目的 研究牡蛎多糖抗衰老作用机制.方法 利用非标记定量蛋白质组方法分析牡蛎多糖抗衰老作用机制.将去除高丰度蛋白后的小鼠血清样本经酶解后进行LC-MS/MS分析,利用Maxquant软件(版本号1.3.0.5)查库,进行LFQ非标定量分析.结果 本研究共鉴定到4 624个肽段,541个蛋白质.将模型组与牡蛎多糖治疗组进行t-test分析,得到20个差异表达蛋白质.对在小鼠数据库中查找到的19个差异蛋白质进行分析,发现这些差异蛋白质参与15个生物过程、具有8类分子功能、存在于5个细胞组分中(Level 2).这些差异表达蛋白质中,peroxiredoxin-2 (AC:Q61171)和malate dehydrogenase(AC:P14152)的上调以及xanthine dehydrogenase/oxidase(AC:Q00519)的下调可以提高机体清除自由基的能力,降低NO数量.结论 牡蛎多糖是通过提高机体清除自由基的能力来发挥其抗衰老作用的.
作者：王庆辉；李欣遥；孙悦；李伟；佟长青 刊期： 2018年第01期
目的 从青岛近海海水中分离鉴定了1株能够降解琼胶的海洋新菌—嗜琼胶卵链菌(Catenovulurna-garivorans gen.nov.sp.nov.)YM01T,并对其进行了全基因组测序.本文对该菌的1个β-琼胶酶基因YM01-5进行了克隆表达,并对重组琼胶酶的酶学性质进行了研究.方法 利用镍柱亲和层析对重组琼胶酶进行了分离纯化,采用DNS法测定重组酶的酶学性质,薄层层析(TLC)和质谱(MS)法对AgaYM01-5的酶解产物进行分析.结果 β-琼胶酶基因YM01-5全长2 412 bp,编码803个氨基酸,预测分子量为91.6 kD,其催化模块属于糖苷水解酶GH50家族.重组琼胶酶YM01-5酶学性质的研究结果表明,该酶的适温度为40℃,适pH为9.0.在35℃以下具有良好的热稳定性,pH 6～10之间保持较高的稳定性,在该范围的pH缓冲液中放置12 h后,YM01-5仍能保持80％以上的酶活力.此外,该重组琼胶酶降解琼脂糖的Km、Vmax值分别为15.6 mg/mL和188 U/mg,对降解产物的薄层层析及质谱分析结果表明,β-琼胶酶基因YM01-5以外切酶的形式作用于琼脂糖产生新琼二糖作为终产物.结论 该酶降解产物单一,有利于琼胶寡糖的制备,具有较高的工业应用潜力,它的发现也为研究菌株YM01中琼脂糖的代谢通路提供了参考.
作者：安可；史晓翀；崔方元；程景广；刘娜；张晓华 刊期： 2018年第01期
目的 对15批不同等级的大海马进行红外光谱分析,研究红外指纹图谱在其品质分析中的应用,验证市场分级现状是否合理,为海马的品质鉴定提供快速有效的方法.方法 利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)的一维光谱图谱的比较分析,结合粗脂肪与总酚含量测定.结果 建立了不同等级海马的指纹特征,发现不同等级大海马的粗脂肪与总酚含量差异显著.劣质品海马的一维指纹图谱与正常品明显不同,相似度低;海马的粗脂肪与商品等级呈极显著正相关水平,为0.821;海马的总酚含量与商品等级呈显著正相关水平,为0.607;根据1 092.4及2 932.2 cm-1处的二阶导数值建立的判别函数,可用于判别海马的等级.结论 红外指纹图谱专属性强、快速、稳定,可为海马的质量鉴别研究提供科学依据.
