钙网蛋白(calreticulin,CRT)是一种一级结构高度保守的、主要存在于内质网内的分子伴侣和钙离子结合蛋白,主要发挥着协助蛋白质正确折叠、调节细胞内钙离子稳态等重要作用.近年来研究发现一些CRT定位于多种细胞的细胞膜外表面、细胞质或胞外基质等内质网以外部位.尽管这些CRT转出内质网及释放至胞外的机制尚不清楚,但可以明确这些非内质网定位的CRT具有调节黏附、迁移、吞噬及免疫应答等一系列重要的生物学效应,在创伤修复、抗肿瘤治疗方面具有良好的临床应用前景.本文综述了非内质网CRT的生物学效应、转位机制的研究进展及其临床应用展望.
作者：王晓礽；刘秀华 刊期： 2012年第01期
表观遗传学研究的是除遗传密码序列改变以外的,在基因表达过程中产生的可遗传的改变.在复杂疾病中,基因与环境的相互作用为表观遗传学机制包括组蛋白乙酰化和DNA甲基化所调控.本文总结并讨论了DNA甲基化和组蛋白修饰在高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌肥大和心力衰竭的角色和作用机制.
作者：刘婧宇；杨新春；蔡军 刊期： 2012年第01期
G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30,GPR30)作为一种新型雌激素受体被发现,它与经典雌激素受体没有同源性,作用机制和效应也均有不同,主要通过表皮生长因子受体转活后的蛋白激酶途径和第二信使cAMP、Ca2+介导快速非基因效应,继而调节转录因子的转录活性.在ER(-)乳癌细胞中,它促使肝素结合表皮生长因子前体pro-HB-EGF转变为HB-EGF并释放,反式激活表皮生长因子受体.它不但构建了慢速基因效应和快速非基因效应的交互通话,还沟通了雌激素和表皮生长因子,使雌激素具有表皮生长因子类似的功能,它介导了雌激素靶器官癌症细胞的发生发展,是新型的肿瘤标志物,同时促使乳癌细胞产生耐药性.本文就GPR30/GPER1的研究进展进行综述并论述它在乳腺癌中的作用,对其在乳腺癌研究和治疗中的前景进行展望.
作者：陈淑玲；王庭槐 刊期： 2012年第01期
CatSper是精子特异性钙离子通道,也是精子细胞上迄今为止功能被全细胞膜片钳技术所证实的唯一钙通道,因而是目前公认的精子细胞上重要的钙通道.CatSper亚基组成复杂,可受pH、膜电位以及孕激素等生理刺激物的调控,在精子运动、精子超活化和受精中起着关键的作用.基于独特的结构、特异性的表达模式和生理功能,CatSper具有广泛的研究与应用前景.现将CatSper的生理特性、功能及其调控做一综述.
作者：郑莉萍；李葆明；曾旭辉 刊期： 2012年第01期
通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能干细胞,称为诱导多能干细胞(iPSCs)技术.这项技术可能避开长期以来困扰人们的胚胎干细胞移植免疫排斥问题以及伦理学问题,为再生医学研究、体外疾病模型建立以及新药筛选等提供重要资源,揭开干细胞研究的新篇章.但由于iPSCs建立过程中转化效率低下以及潜在的致癌性等问题,导致iPSCs的临床应用面临重重障碍.近5年来,人们对此进行了不断的探索.本文将综述有关iPSCs诱导策略的研究进展、应用可行性分析及尚未解决的问题.
作者：杨梦晗；化冰；池亚菲；王超 刊期： 2012年第01期
热休克蛋白70(Hsp70)是热休克蛋白家族中重要的一类蛋白,广泛存在于原核生物和真核生物中,结构较为保守,主要发挥分子伴侣、抗凋亡以及免疫调节功能.精神活性物质可导致高体温,诱导细胞应激,促进细胞凋亡,在非致死剂量下可使细胞内Hsp70适应性表达增高.本文以吗啡、甲基苯丙胺、酒精、可卡因为例,阐明它们对Hsp70表达的影响和涉及的分子机制,为精神活性物质与Hsp70相关性的研究提供一定参考.
作者：王燕婷；梁建辉 刊期： 2012年第01期
随着膜片钳和分子生物学等技术的应用,在肾髓袢升支粗段(thick ascending limb,TAL)发现了三种氯通道,但相关研究证实,在TAL表达多且在该部位离子转运过程中起主要作用的是CLC-K2,编码人类肾脏TAL的氯通道CLC-Kb的基因CLCNKB也被列为高血压候选基因之一,且与巴特氏综合征的发病密切相关,因此该通道已成为近年来的研究热点.本综述主要从CLC-K其功能、结构、电生理特性、调控以及与相关疾病巴特氏综合征之联系,介绍肾髓袢升支粗段CLC-K氯通道的研究进展.
作者：王丽君；孔淑敏；李文楠；范莉莉；谷瑞民 刊期： 2012年第01期
细胞内局部环境氧化还原状态的生理范围变化可通过蛋白所含特定半胱氨酸巯基与二硫键之间产生可逆性转换参与广泛信号转导过程,而过度氧化即氧化应激则导致巯基不可逆地性转化为亚磺酸与磺酸产物,导致蛋白功能损伤.本文将讨论近年来在蛋白巯基的氧化还原反应及调节机制的研究以及与心血管功能调控关系的进展.
