目的:观察复方甘草甜素注射液治疗急性荨麻疹的疗效和不良反应.方法:我院2003年1月～2003年12月60例住院病人随机分为复方甘草甜素组31例和不用复方甘草甜素对照组29例,比较两组用药后的临床疗效和住院时间.结果:两组有效率在12 d无统计学差异,分别为96.77%和96.55%,在6 d有统计学差异分别为87.10%和62.07%两组.平均住院时间为(5.1±2.7)d和(6.7±2.9)d.结论:静滴复方甘草甜素注射液治疗急性荨麻疹能缩短住院时间,疗效显著,不良反应少.
作者：李桃荣；丁小珍 刊期： 2005年第03期
患者,男,35岁,因发热、头痛、咳嗽、咽痛3 d来本院内科就诊.查体:T 38℃,HR 78次·min-1,BP135/75 mm-Hg,神清,两肺(-),咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ°肿大.实验室检查:WBC 3.9×109·L-1,N 0.79.诊断为上呼吸道感染,急性扁桃体炎.
作者：赵延斌 刊期： 2005年第03期
目的:观察阿卡波糖(卡博平)治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:选取住院和门诊的2型糖尿病患者100例,随机分为治疗组50例,对照组50例.两组基础治疗相同,治疗组加卡博平,对照组加拜糖苹,疗程均2个月.分别测定治疗前后血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇.结果:两组治疗后较治疗前血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯有显著改善(P＜0.05),两组治疗后各项指标比较,无统计学差异(P＞0.05).结论:两种阿卡波糖对治疗2型糖尿病有相同疗效.
作者：苗桂珍 刊期： 2005年第03期
目的:观察宝宝乐颗粒剂治疗儿童功能性便秘的临床疗效.方法:62例功能性便秘小儿,分为对照组22例,予一般便秘指导治疗;治疗组40例,在一般治疗基础上加用宝宝乐颗粒剂口服,观察两组疗效.结果:治疗组40例,痊愈17例(42.5%),好转13例(32.5%),无效10例(25.0%);对照组22例,痊愈2例(9.1%),好转8例(36.4%),无效12例(54.5%).结论:宝宝乐颗粒剂治疗功能性便秘有效率明显高于对照组,有统计学差异.
作者：李娅凤；俞雅娟；郦凡 刊期： 2005年第03期
奇宁注射液的有效成分为斑蝥酸钠,系芫青科昆虫南方大斑蝥或黄黑小斑蝥的抗肿瘤有效成分斑蝥素的半合成衍生物,具有抑制肿瘤生长,提高机体免疫力,增强机体对肿瘤细胞的杀伤作用和升高白细胞的功能[1],为静脉滴注给药.主要用于对恶性肿瘤的辅助治疗或术后化疗.2003年11月～2004年4月对我院使用该药(贵州神奇制药有限公司生产,批号:20030906)的35例病人进行观察,发现25例有明显不良反应,报道如下.
作者：刘久红；孟巍 刊期： 2005年第03期
目的:对抗菌药物临床应用的不合理现象进行分析,促进临床合理用药.方法:对本院各临床科室2001年6月～2003年6月中住院病历随机抽查进行抗菌药物不合理应用情况分析.结果:在抽查的3 568份病历中,存在抗菌药物不合理应用的病历共517份,占总病历的14.5%;存在的抗菌药物不合理应用项目共有696项,其中抗菌药物的选用不合理项目263项,占37.8%,抗菌药物的给药不合理项目270项,占38.8%,抗菌药物不合理用药疗程项目163项,占23.4%.结论:严格控制抗菌药物的临床应用,才能更好地对抗菌药物加以保护,延缓或避免细菌耐药性的产生,从而保证抗菌药物的合理应用.
作者：郑芝欣；魏简汇 刊期： 2005年第03期
目的:探讨输尿管镜检查中使用间苯三酚注射液的临床价值.方法:将65例进行输尿管镜检查治疗的患者分为用药组33例38条输尿管和对照组32例35条输尿管,记录进镜难度、并发症、药物毒副作用,手术时间、术后住院时间及术后血尿时间.结果:进镜易与较易者用药组优于对照组,两者有统计学差异(P＜0.05).用药组未出现严重并发症,平均手术时间、术后住院时间及术后肉眼血尿时间分别为0.35±0.23 h,4.1±0.9 d和2.4±0.7 d,对照组为0.71±0.52 h,5.5±2.3d和3.3±1.1 d,两者手术时间有显著统计学差异(P＜0.01),术后住院时间及术后肉眼血尿时间有统计学差异(P＜0.05).结论:输尿管镜检查中使用间苯三酚注射液能降低进镜难度,提高检查治疗的成功率,减少输尿管损伤及重大并发症的发生.
