目的:探讨常用抗精神病药物与ECG异常的关系.方法:对符合要求的870例住院精神病人用药后的ECG变化进行分析.结果:ECG异常共321例(36.9%),各种药物所致ECG异常的发生率无明显差异,氯氮平、氯丙嗪对ECG的影响相对高于其它药物,但无统计学差异;≥40岁者较＜40岁者ECG异常的风险明显增高.结论:常用抗精神病药物均可引起ECG异常,用药期间应注意定期检查ECG.
作者：张志彬；刘玉厚；李宜翠 刊期： 2004年第05期
目的:研制复方替硝唑泡腾片并观察临床疗效.方法:以替硝唑和左氧氟沙星为主要原料研制成泡腾片,经临床治疗观察100例阴道炎患者,并与甲硝唑泡腾片治疗的100例患者作对照分析.结果:复方替硝唑泡腾片时细菌性阴道炎的治愈率为90.0%、对照组为66.7%,两组间有极其显著性差异.两组对混合性阴道炎的治愈率分别为91.1%和60.6%,两组间有显著性差异.结论:复方替硝唑泡腾片对细菌性阴道炎和混合性阴道炎的疗效明显高于甲硝唑泡腾片.
作者：张国婷；何斌 刊期： 2004年第05期
目的:探讨前列腺素E1治疗重型病毒性肝炎的临床疗效.方法:60例重型病毒性肝炎患者随机分成治疗组30例,对照组30例,对照组给予常规护肝,退黄及对症治疗,治疗组在给予常规对症治疗基础上,加用前列腺素E1(PGE1)静滴.观察疗效和不良反应.结果:治疗组有效率为76.67%,对照组为46.67%.治疗组胆红素降低明显优于对照组,肝肾综合症发生率明显低于对照组(P＜0.05),不良反应轻微.结论:[PGE1可作为治疗重型病毒性肝炎的有效药物.
作者：田青；邓淼；张秀琴；余世怡 刊期： 2004年第05期
目的:探讨恶性心包积液经导管引流并腔内化疗的疗效及不良反应.方法:28例恶性心包积液采用B超定位心包穿刺置管引流心包积液,连续3 d,积液消失后第1 d以0.9%氯化钠溶液冲洗并腔内注射顺铂(DDP)60 mg,OK-432 10g、地塞米松5 mg心包腔内注射.结果:腔内化疗1次积液消失者3例,化疗2次积液消失12例,化疗3次积液消失6例,CR 75%(21/28),PR 14.3%(4/28),RR89.3%(25/28),NC10.7%(3/28).结论:导管置管治疗恶性心包积液,操作简单,疗效好,副作用少.
作者：杜京娟；于瑞珍 刊期： 2004年第05期
目的:观察异丙酚在门诊人工流产术中应用的安全性及可行性.方法:健康成年女性30例,人流术前,异丙酚2.5mg·kg-1静注,监测给药前后SBP,DBP,HR,SaO2及呼吸情况的变化,记录术后病人清醒时间、认知能力及定向力恢复情况.结果:异丙酚平均起效时间(1.56±0.15)s,意识恢复时间(7.25±0.46)min,镇静止痛效果良好.结论:异丙酚在门诊人流术中应用安全迅速有效.
作者：陆祖绚；孟丽巍；王静 刊期： 2004年第05期
目的:观察后程加速超分割放疗加化疗治疗食管鳞癌的近期疗效.方法:24例行后程加速超分割放疗的患者,分别于放射治疗的第1、4周给予CF+DDP+5-Fu化疗,5 d为一个疗程,共2个疗程.放疗结束时评定疗效.结果:完全缓解率为37.5%(9/24),部分缓解率为54.2%(13/24),总缓解率为91.6%.毒副反应的发生率较高.结论:后程加速超分割放疗加化疗治疗食管鳞癌的近期疗效较好,虽毒副反应增加,但患者可以耐受.
作者：牟建国；赵海燕；陈强华 刊期： 2004年第05期
目的:观察排气汤治疗术后肠胀气的疗效.方法:Ⅰ组(83例)用排气汤治疗术后肠胀气;Ⅱ组(83例)用新斯的明,松节油热敷腹部、肛管排气或胃肠减压治疗术后肠胀气,观察肠鸣音恢复时间及肛门排气时间.结果:应用排气汤治疗术后肠胀气,肠鸣音恢复时间和肛门排气时间均优于对照组.结论:排气汤治疗术后肠胀气是有效安全的.
