目的:回顾性检查我院麻醉性镇痛药使用情况.方法:对1996年1月～2000年6月4年半中麻醉药处方及登记簿进行统计分析.结果:布桂嗪的使用量比麻醉性镇痛药总和为大.结论:推荐晚期癌症患者首选吗啡止痛并要加强对麻醉镇痛药的严格管理.
作者：黄蕾蕾；黄芳；耿建西 刊期： 2002年第02期
目的:了解临床应用抗菌药现状,调查抗菌药应用情况及预测分析.方法:选择本院1997～2000年各类抗菌药的临床应用数量、销售金额及百分比.结果:头孢菌素类、喹诺酮类、β-内酰胺类、大环内酯类、其他抗菌药每年用量都有不同程度增加,而青霉素类、氨基苷类每年都有不同程度的降低.结论:统计数字明确,能全面反映出目前临床抗菌药用药现状.
作者：刘新春；靖百谦；薛玉英；段秀荣 刊期： 2002年第02期
患者,男,54岁,因右手大拇指患有指癣,于2001年2月6日外用硝酸咪康唑霜(达克宁霜,西安杨森制药有限公司,批号:0010202733)涂药2次后,第2天颈部、上胸、上肢出现弥漫红色皮疹,伴有瘙痒,夜间尤甚,停用硝酸咪康唑霜,自服阿司咪唑片后4～5d皮疹消失.停药2周后,患者再次在右手大拇指处涂硝酸咪康唑霜2次后,第2天在上述同样部位再次出现皮疹,而来院就诊.检查:颈部、上胸部、两上肢外侧有大片状鲜红色斑疹,伴有密集栗粒大小红丘疹,并瘙痒.
作者：王美村；张春雨 刊期： 2002年第02期
目的:观察中成药肾灵Ⅱ号对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)延缓的作用.方法:200例CRF患者分为两组,A组(自身对照组)100例,治疗分为两个阶段,第一阶段先用酚妥拉明10 mg、多巴胺20 mg、呋塞米60 mg加入10%葡萄糖液250ml静滴,qd.第二阶段加用肾灵Ⅱ号治疗:B组100例,治疗方案与A组第二阶段相同.以计算血清肌酐倒数(dl/mg)与时间(月)的直接回归斜率评估CRF的进展速度.结果:A组第一阶段直线回归斜率均数为-0.0103±0.0020,A组第二阶段斜率均数为-0.0032±0.0016,两阶段比较有显著性差异(P＜0.05);B组斜率均数为-0.0049±0.0020,与A组第一阶段比较有显著性差异(P＜0.05).结论:在利尿治疗的基础上加用肾灵Ⅱ号,可使CRF进展速度明显延缓.
作者：彭家清；朱敬香；熊燕；张克凯 刊期： 2002年第02期
目的:考察注射用赤芍801在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性.方法:将注射用赤芍801加入上述4种不同的输液中,模拟临床用药浓度,用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度和吸收曲线,同时检查配伍液pH、外观变化.结果:赤芍801与z种输液配伍后,放置8h内,外观、pH值、含量、吸收曲线基本不变.结论:赤芍801与4种输液配伍,在8h内基本稳定.
作者：陈菲 刊期： 2002年第02期
目的:苯扎溴铵消毒液含量测定方法的改进.方法:二阶导数分光光度法,λ=268.3nm,△λ=1nm,SLIT=2.0nm.结果:在62.8～138.2μg@ml-1范围内D值与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9).回收率为100.7%,RSD为0 3%.结论:本法可用于苯扎溴铵消毒液的含量测定,方法简便,结果可靠
作者：任继珍 刊期： 2002年第02期
目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:用C18柱为固定相,以甲醇-0.27%KH2PO4(50∶50)为流动相,检测波长为240nm.结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100～200μg@ml-1,12～24μg@ml-1浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1%,100.2%,RSD为1.7%,1.4%.结论:此方法简便、快速、准确.