作者：文瀚东；潘铁军；李志强；沈国球；刘志敏 刊期： 2005年第03期
患者:女,76岁,因高脂血症于2004年2月5日上午在我院门诊就诊,检查血脂,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为3.38 mmol·L-1(标准为0.3～2.6 mmol·L-1),总胆固醇5.29 mmol·L-1,甘油三酯1.32mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)0.98 mmol·L-1,故医生用阿托伐他汀(立普妥)进行对症治疗.患者既往无药品不良反应史.患者于当天服用阿托伐他汀10 mg,即感觉肌肉酸痛,次日又服阿托伐他汀10 mg(辉瑞制药公司,批号45837006),即出现全身肌肉酸痛,并抽搐,乏力,立即停药.于2月10日来院抽血检查:肌酸激酶(CPK)1095 U·L-1,(标准25～170 U·L-1);2月13日测CPK为2 695 U·L-1,ALT 70 U·L-1,AST 128 U·L-1,LDH 248 U·L-1;2月16日测 CPK 2 693U·L-1,2月23日CPK 695 U·L-1,3月4日CPK 840U·L-1,ALT 47 U·L-1,AST 57 U·L-1,LDH 323 U·L-1.患者自诉,仍有肌肉抽搐及眼球抽搐.但肌痛明显好转.
作者：周少丹；汪瑜章 刊期： 2005年第03期
目的:制备酸枣仁颗粒,建立质量控制标准.方法:优化制备工艺,采用薄层扫描法测定酸枣仁皂苷A,B的含量.结果:制备的酸枣仁颗粒成型性及溶化性均符合要求,含量测定方法准确可靠.初步稳定性考察结果表明该制剂较稳定.但在高湿条件下易吸湿,应在干燥条件下保存.结论:酸枣仁颗粒符合质量要求,质控方法简便、准确、可行.
作者：高声传；郭涛；夏维杰；李彩文 刊期： 2005年第03期
目的:探讨思恩克胶囊对小鼠自发活动及睡眠的影响.方法:小鼠ip低剂量(0.5 g·kg-1),中剂量(1.0 g·kg-1),大剂量(1.5 g·kg-1)思恩克胶囊及等容量的0.9%氯化钠注射液,20 min后,用抖笼滴水法测定小鼠放入笼内前15 min所排出的水量;并观察思恩克胶囊对小鼠睡眠的影响.结果:思恩克胶囊中、大剂量组小鼠自发活动所排出的水量分别为(55.9±5.3)ml与(48.2±5.7)ml,与对照组相比,有显著差异(P＜0.05).思恩克胶囊中、大剂量组小鼠内翻正反射消失的潜伏期分别(6.8±2.5)min和(5.6±1.3)min,30 min内小鼠睡眠发生率分别为50%和70%,小鼠睡眠持续时间分别为(12.4±5.3)min和(18.2±8.6)min,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.01).结论:思恩克胶囊能明显抑制小鼠自发活动,能缩短小鼠睡眠潜伏期,延长小鼠睡眠持续时间,提示思恩克胶囊有镇静及促进睡眠作用.
作者：王瑞玲；赵永旗 刊期： 2005年第03期
目的:研制舒胆颗粒,制定质量标准.方法:采用Nova-PAk C18(150 mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,以16%的乙睛水溶液为流动相,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为0.606～6.060μg(r=0.999 6),平均回收率为98.97%,RSD=1.88%(n=5).结论:该方法适用于舒胆颗粒的质量控制.
作者：祝德秋；罗启剑；崔岚 刊期： 2005年第03期
目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.
