目的 建立用Fenton试剂制备甘露糖醛酸系列寡糖的方法.方法 利用Fenton试剂降解聚甘露糖醛酸,经分离和纯化得到系列甘露糖醛酸寡糖.结果 制得了纯度高的甘露糖醛酸二糖、三糖、四糖、五糖、六糖、七糖和八糖等系列寡糖.结论 本研究建立了Fenton试剂制备甘露糖醛酸系列寡糖的方法,丰富了褐藻胶降解的方法,为其他多糖的降解提供了借鉴.
作者：杨钊；范莹 刊期： 2011年第03期
目的 观察昆布寡糖溶液对2型糖尿病大鼠肝脏的保护作用.方法 SD大鼠60只以高脂饲料联合STZ法造模,造模成功大鼠随机分组,试验组大鼠分别灌胃给予昆布寡糖溶液1000、500和250 mg·kg-1,每天1次,连续8周.按试剂盒说明书分别测定各组大鼠血清和肝组织匀浆中各项肝功生化指标.肝组织病理切片HE染色检测肝脏组织的变化.结果 与模型组比较.各试验组空腹血糖、血TC、TG水平、肝脏AST及ALT水平及MDA含量都有显著降低(P<0.05或P<0.01),血清胰岛素水平、HDI-C及抗氧化酶SOD、CAT活性显著升高,试验组大鼠肝细胞排列规则,有少量脂肪滴存在.结论 昆布寡糖能够改善2型糖尿病大鼠肝脏的结构和功能,对糖尿病造成的肝脏损害具有一定的修复作用.
作者：侯庆华；宋文东 刊期： 2011年第03期
目的 建立海洋药用生物紫贻贝(Mytilus edulis Iinnaeus)的HPLC指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Agilent Zorbax XDB C18柱(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱,1.0 mL·min-1流速,210 nm检测波长,360 nm参比波长,20 μL进样量,30℃柱温,乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)梯度洗脱.结果 建立了紫贻贝的HPLC指纹图谱,包含13个共有峰,指纹图谱特征明显,化学信息完整.方法 的系统适应性测定结果符合指纹图谱的技术规范.结论 首次建立的紫贻贝HPLC参考指纹图谱,可用于紫贻贝的快速真伪鉴别.
作者：吕兆国；胡海建；唐旭利；李国强 刊期： 2011年第03期
目的 观察D-聚甘酯注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 将雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、D-聚甘酯注射液组等,采用改良的Longa法,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注(IR)损伤模型(MCAO),各给药组在造模后连续给药7 d,对大鼠神经功能缺损进行评分,测定脑梗塞面积、脑含水量、脑组织HE染色.结果 (1)D-聚甘酯给药组在IR 144 h与模型组相比,评分差异显著(P<0.05).(2)D-聚甘酯可明显降低脑梗塞面积,与模型组相比有显著性差异(P<0.05).(3)脑含水量,给药组与模型组相比无显著性差异.(4)HE染色后,模型组神经细胞损害及间质水肿渐进性加重.D-聚甘酯可明显减轻神经细胞损害.结论 D-聚甘酯注射液对局灶性脑缺血再灌注大鼠具有保护作用.
作者：王淑民；陈红艳；王建华；赵秀丽；管华诗 刊期： 2011年第03期
目的 对从我国南海红树林底泥中分离的一株放线菌(No.H83-3)进行活性化学成分研究.方法 对H83-3发酵物的菌丝体采用90%乙醇提取和不同极性溶剂萃取,并对具有活性的氯仿部位进行研究.整个过程采用纸碟片法进行活性追踪分离,先后通过硅胶柱、开放性ODS柱以及制备型HPLC进行化合物的分离纯化;用NMR、MS等光谱方法,结合文献鉴定化合物的结构.结果 分离出6个化合物,并分别鉴定为衣霉素(tunicamycin)Ⅶ(化合物1)、衣霉素D2(化合物2)、衣霉素Ⅴ(化合物3)、衣霉素S15a(化合物4),衣霉素Ⅱ(化合物5),衣霉素U17a(化合物6).结论 化合物1～6均为首次从海洋放线菌中分离得到.
