病例介绍:患者,女,63岁,因患系统性红斑狼疮来我院就诊.入院后第一天给予盐酸左氧氟沙星注射液(商品名:左克,江苏扬子江药业集团有限公司,批号03121201)0.4 g加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,5 min后出现头晕、恶心、口唇严重肿胀不能张嘴、双眼睑水肿不能睁眼、两侧面部水肿明显、视力模糊、胸闷、憋气、呼吸困难.
作者：王凤英；刘呈华；马小香 刊期： 2005年第02期
目的:探讨剖宫产术后病人以罗比卡因行硬膜外镇痛对产妇泌乳的影响.方法:选择ASA Ⅰ～Ⅱ级,年龄22～35岁在硬膜外麻醉下行剖宫产手术的患者60例,随机分为两组,每组30例.镇痛组术后以罗比卡因行硬膜外镇痛,对照组术后伤口疼痛时肌注哌替啶.采用视觉模拟评分(VAS)估计镇痛效果,记录开始泌乳时间,肛门排气时间,不良反应发生情况.结果:镇痛组VAS评分明显低于对照组(P＜0.05),镇痛组初乳时间较对照组提前(P＜0.05),镇痛组肠蠕动恢复时间快于对照组(P＜0.05).结论:剖宫产术后用罗比卡因行硬膜外镇痛效果确切、安全,初乳时间提早.
作者：朱红 刊期： 2005年第02期
硝苯地平是第一代的双氢吡啶类钙通道阻滞药,用于治疗高血压、心绞痛.因其疗效肯定,价格低廉,故仍为临床常用药.我院在临床应用中,出现21例患者致血糖升高,其中4例疑为不可逆升高.
作者：孙延萍；侯疏影；林继红 刊期： 2005年第02期
患者,女,38岁,因尿路感染来我院门诊治疗,给予0.2%氧氟沙星注射液100ml静滴,约15 min后,患者双下肢皮肤开始出现瘙痒,呈散在性圆型红斑,边缘清楚,部分红斑中央有小水泡,自觉灼热,逐渐漫延至腹、背部,瘙痒难忍.诊断为急性荨麻疹,立即停药.给予地塞米松10 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml静滴,口服氯苯那敏4 mg.经抗过敏治疗后,症状逐渐缓解.
作者：王沂波；王建禄 刊期： 2005年第02期
目的:观察低剂量尿激酶对频发短暂性脑缺血发作患者的疗效及安全性.方法:将38例短暂性脑缺血发作患者回顾性分为治疗组(20例)和对照组(18例),对照组给予扩张脑血管、抗凝及保护脑细胞治疗2周,治疗组在对照组基础上,加用尿激酶30万IU ivd,qd,连用3 d.比较两组患者治疗后24 h内、24～72 h及72 h后短暂性脑缺血发作控制效果,同时于治疗前及治疗结束时行血液流变学及彩色多普勒(TCD)检查.结果:治疗组治疗后24 h内、24～72 h及72 h后短暂性脑缺血发作控制效果显著优于对照组(P＜0.005);血浆黏度、纤维蛋白原、TCD检查及脉搏指数等指标均优于对照组(P＜0.05).结论:低剂量尿激酶治疗频发短暂性脑缺血发作有效且安全.
作者：孟祥方；秦树叶；吴希军 刊期： 2005年第02期
患者,女,77岁,2004年5月7日因股骨头坏死入院住骨科病房,入院后查肝肾功能正常,空腹血糖9.05 mmol·L-1,5月13日做股骨头置换手术,5月14日空腹血糖为10.3 mmol·L-1,餐后2 h血糖为14.6 mmol·L-1,即请内分泌科医生会诊,会诊后建议口服二甲双胍,0.25 g,tid.当日中午饭后患者服用二甲双胍0.25 g,2 h后出现尿频症状,但未引起患者和医生的注意,晚饭后再次服用二甲双胍0.25g,结果尿频症状加重,直至尿失禁,到次日清晨4时左右小便失控症状减轻,但仍有尿频,故停药.停药后1 d尿频症状消失,并改用胰岛素注射,血糖控制良好,出院.
