学术投稿
中华实验眼科杂志

中华实验眼科杂志

CSCD核心期刊

  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:2095-0160
  • 国内刊号:11-5989/R
  • 影响因子:0.61
  • 创刊:1980
  • 周期:月刊
  • 发行:河南
  • 语言:中文
  • 邮发:36-13
  • 全年订价:350.00
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  • 中国中文核心期刊
  • 眼科与耳鼻咽喉科
中华实验眼科杂志   2005年2期文献
  • 中药黄斑方剂对大鼠光损伤后视网膜功能的防护作用

    目的探讨中药黄斑方剂对大鼠光照后视网膜功能的影响.方法建立SD大鼠光损伤模型.14只大鼠随机分为治疗组和对照组.治疗组光照前2 d给予黄斑方剂灌胃治疗,对照组给予相同容量的蒸馏水.视网膜电图(ERG)检测光照前后不同时间点暗视ERG b波振幅的变化.结果光照前SD大鼠均可引出典型的F-ERG波形,光照后3、7和14 d,ERG b波振幅分别为光照前的33%、30%和32%.而治疗组ERG b波振幅降低幅度较对照组明显降低,分别为光照前的61%、59%和64%,差异具有统计学意义.结论持续光照可导致ERG b波振幅明显下降,中药黄斑方剂对视网膜功能具有部分防护作用.

    作者:盛艳娟;吴乐正;江福钿;梁炯基;刘彩娇 刊期: 2005年第02期

  • 光动力学疗法治疗角膜新生血管后角膜的光电镜改变

    目的观察应用国产光敏剂行光动力学疗法(PDT)治疗角膜新生血管后角膜的组织学改变.方法碱烧伤有色兔角膜制作角膜新生血管模型.血啉单醚5 mg/kg自耳缘静脉注射,不同的能量密度61.2~52.8 J/cm2的氩绿激光照射角膜新生血管根部,不注射血啉单醚并单纯行同等能量密度的激光照射组作为对照组,PDT治疗后3 h、1周、1个月行角膜光电镜检查.结果PDT后3 h可见角膜急性炎症反应,有大量中性粒细胞浸润和少量嗜酸性白细胞浸润,虹膜组织无损伤.PDT后1周角膜炎症反应大部分消失,可见新生血管腔内有无定形物质填塞和许多影子血管.透射电镜显示:PDT组角膜新生血管内皮细胞内线粒体显示出空泡样变,细胞形态不完整.结论血啉单醚作为光敏剂,应用氩绿激光对角膜新生血管行PDT治疗,导致新生血管内皮细胞损伤,能有效封闭角膜新生血管,对周围组织无明显损伤.

    作者:黄映湘;张风;李彬;李志辉;严伟;熊颖;周辉 刊期: 2005年第02期

  • α-SMA在PRK和LASIK术后角膜成纤维细胞中的表达

    目的通过检测角膜肌成纤维细胞(MFB)特征性标志α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,探讨PRK和LASIK后早期角膜细胞的增生情况以及对角膜透明度的影响.方法新西兰白兔24只,随机分为两组,每组12只:A组,右眼行PRK手术,左眼为正常对照;B组,右眼行LASIK手术,左眼为正常对照.分别于术后3、10、20、35 d取兔眼角膜,部分行光镜和电镜观察;另一部分用于免疫组织化学研究,检测成纤维细胞骨架的特征性标志α-SMA的表达,并计数成纤维细胞活化数量.结果PRK组术眼上皮细胞增生明显,成纤维细胞数量增多,基质浅层胶原纤维排列紊乱,上皮下α-SMA表达明显,表达量与上皮增生数量有关.LASIK组术眼仅角膜瓣周边区域上皮增生,基质层胶原纤维排列无明显紊乱,少量活化的成纤维细胞,角膜瓣边缘可见α-SMA表达.两组中的非手术眼均未见α-SMA表达.结论PRK去除了角膜上皮及前弹力层,术后上皮及浅基质层细胞增生明显,成纤维细胞活化增殖,新生胶原排列不规则,是导致角膜透明度下降的原因.LASIK术后角膜结构的完整性保持较好,除角膜瓣边缘外,其余部位无明显上皮增生,成纤维细胞活化数量少,手术区界面组织增生轻微,术后角膜保持透明.