作者：谭才宏；钱小蔷 刊期： 2005年第03期
目的:观察温度、溶媒及稳定剂对过氧乙酸稳定性的影响.方法:测定过氧乙酸在不同温度,不同电导率的水(自来水、纯净水、蒸馏水)作为稀释溶媒,及用不同稳定剂(3 g·L-1枸椽酸、2 g·L-1水杨酸、2.5 g·L-1苯甲酸、70%乙醇、4 g·L-1磷酸)时的含量变化.结果:稀过氧乙酸比浓过氧乙酸更易分解,且贮存温度越高,分解越快.用不同电导率的水(自来水、纯净水、蒸馏水)稀释后,其下降速度常数k值分别为1.690,1.009,0.630.分别加入5种稳定剂后过氧乙酸的下降速度常数分别为0.132,0.139,0.147,0.176,0.165.结论:过氧乙酸溶液应贮存在阴凉处,以减少其分解.稀释溶媒的电导率越大,分解越快.5种稳定剂对过氧乙酸稳定性结果为枸椽酸＞水杨酸＞苯甲酸＞磷酸＞乙醇.
作者：郭龙；杜风；孙康东；李保和 刊期： 2005年第03期
目的:建立测定人血清中甲砜霉素浓度的RP-HPLC法.方法:以Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温35℃,血清样品以乙酸乙酯为提取剂.结果:甲砜霉素在0.05～20.00mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.05%,100.10%,100.30%;低检测浓度为0.01 mg·L-1.结论:该方法精密、准确,可用于甲砜霉素的药动学研究.
作者：徐楚鸿；吕永宁；韩召敏；陈华庭；艾又生 刊期： 2005年第03期
目的:制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方乳酸左氧氟沙星壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量.结果:乳酸左氧氟沙星的线性范围为4.5～20.5 μg·ml-1,平均回收率为100.2%,RSD为0.18%(n=9).结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定.
作者：王志朝；马明；刘宏；汤韧；陈鹰 刊期： 2005年第03期
目的:制定麻芩口服液的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中麻黄、甘草、黄芩进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好线性关系.其回归方程为:A=0.058C-0.028,r=0.9999,平均回收率为98.79%.结论:该含量测量方法准确可靠,重复性好,可用于制剂的质量控制.
作者：方达任；刘旭；高秀珍；陈学兵 刊期： 2005年第03期
目的:研究以丙烯酸树脂Ⅳ号为囊材的穿心莲内酯微囊的制备方法及其体外溶出特点.方法:采用液中干燥法制备穿心莲内酯微囊,并按<中国药典>方法测定体外溶出度.结果:该法制备的穿心莲内酯微囊,在水中药物几乎没有溶出,而在酸性溶出介质中则可快速释放.结论:该方法所制备微囊不仅可以有效掩盖穿心莲内酯的苦味,而且在胃液中能够快速释放.
作者：刘洁；吴海燕；王阿强；谷亦平；代冬梅 刊期： 2005年第03期
抗菌药物在临床上用量大、品种多、更新快、各类药品之间相互关系复杂、联合用药日趋增多及预防用药日趋广泛,因而抗菌药物的滥用现象十分严重.为促进抗菌药物的合理使用,现对滥用抗菌药物的危害、原因及对策作一综述.
作者：罗晓梅 刊期： 2005年第03期
厦门中药厂生产的鼎炉牌新癀片是在传统古方仔癀片基础上改制而成的中药制剂,主要成分为九节茶、三七、牛黄、珍珠层粉等,具有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛等功效.本文就其临床各科应用分述如下.
作者：王晓燕；王允生 刊期： 2005年第03期
阿齐霉素(Azithromycin,AZM)是第一个15元环的大环内酯类抗生素,其化学结构为在红霉素内酯环的9a位上引入-NCH3合成.AZM的结构使其具有独特的药物动力学特点,对酸稳定,半衰期长,有较高的生物利用度,而且感染部位组织及细胞内浓度远高于血浓度.临床研究证明,该药对呼吸道、皮肤软组织及泌尿生殖系统感染等具有良好疗效.现将该药的药理作用及临床应用综述如下:
作者：李向平 刊期： 2005年第03期
儿童的身体指标和组织器官正处于不断发育成长的过程中,药物在婴幼儿体内的吸收、分布、代谢和排泄与成人相比有明显差别.大多数处方药的药品说明书和有关资料中缺乏儿童用药的充足数据,导致儿童用药不良反应增加.据报道,近几年,每年大约有250例年龄在2岁以下的婴幼儿发生与药物相关的死亡,已明确指出大约有183种不同药物(根据至少一例死亡报告)被认为可能是致死原因,其中有4种药物所致死亡占全部的38%[1].儿童抗生素、解热镇痛药、维生素类辅助用药、中成药等滥用较为普遍,不合理用药应引起高度的重视.