作者：尹翠英；宋金明；曲海军 刊期： 2005年第02期
患者,女,58岁,无药物过敏史.2003年11月25日至2004年3月2日,因双腿疼痛在多家医院就诊,诊断为关节炎、老年性骨质疏松,先后服用过复方氯唑沙宗(鲁南贝特)、塞来昔布片(西乐葆)、双氯芬酸钠(扶他林)、益肾蠲痹丸、壮骨伸筋丸、肿痛安、阿法D3、鲑鱼降钙素鼻喷剂(密钙息)等药物,服药期间疼痛缓解,停药后恢复疼痛.2004年3月16日来我院就诊,诊断为双侧隐神经痛、双内吸肌炎症,给予甲钴胺片(弥可保)500μg,po,tid治疗.服用4 d后出现面部红肿,患者有肿胀感,无瘙痒症状,停药1 d后,面部红肿减轻,2 d后红肿消退,恢复正常.
作者：刁雨辉 刊期： 2005年第02期
近年来,越来越多的尿毒症患者接受了肾移植手术,环孢素(cycolsporine,CsA)为同种异体移植的首选药物[1],但该药的生物利用度较低,个体差异大,易受生理、病理、食物及合并用药等诸多因素影响.据资料表明[2,3]:服用CsA引起肾毒性发生率为50%～70%,环孢素致肝损害的发生率为10%～50%.我院自2000年1月～2003年7月对肾移植术后服用CsA的患者进行了药学监护,收到了一定效果.
作者：高洁；郭俊英；孙秀颖；钟佩茹；郎作环 刊期： 2005年第02期
目的:考察活性炭吸附环丙沙星的影响因素.方法:通过均匀设计法对药物浓度、pH值、加炭量、温度和加热时间等因素进行考察.结果:活性炭对环丙沙星有明显的吸附作用,在环丙沙星浓度为2.0%,pH值为5.0,加炭量为0.02%,温度为60℃及加热时间为10 min的优化条件下时,活性炭对环丙沙星的吸附量小.环丙沙星在pH 3.0～5.0时稳定性好.结论:配制环丙沙星葡萄糖注射液时要对上述影响因素进行控制,提高产品质量.
作者：林伊梅；王长虹；刘军；陈鸣；郑立明 刊期： 2005年第02期
目的:制备复方维A酸胶囊并建立质量控制标准.方法:采用紫外分光光度法测定维A酸含量.结果:线性范围为2～10 μg·ml-1,r=0.999 6,平均回收率为96.82%,RSD=0.63%(n=5).结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、快速、准确,可用于质量控制.
作者：席枝侠；车晓侠；薛红安；仵文英；邹晶；雷建林 刊期： 2005年第02期
目的:制备复方司帕沙星膜剂.方法:选用壳聚糖为成膜材料,按药剂学原理制备复方司帕沙星膜剂.采用紫外分光光度法测定司帕沙星的含量.结果:本法平均回收率为100.54%,RSD为0.32%(n=5)结论:本品制备工艺简便,质量控制方法可行,制剂质量稳定,临床疗效好.
作者：范志佳；朱庄庄 刊期： 2005年第02期
目的:研究蒙脱石对醋酸氯己定的吸附特性.方法:采用紫外分光光度法测定不同浓度的醋酸氯己定溶液加入一定量蒙脱石后的含量.结果:蒙脱石对醋酸氯己定有强烈的吸附,可用Langmuir吸附等温式表征其吸附特性.饱和吸附量达371.6 mg·g-1.结论:吸附氯己定可使蒙脱石具有杀菌功能.
