目的研究红藻龙须菜有机酸提取物的组成及其细胞毒活性.方法用MTT法测定有机酸提取物对HeLa细胞的生长抑制活性,并将有机酸甲酯化后,以GC-MS测定其组成及含量.结果龙须菜有机酸提取物对HeLa细胞显示出细胞毒活性,其IC50=6.5μg·mL-1.鉴定了甲酯化有机酸中的13个化合物,其主要成分为棕榈酸甲酯(61.34%).各组分对应的有机酸主要是C15或C18脂肪酸和邻苯二甲酸类等化合物,其中的棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸、油酸和亚油酸据文献报道具有抗肿瘤活性.结论上述脂肪酸成分可能是龙须菜抗肿瘤活性成分之一.
作者：梅文莉；戴好富；徐军田 刊期： 2006年第02期
目的在对鼠尾藻(Sargassum thunbergii Kuntze)多糖进行脱色精制及氧化降解的基础上,研究其抗凝血活性.方法采用硅藻土脱色、次氯酸钠降解制备鼠尾藻多糖(PST)及其3种降解物,采用剪尾法和毛细管法对其进行抗凝血活性初步研究.结果4种鼠尾藻多糖均能显著延长小鼠的出血时间和凝血时间,3种降解物还能使小鼠的出血量显著增加.结论鼠尾藻多糖具有较强的抗凝血作用,且其抗凝血作用与其相对分子质量有关.
作者：魏玉西；李敬；赵爱云；王长云；于曙光；丛培江 刊期： 2006年第02期
采用小鼠胎肝细胞CFU-E测定技术,以及小鼠骨髓细胞体外CFU-E和BFU-E培养技术.观察钝顶螺旋藻藻蓝蛋白对小鼠红系祖细胞生成的影响.贫血小鼠模型建立采用60Co γ-射线辐照并注射盐酸苯肼.正常小鼠皮下注射藻蓝蛋白(C-PC)(5mg·kg-1)5d后,能明显增加CFU-E和BFU-E的集落数.贫血小鼠皮下注射藻蓝蛋白5d后,C-PC能明显增加白细胞、红细胞和血红蛋白的数量.以C-PC代替培养体系中的促红细胞生成素(EPO)或爆式集落刺激因子(BPA)来培养CFU-E和BFU-E,结果表明C-PC具有较高的EPO样活性,12.5ng的C-PC相当于1.06 U的EPO,其比活性约为84,800U·mg-1C-PC.实验还显示C-PC有较弱的BPA活性.
作者：张成武；曾昭琪；张媛珍；罗成基；郭朝华；施严 刊期： 2006年第02期
目的从牡蛎蛋白质的酶解物中分离制备活性肽并对其理化性质进行初步研究.方法采用胰蛋白酶对牡蛎蛋白质进行酶解,使其释放出具备特殊活性的活性肽,将含有活性肽的粗提物分别用SephadexG25凝胶柱层析,DEAE-Sepharose FF离子交换柱层析和C18反相柱进行分离和纯化.结果牡蛎活性肽粗提物经过分离纯化制备出3个组分F31,F32,F41.组分F32,F41的等电点分别是7.12和7.08;组分F31,F32,F41的相对分子质量分别为885,810及409;其蛋白含量分别为51.9%,80.2%及99.8%;其糖含量分别为19.2%,4.3%及0%.结论以胰蛋白酶作用的佳条件采用一步酶解的工艺,牡蛎蛋白质可以得到良好的酶解,同时得到的牡蛎活性肽粗提物活性较高.
作者：冯晓梅；韩玉谦；赵志强；蒋新；姜守磊 刊期： 2006年第02期
目的研究扇贝多肽(PCF)对中波紫外线(UVB)辐照损伤小鼠胸腺淋巴细胞的保护作用.方法以UVB辐照制备损伤模型,预先给予PCF,应用透视电镜观察细胞超微结构的变化;免疫细胞化学检测细胞p53,Bcl-2,Bax基因蛋白的表达;原位杂交检测细胞P38mRNA的基因表达.结果UVB辐照引起小鼠胸腺淋巴细胞凋亡,PCF能明显减轻UVB辐射损伤引起的细胞超微结构改变.PCF还能抑制突变型p53蛋白和促凋亡蛋白Bax的表达,增强凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达以及抑制P38 mRNA基因的表达.结论PCF对UVB辐照的体外小鼠胸腺淋巴细胞具有明显的保护作用.