作者：郭宇鹏；邱汝先；张玉武 刊期： 2002年第02期
近年来,各国对肿瘤的研究及抗肿瘤药的开发予以高度重视,高通量筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物开发进程,具有新颖化学结构及独特作用机制的药物不断涌现.蒽环类抗肿瘤药是70年代以来发展起来的一类重要药物,多柔比星(阿霉素)及柔红霉素是该类药物的代表,多柔比星素抗瘤谱广,不仅用于治疗急、慢性白血病和恶性淋巴瘤,还可以用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体瘤.柔红霉素主要用于治疗急性白血病.但是,它们具有较强的骨髓抑制和心脏毒性,可能原因为醌环被还原成半醌自由基,诱发脂质过氧化反应,引起致死性心力衰竭.因此,人们致力于寻找低毒高效的药物.
作者：任海祥；李志裕；宋炳生 刊期： 2002年第02期
自1968年Dudrick创用胃肠外全营养(total parenteral nutrition,TPN)之后,至今虽仅30年的历史,但由于其所显示的良好作用,已经在危重病治疗中占据了非常主要的地位,特别是全营养混合液(total nutrient admixture,TNA)的应用越来越广.但在临床营养实践中尚存在不少问题,影响TNA治疗效果的充分发挥及使用.例如对机体代谢特点缺乏了解,特别是对处于病理状态时的特点缺乏了解,以至制定的配方有不妥之处;对各种成分制剂间配伍变化缺乏前瞻性的掌握,以至影响TNA溶液的稳定;不熟悉各种营养制剂的特点,未能恰当地选择使用;对配制和使用中的无菌概念缺乏专业性的培训.本文就TNA应用中存在的上述问题(不包括配制使用中的无菌操作问题)对近些年的研究进展进行综述.
作者：任丽华；姚永康 刊期： 2002年第02期
复发性口疮是口腔科常见病[1],该病反复发作,经久不愈.近年来报道许多非传统药物对复发性口疮有很好疗效,本文概述如下.
作者：况兵；熊艺辉 刊期： 2002年第02期
自从1983年Marshall等[1]分离出幽门螺杆菌(HP)以来,经过国内外学者大量研究证实,HP是一种微需氧的G-杆菌,其典型形态为S状弯曲.人的胃粘膜是HP的自然定植部位.HP能在酸性胃液中存活.通过特异的粘附素粘附于胃上皮(包括食道和十二指肠的胃上皮化生区)表现出明显的嗜组织特异性.HP可产生许多有害酶,如尿素酶、过氧化氢酶、脂酶和磷脂酶等,还可产生各种毒素[2].HP是慢性活动性胃炎的病原菌;是消化性溃疡和胃粘膜相关淋巴瘤的重要致病因子;还可能是胃癌的协同致病因子[3].对HP相关性疾病的治疗有多种方法.本文仅就目前中西药治疗此类疾病的研究作一综述.
作者：冯超英；许艳华；郭瑞敏；侯艳宁 刊期： 2002年第02期
替硝唑(tinidazole,TNZ)是新一代硝基咪唑类衍生物,抗厌氧菌谱广,抗菌活性强,其抗厌氧菌效力是甲硝唑的2～4倍.早期开发的制剂主要是片剂、注射剂.口服给药,经临床观察有恶心、呕吐、厌食等胃肠道反应,亦有头晕、全身皮疹、过敏性休克、精神障碍的报道.近年来,国内研制了复方替硝唑外用制剂,与喹诺酮类、大环内酯类及中药配伍,发挥协同作用,减少了替硝唑的用量及副作用的产生,并获得较好的临床效果.
作者：曾红 刊期： 2002年第02期
药房是医院面对病人的重要窗口之一,其服务质量的好坏直接影响医院的形象和声誉,为尽量减少差错的发生,现对药房发生药品差错的原因进行简要分析如下.
作者：苏佳 刊期： 2002年第02期
目的:防范不合格输液器产生的输液反应,使临床输液更加安全.方法:按国家标准GB8368-1998,对一次性输液器进行检查.结果:通过监测发现有些一次性输液器含有热原,导致了临床输液反应的发生.结论:对批量购入的一次性输液器,应当进行细菌内毒素的检查.
