目的:筛选体外溶出曲线与参比制剂相似的地红霉素肠溶片处方.方法:以溶出曲线作为筛选指标,采用正交试验和单因素法设计处方筛选试验.结果:地红霉素肠溶片处方中,片芯处方为每片含地红霉素250 mg、微晶纤维199.6 mg、低取代羟丙甲纤维13 mg、交联羧甲纤维素钠10 mg、羧甲淀粉钠12 mg、碳酸镁250 mg、硬脂酸镁12 mg,隔离层增重为4.5％,肠溶层增重为6.5％.结论:筛选得到的地红霉素肠溶片,体外溶出曲线与参比制剂相似,处方工艺重现性好.
作者：黄伟静；陈伟翰；李桃英；乔飞；钟国逢；郭婉玲 刊期： 2019年第01期
目的:建立注射用盐酸多西环素的无菌检查方法.方法:依据中国药典2015年版相关要求,采用薄膜过滤法,分别尝试加大冲洗量、将组氨酸-卵磷脂-聚山梨酯80混合溶液作为冲洗液、化学降解、再次过滤等方式进行无菌检查方法学研究.结果:再次过滤法能有效消除抑菌成分的干扰,各试验菌生长良好.结论:经过方法学验证,所建立的方法适用于注射用盐酸多西环素的无菌检查.
作者：肖甜甜；姜儒；刘知源；孔海英 刊期： 2019年第01期
目的:采用Box-Behnken响应面法筛选出排闼宗阳颗粒佳提取工艺.方法:通过建立一种HPLC法能够同时测定排闼宗阳颗粒中绿原酸、咖啡酸、槲皮苷三种指标成分,并以其含量为指标,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法考察提取时间、加水倍数、提取次数对三种指标成分的影响.结果:采用Design-Expert 8.06软件对所得数据进行处理,并通过软件对三个模型进行整合,得到的佳提取工艺为提取次数2次,提取时间1.08 h,加水倍量8.6倍.结论:该HPLC方法准确、重复性良好,Box-Behnken优化提取工艺的方法稳定可行,操作简单,可为深入研究及应用提供依据.
作者：王冲；赵明芬；陈良；张海英 刊期： 2019年第01期
目的:建立一测多评(QAMS)的方法用来测定脑栓通胶囊中4种有效成分的含量.方法:以芍药苷为参照物,采用HPLC法,以Shim-pack GIST C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05％ 磷酸水溶液(B)-四氢呋喃(C)=15:75:10;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.应用QAMS法的方法测定3个指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和一测多评法测定脑栓通胶囊中的4个指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性.结果:建立QAMS法可用于测定脑栓通胶囊中4个指标性成分的含量.对6批脑栓通胶囊进行测定,其计算值与测定值比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:一测多评法测定脑栓通胶囊中4种成分准确且可行,可用于脑栓通胶囊的质量控制.
作者：张贵萍；李海僖；金蕾 刊期： 2019年第01期
目的:优选大孔树脂纯化川芎中阿魏酸的工艺条件.方法:提取液预处理后,用D101、HPD100、AB-8型大孔树脂纯化其阿魏酸,通过静态吸附、解吸试验优选树脂型号,考察上样量、上样液质量浓度、pH、吸附流速、洗脱剂种类及用量等工艺参数.结果:D101型大孔树脂对阿魏酸的吸附率好,解吸率高,佳富集工艺为上样量8 BV,上样液质量浓度0.25 mg·ml-1,pH为5,上样流速3 BV·h-1,用5 BV水洗,再用50％ 乙醇6 BV洗脱,洗脱流速5 BV·h-1.阿魏酸转移率为50.36％,出膏率为2.52％.结论:该工艺稳定可行,可用于川芎中阿魏酸的纯化.