    作者:张建华;郑磊;陈倩;鞠燕;王红英 刊期: 2005年第02期

  • 家兔房水中双氯芬酸胆碱的平均药-时曲线的测定

    目的探索双氯芬酸胆碱滴眼液点眼后的房水药代动力学行为.方法取24只家兔,随机平均分成0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12 h 8个时间组,用微量进样器滴入双氯芬酸钠胆碱(DAC)滴眼液100 μL,分别于8个时间点取不少于200 μL的房水样品.采用甲醇-乙腈-pH 6.4磷酸盐(25:25:50)为流动相,Zor bax SBC18色谱柱为固定相的高效液相色谱法测定各时间点房水中双氯芬酸胆碱的质量浓度.结果家兔单剂量应用双氯芬酸胆碱滴眼液100 μL后,房水中15 min后即可检测到药物,且无其他杂质峰干扰,用不同时间点房水中的双氯芬酸胆碱药物质量浓度对时间作图,得其药-时曲线.结论药-时曲线显示,给药后0.5 h房水中双氯芬酸胆碱滴眼液质量浓度达到峰值,12 h基本代谢完全.该药显效快,并具有良好的角膜渗透性.

    作者:郝燕燕;阎素清;陈悦 刊期: 2005年第02期

  • 水通道蛋白1在培养人眼小梁细胞中的表达及意义

    目的探讨培养人眼小梁细胞水通道蛋白1(AQP1)的存在、定位及意义.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测培养人眼小梁细胞AQP1 mRNA的表达.Western blot用兔抗人AQP1多克隆抗体检测AQP1蛋白表达.免疫荧光测定AQP1在培养人眼小梁细胞的所在部位.结果RT-PCR扩增出一条347 bp标志AQP1 mRNA的表达产物.Western blot可见约28 000相应位置的发光条带.免疫荧光定位AQP1在培养的人眼小梁细胞胞膜.结论AQP1在培养人眼小梁细胞的细胞膜表达,可能在调节房水通过小梁网流出系统中起到重要作用.

    作者:彭洁;张虹;欧阳伟 刊期: 2005年第02期

  • bFGF在体外培养的晶状体上皮细胞中的表达及对细胞周期的影响

    目的观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在体外培养的不同阶段小鼠晶状体上皮细胞(LECs)中的表达,及其对细胞周期的影响并探讨其机制.方法将昆明健康小鼠的晶状体前囊膜取出,做体外培养并传代.利用免疫组织化学法和Western blot法检测bFGF在体外培养的不同阶段LECs中的表达情况,并利用流式细胞法检测相应阶段LECs的细胞周期情况.结果bFGF蛋白在LECs的原代、传第1、2代中明显表达,在传第3、4代中表达较弱.这与流式细胞法检测的细胞周期中有丝分裂相所占比例相符.结论bFGF参与LECs的增殖分化过程;并随着传代的递增,其促LECs增殖作用减弱,提示它与临床儿童后发性白内障发生率高有关.

    作者:夏朝霞;吴艺;刘奕志 刊期: 2005年第02期

  • 改进的酶消化法培养新生大鼠Müller细胞

    目的通过改进的酶消化法,简化Müller细胞的培养和纯化过程.方法采用将眼球培养前处理和机械吹打、贴壁后反复胰蛋白酶消化的方法培养新生大鼠Müller细胞,进行免疫组织化学染色和光电镜观察.结果培养的Müller细胞光镜下胞体较大,胞浆丰富,电镜下细胞器丰富,可见糖原和直径为10 nm的微丝,免疫组织化学示95%以上细胞谷氨酰胺合成酶阳性,神经胶质纤维酸性蛋白阴性.结论改进的酶消化法是一种简单可行的Müller细胞培养方法.

    作者:李树宁;王竫华;白海青;王大博 刊期: 2005年第02期

  • 视神经损伤时视网膜睫状神经营养因子受体的表达

    目的研究睫状神经营养因子受体于视神经损伤后不同时间在视网膜中的表达情况,探讨外源性的睫状神经营养因子在神经损伤疾病中的应用价值.方法采用钳夹视神经的方法建立神经损伤的模型,在损伤后1、7、14、28 d获取视网膜,提取总RNA及总蛋白,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定视网膜中睫状神经营养因子受体(CNTFR)α mRNA的表达,用Western Blot方法了解损伤后不同时间CNTFR α蛋白水平的表达.结果在正常大鼠视网膜内CNTFR α mRNA无表达,在损伤后的1、7、14、28 d均有一定水平的CNTFR α mRNA的表达,与正常对照比较差别具有显著性意义(P<0.01);损伤后各时间均有CNTFR α蛋白的表达,但CNTFR α蛋白的表达较弱.结论神经损伤后CNTF的表达先短暂升高以后持续下调,而CNTFR α -mRNA在损伤后4周内均有一定量的表达,提示补充外源性CNTF可能改善神经再生的微环境而发挥保护效应.