作者：陈新；钟太可 刊期： 2002年第02期
医院普通制剂是医院制剂的重要组成部分,制剂质量优劣直接关系到临床用药安全.普通制剂剂型、品种多,生产批量小,周转快,在制备与质量管理上虽然已逐步趋于GPPP[1]要求,但还存在着一些薄弱环节,特别是一些基层医院的现状与标准还有较大差距.我院近两年来,遵照1998年GMP再版标准规定和出台的GPP标准及2000年<制剂许可证>验收标准[2],加强了管理措施,取得了较好的社会效益.
作者：陈学湘；费洪柱；李昌明 刊期： 2002年第02期
目的:建立L-异亮氨酸的细菌内毒素检查方法方法:按2000年版中国药典二部附录<细菌内毒素检查法应用指导原则>进行供试品的干扰试验.结果:供试品浓度为25mg@ml-1时对TAL与内毒素的反应无干扰作用.
作者：何开勇；周素文 刊期： 2002年第02期
目的:建立测定舒巴坦匹酯中残留溶剂的方法.方法:对挥发性较强的二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇采用气相色谱顶空进样法测定;对不宜挥发的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)采用气相色谱直接进样法测定含量,限度与欧洲药典1999年增补版的标准一致.结果:二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇在2～400μg@ml-1,N,N-二甲基甲酰胺在7～680μg@ml-1范围内呈良好的线性关系.结论:本方法简便、快速、准确.
作者：姜红；李正群；左阿玲；熊伟；张春瑛；程樱 刊期： 2002年第02期
目的:研究补锌去铁对中药抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法:用垂直传播的DHB阳性的6月龄麻鸭作为实验动物模型,随机分为4组,另取同品系同月龄的DHBV阴性麻鸭作为正常组.观察给药后各组的ALT,AST,DHBVDNA,血清锌、血清铁和肝组织铁浓度.结果:中药补锌去铁组与中药组比较,其降ALT,AST,DHBVDNA更显著(P＜0.01),其血清锌明显高于中药组(P＜0.01),血清铁、肝组织铁浓度明显低于中药组.结论:补锌去铁能增强中药抗DHBV的作用.
作者：马汉林；吕鑫科 刊期： 2002年第02期
目的:完成盐酸阿夫唑嗪缓释片的处方设计及其制剂.方法:正交设计优选速释层处方,缓释层以溶出百分率为考察指标.结果:经统计学分析,确定每片速释层含主药1mg、糖35mg、羧甲基淀粉钠1mg、淀粉8mg;缓释层含主药4mg、羟丙基甲基纤维素50mg、甲基纤维素70mg.结论:确定的缓释片处方合理,工艺简便,质量可靠.
作者：张丽霞；侯永利 刊期： 2002年第02期
目的:建立用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷含量的方法.方法:用Kromsail C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);紫外检测波长280nm.结果:建立了高效液相色谱法测定其黄芩苷含量的方法,线性范围为0.2～1.04μg,(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=1.7%(n=5).结论:方法简单、快速,结果准确.
作者：李红兵；孙立华；王玲 刊期： 2002年第02期
目的:建立RP-HPLC测定双唑泰泡腾片中甲硝唑含量的方法.方法:采用RP-HPLC方法,固定相为Nova-pakC18反相柱(4μm,3.9mm×250mm),流动相为甲醇-水(40:60),测定波长为280nm,柱温40℃.结果:线性范围为50.0～1000.0μg@ml-1(r=0.999 9),平均回收率为98.8%,RSD=4.1%(n=6).结论:本方法简便,灵敏度高,重现性好.
作者：陈英；张林丽 刊期： 2002年第02期
目的:用HPLC内标去测定喷昔洛韦的含量.方法:以Spherisorb C18柱为色谱分析柱,流动相为0.01mol@L-1磷酸二氢钾一甲醇(90∶10);内标物系对乙酰氨基酚;检测波长252nm.结果:喷昔洛韦的线性范围为25～75μg@ml-1,r=0.9999(n=5),回收率为98.6%,RSD=1.0%(n=6).结论:本法含量测定结果满意.
