目的：观察盐酸帕罗西汀辅助治疗老年溃疡性结肠炎( UC)伴焦虑/抑郁的疗效。方法将80例老年UC伴焦虑/抑郁患者采用随机数字表法随机分为治疗组及对照组各40例,对照组轻度UC患者给予美沙拉嗪肠溶片1 g, tid,po；中度UC患者给予美沙拉嗪肠溶片1 g,qid,po。足量治疗2周效果较差者加用醋酸泼尼松片10 mg,qid,po；治疗组在对照组基础上加用盐酸帕罗西汀片,起始10 mg·d-1,3 d后增加至20 mg·d-1,疗程2个月。治疗期间禁饮酒、咖啡及辛辣刺激性食物；每2周复诊1次。治疗前后对每例患者行UC临床及肠镜表现Mayo综合评分、汉密尔顿焦虑/抑郁( HAMA/HAMD)评分测试,比较治疗后的改善情况。结果治疗组治疗后Mayo综合评分较对照组显著下降,改善总有效率明显高于对照组(P<0.05)；治疗组治疗后HAMA、HAMD评分均较对照组明显降低(均P<0.01)。结论帕罗西汀辅助治疗老年UC伴焦虑/抑郁,临床和肠镜综合表现以及焦虑/抑郁均有明显改善。
作者：李楠；卢艳如 刊期： 2015年第07期
目的：观察氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症的疗效与安全性。方法将92例伴强迫症状的精神分裂症患者采用随机数字表法随机分为两组,各46例。治疗组口服氨磺必利片,起始剂量200 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量(600~1000 mg·d-1),平均(797.62±188.10) mg·d-1；对照组口服利培酮片,起始剂量1 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量(4~6 mg·d-1),平均(4.19±1.87) mg·d-1。两组在上述基础上联用舍曲林片,起始剂量50 mg·d-1,两周内增加到治疗剂量(100~200 mg·d-1),治疗组平均(160.71±22.62) mg·d-1,对照组(161.90±23.38) mg·d-1。药物具体剂量由医生根据患者临床状况酌情决定,调整过程中如出现失眠、烦躁等可给予氯硝西泮、苯海索或普萘洛尔,不添加新的抗精神病药物及抗强迫症药物。观察12周。治疗前及治疗第4,8,12周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗过程中,两组各脱落4例,脱落率差异无统计学意义。治疗12周末,治疗组精神病性症状有效率65.9%,对照组有效率63.6%,两组比较差异无统计学意义；治疗组强迫症状有效率(77.3%)高于对照组(有效率52.3%),差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组组内各时间点PANSS总分、Y-BOCS总分及各因子分随时间延长下降趋势明显,差异有统计学意义(P<0.01)。两组间PANSS总分比较,差异无统计学意义。治疗组Y-BOCS总分及各因子分减少较对照组明显,两组第8,12周末比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论氨磺必利联合舍曲林治疗伴强迫症状的精神分裂症效果显著。
作者：刘立恒；易军 刊期： 2015年第07期
目的：观察注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神发育迟滞伴发急性激越症状患者的临床疗效与安全性。方法将80例精神发育迟滞急性激越症状患者以随机数字表法随机分为两组各40例,治疗组给予注射用甲磺酸齐拉西酮肌内注射,首日首次10 mg,间隔4 h肌内注射20 mg,第2天、第3天均肌内注射1次(30 mg)。对照组给予氟哌啶醇注射液肌内注射,每次5 mg,4~6 h后重复使用。氟哌啶醇每日总量20 mg。观察期间不合用其他抗精神病药物、抗躁狂药物和苯二氮类药物,不预防性使用抗帕金森病药物。于治疗前和治疗开始后1,2,4,6,8,12,24,48,72 h采用阳性与阴性量表( PANSS)减分率、临床疗效总评量表( CGI)评定疗效,治疗结束时采用不良反应症状量表( TESS)评定安全性。结果治疗结束时 PANSS减分率治疗组46.31%,对照组48.81%；临床好转率治疗组80.00%,对照组82.50%,两组疗效差异无统计学意义；不良反应发生率治疗组(27.5%)低于对照组(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组锥体外系反应发生率明显高于治疗组(P<0.05)。结论注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神发育迟滞伴发急性激越症状有效,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者。
作者：平军辉；潘飞；仲照希；王丽娜；张景丹；曹永贺 刊期： 2015年第07期
