目的 探讨沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂对哮喘患者血清白细胞介素21(interleukin-21,IL-21)和总免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平的影响,以及哮喘患者血清IL-21和总IgE水平的相关性.方法 收集哮喘急性发作期患者45例(哮喘组),哮喘缓解期患者(急性发作期患者控制急性发作后经沙美特罗/氟替卡松规范吸入治疗3个月达到缓解期后复查)30例(治疗组)和健康志愿者20例(对照组)血清,双抗体夹心法酶联免疫吸附实验检测各组血清IL-21和总IgE蛋白水平.结果 哮喘组患者血清IL-21水平明显高于对照组(P＜0.05),治疗组IL-21水平明显低于哮喘组(P＜0.05),且治疗组和对照组差异无统计学意义.哮喘组和治疗组血清总IgE水平均明显高于对照组(P＜0.05),哮喘组和治疗组差异无统计学意义.哮喘组血清IL-21水平和总IgE水平显著负相关(r=-0.32,P＜0.05).结论 沙美特罗/氟替卡松规范吸入治疗能降低哮喘患者炎症因子IL-21的水平,可能是其治疗哮喘的重要机制之一.
作者：李开艳；熊盛道；朱晶；曹勇；熊维宁 刊期： 2011年第08期
目的 比较大剂量甲泼尼龙和常规地塞米松治疗多发性硬化的近期疗效及不良反应.方法 回顾分析1993～2008年广西医科大学附属第一医院神经内科住院且糖皮质激素治疗资料记录相对完整的201例多发性硬化患者的病历资料,分为2组.治疗组87例给予甲泼尼龙500～1 000 mg·d-1+0.9%氯化钠溶液500 mL缓慢静脉滴注,3～5 d为1个疗程.然后改为口服泼尼松60～80 mg,每天1次,1周后逐渐减量,每5 d减10 mg,直至停药.对照组114例静脉滴注地塞米松15～20 mg·d-1,10～14 d为1个疗程,然后口服泼尼松,逐渐减量至停药.其他药物包括奥美拉唑、氯化钾口服液、钙剂及对症用药均一致.分别在冲击治疗前及治疗后2周行扩展残疾状态量表(expanded disablelity status scale,EDSS)评分.结果 治疗组和对照组治疗前EDSS分值分别为(4.62±1.98),(4.58±1.78)分,治疗后分别为(2.97±2.41)和(3.38±1.77)分,2组治疗后EDSS值均较本组治疗前显著降低(均P＜0.05);2组治疗前后EDSS评分差值均数分别为(1.64±1.59)和(1.19±0.93)分,2组间差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组有效75例,无效12例,有效率86.2%;对照组有效82例,无效32例,有效率71.9%,治疗组疗效显著高于对照组(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论 大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化近期疗效满意且不良反应小.
作者：张先龙；唐玉兰；肖凯文 刊期： 2011年第08期
目的 评价麻黄素抑制全麻诱导期芬太尼所致呛咳的作用.方法 90例美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)Ⅰ～Ⅱ级择期手术患者,随机分为A、B、C 3组,每组30例.麻醉前30 min肌内注射苯巴比妥钠2 mg·kg-1,阿托品0.02 mg·kg-1,入手术室后开放上肢静脉通路.麻醉诱导:依次静脉注射咪达唑仑0.05 mg·kg-1,丙泊酚1.5 mg·kg-1,芬太尼4 μg·kg-1,阿曲库铵0.5 mg·kg-1.A、B、C各组分别于静脉注射丙泊酚后即刻注入0.9%氯化钠溶液2 mL、麻黄素5,10 mg.气管插管时间均于30 s内完成,芬太尼诱导剂量在2 s内注射完毕,丙泊酚给药速度为200 mg·min-1.连续测量并记录诱导前,诱导后1,3 min,插管后1,5,10 min的平均动脉压、心率.记录各组芬太尼注入后发生呛咳的次数.结果 A组呛咳发生率46.67%,B组13.33%,C组16.67%.在拮抗丙泊酚诱导引发的循环功能抑制方面,麻黄素10 mg的作用优于麻黄素5 mg.结论 麻黄素5和10 mg都能抑制全麻诱导期芬太尼引发的呛咳反应.
作者：殷志春；倪传宝 刊期： 2011年第08期
目的 探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效,以及对患者血清脂联素表达的影响.方法 以35例健康体检者为对照组,将110例急性脑梗死住院患者分为两组,常规治疗组40例给予脱水降颅压、减轻脑水肿、抗血小板聚集、脑细胞保护药(自由基清除药除外)及对症支持治疗,依达拉奉组70例在常规治疗基础上加用依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL静脉滴注,bid,疗程2周.所有入选者治疗前后均行美国国立卫生研究院卒中量表评分判定疗效,并应用酶联免疫吸附实验检测治疗前后血清脂联素表达.结果 2组均有疗效,依达拉奉组疗效较常规治疗组更显著.常规治疗组和依达拉奉组治疗后后血清脂联素表达均下降,但依达拉奉组更显著.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死效果明显,并能调节血清中脂联素的表达.
作者：胡松筠；胡海雷；林韩立；施正祥 刊期： 2011年第08期
目的 评估比较特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)联合吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroids,ICS)和单用ICS治疗过敏性哮喘的疗效和安全性.方法 92例单纯尘螨过敏性哮喘患者分为治疗组58例和对照组34例.治疗组使用屋尘螨脱敏注射液和布地奈德干粉吸入剂联合治疗1 a,脱敏注射液起始用量为1级浓度(50 TU·mL-1)0.1 mL,逐渐增量至3级浓度(5 000 TU·mL-1)0.8 mL维持治疗,布地奈德平均起始剂量为(430±200) μg·d-1;对照组使用布地奈德干粉吸入剂1 a,平均起始剂量为(420±205) μg· d-1.所有受试者每3个月进行一次哮喘控制测试问卷(asthma control test,ACT)问卷评分和肺功能检查,哮喘控制良好者ICS用量减少50%.所有受试者在治疗前和治疗后分别用哮喘生命质量表(asthma-related quality of life questionnaire,AQLQ)进行生活质量评估.在整个研究过程中记录药物不良反应.结果 两组患者治疗后哮喘控制情况、肺功能、AQLQ评分和ICS用量均较治疗前有明显改善(P＜0.05).治疗组哮喘良好控制率(93.1%)高于对照组(70.6%,P＜0.05),治疗组平均ICS用量[(260±80) μg·d-1],低于对照组[(350±160) μg·d-1,P＜0.05],肺功能检查和AQLQ评分两组间差异无统计学意义(P＞0.05).SIT主要不良反应为注射部位红肿、风团和硬结,无严重不良反应发生.结论 SIT联合ICS能有效治疗过敏性哮喘,疗效优于单用ICS,且安全性好.