作者：常威；王春芳 刊期： 2005年第02期
目的:测定金虎保肝颗粒中大黄素的含量.方法:采用薄层扫描法进行测定.结果:3批样品中大黄素的含量范围为4.34～4.50 mg/袋,平均回收率为98.7%,RSD=1.15%.结论:本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：杨士喜；张德珂；赵新芝 刊期： 2005年第02期
目的:建立HPLC法测定人血浆中的盐酸二甲双胍浓度.方法:血浆在酸性条件下以乙腈沉淀蛋白后,用二氯甲烷萃取纯化,以甲醇-5 mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6.6)(51:49,每100ml中含SDS 0.1 g)为流动相,色谱柱为Hypersil ODS C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),检测波长为234 nm,柱温40℃.结果:线性范围为125～5 000 ng·ml-1,低检测限为20ng·ml-1.低、中、高3种浓度的方法回收率分别为105.76%,93.60%和91.89%.日内、日间RSD均小于5%.结论:该法简便、准确、灵敏,可用于盐酸二甲双胍生物利用度和药物动力学研究.
作者：崔岚；祝德秋；夏丽莉；刘晓琰；沈金芳 刊期： 2005年第02期
目的:建立反相HPLC法测定人血浆中利福喷丁的浓度.方法:以利福平为内标,采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L-1磷酸缓冲液(67:33,v/v;pH 7.0)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温40℃,340 nm处紫外检测.结果:日内平均回收率为97.5%,RSD=4.1%(n=5),日间平均回收率为95.6%,RSD=5.4%(n=5),线性范围为0.54～17.28μg·ml-1(r=0.999 5).结论:本法简便快速,灵敏度高,重现性好,适用于利福喷丁化疗方案的临床监测及其药动学研究.
作者：黄必义；邓立东 刊期： 2005年第02期
阿昔洛韦(ACV)是一种毒性较低的抗病毒药,能在病毒感染的细胞中明显抑制病毒DNA的合成,主要用于治疗单纯疱疹病毒(HSV),水痘-带状疱疹病毒(VZV).此类化合物还包括ACV的前药伐昔洛韦(VACV),喷昔洛韦(PCV)及其前药泛昔洛韦(FCV),更昔洛韦(GCV)等.PCV及其前药亦有抗肝炎病毒(HBV)的作用.GCV是FDA批准的第一个治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物[1].目前,此类药物已广泛用于临床,其体内分析方法国内外均有报道.
作者：姚羽；周晓溪 刊期： 2005年第02期
华法林(warfarin)是20世纪40年代美国Wisconsin大学合成的香豆素类口服抗凝血药,主要用于血栓栓塞疾病.临床常以凝血酶原时间(RT)及国际标准化比率(INR)作为其抗凝监测指标.抗凝过度与不足都能引起严重的并发症.许多因素可影响患者对华法林的反应,为了临床更好地了解、使用本药物,本文对近几年的有关报道综述如下.
作者：何咏梅 刊期： 2005年第02期
鱼腥草注射液是以鲜鱼腥草为原料提取,主要含癸酰乙醛、月桂醛等挥发油.药理实验证实,鱼腥草具有较强的抗菌、抗病毒作用,具有免疫增强作用和利尿作用.其注射液作为广譜抗菌药已广泛用于上呼吸道感染、支气管炎、肺炎、扁桃体炎、带状疱疹、尿路感染及淋菌性尿道炎等疾病[1].但也有大量报道鱼腥草注射液有严重的不良反应.笔者收集了近年来鱼腥草注射液的不良反应病例,对导致这些不良反应发生的原因做一回顾性分析.
作者：李亚莉 刊期： 2005年第02期
栓剂是历史悠久的外用固体剂型.东汉张仲景<伤寒论>中的论述是世界上早的记载[1],以后历代医药古籍均列为重要的给药途径.除了直肠栓、阴道栓、尿道栓外,近几十年来又有口腔(牙栓)、耳鼻腔给药的栓剂出现.临床实验证明:栓剂不仅可以起局部治疗作用(如润滑、收敛、抗菌、消炎、杀虫、局麻)及杀精避孕作用,还可以起全身治疗作用(如镇痛、镇静、兴奋、扩张支气管、抑菌等).因此,近年来栓剂广泛应用于临床各科,应用简单方便,效果明显可靠.