作者：金月；谢静；谢鑫；朱应怀；李江 刊期： 2019年第01期
目的:考察药用辅料普朗尼克F68对地西泮在大鼠小肠吸收过程的影响.方法:采用大鼠在体单向肠灌流模型,使用HPLC法测定肠灌流液中地西泮浓度.计算不含普朗尼克F68药物组及含不同浓度普朗尼克F68药物组、含P-糖蛋白抑制药物组(维拉帕米)地西泮的吸收速率常数Ka与药物渗透系数Pef.结果:1.00μg·ml-1、0.50μg·ml-1的普朗尼克F68及维拉帕米均显著影响地西泮的Ka、Pef,并且随着普朗尼克F68浓度的增加,地西泮的Ka、Pef相应增加.30μg·ml-1的普朗尼克F68对地西泮无显著性影响.结论:0.50μg·ml-1和1.00μg·ml-1的普朗尼克F68药物组及维拉帕米组均显著增加地西泮在大鼠小肠的吸收,可能与其抑制P-糖蛋白有关.
作者：马莉；夏丽；王金萍；聂晓静；彭莉蓉 刊期： 2019年第01期
目的:测定中药炮制辅料-羊脂油中主要的脂肪酸类成分含量,比较不同产地羊脂油的脂肪酸成分含量,为其质量控制提供重要技术支撑.方法:样品经柱前衍生化后采用GC-MS联用技术,DB-5 MS非极性色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),程序升温,选择离子扫描模式(SIM)同时测定羊脂油中10种脂肪酸成分.结果:10种脂肪酸中十二烷酸甲酯(DODME)浓度在0.010～10.0μg·ml-1,十四烷酸甲酯(MTEME)浓度在0.013～12.8μg·ml-1,十五烷酸甲酯(PENME)浓度在0.011～12.0μg·ml-1,9-十六碳烯酸甲酯(9-HEXME)浓度在0.020～20.0μg·ml-1,棕榈酸甲酯(HEXME)浓度在0.048～50.0μg·ml-1,十七烷酸甲酯(HEPME)浓度在0.013～13.0μg·ml-1,9,12-十八碳二烯酸甲酯(9,12-OCME)浓度在0.020～20.0μg·ml-1,9-十八碳烯酸甲酯(9-OCME)浓度在0.020～20.0μg·ml-1,硬脂酸甲酯(OCTME)浓度在0.030～32.0μg·ml-1,二十烷酸甲酯(EICME)浓度在0.010～10.8μg·ml-1均具有很好的线性(r≥0.9999),定量限(LOQ)为1.25～5.95μg·L-1,回收率在82.1％ ～98.7％;通过测定18批羊脂油中的10种主要脂肪酸成分,测定结果表明,含量高的为棕榈酸(3.79％ ～13.22％),硬脂酸(3.41％ ～18.11％)和油酸(4.48％ ～6.28％,部分批次样品中未检测到).结论:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于羊脂油的含量测定和质量控制.
作者：高菲；张丽妍 刊期： 2019年第01期
目的:建立颈康酊质量标准.方法:采用TLC法对颈康酊中的三七、苏木、路路通药材进行定性鉴别,用HPLC法对三七中的人参皂苷Rbl进行含量测定研究.结果:TLC法可鉴定出制剂中的三七、苏木、路路通;人参皂苷Rbl在0.856～8.560μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.30％,RSD为2.70％(n=6).结论:本法准确、简便、重复性好,可用于颈康酊的质量控制.
作者：蓝保强；何蔚；邓聿胤；饶伟源 刊期： 2019年第01期
目的:考察注射用灯盏花素在常用输液中的稳定性.方法:在室温下将注射用灯盏花素50,100,200 mg分别与250 ml的0.9％ 氯化钠注射液(0.9％NS)、5％ 葡萄糖注射液(5％GS)、10％ 葡萄糖注射液(10％GS)及5％ 葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)配伍,于0,2,4,8 h后观察配伍溶液的外观、测定溶液的pH、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、相关物质和含量.结果:注射用灯盏花素与0.9％NS、5％GS、10％GS、5％GNS配伍后8h内外观、pH、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、含量、相关物质均无明显变化.结论:注射用灯盏花素与0.9％NS、5％GS、10％GS、5％GNS配伍8 h内基本稳定.为避免可能出现的安全隐患,临床上不建议将注射用灯盏花素与GS和5％GNS配伍使用.
