目的:建立利胆排石片中黄芩苷、大黄素及大黄酚的含量测定方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相以乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸0.24%,磷酸氢二钾6.30 mmol·L-1)梯度洗脱;检测波长256 nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:35℃.结果:黄芩苷线性浓度范围为0.20～10.01 μg·ml-1,r=0.999 2,平均回收率为99.01%,RSD为0.67%(n=6),大黄素线性浓度范围为0.37～18.41μg·ml-1,r=0.999 1,平均回收率为99.37%,RSD为0.50%(n=6),大黄酚线性浓度范围在0.33～16.32μg·ml-1,r=0.9994,平均回收率为99.13%,RSD为0.61%(n=6).结论:方法简便可靠,重复性好,为控制利胆排石片的质量提供了科学依据.
作者：田雁钰 刊期： 2011年第07期
目的:研究前列宁栓的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足跖肿实验、大鼠棉球肉芽肿的影响实验、小鼠腹腔毛细血管通透性实验,细菌性(大肠杆菌)前列腺炎的抗炎作用.采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察了前列宁栓的镇痛作用.结果:前列宁栓可明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎症;在多数时间降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;明显抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性;明显抑制大鼠细菌性前列腺炎;明显降低醋酸致小鼠扭体反应数;明显升高小鼠痛阈值.结论:前列宁栓具有明显的抗炎、镇痛作用.
作者：姜林；李晶 刊期： 2011年第07期
目的:建立人血浆盐酸二甲双胍检测的反相高效液相色谱方法.方法:血浆高氯酸沉淀,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-10 mmol·L-1 SDS-水体系,流速为1.0ml·min-1;检测波长234 nm.结果:盐酸二甲双胍浓度在0.05～6.00mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),低中高三个浓度(0.10、1.00、4.00mg·L-1)的相对回收率分别为(94.77±2.49)%、(99.71±3.79)%和(97.24±2.09)%;日内RSD分别为5.41%、4.42%和2.32%,日间RSD分别为6.03%、4.15%和2.49%.结论:本方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆盐酸二甲双胍浓度的测定及其药物动力学研究.
作者：楼旦；邱相君；张立康；胡国新 刊期： 2011年第07期
目的:考察不同温度下注射用盐酸博安霉素与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法:采用HPLC法考察配伍液中盐酸博安霉素的含量变化,并观察配伍溶液的外观、pH和紫外吸收图谱的变化.结果:盐酸博安霉素的线性范围为30～100μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为99.69%,RSD=0.34%(n=9).在实验的各个温度下,配伍液放置48 h,外观、pH及紫外吸收图谱均无明显变化,而博安霉素含量有所降低.结论:博安霉素-0.9%氯化钠配伍液在冰箱内储存24 h稳定;夏季、常温使用该药物时,宜现用现配,并于4 h内输注完毕.
作者：阎丹；李雅静；张瑾；王晨 刊期： 2011年第07期
目的:建立乳酸依沙吖啶注射液的无菌检查法.方法:依据<中国药典>2010年版二部附录ⅪH无菌检查法,分别采用直接接种法、薄膜过滤法对乳酸依沙吖啶注射液进行无菌检查方法研究.结果:直接接种法及用0.9%氯化钠注射液作为溶剂和冲洗剂的薄膜过滤法,均会产生与阳性菌金黄色葡萄球菌菌落形状相似的絮状沉淀物,不利于观察,而用灭菌注射用水作为溶剂和冲洗剂,可消除此干扰.结论:可以采用薄膜过滤法用灭菌注射用水作为溶剂和冲洗剂对乳酸依沙吖啶注射液进行无菌检查.
作者：刘全芳；郑绍忠；张婷 刊期： 2011年第07期
目的:建立HPLC法测定愈创维林那敏片中愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(45:55),检测波长215 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,进样量20μl.结果:愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为18.2～42.5 μg·ml-1(r=1.000 0)、89.5～208.9 μg·ml-1(r=0.999 9)和17.8～41.4μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率分别为100..8%(RSD=1.3%),100.6%(RSD=0.5%)和101.7%(RSD=1.5%).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于愈创维林那敏片的质量控制.
作者：赵霓；朱莹 刊期： 2011年第07期
目的:考察黄芪注射液与五种临床常用输液配伍后的稳定性.方法:采用外观观察法、紫外-可见光分光光度法、pH检测法、不溶性微粒检查法比较黄芪注射液与五种输液配伍后的外观pH、吸收光谱及微粒变化.结果:黄芪注射液与5%葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后外观、pH和紫外吸光度无明显变化,微粒数合格;与氯化钠注射液配伍后外观、pH、紫外吸光度无明显变化,但微粒数有突变;与果糖配伍后外观无明显变化,微粒数合格,但pH及紫外吸光度变化幅度较大.结论:黄芪注射液与5%葡萄糖注射液、转化糖注射液及木糖醇氯化钠注射液配伍后性质稳定;不建议与果糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍使用.
作者：任天舒；褚征；高声传 刊期： 2011年第07期
目的:建立双通道原子荧光法同时测定复方丹参片中砷和汞的含量.方法:样品采用浓硝酸和过氧化氢混合液进行预消化,再采用微波消解仪在3种条件下进行消化.优化的仪器工作参数:光电倍增管负高压为270 V,砷空心阴极灯总电流为60mA,汞空心阴极灯总电流为30 mA,原子化器高度为8 mm,载气流量为400 ml·min-1,屏蔽气流量为800ml·min-1.结果:本方法砷和汞的线性范围分别为0～60ng·ml-1和0～5 ng·ml-1,相关系数分别为r=0.9998(n=6)和r=0.999 5(n=6),检出限分别为1.38μg·kg-1和0.078μg·kg-1,回收率分别为99.34%和98.38%.结论:本法可用于复方丹参片中砷和汞含量的测定.
作者：莫迎 刊期： 2011年第07期
目的:建立同时测定特益乳膏中盐酸特比萘芬和硝酸益康唑含量的HPLC方法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1 000ml)(85∶15),流速:1.0ml·min-1,柱温:25℃;检测波长为232 nm.结果:盐酸特比萘芬在80.0～640.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率分别为100.69%、100.97%、99.06%;硝酸益康唑在20.0～200.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率分别为101.41%、99.68%、98.56%.结论:建立的方法准确、可靠,可用于特益乳膏的质量控制.