作者：贺国芳；杨金祥 刊期： 2005年第02期
为治疗恶性肿瘤、心血管病和重大传染病如艾滋病(AIDS)、传染性急性严重呼吸综合征(SARS)等,人类花费巨大的人力和财力研究新的防治药物.但在新药研究试验早期由于对管理规范以及伦理学问题重视不够,因此出现不少造成影响极大的药品不良反应灾害事件,在新药临床试验中不尊重受试者的知情权益,不公平对待受试者等违反伦理学问题的现象就更多见.随着<赫尔辛基宣言>和药品临床试验指导原则等一系列文件的颁布,新药临床研究进入了一个崭新的时期,病人知情权和其他权益得到很大的保证.近年来在发展中国家进行抗HIV药物试验设安慰剂组就引起广泛的争论[1～3].要保证新药试验成功又要处理好试验中可能出现的伦理问题,是对各国政府和研究机构的挑战.本文就如何重视新药临床试验中伦理学问题进行初步探讨.
作者：吴建龙 刊期： 2005年第02期
咪达唑仑(midazolam)为一新苯二氮(艹卓)类药物,系苯二氮(艹卓)类受体完全激动剂,随着给药剂量的增加可相继产生抗焦虑、镇静、催眠、松弛、抗惊厥等作用,目前临床通过肌注或静脉给药,主要用于麻醉前给药.由于其结构的特异性,通过鼻腔粘膜可较好吸收,迅速达到产生药理作用的有效血药浓度,较静滴具有更高的安全性,使用更为快捷、方便,因而研究咪达唑仑经鼻给药及临床应用受到关注.
作者：范晓玲；张华年 刊期： 2005年第02期
目的:建立盐酸格拉司琼注射液的细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典>2000年版细菌内毒素检查法及其应用指导原则进行实验.结果:将盐酸格拉司琼注射液稀释到浓度为0.02 mg·ml-1时,无干扰因素.结论:建立盐酸格拉司琼注射液细菌内毒素检查法具有可行性,其细菌内毒素限值可定为应小于25 EU·mg-1.
作者：潘伟；陈志祥 刊期： 2005年第02期
目的:对红霉素栓质量控制标准进行研究.方法:采用抗生素微生物检定法定量及红霉素特征反应定性.结果:该法操作方便,结果准确可靠,回收率为98.72%,RSD为0.3%.结论:该质量标准可有效的控制红霉素栓的质量.
作者：于玲；陈雯；高新贞 刊期： 2005年第02期
目的:探讨亮菌甲素氯化钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性.方法:采用凝胶法鲎试验对样品中的细菌内毒素进行检测.结果:6批亮菌甲素氯化钠注射液及其2倍稀释液对细菌内毒素检查均没有干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于0.5 EU·ml-1.结论:可建立亮菌甲素氯化钠注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释2倍以排除其干扰作用.
作者：肖贵南；吴招娣；李瑾翡；陆惠文 刊期： 2005年第02期
<中国医院制剂规范>历来采用研和法制备硫酸阿托品眼膏.硫酸阿托品属剧毒药,中毒量为5 mg.制备眼膏剂需严格的无菌操作,采用研和法工序麻烦,不易研匀还易污染药品.鉴于硫酸阿托品极易溶于水且医院生产量小,作者在生产过程中摸索出用乳化法制备硫酸阿托品眼膏,操作简便,可缩短工时,在无菌分装过程中,减少了操作者接触药品的机会.
作者：王永玲；王清理；周静 刊期： 2005年第02期
中国药品生物制品检定所要求我所参加了首批国家标准品吉他霉素的协作标定工作.利用国际标准品,采用微生物效价测定的三剂量法,共完成17组数据.这17组数据经合并计算,结果均一.合并结果为1 462.2 u·mg-1.该批标准品经全国协作标定的终效价为1 462 u·mg-1.我所标定结果与终效价一致,现将标定结果报告如下.
作者：杨淑先；崔春英；刘英；吕玉奇 刊期： 2005年第02期
目的:通过对造成检验误差原因的分析,消除或尽可能降低在实验过程中可能发生的误差和错误结果,提高检验的准确性.方法:<中国药典>2000版微生物限度检查法.结果:影响测定的因素较多.结论:在实验中要控制各因素的影响.