    作者:杨小丽;张皙;顾青;张喜梅;孙晓东 刊期: 2005年第02期

  • Quercetin对晶状体上皮细胞HSP70、HSP27表达的调节作用

    目的研究大鼠眼钝挫伤后晶状体上皮细胞(LECs)热休克蛋白(HSP)70、HSP27的表达,并给予喂饲Quercetin(HSP阻滞剂),观察Quercetin对LECs HSP70及HSP27表达的调节.方法SD大鼠48只,随机分成拍打组和Quercetin组,每组各24只24眼,右眼为实验眼.拍打组:20 g铁球20 cm高度拍打眼球100次.Quercetin组:给大鼠喂饲Quercetin(100 mg/kg),2~3 h后再拍打眼球.RT-PCR检测LECs HSP70、HSP27基因表达.结果钝挫性眼外伤可造成LECs HSP70基因表达的增强,拍打眼球后1 h HSP70表达开始升高,3 h后达到高峰,24 h后降至正常.Quercetin组HSP70基因表达随时间亦出现相应的提高,但与拍打组相比其峰值下降,差异有非常显著性意义.两组HSP27基因表达均无明显改变.结论钝挫性眼外伤中LECsHSP70表达的增强提示HSP70可能在钝挫性外伤性白内障形成过程中对晶状体变性蛋白起保护作用,预先喂饲Quercetin可抑制LECsHSP70基因的表达,其作用机制可能发生于HSP转录水平.

    作者:饶惠英;姚克;汤霞靖;徐雯 刊期: 2005年第02期

  • 还原型谷胱甘肽、卡林-U、内障清对牛晶状体上皮细胞生长的影响

    目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)、卡林-U和内障清对牛晶状体上皮细胞(BLEC)生长的影响.方法通过噻唑蓝(MTT)法,观察不同浓度或质量浓度的GSH、卡林-U和内障清对BLEC在24、48和72 h生长的影响.结果GSH(≤400 μmol/L)、卡林-U(≤200 μg/L)、内障清(≤2 mg/L)对BLEC生长无明显影响;GSH(≥2 mmol/L)、卡林-U(≥1 mg/L)、内障清(≥10 mg/L)对BLEC生长有抑制作用.结论一定浓度或一定质量浓度的GSH、卡林-U、内障清对LEC生长有抑制作用.

    作者:姚宝群;应世灏;颜华 刊期: 2005年第02期

  • 前房相关免疫偏离形成中IDO的表达及意义

    目的探讨吲哚胺 2,3-二氧化酶(IDO)在前房相关免疫偏离(ACAID)形成中的作用.方法分别将卵白蛋白(OVA)及其与完全弗氏佐剂的混合液注入BALB/c小鼠前房及后足垫内,皮内注射OVA观察迟发型超敏反应,评价ACAID的形成.分别于小鼠前房注射OVA后第3、7、10和14 d处死动物,取其脾脏,采用免疫组织化学和Western blot法检测小鼠脾脏组织中IDO的表达及其动态变化.结果正常小鼠脾脏组织中有少量IDO表达;前房注射OVA后第7、10和14 d IDO表达量明显增加(P<0.05).免疫组织化学显示的阳性细胞数量变化与Western-blot检测的蛋白动态变化相一致.结论在ACAID形成过程中IDO表达显著性增加,提示它可能参与了ACAID的形成.

    作者:陈璇;杨培增;邢琳;吴长有;黄祥坤;周红颜;李兵 刊期: 2005年第02期

  • HSP27在培养的人晶状体上皮细胞中的应激表达

    目的观察在高温、氧化应激条件下,热休克蛋白27(HSP27)在人晶状体上皮细胞中的表达和定位情况.探讨白内障的发病机制.方法体外培养人晶状体上皮细胞,分别在高温(45℃)、氧化(50 mmol/L H2O2)条件下培养30 min后,恢复至正常条件,于不同时间段(0、2、4、6、16、24 h)采用免疫细胞化学、RT-PCR法检测HSP27的表达情况.结果晶状体上皮细胞在生理和应激情况下均有HSP27的表达.热休克和氧化应激后2 h导致HSP27 mRNA和蛋白表达明显增加,6 h达高峰,16 h仍维持在较高水平.应激导致的HSP27蛋白阳性颗粒由胞浆转移至胞核,并随着时间逐渐转移回胞浆.结论晶状体上皮细胞中存在HSP27.应激情况下,诱导HSP27合成增加,其作为一种对抗应激的蛋白质可能对晶状体上皮细胞起着重要的保护作用.