作者：刘辉；郭苗苗；徐丹；樊荣丹 刊期： 2011年第07期
目的:建立测定复方丙酸倍氯米松凝胶中丙酸倍氯米松含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentZORBAX-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(72∶28),流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为240 nm.结果:丙酸倍氯米松在1.41～25.38μg·ml-1浓度范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.3%,RSD为0.89%.结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：万静萍；郭大荒 刊期： 2011年第07期
目的:制备司帕沙星(SF)温敏性耳用原位凝胶(ISG),对其体外性质进行考察,为研发SF新制剂奠定基础.方法:以泊洛沙姆407与188(质量比为3∶4)为基质,用冷法制备SF-ISG.对其体外胶凝温度、胶凝强度及生物黏附性等主要物理性质进行考察,并对其质量控制进行了初步探索.结果:本品具有耳用ISG要求的合适的胶凝温度,胶凝强度理想,生物黏附性较强.主要质量评价指标简单易行,并符合相关规定.结论:SF温敏性耳用ISG制备简单,性质理想,值得进一步研发.
作者：谢志勇 刊期： 2011年第07期
目的:建立灯盏花素片溶出度测定的方法.方法:以磷酸盐缓冲液(pH 6.8)为溶出介质,按<中国药典>2010年版二部附录XC第二法操作,用紫外分光光度法检测,计算灯盏花素片的溶出度.结果:灯盏花素在5.30～12.38μg·ml-1范围内浓度和吸光度成良好线性,r=0.999 9.本法平均回收率为97.25%,RSD为0.94%.溶出度受转速影响小,受溶剂影响大.结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于灯盏花素片的质量控制.
作者：姜志远；刘世萍；曲婷 刊期： 2011年第07期
目的:采用近红外漫反射光谱(NIRDRS)技术,建立一种快速测定微球主药含量的方法.方法:建立校正样品集与测试样品集,采集近红外光谱,运用偏小二乘法建立数学模型,对测试集进行预测.结果:校正样品集的佳主成分数为Rank=6,内部交叉验证均方差(RMSECV)=2.38,决定系数R2=93.18.测试样品集的预测结果:预测均方差(RMSEP)=2.37,决定系数R2=93.77,评估均方差(RMSEE)=3.37.结论:NIRDRS测定微球的含量结果可靠,该技术应用于微球制剂生产的在线监测、评价微球制剂的质量标准提供了坚实的理论依据.
作者：朱斌；杨阳；咸春城 刊期： 2011年第07期
目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇:30 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为277 nm.结果:绿原酸在10～80μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.85%,RSD=1.02%(n=9);连翘苷在10～80μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.17%,RSD=0.99%(n=9);黄芩苷50～600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.72%,RSD=1.10%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量.
作者：乔静；李洪亮 刊期： 2011年第07期
目的:筛选雌二醇凝胶处方的佳基质处方.方法:以雌二醇的体外透皮吸收量为考察指标,采用四因素三水平的正交试验法对该制剂的基质处方进行优化,确定佳处方.结果:佳处方组成为月桂氮革酮1.5%,乙醇25.0%,丙二醇5.0%,卡波姆1.0%.结论:本处方设计合理,性质稳定.
作者：张明伟；肖学成 刊期： 2011年第07期
目的:建立枳实导滞丸中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmery C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),检测波长:254 nm,流速:1.0ml·ml-1.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚的线性范围分别为0.011～0.226μg(r=0.999 8)、0.005～0.092μg(r=0.999 9)、0.010～0.194μg(r=0.9999)、0.011～0.212μg(r=0.999 9)、0.005～0.102μg(r=0.9998);浓度范围内进样量与峰面积线性关系良好.平均回收率分别为97.47%(RSD=1.56%)、99.57%(RSD=0.91%)、100.66%(RSD=1.09%)、101.97%(RSD=1.60%)、101.54%(RSD=1.58%)(n=6).结论:所建方法简单、快速、准确,可用于枳实导滞丸的质量控制.
作者：徐世霞 刊期： 2011年第07期
目的:优选扶肾颗粒制备工艺.方法:以干膏率和淫羊藿苷含量作为考察指标,采用正交试验法优化扶肾颗粒的提取工艺和醇沉精制工艺,以吸湿百分率为指标考察颗粒辅料.结果:佳制备工艺条件加10倍水,煎煮3次,每次2 h;佳醇沉浓度是60%;佳制粒工艺条件为:药材提取物-糊精以1∶2的比例湿法制粒.结论:优选项的制备工艺合理,有效成分提取率较好.
作者：阎雪梅；贾凡 刊期： 2011年第07期
目的:建立RP-HPLC法测定复方二氧丙嗪茶碱片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度.方法:色谱柱为AgilentC18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相为水-乙腈-三乙胺(90∶10∶0.2);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:226 nm.结果:盐酸二氧丙嗪在5.04～100.76μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997);平均加样回收率为99.04%,RSD=0.17%(n=9).结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠.
作者：孙洪刚；李百强；贾首时；张杰 刊期： 2011年第07期
目的:研究九味羌活颗粒中挥发油β-环糊精(β-CD)包合的佳工艺.方法:采用饱和溶液法制备包合物,应用L9(34)正交试验设计优选佳包合工艺条件,以包合物收得率和挥发油转化率为指标,以β-CD与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素.结果:佳包合工艺条件为挥发油∶β-CD为1 ml∶10 g,40℃搅拌1 h.结论:正交试验优选的包合工艺合理,包合率高,工艺稳定.