作者：黄英 刊期： 2005年第02期
目的:探讨<中国药典>中对硫黄进行含量测定时过氧化氢试液的准确用量.方法:取用6种不同量的过氧化氢试液测定硫黄中硫的含量.结果:过氧化氢试液取用量分别为5,10,15,20 ml时,有硫化氢气体产生,表明反应不完全;过氧化氢试液取用量为25,30 ml时反应完全,且二者无统计学差异(P＞0.05).结论:<中国药典>中使用5ml过氧化氢试液偏少,应改为25 ml过氧化氢试液为宜.
作者：张郁；沈剑；张广琴；黄幸芳 刊期： 2005年第02期
GPP[1]是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则和质量保证体系.实施GPP就是用科学的管理程序、规范的管理制度、严格的质量要求指导制剂配制全过程,确保药品质量.它是医院制剂生存的必备条件,也是医院制剂逐步向GMP管理迈进的基础.物料管理是GPP实施过程中的重要环节之一,物料管理质量直接影响制剂配制质量.
作者：汪延安；严会敏 刊期： 2005年第02期
我院成立医疗集团后,目前由原7所医院组成,其中区内5所,区外有烟台地区和日照地区两所医院.随着医院分院的增多及跨地区兄弟医院的加盟,集团医院利用药品用量大和管理经验丰富的优势,实行集中采购集中配送低成本运行,可大限度地降低药品供价,让利于患者,同时也可提高医院经济效益.
作者：曹玉；王辉明；陈德利；万瑞香；郭海燕 刊期： 2005年第02期
冬虫夏草为麦角菌科真菌冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的干燥复合体.由于冬虫夏草有较高的医疗价值和资源稀缺,其市场价格日益攀升,因此出现了以其混淆品代替冬虫夏草入药的情况,严重危害了人们的身体健康.笔者在多年的中药实践工作中发现有以下几类混淆品,通过查阅相关的文献,现将冬虫夏草与其混淆品的鉴别要点归纳总结如下:
作者：李德秀；朱阳春 刊期： 2005年第02期
目的:用指纹图谱对黄连解毒汤传统饮片汤剂和现代颗粒汤剂进行比较.方法:采用RP-HPLC梯度洗脱进行分析,色谱柱:Diamonsil(TM)-C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相:水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:254 nm;柱温:35℃.结果:所建立分析方法得到的HPLC色谱图有较好重现性.结论:不同厂家饮片汤剂、颗粒汤剂指纹图谱存在一定的差异.
作者：刘韶；雷鹏；李新中；戴智勇；王海波 刊期： 2005年第02期
目的:研究并建立氢溴酸加兰他敏分散片溶出度测定方法.方法:按中国药典2000年版附录中溶出度项下第三法,分别以水、1%盐酸、5%乙醇等3种溶出介质进行氢溴酸加兰他敏分散片的溶出试验,采用HPLC法测定溶出介质中氢溴酸加兰他敏分散片的浓度.结果:在10～100μg·ml-1范围内,线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.2±1.30,RSD为1.5%.氢溴酸加兰他敏分散片30 min的溶出量大于标示量的90%.结论:所建立的溶出度测定法简单、准确、可靠,可作为控制氢溴酸加兰他敏分散片的质量标准之一.
作者：钱南萍 刊期： 2005年第02期
目的:建立独活寄生合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:用HPLC-ELSD法,Alltima C18色谱柱,流动相:乙腈-水(16:84),柱温:30℃;流速:1.0 ml·min-1漂移管温度:109℃,气流量:3 L·min-1.结果:研究表明,点样量在2.64～10.56μg时线性良好.平均回收率为97.97%,RSD=2.0%(n=5).结论:本法简便、快速,重现性好,可作为本产品的质量控制方法.
作者：吴丽敏；王爱武；耿晖；田景奎；刘洪梅 刊期： 2005年第02期
目的:建立肝速康胶囊中齐墩果酸的含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,薄层板:硅胶G预制薄层板,展开剂:环己烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1),显色方法:喷以10%硫酸乙醇溶液.结果:线性范围1μg～5μg,平均回收率为100.0%,RSD为2.7%.结论:方法准确、可靠,为控制肝速康胶囊的质量提供了科学依据.