    作者:张雪岩;张劲松;张涤 刊期: 2005年第02期

  • 葡萄膜黑色素瘤对化疗药物的敏感性及影响机制的研究

    目的研究探讨葡萄膜黑色素瘤体外化疗对6种药物的敏感性及其影响机制.方法葡萄膜黑色素瘤体外原代与传代培养,抗HMB45免疫组织化学估计肿瘤细胞纯度,MTT法检测对5-氟脲嘧啶、顺铂、噻替哌、阿霉素、长春新碱和足叶乙甙6种化疗药物的敏感性,蛋白印迹法检测耐药基因bcl-2和LRP的表达,分析其表达程度与耐药性的关系. 结果体外药敏试验显示6种化疗药物临床常规剂量,对肿瘤细胞的抑制率均不能达到50%,蛋白印迹结果显示bcl-2在体外培养的肿瘤细胞中均有较高表达,而LRP表达在不同类型的肿瘤细胞中不同,表达的高低与耐药程度呈正相关.结论葡萄膜黑色素瘤体外对临床常用6种化疗药物具有较高耐受性,LRP和bcl-2均与其天然耐药性有关,LRP可能起主要作用.

    作者:郭琳洁;吴中耀;徐霖;陈家祺;艾思明;张胜 刊期: 2005年第02期

  • 环孢素A对兔晶状体上皮细胞增殖的影响

    目的研究环孢素A(CsA)在不同情况下,对兔晶状体上皮细胞(RLECs)超微结构和增殖的影响.方法用CsA分别处理正常生长的RLECs和经过H2O2损伤的RLECs后,用透射电镜观察RLECs超微结构变化;噻唑蓝(MTT)法测定RLECs增殖能力改变.结果CsA浓度≥10 μmol/L时,明显损伤正常RLECs的超微结构和增殖;当浓度<40 μmol/L时,能部分抑制H2O2对RLECs超微结构损伤和增殖抑制.与对照组比较,差异有显著意义(P<0.01).结论CsA对不同情况下的兔晶状体上皮细胞的超微结构和增殖具有不同的作用.

    作者:谭健;姚克;王凯军;徐雯;申屠形超 刊期: 2005年第02期

  • 翼状胬肉组织中胶原纤维的病理学改变

    目的从病理学角度探讨翼状胬肉发生发展的机制.方法选择临床切除的复发及原发胬肉材料共50例,分头、体、尾部行苏木素-伊红染色及透射电镜观察.结果进行期胬肉表面复层鳞状上皮化生明显,杯状细胞数量多于静止期.浅层毛细血管较静止期胬肉增多,可见新生毛细血管内皮细胞异常连接,胶原纤维排列形态紊乱,成纤维细胞胞核见分裂相,胶原纤维及弹性纤维大量变性,可见中电子密度均质物及大量空泡变性胶原.空泡变性的成纤维细胞内可见线粒体肿胀,各种细胞器结构不清.结论翼状胬肉有明显的胶原纤维变性,研究提示氧自由基可能参与胬肉组织发生发展进程.

    作者:黄丽娜;邓宏伟;徐锦堂;赵松滨;姚晓明;郭祖文;陈建苏 刊期: 2005年第02期

  • 糖皮质激素诱发白内障与Ca2+介导效应的实验研究

    目的研究钙(Ca2+)在糖皮质激素诱发晶状体代谢紊乱过程中的介导作用.方法应用免疫印迹技术探查鸡胚肝脏和晶状体组织中糖皮质激素特异性受体的表达;应用原子吸收光谱分析技术对Ca2+通道阻滞剂维拉帕米对钙在诱发过程中的介导作用进行分析.结果免疫印迹分析结果显示鸡胚肝脏组织中有糖皮质激素受体(93 000)表达,而晶状体组织中则未有显示;维拉帕米可以抑制糖皮质激素作用条件下晶状体内Ca2+浓度的累聚、降低晶状体的混浊程度.结论糖皮质激素通过间接的、非特异性受体途径诱发晶状体代谢的紊乱,Ca2+具有重要的介导作用.

    作者:王祥群;吴开力;曾骏文 刊期: 2005年第02期

  • 氧化性白内障晶状体中蛋白和细胞的改变

    目的探讨将氧化性白内障动物作为模型研究人老年性白内障机制的可行性.方法用过氧化氢(H2O2)诱发大鼠晶状体产生白内障,分析晶状体相对灰度值、晶状体水化程度,Folin酚法测量水溶性蛋白(WSP),电泳及染色分析WSP条带,流式细胞术测定晶状体上皮细胞(LECs)凋亡.结果6、12和24 h时晶状体相对灰度值减小(P<0.05);WSP比例减少(P<0.05);WSP的相对分子质量为25 000、29 000和30 000的信号减弱;晶状体水化程度增加(P<0.01);凋亡LECs增加(P<0.01).结论H2O2诱发大鼠晶状体产生的白内障,其蛋白和细胞的改变与人老年性白内障相似,将氧化性白内障动物作为模型研究人老年性白内障具可行性.