作者：司夏丹；徐永健；葛晓鸣 刊期： 2018年第01期
目的 对中国南海西沙群岛海绵Dactylospongia elegans的化学成分进行研究.方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、MPLC、半制备HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献理化数据比对,鉴定化合物的结构.结果 从西沙海绵Dactylospongia elegans的甲醇粗提取物中分离得到6个化合物:dactyloquinonesA-D(1～4),neodactyloquinone (5),cyclospongiaquinone-1 (6).
作者：贾卓美；唐旭利；乔丹；李平林；李国强 刊期： 2018年第01期
目的 研究红纤维虾海藻黄酮的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性.方法 通过静态吸附和解析实验,从5种大孔树脂中筛选出纯化黄酮效果优的树脂,并确定该树脂的佳工艺条件.以Vc为对照品,考察红纤维虾海藻黄酮对DPPH自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的抗氧化活性.结果 HPD600纯化红纤维虾海藻黄酮效果好,佳纯化工艺为:上样液pH 3～4,黄酮浓度1.0 mg/mL,以1.5 mL/min的流速上样16 BV(树脂柱内体积,Bed Volume),洗脱剂为75％乙醇,以2.0 mL/min的流速洗脱,洗脱体积为8 BV,在此条件下黄酮纯度可达76.39％.红纤维虾海藻黄酮对DPPH·和·OH有良好的清除作用.结论 HPD600大孔树脂对红纤维虾海藻黄酮纯化效果良好,可用于红纤维虾海藻黄酮的纯化,且纯化后的红纤维虾海藻黄酮具有较强的抗氧化活性.
作者：赵腾飞；刘奥；刘良禹；赵雪；李八方；张朝辉 刊期： 2018年第01期
目的 探究脱脂鳕鱼卵对生长期小鼠长骨生长的促进作用及相关机制.方法 采用3周龄初断乳ICR雄性小鼠为生长期动物模型,连续饲喂脱脂鳕鱼卵21d后,分别检测小鼠体质量、身长、尾长、骨生长速率和血清骨生成指标的变化;观察小鼠股骨生长板组织形态学变化;检测小鼠肝脏、股骨生长板GH/IGF-1信号轴相关基因表达的变化.结果 脱脂鳕鱼卵能显著促进生长期小鼠身长、尾长、股骨和胫骨等纵向骨生长,但对体质量无显著影响;显著提升小鼠骨生长速率;显著增加血清GH(P＜0.05)、IGF-1 (P＜0.01)、BMP-2(P＜0.01)和ALP(P＜0.01)的含量;显著提高股骨生长板整体高度(P＜0.01)、增殖区高度(P＜0.01)与肥大区高度(P＜0.01);显著促进肝脏、股骨GH/IGF-1信号轴相关基因的表达.结论 脱脂鳕鱼卵能通过调控生长期小鼠体内GH/IGF-1信号轴相关基因的表达来促进骨生成和软骨内成骨,终促进长骨生长.
作者：王娜；李媛媛；戴宇峰；詹麒平；王静凤 刊期： 2018年第01期
目的 研究褐藻羊栖菜Sargassum fusiforme的化学成分.方法 采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法进行化学成分分离,运用核磁共振波谱和质谱等数据,并结合文献鉴定化合物的结构.结果 从羊栖菜乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、2,5-二羟基苯甲醛(2)、尿黑酸(3)、尿黑酸乙酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、5-乙氧基甲基尿嘧啶(6)、黑麦草内酯(7)、异黑麦草内酯(8)、schiffnerilolide(9)、焦谷氨酸乙酯(10).结论 化合物1～10为首次从羊栖菜中分离得到.