目的：观察乌司他丁联合连续性血液净化( CBP)治疗急性呼吸窘迫综合征( ARDS)的临床疗效。方法将94例ARDS患者随机分为两组,对照组46例在常规治疗基础上加用CBP治疗,治疗组48例在对照组治疗基础上加用乌司他丁20万U+0.9%氯化钠注射液50 mL,微泵持续注射治疗1 h,每间隔8 h治疗1次,连续治疗1周。比较两组患者治疗前后血pH、动脉血氧分压( PaO2)、动脉二氧化碳分压( PaCO2)、氧合指数( PaO2/FiO2)等血气指标,急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分,机械通气时间,住重症监护室(ICU)时间及死亡情况；检测两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)表达水平。结果两组患者治疗后血气指标(pH、PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2)较治疗前均明显改善(P<0.05),且治疗组PaO2、PaO2/FiO2较对照组高(P<0.05)；两组患者治疗后血清IL-6及TNF-α表达水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且较对照组低(P<0.05)；治疗组APACHEⅡ评分明显低于对照组(P<0.05),机械通气时间和住ICU时间较对照组明显缩短(P<0.05),死亡率明显低于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合CBP治疗ARDS患者可明显改善呼吸功能,缩短治疗时间。
作者：魏铭；钟强；甄海宁；胡海清；万少兵 刊期： 2015年第07期
目的：研究番茄红素对香烟烟雾提取物致血管内皮细胞损伤的保护作用。方法将人脐周静脉血管内皮细胞( HUVEC )分为4组,对照组不做任何处理,其余3组分别使用10%香烟烟雾提取物( CSE )、10% CSE+1.0μmol·L-1番茄红素及1.0μmol·L-1番茄红素处理。 MTT法分析各组细胞增殖情况,活性氧簇( ROS)检测试剂盒检测各组细胞内ROS水平,流式细胞仪分析各组细胞周期和凋亡率,实时荧光定量PCR( qRT-PCR)、Western blot技术分析各组细胞沉默信息调节蛋白1( SIRT1)表达水平。结果10%CSE 组、10%CSE+1.0μmol · L-1番茄红素组、1.0μmol·L-1番茄红素组细胞存活率分别为(56.7±5.1)%,(75.6±7.1)%和(95.5±9.7)%。 ROS检测发现,对照组、10% CSE组、10%CSE+1.0μmol·L-1番茄红素组和1.0μmol·L-1番茄红素组相对荧光强度分别为25.3±3.9,67.3±4.6,45.3±3.9,20.8±2.9。10%CSE可引起细胞发生G2期阻滞,番茄红素处理可以缓解此效果。对照组、10% CSE组、10%CSE+1.0μmol·L-1番茄红素组和1.0μmol·L-1番茄红素组凋亡率分别为(6.2±0.5)%,(30.8±4.3)%,(18.3±1.9)%,(7.6±0.4)%。 qRT-PCR分析发现,与对照组比较,10%CSE组 SIRT1 mRNA表达是其(0.51±0.03)倍,10%CSE+1.0μmol·L-1番茄红素组为(0.84±0.05)倍、1.0μmol·L-1番茄红素组为(1.31±0.08)倍。 Western blot蛋白条带分析结果与qRT-PCR结果一致。结论番茄红素可以减轻CSE对HUVEC的损伤作用,其机制可能与番茄红素提高SIRT1表达有关。
作者：宁静；张松；张余杭 刊期： 2015年第07期
目的：研究菝葜提取物对良性前列腺增生( BPH)的抑制作用,并筛选其活性部位。方法将雄性大鼠随机分为8组,每组6只,分别为假手术组、模型对照组、石油醚组、乙酸乙酯组、正丁醇组、水部位组、大孔树脂部位组、总提取物组。除假手术组外,其他各组均采用丙酸睾酮诱导去势大鼠BPH模型,并分别灌胃给予菝葜各提取部位,连续3周。末次给药后分离血清,检测前列腺酸性磷酸酶( PACP)含量,称取前列腺质量并进行病理学检查,评价菝葜各提取部位抑制BPH活性。结果菝葜各提取部位对大鼠BPH均有一定抑制作用,其中正丁醇部位、水部位和大孔树脂部位能显著抑制大鼠前列腺增生。与模型对照组比较,正丁醇组、水部位组及大孔树脂部位组前列腺指数分别降低了52.80%,50.93%及67.70%,血清PACP含量均显著降低。病理学检查发现,前列腺组织形态均有明显改善。综合各检测指标,菝葜大孔树脂部位抑制BPH效果佳。结论菝葜提取物对模型大鼠BPH有一定抑制作用,其中大孔树脂部位效果好,提示其可能为抑制BPH的活性部位。
作者：陈静；彭华山；阮金兰 刊期： 2015年第07期
目的：探讨缺氧诱导因子抑制剂YC-1对人卵巢癌细胞A2780s顺铂化疗敏感性的影响。方法将培养好的卵巢癌细胞分为对照组、YC-1组、顺铂组、YC-1+顺铂组,分别给予等量0.9%氯化钠溶液、YC-1、顺铂、YC-1+顺铂处理。 Real time PCR检测各组缺氧诱导因子HIF-1α和血管内皮生长因子( VEGF) mRNA相对表达量2-△△CT值；蛋白质印迹法检测各组HIF-1α和VEGF灰度值反应蛋白表达量；比较各组间HIF-1α和VEGF表达水平差异,评价卵巢癌细胞微环境中缺氧程度及血管生成能力变化。结果 HIF-1α和VEGF mRNA及蛋白在YC-1组、顺铂组、YC-1+顺铂组中的表达均显著低于对照组(P<0.05)；YC-1+顺铂组HIF-1α和VEGF mRNA及蛋白表达显著低于顺铂组(P<0.05)；YC-1组与顺铂组比较,mRNA及蛋白表达差异无统计学意义；HIF-1α与VEGF mRNA在各组间的表达水平呈正相关(相关系数为0.8305)。结论 YC-1具有抗卵巢癌作用,与顺铂联合应用能够增强其化学治疗敏感性。
作者：黄金玲；洪莉；洪莎莎；闵洁；胡鸣；赵杨；杨青 刊期： 2015年第07期