作者：王隶书；程东岩；李阳 刊期： 2005年第02期
目的:建立基诺惰秋齐胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱:AlltechC18[4.6 mm(i.d.)×200 mm](Alltech Associates,Inc.),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长:230 nm.结果:芍药苷的平均加样回收率为102.2%,RSD=2.47%(n=5).结论:本法可靠,重现性好,为基诺惰秋齐胶囊的质量控制和评价提供了依据.
作者：杜利云；莫亚雄 刊期： 2005年第02期
目的:制备地塞米松凝胶剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用Nova-Pak C18柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1 ml·min-1;检测波长:240 nm.结果:浓度在21.28～212.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率99.3%,RSD为0.97%.结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松凝胶剂的质量控制.
作者：顾平荣 刊期： 2005年第02期
目的:研究跌打活血酊药效学.方法:采用实验性大鼠足跖肿胀、肉芽肿和小鼠腹腔血管通透性实验.结果:跌打活血酊非常显著促进小鼠瘀血吸收、消散作用,而对小鼠热板性致痛及化学性致痛均无显著性镇痛作用.结论:跌打活血酊具有明显的抗炎作用.
作者：柳春兴；马桂玲 刊期： 2005年第02期
目的:观察羟苯磺酸钙对5/6肾切除大鼠慢性肾衰模型血液流变学的影响,探讨该药对肾脏的保护机制.方法:建立5/6肾切除大鼠慢性肾衰模型,设立假手术组、5/6肾切除组以及羟苯磺酸钙组,治疗12周后观察大鼠24 h尿蛋白、肾功能、血粘度、纤维蛋白原以及残肾组织病理改变.结果:与5/6肾切除组比较,羟苯磺酸钙组大鼠尿蛋白减轻,肾功能改善,全血和血浆粘度下降,纤维蛋白原含量降低,残肾组织病理表现好转.结论:羟苯磺酸钙可能通过改善慢性肾衰大鼠的血液流变学指标从而发挥其对肾脏的保护作用.
作者：吕永曼；王丹；刘晓城 刊期： 2005年第02期
目的:研究烟酸缓释片的人体药代动力学及相对生物利用度.方法:30名男性健康志愿者采用随机交叉给药方案,单剂量口服1 500 mg国产烟酸缓释受试片或进口烟酸缓释参比片,反相离子对高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单次口服1 500 mg烟酸缓释受试片和参比片的主要药代动力学参数AUC0～10h分别为(11.317±10.058)μg·ml-1·h和(12.030±11.081)μg·ml-1·h,AUC0～∞分别为(11.494±10.052)μg·ml-1·h和(12.334±11.110)μg·ml-1·h,Cmax分别为(6.58±5.28)μg·ml-1和(6.41±5.09)μg·ml-1,tmax分别为(4.90±0.67)h和(4.57±1.06)h,t1/2ke分别为(1.312±0.870)h和(1.467±0.907)h.结论:两种制剂具有生物等效性.
作者：王萍；顾世芬；杨德隆；吴贵宝；李铃；陈汇 刊期： 2005年第02期
目的:研究复方双嘧达莫缓释片的处方工艺及其对释放的影响.方法:以甲壳胺(CS)和海藻酸钠(AL)为辅料制备复方双嘧达莫缓释片,考察了制备工艺和辅料性质对骨架片释放度的影响,并建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法.结果:复方双嘧达莫缓释片直接压片释放过缓;润湿剂对干颗粒的理化性质有影响.CS的用量和CS的脱乙酰度和对释放度影响显著;CS的密度、AL的粘度及AL的粒度对释放度有一定影响.结论:此处方缓释效果好,分析方法简便、灵敏、准确.
