自海洋真菌Aspergillus versicolor发酵液的醋酸乙酯和正丁醇萃取部分进行化学成分研究,从中分离得到7个化合物,经光谱数据分析,鉴定其结构分别为对苄氧基苯酚(Ⅰ)、甘露醇(Ⅱ)、丁二酸(Ⅲ)、5,7,22-三烯-3β-羟基-麦角甾(Ⅳ)、十六烷酸(Ⅴ)、十八烷酸(Ⅵ)、二十碳酸(Ⅶ).
作者：张海龙；马丽；田黎；裴月湖 刊期： 2004年第01期
热带药用海洋生物芋螺产生的芋螺毒素(Conotoxin),已成为神经科学研究的有力工具药和新药开发的新来源.近来出现了从芋螺基因组DNA中克隆新型芋螺毒素基因的新方法,因而快速获得芋螺基因组DNA是分离多样性毒素基因、建立基因库及药用芋螺基因资源开发的前提.本研究采用不同的DNA提取方法,从6种芋螺的不同组织和器官中分离总DNA,经综合比较,建立了简便快速的提取芋螺总DNA的改良苯酚-SDS优化方法.
作者：罗素兰；张本；长孙东亭 刊期： 2004年第01期
目的对产于中国青岛海域的生物量很大的棘皮动物海燕Asterina pectinifera进行化学成分研究.方法海燕的95%EtOH提取物用大孔吸附树脂柱、凝胶柱和硅胶柱进行的反复分离,用NMR、MS和IR分析技术鉴定了它们的结构.结果分别鉴定为15β,16β-异丙叉基二氧-5α-胆甾烷-3β,4β,6α,7α,8β,26-六醇(Ⅰ)和5α-胆甾-3β,6α,7α,8β,15β,16β,26-七醇(Ⅱ),其中化合物Ⅰ为新化合物.
作者：张立新；范晓；石建功；牛荣丽；李宪璀 刊期： 2004年第01期
从中国南海三亚海域采集的软珊瑚Dendronephthya gigantea中,分离得到6个甾醇类成分,分别为胆甾醇(Ⅰ),胆甾-5-烯-3β,7β二醇(Ⅱ),胆甾-5,22(E)-二烯-3β,7α-二醇(Ⅲ),24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(Ⅳ),24-甲基-胆甾-5,22(E)-二烯-3β,7α-二醇(Ⅴ)和胆甾-5-烯-3β,7α二醇(Ⅵ).应用1H,13C NMR,EIMS等谱学方法确定了它们的结构.化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该种属软珊瑚中分离得到.
作者：李国强；邓志威；管华诗；果得安；林文翰 刊期： 2004年第01期
目的:研究鲨肝活性肽S-8300对四氯化碳(CCl4)小鼠肝损伤的保护作用.方法:采用CCl4致小鼠肝损伤,观察肝组织切片;测定生化指标,检测小鼠腹腔注射S-8300后血清谷丙转氨酶(sGPT)、血清谷草转氨酶(sGOT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量.结果:S-8300能明显减轻CCl4所致小鼠急性肝损伤;降低血清GPT、GOT、LDH活性及降低肝组织MDA含量,增加肝组织GSH含量和提高SOD活性.结论:鲨肝活性肽S-8300对急性肝损伤有明显的保护作用.
作者：黄凤杰；李谦；吕正兵；吴梧桐 刊期： 2004年第01期
从中国南海海绵Pseudoceratina purpurea的正丁醇萃取部分分离出4个化合物,应用IR、MS、1HNMR、13C NMR、1H-HCOSY、HMQC和HMBC等光谱分析技术进行结构鉴定,确定结构分别为1-乙酰胺-3,5-二溴-1-羟基-4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯(Ⅰ);24-甲基-胆甾醇(Ⅱ);以及胸腺嘧啶(Ⅲ)扣尿嘧啶(Ⅳ).
作者：彭学东；邓松之；肖定军；马伟杰；吴厚铭 刊期： 2004年第01期
介绍国内外海洋臭椿类三萜化合物的研究进展,阐明海洋臭椿类三萜的化学结构和生物活性的关系.
作者：邓松之 刊期： 2004年第01期
微管稳定剂在抗肿瘤药物的发现和发展中起着越来越重要的作用.对海洋中发现的具有促微管聚合活性的天然产物的研究进展进行综述,并展望这一研究领域的应用前景.
作者：林厚文；王增蕾；刘皋林；王旭东；张纯；沈阳 刊期： 2004年第01期
33.2化学成分:磺化聚糖(sulfated polysaccharides),其中研究较集中的是岩藻糖化软骨素硫酸盐(fucosylated chondroitin sulfate)具有软骨素硫酸盐-1骨架(chondroitin sulfate-l backbone),β-D-葡萄糖醛酸(betaD-glucuronic acid)的3位由高度磺化的海藻糖侧链(sulfated fucose side chains)取代.
作者：许东晖；巫志峰；梅雪婷；许实波 刊期： 2004年第01期
在我国,海参是重要的食品和药材,具有较高的营养和药用价值.海参皂苷作为海参次生代谢产物对其生存有重要意义,同时又具有多种药理活性.本文就国内外对海参皂苷的研究状况进行了较为系统的综述,为进一步研究提供较详尽的参考资料.
作者：邹峥嵘；易杨华；张淑瑜；周大铮；汤海峰 刊期： 2004年第01期
目的:研究方格星虫提取物的延缓衰老作用.方法:SD大鼠口服给药30d后,采用硫代巴比妥酸显色法(TBA法)测定受试大鼠血清丙二醛(MDA)含量,采用羟胺法测定血清SOD活性.采用果蝇生存试验测定方格星虫提取物对Oregon K野生型黑腹果蝇生存时间的影响.结果:方格星虫提取物经口给予SD大鼠不同剂量的方格星虫提取物30d后,大鼠血清MDA含量显著降低,血清SOD活性显著增强.方格星虫提取物显著延长雌雄果蝇的平均寿命,显著延长雄果蝇的高寿命.结论:方格星虫提取物具有明显的延缓衰老作用.
作者：沈先荣；蒋定文；贾福星；陈美华 刊期： 2004年第01期
目的:研究不同取代度的羟丙基壳聚糖膜的生物相容性及其取代度对生物降解性的影响.方法:通过体外降解及动物体内实验研究其降解性和生物相容性.结果:不同取代度的羟丙基壳聚糖均具有较好的生物相容性;随着取代度的增加,羟丙基壳聚糖膜的降解速度加快;并且溶菌酶对羟丙基壳聚糖膜的生物降解性有促进作用.结论:羟丙基壳聚糖膜具有良好的生物相容性.通过控制取代度,可以得到不同要求的羟丙基壳聚糖.
作者：刘天富；戚秋鹏；隋红；王中彦 刊期： 2004年第01期
本文就尖海龙复方制剂对小白鼠的抗运动性疲劳作用指标进行测试.该复方制剂的动物耐力实验中的负重游泳时间及生化指标中的血乳酸、肌糖原、肝糖原和尿素氮都得到了阳性结果.复方制剂的中、高剂量组均有显著抗疲劳作用,优于阳性对照人参的作用效果.因此,给予小鼠每4.0g·kg-1的尖海龙复方制剂可明显提高机体的抗疲劳作用,能显著促进运动能力的提高和疲劳的恢复.
作者：李八方；胡建英；李志军；徐杰 刊期： 2004年第01期