作者：祝戎飞；刘光辉；黄南；李文静；刘惠龙 刊期： 2011年第08期
目的 观察小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病的疗效与不良反应.方法 回顾性分析63例手足口病患儿病历资料,按治疗方法 分为治疗组30例和对照组33例.两组均接受常规补液及对症治疗.治疗组加用小儿风热清口服液,每次10 mL,qid;对照组加用抗病毒口服液,每次10 mL,tid,疗程均为3～7 d.观察患儿退热时间、皮疹消失时间及药物不良反应.结果 治疗组平均退热时间及皮疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义 (P＜0.01).治疗组显效率及总有效率均高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率分别为6.67%和6.06%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿风热清口服液辅助治疗儿童手足口病安全有效.
作者：王艳荣；王险峰；陈军；张青堂 刊期： 2011年第08期
目的 观察丙泊酚静脉麻醉对急性重型颅脑损伤手术患者的脑保护作用,为临床诊疗提供依据.方法 将80例急性重型颅脑损伤手术患者随机分为丙泊酚组和对照组各40例,丙泊酚组给予丙泊酚2 mg·kg-1诱导,然后以4 mg·kg-1·h-1维持;对照组给予依托咪酯0.3 mg·kg-1诱导,然后以1%异氟烷吸入维持.诱导均加用咪达唑仑注射液2 mg、芬太尼2 μg·kg-1和阿曲库铵0.6 mg·kg-1.术中两组如麻醉转浅均即时加用芬太尼1 μg·kg-1维持麻醉深度.记录麻醉诱导前、气管插管后、硬脑膜切开、输注后2 h和手术结束时5个时点(t1～t5)颅内压(intracranial pressure,ICP)和脑氧分压(brain partial pressure of oxygen,PbrO2),抽静脉血检测术前和术后血白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)、IL-6、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及S100β蛋白含量.结果 t4,t5时点丙泊酚组ICP低于对照组,同时PbrO2高于对照组(P＜0.05).丙泊酚组t1和t5时点血IL-1、IL-6、TNF-α及S100β蛋白含量上升值均低于对照组(均P＜0.05).结论 丙泊酚静脉麻醉对急性重型颅脑损伤手术患者具有脑保护作用.
作者：於建鹏；李旭初；陈世文 刊期： 2011年第08期
目的 探讨6%羟乙基淀粉130/0.4对老年食管癌手术患者肾功能的影响.方法 选择择期行食管癌手术的老年患者54例,随机分为两组各27例,均行急性高容量血液稀释(acute hypervolemic hemodilution,AHH).治疗组静脉滴注6%羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液,对照组静脉滴注乳酸钠林格注射液.监测AHH前(t1),AHH完成时(t2),AHH后2 h(t3)、4 h(t4)和24 h(t5)心率(heart rate,HR)、动脉血氧饱和度(saturation of arterial blood oxygen,SaO2)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)、中心静脉压(central venous pressure,CVP)及血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)、尿酸(uric acid,UA)和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cysteine protease inhibitors C,Cystatin-C)水平.结果 2组患者各时间点HR和MAP比较差异无统计学意义,2组CVP在t2、t3和t4时点均较t1和t5明显升高,治疗组CVP t2、t3和t4时点较对照组高.2组Cr、BUN和UA各时间点组间和组内比较均差异无统计学意义,2组患者Cys-C在t5时间点均较t1、t2、t3和t4时间点升高,但组间差异无统计学意义.结论 6%羟乙基淀粉130/0.4行术前AHH对老年食管癌患者肾功能无明显影响.
作者：苏鹏；何晓峰；姚颖 刊期： 2011年第08期
目的 研究雌性大鼠尿道括约肌损伤后显微形态结构改变,探讨胰岛素样生长因子-I(insulin-like growth factors I,IGF-I)局部注射对其损伤后修复的影响.方法 采用阴道扩张模拟产伤,建立大鼠尿道括约肌损伤模型,实验组大鼠(n=20)模型建立后尿道中段注射IGF-I 1.0 μg(浓度0.1 μg·μL-1),0.9%氯化钠溶液对照组(n=20)模型建立后中段尿道注射无菌0.9%氯化钠溶液10 μL,正常对照组(n=4)既无损伤也不做任何处理.取正常对照组中段尿道,并于损伤后2,4,6,8,14 d取治疗组和0.9%氯化钠溶液对照组大鼠中段尿道,行Masson's trichrome染色,观察其显微结构动态改变,并定量分析尿道横纹肌、平滑肌及结缔组织组成.结果 大鼠尿道括约肌损伤后中段尿道横纹肌、平滑肌出现断裂、萎缩、结构紊乱,胶原结缔组织增生明显.实验组与0.9%氯化钠溶液对照组比较,8,14 d肌组织所占尿道横截面积比例明显增高(P＜0.05),肌纤维增生丰富,形态结构更完整.结论 局部注射外源性IGF-I能促进尿道括约肌肌细胞损伤后的修复,IGF-I对尿道括约肌损伤具有潜在的治疗作用.