作者：全学胜；蒲小明；张英；沈会芳；周光雄；林壁润 刊期： 2011年第03期
目的 通过体內、体外实验研究海星极性脂中的磷脂和脑苷脂脂质体的抗肿瘤作用.方法 从罗氏海盘车中提取磷脂和脑苷脂,并制备单室脂质体.采用MTT法测定海星磷脂和海星脑苷脂脂质体对S180细胞生长的抑制作用;不同剂量的海星磷脂和脑苷脂脂质体灌胃移植性S180肿瘤小鼠,分别测定其瘤重、脾、胸腺指数及体重变化情况.结果 海星磷脂和海星脑苷脂脂质体在体外对S180细胞有明显的抑制作用;体內实验表明,海星磷脂和海星脑苷脂脂质体能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,提高荷瘤小鼠的胸腺指数,延缓荷瘤小鼠体重的下降.结论 海星磷脂和海星脑苷脂脂质体在体内、体外均具有明显的抗肿瘤活性.
作者：杜磊；薛长湖；王静凤；李辉；张蓓；王玉明 刊期： 2011年第03期
目的 对一株来源于深海的曲霉属真菌CXCTD-06-6a发酵产物中的抗肿瘤活性成分进行分离和鉴定.方法 采用溶剂萃取、柱色谱层析及制备HPLC等方法对菌株发酵产物的活性部位进行了活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以MTT法评价了化合物的抗肿瘤活性.结果 从菌株CXCTD-06-6a的发酵产物中分离得到5个单体化合物(1～5),其化学结构分别鉴定为averufin(1)、averufanin (2)、ergosterol peroxide(3)、versiol(4)和5-hydroxy-2-methoxybenzoic acid(5),其中化合物1和3对P388和HeLa细胞具有增殖抑制活性.本文首次报道了化合物2和5对P388、A549和HeLa细胞以及1和4对P388细胞的增殖抑制测试结果.结论 深海微生物是寻找活性物质的重要资源.
作者：计长柱；孙世伟；蔡生新；朱天骄；顾谦群；李德海 刊期： 2011年第03期
目的 比较分子量大小对海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC)消化吸收特性的影响.方法 采用酶解法制备不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯.SD大鼠随机分为4组,每组6只,分别灌胃不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯(1 000 mg·kg-1)后,于0、0.5、2、6、15、24、36和48 h尾静脉取血,采用柱前衍生高效液相色谱法测定血清岩藻糖含量.结果 制备得到分子量为700、437.8、52.7和20.5 kD的海参岩藻聚糖硫酸酯,硫酸根含量在21.4%～22.4%.大鼠灌胃海参岩藻聚糖硫酸酯后,血清岩藻糖水平均有升高.其中,低分子量组在12～15 h内血清岩藻糖浓度升至高值53～55μg·mL-1,而高分子量组在36 h才达到峰值45μg·mL-1.灌胃48 h后,血清岩藻糖浓度基本恢复至初始水平.结论 SD大鼠可以消化吸收海参岩藻聚糖硫酸酯,吸收效率因分子量大小而异,分子量越大吸收效率越低.该研究为海洋酸性多糖药物的开发提供了试验依据.
作者：武晓琳；常耀光；王静凤；薛长湖；王玉明 刊期： 2011年第03期
目的 探讨南极磷虾油对实验性高脂血症大鼠血脂和抗氧化力的影响.方法 高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,分别灌胃50,100和500 mg·kg-1南极磷虾油,连续30 d,测定大鼠血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)以及丙二醛(MDA)水平.结果 南极磷虾油能显著降低高脂血症大鼠血清中的TC、TG和LDL-C含量,降低动脉粥样硬化指数(AI).提高大鼠血清中NO含量,提高SOD和GSH-PX活性,降低MDA含量.结论 南极磷虾油对高脂血症大鼠具有调血脂的作用和抗氧化作用,其抵抗动脉粥状硬化方面的作用优于深海鱼油.
