维生素E临床常用于习惯性和先兆性流产及维生素E缺乏症.随着老药新用的不断开发, 维生素E的用途也不断增多, 临床应用较为广泛, 但存在的副作用也时见报道, 现将我院临床所遇一例报道如下:
作者：王晖 刊期： 2003年第05期
目的: 观察复方七叶皂苷钠凝胶(商品名:欧莱)对急性闭合性软组织损伤的临床疗效和安全性.方法: 采用多中心、随机、双盲、阳性药利百素凝胶平行对照研究,共完成72对(144例).所有病例均为临床确诊的急性闭合性软组织损伤患者,按损伤面积的大小,采用1 g凝胶/1%体表面积涂抹在患处,每日4次,疗程14 d.结果: 治疗前后试验组和对照组静态时疼痛强度、静态时疼痛强度等级、局部压痛强度、局部压痛等级和局部肿胀评估等指标缓解程度的比较有显著统计学意义(P<0.01),两组间各单项指标的缓解程度、疗效、有效率及总有效率的比较均无统计学意义(P>0.05).治疗后3,7和14 d,试验组总有效率分别达17.14%,70.00%和100.00%.对照组总有效率分别达26.39%,70.83%和100.00%.两组各发生1例不良反应,均表现为皮肤发红并见少量小丘疹,不良反应发生率均为1.39%.结论: 复方七叶皂苷钠凝胶能安全有效地缓解和消除急性闭合性软组织损伤引起的静态时疼痛、局部压痛和局部胀肿,与利百素凝胶的疗效相当.
作者：刘敬锋；张伟滨 刊期： 2003年第05期
目的: 观察国产泮托拉唑、胶体果胶铋(CBP)和呋喃唑酮三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效及不良反应.方法: 把确诊为Hp感染的60例消化性溃疡(PU)病人随机分为2组,A组32例给予泮托拉唑、C BP和呋喃唑酮治疗.B组 28例给予奥美拉唑、克拉霉素和甲硝唑治疗.2组疗程均14 d.治疗期间分别观察2组药物不良反应.结果: A组Hp根除率为93.5%,B组92.8%,无显著性差异.而不良反应发生率A组明显少于B组.结论: 使用A组药物治疗Hp感染的PU,疗效肯定,不良反应少.
作者：沈荣生；唐涵觉 刊期： 2003年第05期
目的: 考察癃疏清颗粒的疗效及其安全性.方法: 治疗组:慢性前列腺炎327例,癃疏清颗粒口服1包,tid;对照组:慢性前列腺炎159例,前列泰片口服5片,tid.疗程:1个月.结果: 治疗组的总有效率为48.9%;对照组的总有效率为40.3%.结论: 癃疏清颗粒对慢性前列腺炎湿热内蕴兼血瘀证疗效确切、安全.
作者：朱思红；朱月香 刊期： 2003年第05期
目的: 了解本院非甾体抗炎药的产品结构和使用情况,进行临床利用评价.方法: 采用用药频度(DDDs)排序、金额排序、金额排序/DDDs排序比较.结果: 2年中频度排序和金额排序前10位的药品基本类同,个别品种的异军突起,正体现了此类药物的创新、发展.结论: 我院非甾体抗炎药的临床应用较为合理,传统的非甾体抗炎药在临床发挥了重要作用,但其缺点也是显而易见的,随着医学的发展和病人对生活质量的高要求,开发高效、长效、低毒性的非甾体抗炎药已势在必行.
作者：倪惠媛；黄亚平 刊期： 2003年第05期
目的: 考查苯妥英钠和丙戊酸钠单用及合用达稳态时两药血清和唾液浓度变化情况.方法: 通过4例成人癫痫患者自身对照实验,以FPIA法检测血清及唾液两药浓度进行模拟分析.结果: 显示两药合用时苯妥英钠血清浓度明显降低(P<0.01),唾液对血清浓度百分比由单用时7.42±0.70上升到合用时9.90±2.13(P<0.05),唾液与血清苯妥英钠浓度变化密切相关(P<0.01).丙戊酸钠血清浓度两药合用比单用时亦有明显下降(P<0.01).经过微机拟合各药动学参数亦显示相符的改变.结论: 两药合用时相互影响药动学因素较复杂,应随时作血浓监测,指导合理用药.
