从中国南海海绵Spirastrella purpurea Lamarck中分离得到5个有机化合物.通过现代波谱技术并结合X-衍射分析,确定其结构分别为胆甾醇(Ⅰ)、麦角甾-6,22-二烯-5α,8α-环二氧-3α-醇(Ⅱ)、对羟基苯乙酰胺(Ⅲ)、腺嘌呤(Ⅳ)和(±)-尿囊素(Ⅴ).本文是对该种海绵化学成分的首次报道.
作者：严小红；宋国强；刘松柏；郭跃伟 刊期： 2003年第04期
圆背角无齿蚌抗肿瘤有效组分腹腔注射具有抗肿瘤作用,口服无效,对圆背角无齿蚌有效组分脂质体进行口服抗肿瘤实验,采用小鼠移植性肿瘤体内试验.结果表明,剂量为400,200,100mg@kg-1对S180肉瘤,Lewis肺癌,黑色素B16肺转移癌均有显著的抑瘤作用,当剂量为400mg@kg-1时,对上述3种瘤株的抑瘤率分别为48.76%,54.38%,52.66%.
作者：胡水根；严惠芳；王奕军；邓炎雷；卞俊；陆宏祺 刊期： 2003年第04期
目的:探究扇贝多肽对大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO)损伤后神经元的保护作用,并探讨其作用机理.方法:Wistar大鼠64只随机分为4组:假手术组、扇贝多肽治疗组、蒸馏水组和模型组.利用焦油紫染色观察大鼠脑缺血区神经元;酶法测定脑组织匀浆抗氧化酶(SOD、GSH-Px)的活性和MDA的含量.结果:焦油紫染色观察发现模型组顶叶缺血神经细胞呈重度缺血样变性,而扇贝多肽组则表现为神经元轻度缺血样变性,说明扇贝多肽能减轻顶叶缺血区神经细胞的损伤程度.模型组脑组织匀浆中SOD的活性(x-±s)为74.65±17.18 Nu@mL-1、GSH-Px活性为21.29±3.07U,MDA含量为79.65±15.62;扇贝多肽组脑组织匀浆中SOD的活性(x±s)为120.37±20.35 Nu@mL-1、GSH-Px活性为29.38±2.15U、MDA含量为39.56±13.1 9,与模型组比较,扇贝多肽组脑组织匀浆中SOD、GSH-Px活性显著提高,MDA含量明显降低(P＜O.01).结论:扇贝多肽对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤后的神经元具有保护作用.其机制与扇贝多肽能提高抗氧化酶含量,抑制脂质过氧化有关.
作者：王守彪；沈若武；王跃军；王春波 刊期： 2003年第04期
目的:研究太平洋侧花海葵的活性成分.方法:采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术进行分离,理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了5个化合物,5a,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(Ⅰ),对羟基苯甲醛(Ⅱ),N-甲基吡啶-2-羧酸盐(Ⅲ),脲基甲酸乙酯(Ⅳ),牛磺酸(Ⅴ),其中化合物和对稻瘟霉的小菌丝变形浓度分别为0.46mmol@L-1和1.9mmol@L1.结论:5个化合物均为首次从该种海葵中获得,化合物和具有诱导稻瘟霉茵丝变形活性.
作者：张淑瑜；易杨华；汤海峰；李玲；周大铮；邹峥嵘 刊期： 2003年第04期
采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种层析手段,从采自浙江南麂岛的褐藻铁钉菜(Ishige0kamurai)中分离得到6个化合物,应用多种波谱技术,分别确定为:3β,28 二羟基-24-乙基-5,23Z-胆甾二烯(Ⅰ),132S-羟基脱镁叶绿素a(Ⅱ),脱镁叶绿素a(Ⅲ),1-O-二十六烷酰基甘油酯(Ⅳ),1-O-十六烷酰基甘油酯(Ⅴ)和1-O-(8Z-十四碳烯酰基)甘油酯(Ⅵ).6个化合物均为首次从该种海藻中得到,Ⅰ和Ⅵ分别为新化合物和新天然产物,Ⅰ～Ⅲ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性.
作者：汤海峰；易杨华；姚新生；张淑瑜；许强芝；毛士龙 刊期： 2003年第04期
目的:为了从海藻中寻找天然药物活性前体.方法:对山东沿海的39种海藻的甲醇提取物进行了抗肿瘤(肿瘤细胞A-549和HL-60)及抗菌(金葡菌、大肠杆茵和白色假丝酵母茵)活性筛选.结果:抗肿瘤活性研究中,海藻提取物表现出较好的活性.19种对HL-60有抑制作用,34种对A-549有抑制作用.其中.石花菜、萱藻和小粘膜藻对2种肿瘤细胞的抑制率均大于80%;而三叉仙菜和绳藻的抑制率均大于90%.在抗菌活性实验中,海藻提取物的低抑茵浓度均大于20mg@L-1.结论:海藻作为抗肿瘤活性前体的来源.值得深入研究.
