在群体水平上研究了海产野生型眼点拟微球藻(Nannochloropsis oculata)及其抗除草剂Sandoz9785的细胞培养物在生长和脂肪酸组成方面的特性.结果表明,野生型藻株对Sandoz 9785较为敏感,除草剂用量为50μmol@L-1时其生长的被抑制率为75%.在除草剂抑制作用下,野生型细胞的总脂肪酸含量显著下降,而EPA含量显著提高.在160μmo@L-和320μmol@L-1Sandoz 9785浓度下,筛选到抗除草剂的细胞培养物R160和R320,其平均比生长速率与野生型没有显著差异,细胞的总脂肪酸、16:0、16:1ω9、18:0和18:1ω9的含量都低于野生型藻株,但20:5ω3(EPA)含量则高于野生型.R160在无除草剂的培养基中EPA含量高,可占细胞干重的3.51%,比野生型提高了30%,但与野生型差异不显著.并讨论了抗性培养物抗Sandoz 9785和积累EPA的机理.
作者：魏东；张学成 刊期： 2003年第02期
本文采用酸水解法对红藻多糖κ-卡拉胶进行降解,经超滤分级,凝胶柱层析分离,获得8个卡拉胶低聚糖及寡糖组分;用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测得的平均相对分子质量Mw在1,750～11,500之间(平均聚合度DP4～28).用光谱分析方法(IR,1H-NMR,和13C-NMR)测定了结构,并对理化性质进行了分析.
作者：王长云；顾谦群；周鹏；赵晓燕；刘小鸣；管华诗 刊期： 2003年第02期
研究絮凝剂添加量、絮凝温度、搅拌时间、搅拌速度等因素对扇贝边酶解液絮凝效果的影响,并对絮凝前后的酶解液超滤膜分离效率进行了比较.
作者：曾庆祝；曾庆孝；许庆陵；杨成彬 刊期： 2003年第02期
从采自广西北海的褐藻果叶马尾藻(Sargassum carpophyllum)中分离得到一个结构新颖的甾体化合物,经IR,MS,2DNMR等波谱技术,确定为:24-乙基-3-乙氧甲酰基-3-羟基-A-失碳-5,24(28)-胆甾二烯-2-酮.这是首次报道从天然界获得A-nor甾体羧酸酯类化合物.
作者：汤海峰；易杨华；姚新生；许强芝；张淑瑜；林厚文 刊期： 2003年第02期
目的:对采自青岛海滨的海洋红藻松节藻Rhodomela confervoides进行化学成分研究.方法:各种色谱柱层析和IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT等波谱解析技术.结果:从松节藻中分离得到5个化合物,其结构经过鉴定分别为:2,2',3,3'-四溴-4,4',5,5'-四羟基双苯基甲烷(Ⅰ)、2,2',3-三溴-3',4,4',5-四羟基-6'-甲氧甲基双苯基甲烷(Ⅱ),2,3-二溴-4,5-羟基苯甲醇(Ⅲ)、2,3-二溴-4,5-二羟基-苯甲醛(Ⅳ)、2,3-二溴-4,5-二羟基苯甲基乙基醚(Ⅴ).其中化合物Ⅱ对KB和Bel7402肿瘤细胞有选择性细胞毒活性.
作者：徐年军；范晓；曾呈奎；石建功；杨永春 刊期： 2003年第02期
目的:从中国南海织锦芋螺中分离生物活性强、电生理效应特异、新的芋螺毒素.方法:毒素分离纯化,生物活性测定,氨基酸测序,电生理效应研究.结果:分离到一种新的织锦芋螺毒素Tx7,序列为GCSSVCNSHTDCVTHCICTFRGCGAVN,能引起小鼠痉挛,并能增强海马神经元钙电流和提高兴奋性突触后电流的发放频率.结论:Tx7具有较高的潜在应用价值.
作者：李晓玲；戴秋云；刘风云；周晓巍；黄培堂 刊期： 2003年第02期
首次从文蛤中分离得到3个甾醇,通过MS,IR,NMR谱确定其结构为胆甾醇(1)、5α,8α-过氧胆甾-6-烯-3β-醇(2)、和胆甾-4-烯-3β,6β-二醇(3).