作者：饶群；杜广辉；蔡丹；庄乾元；陈忠；杨为民；叶章群；陈园 刊期： 2011年第08期
目的 研究海金沙提取物对大鼠肾草酸钙结石形成的影响,并初步探讨其作用机制.方法 采用1.25%乙二醇联合1%氯化铵1.5 mL灌胃诱导大鼠肾草酸钙结石模型,分别给予一定剂量的海金沙醇提物,并以结石通作为阳性对照.给药4周后,检测大鼠24 h尿量,尿钙(Ca)、镁(Mg)、磷(P)、尿酸(uric acid,UA)分泌量,血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(creatinine,Cr)、肾组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平,肾组织草酸和钙含量.镜下观察肾组织切片草酸钙结晶及肾小管扩张情况.结果 海金沙提取物能显著降低肾结石大鼠尿Ca、P、UA水平,提高尿Mg水平,并增加排尿量,能抑制肾组织草酸钙结晶的形成,降低肾组织草酸和钙含量.通过增加肾组织SOD和GSH-Px活性,保护肾功能,降低BUN和Cr含量.给予海金沙提取物后,病理检测发现,肾组织内草酸钙明显减少,管腔未见明显扩张.结论 海金沙提取物能有效防止大鼠肾草酸钙结石的形成.
作者：胡露红；卞荆晶；吴晓娟 刊期： 2011年第08期
目的 探讨金银花提取物对对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的影响.方法 将60只小鼠随机分为6组,正常对照组和模型组给予0.9%氯化钠溶液,其他各组以0.02 mL·g-1剂量给药,每天1次,连续10 d.除正常对照组外,其余5组腹腔注射对乙酰氨基酚制备肝损伤模型,经眼静脉取血,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丙二醛及一氧化氮水平.结果 金银花提取物低、中、高剂量组和联苯双酯组各项指标改善明显,丙氨酸氨基转移酶[分别为(286.32±20.37),(211.34±18.35),(181.51±11.17)(191.56±12.24)U·L-1]均低于模型组[(319.37±21.36)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01);天冬氨酸氨基转移酶[分别为(251.78±20.14),(223.57±21.78),(179.67±11.27),(171.87±9.91)U·L-1]亦低于模型组[(279.97±15.97)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01);金银花提取物低、高剂量组和联苯双酯组肝组织丙二醛含量[分别为(3.84±0.19),(2.31±0.21),(2.39±0.17)U·L-1]均低于模型组[(4.39±0.11)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01);金银花提取物低、中、高剂量组和联苯双酯组肝组织一氧化氮含量[分别为(4.89±0.61),(4.11±0.15),(3.84±0.48),(3.87±0.57)U·L-1]均低于模型组[(5.74±0.25)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01);金银花提取物低、中剂量组和联苯双酯组肝组织还原型谷胱甘肽含量[分别为(64.37±2.71),(65.78±1.57),(70.17±1.47)U·mg-1]均高于模型组[(40.12±1.37)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01);金银花提取物低、中、高剂量组和联苯双酯组肝组织超氧化物歧化酶[分别为(104.25±11.21),(141.27±13.11),(177.11±14.34),(163.55±16.78)U·mg-1]均高于模型组[(87.32±16.78)U·L-1](P＜0.05或P＜0.01).结论 金银花具有显著的抗肝损伤作用.
作者：王东升 刊期： 2011年第08期
目的 观察补肾益气活血方对胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)胎鼠脑胰岛素样生长因子Ⅰ(insulin-like growth factors Ⅰ,IGF-Ⅰ)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGF-binding proteins,IGFBP-3)表达的影响,探讨补肾益气活血方治疗FGR的作用机制.方法 采用被动吸烟法建立SD大鼠FGR模型,分为正常组、FGR组、补肾益气活血方治疗组(中药组)、精氨酸治疗组(精氨酸组).采用免疫组织化学方法 检测胎鼠脑IGF-Ⅰ、IGFBP-3的表达.结果 与FGR组[IGF-Ⅰ、IGFBP-3吸度度值分别为(0.148 3±0.015 6)(0.168 9±0.021 4)]比较,中药组胎鼠脑IGF-Ⅰ、IGFBP-3的表达[(0.191 3±0.017 8),(0.187 5±0.023 3)]均明显升高(P＜0.05),IGF-Ⅰ表达强度高于精氨酸组[(0.193 3±0.020 3),(P＜0.05)];中药组与正常组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾益气活血方可能通过调节IGF-Ⅰ、IGFBP-3表达,促进胎鼠在宫内的生长发育.
作者：王琪；熊丽萍；屠庆年 刊期： 2011年第08期
目的 观察灵五颗粒对α-萘异硫氰酸酯(α-naphthylisothiocyanate,ANIT)致黄疸型肝损伤模型小鼠的保护作用及作用机制.方法 小鼠随机分为正常组,模型组,灵五颗粒低、中、高剂量组(2.5,5.0,10 g·kg-1)和阳性对照组(茵栀黄颗粒 2.34 g·kg-1).正常组和模型组给予0.9%氯化钠溶液,其余各组连续灌胃给药7 d.除正常组外,其他各组末次给药1 h后灌服ANIT,105 mg·kg-1,制备小鼠肝损伤黄疸模型.48 h后取血、肝脏,分别测定血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,T-BiL),肝脏组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)等,并检查肝脏病理学.结果 与正常组比较,模型组小鼠血清T-BiL、ALT、AST含量明显升高.灵五颗粒中、高剂量组小鼠血清T-BiL、ALT、AST含量均降低,并呈剂量依赖关系;与模型组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).LW中、高剂量组也能显著降低受损肝组织中MDA含量,同时升高SOD、GSH活性.结论 灵五颗粒对ANIT所致小鼠黄疸型肝损伤具有保护作用,退黄降酶效果明显,其作用机制可能与抗氧化作用有关.
作者：徐雪钰；刘军；于珊；刘青川；程丽娟；黄正明 刊期： 2011年第08期
目的 研究千金藤素对大鼠体内非索非那定药动学的影响.方法 SD大鼠10只随机分为两组,分别灌胃给予非索非那定、千金藤素+非索非那定,不同给药时间采集血样.采用高效液相色谱法测定非索非那定血药浓度,绘制药物浓度-时间曲线,用3P97药动学软件拟合药动学参数,并进行统计分析.结果 非索非那定和千金藤素+非索非那定组Cmax分别为(1.225±0.770),(1.417±0.440) μg·mL-1 (P＜0.05);AUC0-t分别为(5.379±1.570),(8.088±1.760) mg·h·L-1(P＜0.01).千金藤素+非索非那定组AUC0-t和Cmax分别增加7.09%(P＜0.05)和15.67%(P＜0.05);两组Ka、MRT和t1/2差异无统计学意义.结论 与千金藤素合用后,非索非那定在大鼠体内的生物利用度增加,千金藤素对非索非那定在大鼠体内药动学具有显著影响.