作者：张雷；林会城 刊期： 2004年第05期
目的:分析围手术期预防感染抗菌药物的使用情况.方法:随机抽取我院2001年围手术期的病例138例,对预防用药的抗菌药物种类,用药频度,联用,用药天数进行调查分析.结果:所有手术病例均预防性使用了抗菌药,且围手术期预防用药起点高,用药天数过长,首次给药时间缺乏术前用药意识,存在盲目扩大抗菌药物使用范围的现象.结论:必须规范围手术期抗菌药物的使用,注意术前择时给药,控制用药时间,减少不合理使用.
作者：汪培欢 刊期： 2004年第05期
目的:比较芬太尼和布比卡因配伍以及哌替啶和异丙嗪配伍术后镇痛的效果.方法:85例手术患者分成两组,Ⅰ组(40例)芬太尼0.2 mg+0.125%布比卡因100ml利用微量泵进行术后自控镇痛,每小时2 ml,患者疼痛时可自行或由家属控制给药1.5 ml;Ⅱ组(45例)哌替啶50 mg和异丙嗪25 mg配伍im进行术后镇痛,疼痛时即肌注一次,下次用药时间一般不少于6 h.结果:使用芬太尼和布比卡因配伍进行术后自控镇痛以及使用哌替啶和异丙嗪配伍肌注术后镇痛,两种方法镇痛效果无显著性差异,相比之下,前者具有操作简单、见效快、镇痛效果稳定.无成瘾性等优点.结论:芬太尼和布比卡因配伍术后自控镇痛法要优于哌替啶和异丙嗪配伍术后肌注镇痛.
作者：宋健华；张雷 刊期： 2004年第05期
目的:研究慢性肾衰竭患者合并冠心病稳定型心绞痛使用曲美他嗪治疗的临床疗效.方法:选取慢性肾衰竭合并冠心病稳定型心绞痛患者65例,分为曲美他嗪组与硝酸异山梨酯组,治疗4周.观察心绞痛发作次数、心率、血压、心电图、动态心电图变化.结果:曲美他嗪组与硝酸异山梨酯组治疗后明显减少心绞痛发作次数,临床症状改善,运动耐力增加,ECG运动试验,ST段下降1 mm时间延长,而两组对比差异无显著性.结论:曲美他嗪与硝酸异山梨酯治疗慢性肾衰竭合并冠心病稳定型心绞痛有相似疗效.
作者：郑育平；谢彤 刊期： 2004年第05期
目的:评价头孢吡肟治疗老年人肺炎的临床疗效.方法:83例病人分为治疗组(54例)和对照组(29例),分别应用头孢吡肟和头孢他啶,剂量均为2 g,ivd,q 12 h,疗程8～10 d.结果:头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为96.3%和93.1%,细菌清除率分别为90.2%和87.8%,均无明显不良反应,两组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:头孢吡肟可作为治疗老年人肺炎的有效和安全的抗生素.
作者：万瑞香；曹玉；牛珉；刘涵云 刊期： 2004年第05期
目的:研究低分子量肝素在较高温度下pH降低及颜色变黄的原因.方法:通过测定溶液电导率来确定低分子量肝素硫酸根与羧酸根比值,并与同类药物作比较.结果:高温下低分子量肝素末端醛基转化为了羧基可能是其pH降低的原因.结论:低分子量肝素类制剂须在30℃以下的室温,避光、避热保存,以保证其质量.
作者：石浩强；楼滨；庄庆琪 刊期： 2004年第05期
目的:考察氟康唑胶囊和片剂的溶出度.方法:采用浆法测定溶出度,以盐酸溶液(9-1000)作为溶出介质,转速80r·min-1,温度(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量.结果:四个不同厂家的氟康唑胶囊和片剂溶出度均符合中国药典2000年版规定,但不同厂家制剂溶出度稳定性存在差异.结论:此方法可用于氟康唑口服剂型的溶出度监测.
作者：张志清；刘剑；李娟 刊期： 2004年第05期
临床药学始于20世纪60年代的美国,在国内发展也已有30多年,它是当今医院药学的发展方向,是全球性发展的大趋势,其主体是临床药师.