作者：陆军；纪国宏；徐伟 刊期： 2005年第02期
白血病是一种恶性血液病,目前常用的治疗方法是化疗.化疗可以使多数患者获得缓解,甚至治愈,但仍有大部分患者因化疔失败而死亡.导致化疗失败的原因是多方面的,其中主要的是白血病细胞的耐药性,这是治疗中大的难点,也是国内外研究的热点.白血病细胞耐药的药理机制非常复杂,对抗白血病细胞耐药的方法也很多,如改进用药方案(如联合用药)、应用耐药逆转药、免疫治疗、基因治疗等,本文对白血病细胞耐药的分子机制和药物逆转耐药的新研究进展进行了综述.
作者：丁玉峰；胡群 刊期： 2005年第02期
1抗生素合理应用的重要性和迫切性1.1抗生素合理应用的重要性世界卫生组织提出:21世纪人人享有卫生保健.合理用药就是将有限的资源用在刀刃上,也是力争投入较少资源取得较多的医疗保健效果的重要方面.
作者：顾觉奋 刊期： 2005年第02期
急性冠脉综合征[ACS,包括不稳定型心绞痛(UA)、无ST段抬高的心肌梗死(NSTE MI)和ST段抬高的心肌梗死(STE MI).前两者又合称为无ST段抬高的急性冠脉综合征(NSTE ACS)]是危及生命严重疾病.仅在美国,每年的ACS病例数已超过了2百万[1]20世纪60～70年代的研究显示,ACS的主要不良临床事件(死亡和心肌梗死)的发生率为10%～17%[2].即使在20世纪90年代后期,ACS的预后仍不理想.新近的一些试验显示,应用抗血栓或抗血小板药物及其他干预措施已使ACS的死亡或非致死性心肌梗死的危险性有所降低.血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体乃血小板聚集和血小板介导的血栓形成的后通路,也是经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时发生急性并发症的必经之途.因此,抑制GPⅡb/Ⅲa受体已成为预防冠脉血栓形成,减少ACS病人或PCI病人发生不良事件的一种合理的方案.现就GPⅡb/Ⅲa受体抑制药的作用机制及其在当前临床实践中的应用作一回顾.
作者：李开顺；胡大清；王人彭 刊期： 2005年第02期
随着社会的发展,人们生活水平和生活质量的提高,社会竟争日趋激烈,人们承受的压力愈来愈大,身心疾病的发病率直线上升[1],加上人口老龄化的因素,使得神经系统药物市场日趋扩大.本文从我院2000年1月～2002年12月的购药信息探讨神经系统药物的消费趋势.
作者：毕津莲；李湘斌；王建中 刊期： 2005年第02期
目的:了解我院心血管系统药物的利用情况及趋势,为合理用药和科学管理提供依据.方法:采用DDDs、购药金额排序等方法分析我院4年间的心血管系统药物的利用特点及趋势.结果:心血管系统药物的使用稳定增长.结论:要合理用药,以确保患者的健康,减少药物不良反应,做到用药安全、有效、经济.
作者：张碧玫；余文博 刊期： 2005年第02期
医院调剂室内在用药品质量更容易受外界因素的影响,在正确使用的同时,又要科学地保管养护,防止药品污染或发生化学变化,确保患者用药安全有效.
作者：贾春建；董淑敏；杨月华 刊期： 2005年第02期
目的:认识当前药品说明书存在的问题,以期引起医、药、患等各方面的注意.方法:对药品说明书存在的问题进行阐述、分析.结果与结论:药品说明书还需进一步规范,有关临床合理用药、安全用药的任何改动项目应予以通告.医、药、护临床工作人员要注意对药品说明书的阅读和学习,提高对药品说明书的认识.
作者：何平 刊期： 2005年第02期
全国人大九届20次会议通过的<中华人民共和国药品管理法>修订案,是根据我国经济形势发展变化、医药水平不断提高的形势下制定,对原法进行了大幅度的修改而产生的,更加适合社会发展的需要.新法实施以来进一步明确了政府各部门在药品管理中的职能,建立了新的药品管理机制,加强了行政执法机关的责任和执法手段,为保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,做出了巨大的贡献.但本法在实践适用中仍存在一些难点,下面笔者谈谈自己的观点.
作者：刘平羽；邵蓉 刊期： 2005年第02期