作者：胡玉琴；蒋学华；于志瀛；陶勇；黄美兰 刊期： 2011年第08期
目的 研究复方罗红霉素片多剂量给药在健康志愿者体内的药动学.方法 24例健康成年志愿者,男女各半,采用随机分组平行设计,分别多剂量口服复方罗红霉素片、罗红霉素片150 mg+盐酸氨溴索片30 mg,采用串联质谱法测定血浆中罗红霉素和氨溴索的浓度,采用DAS2.1程序分别计算各受试者的药动学参数,并用配对t检验对罗红霉素或氨溴索进行分析.结果 复方罗红霉素片组与两单药合用组相比,罗红霉素和氨溴索的人体药动学参数均差异无统计学意义,复方罗红霉素片中罗红霉素和氨溴索的主要药动学参数Cmax分别为(6 261.67±2 111.12)和(51.42±19.83) ng·mL-1,t1/2分别为(14.70±8.91)和(10.19±1.94) h,AUC0→t分别为(96 055.25±38 428.39)和(679.86±183.90) μg·L-1·h,AUCss分别为(47 767.15±16 097.92)和(372.53±119.18) μg·L-1·h.结论 多剂量给予复方罗红霉素片后,与两单药合用的对照药的药动学特征差异无统计学意义.
作者：任秀华；申玲玲；向道春；刘宇；陈倩；张冬林；方淑贤；刘东；杜光 刊期： 2011年第08期
目的 建立同时测定人血浆中齐拉西酮与阿立哌唑浓度的反相高效液相色谱法.方法 以DiamonsilTM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为0.03 mol·L-1醋酸铵-甲醇(14:86);流速:0.8 mL·min-1;柱温:40 ℃; 检测波长:254 nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂.结果 齐拉西酮在20.0～640.0 ng·mL-1、阿立哌唑在25.0～1 000.0 ng·mL-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;齐拉西酮、阿立哌唑的高、中、低浓度相对平均回收率分别为96.95%,97.71%,100.21%和97.87%,98.36%,101.82%,提取回收率分别为71.42%,74.33%,78.26%和72.67%,76.51%,79.32%;日内、日间RSD均＜9%(n=5).分析方法 的检测限10.0 ng·mL-1;齐拉西酮曲线方程:Y=61.717X+2.16,r = 0.998 9(n=7);阿立哌唑曲线方程:Y=87.946X+1.37,r = 0.999 1(n=7).结论 该方法 灵敏、准确、简单、快速,可用于临床齐拉西酮与阿立哌唑的血浆浓度监测和药动学研究.
作者：刘伟忠；陈清霞；莫玉泉；温预关；王广发 刊期： 2011年第08期
目的 采用超临界二氧化碳流体萃取与气相色谱-质技术谱分析白花丹参脂溶性成分.方法 采用正交实验,以萃取温度、萃取时间、萃取压强及夹带剂浓度为考察因素,以萃取率为指标,确定白花丹参脂溶性成分超临界二氧化碳萃取的佳条件,并用气质联用技术对脂溶性化学成分进行分析.结果 白花丹参脂溶性成分佳提取工艺为萃取温度45 ℃,萃取时间1.5 h,萃取压强25 MPa,乙醇浓度90%.用气质联用技术从中鉴定了22种化合物,其中丹参酮类成分以铁锈醇(5.54%)、丹参酮ⅡA(12.54%)、隐丹参酮(8.39%)及异隐丹参酮(11.92%)为主.结论 白花丹参脂溶性提取物可作为一种富含丹参酮类化合物和不饱和脂肪酸的重要原材料,该实验结果 为白花丹参的进一步开发利用提供理论依据.
作者：王海燕；李玉琴；王广旭 刊期： 2011年第08期
目的 研究乌头汤不同配比组方中新乌头碱和次乌头碱含量的变化.方法 采用高效液相色谱法,将乌头汤中制川乌与其余各药以不同量配比,考察对新乌头碱、次乌头碱的影响.结果 所建立的新乌头碱、次乌头碱线性回归方程分别为Y=4.253X+30.98(r=0.999 4),Y=3.713X+96.02(r=0.999 3);线性范围分别为4.95～79.20,12.18～194.80 μg·L-1.乌头汤中制川乌与其余各药不同配比对新乌头碱和次乌头碱含量影响很大,当制川乌、麻黄、黄芪、白芍和炙甘草组方为6,5,13,7,13 g时,新乌头碱和次乌头碱含量之和大.新乌头碱和次乌头碱在线性范围内线性关系良好.结论 以新乌头碱和次乌头碱含量变化研究乌头汤组方配比,能更好地保证乌头汤的疗效,降低其毒副作用.
作者：李玲；刘殿高；张译文；赵春杰 刊期： 2011年第08期
目的 比较复方利多卡因乳膏实验制剂和市售参比制剂的透皮吸收效果,并考察复方利多卡因乳膏实验品存放不同时间的透皮吸收能力.方法 以Franz扩散池和体外大鼠皮肤进行体外渗透实验,采用高效液相色谱法同时测定利多卡因和丙胺卡因的药物浓度,计算累积透皮吸收量,评价制剂的体外透皮吸收效果.结果 两组制剂8 h内不同时段透皮吸收累积量差异无统计学意义.有效期内不同存放时间实验制剂各批的透皮吸收累积量和释药速率差异无统计学意义.结论 实验制剂和参比制剂的透皮吸收能力一致,在有效期内,不同存放时间的实验制剂透皮吸收能力基本一致.