目的：探讨蛇床子素( Ost)对神经干细胞( NSCs)分化的影响及机制。方法体外分离并培养新生小鼠脑源NSCs,免疫细胞化学法鉴定；取第5代NSCs置于含不同浓度(0,10,50,100μmol·L-1)Ost的分化培养液中,免疫荧光细胞化学法检测NSCs分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞情况；RT-PCR检测Notch 1基因及其靶基因Mash 1和Neurogenin 2(Ngn2)表达情况。结果免疫荧光细胞化学法显示神经球显 Nestin/Sox2阳性,即所培养的细胞为NSCs；Ost可促进NSCs更多地向神经元(P<0.01)和少突胶质细胞(P<0.05)分化,而非星形胶质细胞。 Ost可减少Notch 1(P<0.01)并增加Ngn 2(P<0.01)mRNA表达,其中以Ost 100μmol·L-1组明显。结论 Ost可促使NSCs更多地向神经元和少突胶质细胞分化,其机制可能与Ost抑制Notch信号通路有关。
作者：李少恒；胡昱；姚璎珈；教亚男；孔亮；杨青平；陶震宇；杨静娴 刊期： 2015年第07期
目的：探讨玉郎伞多糖对布洛芬( IBU)致小鼠肝损伤的保护作用及可能机制。方法将昆明种小鼠随机分成6组,每组10只,即空白对照组(NC),模型对照组,玉郎伞多糖大(600 mg·kg-1)、中(300 mg·kg-1)、小(150 mg·kg-1)剂量组及联苯双酯组(联苯双酯,150 mg·kg-1)。玉郎伞多糖大、中、小剂量组和联苯双酯组灌胃给予相应药物,每日1次,连续14 d。末次给药后2 h,除NC组外,其他各组灌胃IBU,200 mg·kg-1,制备小鼠肝损伤模型。造模后禁食不禁水20 h,测定天冬氨酸氨基转移酶( AST)、丙氨酸氨基转移酶( ALT)、总胆红素( T-BiL)、碱性磷酸酶(ALP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛( MDA)水平；取肝组织行病理学检查,观察肝组织损伤程度。结果与模型对照组比较,玉郎伞多糖各剂量组血清ALP、AST、ALT活性降低,T-BiL及IL-6、TNF-α水平降低；肝组织MDA水平降低,肝匀浆SOD及GSH-Px水平升高( P<0.05)。玉郎伞多糖可减轻肝细胞损伤程度。结论玉郎伞多糖对IBU所致肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与抗氧自由基损伤、抗脂质过氧化损伤及减少炎症因子释放等有关。
作者：阮文福；段文明；梁杏梅；陈兆霓；黄仁彬 刊期： 2015年第07期
目的：观察依达拉奉对大鼠肾小管上皮细胞的保护作用及其机制。方法将传代培养的大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为对照组、模型对照组(50μmol·mL-1顺铂)、给药组A(50μmol·mL-1顺铂+10μmol·mL-1依达拉奉)、给药组B(50μmol·mL-1顺铂+20μmol·mL-1依达拉奉)和给药组C(50μmol·mL-1顺铂+40μmol·mL-1依达拉奉),检测各组细胞增殖能力、丙二醛( MDA)含量、超氧化物歧化酶( SOD)活性、活性氧( ROS)水平、细胞凋亡率、Bax和Bcl-2蛋白和mRNA表达以及Caspase-3活性。结果顺铂刺激NRK-52E细胞后,细胞增殖能力下降,MDA含量和ROS水平升高,SOD活性下降,细胞凋亡增加,Bax、Bcl-2蛋白和mRNA表达增多,Caspase-3活性升高。依达拉奉可以提高细胞增殖能力,降低MDA含量,降低ROS水平,增强SOD活性,减少细胞凋亡,下调Bax蛋白和 mRNA表达,上调Bcl-2蛋白和mRNA表达,降低Caspase-3活性(P<0.05)。结论依达拉奉通过减轻氧化应激和抑制细胞凋亡而减轻顺铂诱导的大鼠肾小管上皮细胞损伤。
作者：张敏；沈建明 刊期： 2015年第07期
目的：研究疏血通脉胶囊预处理对大脑中动脉闭塞再灌注大鼠脑保护作用及对脑内p38丝裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响。方法将96只雄性SD大鼠随机分为4组,每组24只,每组按照再灌注后3,6,24,72 h随机分为4个亚组,每个亚组6只。假手术组只分离动脉不插线。缺血-再灌注组建成大脑中动脉闭塞再灌注( MCAO)模型。预缺血组脑缺血预处理,24 h后建立MCAO模型；疏血通脉组先给予疏血通脉胶囊14 d,再制备MCAO模型。 Zea Longa法进行神经功能缺损评分,免疫印迹法检测p38MAPK、P-p38MAPK表达,Tunel 法检测神经元凋亡数量,观察p38MAPK、P-p38MAPK表达水平与神经元凋亡相关性。结果假手术组各时间点均未出现神经功能缺损,其余各组大鼠各时间点均出现不同程度神经功能缺损,并均于24 h达高峰。与缺血-再灌注组比较,预缺血组和疏血通脉组各时间点神经功能缺损情况较轻(P<0.05)。预缺血组与疏血通脉组各时间点神经功能缺损情况相当。假手术组不同时间点P-p38MAPK/p38MAPK比值未见明显变化；其他3组P-p38MAPK/p38MAPK比值增大,且随再灌注时间延长,该比值逐渐升高,24 h达到高峰。预缺血组和疏血通脉组从3 h起,P-p38MAPK/p38MAPK比值减小,并随再灌注时间延长逐渐下降,24 h低,与缺血-再灌注组比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。预缺血组与疏血通脉组不同时间点磷酸化水平相当。假手术组各时间点偶见极少量凋亡神经元,其他各组随再灌注时间延长,神经元凋亡数量逐渐增加,并于24 h达到高峰。预缺血组和疏血通脉组不同时间点神经元凋亡数量均较缺血-再灌注组少(P<0.05)。结论疏血通脉胶囊预处理可诱导大鼠脑缺血耐受,减少脑缺血-再灌注后神经元凋亡,改善神经功能,其机制可能与抑制p38MAPK磷酸化有关。