作者：唐富丽；秦郁文 刊期： 2011年第07期
目的:利用近红外光谱建立快速测定盐酸吡格列酮片含量的方法.方法:用HPLC法测定100批盐酸吡格列酮片样品含量并采集各样品的近红外光谱数据,从中随机抽取80批样品组成校正集,另20批样品组成测试集,采用偏小二乘法(PLS)建立定量模型,并预测测试集样品的盐酸吡格列酮含量.结果:所建立定量模型的交叉验证测定系数r2为0.990 3,交叉验证均方差(RMSPCV)为0.394;测试集样品的测定系数r2为0.987 5,预测均方差(RMSEP)为0.259,平均预测偏差0.18%.结论:本法操作简便、快速、环保,可用于盐酸吡格列酮片的快速定量分析.
作者：刘利群；多凯；姜连阁；苗海霞；娄志红；金涛 刊期： 2011年第07期
目的:建立兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度检测方法.方法:比较不同方法对释放度曲线的真实反应程度,并对检测方法进行方法学验证.结果:建立了紫外-可见分光光度双波长法测定兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度.结论通过方法学验证,紫外-可见分光光度双波长法准确可靠,与高效液相色谱法比简单快捷,更适合兰索拉唑肠溶微丸胶囊释放度的测定.
作者：杨敏；陈玉洁；白敏；谢华军；陈素锐 刊期： 2011年第07期
目的:优选葛花的佳提取工艺.方法:提取工艺研究采用正交试验法,筛选出葛花药材的佳提取工艺.采用HPLC法测定葛花有效成分鸢尾苷的含量.色谱条件:色谱柱:Diamosil C18(2)(150mm×4.6mm,5 μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(20∶80);波长:265 nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温.结果:葛花的佳提取工艺为药材加入40%乙醇溶液提取2次,第1次14倍量提取1.5 h,第2次12倍量提取1.0 h.鸢尾苷浓度在1.1～30μg·ml-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;鸢尾苷平均回收率为100.3%,RSD=2.0%.结论:本试验方法简单,专属性强,重复性好.
作者：孙学惠；史国兵；赵庆春；赵明宏；韩冰 刊期： 2011年第07期
目的:建立HPLC法同时测定八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的方法.方法:Agilent-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.08%磷酸梯度洗脱;流速1 ml·min-1;检测波长分别为230 nm和237 nm;柱温35℃.结果:芍药苷进样量在0.034～0.344μg范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.83%(RSD=1.56%);甘草酸铵在0.027～0.266μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.20%(RSD=1.49%).结论:本法便于操作,结果准确,适用于八珍益母丸中芍药苷、甘草酸铵的同时测定.
作者：张建业；冯向东 刊期： 2011年第07期
目的:建立芪丹颗粒的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中黄芪、丹参、淫羊藿、五味子;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量.结果:在TLC色谱中可检出黄芪、丹参、淫羊藿、五味子的特征斑点,且斑点清晰,易于观察;黄芪甲苷在0.458～4.122 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为96.0%,RSD=0.2%(n=6).结论:方法简便、准确、可作为该制剂的质量控制方法.
作者：欧阳春华 刊期： 2011年第07期
目的:探讨硫普罗宁注射液以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液为稀释剂,临床配伍的稳定性.方法:按临床使用方法,将硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液按比例配制的待测液,分别于避光(输液瓶用铝箔包裹)与不避光条件室温(25℃)放置0,2,4,6,8 h,对其进行溶液外观、pH、不溶性微粒、含量及有关物质检查.结果:避光条件下,在0～6 h内混合液各检测指标均无明显变化,8 h时有关物质增加;在不避光条件下,0～2 h内混合液各检测指标均无明显变化,4 h时有关物质明显增加.结论:硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,避光条件下6 h、不避光条件下2 h内使用稳定、安全.
作者：宗永斌；周自桂；金春；秦勇 刊期： 2011年第07期
目的:研究金辛镇痛流浸膏中药材提取的佳提取工艺.方法:用正交试验设计法,以浸膏得率、总生物碱含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行提取条件的考察.结果:佳提取工艺为加入75%乙醇量为药材量的10倍、提取3次、每次1.5 h.结论:本工艺简便、提取完全,浸膏得率、总生物碱含量高,适用于工业化大生产.
作者：易艳东；黄国付；马威；黄浩；付雷；林世和；张红星 刊期： 2011年第07期
目的:观察盐酸小檗碱的热特征,并测定其水分.方法:利用热分析技术中的差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)对盐酸小檗碱进行热特征分析并测定其游离水和结晶水含量.结果:国内不同生产企业生产的盐酸小檗碱热特征图谱不同,结晶水含量均为7%左右.结论:热分析用于药物晶型研究以及熔点、结晶水含量等的测量,具有用量少、快速、灵敏高、检测方便等优点.
作者：杨永刚；王震红；刘东辉 刊期： 2011年第07期
目的:测定不同产地、品种的地龙药材中尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷的含量,建立地龙质量控制的客观指标.方法:用0.9%生理盐水超声提取地龙药材,采用反相高效液相色谱法,Waters Symmetry C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液和50%甲醇为流动相,流速为0.8 ml·min-1,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温27℃,同时测定尿嘧啶、次黄嘌呤、尿苷、肌苷等4种成分的含量.结果:尿嘧啶的线性范围为0.75～24.00μg·ml-1(r=0.999 3),平均回收率99.82%,RSD=2.34%(n=6);次黄嘌呤的线性范围2.50～80.00μg·ml-1(r=0.999 2),平均回收率101.93%,RSD=1.45%(n=6);尿苷的线性范围1.25～40.00μg·ml-1(r=O.999 2),平均回收率97.53%,RSD=1.73%(n=6);肌苷的线性范围5.00～160.00μg·ml-1(r=0.999 1),平均回收率102.06%,RSD=2.44%(n=6).结论:该方法重复性,回收率好,可用于地龙药材中尿嘧啶等4种成分的含量测定.
作者：吴文如；李薇；赖小平 刊期： 2011年第07期
目的:采用LC-MS/MS联用技术建立检测筋骨痛消胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的方法.方法:色谱柱为SHIMADZU shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),0.02 mol·L-1醋酸铵0.1%醋酸水溶液:乙腈(53:47)为流动相,流速1.0ml·min-1;Agilent6310离子阱质谱仪,电喷雾离子源(ESI),雾化气压力38 psi,干燥气温度350℃,流速9ml·min-1,扫描范围50～500m/z.结果:在高效液相色谱、质谱中,样品出现与醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬成分一致的色谱峰、质谱峰.结论:本方法选择性强,灵敏度高,可用于筋骨痛消胶囊中非法添加醋酸泼尼松、双氯芬酸及布洛芬的定性鉴别.