作者：王俊；王奕；毛德莉 刊期： 2005年第03期
高血压是心血管系统的常见病、多发病,其发生和发展与高血脂密切相关.许多高血压病人常伴有脂质代谢紊乱,血中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量较正常人显著增高,而高密度脂蛋白(HDL)含量则较低,高血压和高血脂均为冠心病的危险因素,两者并存时,冠心病的发病率远较单独存在时为高,故伴有血脂代谢紊乱的高血压病人选择降压药时,应充分考虑降压药对血脂的影响,尽可能选择能降脂的降压药.
作者：陈群 刊期： 2005年第03期
茯苓为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核.中医认为茯苓具有利水渗湿、健脾宁心功能;临床用于治疗水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、心神不宁、惊悸失眠等症.现代药理学研究表明,茯苓及羧甲基茯苓多糖具有提高机体免疫力、抗菌、降糖、抗肿瘤等作用,现就1997～2003年有关茯苓的研究资料作一概述.
作者：窦有业；王薇 刊期： 2005年第03期
治疗药物监测(TDM)是医院临床药学的主要工作内容之一,它通过测定患者血药浓度,向临床提供药物治疗和中毒诊断的实验数据,同时,药师根据测定结果,运用药动学原理和公式,预测患者体内药物浓度变化和药效反应,协助医生制订个体化给药方案,提高药物治疗的安全有效性.在TDM工作中,血药浓度测定是其重要的组成部分,个体化给药是工作的核心.为此,制订和执行相应的措施,以提高血药浓度测定的准确性,提高测定结果作为临床用药调整依据的可靠性,发挥药师参与临床用药的积极作用,促进TDM工作质量的提高是非常必要的.
作者：陈泰昌 刊期： 2005年第03期
目的:探讨复方替硝唑膜的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效.方法:对处方中主药成分进行定性鉴别,并通过与对照组进行对比考察其在口腔溃疡病中的临床治疗效果.结果:治疗组与对照组复发性阿弗他口腔溃疡和创伤性口腔溃疡用药后的观察指标分值均有下降,其平均下降分经秩和检验有显著性差异.结论:复方替硝唑膜临床疗效显著.
作者：齐玉薇；赫晶 刊期： 2005年第03期
目的:建立复方氨酚烷胺片中贝斯素定性鉴别方法.方法:用薄层色谱法进行鉴别.以贝斯素为对照品.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显3个或3个以上相同颜色的荧光斑点.结论:用本法所建立复方氨酚烷胺片中贝斯素的定性鉴别主斑点Rf值适中,阴性液无干扰,专属性很强.
作者：吴活龙；夏德豪；李村子 刊期： 2005年第03期
晚期癌症病人因剧痛需用麻醉性镇痛药品止痛,但因疾病困扰,大部分患者不能亲自申领<麻醉药品专用卡>和到医院配取止痛药.一般需由患者亲属或监护人代办,并且承担麻醉性镇痛药品在家庭病床的使用,包括注射、口服等.医师未能直接了解病人的真实情况,如疼痛程度、止痛药的疗效及其耐受量,一切听任患者家属的诉说,存在很大程度的盲目性.面对大量麻醉药品的连续不断配出,药剂人员基于职业的责任感,对安全用药、法制管理等问题尤为关注,为此近年来我们对较大剂量的持卡配方患者进行了家庭察访.
作者：李峻极；洪素琴 刊期： 2005年第03期
目的:改进鞣酸软膏配制工艺,提高鞣酸软膏的质量.方法:按改进处方配制,并与原处方一,处方二配制法进行比较.结果:改进处方和配制方法加入适量水后降低了鞣酸与甘油的比例和稠度,使搅拌混匀方便,能加速鞣酸的溶解.结论:配制工艺改进后能提高软膏质量.
作者：沈美意 刊期： 2005年第03期
目的:对不同厂家的牛黄解毒片进行溶出速率测定,考察其质量.方法:转蓝法;用紫外分光光度法检测,提取参数并对参数进行相关性研究.结果:经过统计学处理,表明有的产品溶出参数差异具有极显著性(P＜0.01).结论:牛黄解毒片有必要增加溶出度检查以控制质量.