作者：余晓星；高远生 刊期： 2012年第01期
多条信号通路共同调控少突胶质细胞分化成熟而促进髓鞘发育和再生.其中,Wnt/β-catenin信号通路抑制少突胶质细胞的分化成熟,在髓鞘发育和损伤修复过程中发挥着负性调节作用.胞外Wnt激活及抑制信号、糖原合成酶激酶/3β的活性、β-catenin的核浆转运是Wnt/β-catenin信号通路的关键环节,通过有效调控上述环节而促进髓鞘再生是髓鞘修复领域的前沿问题.
作者：任远；王晗知；肖岚 刊期： 2012年第01期
胰岛素抵抗是2型糖尿病的重要特征之一,近年来对胰岛素抵抗发生机制的研究逐渐受到人们的重视.大量文献报道肝脏、骨骼肌、脂肪组织胰岛素抵抗的发生与内质网应激反应有关,改善这些组织的内质网应激水平可以相应改善组织胰岛素的敏感性,进而改善糖尿病时的血糖水平,该文仅就内质网应激在2型糖尿病胰岛素抵抗中的作用做一简要综述.
作者：王志鹏；吴静；景友玲；门秀丽 刊期： 2012年第01期
血管平滑肌细胞肌浆网RyR2介导内钙的释放是调节血管平滑肌张力及其对血管活性物质反应性的重要环节.不同的蛋白分子(如FKBP12.6与sorcin)通过与雷诺定敏感受体2(ryanodinereceptor 2,RyR2)结合形成复合子构成RyR2的不同激活方式,在血管张力调节中具有截然不同的作用；与失血性休克病生过程密切相关的组织缺血缺氧、ATP缺乏、氧自由基等均可诱导FKBP12.6及/或sorcin与RyR2的解离,通过调节肌浆网RyR2介导的内钙释放并偶联不同的胞内信号通路,参与外周动脉血管对血管活性物质反应性的降低.
作者：周荣；刘良明 刊期： 2012年第01期
血管生成是生物体生长发育的一种生理学过程,它可以促进机体中的血液供应量增加.它是当前癌症治疗的重要的靶向位点.血管内皮细胞生长因子(VEGF)是对血管生成起重要调控作用的一类效应因子,对它的靶向控制可以治疗癌症等疾病.它包括2种相拮抗作用的亚类,促血管生成内皮细胞生长因子(VEGFxxx)和抗血管生成内皮细胞生长因子(VEGFxxxb).它们的成员和临床效果正逐渐被人们研究证实,本综述论述了VEGF的2类相反功能的亚类的结构特点和生物学特性,选择性剪切的调控通路和生物学意义.
作者：郭泽武；秦君芳；倪虹 刊期： 2012年第01期
有机阴离子转运蛋白(organic anion transporters,OATs)是一类底物特异性较差、主要表达于屏障上皮的转运蛋白,主要位于肾近曲小管,在其他器官如肝、脑和胎盘也有分布,介导众多带负电的体内代谢产物(包括尿酸、神经递质酸性代谢终产物、甾体激素、前列腺素等)和药物跨细胞转运,对药物排泄和药动学有重要影响.本文就已克隆的各亚型OATs的特性、生理功能及其活性调节、转运机制、底物、对药动力学的影响等方面作一介绍.
作者：宋必卫；周彦君 刊期： 2012年第01期
突触丢失与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)病人的认知功能下降密切相关,然而突触功能障碍和丢失的分子机制仍然不清楚.突触囊泡再循环是突触传递的重要步骤.越来越多的证据表明,AD病人的突触囊泡再循环功能发生障碍,从而破坏了正常神经环路的完整性.本文简要综述参与突触囊泡再循环的突触蛋白及其在AD中的改变.
作者：夏志明；胡雅儿 刊期： 2012年第01期
催乳素(PRL)由脑垂体及某些垂体外组织器官如乳腺、泪腺、子宫、胸腺和脾脏等所分泌.由于其与生长激素(GH)及胎盘泌乳素(PL)等的结构及功能近似,因而多数意见认为PRL、GH及PL的基因由同一个祖基因复制而来.PRL以内分泌、旁分泌及自分泌的方式与靶细胞膜表面的催乳素受体(PRL receptor,PRLR)结合而发挥非常广泛的生物学作用.催乳素受体分为长受体(LF)、中受体(IF)及短受体(SFla及SFlb).不同催乳素受体由同一基因编码,经转录后选择性剪接而生成.由于膜内区不同,不同催乳素受体所介导的生物学作用不同.大量证据表明,催乳素受体的异常,如长、短比例失调或受体的氨基酸序列变异与某些肿瘤尤其是乳腺癌的发病及预后等有密切的关联.设计催乳素受体拮抗剂以阻断催乳素的某些生物学作用对治疗与催乳素有关的肿瘤如乳腺癌等具有重要的临床应用前景.
作者：谭敦勇；彭湘萍 刊期： 2012年第01期