作者：刘泰；黄德庆；张元侃；李丹；黄树武；谭璐璐；刘永辉；李生；姚平；宋曦；何乾超 刊期： 2015年第07期
随着我国在全球新药研发中的地位日益提高，我国制药行业的国际化发展和临床试验产业化大趋势已逐渐展现，临床试验尤其是国际多中心试验的数量稳步上升，在国家对临床试验质量的要求越来越高的同时，对专业组临床试验的质量管理和研究者的素质提出了更高要求。该文通过对多年临床试验工作经验和体会进行总结和分析，就如何进一步加强药物临床试验专业组临床试验工作进行深入探讨。一致认为合格的专业组药物临床试验项目管理体系构建在基于满足《药物临床试验质量管理规范》基础上，专业负责人高度重视，注重专科特色管理、加强研究人员的培训、提高项目管理和实施执行力、加强部门协作、规范过程操作是其关键所在。
作者：罗来敏；程晓华；杨小娟；陈钦开 刊期： 2015年第07期
目的：研究影响蛇床子素固体脂质纳米粒制备的主要因素。方法采用熔融-匀化法制备蛇床子素固体脂质纳米粒,以正交设计法筛选较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径及包封率。结果所制得的固体脂质纳米粒为圆形或卵圆形,粒子分散状态良好,无粘连,粒径分布范围100~200 nm,包封率59.78%。结论熔融-匀化法可用于蛇床子素固体脂质纳米粒的制备。
作者：陈娇婷；王妙飞；黄浩；罗国安 刊期： 2015年第07期
目的：建立连翘配方颗粒的高效液相色谱( HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱梯度洗脱方法,测定10批连翘配方颗粒中连翘苷含量,建立指纹图谱；色谱柱为Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相：乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果连翘配方颗粒含13个共有色谱峰,相似度均>0.999,有2个已知峰分别为连翘酯苷A和连翘苷。结论连翘配方颗粒HPLC指纹图谱稳定,操作简便,可为其质量控制提供参考。
作者：梁俊；黄良永；杨光义 刊期： 2015年第07期
目的：制备复方黄芩苷滴鼻凝胶,并建立其质量控制方法。方法以黄芩苷和盐酸麻黄碱为主要药物,卡波姆-940为凝胶基质,硼砂为pH和黏度调节剂。采用高效液相色谱法测定黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量,并考察制剂的稳定性。结果所制制剂为黄色黏稠的透明凝胶,pH 为5.5~6.5,平均黏度22 Pa·s；室温放置6个月,样品各项检查指标均未见明显变化；黄芩苷和盐酸麻黄碱进样量分别在0.4244~1.4854μg、0.2028~0.7098μg范围内呈良好的线性关系,r均为1.0000(n=6),平均加样回收率(n=9)分别为100.4%,101.9%。结论该制剂制备工艺简便可行,性质稳定,质量可控。
作者：汪风芹；高新富；胡丽敏；孙迎东；刘明华；王玉 刊期： 2015年第07期
目的：建立药物固体制剂中原料药晶型的定性鉴别方法。方法采用粉末X射线衍射技术，依托尼莫地平、罗红霉素，通过定量检测，采用物相扣除技术获得固体制剂中原料药晶型存在状态的粉末衍射图谱，并与晶型原料药的标准图谱比对实现晶型定性鉴别。结果利用建立的固体制剂中晶型原料药鉴别方法，通过对尼莫地平、罗红霉素11个不同厂家生产的27批次固体制剂进行分析研究，获得不同厂家生产固体制剂中原料药的晶型粉末X射线衍射图谱，通过与晶型标准图谱比对，成功实现了对固体制剂中原料药晶型状态的定性鉴别。结论所建立的基于粉末X射线衍射技术的固体制剂中晶型原料药的鉴别方法具有良好的普适性，方法准确性高，可实现药物固体制剂中的原料药晶型鉴别，可作为固体制剂晶型质量控制的定性鉴别通用方法。
作者：杨世颖；邢逞；张丽；孙加琳；杜冠华；吕扬 刊期： 2015年第07期
目的：研究广西各类土壤对百草枯的吸附能力。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)；流动相：乙腈-水(含0.03 mol·L-1庚烷磺酸钠、0.24 mol·L-1磷酸)=397(用三乙胺调pH至2.0)；检测波长258 nm；柱温25℃；进样体积20μL；流速0.8 mL·min-1。测定百草枯与4类土壤在3种介质中的峰面积,通过比较百草枯被土壤吸附前、后的峰面积,计算土壤对百草枯的吸附率。结果所检测的4种土壤对百草枯的吸附率均>99%。结论广西4类常见土壤可作为百草枯中毒急救的临时有效吸附剂。
作者：陆华；宁宗；程道海；丘瑛；黄俊杰 刊期： 2015年第07期
目的：采用液相色谱-质谱联用法测定不同贮存期黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素和千层纸素含量,考察黄芩贮存稳定性。方法采用Agilent Zorbax XDB-C18柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1,检测波长276 nm,采用电喷雾正离子模式电离(ESI+),6种被测成分的监测离子对分别为447/271(黄芩苷)、461/285(汉黄芩苷)、271/123(黄芩素)、285/270(汉黄芩素)、255/153(白杨素)、285/270(千层纸素)。结果黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素的浓度分别在8.86~177.2,2.33~46.5,2.6~52.0,0.52~10.4,0.04~0.8,0.04~0.8μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；测得贮存前3个月黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、白杨素、千层纸素含量整体呈下降趋势,0~18个月含量变化均不明显。结论该实验结果可为进一步制定黄芩质量标准提供依据。