作者：邵延琳；刘坤；房芯羽；刘洋；高华；王威 刊期： 2018年第01期
目的 从平颏海蛇皮中提取分离糖胺聚糖(GAGs),并对其结构进行初步表征.方法 对海蛇皮进行脱脂处理后,采用木瓜蛋白酶和胰蛋白酶联合酶解提取粗多糖,采用氯代十六烷基吡啶(CPC)沉淀和Q-Sepharose Fast Flow离子交换树脂对粗多糖进行分离纯化.运用醋酸纤维素薄膜电泳分析其GAGs种类,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生高效液相色谱(HPLC)法分析其单糖组成,利用硫酸软骨素酶降解结合质谱和强阴离子交换色谱(SAX-HPLC)法分析其二糖组成.结果 获得了2种GAGs纯化组分,并对其中1种含量较高的纯化组分(HSAP-2)进行了初步结构表征.HSAP-2中含有4种二糖,主要为单硫酸化二糖(4S和6S);单糖组成中含有艾杜糖醛酸(IdoA)、葡萄糖醛酸(GlcA)和乙酰氨基半乳糖(GalNAc);是1种高度杂合的新型硫酸皮肤素(DS).结论 从平颏海蛇皮中分离纯化获得了1种结构新颖的DS,为平颏海蛇多糖结构与生物活性的深入研究提供了基础.
作者：白明月；王清池；邓世明；赵峡 刊期： 2018年第01期
目的 以不同分子量仿刺参糖胺聚糖为研究对象,考察其对大鼠纤溶系统的影响.方法 运用Kurz法,经FeCl3刺激,诱导大鼠颈总动脉血栓形成,考察4种不同分子量仿刺参糖胺聚糖(分子量由大到小依次为93 200、43 600、12 800、5 400 Da)对血栓形成的影响,以及对t-PA、u-PA、PAI-1及Plg含量的影响.结果 4种不同分子量仿刺参糖胺聚糖在不同给药剂量时,均能不同程度地抑制血栓形成(P＜0.05或P＜0.01);在20 mg/kg的给药剂量下,体内t-PA含量显著升高(P＜0.05),同时PAI-1和Plg含量降低(P＜0.05),u-PA含量均无明显变化(P＞0.05);实验结果表明仿刺参糖胺聚糖具有剂量依赖性和分子量依赖性,其中AHG(93 200 Da)作用强,DAHG-Ⅲ(5 400 Da)作用弱.结论 不同分子量仿刺参糖胺聚糖可通过增强t-PA活性、抑制PAI-1活性,以及促进Plg转化为纤溶酶,增强机体的纤溶活性,发挥溶栓作用;4种不同分子量糖胺聚糖中,AHG对纤溶系统的作用强.
作者：段琳琳；张朋朋；刘桂林；王远红；杨爽；吕志华 刊期： 2018年第01期
目的 对不同分子量海带岩藻聚糖硫酸酯对大鼠栓塞性脑缺血损伤的保护活性及其作用机制进行研究比较.方法 以海带高分子量和低分子量岩藻聚糖硫酸酯为研究对象,采用电刺激造栓法建立大鼠动脉栓塞性脑缺血损伤模型,观察岩藻聚糖硫酸酯对神经行为学评分、脑梗死体积、大脑皮层形态学、血液中花生四烯酸代谢产物(TXB和6-kelo-PGF1α)、磷脂代谢产物(PA和LPA)和纤溶系统(t-PA和u-PA)的影响.结果 静脉注射高分子量和低分子量岩藻聚糖硫酸酯对大鼠栓塞性脑缺血损伤具有很好的保护作用,显著降低神经行为学评分、脑梗死体积和脑皮层神经细胞的损伤,低分子量岩藻聚糖硫酸酯的保护活性是高分子量组分的1/10.岩藻聚糖硫酸酯预防栓塞性脑缺血损伤的作用机理为:抑制TXB2生成,提高6-kelo-PGF1α的水平,抑制LPA的释放,从而抑制血栓的进一步发展;促进t-PA和u-PA的生成从而激活纤溶系统.结论 岩藻聚糖硫酸酯在预防栓塞性脑缺血损伤方面具有很好的应用潜质.