作者：舒成仁；葛苗苗；黄露；吴海燕；黎维勇 刊期： 2011年第08期
目的 探讨阿魏酸对人角质形成细胞(human keratinocytes,HKC)的保护作用及作用机制.方法 用氯化钴(CoCl2)处理HKC,建立氧化应激所致HKC炎症损伤细胞模型,检测阿魏酸预处理HKC后的相关指标,以3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法检测细胞生存率,用酶联免疫(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测细胞培养液中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)的水平.结果 正常对照组HKC细胞生存率100.00%,TNF-α和IL-8含量分别为11.37和98.30 pg·mL-1.0.03和0.3 mg·mL-1阿魏酸处理组中,HKC存活率(分别为96.15%和67.92%)亦显著高于模型组(46.20%,P＜0.01,P＜0.05),该作用呈剂量依赖性; TNF-α含量(分别为12.95和17.46 pg·mL-1)显著低于模型组(29.54 pg·mL-1,P＜0.01,P＜0.05); IL-8含量(分别为102.76和128.96 pg·mL-1)亦显著低于模型组(162.33 pg·mL-1,P＜0.01,P＜0.05).0.003 mg·mL-1阿魏酸对HKC存活率和分泌TNF-α和IL-8无明显影响.结论 阿魏酸可能通过抑制TNF-α和IL-8的释放发挥其对HKC的保护作用.
作者：王刚；张秀华；杨金霞；常明泉；杨光义；叶方；段德鉴 刊期： 2011年第08期
1病例介绍患者1,女,42岁.于2010年6月就诊,诊断为子宫内膜炎.既往无变态反应史,无其他疾病史.给予红核妇洁洗液外用,莫西沙星片(拜尔医药保健有限公司,批号:119607)口服,0.4 g,qd.第1次服药50 min后,出现心悸、气短、盗汗、烦躁失眠等症状.
作者：刘向丹；魏华；马俊 刊期： 2011年第08期
患者,女,65岁,2010年2月3日因2 d前右尺骨、桡骨远端骨折来我院求诊,门诊行手法复位+石膏托外固定,给予双氯芬酸钾胶囊(湖南金沙药业股份有限公司,批号:090402)50 mg口服,tid.口服4次后患者自觉全身瘙痒,未引起重视,口服第5次后(2010年2月5日),全身渐出现大小不等水疱,遍及手掌、足底、口腔及尿道,水疱大直径6 cm,部分水疱破溃,可见渗液及糜烂.
作者：易驹伍 刊期： 2011年第08期
1病例介绍患者,女,59岁,因发热、腹痛2 d于2010年11月9日入院.体检:体温38.5 ℃,脉搏61 次·min-1,呼吸18 次·min-1,血压121/65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).神志清楚,精神萎靡,急性病容.腹平,未见胃肠型及蠕动波,全腹无明显肌卫,右下腹压痛明显,有反跳痛, Murphy征(-),余无异常.血常规:白细胞15.0×109·L-1,中性粒细胞0.908;血生化:丙氨酸氨基转移酶13.2 U·L-1,天冬氨酸氨基转移酶 23.5 U·L-1,总胆红素34.1 μmol·L-1,间接胆红素5.7 μmol·L-1,肌酐54 μmol·L-1,血尿素氮3.9 mmol·L-1.
作者：张晋萍；单世涵；常俊 刊期： 2011年第08期
患者,男,48岁,既往无药物致变态反应史.2010年7月8日来我院门诊就诊,诊断为腰椎间盘突出.选择右侧腰4,5椎体疼痛区域封闭,注射复方当归注射液(上海和黄药业有限公司生产,规格:每支2 mL,批号:09120102)20 mL,注射后观察0.5 h,未见不适.
作者：汪涛；侯晓；胡卫东 刊期： 2011年第08期
1病例介绍患者,女,16岁,因鼻中隔偏曲、肥厚性鼻炎于2010年7月6日在我科行鼻中隔矫正术加下鼻甲成形术.手术前后均给于头孢甲肟行抗感染治疗,术后第3天下午给予复方薄荷脑滴鼻液(我院药剂科制备,医院制剂批文号:鄂药制字H20082029,规格:每支8 mL,批号:20100609)滴双侧鼻孔,每鼻孔2或3滴,滴鼻后患者即觉面部紧绷感,发红,稍后出现面部散在荨麻疹样风团,伴轻度瘙痒,无呼吸困难及血压下降等全身不适.
作者：张远凤；吴丽 刊期： 2011年第08期
1病例介绍患者,男,49岁,因380 V电击伤及额部、颈部、左上肢,创面20 d不愈入院.血压120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏59次·min-1,血常规、心电图检查均无异常,于2010年10月13日在全麻下行额颈部清创加颞浅筋膜瓣加游离植皮术,手术后第5天给予盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液(扬子江药业集团有限公司生产,批号:10060831)100 mL静脉滴注,30 滴·min-1,bid.
作者：彭金霞；何雪琴；张贝 刊期： 2011年第08期
1病例介绍患者,男,67岁.3个月前于睡眠中突发惊叫,随即神志不清,呼之不应,双眼上翻,口吐白沫,四肢强直抽搐,伴小便失禁,持续约5 min后缓解,自行醒来,无法回忆发病情况.2个月后类似情况再发1次,到我院门诊就诊,查脑电图未见明显异常,门诊诊断为癫.给予丙戊酸钠缓释片(商品名:德巴金)0.5 g,bid.查肝功能,转氨酶升高.
作者：周慧萍 刊期： 2011年第08期
目的 探讨注射用核黄素磷酸钠在临床输液过程中采取避光措施的实际意义.方法 采用高效液相色谱法,模拟临床输注条件,将核黄素磷酸钠与不同溶媒配伍,在避光与非避光条件下,不同时间点对配伍液pH和降解程度进行考察.结果 核黄素磷酸钠配伍液的pH随着时间的推移而逐渐减小.在避光条件下,核黄素磷酸钠配伍液24 h稳定;在模拟临床非避光条件下,其配伍液在2,4,24 h的降解分别为1.72%,7.21%,33.93%(与0.9%氯化钠注射液配伍)和4.18%,5.06%,13.29%(与10%葡萄糖注射液配伍).结论 核黄素磷酸钠与溶媒配伍后在室温避光条件下24 h内稳定,在模拟临床非避光条件下24 h内降解较大,建议临床输注时在输液包装上套上避光输液套.
