目的:建立注射用卫矛醇含量及有关物质的气相色谱法.方法:采用Agilent DB-1(30 m×0.53 mm,1.5 μm)；程序升温:起始温度为100℃,维持3 min,以10℃·min-1升至200℃,维持5 min；进样口温度为250℃,检测器FID温度为250℃；载气为氮气,流速为5 ml·min-1.结果:去水卫矛醇与其相邻杂质峰能完全分离,去水卫矛醇在0.010 05 ～1.005 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 1),平均回收率为101.1%(RSD= 1.12%,n=9).结论:本方法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.
作者：魏宁漪；宁保明 刊期： 2011年第09期
目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中穿心莲内酯的浓度.方法:血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水(69∶31,v/v)为流动相,流速为0.7 ml·min-1,色谱柱为Hedera-C18(4.6 mm × 150 mm,5μm),柱温为25℃,选择性离子检测(SIM),穿心莲内酯[M-H20-H]-和内标脱水穿心莲内酯[M-H]-均为m/z 331.10.结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,穿心莲内酯的线性范围为0.987～148.050 ng·ml-1,定量下限为0.987 ng·m1-1,批内、批间精密度(RSD)均＜8%.样品稳定性良好.结论:该法灵敏、快速、简便,可用于穿心莲内酯的药动学研究.
作者：于翠霞；邹建军；朱余兵；樊宏伟；胡云芳；徐立 刊期： 2011年第09期
目的:建立气相色谱法测定复方石菖蒲碱式碳酸铋片中薄荷脑含量的方法.方法:采用改性聚乙二醇HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)；FID检测器；载气为氮气；130℃恒温；分流比10∶1.结果:薄荷脑在0.19～1.15 μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD =2.0% (n =6).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠.
作者：柴军；汪佳萍；谢浙裕 刊期： 2011年第09期
目的:建立HPLC法同时测定跌打止痛贴膏中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱；检测波长203nm,柱温35℃,流速1.0ml·min -1.结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1线性范围分别为0.035 8～0.178 8mg·ml-1 (r =0.999 7),0.225 5～1.128 0mg·ml-1(r=0.999 6)；平均回收率分别为96.8%(RSD=2.1%)和97.3%(RSD =2.2%).结论:本方法简便可靠,重复性好,可用于测定跌打止痛贴膏中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量.
作者：朱莹；魏清榕；胡东梅；史曼秋 刊期： 2011年第09期
目的:确定参姜锁阳益气片原料药佳提取条件.方法:以淫羊藿苷提出量为考查指标,通过正交试验法确定其水煎煮优条件,并对浸泡时间进行单独考察.结果:以水为溶剂,固液比为1∶10,提取2次,煎煮2h,为水提佳工艺.并确定浸泡时间为2h.结论:本法为参姜锁阳益气片原料药提取工艺的确定提供了试验依据.
作者：刘珊；贾丹兵；李乃民；唐立明；田明；李春杰；巩沅鑫 刊期： 2011年第09期
目的:研制司帕沙星(SF)眼用阳离子脂质体-原位凝胶(ISG).方法:采用pH梯度法制备SF脂质体(SFL),用季胺化程度为60%的N-三甲基壳聚糖(TMC60)包衣,用正交试验筛选其佳处方及工艺,再与泊洛沙姆P407为基质的温度敏感材料混合,制备TMC60包衣的SFL-ISG,并对其形态、粒径、Zeta电位、凝胶溶蚀及释药等体外性质进行考察.结果:本品形态圆整,粒径分布均匀,TMC60包衣后Zeta电位由负转正,药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征.结论:本品结合阳离子脂质体与原位凝胶技术成功制备了TMC60包衣的SFL-ISG,为其体内研究奠定了实验基础.
作者：黄理；何文 刊期： 2011年第09期
目的:建立安血胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的益母草、川牛膝进行定性鉴别；用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强；黄芪甲苷在2.72～13.60 μg范围内呈良好的线性关系,r= 0.9995;平均回收率为99.03%,RSD= 1.21% (n =9).结论:所建方法简便、准确、专属性强,可用于安血胶囊的质量控制标准.
作者：王建明；高珊珊；黄淑梅；王宇 刊期： 2011年第09期
目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用.方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用.结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P＜0.01)；菌毒清中、高剂量组均能降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P＜0.05或0.01)；菌毒清中、高剂量组均能减轻小鼠耳廓肿胀度(P＜0.01)；但对热板至痛小鼠无明显影响.结论:菌毒清具有明显的镇痛抗炎作用.
作者：李运景；彭侠彪；赵伟国 刊期： 2011年第09期
目的:建立粉末直接压片法制备阿卡波糖的处方工艺,解决阿卡波糖片湿法制粒过程中的降解、变色问题.方法:采用正交设计筛选处方工艺,制备样品并进行质量考察.结果:经加速稳定性试验,产品质量符合国家药品标准要求.结论:粉末直接压片可避免湿颗粒在干燥过程中因高温及水分造成的阿卡波糖降解、变色,工艺简单,质量稳定,适合于工业化生产.