作者：王展；郭峰君；史姣霞；于彤；赵雪；孙锋 刊期： 2018年第01期
目的 骨质疏松症与氧化应激和活性氧(ROS)的产生密切相关,胶原蛋白肽具有潜在的抗氧化作用,其作用机理尚不清楚,因此,本研究在胶原蛋白肽对过氧化氢(H2O2)诱导的MC3T3-E1小鼠前成骨细胞氧化应激的保护作用的基础上,探讨其分子作用机制.方法 实验分为正常组,H2O2组,胶原蛋白肽低、中、高剂量组(10、100、500 g·L-1).胶原蛋白肽各组加入相应浓度的药物预处理24 h后,与H2O2组一起加入400 μmol·L-1H2O2孵育24 h,空白对照组正常培养.CCK8和乳酸脱氢酶(LDH)的释放检测细胞毒性.抗氧化试剂盒检测细胞内活性氧(ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)和丙二醛(MDA)含量的变化,Westernblot和RT-PCR分别检测细胞内HO-1蛋白及mRNA的表达水平.结果 胶原蛋白肽能够上调H2O2诱导的细胞存活率,以剂量依赖的方式显著降低H2O2诱导的氧化损伤.胶原蛋白肽能够及时清除细胞内的活性氧,显著上调HO-1的基因表达,提高GSH、MDA的活性,减轻脂质过氧化反应.结论 胶原蛋白肽通过激活HO-1基因表达水平,提高抗氧化活性,对H2O2诱导MC3T3-E1细胞的氧化损伤发挥保护作用.
作者：耿敏；苗贺；韩彦弢；王春波 刊期： 2018年第01期
鲎素抗菌肽是存在于鲎血淋巴颗粒细胞中的一族小分子多肽,具有广谱抗菌活性.近年来,多肽中的二硫键的功能逐渐成为研究热点.而鲎素是一类典型的含有二硫键的多肽.本文对鲎素中二硫键对其结构和活性的作用和影响做了综述.
作者：史娟；江涛；于日磊 刊期： 2018年第01期
基于目前临床应用的小分子钆类磁共振成像(MRI)造影剂所存在的安全隐患以及毒副作用,研发低毒、稳定、高效的新型核磁共振造影剂已成为医学影像学的研究热点之一.随着研究的不断深入,多种以多糖、蛋白、树枝状大分子、聚氨基酸为载体的新型含钆造影剂在显示出高的弛豫效率、分布特异性或优异的生物相容性的同时,展现出良好的病灶靶向性.因此,将小分子含钆造影剂与大分子载体相结合,是获得高弛豫效率、安全低毒且具有靶向性的新型磁共振成像造影剂的有效策略.本文对目前研究中具有不同大分子载体的核磁共振造影剂进行归纳整理,对明确该类造影剂的发展方向有重要意义.
作者：赵洺良；刘峰；汪雪婷；于日磊；万升标；江涛 刊期： 2018年第01期
铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)是临床上三大机会致病菌之一,可导致多种急慢性感染.铜绿假单胞菌感染人体后,往往会转变成过量产生乙酰化褐藻胶的黏液型细菌,并形成生物被膜(biofilm).一旦形成生物被膜,细菌将具有极强的抗生素耐药性和逃避机体免疫系统攻击的能力,造成临床上难治性、持续性感染.乙酰化褐藻胶是P.aeruginosa生物被膜的主要成分,决定了生物被膜的结构与功能.因此,本文从乙酰化褐藻胶的生物合成途径及调控机制、在细菌中的生物学功能及作为抗菌药物开发靶点等几个方面进行了综述.
作者：吴莹；高珊；韩峰 刊期： 2018年第01期
目的 研究广州中药材市场蝠鲼鳃的种类来源.方法 采用DNA条形码技术获得了广州清平中药材市场13家商铺的31份蝠鲼鳃样品的COI基因序列,对其进行了系统发育分析.结果中药材市场销售的蝠鲼鳃来自日本蝠鲼(Mobula japanica)、褐背蝠鲼(Mo.tarapacana)、印度蝠鲼(Mo.thurstoni)和双吻前口蝠鲼(Manta birostris),4个种类的检出比例分别为41.9％、22.6％、3.2％和32.3％.结论在缺少形态学数据的情况下,DNA条形码技术能够有效对蝠鲼鳃进行种类溯源.印度蝠鲼较低的检出率可能暗示其种群数量在中国已经较少.研究结果也在一定程度上澄清了中国海蝠鲼科的种类组成.