作者：杨娟；宋小京 刊期： 2002年第02期
目的:通过对人参皂苷Rg1的定性和定量的检测来控制固天泉胶囊的质量.方法:RP-HpLC法.以人参皂苷Rg1为指标,测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量.采用Eclipse XDB-C8柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%磷酸水溶液(20:80),流速:1.0ml@min-1,检测波长:205nm,柱温:40℃.平均加样回收率为95.6%,RSD=3.1%(n=5).结论:用本法测定固天泉胶囊中人参皂苷Rg1的含量,操作简便,结果准确.
作者：顾利青；汤道权 刊期： 2002年第02期
目的:建立高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠的含量.方法:以0 025mol@L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(80:20)为流动相,在C18柱上测定美洛西林钠的含量,检测波长为220nm.结果:在50～400μg@ml-1浓度范围内,线性良好(r=0.9999,n=8).平均回收率99.4%,RSD=0.2%(n=5).结论:本法快速、准确、重现性高.
作者：黄汉清；秦斌 刊期： 2002年第02期
4 现代给药系统中的微粉技术药物的微粉化使药物粒径变小,比表面积增大,人体对药物的吸收增加.但是由于表面能增加也给制剂带来两大问题:一是活性成分易氧化变质;二是颗粒容易聚集结块.为此,必须选择合适的药用辅料将药物微粒包裹起来.实际上,现代给药系统如各种缓释、控释制剂中的微囊、固体分散剂、微球、脂质体等,一般都是选择某些载体将药物包裹其中,用适当的方法进行微粉化,再制成合适的剂型,以满足治疗的需要.在对以上这些载药微粒的研制、生产、加工过程中,无一例外的都与微粉工程技术密切相关.比如,为了把难溶于水的口服药物改成静脉注射给药,就必须将载药颗粒微粉化至1μm以下,才能避免造成微血管的栓塞.
作者：朱世斌 刊期： 2002年第02期
目的:了解执业药师职责、作用.方法:进行个人问卷调查,将个人问卷分为执业药师和一般药学技术人员对照组,对两组数据进行统计分析,找出异同点,并进行讨论.结论:只有尽早制定颁布<执业药师法>,将执业药师的责、权、利统一起来,同时加大其推进力度,执业药师才真正有用武之地.
作者：贡庆；杨世民；冯变玲 刊期： 2002年第02期
医疗卫生体制改革与医疗保险制度的实行,将使医院药剂科的管理体制逐渐发生变化.门诊药房经过试点取得经验后将从医院分离出来,组成社会药房、药店或药品销售连锁店.2000年1月1日我国开始实行处方药与非处方(OTC)药分类管理.药品分类管理制度是与国际先进药品管理模式接轨的触点,将对药品生产、经营、销售产生巨大的影响.对此,执业药师应有清晰的认识.本文针对如何培养执业药师的专业知识,提高其临床用药能力,以达到执业技能和素质的提高,赶上时代步伐作一探讨.
作者：张友春 刊期： 2002年第02期
医院制剂是医院药剂科(部)根据临床需要、市场无供应,自行配制,并经法定手续申报批准配制的药物剂型,具有密切结合临床的特点,在医疗上发挥着重要的作用.并且,由于医院制剂成本相对较低,为医院节约了开支,增加了收入,因此它的生产和管理直接影响着医院的社会效益和经济效益.同时,药学专业人员通过参加制剂生产,提高了业务素质和组织管理能刀,对药剂科(部)和医院的建设都具有积极的作用.但是,由于我国的国情所限,医院制剂的现状不容乐观.本文通过对我国医院制剂的现状的阐述,就医院制剂如何实施GMP管理谈谈自己的初浅看法.
作者：舒永全；骆伟 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
作者：李明；赵久荣；沙雁 刊期： 2002年第02期