作者：万景；师少军 刊期： 2004年第05期
目的:优选加味酸枣仁胶囊的制备工艺.方法:以酸枣仁皂苷A含量为指标,考察提取溶媒、加溶媒量、提取时间三因素对提取效果的影响;采用固定圆锥底法考察粉体的流动性;选择测定酸枣仁皂苷A的含量作为控制本品的质量标准.结果:酸枣仁佳提取工艺即用70%乙醇提取2次,第1次2 h,第2次1 h,用乙醇量均为8倍药材量;粉末水分控制在3.01%流动性好,休止角平均值为28.2°;该胶囊含酸枣仁皂苷A不得低于11.00mg/粒.结论:上述实验结果可为加味酸枣仁胶囊的制备提供实验依据.
作者：吴立明 刊期： 2004年第05期
目的:改进复方新霉素乳膏的制备工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验法,筛选佳工艺条件.结果:以吐温-80分散药物,将药物先溶于水相,在90℃条件下混合乳化所得的乳膏质量优.结论:以正交试验法优选的复方新霉素乳膏的制备工艺,方法简单,效果满意.
作者：莫玉芳；肖丽英；邓文飞；李萍 刊期： 2004年第05期
目的:制备双氯芬酸钠壳聚糖凝胶并应用于临床.方法:用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效.结果:含量测定平均回收率为99.47%,RSD为0.24%(n=5),治疗类风湿关节炎患者48例,总有效率达91.7%.结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床.
作者：王志朝；刘祖雄；汤韧；余敦良；王畅 刊期： 2004年第05期
麝香保心丸由麝香、苏合香脂、肉桂、冰片、蟾酥、牛黄和人参等组成.临床主要用于治疗冠心病,尤其缓解心绞痛,具有起效快、疗效确切、副作用小等优点,本文就其药理研究和临床应用作一概述.
作者：王桂珍；戈升荣；柳淑玉 刊期： 2004年第05期
为了解细菌耐药情况,更好地合理应用抗菌药物,特对2000年以来国内主要医学期刊所刊登的G+球菌耐药性文章进行了回顾性分析.
作者：陈晓琪；和晓玲；曲萍 刊期： 2004年第05期
硝唑尼特(nitazoxanid,商品名A1inia)是一种新的抗原虫药,由美国FDA批准其液体制剂治疗隐孢子虫病(Crytosporidium parvum)和肠贾第虫(Giardia lamblia)所致1～11岁儿童的腹泻.
作者：陈阜新；韩洪刚 刊期： 2004年第05期
一种优良的药物制剂应具有重现性好的理想释药性能,释药性能取决于制剂的理化性质,制剂的性质又取决于制剂处方和工艺的多种因素,而这些因素却以复杂的方式(包括交互作用)对制剂性质产生影响.
作者：刘铁薇；谢锦桃 刊期： 2004年第05期
炉甘石薄荷脑洗剂收载于<中国医院制剂规范>第二牌[1],具有止痒、收敛、保护皮肤等作用.由于疗效较好,临床用量较大.中国医院制剂规范的制备方法操作繁琐,费时费力不太适合医院的大量制备.为此笔者对该制备方法进行了改进,并取得了满意的效果,介绍如下:
作者：韦仕勇 刊期： 2004年第05期
目的:建立平乐府康合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别了当归、赤芍、大黄、补骨脂.结果:薄层色谱(TLC)斑点圆整清晰,空白对照无干扰.结论:方法简便,可用于本品质量控制.
作者：刘吉金；汤钦棕 刊期： 2004年第05期
目的:采用RP-HPLC法测定四物膏中芍药苷的含量.方法:用Kromasil C18柱,以甲醇-水(21:79)为流动相;检测波长:230 nm;温度30℃.结果:芍药苷在0.2032～1.016μg内呈良好线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为100.4%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,快速,分离度好,结果稳定,可用于四物膏的质量控制.
作者：张嘉乐；黄牧；丁野 刊期： 2004年第05期
目的:建立高效液相色谱液测定不同品种前胡中香豆素含量.方法:HPLC法Hyporsil DDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速0.8ml·min-1,检测波长322nm.结果:7-羟基香豆素在0.535～42.8μg范围,峰面积与浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.0%,RSD 3.2%.结论:本方法简单,快速,可用于前胡的质量控制.
作者：王传慧；童巧珍 刊期： 2004年第05期
目的:建立测定色甘酸钠滴鼻液含量的HPLC法.方法:以Nova-pakC18(3.9 m×300mm,5μm)色谱柱为分离柱,采用甲醇:乙腈:0.05 mo1·L-1枸橼酸钠缓冲液(pH 3.5):水=12:10:40:38为流动相,检测波长325 nm.结果:色甘酸钠进样量在0.20～20.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.色甘酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0.9%.结论:此法操作简单、结果准确,可用于色甘酸钠滴鼻液的含量测定.