作者：陈凯彪；李海涛；高阳；方宏达；周鹏 刊期： 2018年第01期
目的 生物碱是自然界中普遍存在的一类含氮的碱性有机化合物,其中海洋生物碱因具有广泛的生物活性而受到极大关注.Neolamellarin A是1种来源于海洋动物海绵并具有新颖吡咯类骨架的生物碱.目前对Neolamellarin A类生物碱的研究探索刚刚起步,希望可以通过更多的活性研究对其加以全面的开发.方法 采用细胞毒活性检测(MTT法)及神经细胞保护模型对五个新颖Neolamellarin A的3,4二芳基取代全甲基化类似物进行检测.结果 发现该类3,4二芳基取代全甲基化的Neolamellarin A类似物较弱的细胞毒活性和突出的神经保护活性.结论 实验结果扩展了该类Neolamellarin A类似物潜在的应用方向并丰富了海洋生物碱的生物功能.
作者：张朦；蒋怡菲；张亦然；郝翠；尹瑞娟；张丽娟 刊期： 2018年第01期
磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,简称PS)在自然界中含量稀少,但在食品、医药、化妆品等行业有极高的利用价值.为提高PS的得率,本文以超临界CO2为非水反应介质,以南极磷虾中提取的磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine,PC)为原料,在磷脂酶A1 (PLA1)的作用下使游离DHA结合到磷脂酰胆碱Sn-2位上,以制备富含DHA的磷脂酰胆碱(DHA-PC),再通过磷脂酶D改性成富含DHA的磷脂酰丝氨酸(DHA-PS),并研究不同条件对其改性的影响.通过单因素和正交实验得到制备DHA-PS的佳工艺条件为压力9 MPa,温度38℃,时间4h,丝氨酸的添加比例1∶2,佳缓冲溶液pH7.5,得率可达89.73％.与传统有机溶剂法相比,以超临界为介质制备PS,极大地提高了反应速率和得率,同时也实现了南极磷虾粉的高值化利用.
作者：秦鑫鑫；王晓琳；冯晓梅；韩玉谦 刊期： 2018年第02期
目的 采用喷雾干燥法制备南极磷虾油微囊并进行工艺优化.方法 以乳剂的乳化稳定性及微囊包埋率为评价指标,采用正交试验和Box-Behnken设计考察各因素对南极磷虾油乳剂的稳定性及微囊包埋率的影响,利用扫描电镜观察微囊的表面形态.结果 乳剂制备佳工艺为乳化剂用量1％、阿拉伯胶用量10％、变性淀粉用量15％、大豆分离蛋白用量15％、麦芽糊精用量60％;微囊佳制备工艺为均质压力34 Mpa、进风温度为165℃、进料速度为12.5 mL/min.结论 经优化后乳剂的乳化稳定性为0.91,微囊包埋率达82.46％.
作者：侯钦帅；刘小芳；张学超；祝春英；苗钧魁；高华；冷凯良 刊期： 2018年第02期
目的 研究红树林植物红树、拉关木、秋茄树、海桑、玉蕊、阔苞菊的ITS2(DNA内转录间隔区2)条码鉴定方法,为红树植物药用价值的开发和优良种质资源的引进提供鉴定基础.方法 对样本进行DNA提取、PCR扩增和双向测序.用CodonCode Aligner软件进行序列拼接,通过MEGA5.1软件比较各序列间的变异性,计算遗传距离;采用邻接法构建NJ(近邻结合法,Neighbor-Joining)系统树.结果 6种红树林植物的ITS2序列间存在明显变异,这种差异不仅体现在序列的碱基种类和数量上,更体现在ITS2序列遗传变异上.结论 ITS2序列可准确有效地鉴别不同红树植物.