作者：牛荣丽；范晓；韩丽君；李宪璀 刊期： 2003年第04期
近年来,随着海洋药物科学的迅速发展,从海洋生物及其次级代谢产物中开发出特异、新颖、高效的免疫调节剂是免疫药理学研究的的新领域.目前国内外已筛选的免疫活性物质按其化学成分有:多糖类、小分子多肽、蛋白类、脂类等.就近年来所筛选免疫活性物质的名称、来源及其免疫药理学作用作简要介绍.
作者：张彩梅；刘晓萍 刊期： 2003年第04期
综述国内外对海藻多糖抗肿瘤作用及其机理的研究进展.
作者：刘秋英；孟庆勇；刘志辉 刊期： 2003年第04期
目的:评价异丁基壳聚糖作为生物材料的安全性.方法:采用细胞生长抑制法测定其细胞毒性;利用接触斑贴试验测定其致敏作用;根据皮肤刺激试验、眼刺激试验、皮内刺激试验考察其刺激作用;采用腹腔注射试验观察其全身急性毒性作用.结果:异丁基壳聚糖无细胞毒性、无致敏、刺激及全身毒性作用.结论:水溶性的异丁基壳聚糖可作为一种安全无毒的生物材料.
作者：李东红；田昆仑；刘良明；肖南；胡德耀 刊期： 2003年第04期
目的:为进一步确认海洋假单胞茵碱性蛋白酶(MPAP)的纤溶性质,并观察其抗栓作用.方法:通过体外试凝块实验,观察MPAP对纤维蛋白和纤维蛋白原的降解作用;建立家兔肺动脉血栓模型,观察MPAP的溶栓作用以及对组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)和组织型纤溶酶原激活剂抑制剂(PAI)纤溶功能的影响.结果:MPAP有直接降解纤维蛋白和纤维蛋白原的作用,而无纤溶激酶活性;MPAP能明显溶解肺动脉血栓,MPAP用药后t-PA/PAI明显升高.结论:MPAP具有明显的溶栓和提高纤溶系统活性的作用.
作者：璩竹玲；刘赛；刘晨光；刘万顺 刊期： 2003年第04期
探讨破囊壶茵T.roseum MF2脂质的氧化稳定性.实验结果表明,T.roseum MF,脂质由于富含高度不饱和脂肪酸,十分容易氧化;培养基添加L-酪氨酸以及低温培养能在一定程度上提高T.roseum MF2脂质的氧化稳定性;脂质中添加抗氧化剂能显著延缓T. roseum MF2脂质的氧化.
作者：吴克刚；柴向华 刊期： 2003年第04期
目的:建立测定人血浆中D-聚甘酯的生物分析法.方法:应用aPTT试剂盒,采用免疫荧光比浊法在ACL futura plus全自动血凝仪上进行自动定量分析,aPTT来检测血浆中D-聚甘酯浓度,考察其线性范围、精密度及回收率等.结果:D-聚甘酯在0.05～10.0 mg@L1血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9957,n=10),低检测浓度为0.05 mg@L-1.1.0,5.0,10.0 mg@L-13个浓度的回收率分别为91.48%,97.56%,105.67%,RSD均小于14%.这3个浓度日内及日间RSD(n=5)分别为10.63%,5.73%,1.58%和12.91%,9.42%,7.19%.结论:建立的D-聚甘酯生物测定方法操作简便,结果灵敏、准确、可靠,可进一步用于该药的药代动力学研究.
作者：王淑民；耿美玉；王睿；管华诗；李桂玲；戚欣 刊期： 2003年第04期
目的:研究壳聚糖合并中药对脂肪肝大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响.方法:在小剂量CCl4肝损伤的基础上合并高脂饮食建立大鼠脂肪肝模型后,给予壳聚糖合并中药治疗,应用半定量逆转录--聚合酶链反应(RT-PCR)法测定壳聚糖合并中药对大鼠肝PPARα mRNA表达的影响,并观察大鼠肝组织病理学及肝脏甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及血清内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF)的变化.结果:脂肪肝模型组大鼠肝PPARα表达明显减少,肝脏TG、TC水平和血清ET、TNF含量均明显增加,经药物治疗后肝PPARα表达基本恢复正常水平,肝TG、TC水平和血清ET、TNF含量均明显下降.结论:该复方中药能显著促进脂肪肝大鼠肝细胞PPARα表达,可能是其治疗脂肪肝的分子机理之一.
作者：张昭萍；戚晓红；吴翠贞；王瑞云 刊期： 2003年第04期
目的:建立藻酸双酯钠注射液的细菌内毒素检查法.方法:参照中国药典2000年版二部细茵内毒素检查法要求进行试验.结果:该药在0.125g@L1下无干扰作用.结论:该药采用内毒素检查法进行检查是可行的.
作者：楚敏；李昇刚；杨晓峰；朱爱民 刊期： 2003年第04期