作者：谢向阳；廖祥茹；陈晨；韩亮；陈鹰；符旭东 刊期： 2011年第09期
目的:建立测定人体血浆中格列齐特浓度的高效液相色谱法,研究格列齐特缓释片的人体药动学及生物等效性.方法:20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特血药浓度,用DAS2.1.1计算药动学参数,并评价两制剂的生物等效性.结果:在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好,在0.063 ～5μg·ml-1范围内线性关系良好,提取回收率＞77%,日内和日间精密度RSD均＜15%.单剂量时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t1/2分别为(15.30±3.84)和(14.11±3.12)h、Cmax分别为(2.34±0.72)和(2.19±0.80)μg·ml-1、tmax分别为(5.60±1.23)和(6.45±1.54)h、AUC0～60分别为(47.05±12.52)和(47.86±13.11)μg·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(100.20±20.70)%,多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t1/2分别为(14.40±2.96)和(13.93±3.47)h、Cmax分别为(2.86±0.93)和(2.85±1.45)μg·ml-1、tmax分别为(4.85±1.63)和(4.30±1.72)h、AUCss分别为(42.44±12.97)和(44.18±19.99) μg·h·ml-1、Cav分别为(1.77±0.54)和(1.84±0.83)μg·m1-1、DF分别为(104.83±40.05)和(97.75±27.03)%.受试制剂的相对生物利用度为(104.00±33.40)%.结论:用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度操作简单,结果准确,重复性好.两制剂在健康人体中具有生物等效性.
作者：冯泽岸；巩慧敏；张冬慧；梁莉；王婷；乔华；常威；李丹；苏曼 刊期： 2011年第09期
目的:验证厌食康颗粒对胃肠道功能的影响.方法:通过建立大黄型小鼠脾虚模型,应用小鼠炭末推进法、D-木糖吸收试验观察厌食康颗粒对脾虚小鼠胃肠运动及吸收功能的影响；滴定法和Mett毛细波管法观察厌食康对大鼠胃液分泌机能的影响.结果:厌食康可显著提高大黄型脾虚小鼠血清木糖含量(P ＜0.05或0.01)；可显著抑制大黄型脾虚小鼠胃肠运动(P＜0.05或0.01)；可显著提高大鼠胃液量、总酸度、胃蛋白酶的活性(P＜0.01).结论:厌食康颗粒对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用.
作者：潘小清；韦桂宁；周军；吴超伟 刊期： 2011年第09期
目的:优选安宫牛黄片粉末直接压片法佳制备工艺.方法:采用全粉末直接压片法,以粉末流动性和有效成分溶出度为评价指标选择优处方并验证.通过稳定性试验,对安宫牛黄片的性状、含量、溶出度进行考察.结果:所选处方粉末流动性好,有效成分溶出速率高,各项指标均符合规定,稳定性良好.结论:该工艺简便、易行,可为工业化生产提供依据.
作者：杨敏茹；林瑶；王荣；顾宜；郭飞燕；王晓娟 刊期： 2011年第09期
目的:建立人血浆帕珠沙星检测的高效液相色谱方法.方法:血浆经高氯酸沉淀,以Agilent TC-C18为色谱柱；流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸-水体系,流速为0.8ml·min -；检测波长314 nm.结果:帕珠沙星浓度在0.10～20.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8)；高中低三个浓度(0.25,5.00,15.00 mg·L-1)的相对回收率分别为( 101.47±4.53)%、(99.50±3.63)%和(100.71±3.33)%；日内RSD分别为3.12%、2.85%和2.63%,日间RSD分别为4.18%、3.29%和2.81%.结论:该方法简便、快速、准确可靠,适用于人血浆帕珠沙星浓度的测定及其药物动力学研究.
作者：鲁晓燕；孙兴龙 刊期： 2011年第09期
目的:建立同时测定大鼠血浆中多索茶碱及其代谢产物茶碱的高效液相色谱法.方法:用18%高氯酸溶液处理血浆后,采用高效液相色谱法测定.色谱柱为Hypersil ODS C18反相柱,流动相为甲醇-水(1∶3),紫外检测波长271 nm,柱温为室温,流速1 ml· min-1,进样量20μl.结果:多索茶碱和茶碱的线性范围分别为0.5～50 μg·ml-1和0.2 ～20 μg·ml-1.日内和日间精密度RSD均小于9.6%.血浆样品稳定性符合要求.相对回收率97.02%～102.36%,绝对回收率大于85.0%.结论:本法专属性强,灵敏度高,重复性好,适用于多索茶碱的药物动力学研究.
作者：张程亮；高静；徐艳娇；刘宇；刘东 刊期： 2011年第09期
目的:对现行正清风痛宁注射液含量测定方法进行改进.方法:采用HPLC法进行测定,色谱柱:ODS Dikma C18( 250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.78%磷酸二氢钠溶液(12∶88),检测波长:264 nm,流速:1.0ml· min-1,柱温:25℃.结果:青藤碱与有关物质能完全分离,在39.16～195.80 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为98.93%,RSD为0.78%(n=6).结论:本方法测定正清风痛宁注射液的含量,准确可靠,方法简便.