作者：段银；陈学坤；赵成跟；王恩；张伟 刊期： 2019年第01期
目的:建立一测多评法测定肾康注射液中5种活性成分的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters Sunfire ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％ 甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为20μl.以大黄酸为参照物,建立一测多评法测定大黄酚、芦荟大黄素、大黄素及大黄素甲醚4种成分的相对较正因子并计算其含量,同时采用外标法测定以上5种有效成分的含量,并将两种结果进行比校.结果:一测多评法测得的大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄酸及大黄素甲醚5种成分含量计算值与外标法测定值无显著差异(P>0.05).结论:一测多评法可用于肾康注射液5种活性成分的含量测定,且方法简单、有效、结果准确.
作者：彭骞；蒋志平；罗丹 刊期： 2019年第01期
目的:优化亲水性纳米硫化铜的合成工艺并对其进行表征.方法:采用水热法合成纳米硫化铜,并选用水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮对其进行修饰以改善水分散性和稳定性.以产率为主要指标,通过均匀试验设计优化纳米硫化铜的合成工艺.并对合成纳米硫化铜的光谱结构、水分散性、光热转化效率等方面进行表征.结果:纳米硫化铜的佳合成工艺为:铜源与硫源的比例1:1,反应温度130℃,反应时间13 h.其产率为(15.70±0.50)％.合成的纳米硫化铜为黑绿色粉末,水分散性及光热转化效率良好.其水溶液具有明显的浓度和时间依赖型的光热转换效应.结论:本试验可为下一步运用纳米硫化铜进行肿瘤的光热治疗研究提供一定的理论基础.
作者：李玲华；祝侠丽；刘黎明；巴妍妍；贾永艳 刊期： 2019年第01期
目的:研究不同干燥方式及清炒对荷叶中荷叶碱和槲皮素含量的影响.方法:以荷叶碱和槲皮素含量为指标,对烘干、晒干、阴干及其清炒荷叶样品用高效液相色谱法进行测定,比较荷叶碱和槲皮素含量.结果:不同干燥方式及清炒后荷叶碱含量由高到低依次为:清炒烘干荷叶、清炒晒干荷叶、烘干荷叶、晒干荷叶、清炒阴干荷叶、阴干荷叶;槲皮素含量由高到低依次为:清炒烘干荷叶、清炒晒干荷叶、清炒阴干荷叶、烘干荷叶、晒干荷叶、阴干荷叶.烘干荷叶中的荷叶碱含量是晒干荷叶中含量的1.23倍,是阴干荷叶中含量的2.43倍,经清炒后烘干荷叶、晒干荷叶、阴干荷叶中的荷叶碱含量分别增加46.70％、45.84％、78.83％;烘干荷叶与晒干荷叶中的槲皮素含量相近,是阴干荷叶中含量的2.91倍,经清炒后烘干荷叶、晒干荷叶、阴干荷叶中的槲皮素含量分别增加876.87％,862.76％,701.31％.结论:3种干燥方式及清炒对荷叶中荷叶碱和槲皮素含量有显著影响.
作者：侯腾飞；张群群；陈媛媛；孙爱萍；陈雅慧；孙洪胜 刊期： 2019年第01期
目的:考察卡波姆980和卡波姆981不同加入比例对双唑泰凝胶流变学性质的影响.方法:以卡波姆980和卡波姆981不同加入比例(0:10～10:0)为基质制备双唑泰凝胶,采用旋转流变仪,选择不锈钢锥板CP2/40为夹具,振荡频率1 Hz、剪切应变0.1％、温度25±0.1℃的条件测定其黏弹性和触变性,探讨卡波姆980和卡波姆981不同加入比例、不同温度和放置时间对其流变性能的影响.结果:以卡波姆980和卡波姆981不同加入比例为基质均可制备获得均匀透明的双唑泰凝胶.随着卡波姆980的比例增加,凝胶黏度升高,储能模量和耗散模量均升高,且对温度的耐受性变弱;凝胶黏度随放置时间的延长略有降低.结论:双唑泰凝胶属于假塑性非牛顿流体,无触变性,符合其作为阴道给药的性能要求.