作者：李中娥；黄海欣 刊期： 2011年第07期
目的:研究翅柄铁线蕨对良性前列腺增生(BPH)模型小鼠的治疗作用,并筛选其有效部位.方法:皮下注射丙酸睾酮连续21 d复制小鼠BPH模型,同时给药组分别灌胃给予翅柄铁线蕨总提取物及不同极性部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇)(600 mg·kg-1·d-1).于末次给药后禁食,于次日剥离前列腺组织,称取前列腺湿质量,计算前列腺指数并进行病理学观察.结果:总提取物和乙酸乙酯部位组前列腺指数明显减小(P＜0.05),各用药组前列腺组织病理学变化均有不同程度的改善,其中乙酸乙酯部位组对BPH小鼠前列腺病理学改善效果显著.结论:翅柄铁线蕨对BPH有一定的疗效,其中乙酸乙酯部位效果好,初步确定为翅柄铁线蕨治疗BPH的有效部位.
作者：宋姗姗；袁倩颖；熊朝梅；阮金兰 刊期： 2011年第07期
目的:优选箬竹叶中黄酮的乙醇提取佳工艺条件.方法:以总黄酮提取率为指标,采用紫外-可见分光光度法测定含量.应用正交试验设计进行筛选.结果:醇提的佳工艺条件为第1次加8倍量的70%乙醇回流提取60min,第2次加6倍量的70%乙醇回流提取40min,第3次加6倍量的70%乙醇回流提取40 min.结论:该优选工艺稳定、可行.
作者：周双林；祝宗波；许龑；谭琼潇 刊期： 2011年第07期
目的:初步研究环维黄杨星D(Cvb-D)对小鼠心肌肥厚的保护作用.方法:皮下注射异丙肾上腺素(Iso)1 mg·kg-1,bid,连续14 d,制备小鼠心肌肥厚模型,各治疗组分别给予环维黄杨星D(6,9,12 mg·kg-1)和阳性对照卡托普利(100mg·kg-1)灌胃给药,末次给药24 h后处死小鼠,测量小鼠心脏质量指数(全心质量/体质量)和左心室质量指数(左心室质量/体质量),并观察心肌组织病理形态学改变,以评价Cvb-D对小鼠心肌肥厚的保护作用.结果:与空白对照组比较,Iso模型组小鼠心脏重量指数明显升高,病理切片可见心肌肥厚改变.与Iso组相比,Cvb-D高剂量组能明显降低小鼠心脏质量指数和左心室质量指数(P＜0.05或0.01),病理切片可见损害较模型组减轻.结论:环维黄杨星D对I∞诱导的小鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其机制有待进一步研究阐明.
作者：周园；吴俊标；刘爱军；陈孝健；潘立行；周玖瑶 刊期： 2011年第07期
目的:研究治痔胶囊的镇痛抗炎作用.方法:以昆明小鼠为实验动物,采用耳廓肿胀法、毛细血管通透性试验观察其抗炎作用;化学刺激扭体法和热板法观察其镇痛作用.结果:治痔胶囊能明显抑制小鼠耳廓肿胀并降低腹腔毛细血管通透性,同时显著减少小鼠扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值.结论:治痔胶囊具有明显的镇痛及抗炎作用,值得开发研究.
作者：曾莹；苏玉永；梁华敏；赵瑛 刊期： 2011年第07期
目的:研究左氧氟沙星对人血清白蛋白以及在Ca2+存在下左氧氟沙星与人血清白蛋白的结合作用.方法:通过荧光光谱法分析了左氧氟沙星对人血清白蛋白以及Ca2+存在条件下左氧氟沙星对人血清白蛋白荧光淬灭光谱、同步荧光光谱,根据热力学方程讨论两者间主要的作用力类型.结果:在生理条件(pH=7.4,37℃)下,根据Stem-Volmer方程和荧光淬灭双倒数图,确定了左氧氟沙星对人血清白蛋白淬灭类型为静态淬灭,左氧氟沙星对人血清白蛋白的结合常数K=1.46×105L·mol-1,结合位点n=1.1,根据热力学方法确定作用力类型为疏水作用力;在Ca2+存在条件下,淬灭类型和作用力类型不变,结合常数K=2.38×104L·mol-1,结合位点n=1.02.结论:在Ca2+存在条件下,左氧氟沙星对人血清白蛋白的荧光淬灭减弱,结合常数和结合位点均变小.为研究左氧氟沙星的生物学效应,以及左氧氟沙星和Ca2+对蛋白质构象的影响等提供了重要信息.
作者：王志强；胡卢丰；吴继禹；王学宝；黄学荪；张秀华 刊期： 2011年第07期
目的:研究参麦皂苷对环磷酰胺化疗损伤模型小鼠免疫功能和造血功能恢复的促进作用.方法:注射环磷酰胺复制小鼠免疫低下模型,造模后给予参麦皂苷治疗,观察小鼠外周血细胞计数、网织红细胞数、骨髓有核细胞数,脾结节数,体质量、胸腺系数和脾脏系数的变化.结果:参麦皂苷可明显升高模型小鼠白细胞数、血红蛋白含量和血小板数(P＜0.05),增加网织红细胞数和脾结节数(P＜0.05),增加体质量、脾脏和胸腺指数(P＜0.05).结论:参麦皂苷具有显著改善机体免疫功能和刺激骨髓造血功能的作用.
