先天性食管闭锁术后获活率的国际先进水平已有飞跃提高.一般出生体重在2,500克以上、无其他严重畸形合併者,达90%以上;1,800克以下或合併其他严重畸形者,在20%左右.
作者：叶蓁蓁；陈幼容；张金惠 刊期： 1981年第01期
自从Busch W(1866年)报导了2例经组织学证明了的面部恶性肿瘤,因偶患丹毒发高热,导致肿瘤消退后,逐渐引起了学者们的注意.
作者：郭哲人；刘文庄 刊期： 1981年第01期
自1979年我们开始进行肛门直肠测压法和直肠粘膜乙酰胆硷酯酶组织化学的研究,并应用于临床,收到满意的效果.本文就1979年11月至1980年6月应用这两种方法对65名便秘儿童评价,其中15名诊断为先天性巨结肠的情况进行了总结和讨论.
作者：施诚仁；余亚雄 刊期： 1981年第01期
1973年以来,我院在儿外科病人中应用全静脉营养疗法60例,我们选择7例全静脉营养疗法病儿作了较详细的氮平衡研究,本文报告研究结果并讨论影响氮平衡的因素,以便更合理地应用全静脉营养疗法.
作者：邹忠寿；黎介寿 刊期： 1981年第01期
嗜铬细胞瘤罕见于小儿.近10年来我们共收治了5例,均经手术摘除肿瘤而获得痊愈,今介绍于下:例1:男,9岁.1073年9月因多汗、头昏、突发高血压伴昏厥而入院.住院后血压持续在230/160毫米汞柱左右,曾使用多种降压药(利血平、安达血平、硫酸镁等)无效.
作者：李衷初；葛人铨；吕丽娟 刊期： 1981年第01期
本文收集本院1956年5月～1979年12月经手术治疗的先天性心脏病动脉导管未闭共1,016例(占同时期导管未闭手术总数1,616例的62.9%),着重从手术治疗结果,试行阐明手术病例选择及手术效果有关的某些问题.
作者：郭加强；肖明第 刊期： 1981年第01期
我院自1972年开始以中西医结合治疗婴儿先天性巨结肠症,保留无神经节细胞肠段,在部分病儿中取得一定的远期疗效.为了阐明其机制,探讨中药与针灸对实验性巨结肠症的作用,1979年我们利用135只大白鼠造模制成巨结肠进行研究,取得初步的结果.
作者：张胜华；王果；林惠钧；方素飞；童尔昌 刊期： 1981年第01期
先天性小肠闭锁包括狭窄,发病率是1/4,850,主要见于新生儿时期,但狭窄型可见于较大儿童.治疗效果虽有很大提高,但也存在一些问题,兹结合本组手术病例,进行讨论.
作者：王桂茹；李子明；杨志明 刊期： 1981年第01期
血管瘤是小儿常见病之一,而大面积海绵状血管瘤又是目前临床治疗中的难题之一,由于瘤组织发展迅速而致肢体残废或有碍美容,故可称此类肿瘤为毒性血管瘤.其特点除生长迅速外,大都具有先天性特点,少数病例具有网状内皮增生活跃,表现为脾亢样破坏机能.
作者：王修忠；李恭才；戴蕊霜；吴文华 刊期： 1981年第01期
小儿急性坏死性小肠炎发病急骤,病死率高,如处理不当常可危及生命.以往文献报导,对本证的肠梗阻型、腹膜炎型和顽固的中毒性休克都主张积极手术~(1、2).
作者：薛品荣；胡劲；彭崇惠；陈美章 刊期： 1981年第01期
缩窄性心包炎,心脏被束缚在一个缩窄增厚的硬壳(心包)之内,阻碍心脏充盈,心脏舒张受限,静脉回流受阻,心排血量降低.因此,在麻醉和手术期间心搏骤停的发生率高,死亡率亦高.目前,公认的治疗方法是心包剥脱术.
作者：汤顺荣；刘莹净 刊期： 1981年第01期
股骨颈骨折在儿童期比较少见,国外文献报导不多(1、2、3、4、5),Ratliff报告12年间收治17岁以下病儿仅7例,而同期成人股骨颈骨折有900例,约为1:130(6).国内吴先道等1965年曾在本刊报告5例,常世民子1966年亦在本刊报告小儿髋部骨折13例内4例为股骨颈骨折.
作者：梁栋；史颖奇 刊期： 1981年第01期
肛门闭锁是小儿先天性消化道畸形中常见的疾病,但同时伴发短结肠畸形者甚为罕见.我们三个医院共收治10例,现介绍如下.
作者：李振东；牟弦琴；张道荣；杨淑贞；贾东昌 刊期： 1981年第01期
脑干肿瘤儿童期较成人常见,有人估计儿童脑干肿瘤的发病率为成人的9～10倍(1).Ingraham等的313例儿童脑瘤中脑干肿瘤占30例(9.6%);Jackson等的273例儿童脑瘤中,脑干肿瘤为24例(8.8%);我院23年(1955～1978)中共收治经手术、病理或造影证实的儿童颅内肿瘤(年龄在15岁以下)1,361例,其中脑干肿瘤占96例(7.1%).现将儿童脑干肿瘤的临床特点作一介绍.