作者：郭炎荣；路玫 刊期： 2004年第05期
目的:探索表达人纤溶酶原半胱氨酸卷曲区5(hPK-5)的佳菌株,为研究其抑制内皮细胞增殖和迁移的活性,开发肿瘤治疗和预防肿瘤转移的新药提供前提.方法:在将人纤溶酶原半胱氨酸卷曲区5(hPK-5)基因与原核表达载体pBV220进行体外重组获得表达质粒pBV220/hPK-5,采用氯化钙转化法将重组质粒分别导入BL21(DE3)、DH5α,JM109和BL21(DE3)-pLyss 4种工程菌,在温控诱导表达条件下进行相同表达条件和优化表达条件下的hPK-5因子表达差异性研究.结果:工程微生物(本研究为工程菌株)的筛选、培养条件的建立、外源基因表达条件的建立是优化基因工程技术体系的重要技术环节.结论:本研究为hPK5因子的进一步深入研究以及产业化的发展奠定了基础.
作者：张建林；陈显久；闫萍；牛勃；程牛亮；杨琦；张悦红 刊期： 2004年第05期
目的:研究盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学和通过与普通片的药代参数的比较得出相对于普通片的相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定20名健康男性志愿者,随机自身交叉单剂量和多剂量口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片500rmg后的血药浓度,得出两种剂型的药时曲线,计算各药代参数和相对生物利用度.结果:20名健康志愿者单次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片500 mg的主要药代动力学参数分别为:t1/2(4.64±0.95)h和(4.44±0.91)h;Cmax(0.89±0.25)μg·ml-1和(1.51±0.42)μg·ml-1;tmax(4.2±0.9)h和(1.8±0.5)h;MRT(9.10±1.04)h和(6.07±0.63)h;AUC0-24h(8.76±2.59)μg·h·ml-1和(9.00±2.23)μg·h·ml-1;AUC0-∞(9.21±2.51)μg·h·ml-1和(9.34±2.28)μg·h·ml-1.多次口服盐酸二甲双胍缓释片和普通片(500 mg×5 d)的主要药代动力学参数分别为:Cmax(0.88±0.22)μg·ml-1和(1.39±0.39)μg·ml-1;Cmin(0.05±0.01)μg·ml-1和(0.03±0.01)μg·ml-1;tmax(4.1±1.0)h和(2.1±0.4)h;AUCss(8.34±2.67)μg·h·ml-1和(8.55±2.08)μg·h·ml-1;DF(2.24±0.47)%和(3.87±0.66)%(DF为血药浓度的波动度).盐酸二甲双胍缓释片相对于普通片的相对生物利用度(F)为(96.8±11.5)%.结论:lnAUC经方差分析和双单侧t经检验,无显著性差异,因此两种制剂具有生物等效性.lnCmax经两种方法分析有显著性差异(P＜0.05),Tmax经非参数检验(Wilcoxon符号秩序法)有显著性差异(P＜0.05),且受试缓释片较参比普通片的Gmax小、Tmax有所延长,表明受试制剂具有缓释特性.
作者：黄仲义；潘洁；黄毅慧；范英；赵明华；仇益群；秦岭 刊期： 2004年第05期
目的:研究ATP敏感钾通道开放剂EMD56431对麻醉开胸犬血流动力学的作用.方法:采用静注(i.v.)给药方式,动态监测麻醉开胸犬左心室收缩压(LVSP)、左室压上升和下降速率(±dp/dtmax),左室舒张末期压(LVEDP)、收缩压(SAP)、舒张压(DAP)、平均动脉压(MAP)、ECG等指标,并计算出心率(HR)、心脏指数(CI)和外周阻力(TPR).结果:静注EMD56431在一定范围内可使麻醉开胸犬呈时间和剂量依赖性的血压降低,尤以DAP下降为甚,在降压的同时,可见HR减慢.除大剂量EMD56431外,其余各剂量对心脏泵功能、血流量、ECG均无明显影响.结论:EMMD56431可显著降低血压,改善心脏供血.
作者：刘东；向继洲；姚伟星；夏国瑾 刊期： 2004年第05期
目的:考察知母宁抗流感病毒的作用.方法:采用人流感病毒A型(H1N1)滴鼻感染小鼠,以利巴韦林作为阳性对照药,对知母宁抗病毒活性进行评价.结果:与生理盐水对照组相比,知母宁可改善感染小鼠的临床症状,减少14 d内动物的死亡数,并能延长其平均存活时间.组织病理学检查表明25,50及75 mg/kg的知母宁对小鼠肺部感染均有一定的疗效,随剂量的降低疗效减弱.其中75 mg·kg-1的知母宁治疗作用与利巴韦林(15 mg·kg-1)相似.结论:知母宁具有较强的抗流感病毒A型(H1N1)的活性.