作者：陈浩凡；周长华；谭敏谊；陈健文 刊期： 2011年第07期
目的:通过对生鲜葱白自身酶解条件进行初步研究,为进一步研究葱白中的酶活性提供依据.方法:利用丙酮酸与2,4-二硝基苯肼-氢氧化钠系统发生显色反应原理,采用分光光度法测定丙酮酸的生成量来推算酶活力,同时根据丙酮酸的生成量间接反映含硫化合物的生成量,考察不同温度、pH、金属离子、时间以及不同灭活方式对酶解的影响.结果:温度在25～55℃之间酶活性较高,超过65℃后急剧下降;pH在6～8之间时,酶活性受到的影响比较小;Fe3+、Cu2+这两种金属离子对鲜葱白中酶活性有一定抑制作用,而Ca2+、Zn2+对葱白中酶的活性影响不是很大;酶促反应进行迅速,30 min内完成;对比三种灭活方式的影响是微波＞有机溶剂＞高温.结论:葱白中酶有着其适宜的反应温度、pH以及离子活性中心.
作者：程璐；刘静幽；张耕 刊期： 2011年第07期
目的:考察N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣的多柔比星(ADM)阳离子脂质体抗肿瘤活性及对肿瘤新生血管的靶向性.方法:采用动物移植性肿瘤实验法,建立小鼠H22肿瘤模型,比较TMC包衣脂质体组和其他各给药组的肿瘤抑制率并通过小鼠尾静脉注射异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC-Dextran),分析肿瘤组织中的在体荧光,定性观察肿瘤新生血管的形态排布情况,定量测定肿瘤组织中的血管相对密度.结果:TMC包衣的ADM脂质体组,其小鼠的瘤重抑制率达53.47%,显著高于游离药物组和未包衣脂质体组(8.75%,34.88%)(P＜0.05);给予TMC包衣ADM脂质体的小鼠,其肿瘤新生血管形态良好,排布均匀,血管分支少,而其他给药组的肿瘤新生血管多扭曲,粗细不均,一个节点有多个血管分支等;通过比较不同给药组肿瘤组织黏附的FTTC-Dextran量,TMC包衣ADM脂质体组的肿瘤血管密度明显低于游离药物组和未包衣脂质体组(P＜0.05).结论:TMC包衣的ADM阳离子脂质体不仅具有较强的抗肿瘤活性,而且具有很好的肿瘤新生血管靶向性.
作者：何文；郭咸希；张小杰 刊期： 2011年第07期
目的:探讨肾移植术后患者全血西罗莫司浓度的治疗窗以及西罗莫司对血常规、肝肾功能、血脂和尿蛋白的影响.方法:采用微粒子发光免疫分析技术(MEIA)测全血西罗莫司谷浓度.对3年来294例次肾移植术后患者全血西罗莫司浓度,以及西罗莫司对血常规、肝肾功能、血脂和尿蛋白的影响进行分析.结果:294例次全血西罗莫司浓度中有206例次(70%)在3～8ng·ml-1范围内.肾移植6个月后,全血西罗莫司浓度测定值随移植时间延长而降低.服用西罗莫司后的尿蛋白数值升高,与服用之前相比差异有统计学意义(P＜0.05或0.01).结论:全血西罗莫司谷浓度治疗窗:术后1～3个月为4～6ng·ml-1,第4～6个月为3～6ng·ml-1,＞6个月为3～5ng·ml-1.
作者：熊樱；吴笑春；李罄；余爱荣；熊磊；郭珩；辛华雯 刊期： 2011年第07期
目的:建立LC-MS/MS对中药材中黄曲霉毒素残留量的检测方法.方法:中药材粗粉甲醇提取,经免疫亲和柱净化吸附,甲醇洗脱,以甲醇/乙腈-1.0 mmol乙酸铵为流动相,黄曲霉毒素含量用液相色谱-串联三重四极杆质谱测定,用电喷雾正离子模式ESI,多反应(MRM)监测.结果:黄曲霉毒素G2、B2在0.03～3.2ng·ml-1范围内线性关系良好、黄曲霉毒素B1、G1在0.1～10ng·ml-1范围内线性关系良好.检测限0.1 ng·ml-1定量限0.2ng·ml-1.黄曲霉毒素回收率:86.6%～93.2%,RSD为7.1%～11.8%.结论:本法专属性强,灵敏、简便,准确,通过色谱(保留时间)及质谱特征碎片离子定性,能有效排除假阳性干扰.可作为中药中黄曲霉毒素残留量测定的方法.
作者：杨晶；栾国华；刘哲 刊期： 2011年第07期
目的:调查别嘌呤醇用药情况并分析可能引起别嘌呤醇皮疹的HLA-B*5801基因型.方法:收集我院应用别嘌呤醇患者的人口流行病学特征,分析发生皮疹患者的HLA-B*5801基因型.结果:监测服用别嘌呤醇患者421名,别嘌呤醇平均剂量145.8 mg·d-1.4例患者分别出现单纯斑丘疹、结节性药疹、慢性荨麻疹和大疱型类天疱疮等药疹,其中仅1例患者检测出HLA-B*5801.结论:我院患者别嘌呤醇用药剂量小于成人大量,严重药疹发生率低,HLA-B*5801与别嘌呤醇致严重皮疹的相关性有待进一步确证.
作者：张亚同；时正媛；胡欣；孙春华；李可欣；杨莉萍 刊期： 2011年第07期
目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者血清IL-18水平的影响.方法:50例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组单用厄贝沙坦片150 mg,qd;治疗组在此基础上加服百令胶囊1.0 g,tid,疗程12周.比较两组糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-18等指标的变化.结果:与治疗前比较,两组患者UAER、血清IL-18均有不同程度下降(P＜0.05),联合治疗组更为显著(P＜0.05).结论:百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者肾脏有保护作用,可降低炎症细胞因子IL-18,辅助治疗糖尿病肾病.
作者：马亚丽；陈芳；陈宝平 刊期： 2011年第07期
目的:对巴曲酶和阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中进行药物经济学评价.方法:76例急性缺血性脑卒中患者分为两组,分别给予巴曲酶(降纤组)和阿加曲班(抗凝组),进行小成本分析.结果:降纤、抗凝两组有效率分别为88.89%、85.00%,两组差异无统计学意义(P＞0.05),人均治疗总成本分别为13098.27元、15 477.96元,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:从药物经济学角度分析,巴曲酶与阿加曲班疗效、成本均相当.