作者：陈倩倩；刘杰；徐鑫；朱冬梅；陈俊亮；陈建英 刊期： 2019年第01期
目的:探讨参花凝胶对豚鼠激素依赖性皮炎的作用.方法:将56只健康豚鼠(雌雄各半)随机分为空白对照组、模型组、空白基质组、参花凝胶低(以生药材计1.5％)、中(以生药材计3.0％)、高(以生药材计6.0％)剂量组及阳性药物他克莫司组(0.03％),每组8只.除空白对照组外,其余各组采用0.05％丙酸氯倍他索酊剂建立豚鼠激素依赖性皮炎动物模型.造模成功后,各组大鼠涂抹给药,剂量为使液体均匀覆盖裸露皮肤即可,2次/d,连续15 d.观察实验前后各组豚鼠的皮损和病理改变,测定血清IgE含量变化.结果:与空白对照组比较,模型组皮肤组织切片中乳头层和网织层排列紊乱,炎症部位多,并且血清中IgE水平显著升高(P<0.05),说明造模成功.与模型组比较,参花凝胶低、中、高剂量组皮肤外观好转,血清总IgE水平降低,并且参花凝胶高剂量组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).HE染色和硝酸银染色后镜下观察,与模型组相比,各个给药组皮肤组织均得到一定修复,损伤和炎症减少.结论:参花凝胶对豚鼠激素依赖性皮炎有缓解和治疗作用.
作者：井娟；王文萱；崔敏萱；贾雨婷；赫景旭；畅雪；黎越丹；王力彬；刘雪英；王庆伟 刊期： 2019年第01期
目的:优选麦冬提取工艺.方法:以麦冬皂苷D﹑麦冬总皂苷含量和浸膏得率为评价指标,采用层次分析法(AHP)﹑CRITIC法以及AHP-CRITIC混合加权法确定权重,均匀设计试验优化提取工艺.结果:佳提取工艺为:12倍71％乙醇,回流提取2次,每次0.5 h.结论:AHP-CRITIC混合加权法真实客观,重复性好,表明优化得到的佳提取工艺合理稳定,切实可行.为生脉分散片的生产工艺优化提供科学基础.
作者：李颖；朱志军；李莹丽；杜伟霞；王永祥 刊期： 2019年第01期
目的:对不同产地灯台七药材品质进行评价,并分析其与土壤因子的相关性.方法:使用高效液相色谱法测定不同产地灯台七中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量,并建立其特征指纹图谱.采用5种不同的方法测定不同产地的土壤因子,并采用多元逐步回归分析其品质差异与各土壤因子之间的关联.结果:不同产地灯台七中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ含量具有差异性;各产地指纹图谱相似性较高;灯台七中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ含量与土壤中的速效磷呈明显正相关.结论:灯台七的品质指标重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ与土壤因子有一定相关性,但每种之间又有差异.采用多元逐步回归分析法对影响灯台七品质的土壤主导因子进行的筛选,为灯台七人工栽培过程中的合理施肥提供可靠的依据.