作者：阮健；尹爱群；刘群 刊期： 2005年第03期
八月札和预知子为临床较常用的两种不同的中药,历代中医药专著关于这两种药材的记载比较混乱,使得在临床应用时医药人员因认识上的不同,经常造成一些误会,甚至是错误的选择.
作者：乔孝伟；庞俊典 刊期： 2005年第03期
细菌内毒素检查法系利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法.此方法载入<中国药典>1995年版和2000年版.我院自20世纪80年代就根据部颁标准开展此项工作,根据多年的工作实践,我们认为细菌内毒素检查中为保证结果的准确性,应注意以下环节.
作者：黄镜娟；陈霭芳 刊期： 2005年第03期
目的:测定含酚炉甘石洗剂中苯酚的含量.方法:采用紫外分光光度法测定样品组苯酚的含量.结果:苯酚的浓度在154.4～386.06μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.01467+1.4750C,r=0.9996(n=5).平均回收率99.70%,RSD 0.01%.结论:该法简便、灵敏、准确,可用于含酚炉甘石洗剂中苯酚的质量控制.
作者：崔晋涛；石舵；王荔 刊期： 2005年第03期
目的:建立肾保康胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对肾保康胶囊中的金银花、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351～0.263μg,r=0.9999,平均回收率为96.30%,RSD为1.45%.结论:本方法简便,灵敏度高,可有效地控制肾保康胶囊的质量.
作者：胡雪来；吴泽君；刘水平 刊期： 2005年第03期
目的:建立HPLC法同时测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星和氢化可的松的含量.方法:采用ODS为固定相;甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸椽酸溶液(三乙胺调节pH至3.5)(60:7:33)为流动相,检测波长为245nm.结果:本方法同时测定2组分含量.盐酸环丙沙星和氢化可的松分别在125～750 μg·ml-1和12.5～75 μg·ml-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为100.15%,0.37%;100.16%,0.47%.结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.
作者：孙文武；张小平；汪筠 刊期： 2005年第03期
目的:建立测定清炎颗粒的质控方法.方法:用薄层色谱法对清炎颗粒中的凤尾草进行定性分析;采用反相高效液相色谱法建立了测定没食子酸的定量分析法.Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05%(V/V)磷酸溶液(5:95,V/V),流速:1.0ml·min-1,检测波长:272 nm,柱温:40℃,进样量20μl.结果:TLC法能检出凤尾草;没食子酸进样量在144～1 152 ng之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为100.14%,RSD=1.52%(n=5).结论:本方法灵敏,简便,重复性好,可有效地控制制剂质量.
作者：李肖玲；祝德秋；崔岚；王晓珉；沈金芳 刊期： 2005年第03期
目的:制定心脑通口服液质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定.结果:葛根素进样量在0.05～2.50μg时线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.90%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,能有效地控制该制剂的质量.
作者：张新春；蔡大伟；刘晋华；屈梅芳 刊期： 2005年第03期
目的:建立金荞麦药材的HPLC指纹图谱.方法:采用C18色谱柱,水(用磷酸调pH值至3.00±0.02)-乙腈(92:8)为流动相,检测波长280 nm,柱温35℃.结果:本研究建立的分析方法有较好的重复性,确定了金荞麦药材的11个共有峰,不同产地的金荞麦药材共有峰相对峰面积有一定的差异.结论:本方法简单可靠,可用于金荞麦药材质量控制.
作者：何美珊；钱炳辉；王兆龙；王志勇；顾理群；闫玉梅；王进霞 刊期： 2005年第03期
目的:建立新药抗病毒滴丸中连翘苷的含量测定方法.方法:HPLC法ODS C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水(24:76),检测波长277 nm.结果:连翘苷线性范围为0.4～2.4μg,平均回收率99.6%,RSD为1.97%.结论:方法可靠,简单可行,为控制抗病毒滴丸的内在质量提供了科学依据.
作者：王隶书；程东岩；于秀明 刊期： 2005年第03期
目的:建立北柴胡药材质量评价的化学模式识别方法.方法:采用RP-HPLC法定量分析国内15个不同产地的北柴胡样品中三种柴胡皂苷的含量,系统聚类分析法对其进行化学模式识别研究.结果:15个产地的北柴胡样品按其质量等级划分为四类,其中山西太原和陕西宝鸡的北柴胡药材中指标成分含量较高.结论:该方法可用于北柴胡药材的质量评价.