作者：杨若林；王洪钟；郑桂兰；张荣庆 刊期： 2003年第02期
从采自青岛的柄海鞘Styela clava中分离得到4个化合物,利用波谱学方法鉴定其结构分别为:△8,9-十八碳烯酸甘油酯(Ⅰ),胆甾-5,22-二稀-3β-醇(Ⅱ),胆甾醇(Ⅲ),胆甾-8,(14)-稀-3α-醇(Ⅳ).其中化合物Ⅰ为首次从柄海鞘中分离得到.
作者：蔡程科；雷海民；任天池；林文翰 刊期： 2003年第02期
综述长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)在母婴保健方面的国内外新研究进展,为其在母婴保健领域的临床合理应用提供理论依据.
作者：陶红；王静怡 刊期： 2003年第02期
综述近年来甘油糖脂生物活性的研究状况.甘油糖脂具有抗肿瘤、抗HIV、抗炎、抗菌、增强机体免疫功能等多种生物活性.构效关系的研究表明甘油糖脂的活性与糖脂上脂酰基链的长短、糖环上的取代基团类型及其位置等有关.根据构效关系的研究可以设计合成新的甘油糖脂及其衍生物,从中获得新的治疗药物.
作者：李春霞；李英霞；管华诗 刊期： 2003年第02期
盐析法分离制得牡蛎蛋白,经凯氏定氮法测得牡蛎粗提物中蛋白含量为38.6%;游离氨基氮占总氮含量的21.6%.通过酶法水解蛋白,初步分析了牡蛎蛋白的水解特性.SDS凝胶电泳结果表明牡蛎含有4种主要蛋白区带,平均相对分子质量分别为16172,17633,43227,57909.
作者：胡亚芹；梅映昊；赵耘；赵金华；姚倩；蔡培烈 刊期： 2003年第02期
为开发我国的孔石莼资源,在研究了其多糖化学组成的基础上,进行了孔石莼多糖对高脂血症的活性研究.结果表明:3个剂量的多糖样品组均有显著的降甘油三酯作用;中、高剂量组可显著降低血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HLD-C)从而增加HDL-C/TC的比值;高剂量组的降脂活性与阳性对照药烟酸肌醇酯相近;血清中脂蛋白胆固醇的改善状况有明显的剂量依赖性.并对孔石莼多糖降血脂活性的机理进行了讨论.
作者：王艳梅；李智恩；牛锡珍；张虹；张全斌 刊期： 2003年第02期
目的:探讨河豚毒素(tetrodoxin,TTX)单用及与吗啡合用的镇痛效应.方法:采用大鼠福尔马林致痛实验,分别单独肌注河豚毒素及将微量河豚毒素(0.39μg@kg-1,0.19μg@kg-)与吗啡联合给药,比较合用是否具有镇痛增强或协同效应.采用概率单位法计算镇痛的半数抑制量(ID50).结果:TTX的镇痛半数抑制量(ID50)为0.μg@kg;单用吗啡的ID50为2.6mg@kg-1;TTX 0.39μg@kg-1(1/50 LD50)和0.19μg@kg-1(1/100LD50)与吗啡合用,吗啡的镇痛ID50分别下降为0.5mg@kg-1,1.1mg@kg-1,联合用药的性质经检验具有协同作用.结论:河豚毒素对福尔马林所致疼痛具有镇痛作用,与吗啡联合应用具有协同镇痛效应.
作者：徐英；耿兴超；韩继生；齐世荃；库宝善 刊期： 2003年第02期
方法:通过动物实验,研究了5种海洋多糖(琼胶、卡拉胶.羊栖菜多糖.褐藻糖胶、壳聚糖)对小鼠游泳时间及运动后血乳酸值变化的影响.结果:壳聚糖可显著延长小鼠游泳时间,并可减缓运动小鼠体内血乳酸的堆积,加快运动后小鼠体内血乳酸的消除速率.提示:壳聚糖具有抗疲劳作用.
作者：李志军；李八方；胡建英；陈桂东 刊期： 2003年第02期