作者：乔丽曼；黄晨；张慧；汤尘尘 刊期： 2011年第08期
目的 了解门急诊处方用药合理性,通过处方点评找出工作中存在的问题,促进临床合理用药.方法 抽取2010年1～6月每月第一周周一、周二、周三的门急诊处方共 6 000张,进行审核点评及统计分析.结果 合理处方4 758张,不合理处方1 242张,不合理处方占20.70%.结论 实施处方点评监控临床用药,可提高医生合理用药水平,保障用药安全.医师和药师应加强学习,掌握专业知识技能,提高判断不合理用药的能力.
作者：西娜；俞发 刊期： 2011年第08期
该文就药品检验中遇到的晶型问题、引湿性问题、放置时间问题、装量差异操作问题、分层问题、过滤材料的吸附问题等,指出了注意要点及解决方法.针对问题加以分析,指出问题的症结和解决的方法,有效地保证了实验结果 准确.
作者：俞信真 刊期： 2011年第08期
处方调配是医院药师的核心业务之一.从临时处方到协定处方,再从协定处方上升为固定处方、法定处方,形成了一个层层递进的处方完善机制.它们之间特征不同,定位不同,适用法规不同,应分别对待.临时处方和协定处方有其生存意义,其调配机制是药师传统核心业务的历史传承,是当代核心业务的现实需求、开展合理用药的有效手段、从事本职工作的法律保障和进行科技创新的平台支柱.临时处方和协定处方调配的体系构建,应从法规、管理和技术三个方面入手.有必要考虑出台<临时处方及协定处方集中调配质量管理规范>.
作者：张宜 刊期： 2011年第08期
目的 建立槲皮素固体脂质纳米粒的制备工艺与含量测定方法.方法 以山嵛酸甘油酯、胆固醇、大豆卵磷脂为载体材料,丙酮-三氯甲烷(1:1)为有机相,以泊洛沙姆、聚乙二醇、聚山梨酯80、纯化水为水相,乳化温度75 ℃,搅拌器转速600 r·min-1,冰水固化温度2 ℃进行制备;采用高速离心-高效液相色谱法测定槲皮素含量,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-4.3%乙酸溶液(55:45),流速1.0 mL·min-1;检测波长254 nm,进样量20 μL,柱温30 ℃.结果 制得固体脂质纳米粒稳定,槲皮素在2.0～200.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,A=1.343 5C-1.490 4(r =0.999 6),平均回收率为97.7%,RSD=1.09%(n =6).结论 所建制备工艺稳定,含量测定方法 便捷,可靠,准确,可行.
作者：常明泉；孙运娥；蒋安荣；王刚 刊期： 2011年第08期
目的 建立神农香菊全草的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Dionex-Acclaim.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.5 mL·min-1;柱温35 ℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊全草的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为制定神农香菊全草质量标准提供科学依据.
作者：詹晓莲；卢金清 刊期： 2011年第08期
目的 测定大黄牡丹汤中钙(Ca)、铜(Cu)、铁(Fe)、钾(K)、镁(Mg)、镍(Ni)、铬(Cr)、钼(Mo)、锌(Zn)、镉(Cd)和钠(Na)等11种元素含量.方法 采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,硝酸-高氯酸(4:1)常压微沸条件下消解样品,测定大黄牡丹汤中11种元素并进行方法 准确度和精密度考察.结果 大黄牡丹汤中11种元素含量RSD为0.68%～2.00%,加样回收率为96.5%～99.8%.结论 该方法 简单、快速,适合大黄牡丹汤中Ca、Cu、Fe、K、Mg、Ni、Cr、Mo、Zn、Cd、Na的含量测定,同时为大黄牡丹汤的临床疗效研究提供了有效依据.
作者：刘丽；曹艳；姜君；赵春杰 刊期： 2011年第08期
目的 测定小儿生血糖浆中亚铁离子(Fe2+)含量.方法 采用Fe2+与铁氰化钾显色后,比色法测定,测定波长700 nm.结果 硫酸亚铁浓度范围在50.64～130.04 μg· mL-1范围内线性关系良好,回归方程C=1.6×10-3+5.585 6A,r=0.999 8(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=0.39%.结论 比色法测定小儿生血糖浆中Fe2+的含量方法 简便,快速,准确.
作者：宗海燕；吕勤；薛顺国 刊期： 2011年第08期
目的 采用高效液相色谱法建立不同产地甘草药材的指纹图谱.方法 采用Hypersil ODS2 C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.6 mL·min-1,检测波长254 nm,采集时间90 min.结果 得到了分离度较好的甘草药材高效液相色谱指纹图谱,标定出了11个共有指纹峰,方法 学考察结果 符合指纹图谱技术要求.结论 确定的指纹图谱研究方法 稳定、可靠,可用于甘草药材的质量控制.
作者：朱中佳；熊富良；张雪琼；高文天；冯井庆 刊期： 2011年第08期
目的 建立气相色谱法同时测定复方薄荷脑洗剂中樟脑和薄荷脑两组分的含量.方法 以萘为内标,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25 μm),聚乙二醇-20M为固定相,载气为氮气,柱温150 ℃,进样口和检测器温度均为220 ℃,以FID氢火焰离子化检测器测定.结果 樟脑、薄荷脑浓度分别在0.51～5.06 mg·mL-1 ( r = 0.999 9 )和0.26～2.61 mg·mL-1 (r=0.999 9)范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系;樟脑的平均回收率为99.3%(RSD=0.67%),薄荷脑的平均回收率为99.1%(RSD=0.88%).结论 该方法 简便、快速、准确,重复性好,可以用于复方薄荷脑洗剂的质量控制.
作者：黄文涛；张耕；程璐 刊期： 2011年第08期
目的 建立四黄软膏的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄柏和大黄;采用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果 薄层色谱图谱中所鉴别的药材斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷,0.06～1.20 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率100.96%,RSD=1.89%;供试品溶液在室温放置6 d内稳定.结论 所建立标准可用于该制剂的质量控制.