作者：徐杨璐；赵胜男；刘素丽；李守拙 刊期： 2015年第07期
目的：建立舒筋活血丸中樟脑限量检查方法。方法采用气相色谱法测定,色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),柱温为程序升温。结果樟脑在浓度1.05~210.00μg·mL-1范围内,浓度与峰面积成线性(r=1.0),平均加样回收率101.7%(n=9,RSD=1.2%)。结论该方法简便、灵敏,结果准确,重复性好,适用于舒筋活血丸质量控制。
作者：张正锋；吴佳；谢静 刊期： 2015年第07期
目的：优选温胃阳胶囊的挥发油提取及包合工艺。方法采用正交实验设计,以挥发油得率为考察指标,以加水量、药材粒径、提取时间为考察因素,优选挥发油提取工艺；以包合物收率和挥发油包合率为考察指标,以β-环糊精(β-CD)与油的投料配比、加水量、研磨时间为考察因素,优选挥发油包合工艺。结果佳提取工艺为药材粉碎(过10目筛),加6倍水量,提取5 h；佳包合工艺为采用研磨法,β-CD与油的投料配比为81,加水量为β-CD的1倍,研磨时间为30 min。挥发油得率平均值为1.72%,包合物收率平均值为93.01%,挥发油包合率平均值为74.82%。结论该工艺简便易行,有效保留了挥发油成分,可为实际生产提供科学依据。
作者：唐勇琛；梁学政；吕建伟；谢胜；甄汉深；丘琴；曾坤 刊期： 2015年第07期
目的：建立两种高效液相色谱法测定吲达帕胺缓释片中有关物质。方法方法一,Welch Ultimate C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)；流动相：水乙腈2-丁醇三乙胺十二烷基硫酸钠溶液=(69031020106)(磷酸调节pH至3.0)；检测波长240 nm,流速1.6 mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。方法二,Waters C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相：乙腈-四氢呋喃-1.5 g·L-1三乙胺(用磷酸调节pH至2.8)=(72073)；检测波长305 nm；柱温30℃,流速1.4 mL·min-1,进样量500μL。结果吲达帕胺与4-氯-3-氨磺酰胺苯甲酸、杂质B在方法一色谱条件下分离良好,4-氯-3-氨磺酰胺苯甲酸、杂质B检测限分别为0.025,0.026μg·mL-1；吲达帕胺与杂质A在方法二条件下分离良好,杂质A检测限为0.002μg·mL-1。结论建立的方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可用于测定吲达帕胺缓释片的有关物质。
作者：袁春平；张文芳；梁华娟；吴志权 刊期： 2015年第07期
(本刊讯)2015年初出版的《RCCSE中国学术期刊评价研究报告--权威、核心学术期刊排行榜》第4版显示，《医药导报》在新的学术期刊评价中被评定为“RCCSE 中国核心学术期刊( A-)”。这是《医药导报》获得的又一殊荣，也标志着《医药导报》已步入核心和权威科技期刊行列。
作者：《医药导报》编辑部 刊期： 2015年第07期
目的：建立高效液相色谱( HPLC)法测定不同产地黄药子中黄独乙素的含量并比较其差异。方法药材粉末用纯净水直接煎二次,合并水煎液,采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm )色谱柱,以乙腈水醋酸=34660.1为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃。结果黄独乙素在26.0~130.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),不同产地黄药子中黄独乙素平均含量：河北>广西>江苏>四川>浙江。结论该方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于不同产地黄药子中黄独乙素的含量测定。
作者：沈雄荣；董建勇 刊期： 2015年第07期
脂氧素( LXs)是花生四烯酸的脂氧化酶类代谢产物，也是重要的内源性抗炎、促炎症缓解递质之一，被形象地称为炎症“刹车信号”，在多种炎性疾病和免疫反应性疾病中发挥重要作用。 LXs在肾脏纤维化、肾脏缺血-再灌注损伤及多种肾脏炎性疾病中的肾保护作用引起越来越多的关注，深入研究其作用机制有望为肾脏疾病的预防和治疗开辟新途径。
作者：张庆松；李钢；高红宇 刊期： 2015年第07期
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，发病率居高不下，大部分患者确诊时已失去手术机会。寻求其他方法根治肿瘤，提高手术切除率，尤其是提高根治性切除率，成为改善胃癌患者预后的主要目标。近年来，通过围手术期化学治疗(化疗)减少肿瘤对机体的危害程度，降低肿瘤分期，增加手术切除率，提高远期疗效，已日益受到重视。该文对胃癌化疗的临床应用、疗效评价以及对未来展望进行综述。
作者：朱勇；陈乾；汪生尧 刊期： 2015年第07期
强迫症与前额皮质眶部、扣带皮质前部和基底节的多巴胺功能亢进有关，抗多巴胺能药物可以强化5-羟色胺再摄取抑制药治疗强迫症。
作者：汪春运 刊期： 2015年第07期