    作者:徐雯;姚克;王凯军;孙朝晖;戴南平 刊期: 2005年第02期

  • PDR、PVR增生膜组织超微结构及生长因子受体表达生物学特点的比较研究

    目的比较研究增生性玻璃体视网膜疾病PVR及PDR增生膜组织超微结构与生长因子受体表达的生物学特点.方法PVR、PDR增生膜组织标本29例,通过电镜与免疫组织化学方法比较研究PVR与PDR增生膜组织超微结构、细胞膜上TGFβR1 和EGF受体表达的生物学特点. 结果(1)PVR、PDR增生膜中细胞类型主要是RPE细胞、纤维细胞、纤维母细胞样细胞和巨噬细胞;PVR与PDR膜组织超微结构不同.(2)TGFβR1受体在PDR增生膜组织中的表达,其平均光强度(P<0.01)与平均阳性面积(P<0.05)均强于PVR增生膜组织,EGF受体在PDR增生膜组织中(13/14,92.8%)表达较PVR增生膜组织中(3/15,20%)明显(P<0.05).(3)无论PDR、PVR增生膜组织TGFβRI受体在病程>6个月的增生膜组织中的表达,明显强于小于6个月的标本(P=0.002),而EGF受体在病程2~6个月的膜组织中表达平均面积(P=0.024)明显小于其他病程的膜组织. 结论PDR、PVR增生膜组织,其超微结构与生长因子表达的生物学特点不同.

    作者:许艺民;冯云;马志中;王常观;冯学峰 刊期: 2005年第02期

  • 伏立康唑对眼部常见分离真菌的体外药敏实验研究

    目的探讨新一代氮唑类抗真菌药伏立康唑(VCZ)对眼部常见分离真菌的体外抗菌活性,并与两性霉素B(AMB)、氟康唑(FCZ)作对比.方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的M38-A方案,共对3属43株眼部常见分离真菌进行研究,VCZ、AMB和FCZ体外单独用药时分别取100%、100%和≥80%的生长抑制为低抑菌浓度(MIC),质控菌株采用近平滑念珠菌(Candida parapsilosis, ATCC22019).结果VCZ对白色念珠菌的MIC90低(0.016 μg/mL),对镰刀菌菌属的MIC90值偏高(4 μg/m),对曲霉菌属的MIC50、MIC90分别为0.125 μg/mL和1 μg/mL,明显低于AMB(分别为0.5、2 μg/mL).除白色念珠菌外的其他眼部分离菌株对FCZ耐药(MIC90≥128 μg/mL).VCZ对镰刀菌和曲霉菌的体外抑制率均为100%,高于AMB的61.5%和46.7%.结论VCZ对眼部常见分离真菌均有显著的体外抗菌活性,其眼用剂型的开发对临床上治疗真菌性角膜溃疡具有重要的意义.

    作者:孙明霞;陈家祺;刘长秀;江丽芳;陈晓莲;梁洪光 刊期: 2005年第02期

  • 正常SD大鼠视网膜电图随生长发育变化的特点

    目的研究正常SD大鼠视网膜电图(ERG)随生长发育的变化特点.方法分别测量40只(40眼)SD大鼠在出生后第14、21、28、35和56 d(P14、P21、P28、P35、P56)的ERG.结果正常SD大鼠Max-ERG a波、OPs O1波潜伏期在各个时间点无明显差异;Rod-ERG b波、Max-ERG b波、Cone-ERG b波、OPs O2波潜伏期和波幅值以及OPs O1波和Max-ERG a波幅值、Flick-ERG幅值在P14分别和其他时间点有差异.结论实验在一定程度上证实了正常SD大鼠ERG中各波形的起源.明确了各波形的成熟时间,P21时正常SD大鼠ERG基本发育成熟.

    作者:余继锋;张作明;龙潭;顾永昊;李莉;郭群 刊期: 2005年第02期

  • 负压吸引后兔玻璃体四种氨基酸浓度的动态变化

    目的测定准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)中眼压急剧升高对兔眼玻璃体谷氨酸(GLU)、天门冬氨酸(SP)、γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(GLY)浓度的影响.方法将LASIK术中使用的负压环置于兔眼,瞬时眼压≥65 mmHg,分别持续45 s和3 min,于术后不同时间(即刻、7、10、14 d及1个月)摘除眼球.利用邻苯二甲醛柱前衍生法,高效液相色谱仪测定各组兔眼玻璃体中氨基酸的浓度.结果负压吸引持续45 s组,玻璃体GLU水平与实验对照组相比差异无显著性(P=0.164 29,P>0.05).负压环吸引持续3 min组,玻璃体GLU水平较持续45 s组显著升高(t=3.541,P<0.05),术后10 d达高峰,与吸引持续45 s组有显著差异(t=5.981 4,P<0.01).负压环吸引持续3 min组,在GLU升高的同时,GABA也升高,二者有正相关性(r=0.856 9,P<0.05).ASP和GLY在实验过程中虽也有不同程度的升高,但无统计学意义的变化.仅做激光治疗的实验对照组与空白对照组的GLU浓度比较无差别.结论LASIK术中常规负压吸引45 s 引起的急性眼压升高不会导致玻璃体氨基酸浓度变化,负压吸引持续时间延长(如3 min)及其恢复正常眼压早期均可导致玻璃体GLU浓度显著升高.