作者：张欣；闫耀莉；张丽；李玉泽；白玮；张娇；宋小妹 刊期： 2019年第01期
目的:观察利福喷丁联合氟康唑对耐药白念珠菌感染小鼠的保护作用,并探讨其作用机制.方法:100只ICR小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、利福喷丁组(0.9 mg·kg-1)、氟康唑组(0.5 mg·kg-1)、利福喷丁+氟康唑组(0.9 mg·kg-1+0.5 mg·kg-1).除空白对照组外,给予各组小鼠尾静脉注射耐药白念珠菌100悬液处理,构建真菌感染模型.感染2 h后,利福喷丁组、氟康唑组、利福喷丁+氟康唑组分别腹腔注射给药,空白对照组和模型组腹腔注射等体积生理盐水,1次/d,连续给药7 d.真菌感染后连续观察30 d,统计各组大鼠生存情况,检测Th1、Th17、Th2细胞比例,观察肾脏组织病变情况及肾脏载菌量.结果:与空白对照组比较,模型组小鼠平均存活时间明显缩短,肾脏组织现大量真菌菌丝、孢子和炎症性病变,肾脏载菌量明显增多,外周血Th1、Th17细胞比例明显降低,Th2细胞比例明显增高(P<0.05).与模型组比较,利福喷丁组小鼠平均存活时间、肾脏组织病变程度及肾脏载菌量差异均无统计学意义(P>0.05);氟康唑组及利福喷丁+氟康唑组小鼠平均存活时间显著延长,肾脏组织中菌丝和孢子减少,肾脏组织病变程度减轻,肾脏载菌量显著减少,外周血Th1、Th17细胞比例显著升高,Th2细胞比例显著降低(P<0.05);且联合作用效果显著优于氟康唑单独作用(P<0.05).结论:利福喷丁联合氟康唑可增强氟康唑对耐药白念珠菌的抗菌作用,其机制可能与调节Th1、Th17、Th2细胞分化有关.
作者：袁公；王玉连；安毛毛；卢祥婷；吴建华 刊期： 2019年第01期
目的:探究siRNA沉默钙蛋白酶1(Calpain1,CAPN1)对胆囊癌细胞GBC-SD增殖和迁移的影响及其潜在的分子机制.方法:将阴性siRNA、CAPN1-siRNA分别转染至细胞GBC-SD,以未转染的细胞为对照组,转染48 h后,采用荧光倒置显微镜检测转染效率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测GBC-SD细胞中CAPN1的表达情况,应用MTT实验检测GBC-SD细胞增殖能力,采用划痕实验检测GBC-SD细胞迁移能力,采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测GBC-SD细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和CD44蛋白表达情况.结果:显微镜检测结果显示转染效率达到90％以上;与对照组、siRNA组相比,CAPN1-siRNA组细胞增殖率和迁移能力显著降低,CAPN1、PCNA、CD44蛋白表达显著降低(P<0.05).结论:siRNA沉默CAPN1具有一定的抑制胆囊癌细胞增殖和迁移作用,可为胆囊癌的治疗提供新的实验证据.
作者：赵治艳；徐璟；范璐璐；笪洁；刘萍萍；彭万仁；顾康生 刊期： 2019年第01期
目的:果糖激酶是促进果糖磷酸化关键代谢步骤重要的酶.通过电子克隆技术对葛枣猕猴桃果糖激酶基因进行预测.方法:以毛花猕猴桃果糖激酶序列为探针,基于美国国立生物技术信息中心(NCBI)中葛枣猕猴桃的EST数据库和CAP3在线软件进行序列拼接,利用生物信息学数据库及相关软件对其结构和功能进行预测分析.结果:葛枣猕猴桃果糖激酶基因全长1015 bp,包含957 bp的开放阅读框,编码318个氨基酸,该蛋白为疏水性蛋白.结论:本研究为进一步解释葛枣猕猴桃果糖激酶基因的分子功能奠定理论及实验基础.