黄酮类化合物是莲子心重要的活性成分，具有较高的药理研究价值。该文综述近年来莲子心黄酮类化合物的提取分离、测定方法、抗氧化和抑菌活性等的研究进展，以期为后续研究提供参考。
作者：吴梅青 刊期： 2015年第07期
目的：促进临床药师更好开展药学服务工作。方法总结临床药师临床实践的经验，并对部分典型病例进行分析。结果临床药师通过药学问诊和医嘱审核参与患者个体化用药，关注药品不良反应和药物相互作用，提供药学信息，对患者进行用药指导和出院用药教育，参与医师门诊开展药学服务。结论临床药师提供药学服务应找准切入点，减少工作盲目性。
作者：李彦萍；孙洲亮 刊期： 2015年第07期
目的：探讨临床药师在重症监护病房抗感染治疗中的作用。方法通过临床药师参与1例泌尿系感染并发肾功能不全老年患者抗感染药物治疗，分析替考拉宁治疗方案，监护患者用药过程，根据病情变化调整治疗方案。结果临床药师参与用药讨论，提出通过监测替考拉宁血药浓度和肾功能水平及时调整剂量的建议被采纳，患者病情好转。结论药师参与临床实践，可协助医师开展个体化用药，提高治疗有效性和安全性。
作者：刘慧敏；夏晶；李鹏；朱雪松 刊期： 2015年第07期
目的：通过分析临床药师参与会诊用药情况，探讨抗感染治疗时如何选用合适药物、正确剂量、足够疗程，以免抗感染治疗失败。方法分析1例直肠癌术后吻合口瘘并发腹腔、肺部感染及败血症患者的会诊用药情况，内容包括会诊原因、细菌感染治疗、药物选择、剂量调整、会诊效果等。结果患者虽好转出院，但住院期间出现反复感染，住院时间过长。结论临床药师参与会诊效果尚可，但也存在临床用药经验不足，未进行全程药学监护，同时与医师的沟通不积极，会诊能力尚需进一步提高。
作者：张磊姣；吴雪；蔡林 刊期： 2015年第07期
目的：为临床药师对糖尿病足溃疡并发感染患者的药学监护提供参考。方法通过对1例糖尿病足溃疡并发感染患者进行药学查房，对药物用法用量、相互作用、不良反应及用药时机等进行药学监护。结果临床药师参与药物治疗监护，有利于提高患者依从性，保障用药安全性和有效性。结论临床药师积极融入治疗团队，开展药学监护，有利于患者安全有效用药。
作者：马岩；张超锋；栗芳；孙路路 刊期： 2015年第07期
目的：总结临床药师在1例药物性肝损伤药学监护实践。方法采用文献复习并与临床实际相结合分析患者是否发生药物性肝损伤，以及肝损伤的分型。结果临床药师在治疗初期制定患者肝功能监护计划，在治疗全程提供科学合理的保肝治疗方案并对患者进行用药教育。结论临床药师在急性药物性肝损伤的药学监护中，应当充分发挥药学技能专长，尽早干预并能给予正确的保肝方案。
作者：杨蒙蒙；陈璋璋；任静；衡宇；张琰 刊期： 2015年第07期
目的：总结药师参与对慢性阻塞性肺疾病( COPD)住院患者使用吸入剂宣教的有效方式。方法药师对该院呼吸科COPD住院患者的吸入剂使用情况进行一对一宣教和评分，并对使用沙美特罗替卡松(63例)、噻托溴铵(51例)、布地奈德福莫特罗(47例)等3种吸入剂的患者进行一对一宣教，制定评分表格，对每例患者进行两次宣教并评分。结果第2次宣教时患者使用正确率和依从性明显高于第1次宣教。除指导患者正确使用方法外，药师还记录患者容易出错的地方，根据患者出错情况和原因分析对策，并据此制作宣教视频，跟进后期宣教。结论药师对患者进行用药教育，提示患者长期规律使用吸入制剂，调整生活习惯和饮食习惯，有利于患者减少发作频率和提高生活质量。
作者：冯莉莉；李剑；翁建华 刊期： 2015年第07期
例1,女,26岁。13 d前突发腰背部酸痛,双侧无明显区别,无肉眼血尿,无发热,无恶心、呕吐,无腹痛、腹泻,未重视；腰背部酸痛症状逐渐加重,发病第10天,外院彩超提示双肾包膜下血肿,2014年4月8日就诊于常熟市第二人民医院,肾脏增强CT诊断双肾包膜下血肿；尿常规提示尿隐血阴性,尿红细胞阴性；追问病史,患者2周前因头痛口服双氯芬酸钠缓释胶囊(南京长澳制药有限公司生产,批号：120903)100 mg,次日开始出现腰背部酸痛不适,自行停药。既往身体健康。体格检查：双肾区叩击痛阴性,其他未见异常。建议卧床休息,观察病情变化,1周后出院。
作者：付振宇；姚瑜；孙利国；张鸽；张杰 刊期： 2015年第07期
患儿,男,3岁5个月,2014年5月21日因咳嗽3 d意识不清5 min,急性起病入住我院重症监护病房。3d前无明显诱因出现咳嗽,喉间痰鸣,喘鸣,无发热,无呕吐,无气促,2014年5月20日于当地医院门诊就诊,给予头孢唑肟钠、盐酸氨溴索葡萄糖注射液、琥珀酸氢化可的松等治疗。因效果不佳,于2014年5月21日到我院门诊就诊,继续静脉滴注头孢唑肟钠和盐酸氨溴索葡萄糖注射液,琥珀酸氢化可的松换成注射用甲泼尼龙琥珀酸钠30 mg+5%葡萄糖注射液50 mL静脉滴注。第一瓶静脉滴注氨溴索葡萄糖注射液,第二瓶静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠( Pfizer Manufacturing Belgium NV,批号： A00592),滴速40滴·min-1,开始滴注5~10 min后患儿突然面色苍白,口唇发绀,呼吸急促,伴有呕吐,意识不清,急诊查看后诊断为药物过敏,停用甲泼尼龙琥珀酸钠,并给予肾上腺素0.2 mg皮下注射。
作者：黄文娴；濮旭萍；金国良；江翊国；顾凤珍 刊期： 2015年第07期
为了保证学术论文的真实性与原创性，抵制论文抄袭与剽窃、伪造、篡改、不当署名、一稿多投等学术界的不正之风，本着对《医药导报》论文作者和读者负责任的态度，本刊于2010年1月开始启用《科技期刊学术不端文献检测系统( AMLC)》。该系统以《中国学术文献网络出版总库》为全文比对数据库，本刊编辑对作者投来的稿件，在同时送给两位同行专家审阅之前使用该系统对稿件的文字复制情况进行检测，检测结果包括与已发表论文比对后的文字复制比例，所涉及论文的题目、作者、发表期刊和发表时间。按规定文字复制比超过30%的来稿即疑有学术不端行为，将不能进入下一步审稿程序，特此提醒广大投稿作者，注意所投稿件的原创性与真实性。特此说明。