    作者:赵海霞;黄一飞;杨惠英;窦宏亮 刊期: 2005年第02期

  • 视网膜缺血再灌注损伤中WTp53蛋白、CyclinD1表达的研究及bFGF对其的影响

    目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF )在大鼠视网膜缺血再灌注损伤(RIRI)中的治疗作用及机制.方法将28只Wistar大鼠随机分为正常组、缺血组和bFGF治疗组,其中后两组又按再灌注时间不同分为再灌注后1、6、12、24、48和72 h 6个时间段.通过前房穿刺加压法制作成RIRI动物模型,并在以bFGF(治疗组)或平衡盐溶液(缺血组)玻璃体腔注射后按不同时段处死动物,通过免疫组织化学链酶卵白素-生物素复合体(SABC)法检测各时段视网膜组织中野生型p53蛋白(WTp53)和细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达变化.结果缺血组视网膜在再灌注后6 h可发现有WTp53蛋白及CyclinD1的表达,24 h达到高峰,48 h仍持续强表达,72 h表达已明显下降;bFGF治疗组各观察指标变化规律基本与缺血组相似,但表达量相对明显减弱,两组比较,在再灌注6~48 h时段差别P值均<0.05,具有统计学意义.结论bFGF可抑制RIRI时WTp53蛋白和CyclinD1在视网膜表达的增高.

    作者:袁春燕;周占宇;牛膺筠;赵岩松 刊期: 2005年第02期

  • 改构aFGF在角膜内皮细胞中的分泌表达及意义

    目的观察改构型人酸性成纤维细胞生长因子(m-haFGF)真核表达载体(pSecTag/m-haFGF)在培养的兔角膜内皮细胞中的分泌表达,探讨其表达产物对由生理盐水损伤的角膜内皮细胞的保护作用.方法采用脂质体转染的方法,将pSecTag/m-haFGF转染培养的兔角膜内皮细胞,用免疫印迹法检测m-haFGF的表达情况,同时用生理盐水造成细胞损伤,用MTT法检测细胞存活状况.结果角膜内皮细胞在转染m-haFGF基因后能够表达目标蛋白,未转染组为阴性;MTT显示,转染后损伤的细胞存活状况明显好于未转染组(P<0.05).结论转染pSecTag/m-haFGF能够在培养的兔角膜内皮细胞中分泌表达,其基因表达产物对生理盐水造成的角膜内皮细胞损伤具有保护作用.

    作者:林媛;李校堃;徐锦堂;陈建苏;赵松滨;林灼锋 刊期: 2005年第02期

  • MMP-1、TIMP-1及TIMP-2在正常人眼前段组织的表达

    目的观察正常人眼前段组织中基质金属蛋白酶1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)和TIMP-2的表达,探讨正常生理状态下MMP及TIMP在小梁网房水流出及葡萄膜巩膜房水流出通道中的作用.方法应用酶免疫组织化学技术,检测正常人眼前段组织中MMP-1、TIMP-1和TIMP-2的定位.阳性结果应用图像分析系统进行定量分析.结果免疫组织化学结果显示MMP-1和TIMP-2广泛分布于人眼的虹膜、睫状体(包括睫状突上皮细胞和睫状肌)、小梁网、视网膜色素上皮(RPE)层、脉络膜及巩膜,TIMP-1分布于除小梁网外的其余组织.结论MMP-1、TIMP-2广泛分布于人眼小梁网及葡萄膜巩膜房水流出通道、RPE、脉络膜,TIMP-1广泛分布于人眼葡萄膜巩膜房水流出通道及RPE、脉络膜,对维持人眼正常房水流出及维持RPE、脉络膜功能可能具有一定作用.

    作者:潘佳鸿;叶纹;钟一声 刊期: 2005年第02期

  • 超声乳化后新型多焦点人工晶状体植入术疗效观察

    目的观察和评估白内障超声乳化后Array多焦点人工晶状体植入术后的临床疗效.方法老年性白内障患者6例12眼(均为男性)进行超声乳化摘出Array多焦点人工晶状体植入手术,观察术中并发症、术后远近视力及角膜曲率.结果术后1周平均非矫正远近视力分别为0.98和0.55;术后1个月平均非矫正远视力及佳矫正近视力均达1.0.术后角膜散光度与术前无明显变化.结论Array多焦点人工晶状体植入术后患者远近视力均较为理想,且手术引起的角膜散光度小,是一种较为理想的人工晶状体.