作者：王亚恩；姜国良；徐恺；赵传凯；李立德；刘云 刊期： 2011年第03期
目的 皱纹盘鲍雄性、雌性性腺中富含的脂质成分进行对比研究.方法 基于脂肪酸的存在形态,运用不同的化学衍生和GC/MS分析其脂肪酸组成和含量;用总磷脂钼蓝比色法测定其磷脂含量.结果 在皱纹盘鲍雄性性腺中检测出脂肪酸47种,而在皱纹盘鲍雌性性腺中检测出41种,皱纹盘鲍雄性、雌性性腺中PUFA主要是以从和EPA为主,且含有一定量的单不饱和脂肪酸,其中雄性、雌性申C18∶1A9均在10%以上,不同的化学衍生法得到的结果有显著差异,表明其中脂肪酸的分子形态具有多样性;通过钼蓝比色法可知皱纹盘鲍性腺申磷脂含量较高,均在3%以上.结论 皱纹盘鲍性腺具有再利用的价值,提高其附加值,增加经济收益.
作者：王竹清；李八方；李平林；刘璐璐；姚艳春；赵雪 刊期： 2011年第03期
目的 研究自由基氧化降解得到的相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯化学性质以及对新西兰大白兔体內纤溶系统的影响.方法 采用H2O2-Cu2+自由基氧化结合分步超滤法,制备了重均分子量为7.68 kD和3.89 kD的两个相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯组分.采用静脉注射的方式研究两个相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯组分对新西兰大白兔的纤溶系统的影响.结果 与结论 4.5%H2O2与铜离子产生的羟基自由基可以有效地将海带岩藻聚糖硫酸酯降解,经分步超滤得到重均分子量分别为7.68 kD和3.89 kD的相对低分子质量组分,硫酸根含量分别为30.32%和32.48%,糖环上的硫酸根主要在4位.重均分子量7.68 kD组分主要由岩藻糖和半乳糖以2∶1的比例组成,其岩藻糖含量显著高于3.89 kD组分.相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯,尤其是重均分子量为7.68 kD的组分能够缩短全血凝块溶解时间和优球蛋白溶解时间,并能够显著升高家兔血清中t-PA活性,提高t-PA/PAI的百分比,但是对u-PA的活性没有显著影响,表明相对低分子质量岩藻聚糖硫酸酯对纤溶途径有一定的激活作用.
作者：赵雪；李芳；董诗竹；王景峰；李八方 刊期： 2011年第03期
目的 研究网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果 从网状软柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了19个单体化合物:6子甲氧基-麦角甾-7,22E-二烯-3β,5α-二醇(1)、24-甲基-胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β三醇(2)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(3)、胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、24-乙基胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇(5)、24-甲基胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(6)、胆甾-5,22E-二烯-3β-醇(7)、24-亚甲基胆甾醇(8)、24-甲基胆甾-5,22E-二烯-3β醇(9)、胆甾醇(10)、岩藻甾醇(11)、尿嘧啶(12)、胸腺嘧啶(13)、咖啡因(caffeine)(14)、尿嘧啶-2'-脱氧核苷(15)、胸腺嘧啶核苷(16)、胸腺嘧啶-2'-脱氧核苷(17)、(E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(18)、邻苯二甲酸正二丁酯(19).结论 化合物1、4～9、11、15～19均为首次从该种柳珊瑚中分离得到.化合物1和14在100μg·mL-1浓度水平,对P388肿瘤细胞株的抑制率分别为84.24%和12.75%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别为98.09%和14.93%.
作者：李俊；李永爱；许晶；唐旭利；李平林；李国强 刊期： 2011年第03期
目的 综述近年来国外海洋棘皮动物神经节苷脂的研究进展,包括其分离纯化和结构鉴定的一般方法,不同种类海洋棘皮动物神经节苷脂的结构对比及其生物活性与构效关系,以期为该领域的研究提供参考.
作者：丛培旭；李兆杰；徐杰；董平；薛长湖 刊期： 2011年第03期