作者：黄毅；彭东洲；郑维思；孙立敏；云玉琼；谭红；朱昊宇 刊期： 2011年第08期
目的 采用高效液相色谱法建立连钱草指纹图谱.方法 选用甲醇-水梯度洗脱.检测波长:0→60 min 330 nm,60→90 min 280 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温40 ℃.结果 建立了鉴别连钱草样品的指纹图谱分析方法,确定了13个共有峰,10个产地的连钱草药材相似度在0.905～0.978.结论 该方法 稳定、可靠,为控制连钱草的内在质量提供了可靠的分析方法.
作者：廖亚玲；安薇；胡光煦 刊期： 2011年第08期
目的 建立可舒胶囊中葛根素与橙皮苷2种有效成分的定量分析方法.方法 采用反相高效液相色谱法,固定相:Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(40:60);DVD检测器:葛根素和橙皮苷分别在250和283 nm波长处同时测定.结果 葛根素与橙皮苷含量测定在50～1 000 ng范围内线性关系良好,平均加样回收率为葛根素(250 nm)100.43%,RSD为1.73%;橙皮苷(283 nm)99.90%,RSD为1.61%.结论 葛根素与橙皮苷的含量测定方法 操作简便,结果 准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制.
作者：赵维娟；许茜；陈艳；许景峰 刊期： 2011年第08期
目的 考察氨来呫诺含片的制备与质量控制方法.方法 采用高效液相色谱法测定氨来呫诺含片的含量.色谱柱为汉邦Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-0.01 moL·L-1磷酸二氢铵溶液(70:30)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长350 nm,柱温25 ℃;进样体积20 μL.结果 盐酸氨来呫诺含片的含量测定线性范围为1～24 μg·mL-1(r2=0.999 8),平均回收率100.07%,相对标准偏差(RSD)为1.46%(n=9);按处方制备的3批样品含量均匀度、溶化性检查、脆碎度检查均符合规定.制得的氨来呫诺含片口感好,表面光滑美观,色泽均匀,硬度适中,服用方便.结论 氨来呫诺含片制剂处方工艺可靠,检测方法 简便、准确,适用于医院制剂室配制和应用.
作者：符旭东；刘祖雄；李瑞花 刊期： 2011年第08期
目的 建立婴儿保肺宁的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别婴儿保肺宁中川贝母、橘红和桔梗,采用高效液相色谱(HPLC)法测定婴儿保肺宁中橙皮苷的含量,色谱柱为安捷伦Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:2:63),检测波长283 nm.结果 TLC色谱中可明显鉴别川贝母、橘红和桔梗;橙皮苷在0.041 05～0.410 5 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.55%,RSD=1.51%.结论 该实验中定性、定量方法 简便可行,重复性好,可用于婴儿保肺宁的质量控制.
作者：张丽萍；李志梅 刊期： 2011年第08期
目的 制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,并考察其体外释放度.方法 采用乳化-交联法制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,研究微球的粒径、形态及体外释药情况.结果 微球外观圆整,平均粒径38.2 μm,体外5 h释药完全.结论 磺胺嘧啶银微球制备方法 简单易行,体外释药迅速.
作者：闫静静；郎轶咏；王强；朱晓红；李三鸣 刊期： 2011年第08期
目的 应用高效液相色谱技术,建立快速测定盐酸氨基葡萄糖胶囊含量的方法.方法 采用Alltima C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以10 mmol·L-1磷酸二氢铵溶液-乙腈(95:5,V/V)为流动相,流速0.5 mL·min-1,检测波长194 nm.结果 盐酸氨基葡萄糖的线性关系良好,r=0.999 5;方法 专属性强,盐酸氨基葡萄糖和辅料及强制降解产物之间都有良好的分离度;精密度和稳定性良好,RSD均＜2%;加样回收率98.9%～100.9%.该方法 的测定值和国家标准方法 (Elson-Morgan UV法)的测定值具有良好的一致性.结论 该方法 准确、简便、快速,可作为盐酸氨基葡萄糖胶囊的含量测定方法.
作者：吴学军；金鹏飞；朱峰；邹定；胡欣；孙春华 刊期： 2011年第08期
从医师对患者的临床诊断、用药意图、药物配伍、用法用量等多角度分析中药饮片调剂中审方的作用和重要性.该文归纳总结出中药调剂审方涉及的7方面问题,为药师做好药学监督和药学服务指明方向和方法,提出审方是做好中药调剂工作的关键,也是促进合理用药,保障患者安全用药的必要措施.
作者：潘旭；许保海；张蕊 刊期： 2011年第08期
目的 探讨临床药师参与肿瘤患者治疗的工作思路和方法.方法 结合1例肺癌并发不稳定性心绞痛患者的病理生理特点、药物相互作用、临床症状等情况,对其化疗中出现的问题进行分析并及时提出建议.结果 患者顺利完成化疗.结论 临床药师善于从药物相互作用和药物不良反应中发现和解决问题,不仅可提高药物治疗水平,而且可融入临床治疗团队.
作者：王林海；柯静；汪选斌 刊期： 2011年第08期
目的 观察银杏达莫注射液对不稳定性心绞痛的临床疗效及对血浆C反应蛋白水平的影响.方法 将80例不稳定性心绞痛患者随机分为两组各40例.两组均给予冠心病二级预防治疗,治疗组静脉滴注银杏达莫注射液20 mL·d-1,疗程20 d.比较两组临床疗效;所有患者用药前后抽取静脉血,测定血浆高敏C反应蛋白水平.结果 治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(85.0%)(P＜0.05).两组治疗前高敏C反应蛋白水平差异无统计学意义,治疗组治疗后高敏C反应蛋白水平明显低于对照组(P＜0.05).结论 银杏达莫注射液治疗不稳定性心绞痛安全,有效,能明显降低血浆高敏C反应蛋白水平.