    作者:柳林;温新富;包睿 刊期: 2005年第02期

  • 上斜肌麻痹和原发下斜肌亢进的眼球旋转状态的差异研究

    目的探讨上斜肌麻痹和原发下斜肌亢进患者的眼球旋转状态,以及下斜肌减弱手术对其的影响.方法13例上斜肌麻痹和12例原发下斜肌亢进患者(共50眼)行双眼下斜肌减弱术,双马氏杆检查术前、术后的主观旋转;其中10例原发下斜肌亢进和9例上斜肌麻痹(共38眼)术前、术后1周行眼底照相测量黄斑-视乳头夹角.结果所有病例术前及术后2个月均无旋转复视.12例原发下斜肌亢进者术前DMRT无旋转,术后1周时8例、2个月时1例DMRT内旋转;13例上斜肌麻痹者,术前4例DMRT外旋,术后1周时7例、2个月时1例DMRT内旋转.眼底照相的10例原发下斜肌亢进患者术前6例存在眼球外旋转,术后5例存在眼球内旋转;9例上斜肌麻痹患者,术前均存在眼球外旋转,术后无眼球内旋转.结论上斜肌麻痹和原发下斜肌亢进患者眼球旋转状态存在差异.下斜肌减弱手术后仍存在差异.

    作者:余新平;麦光焕;余焕云;陈静嫦;邓大明;林小铭;吴河坪 刊期: 2005年第02期

  • 妊娠高血压综合征患者的多焦视网膜电图表现

    目的研究妊娠高血压综合征(妊高征)患者的多焦视网膜电图(mfERG)及其与病情、预后的关系.方法正常对照组31例,妊高征组77例,并分为轻度、中度、重度.对所有对象行mfERG检查,分析其与妊高征程度、视网膜病变程度、母婴预后、产后随访结果的关系.结果不同程度的妊高征患者及不同程度视网膜病变的妊高征患者的mfERG表现均出现异常(P<0.05).轻度妊高征患者即出现1、2环的视网膜反应密度降低(P<0.05).mfERG出现异常早于视网膜出现病变(P<0.05).与mfERG正常的相比,mfERG异常的妊高征的母婴预后较差(P<0.05).妊高征患者产后mfERG恢复迟于视网膜病变的恢复.结论观察妊高征患者的mfERG表现有助于更好地监测病情、判断预后、指导治疗.

    作者:俞晓艺;周小玲;林碧娟;朱晓玲;杨安怀;邢怡桥 刊期: 2005年第02期

  • 脉络膜黑色素瘤的B型超声和病理检查分析

    目的探讨B型超声检查在脉络膜黑色素瘤诊断中的作用.方法对经眼科B型超声检查诊断为脉络膜黑色素瘤的24眼在眼科B型超声检查中的形态学表现进行分析;对患眼手术摘除后病理检查并进行病理统计分型与B型超声检查诊断结果进行比较分析.结果24眼肿瘤生长部位位于鼻侧部8例,颞侧3例,下方2例,后极部5例,睫状体部5例,1例肿瘤充满眼球内并伴有球壁破坏和视神经增粗.肿瘤平均高度-基底比率0.93(SD=0.32).19例呈蕈样生长,4例呈圆顶形生长.22例呈中到低回声,2例呈高回声,伴挖空征17例,凹陷征11例.24例中19例有继发性视网膜脱离,平均脱离高度2.92 mm.病理检查结果:混合细胞型7例,上皮细胞型13例,梭形细胞型2例,坏死型1例,1例被证实为转移性腺癌.与病理检查对照,B型超声诊断正确率为95.8%.结论脉络膜黑色素瘤在B型超声检查中有特征性的表现.眼科B型超声检查对脉络膜黑色素瘤有较高的诊断价值.

    作者:王庆平;徐格致;陈倩 刊期: 2005年第02期

  • 预防术后组织粘连导致限制性斜视的研究进展

    外眼手术后局部组织粘连导致限制性眼球运动障碍,患者出现斜视、复视等术后并发症是广大眼科医生所极力避免的.各国学者就此采用异体材料进行多方尝试,主要分为物理屏障和抑制成纤维细胞增殖两方面,取得了一定效果.就如何预防术后外眼组织粘连进行的大量动物及临床实验研究进行综述.

    作者:郭晟;魏锐利 刊期: 2005年第02期

  • 角膜内皮基因转移

    基因治疗的关键技术是基因转移.角膜内皮基因转移是角膜内皮基因治疗的基础,其主要方法有病毒载体和非病毒载体介导法,他们各有其优缺点.对角膜内皮基因转移技术和载体的研究现状,及未来载体的研究方向进行综述.