作者：李辉；叶青 刊期： 2005年第03期
目的:探讨β-七叶皂苷钠对烫伤后休克期大鼠血管通透性和组织水肿情况的影响,并观察了β-七叶皂苷钠对创周组织微血管结构的影响.方法:将SD大鼠分为正常对照(NC)组,烫伤对照(SC)组和β-七叶皂苷钠(AC)组.用电烫仪对SC组和AC组大鼠制作深Ⅱ°烫伤模型(20%TBSA).烫伤前30 min,采用尾静脉注射的方法对AC组大鼠给予β-七叶皂苷钠(1.8 mg·kg-1),NC组和AC组大鼠分别注射等量0.9%氯化钠注射液.应用改良伊文思蓝渗出法测定了烫伤后早期72h内创周和空肠血管通透性,并测定了组织含水量变化,采用硝酸镧示踪电镜技术观察了创周组织微血管结构的变化.结果:与SC组相比,β-七叶皂苷钠可以明显抑制烫伤后早期血管通透性增高,减轻组织水肿发生,并能减轻创周组织微血管结构的的病理性改变.结论:烫伤后早期应用β-七叶皂苷钠可以明显减轻烫伤后休克期组织内外渗加剧,因此对烧伤后早期休克及并发症的预防和治疗有重要意义.
作者：陶克；陈璧；胡大海 刊期： 2005年第03期
目的:观察续断提取物对D-半乳糖(D-galactose,D-gal)模型小鼠脑组织和外周血中SOD活性、MDA含量及学习记忆能力的影响.方法:小鼠皮下注射D-gal 100mg·kg-1·d-1×49 d,用续断的正丁醇、水提取物灌胃给药.于第0 d和49 d进行Y迷宫游泳试验,第50 d处死小鼠,生物化学方法检测脑组织、外周血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和脂质过氧化物(MDA)含量.结果:与模型组比较,续断正丁醇提取物按生药剂量7.5 g·kg-1和10 g·kg-1组小鼠学习记忆能力明显改善,其中10 g·kg-1组小鼠脑组织SOD活性明显升高;续断水提取物按生药剂量20 g·kg-1组小鼠游泳时间明显减少,脑组织SOD活性明显升高.两种提取物各剂量组小鼠脑组织、外周血中MDA含量均较模型组显著下降.结论:续断正丁醇和水提取物具有明显的抗氧化作用,并能增强小鼠学习记忆能力.
作者：何雪心；裘军 刊期： 2005年第03期
目的:研究参苓胶囊与氟尿嘧啶(FU)配伍对小鼠移植肿瘤S180,H22,Lewis抑瘤作用及对FU所致小鼠免疫功能抑制的保护作用.方法:按照抗癌药物筛选规程进行体内抑瘤实验;采用FU制备免疫功能低下模型,测定参苓胶囊与FU配伍对小鼠白细胞计数、腹腔巨噬细胞吞噬功能及NK细胞活性的影响.结果:不同剂量的参苓胶囊与FU配伍用均能明显提高FU对小鼠移植肿瘤S180,H22,Lewis的抑瘤率,其中高剂量组抑瘤效果佳,配伍且能明显拮抗FU所致白细胞下降、腹腔巨噬细胞功能降低及NK细胞活性降低等毒副作用.结论:参苓胶囊与FU配伍能有明显提高FU抗肿瘤及降低其毒副作用.
作者：王艳；王英 刊期： 2005年第03期
目的:建立一种测定人血浆中盐酸伊托必利血药浓度的反相高效液相色谱法,并用该法研究盐酸伊托必利颗粒的人体药物动力学.方法:采用外标法,血样经乙醚-氢氧化钠混合溶剂提取后,以nucleosil C18 250 mm×4.6 mm,5 μm色谱柱为固定相,乙腈-磷酸二氢钾为流动相,在257 nm波长处定量检测.结果:血药浓度在10.0～1 600.0 ng·ml-1范围内线性关系良好,低检测浓度为10.0 ng·ml-1.日内、日间精密度RSD(%)均小于7%,低、中、高浓度(20,100,800ng·ml-1)的相对回收率分别为106.3%,104.6%,102.8%.用该法检测了20名健康受试者服用盐酸伊托必利颗粒后不同时间的血药浓度变化,并计算了有关药物动力学参数.结论:此方法简便、快速、精确,适用于伊托必利的血药浓度检测和药物动力学研究.