作者：陈怡君；李外；牛建均；李泽友；刘萍 刊期： 2018年第02期
目的 研究花柳珊瑚Anthogorgia sp.(wzxy-04)乙酸乙酯提取物的次级代谢产物.方法 采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到5个倍半萜类化合物,包括互为对映异构体的倍半萜单聚体化合物(1a)和(1b),1个降碳倍半萜(2),3个愈创木薁类倍半萜linderazulene(3)、ketolactone(4)和2,2’-biguaiazlenyl(5).结论 花柳珊瑚乙酸乙酯部分的化学成分主要为倍半萜类化合物.化合物1a为新的化合物,化合物2为新的天然产物.化合物5在NO抗炎实验中,显示中等活性的抑制作用.
作者：季宇彬；刘子钰 刊期： 2018年第02期
目的 研究中国南海海绵Cinachyrella sp.的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱及半制备型高效液相色谱对Cinachyrella sp.海绵中的化学成分进行分离和纯化,通过核磁共振、质谱、紫外等解析化合物结构并结合文献中的数据对比鉴定所得化合物,并且对分离得到的化合物进行抗茵活性测试.结果 从Cinachyrella sp.海绵中分离鉴定了15个化合物:喹啉-4-甲醛肟(1)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)二肽(2)、环(L-脯氨酸-L-亮氨酸)二肽(3)、环(L-脯氨酸-L-异亮氨酸)二肽(4)、苯甲酸(5)、苯乙酸(6)、苯乙酰胺(7)、胸腺嘧啶(8)、尿嘧啶(9)、腺嘌呤核苷(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)、尿嘧啶苷(12))、3-吲哚甲醛(13)、吲哚乙酰胺(14)、吲哚-3-甲酸(15).结论 化合物1～4均为首次从该属海绵中分离得到;抗茵活性测试中化合物2～4对6种细菌MIC值均大于64μg/mL,提示其抑菌活性较弱.
作者：季宇彬；郑婷；尹姣定 刊期： 2018年第02期
目的 研究海莲叶提取物(BSLE)对人胃癌细胞增殖的抑制作用及其对小鼠的急性毒性.方法 先以CCK-8细胞增殖抑制实验测试BSLE对人胃癌细胞SGC-7901和MGC80-3的抑制作用.再以流式细胞术观察BSLE对人胃癌细胞周期的影响.然后建立人胃癌细胞SGC-7901和MGC80-3的裸小鼠皮下移植瘤模型,观察BSLE对胃癌细胞皮下移植瘤的抑制作用.后将BSLE以9.6 g/kg剂量对小鼠单次给药,观察其急性毒性大小.结果 BSLE在细胞实验中剂量依赖性地抑制2种常见的胃腺癌细胞SGC-7901和MGC80-3的增殖,对这2种细胞的IC50分别为31.02和35.23μg/mL.接下来的流式细胞术结果显示BSLE能增加肿瘤细胞进入G0/G1期的细胞比率.在裸小鼠抑瘤实验中,BSLE随着剂量增加对胃癌细胞皮下移植瘤生长的抑制作用逐渐增强,相对肿瘤增殖率(T/C)均低于40％.在急性毒性实验中,BSLE对小鼠的毒性主要表现为腹泻和体质量增长缓慢.结论 BSLE在体内和体外研究中均显示了对胃癌细胞增殖的抑制作用,其作用机理可能与阻滞细胞G0/G1期有关.在毒性方面,BSLE对小鼠的急性毒性反应较少且症状轻.
作者：黄绵庆；陶桂兰；田树红；杨照新；姚茂忠；黄凌；符健 刊期： 2018年第02期