作者：罗世祺；白广明 刊期： 1981年第01期
我院自1964年1月至1976年12月,共施行Duhamel手术治疗先天性巨结肠128例,死亡2例(1.6%),治愈126例(98.4%).于1977年对全部病例进行了随访,除死亡和失去联系者外,获得随访者99例(包括死亡2例).现将随访结果及并发症简单分析如下.
作者：谷兴琳 刊期： 1981年第01期
小儿巨大乳腺纤维腺瘤较为少见.我院曾收治1例,瘤重达875克,在国内外报道中尚属少见,现报告于下:
作者：郭羊弟；刘学博 刊期： 1981年第01期
先天性截肢伴肢体环形束带,是一种罕见的畸形.其病因尚不清楚,以在出生后肢体上出现环形沟及部分指(趾)缺如为特征.我组曾收治2例,现报告如下.
作者：韦福康；胡廷泽 刊期： 1981年第01期
例1:男,5岁.因右侧化脓性髋关节炎,高热20余天.1973年3月22日入院.行髋关节切开引流术.术中,经右手背浅静脉输液200毫升,术中血压曾降至60/30毫米汞柱,输血时点滴不畅,腕关节以下肿胀,淤血,手指发绀,皮肤发凉,桡动脉搏动扪不清,立即停止输血,局部热敷,上臂封闭,并静脉点滴普鲁卡因,处理后,手掌,背由暗紫色转为紫红色,但手指末端仍暗紫、针刺手指有暗红色血液流出,经理疗、服中药后仍无好转.
作者：李毓秀 刊期： 1981年第01期
病儿:男,8岁.1980年4月4日入院.主诉腹胀、呕吐2天.2天前突然发生右上腹持续剧痛,伴低热、腹胀,呕吐多次.未大便,未肛门排气.长期消化不良,厌油食,无黄疸史,无肝炎史,无类似腹痛史.中医按食积治疗无效.
作者：张佳勋；夏道南 刊期： 1981年第01期
作者于1977年氟骨症调查时,发现一家族性成骨不全病例.经3年随访,报告如下:病儿:吴×,女,13岁.四肢弯曲功能丧失5年.7岁开始学步,年余后方能扶墙步行百余米.8岁后四肢呈弯曲畸形并完全丧失功能.
作者：蔡宣卫 刊期： 1981年第01期
病儿:周××,女,3月.第二胎足月顺产,因进行性黄疸3个月、大便白色、尿深黄,于1979年11月23日以先天性胆道闭锁由儿内科转入.体验t体重3公斤,发育差,营养尚可,皮肤、巩膜明显黄染,腹部膨隆,无静脉怒张,肝脏肋缘下4.5厘米,剑突下1.5厘米,质硬,脾未扪及,腹水征阴性.
作者：祝尔良 刊期： 1981年第01期
双主动脉弓为少见畸变,其成因系动脉弓发育停滞,第4对动脉弓和背主动脉根部均存留所致.本例系女性新生儿,死亡诊断为支气管肺炎.检外表无畸形,剖胸后发现升主动脉于右第2胸肋关节处分为左、右主动脉弓.
作者：姚新福；俞寿民；戴祥麟；邵静山 刊期： 1981年第01期
先天性胆道闭锁是一种常见的小儿外科疾病,以往很少被治愈,死亡率很高.近十余年来,国外对先天性胆道闭锁的疗效有所提高,现就关于其病因、诊断及治疗等简述于下.
作者：徐宗华 刊期： 1981年第01期
病例摘要病儿:范×,女,6岁.因发现左侧腹部肿块一周,于1977年12月入院.半年前曾有脓血便20多天,不烧,经服痢特灵后症状消失,无腹胀,食欲如前,排便通畅,每日1～2次,为黄色软便,但腹部常伴有隐痛.一周前,突然发现左腹有核桃大肿物,喜按,但腹部隐痛仍存在.足月顺产,第3胎,生长发育正常,未患过慢性传染病,偶有感冒.
作者：天津市儿童医院；天津医学院附属医院小儿外科 刊期： 1981年第01期
对某些小儿疾病需要暂时或永久性结肠造瘘,或因腹部手术及其他原因引起肠瘘时,肛袋具有一定的治疗及护理作用.为此我们设计了一种简易肛门袋,用在病儿身上,使用较为满意,现介绍如下:制法:小儿肛袋用阴茎套改制,为便于固定及定型,用带铁丝芯的胶管(输液管即可)做成园形支架,其大小符合阴茎套,并适合瘘口的大小,两侧系上绷带即可固定于合适部位.
作者：陆慕慈；陈松林 刊期： 1981年第01期
1980年7月在黑龙江省哈尔滨市召开了中华医学会小儿外科第一次学术会议.小儿矫形外科组共宣读论文26篇,对先天性髋脱位、脊柱侧弯、胫骨假关节、马蹄内翻足、小儿瘫、急性血源性骨髓炎、胫骨延长术等方面进行了学术交流及讨论.
作者：王承武；马承宣 刊期： 1981年第01期