作者：李庆忠；顾世芬；陈汇 刊期： 2005年第03期
三七总皂苷(total saponins of panax notognseng,PNS)是五加科人参属植物三七的主要有效活性成分,含有多种单体皂苷.具有扩张血管,降低心肌耗氧量,抑制血小板凝集,延长凝血时间,降血脂,清除自由基,抗炎,抗氧化等药理作用,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗.近年来随着对其研究的不断深入,又发现了许多新的药理作用和临床用途,现综述如下.
作者：韩一波 刊期： 2005年第03期
植物药是中药材(包括进口药材)、中药饮片、中药提取物和中成药(包括进口天然药物)的总称,目前,我国的植物药质量控制标准主要包括中国药典、卫生部部颁标准、局颁标准和地方标准(中药材和中药饮片),其质量控制标准的目的在于保证药品质量的可控性、重现性和稳定性.随着科学技术的发展,植物药的质量控制标准有了飞速的提高,评价其质量只凭外观性状鉴别,已远远不能满足需要,以化学成分、活性物质和标准药材评价药品的内在质量愈来愈引起重视,采用标准物质建立检验方法,大大提高了检验的专属性和检测的灵敏度,中药标准物质在植物药的质量控制中发挥着越来越重要的作用.
作者：马双成；丁丽霞 刊期： 2005年第03期
3.2 依非巴肽的临床应用依非巴肽是一种合成的七肽,与GPⅡ b/Ⅲa受体具有高度的特异性和亲和力.它与受体的特异性结合是通过改变赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的氨基酸序列而产生的.在停止治疗后,依非巴肽抑制血小板聚集的作用就会迅速逆转.研究表明,它不会导致抗体反应,也与增高的血小板减少发生率也无关.依非巴肽被指定用于接受PCI的病人和中、高危NSTE的ACS病人,而不必考虑是拟行早期侵入性治疗还是早期的保守治疗.
作者：李开顺；胡大清；王人彭 刊期： 2005年第03期
目的:探讨解热镇痛药的使用状况和发展趋势.方法:应用DDDs排序及金额排序对我院2001～2003年解热镇痛药的用量和销售金额进行统计分析.结果:用药频度高的是阿司匹林肠溶片,含有对乙酰氨基酚的复方制剂泰诺感冒片和复方氯唑沙宗片三年来DDDs排序分列第2和3位,高选择性的COX-2抑制剂如美洛昔康和罗非昔布DDDs排序逐年上升,随着新品种的不断上市,解热镇痛药市场的竞争日趋激烈.结论:解热镇痛药正向着高效、低毒的方向发展.
作者：王亚华；夏永华 刊期： 2005年第03期
目的:了解我院麻醉性镇痛药的临床应用情况.方法:对我院2003年全部住院麻醉处方1 937张进行统计分析,判断用药是否合理.结果:我院常用麻醉药品有5种,2种剂型.用药频度排序由高到低分别为盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸吗啡控释片(美菲康)、磷酸可待因、盐酸吗啡.口服剂型用量占总用量的50.4%.结论:我院麻醉性镇痛药使用过程中存在用法、用量问题,需严格监管.
作者：杜志强；任志生；张建瑞；吴志强 刊期： 2005年第03期
目的:分析我院抗组胺药的应用现状及趋势预测,引导临床合理用药.方法:采用用药金额和用药频度排序法,对我院2001～2003年抗组胺药应用情况进行统计分析.结果:第一代抗组胺药的用药频度呈下降趋势,第二代稳步上升.结论:毒副作用小,服用方便,经济高效的抗组胺药是医生患者的首选.
作者：尹艳莲 刊期： 2005年第03期
质量管理,就是对所有影响质量的因素和环节实施计划、组织、控制、指导以达到预定目的的过程.ISO是国际标准化组织的简称,是由许多国家的标准化机构组成的联盟.ISO9000族标准是由ISO下属的国际质量管理和质量保证技术委员会建立的一套质量管理标准.自1987年颁布以来,我国已有几十家医院实施了这一标准,有的还通过了质量认证.1999年ISO/TC在第17届年会上对ISO9000族标准的总体结构做出了较大调整,发布了2000版ISO9000族标准.面向所有组织,通用性强;文字通俗易懂,结构简明,更加适合医药卫生行业采用.
作者：魏文华；杨精山；刘梅和 刊期： 2005年第03期
作者： 刊期： 2005年第03期