作者：《医药导报》编辑部 刊期： 2015年第07期
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学动物管理实施细则》，《医药导报》杂志对论文中有关实验动物的描述，要求描述以下事项：①品种、品系及亚系的确切名称；②遗传背景或其来源；③微生物检测状况；④性别、年龄、体质量；⑤质量等级及合格证书编号；⑥饲养环境和实验环境；⑦健康状况；⑧对动物实验的处理方式。
作者：《医药导报》编辑部 刊期： 2015年第07期
(本刊讯)2015年5月9日，湖北省药物滥用监测工作培训班在武汉市举办。培训班上，通报了湖北省2014年药物滥用监测工作情况，部署2015年工作任务，对20家药物滥用监测工作先进单位和30名先进个人进行表彰，并开展了业务培训。湖北省禁毒办常务副主任、湖北省公安厅禁毒总队总队长干永平、湖北省食品药品监督管理局副局长傅铁成、湖北省卫生计生委副巡视员杨明亮、湖北省戒毒管理局副局长叶厚林等出席开班仪式并讲话。
作者： 刊期： 2015年第07期
作者： 刊期： 2015年第07期
作者：《医药导报》编辑部 刊期： 2015年第07期
目的：评价丙泊酚不同镇静深度对高血压患者腹腔镜围术期心功能的影响。方法将择期行腹腔镜下胆囊切除术患者60例采用随机数字表法,随机分为3组,每组20例。设定麻醉意识深度指数( NI)分别为A组30~40,B组40~50,C组50~60,给予3种不同深度麻醉,负反馈靶控输注系统通过自动调整丙泊酚输注速度将患者麻醉深度NI调控至设定范围。监测并采集麻醉诱导后5 min(t0)、切皮时(t1)、气腹时(t2)、术毕(t3)血样,测量混合静脉血氧饱和度(SvO2),计算心脏指数(CI)。并于t3、术后6 h(t4)、12 h(t5)及24 h(t6)采集血样,测定血浆心肌肌钙蛋白I(cTnI)浓度和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性。结果与本组t0比较,3组t1、t2时SvO2和CI均降低(P<0.05),t3-6 cTnz,t4~6,CK-MB均增高(P<0.05)均增高。 B、C组t0~3SvO2和CI显著高于A组(P<0.05),B、C组差异无统计学意义；t3~6各时间点A、B组cTnz与CK-MB差异无统计学意义,t3~6各时间点cTnzA、B组均显著高于C组(P<0.05)；t4~6各时间点,A、B组CK-MB均显著高于A组(P<0.05)。结论丙泊酚闭环靶控麻醉深度NI40~50时心脏指数受影响较小,心肌受损程度不明显,该麻醉深度更合理。
作者：郭瑞；何婉雯；王立勋；李辉；陈友利；李建宾 刊期： 2015年第07期
目的：观察盐酸罗哌卡因不同时间点头部神经阻滞( SNB)用于开颅手术患者的术后镇痛效果。方法择期行开颅手术患者90例,采用随机数字表法分为3组：A组(手术开始前施行)、B组(手术结束后施行)、 C组(手术开始前与结束后两次阻滞),SNB均用0.5%盐酸罗哌卡因。术中所有患者采用相同麻醉方法,术后患者疼痛难忍时以双氯芬酸钠栓塞肛补救镇痛。记录手术部位、持续时间及切皮时呼气末七氟烷浓度；围手术期心率( HR)和收缩压( SBP)变化；术后0.5,2,4,6,12,24,48 h 视觉模拟评分(VAS)和Ramsay及格拉斯哥昏迷评分(GCS)；第一次补救镇痛时间和24 h消耗量；术后各种不良反应发生率、术中知晓、SNB 相关不良反应的例数及术后伤口愈合时间。结果与 B 组[(3.19±0.36)%]比较,A组[(1.81±0.24)%]和C组切皮所需呼气末七氟烷浓度[(1.77±0.33)%]明显较低(P<0.05)；B组术后2,4 h的疼痛评分分别为(2.77±1.98),(3.20±2.20)分,C组分别为(2.97±1.77),(2.27±1.93)分,A组分别为(3.77±2.27),(4.20±2.09)分,与B组和C组比较,A组明显增高(P<0.05),其他时间点差异无统计学意义(P>0.05)；A组术后24 h内补救镇痛药消耗量600 mg,B组300 mg,C组250 mg,B组和C组明显减少(P<0.05)；3组患者各观察时间点HR、SBP和GCS、Ramsay评分、第一次补救镇痛时间、恶心呕吐、眩晕发生率、伤口愈合时间均差异无统计学意义(均P>0.05)；所有患者无术中知晓、呼吸抑制、皮肤瘙痒或局麻药相关不良反应。结论术前盐酸罗哌卡因SNB可降低切皮所需呼气末七氟烷浓度,但术后镇痛效果有限；术后施行SNB可为神经外科开颅手术患者提供有效的过渡期镇痛；术前与术后两次SNB与仅行术后SNB相比,镇痛持续时间未见明显延长。
作者：伍宗芳；王鹏；罗放；李泓邑；周灵丽；胡晓惠 刊期： 2015年第07期
目的：观察给予盐酸右美托咪定0.5μg·kg-1在减轻小儿术前焦虑中的效果。方法将40例手术患儿以数字随机表法,随机分为治疗组和对照组各20例。入手术室前60 min,治疗组静脉注射盐酸右美托咪定注射液0.5μg·kg-1,对照组给予等量0.9%氯化钠注射液。两组均给予瑞芬太尼、丙泊酚进行麻醉诱导及麻醉维持,观察两组父母分离焦虑、佩戴面罩配合程度及术中心率、平均动脉压和血氧饱和度。结果治疗组苏醒时间和术中瑞芬太尼、丙泊酚用量均少于对照组,差异有统计学意义( P<0.01)。两组术后麻醉苏醒期均未出现恶心、呕吐、高热等不良反应,麻醉全程未出现低血压、心动过缓。两组平均心率、平均动脉压及血氧饱和度差异无统计学意义。两组父母分离焦虑量表及面罩接受量表评分差异不大。结论给予0.5μg·kg-1右美托咪定不能有效降低术前焦虑发生率,对血流动力学无不良影响。右美托咪定以0.5μg·kg-1为基本用量单剂量注射对小儿安全。