作者：吴玉波；王伟巍；李岩；张卓伯；蒋爱华；马丽颖；徐艳丽 刊期： 2011年第07期
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的临床疗效.方法:100例DNP患者随机分成观察组(丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺)与对照组(甲钴胺)各50例,两组病例均给予饮食控制、合理运动,口服降糖药或注射胰岛素,血糖均控制在理想水平,疗程为4周.观察两组病例的临床疗效及治疗前后感觉神经传导速度(SCV)及运动神经传导速度(MCV)的变化.结果:观察组患者症状、体征以及神经传导速度均较对照组明显改善(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合甲钴胺治疗DNP疗效肯定,值得临床推广应用.
作者：李天江；张根娣 刊期： 2011年第07期
目的:了解总费用控制模式下某大型企业职工医院用药情况,为合理用药、公益性回归等提供参考.方法:对该院2007～2009年西药入库数据进行统计,分析药品的销售金额、价格层次、14大类药品金额及排名,以及销售金额前15位药品.结果:该院药品总金额呈现低增长甚至负增长,各大类药品金额多数升降交替;单价20元以下药品的金额占总金额20%,单价100元以上药品金额占总金额比例逐年提高.结论:该院成功控制了药品费用,同时基本满足三甲医院临床要求,改善用药品种,一定程度上体现了公益性.
作者：龙萍；姜卫；陈美好；朱秀华；吕冬莲 刊期： 2011年第07期
目的:探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效.方法:56例血液透析(hemodialysis,HD)伴有肾性贫血的尿毒症患者随机分为治疗组与对照组,每组28例.全部患者均应用促红细胞生成素(EPO)4 000 u,皮下注射,每周2次.治疗组于HD结束后静脉注射左卡尼汀1.0 g,每周2次,疗程12周.所有患者分别记录治疗前和治疗开始后12周的血红蛋白、红细胞压积、C-反应蛋白.结果:两组患者经治疗后,贫血指标均得以改善,但治疗组升高的幅度更明显(P＜0.05),炎症指标CRP水平均较治疗前下降,但治疗组下降的幅度更明显(P＜0.05).治疗组总有效率达到92.85%,亦明显高于对照组(P＜0.05).治疗组2例患者出现轻度恶心.结论:左卡尼汀可加强EPO的疗效.左卡尼汀联合EPO治疗肾性贫血安全有效.
作者：车华；苏东东；赵文琪 刊期： 2011年第07期
目的:观察冠心病冠状动脉旁路移植术(CABG)患者用大剂量阿托伐他汀治疗后的血脂变化及其所致不良反应.方法:我院住院冠心痛CABG患者60例,采用常规剂量阿托伐他汀(常规剂量组)30例,大剂量阿托伐他汀(大剂量组)30例,观察两组治疗前后血脂、肝肾功能等指标,及不良反应发生情况.结果:大剂量组治疗后TG和LDL水平较常规剂量组明显降低(P＜0.05),不良反应发生率与常规剂量组基本无差异(P＞0.05).结论:大剂量阿托伐他汀能显著降低冠心病CABG患者TG和LDL水平,不良反应无明显增加.
作者：张文；张勤斌；胡大清 刊期： 2011年第07期
患者,女,59岁,肾功能不全3年,起病后精神、食欲差,睡眠差,尿量减少,体力下降.自服复方α-酮酸(开同)、药用炭片控制病情.因精神差,双下肢水肿2周,于2010年5月20日以慢性肾功能不全收入院.患者于1978年患肾盂肾炎,有类风湿关节炎病史10余年,否认食物、药物过敏史.体检:T 36.5℃,P 73次/min,R 18次/min,BP 160/100 mmHg.神清,慢性肾病面容,双肾区叩击痛(+),双下肢胫前凹陷性水肿.尿蛋白(+++);血红蛋白99 g·L-1;BUN17.49 mmol·L-1,Cr 325.6 μmol·L-1,K+6.04mmol·L-1.
作者：刘敏；余国庆；陈慧群 刊期： 2011年第07期
目的:观察泮托拉唑联合托烷司琼、地塞米松防治卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案所致消化道反应的疗效和不良反应.方法:将98例使用XELOX化疗方案的晚期胃癌肿瘤患者随机分为两组,干预组化疗期间给予托烷司琼、泮托拉唑和地塞米松,对照组化疗期间给予托烷司琼和地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应.结果:干预组在预防肿瘤患者食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组(P＜0.01),两组其他不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:泮托拉唑联合托烷司琼、地塞米松防治XELOX方案化疗所致消化道反应疗效较好,值得临床应用.
作者：陈小兵；刘红亮；陈贝贝；李宁；邓文英；吕慧芳；韩黎丽；罗素霞 刊期： 2011年第07期
目的:观察氨氯地平联合阿托伐他汀治疗原发性高血压病的疗效.方法:原发性高血压病患者48例随机分为观察组和对照组,对照组单用氨氯地平5 mg·d-1,,观察组服用氨氯地平5 mg·d-1和阿托伐他汀10 mg·d-1.治疗3个月,观察患者的血压,血脂和C反应蛋白.结果:治疗后两组患者血压均较治疗前降低,观察组患者血压下降更明显(P＜0.001);观察组治疗后血脂和CRP较治疗前显著降低(P＜0.001),而对照组治疗前后无明显变化.观察组降压有效率88.0%高于对照组的78.3%(P＜0.01).结论:氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压降压效果较单独使用氨氯地平好.
作者：余辉；曹伟 刊期： 2011年第07期
目的:观察花蛇解瘁胶囊联合依匹斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:114例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组59例和对照组55例,对照组予依匹斯汀片10 mg,po,qd,治疗组在此基础上加用花蛇解痒胶囊1.05 g,po,tid.两组均连续治疗28 d,记录治疗期间不良反应发生情况,对治疗前后有关症状及体征进行评分,评定疗效;停药后2个月随访,观察复发情况.结果:治疗组总有效率93.22%,明显高于对照组的69.09%(P＜0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应.结论:花蛇解痒胶囊联合依匹斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效显著、迅速,安全,不易复发.