作者：房丽华；陈海英；阎春玲；刘宁；王跃军；孙谧；王春波 刊期： 2006年第02期
目的测定7种藻类植物药中汞的含量.方法用微波消解系统消化样品,原子荧光光谱仪测定.结果测定汞的检出限为0.045(g·L-1,相对标准差(RSD)=1.65%,平均回收率为97.77%.结论该法具有操作简便、准确、灵敏、重复性好等优点,可用于7种藻类植物药中汞的含量测定.
作者：杨钊；张春辉；范莹 刊期： 2006年第02期
一株从南极海冰中分离的酵母菌NJ-298可产生类胡萝卜素,总类胡萝卜素产量为1986 μg·g-1.紫外可见分光光度计扫描,LC/MS分析表明虾青素为其主要成分,HPLC分析测定其含量为总色素的81.9%.对南极酵母NJ-298生长研究表明虾青素的合成主要集中在对数生长期和稳定期,大产量为6506μg·L-1.优化培养结果表明NJ-298适生长温度为8℃,醋酸钠和蛋白胨为适碳氮源.并且该色素具有较强的清除自由基DPPH能力,IC50为0.40 μg·mL-1.本研究表明,利用南极酵母Rhodotorula sp.NJ-298是获取虾青素的新途径.
作者：刘均玲；缪锦来；王全富；郑洲；李光友 刊期： 2006年第02期
目的提取带形蜈蚣藻硫酸多糖,研究其理化性质和抗病毒活性.方法用热水浸提、乙醇沉淀法提取带形蜈蚣藻硫酸多糖、再经DEAE C-52纤维素离子交换柱层析得到2个较纯组分.并对其进行了单糖组成和硫酸基含量等理化性质分析.采用细胞病变(cytopathic effect,CPE)抑制法和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,研究带形蜈蚣藻多糖的抗病毒活性.结果带形蜈蚣藻多糖主要由半乳糖组成,还含有少量的葡萄糖、木糖等,其硫酸基含量达到15%以上;该多糖具有较好的抗病毒活性,其中经提纯的两个组分抗HSV-1对细胞病变的半抑制浓度(IC50)分别为7.81,3.91μg·mL-1,选择(指数)SI值分别大于128,256.结论带形蜈蚣藻硫酸多糖抗CoxB3和HSV-1病毒活性均比较好.
作者：芮雯；岑颖洲；李药兰；伍秋明；王一飞；张美英 刊期： 2006年第02期
目的研究海龙中次黄嘌呤、黄嘌呤含量测定的方法.方法采用Lichrosper C18柱,以甲醇-0.1%HAc(1:99)为流动相,测定波长λ=254nm.结果次黄嘌呤在5.91～94.56μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.22%,RSD为1.25%;黄嘌呤在2.04～32.64μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.05%,RSD为1.21%.结论该法操作简便,结果可靠,为海龙药材的质量研究提供了有效的方法.
作者：崔小兵；李伟；张科卫；蔡皓；吴皓 刊期： 2006年第02期
目的探讨海鞘醇对小鼠免疫功能的影响.方法通过淋巴器官指数,腹腔吞噬细胞的吞噬功能,淋巴细胞转化增殖指标研究海鞘醇腹腔注射对小鼠免疫功能的影响.结果海鞘醇4mg·kg-1腹腔注射能提高胸腺指数(P＜0.05);16mg·kg-1腹腔注射能提高脾指数(P＜0.05);海鞘醇4,8,16mg·kg-1腹腔注射能增强吞噬细胞的吞噬功能(P＜0.05);但随着剂量的加大,吞噬功能有降低的趋势.海鞘醇4mg·kg-1腹腔注射能使脾淋巴细胞转化增强(P＜0.05).结论海鞘醇4mg·kg-1腹腔注射能提高胸腺指数,增强吞噬细胞的吞噬功能和脾淋巴细胞转化功能,表明海鞘醇对小鼠免疫功能有一定的调节作用.