作者：胡敏；李拥军；方少华；马林 刊期： 2011年第08期
目的 探讨心力衰竭患儿血浆神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平变化及卡托普利对其影响.方法 将25例心力衰竭患儿随机分为常规组12例和卡托普利组13例,酶联免疫吸附试验检测血浆NGF水平变化,高效液相色谱-电化学法检测血浆去甲肾上腺素(norepinephrin,NE)水平,并以20例正常儿童作为对照组.常规组给予地高辛、利尿药及血管扩张药;卡托普利组在常规治疗的基础上加用卡托普利1～2 mg·kg-1·d-1,bid,连续治疗3个月.结果 ①心力衰竭组血浆NE水平较正常对照组明显升高,NGF水平明显降低,均差异有统计学意义(P＜0.01);两者水平与心功能相关;血浆NGF水平与NE水平呈负相关(r=-0.771,P＜0.01).②与治疗前比较,常规组血浆NE水平明显降低(P＜0.01),NGF水平升高(P＜0.05),射血分数(ejection fraction,EF)无明显变化(P＞0.05);卡托普利组血浆NE水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01),NGF、EF水平明显升高,均差异有统计学意义(P＜0.01).卡托普利组与常规组治疗后比较,均差异有统计学意义(P＜0.01).③常规组与卡托普利组治疗3个月后,心功能分级均有不同程度降低,后者降低更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.01).结论 NGF参与了心力衰竭发病的病理生理机制,卡托普利可能从根本上防止和逆转心力衰竭时的异常神经激素,使患儿的心功能明显改善.
作者：焦蓉；朱小燕 刊期： 2011年第08期
目的 分析杭州市萧山区第一人民医院心内科住院患者抗高血压药应用情况,为临床合理用药提供依据.方法 查阅杭州市萧山区第一人民医院2009年心内科出院病历300份,对用药品种数、药物利用、联合用药情况及其合理性进行系统分析.结果 抗高血压药用药例次居前5位的是利尿药、钙通道阻滞药、血管紧张肽转化酶抑制药、血管紧张肽Ⅱ受体阻断药和β受体阻断药.用药方式以二联和三联用药为主.结论 该院心内科患者抗高血压药联合用药比较普遍,抗高血压药应用基本合理.
作者：沈利君；周建设；孔毅；何敏；张小影 刊期： 2011年第08期
目的 观察曲美他嗪对阵发性心房颤动患者的疗效及对左房内径的影响.方法 未并发心力衰竭的阵发性心房颤动患者144例,随机分为对照组和治疗组各72例.对照组患者口服胺碘酮:第1周每次0.2 g,tid;第2周每次0.2 g,bid;第3周每次0.2 g,qd;其后在门诊随诊,根据患者症状进一步调整治疗剂量.治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,每次20 mg,tid.终对照组60例,治疗组63例患者完成随访.随访1 a,对比观察患者临床症状、左房内径、射血分数、B型利钠肽水平以及Holter监测结果 变化.结果 治疗组1 a内因心房颤动发作入院次数明显低于对照组,胺碘酮维持剂量显著低于对照组,对照组患者的左房内径在1 a后出现明显增大,血浆B型利钠肽水平明显升高,而治疗组左房内径及B型利钠肽水平未见显著变化.结论 曲美他嗪可能通过延缓阵发性心房颤动患者的心房结构重构过程,减轻临床症状并提高治疗依从性.
作者：王能；李东峰；赵黎丙；唐红斌；闵新文 刊期： 2011年第08期
目的 观察替罗非班治疗不稳定性心绞痛的效果.方法 不稳定性心绞痛患者126例,随机分为治疗组和对照组各63例,均给予常规治疗,包括休息、吸氧、硝酸酯类药、阿司匹林、血管紧张肽转化酶抑制药或血管紧张肽受体阻断药、β-受体阻断药、普通肝素、调脂治疗及对症支持治疗等;对照组给予氯吡格雷口服,75 mg·d-1;治疗组给予替罗非班静脉滴注,0.6 μg·kg-1·min-1,30 min内滴注完,随后0.15 μg·kg-1·min-1,治疗5 d后观察临床效果,并检测治疗前后血液流变学指标.结果 治疗组总有效率(92.1%)显著高于对照组(79.4%),且差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前血液流变学指标差异无统计学意义,治疗后血液流变学指标均低于治疗前,均差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后血液流变学指标低于对照组(P＜0.05);对照组牙龈出血5例,皮肤淤点、淤斑6例;治疗组牙龈出血6例,皮肤瘀点、瘀斑8例,两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 替罗非班治疗不稳定性心绞痛疗效确切,可通过改变血液流变学改善患者预后.
作者：徐颖惠；魏金花 刊期： 2011年第08期
探讨环糊精及其衍生物包合物的研究现状,综述其药学应用,对环糊精及其衍生物包合方法 进行概述,简述包合物的质量评价方法.环糊精及其衍生物药剂学特征丰富,具有很大的开发空间.
作者：童继军 刊期： 2011年第08期
伐尼克兰是一种口服的高选择性α4β2尼古丁乙酰胆碱受体部分激动/部分拮抗药,可以帮助吸烟者缓解戒断症状,减少对吸烟的渴求和满足感,是一种有效的戒烟药物.<美国烟草使用与依赖指南>新版推荐该药为一线戒烟药物.Ⅱ期和Ⅲ期临床试验显示,伐尼克兰的戒断率高于安非他酮、尼古丁替代品和安慰药.大量的短期和延期治疗的临床试验证实,伐尼克兰具有很好的耐受性.该文就伐尼克兰的疗效、安全性及药物相互作用等方面进行综述.
作者：魏玉杰；刘惠亮 刊期： 2011年第08期
通过对已上市药物进行结构修饰,可得到更适合临床需要的新药,这是目前新药开发的主要途径之一.而药物的磷酸酯化在此类新药开发中占有重要地位.该文对已成功上市或有待开发成功的磷酸酯化药物的结构修饰方法 进行简介.
作者：段艳冰；黄德虎；刘实；陆晓和 刊期： 2011年第08期
桑叶有多种功能性成分,具有降血糖、降血压、抗氧化、抗菌、抗焦虑、抗疲劳等多种药理活性,在糖尿病及其并发症的预防和治疗方面具有药性平和、作用广泛和毒副作用小等特点.
作者：方飞；吴新荣；郑鹏成 刊期： 2011年第08期
近年来,全球范围内勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的发病率呈上升趋势,对于ED的发病机制及药物治疗研究有所进展.目前治疗ED的方法 和药物越来越多,该文回顾总结近年来治疗ED的一线及二线药物的疗效及不良反应.
作者：李明超；刘继红 刊期： 2011年第08期