作者：刘广倩；曾珠；卢熙福 刊期： 2011年第07期
目的:研究建立蒲连清胃片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对蒲连清胃片中的当归、牡丹皮进行鉴别;采用高效液相法对蒲连清胃片中的盐酸小檗碱进行含量测定.结果:盐酸小檗碱在0.484～4.840 μg范围内呈线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.12%,RSD=1.15%(n=6).结论:该方法准确、可靠,可作为蒲连清胃片的鉴别和含量测定方法.
作者：叶惠珍；刘云海 刊期： 2011年第07期
目的:建立颠胃酸口服液的制备工艺及质量控制方法.方法:用溶胀溶解法制备颠胃酸口服液;用酸碱滴定法测定其盐酸含量;以HPLC法测定该制剂中东莨菪碱的含量.色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.25%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(60:40),流速1.0ml·min-1,检测波长210 nm,进样量20μl,柱温30℃.结果:东莨菪碱在2.6～130.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),回收率为97.3%(RSD=0.93%,n=6).结论:所拟制备方法可行,制剂质量稳定,所建立质量控制方法实用、便捷.
作者：常明泉；郝新才；叶立红；黄良永；袁胜浩；陈芳 刊期： 2011年第07期
目的:研究正交试验优选咽炎糖浆佳提取工艺的条件.方法:用高效液相色谱法测定绿原酸含量,采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对咽炎糖浆中绿原酸的含量的影响.结果:咽炎糖浆佳提取工艺为中药材和水煎煮3次,每次以95℃水煎煮2.5 h.结论:该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好.
作者：陆萍；谭兴起；郭良君；倪东杰；韦庆 刊期： 2011年第07期
目的:选择适当的检查方法,可提高药品中微生物污染的检出率.方法:按设立的验证试验方法,在样品中加入试验菌,测定试验菌的回收率.结果:薄膜过滤法回收率明显高于平皿菌落计数法和培养基稀释法.结论:对含有较强抑菌成分的中成药,建议首选薄膜过滤法进行微生物限度检查.
作者：黄英 刊期： 2011年第07期
目的:建立HPLC法测定辛夷鼻炎康胶囊中栀子苷含量的方法.方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-水(14∶86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长:238nm.结果:栀子苷在10.16～101.60μg·ml-1,范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%(n=6).结论:本方法操作简便,专属性强,结果准确,可作为辛夷鼻炎康胶囊质量控制的指标之一.
作者：蒋俊春；孟建升 刊期： 2011年第07期
目的:建立苯酚乳膏中苯酚含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Agilent HC-C18(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(65∶35);流速为1.0ml·min-1;检测波长为272 nm;进样量:10μl;柱温:25℃.结果:苯酚的线性范围为21.90～219.00μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为99.77%,RSD为0.3%(n=9).结论:此法操作准确可靠,简单可行,可用于苯酚乳膏中苯酚的含量测定.
作者：杨小林；尚庆霞；邱栋操；付祥知 刊期： 2011年第07期
三七伤药片为骨科用药,主要功效为舒筋活血,散瘀止痛,用于跌打损伤,风湿瘀阻,关节痹痛;急慢性扭挫伤,神经痛.目前全国有72个批准文号,<中国药典>2005年版[1]和2010年版[2]均收载了三七伤药片糖衣片的质量标准.2010年,笔者对江苏省内各地销售的144批三七伤药片做了质量分析,共涉及21个厂家,100多批批号,现将有关数据统计分析如下.
作者：魏莉本 刊期： 2011年第07期
目的:建立苄星青霉素的无菌检查方法.方法:采用青霉素酶灭活后,直接接种法进行无菌检查.结果:确定了青霉素酶的准确用量和作用时间;培养基加入0.5%聚山梨酯-80,消除了样品在培养基中混悬而干扰试验结果观察的现象;枯草芽孢杆菌为阳性对照菌.结论:该方法简便、可靠,可以作为苄星青霉素的无菌检查方法.
作者：王艳；王淑娟；陈汝红 刊期： 2011年第07期
目的:建立吡拉西坦原料药细菌内毒素检查方法.方法:参照<中国药典>2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验.结果:样品稀释至12.5 mg·ml-1浓度,对鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用.其细菌内毒素限值定为0.04EU·mg-1.结论:用细菌内毒素检查法(凝胶法)检查吡拉西坦原料药中内毒素是可行的.
作者：王益民；吴丽华；夏芬 刊期： 2011年第07期
目的:为完善我国现行版药典中水分测定法甲苯法提出建议.方法:对<中国药典>水分测定法中的甲苯法进行系统、全面的比较、分析.结果:水分测定法标准中甲苯法存在操作不规范、内容不完整、表述不明确的情况.结论:应完善水分测定法中甲苯法的内容,使其更加规范化,并及时进行修订.
作者：陈志华；覃志高；何绍映 刊期： 2011年第07期
目的:建立克感灵片的薄层鉴别方法.方法:采用薄层色谱鉴别克感灵中香附、陈皮、甘草药材的定性鉴别.结果:利用薄层色谱鉴别均能分别检测出其中的香附、陈皮、甘草.结论:方法简便、准确、为克感灵片的质量控制提供参考.
作者：缪建春；蔡威黔 刊期： 2011年第07期
自2002年<医疗机构药事管理暂行规定>的颁布以来,全国各地医疗机构积极响应,临床药师制试点工作陆续开展,国内大型三甲医院的临床药学服务较为突出.然而,承担着各种常见病、多发病治疗的基层医院,临床药学工作的开展倍受人才、设备、观念等方面的制约,药学服务水平仍然止步不前[1].归咎根源,临床药师定位不清是大的障碍.笔者结合本院临床药师制试点工作的实践,就临床药师的定位问题进行探讨.
作者：甘美婵；容凯文；李星 刊期： 2011年第07期
目的:建立高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度方法.方法:采用Agilent TC-C1s柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(20:80),流速为1.0 ml·min-1,检测波长320 nm,柱温30℃.结果:甲硝唑的线性范围为0.05～0.45 mg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率为99.1%,RSD=1.0%(n=12).结论:该方法灵敏度高,专属性强,可用于甲硝唑片溶出度的测定.