作者：汪震；宋秉鹏；方淑贤；胡国元；王宏义 刊期： 2003年第05期
目的: 比较羊蹄根汤和西药合用与单纯西药治疗原发性血小板减少性紫瘕的效果.方法: 56例患者随机分为治疗组(中西药结合组: 羊蹄根汤合用氨肽素、泼尼松和维生素C)和对照组(单纯西药组: 氨肽素、泼尼松和维生素C).结果: 治疗组有效率100%(28例), 对照组有效率78.6%(22例)两组间进行比较,有非常显著性差异(P＜0.01).结论: 羊蹄根汤和西药合用治疗原发性血小板减少性紫癜比单纯西药组疗效高.
作者：马金华；王晖 刊期： 2003年第05期
目的: 探讨硫酸镁在静脉溶栓治疗急性脑梗死中的临床价值.方法: 将124例急性脑梗死患者行静脉溶栓治疗, 随机分为加用硫酸镁治疗组62例, 不加硫酸镁治疗者62例作对照, 对其疗效作对比观察.结果: 治疗组总有效率为67.7%, 明显高于对照组的32.3%(P＜0.001).未发现不良反应.结论: 镁剂辅佐溶栓治疗急性脑梗死能显著改善临床症状, 降低致残率, 安全性高.
作者：田中荣；丁惠娟 刊期： 2003年第05期
目的: 分析我院社区感染、院内感染的发生率和死亡率.方法: 对自1998年7月1日至1999年6月30日呼吸科和泌尿外科病房的738例住院病例进行统计分析.结果: 社区获得性感染共计264例,发生率为35.8%,院内获得性感染共计34例,发生率为4.6%.社区获得性感染中有13例死亡,死亡率为4.9%,院内获得性感染中有2例死亡,死亡率为5.9%.结论: 我院院内获得性感染发生率不高,院内获得性感染的死亡率高于社区获得性感染.
作者：杨君；黄仲义 刊期： 2003年第05期
目的: 了解抗感染药物使用情况,分析用药趋势,为药品管理、合理使用及生产企业决策提供依据.方法: 对我院1999～2001年各年度抗感染药物种类、用量、金额和DDDs 等进行归类、统计、比较和分析.结果: 我院各年度抗感染药物消耗金额均低于全国平均水平,用药金额比例占前3位的分别是头孢菌素类、喹诺酮类和复方β-内酰胺酶抑制剂类.青霉素钠在各年度用药频度均居首位.不同类别的药物用药趋势不同.结论: 我院抗感染药物的应用基本合理,不同类别药物的应用趋势对于医院药品管理、合理使用及生产企业决策具有参考价值.
作者：刘高峰；陈晓燕；李越霞；陈宏 刊期： 2003年第05期
目的: 制备益康降糖冲剂并观察其临床疗效.方法: 用益气养阴、活血化瘀两类药物并施,治疗2型糖尿病并设对照组进行比较.结果: 益康降糖冲剂总有效率为91.6%,明显优于六味地黄丸.结论: 该制剂疗效确切、质量可控.
作者：孟建伟；马东玉；刘根元；蔡薇薇 刊期： 2003年第05期
医院药品质量管理是医院药学的一个重要组成部分,应用计算机管理有着十分重要的意义.本文介绍的医院药检质量管理系统具备了质量文件管理、检验依据、检验结果处理、留样观察、生产监测、新药标准制定等功能.具有储存方便、查询简便灵活等特点.在药检质量管理方面发挥了特有优势.
作者：赵希玲；丁荣宽；耿杰 刊期： 2003年第05期
目前,我国临床药学服务正从临床药学向药学监护全面发展与转变,这是一次医院药学领域的革命与飞跃.随着临床用药数量和种类的剧增,临床用药日趋复杂,多种药物合用已是常见的现象.
作者：刘芳 刊期： 2003年第05期
目的: 制备了美洛昔康分散片, 建立美洛昔康分散片的溶出度测定法.方法: 采用正交试验选择出低取代羟丙纤维素为崩解剂, 崩解剂内加和外加相结合的方法制成分散片, 并对其热、湿、光等稳定性进行了考察.结果: 美洛昔康分散片工艺简单、稳定性良好, 在1 min内全部崩解, 符合分散片的各项质量指标. 结论: 本品达到分散片要求, 制剂质量稳定.
作者：王必明；苏金石 刊期： 2003年第05期
抗菌药的序贯疗法国外在20世纪80年代中期提出并进行了研究[1], 我国从1996年开始介绍并进行研究[2].本文对抗菌药的序贯疗法进行介绍, 并评价国内文献报道的序贯疗法的疗效、费用-效果比等.