作者：任伟超；李阳；郝锟；张巍；许忠海；马伟 刊期： 2019年第01期
目的:研究麻黄水提物对顺铂所致大鼠肾损伤的作用.方法:将大鼠随机分成5组:空白组、模型组、麻黄水提物高(400 mg·kg-1)、中(200 mg·kg-1)、低(100 mg·kg-1)剂量组,每组8只.空白组和模型组每日灌胃给予生理盐水(1 ml/100 g),给药组分别每日灌胃给予麻黄水提物,连续10 d,并在第6天早晨分别腹腔给予模型组和麻黄水提物组顺铂(8 mg·kg-1)造成大鼠肾损伤.观察大鼠一般行为及体质量变化,测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)的含量及肾脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、一氧化氮(NO)的含量,HE染色观察组织病理变化.结果:与空白组相比,模型组大鼠精神萎靡,活动迟缓,常埋头蜷缩,部分大鼠甚至出现了拒食,大便溏稀,肛周毛发较湿且脏乱不整的现象;各给药组较模型组情况明显好转.麻黄水提物低剂量组大鼠体质量明显增加,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);各给药组大鼠体质量增加与剂量呈正相关.与模型组相比,麻黄水提物低剂量组大鼠肾脏系数和BUN差异无统计学意义(P>0.05),麻黄水提物中、高剂量组大鼠SCr和MDA显著降低,SOD和GSH显著增加(P<0.05或P<0.01),低剂量组大鼠SCr显著降低(P<0.01),高剂量组大鼠NO显著降低(P<0.05).与低剂量组相比,麻黄水提物中、高剂量组SCr显著降低(P<0.01).病理结果显示,模型组大鼠肾小管蛋白管型,炎性细胞浸润,肾间质充血,肾小管上皮细胞出现明显的浑浊性肿胀,麻黄水提物干预后上述现象明显减轻甚至消失.结论:麻黄水提物能保护顺铂导致的大鼠肾脏损伤,并且高剂量组效果好.
作者：王雪；刘海洋；刘佳丽；赵婉；匡海学；王秋红 刊期： 2019年第01期
目的:考察麻黄石膏不同配伍中2种主要有机成分、Ca2+及微量金属元素的含量变化.方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse plus phenyl-Hexyl色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1.16％ 醋酸铵溶液-甲醇(84:16),柱温:30℃,于257 nm波长处测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,流速:1.0 ml·min-1.选用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定各药物组中Ca2+及微量金属离子的含量.结果:麻黄石膏配伍会抑制石膏与麻黄中Ca2+溶出,促进其他微量金属离子溶出,抑制盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出;石膏用量增大会促进盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出但Ca2+溶出量不增加;麻黄与硫酸钙1:2共煎明显促进麻黄中微量元素的溶出,但Ca2+溶出被抑制,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的溶出量成倍量增加.结论:麻黄石膏1:2共煎煮可降低麻黄碱的溶出,促进其微量元素的溶出,而Ca2+溶出量保持在稳定范围,相互制约,从而发挥宣肺平喘之效.
作者：梁艳妮；余沛；王征；刘妍如；孙晓春；宋忠兴；刘世军；唐志书 刊期： 2019年第01期
目的:探讨青藤碱对人胃癌MGC803细胞的抑制作用及机制.方法:采用不同浓度青藤碱(300,600,900,1200μg·ml-1)作用人胃癌MGC803细胞24,48,72 h后,采用CCK-8法检测其吸光度值,并计算细胞增殖抑制率;采用不同浓度青藤碱(300,600,900,1200μg·ml-1)作用人胃癌MGC803细胞48 h后,采用流式细胞技术(FCM)检测细胞周期,Western-Blot法检测p21蛋白表达.结果:不同浓度青藤碱作用人胃癌MGC803细胞24,48,72 h后,与空白对照组相比,细胞抑制率上升,除青藤碱300μg·ml-1作用细胞24 h外,其余各组差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.001).不同浓度青藤碱作用人胃癌MGC803细胞48 h后,细胞处于G1期的比率(P<0.01或P<0.001)和p21蛋白表达(P<0.05或P<0.001)上升.结论:青藤碱能够显著抑制人胃癌MGC803细胞增值,并有时间浓度依赖性,其作用机制与阻断细胞周期G1期、上调p21蛋白有关.
作者：陈伟毅；秦春宏 刊期： 2019年第01期