作者：彭晓静；刘冰冰；刘海；高建超；张辉；王太；郭平选；张建新；刘宝军；曹立瀛 刊期： 2015年第07期
目的：观察嗜酒合并病毒性肝炎患者对丙泊酚的敏感性。方法选择择期手术患者45例,分为3组：嗜酒合并病毒性肝炎组(A组)、非嗜酒病毒性肝炎组(B组)和非嗜酒非病毒性肝炎组(C组),各15例。入室后常规建立静脉通道,进行监护,手持充水50 mL注射器,诱导给予咪达唑仑、枸橼酸芬太尼后,以恒定速度静脉泵注丙泊酚至睫毛反射消失,对言语刺激无反应。记录丙泊酚诱导用量、意识丧失时间、注射器掉落时间和各监测指标。结果 A组丙泊酚平均诱导剂量(1.511±0.035)mg·kg-1,B组(1.430±0.037)mg·kg-1,C组(1.503±0.045)mg·kg-1,B组显著低于A组和C组(P<0.01)；A组与C组差异无统计学意义。 A组标准化体质量后意识丧失时间(0.454±0.011)s,B组(0.429±0.011)s,C组(0.451±0.013)s,B组显著低于A组与C组(P<0.01)；A组与C组差异无统计学意义。 A组标准化平均诱导剂量后手持注射器掉落时间(2.177±0.297)s,B组(2.191±0.253)s,C组(2.170±0.236)s,3组差异无统计学意义。结论嗜酒合并病毒性肝炎患者对丙泊酚的敏感性较单纯病毒性肝炎患者差,但与非嗜酒且非病毒性肝炎患者比较,对丙泊酚的敏感性未见明显变化。
作者：周旋；张涛 刊期： 2015年第07期
目的：探讨盐酸氢吗啡酮联合罗哌卡因用于患者自控硬膜外镇痛( PCEA)的临床效果。方法选择骨科择期在腰硬联合麻醉下行下肢手术并要求术后镇痛的患者120例,采用随机数字表法,随机分为吗啡酮组( H组)和吗啡组( M组)各60例。 H组术后镇痛给予镇痛泵,60μg·mL-1甲磺酸罗哌卡因+10μg·mL-1盐酸氢吗啡酮,背景输注速度4 mL·h-1,追加剂量4 mL,锁时10 min；M组术后镇痛给予镇痛泵,60μg·mL-1甲磺酸罗哌卡因+50μg·mL-1盐酸吗啡,背景输注速度4 mL·h-1,追加剂量4 mL,锁时10 min。观察并记录患者镇痛开始2 h(t0),4 h(t1),8 h(t2),12 h (t3),24 h(t4)及撤泵后2 h(t5)视觉模拟评分(VAS)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、总按压次数、总用药量和不良反应。结果 t3时,H组静息状态VAS小于M组,差异有统计学意义(P<0.05),其他时刻两组患者静息和运动状态下VAS差异无统计学意义。 t5时两组VAS评分均明显高于t4,差异有统计学意义( P<0.05)；两组患者各时间点MAP、SPO2、RR、HR、总按压次数和总用药量差异无统计学意义；M组皮肤瘙痒3例,H组0例,M组瘙痒发生率高于H组(P<0.05)。结论盐酸氢吗啡酮联合罗哌卡因用于下肢手术患者PCEA安全有效,不良反应发生率低于吗啡。
作者：甘建辉；于虹 刊期： 2015年第07期
目的：脑电双频指数( BIS)监测下观察氟马西尼在丙泊酚靶控输注( TCI)全麻苏醒中的作用。方法选择术前未用麻醉药患者60例,按手术顺序号分成氟马西尼组( F组)和对照组( C组)各30例。两组麻醉前均将BIS传感器贴于前额,采用丙泊酚TCI全麻诱导,芬太尼2μg · kg-1,罗库溴铵600μg · kg-1诱导插管,调整丙泊酚TCI浓度±0.2μg·mL-1,维持BIS值40,恒定输注瑞芬太尼0.1~0.3μg·kg-1·min-1。术毕F组静脉推注氟马西尼0.5 mg,C组静脉推注等量0.9%氯化钠注射液；每2 min记录BIS值1次。分别记录患者恢复自主呼吸、第一次口令下睁眼、第一次口令下握手、拔管、回忆生日时间。结果 F组静脉推注氟马西尼6 min后BIS值(47.5±3.5)显著高于C组(41.2±2.9)(P<0.05)；F组恢复自主呼吸时间[(4.5±1.8) min],睁眼时间[(5.3±2.8) min],按指令握手时间[(6.3±3.1) min],拔管时间[(8.6±2.5) min],回忆出生日期时间[(9.7±3.2) min],平均复苏时间[(6.8±2.6) min]均较C组[分别为(5.8±2.1)、(7.3±3.7)、(10.5±2.9)、(12.9±3.1)、(13.2±3.1)、(9.9±2.8)min]显著缩短(P<0.05)。结论氟马西尼用于丙泊酚复合瑞芬太尼全麻下的术前未用药患者,有助于患者从全麻状态中提前苏醒。
作者：杨斌；吴艳峰；谢晨 刊期： 2015年第07期
Viekira PakTM由美国AbbV?e制药公司研发，先后获得美国食品药品管理局和欧洲医药管理局加速审批资格，分别于2014年12月19日和2015年1月16日上市，是第一种治疗基因1型慢性丙型肝炎全口服含有4种组分的合剂，该合剂是3种固定剂量的药物奥比他韦( ombitasvir)、帕利普韦( paritaprevir)和利托那韦( ritonavir)的复方片剂，外加达沙布韦( dasabuvir)片剂的组合包装，商品名分别为Viekira PakTM、ViekiraxTM和 ExvieraTM。该合剂无需联用注射干扰素，可单用或与其他抗丙型肝炎病毒口服药物如利巴韦林联合使用。该文对Viekira PakTM的非临床药理毒理学、药效学与药动学，临床研究、适应证、剂量与用法、用药注意事项、不良反应及知识产权状态和国内外研究进展等进行介绍。
作者：陈本川 刊期： 2015年第07期