作者：卢海儒；李生有；刘兰 刊期： 2003年第05期
内毒素的发现与确定距今已有百余年的历史[1],近几十年来的研究表明,内毒素与许多疾病密切相关,血浆很小浓度的内毒素即引起广泛的生理、病理作用,内毒素的检测研究已成为医药卫生领域的重要课题之一,本文就细菌内毒素的检测方法及其应用作一概述.
作者：汪玲；王桂平 刊期： 2003年第05期
清开灵注射液是由古方安宫牛黄丸改制而成, 具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功效.目前临床已广泛用于热病神昏、中风偏瘫、神志不清, 亦可用于急慢性肝炎、乙型肝炎、上呼吸道感染、肺炎、高烧以及脑血栓形成、脑出血具上述征候者[1].近年来随着对其研究的不断深入, 又发现其在临床上有许多新用途, 现综述如下.
作者：王辉；魏远明 刊期： 2003年第05期
离子通道是一类调节细胞内离子水平,使细胞内离子发挥信息作用的重要膜蛋白,细胞膜离子通道功能障碍会影响细胞正常生理功能从而导致疾病,目前开发较多应用于高血压的离子通道药是钙通道阻滞剂、钾通道开放剂.
作者：张晓庆 刊期： 2003年第05期
陈皮是常用的中药, 古今炮制方法繁多, 现将山东省济宁地区常用的民间炮制方法加以整理归纳, 并对用不同方法所炮制的陈皮临床功能, 疗效相异之处特点进行分析如下:
作者：崔新群 刊期： 2003年第05期
自2000年5月以来, 我院采用麝香外用治疗褥疮20例, 效果较好.介绍如下:
作者：林丽娟 刊期： 2003年第05期
中药饮片质量优劣直接影响临床疗效, 近年来中药市场发现不少伪劣中药, 尤其是饮片掺伪现象更为严重, 现将部分行情介绍如下.
作者：杨国清 刊期： 2003年第05期
饮片调配是整个中药调剂工作中至关重要的一个环.由于中药存在异物同名,同物异名和地区调剂习惯不同, 加之从业人员素质参差不齐, 造成处方药与应付药不一致, 照方抓错药的现象时有发生, 影响疗效和安全.
作者：谢丽 刊期： 2003年第05期
2001～2002年下半年, 我所对固原地区乡卫生院、村卫生室、个体诊所及个体药店的多潘立酮片(标示厂牌为西安杨森制药有限公司, 商品名: 吗丁啉), 进行现场勘验并抽验10批次, 不合格10批次, 不合格率为100%.我们与杨森制药有限公司联系并邮寄样品, 结果检查证实均系伪品.勘验及检查见表1.
作者：李居安 刊期： 2003年第05期
在实际工作中,我们常常会遇到假冒正规药品生产厂家或假冒品牌等生产假药的情况.由于高科技犯罪屡见不鲜,假冒药品防不胜防,用一般的检验方法已不能有效控制和发现假冒药品,如果按照药品标准对这类药品的内在质量进行检验时,检验结果往往是符合规定的,即使对药品外包装或说明书进行识别时,也无法得到有效证实.面对药品监督检验工作中出现的新问题,我们认为应该加强对假冒药品的监督管理,规范对假冒药品的检验程序.
作者：马鸣晓 刊期： 2003年第05期
片剂脆碎度反映的是非包衣片剂因磨损和震动引起的碎片、顶裂或破裂等质量问题, 直接影响非包衣片剂的包装、贮运和准确剂量的使用, 是考察片剂生产工艺水平参数之一.
作者：刘元瑞；宋彦蓉 刊期： 2003年第05期
目的: 比较试验制剂国产奥硝唑片及国产奥硝唑胶囊与参比制剂进口奥硝唑片的生物等效性.方法:18名健康志愿者,单剂三交叉口服试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂1.5 g,于药前和药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72 h取肘静脉血,用高效液相色谱法测定奥硝唑经时血药浓度,数据经3P97处理得药代动力学参数,根据试验制剂和参比制剂AUC计算相对生物利用度.同时对主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2 α)置信区间分析,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性.结果:试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(16.29±2.199) ,(16.08±2.317)和(15.849±2.264),tpeak 分别为(1.75±0.493),(1.75±0.493)和(1.75±0.479)h,Cmax 分别为(21.534±3.53),(21.936±3.314),(20.85±5.939)μg*ml-1,AUC0～72分别为(444.56±55.872),(446.498±55.138)、(433.309±58.521)μg*ml-1*h-1,AUC0～∞分别为(462.949±55.354),(465.221±56.73),(451.668±57.971)μg*ml-1*h-1,奥硝唑片、奥硝唑胶囊相对生物利用度分别为102.91±8.93%、103.52%±6.59%,试验制剂和参比制剂具生物等效性.结论:奥硝唑片、奥硝唑胶囊与进口奥硝唑片为生物等效制剂.