作者：马雪平；迟淑萍；李伯安；蔡程科；孙杰；舒翠莉；李靖；雷海民；程云 刊期： 2006年第02期
目的观察氨基葡萄糖盐酸盐(GlcNH2·HCl)、氨基葡萄糖(GlcNH2)和N-乙酰氨基葡萄糖(NAG)体外抑制人肝癌细胞(SMMC-7721)生长的作用,对小鼠S180肉瘤的肿瘤抑制作用以及对免疫系统的影响并探讨其作用机制.方法采用MTT法检测不同浓度的单糖对SMMC-7721细胞生长的影响,倒置显微镜观察细胞形态,琼脂糖凝胶电泳进行DNA断裂分析,流式细胞仪检测对细胞周期的影响.采取灌胃给药的方式,观察GlcNH2·HCl对S180小鼠瘤重、胸腺重和脾重以及荷瘤小鼠淋巴细胞转化率的影响.结果GlcNH2·HCl和GlcNH2能明显抑制肝癌细胞SMMC-7721的生长,且存在剂量依赖性,在500μg·mL-1浓度下,Glc-NH2·HCl和GlcNH2的抑制率为50.24%和52.19%,在1000μg·mL-1浓度下的抑制率分别为82.21%和83.2%.GlcNH2·HCl对SMMC-7721细胞存在周期特异性,可以使细胞发生S期阻滞.NAG对肝癌细胞的生长没有明显抑制作用.GIcNH2·HCl在125～500mg·kg-1的剂量范围内,对小鼠S180肉瘤均有一定的抑制作用,平均抑瘤率在27.84%～34.02%之间,其中250 mg·kg-1剂量的抑制作用强,在该剂量范围下,GlcNH2·HCl对荷瘤小鼠具有明显增加胸腺指数和脾指数的作用,同时促进荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞转化,无明显毒副作用.结论GlcNH2·HCl体外呈剂量依赖性抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长,体内可能是通过直接杀伤肿瘤细胞的细胞毒作用和提高S180肉瘤小鼠细胞免疫水平来发挥抑瘤作用.
作者：张莉；刘万顺；韩宝芹 刊期： 2006年第02期
采用跳台实验和Y-迷宫实验,观察盐藻β-胡萝卜素对大、小鼠学习和记忆的影响.实验结果显示,盐藻β-胡萝卜素(12.5,25和50 mg·kg-1,ip)对正常小鼠的学习和记忆有明显的促进作用;对东莨菪碱,20%乙醇所引起的记忆障碍有明显的改善作用,但对亚硝酸钠所致的记忆障碍无明显作用.结果表明,盐藻β-胡萝卜素作为一种抗氧化剂,对实验动物的学习和记忆功能有明显的促进作用.
作者：陈雪红；刘先荣；张柱海；韩彦弿；王春波 刊期： 2006年第02期
随着固相多肽合成技术的日趋成熟,海洋肽类药物研究的不断深入,两者结合在药物研究和应用领域前景非常好.现结合多肽固相合成法在芋螺毒素、海葵毒素等的研究与开发中的应用情况,综述多肽固相合成法的原理及其在海洋肽类药物中的应用现状及发展前景.
作者：陈心；罗素兰；长孙东亭；张本 刊期： 2006年第02期
目前,超过95%的海洋微生物不能够人工培养,这造成了资源获取上的瓶颈问题,进而限制了大量新海洋药物的开发和研究.宏基因组学是一种不依赖于人工培养,直接从海洋环境中提取DNA建立宏基因组文库的方法;如此建立的文库理论上可以覆盖环境中所有微生物的遗传信息,因此,宏基因组学的出现使获得大量生物资源成为可能.功能基因或者某一合成通路的基因簇可以用特定方法分析鉴定,进而异源表达获得异源活性物质.宏基因组学方法主要包括大片段DNA的分离、宏基因组文库的构建、基因筛选、基因簇的表达及阳性克隆的检测.本文综述了宏基因组学的研究方法及其在海洋药物开发中的地位和应用,并探讨了宏基因组学在海洋药物研究中的应用前景.
作者：周通；牛荣丽；林秀坤 刊期： 2006年第02期
目的研究复方鲨鱼软骨素与化疗药(CTX和5-Fu)合用的抗瘤增效作用.方法采用小鼠接种肉瘤S180形成移植性实体瘤模型,观察复方鲨鱼软骨素与CTX和5-Fu合用的抑瘤效果.结果复方鲨鱼软骨素与CTX和5-Fu合用的抗瘤增效率分别提高17.5%～34.2%和20.2%～37.4%.结论复方鲨鱼软骨素与化疗药合用对荷瘤小鼠S180有明显的抗瘤增效作用.
作者：苏开仲 刊期： 2006年第02期