作者：蒋杰；李明；向继洲 刊期： 2004年第05期
当今时代国内外对生命科学和生物技术的研究进展迅速,这不仅为今后的医药研究模式提供了与过去不同的全新理念,还为生物技术药物的研制带来了革命性的变化.
作者：苗青；张吉安；于小春 刊期： 2004年第05期
4多肽与蛋白质类药物动力学[2,10]近年来,随着生物技术的发展,基因工程的制品如:INF,EPD,GM-CSF等已逐渐开始应用于临床.为了正确评价多种多肽类与蛋白质类的多种药物在人体内的疗效和安全性,必须研究生物因子在动物和人体内的吸收、分布、代谢、排泄等药物动力学规律.
作者：郭涛 刊期： 2004年第05期
我国执业药师资格制度实施八年多以来,已经有7.9万多人取得了执业药师资格,我国执业药师工作已经取得了很大的进步,为保障人民群众安全、有效合理用药起到了较大作用,但距离欧美等发达国家的水平差距很大,笔者认为我国执业药师制度亟待完善和加强.
作者：刘双跃；赵慧东 刊期： 2004年第05期
新加坡国立大学药学院是新加坡唯一的一所药学院.1905年原药学系设在爱德华国王七世医学院内;1935年设立药学学历证书;1957年设立药学学士学位;1965-1974年成立药学院;1974年至今为新加坡国立大学药学院药学系.目前药学系教学管理人员15人,60名研究生从事研究工作,15名研究生从事课程教学工作.目前每年培养60多名药学学士.
作者：廖沈涵；宫栾 刊期： 2004年第05期
目的:对头孢唑林钠和头孢哌酮钠治疗社区获得性肺炎(CAP)进行经济学分析,为临床提供佳治疗方案.方法:采用随机分组对照进行临床试验观察,分析头孢唑林钠和头孢哌酮钠治疗成本和效果.结果:头孢唑林钠和头孢哌酮钠治疗CAP有效率分别为83.3%和87.5%,效果无显著性差异(P＞0.05);治疗成本分别为968.20元和1249.00元,有显著性差异.结论:头孢唑林钠治疗CAP较头孢哌酮钠经济,更符合药物经济学原则.
作者：梁兵；周光友；任光伟；梁晓燕 刊期： 2004年第05期
目的:对医疗机构开展药品不良反应监测工作进行现况调研.方法:采取自填式问卷,信函调研的方式,从6 100家医院中抽取3%的样本共182家医院作为调研对象.结果:问卷回收80份,回收率44%.68所医院开展了药品不良反应监测,监测形式主要表现为填表上报、院内刊载药品不良反应相关内容、开展和参加药品不良反应培训等.12所医院没有开展监测工作,未开展的原因主要是人员不具备、无工作场所和领导不重视.11所医院(16.2%)有经费来源,主要来源渠道是自筹经费(72.7%)和院内拨款(36.4%).91.2%开展工作的医院有工作制度,36.8%的医院有专家评定组.有专职人员的医院有15所,其余均为兼职人员.结论:多数医院以不同形式开展了药品不良反应监测工作,开展形式主要是填表上报和宣传培训.现阶段开展工作经费缺乏,人员以兼职为主.
作者：李青；李志刚；施侣元；曾繁典 刊期： 2004年第05期
中国中医药出版社出版,国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组织编写的国家执业药师资格考试应试指南丛书,共七册.本套教材内容新颖,紧扣考试大纲,将给应试人员起到非常重要的作用.在实际工作中,也是我们药学人员一门很好的教材,通过学习能进一步提高业务水平.作者在学习教材部分章节中,发现有个别地方欠妥.
作者：赵善聚；于爱英 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
作者： 刊期： 2004年第05期
世界卫生组织(WHO)于2002年2月出版了题为<药品安全性:药品不良反应检查与报告指南--为医务人员必需采取行动>的手册,我国药监局领导桑国卫院士参加了编写工作[1].本文将此手册简称为WHO,其新内容中有以下几个方面值得重视,将可以进一步推动以安全为首位的合理用药工作.
作者：唐镜波；石磊；龚丽娴 刊期： 2004年第05期