作者：温清；李俊生；董瑞谦；郭瑞臣 刊期： 2003年第05期
目的: 探讨以聚乳酸为载体材料的氟尿嘧啶微球体外释药的规律与机理.方法: 考察了6种因素对氟尿嘧啶微球体外释药的影响及微球释药前后的形态变化;以P＜0.05、相关系数R愈大愈好、残差平方和(SUM)愈小愈好为判断标准,对累积释药曲线进行零级、一级、Higuchi、Ritger-Peppas、扩散-松弛、Hixson-Crowell和扩散-溶蚀7种释药模型的拟合.结果: 投药量、PVA浓度、相体积比及粒径对氟尿嘧啶微球体外释药影响显著,而振荡速率、60Co灭菌及4 ℃,25 ℃放置3个月均对体外释药几乎无影响.释药后微球粒径增大,大多呈网状结构,并有少量聚乳酸碎片.经处方优化的微球,扩散-溶蚀模型拟合效果好.结论: 氟尿嘧啶微球体外释药以药物扩散和材料降解为主.
作者：熊素彬；陆彬 刊期： 2003年第05期
目的: 对注射用通脉灵进行质量标准的研究.方法: 采用薄层层析法对处方中药材进行了定性鉴别, 并采用分光光度法对总黄酮进行了含量测定, 采用比色法对总皂苷进行了含量测定.结果: 薄层色谱分离效果好, 两种方法回收率RSD均小于3%.结论: 该方法较简单, 重现性好, 可作该制剂质量控制标准.
作者：程东岩；王隶书；程东红 刊期： 2003年第05期
目的: 建立中药材三七叶中人参皂苷Rb3的含量测定方法.方法: HPLC法,流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长205 nm.结果: 人参皂苷Rb3含量测定线性范围为1.36～8.19 μg,平均回收率101.2%,RSD为1.7%.结论: 方法可靠,简单可行,为建立三七叶的质量标准提供了科学依据.
作者：王隶书；程东岩；程东红 刊期： 2003年第05期
目的: 建立尿石通颗粒的质量控制方法.方法: 用薄层色谱法对尿石通颗粒中的连钱草进行定性鉴别;以芦丁为对照品,采用分光光度法法测定颗粒中总黄酮(以芦丁计)含量.结果: 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;分光光度法重复性好,总黄酮在8.7～69.6 μg*ml-1浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率97.5%(n=5),RSD=2.8%.结论: 本法可有效地控制尿石通颗粒的质量.
作者：祝德秋；罗启剑；崔岚；王平全 刊期： 2003年第05期
目的: 建立用紫外分光光度法测定尼美舒利栓中尼美舒利的含量.方法: 用不同的有机溶剂萃取尼美舒利栓中的基质, 用紫外分光光度法测定尼美舒利的含量.结果: 用正己烷作为萃取剂.用紫外分光光度法测定尼美舒利栓的含量, 标准曲线线性好尼美舒利线性范围为3～15 μg*ml-1(r=0.9 999)、回收率较好(98.3%).结论: 用紫外分光光度法测定尼美舒利栓剂的含量, 方法简便、快速、结果准确, 可作为尼美舒利含量测定的方法.
作者：高晓黎；陈新梅 刊期： 2003年第05期
目的:建立用高效液相色谱法测定西米替丁注射液含量的方法.方法:以甲硝唑为内标,色谱柱为ODSC18柱,甲醇-水-三乙胺(27∶73∶0.1,用磷酸调节PH至3.5±0.1)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长225 nm.结果:在5.0～30.0 μg*ml-1的浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.4%.与美国药典23版方法相比,无显著性差异(P＞0.05).结论:该方法简便、灵敏、准确可靠,适用于西米替丁注射液的含量测定.
作者：彭军；蒙有绪 刊期： 2003年第05期
笔者参加2000年执业药师资格考试, 有幸4门科目一次性通过, 取得总分328分的较好成绩.总结一下自己复习备考的点滴经验和体会, 愿对即将参加执业药师资格考试的同仁有所帮助.
作者：张广求 刊期： 2003年第05期
作者：吴笑春；辛华雯 刊期： 2003年第05期
作者：赵久荣；李明；沙雁 刊期： 2003年第05期