    作者:胡维琨;张虹 刊期: 2005年第02期

  • 眼细胞间通讯研究进展

    细胞间通讯是机体协调生命活动的信息网络.眼的结构、功能和调节具有特殊性和精密性,其稳态的维持和功能的发挥依赖于细胞间通讯.对细胞间通讯的方式和特点、在眼各组织分布的特异性和复杂性,及其与眼的生理病理情况下的代谢乃至细胞分化增殖等的关系作一综述.

    作者:张颖;张卯年 刊期: 2005年第02期

  • Laurence-Moon-Bardet-Biedl综合征一例

    Laurence-Moon-Bardet-Biedl综合征又称Laurence-Moon-Biedl综合征、LMBB综合征、Bardet-Biedl综合征、Biedl综合征和视网膜色素变性多指趾肥胖生殖器异常综合征,临床上较为罕见.现报道1例.

    作者:周志毅;王磊 刊期: 2005年第02期

  • 外伤性颞浅动脉-眼上静脉瘘造影诊断一例

    患者男,41岁,半年前车祸头颅外伤后左侧耳鸣,安静时明显.头颅CT未见骨折与颅内损伤.

    作者:黄玮;韩新巍;吴刚;高雪梅;马南;王艳丽 刊期: 2005年第02期

  • Hallermann-Streiff综合征一例

    患者女,30岁,因双眼胀痛,头痛,视力下降2年,于2004年7月4日来院就诊.自幼视力差,否认家族遗传病史及父母近亲结婚史.

    作者:管丽丽;管丽芳;管学刚;徐洪超 刊期: 2005年第02期

  • 大剂量尿激酶溶栓治疗眼动脉阻塞及视网膜中央动脉阻塞各一例

    尿激酶溶栓治疗视网膜中央动脉阻塞传统的方法剂量偏小,效果不理想.我们采用大剂量、连续多日尿激酶溶栓治疗眼动脉及视网膜中央动脉阻塞各1例,报告如下.

    作者:薛爱玲;张卯年;姚毅 刊期: 2005年第02期

  • 异丙酚与氯胺酮麻醉对小儿眼压的影响

    以往小儿眼科手术麻醉常用氯胺酮完成,发现在麻醉前后眼压有所改变.我们近期采用氯胺酮联合异丙酚麻醉,并将两种方法对眼压的影响进行比较.

    作者:周军;吴众 刊期: 2005年第02期

  • 青少年开角型青光眼168例临床分析

    青少年开角型青光眼发生于3~30岁,不引起眼球扩大,临床表现特殊,且有较高的近视眼发生率,角膜后弹力层无裂纹,前房角镜检查房角结构正常.现将我院收治的青少年开角型青光眼进行分析.

    作者:毋艳君;张宏亮 刊期: 2005年第02期

  • 眼挫伤后房角后退青光眼的临床分析

    眼球挫伤的发病率占眼外伤的34%,甚者可造成眼球的复合伤致解剖结构变形而引发各种并发症,而前房角结构的改变和前房角后退是眼球挫伤的严重并发症.

    作者:周华敏;张月琴;沈泽民 刊期: 2005年第02期

  • 2005年国际中西医结合眼科学术会议征文通知

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 第三期血管化自体颌下腺移植治疗角结膜干燥症学习班通知

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 本刊加入台湾华艺CEPS中文电子期刊服务的声明

    作者: 刊期: 2005年第02期

  • 不同诱导剂对体外角膜缘干细胞培养的影响

    眼表重建常用的羊膜移植或自体角膜缘干细胞移植的方法,对眼表组织损伤过大,且对眼表自身干细胞缺乏者临床效果较差.我们常采用体外培养自体角膜缘干细胞后联合生物载体进行眼表移植重建.本实验对兔角膜缘干细胞进行体外培养,观察不同的诱导环境对干细胞终的繁殖分化的影响.

    作者:张红;王兵;杨小红 刊期: 2005年第02期

  • 婴幼儿视力检测仪的研制与临床初步应用

    我们根据选择观看法(preferential looking,PL)原理,利用电脑技术研究开发了一种婴幼儿视力检测仪,并初步对正常婴儿进行测定,现报告如下.

    作者:郑海华;施明光;姚克 刊期: 2005年第02期

  • 纸片扩散法对泪液中溶菌酶的测定

    泪液溶菌酶在眼局部非特异性免疫防御过程中起重要作用.泪液溶菌酶测定的方法有免疫学方法和微生物学方法,我所参阅杨鸿藻等人报道的琼脂扩散法[1],建立了纸片扩散测定方法以测定正常人泪液中溶菌酶浓度,报道如下.

    作者:刘先宁;朱秀平;杨华;陶沙 刊期: 2005年第02期