作者：冯华琴 刊期： 2011年第07期
目的:制备奈拉滨注射液,并考察其稳定性.方法:通过性状、pH、有关物质检查等考察,拟定处方组成与制备工艺.采用低温冻融试验、长期留样、加速试验考察其稳定性.结果:按优化的佳处方及工艺制备的3批中试样品均合格.结论:该制剂处方工艺合理可行,质量可控.
作者：陈祥峰；赵霞；徐琳 刊期： 2011年第07期
目的:建立HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量.方法:采用Platisil ODS柱(250 mm×5.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90∶10,v/v),流速1.0ml·min-1;检测波长210 nm,柱温40℃.结果:齐墩果酸在0.175～1.225μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.26%,RSD=0.80%(n=9).结论:该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,可用于宁神补心片中齐墩果酸的含量测定及质量控制.
作者：文才华；涂文升 刊期： 2011年第07期
棉酚(gossypol)又称棉籽醇,是一种天然存在于锦葵科的黄色酚类化合物,化学名为2,2'-双-8-甲酸基1,6,7-三羟基-5-异丙基-3-甲基萘,相对分子质量518(分子式:C30 H30O8),它是以1,1',3,3'取代的2,2'联萘为骨架的化合物,棉酚结构中连接两个萘环的化学键不能自由旋转[1],具有旋光性.人口服棉酚后胃肠道吸收缓慢,主要经小肠与胃上皮吸收,大部份分泌至胆汁,有明显的肝肠循环.各脏器中以肝脏中的药物浓度高,其他依次为脾、心脏、肾、肺、肌肉和脂肪组织、睾丸、脑等,存在血脑屏障.
作者：校鑫；王晓娟；顾宜 刊期： 2011年第07期
仙茅为石蒜科多年生草本植物仙茅(Curculligo orchioides Gaertn)的干燥根茎[1].其味辛,性热、有毒.具有消散痈肿、补肾阳、强筋骨、祛寒湿、益精血等功效.常用于痈疽肿痛、肾阳不足、阳痿精冷、筋骨痿软、腰膝冷痹、阳虚冷泻等症[2].其化学成分主要包括酚性化合物及酚苷,环菠萝蜜烷型三萜皂苷,木脂素及木脂素苷类,黄酮类化合物,苯环取代物、桉烷类衍生物和甜味蛋白以及挥发油等[3].药理研究显示仙茅具有清除氧自由基、增强免疫作用、延缓生殖系统老化、抗骨质疏松、补肾壮阳、保肝、保护心血管系统等作用.本文对仙茅药理作用和临床应用研究进展进行综述,旨在为后续研究提供参考.
作者：杨光义；叶方；潘红；马冰；胡延；李诗 刊期： 2011年第07期
临床对疾病的诊断往往通过询问病史、体格检查、实验室检查和器械检查来分析判定,但其检查结果的准确性对疾病诊断的正确性有着十分重要的意义,没有正确的诊断,就没有正确的治疗,也无法准确的进行疗效观察与不良反应监测.为使诊断结果更客观、真实、可靠,必须排除药物对临床诊断的干扰,这既是药物治疗临床思维的要点内容,也是临床合理用药的重要部分.
作者：朱斌；吴超；蔡映云；余波；翟青 刊期： 2011年第07期
农药在当前中药材种植中用于杀灭(抑制)病虫害、在保证农作物稳产高产中起着十分重要作用的同时,也会由于不合理的使用从而通过各种途径危害到环境的安全,进而损害人体健康.化学农药根据其用途可以分为主要有杀虫剂(包括杀螨剂)、杀菌剂(包括杀线虫剂)、除草剂、植物生长调节剂(植物激素)等.根据化学结构又可分为有机氯、有机磷、拟除虫菊酯杀虫剂,取代氯苯氧基酸或酯除草剂,氨基甲酸酯杀虫剂、除草剂和杀菌剂和有机杂环类杀菌剂、除草剂、生物农药等等.药用植物中经常施用的农药主要包括有机氯、有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类等.有机氯农药在食物链中有极强的富集作用,在人类和动物的脂肪组织内长期积累容易引起慢性中毒;有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶有抑制作用,易产生急性中毒,有时严重危及生命.中药材及其制剂作为一种特殊的食品为患者及体弱者所服用,且服用时间长,更易造成蓄积中毒.
作者：黄捷；马双成 刊期： 2011年第07期
核因子κB(NF-κB)是一种转录因子,属于Rel蛋白家族.NF-κB主要参与调节与机体免疫、炎症反应、细胞分化有关的基因转录,在机体许多致病机制中起关键作用.在哺乳动物中,NF-κB家族的成员主要有5种,分别为p65(RelA),RelB,c-Rel,p50/p105(NF-κBl)和p52/p100(NF-κB2)[1],它们拥有一个共同的DNA结合的二聚化区域,称为Rel同源区(Rel homology domain,RHD),通过这个同源的RHD形成同或异二聚体,通常为p65和p50两个亚单位组成的异源二聚体.
作者：张国桃；江程；李志裕 刊期： 2011年第07期
硫唑嘌呤(AZA)、6-巯基嘌呤(6-MP)和6-硫鸟嘌呤(6-TG)等嘌呤类药物在临床应用已50余年,至今仍然作为免疫抑制药用于器官移植、自身免疫性疾病和慢性炎症性肠病(IBD)的治疗,或作为抗肿瘤药用于急性淋巴细胞性白血病(ALL)的化疗[1].该类药物治疗窗窄,严重不良反应如骨髓抑制、肝脏损害和胰腺炎等发生率较高.约1/3患者因不良反应导致治疗无效,约1/5患者中断用药.因此,如何减少不良反应发生,成为该类药物临床应用面临的挑战[2].研究表明20%～95%药物反应和机体对药物的处置个体差异是由遗传因素引起的.因此,嘌呤类药物代谢酶基因多态性研究,对于改善和优化该类药物反应(包括疗效和不良反应)具有重要临床指导意义.
作者：师少军；曾繁典 刊期： 2011年第07期