作者：袁涛；朱永波 刊期： 2011年第09期
目的:制备氧化槐定碱冻干粉针,建立质量控制方法并考察制剂质量稳定性.方法:采用正交设计试验方法,对处方及工艺进行优选；运用HPLC法,测定其含量.结果:优选的处方及工艺制成的冻干制品外观及溶解性良好.结论:处方设计合理,工艺可行,质量控制方法可靠.
作者：张军帅；赵斌；龙伟；刘培勋 刊期： 2011年第09期
目的:优选渗漉法对黄柏总生物碱提取的佳工艺.方法:采用L9(34)正交设计法对黄柏药材提取时所用乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度、药材粒度进行考察,通过多指标综合加权评分优选黄柏的提取工艺.结果:黄柏总生物碱提取的佳工艺:乙醇浓度65%,乙醇用量为生药的12倍,渗漉速度为1ml·min-1,药材粒度为10 ～20目.结论:经正交试验优选的工艺可操作性强,工艺稳定,成本低,对环境无污染,安全可靠,适合于工业生产.
作者：程弘夏；周军伟；王仲；李其兰 刊期： 2011年第09期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中吡嗪酰胺血药浓度的方法.方法:采用Diamonsil C1s(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸铵-乙腈(91:9),流速为1.0 ml· min-1,检测波长为268 nm,柱温为25℃,采用蛋白沉淀法处理血浆样品.结果:吡嗪酰胺血浆浓度在1.645～105.28 μg·ml-1(r=0.999 5)范围内线形关系良好,低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为(85.70 ±0.75)%,(99.53±2.82)%,(98.93±0.62)%,日内、日间RSD均小于10%.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于吡嗪酰胺血药浓度测定和人体药动学研究.
作者：鲁虹；陈豪；毛艳梅；曾建国；刘芳群 刊期： 2011年第09期
目的:制备诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并研究其溶解度、溶出度以及体内药动学行为.方法:采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以X-射线衍射法及差示热量扫描法(DSC)对其进行物相鉴定.同时,测定NFX包合物的溶解度、溶出度并研究其体内药动学.结果:NFX与SBE-β-CD已形成包合物；经包合后,NFX的溶解度、溶出速率显著增加；包合物的药动学参数t1/2,tmax与原药比较,无显著性差异(P＞0.05),而其尿药排泄速率以及累积排泄量均显著高于原药(P＜0.05).结论:NFX制成SBE-β-CD包合物后,其溶解度、溶出度以及体内生物利用度显著改善.
作者：谷福根；李文妍；孟根达来；王毅；张爱武；吴春芝；郭智 刊期： 2011年第09期
目的:研究植物雌激素刺芒柄花素对去卵巢+高脂血症大鼠主动脉弓雌激素受体β(ERβ)表达的影响以了解刺芒柄花素对去势大鼠心血管的保护作用.方法:实验选取SD大鼠制作去势高脂模型,以Western blot和real-time PCR方法检测主动脉弓中ERβ的含量.结果:Western blot结果表明模型组大鼠主动脉弓ERβ的含量较假手术组明显减少,尼尔雌醇组和高剂量刺芒柄花素组较模型组明显升高(P＜0.05),低剂量刺芒柄花素组较模型组也升高,但两者差异无统计学意义.realtime结果显示尼尔雌醇组ERβ含量高,高剂量刺芒柄花素组次之,低剂量略低,模型组大鼠ERβ含量低.结论:雌激素水平降低可使大鼠主动脉血管雌激素受体β表达减少,合适剂量的刺芒柄花素能上调去势大鼠主动脉血管ERβ的表达.
作者：揭凤英；薛存宽；沈凯；周琳娜；伍叶梅 刊期： 2011年第09期
目的:研究mfn2基因在猫爪草皂苷、红三叶异黄酮抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖及诱导其凋亡中的作用.方法:采用不同浓度的猫爪草皂苷和红三叶异黄酮分别处理MCF-7细胞24,48及72 h,进行体外细胞培养,用实时荧光定量PCR法检测mfn2基因的相对表达情况.结果:高浓度的猫爪草皂苷(100 mg·L-1)作用MCF-7细胞48 h后,明显促进mfn2基因的表达,并且随时间延长更加明显；红三叶异黄酮在作用MCF-7细胞48,72 h后,显著抑制mfn2基因的表达.结论:高浓度的猫爪草皂苷可能是通过促进mfn2基因的表达,来抑制MCF-7细胞增殖及诱导其凋亡,红三叶异黄酮的作用机制有待于进一步研究.
作者：孟祥虎；刘博；尹春萍；樊龙昌；臧光辉；汤雅馨；周婷婷 刊期： 2011年第09期
目的:建立乌梅炮制前后各提取部位的紫外吸收特征光谱,为乌梅炭凝血作用机制研究提供依据.方法:采用紫外分光光度法,研究净乌梅及乌梅炭的石油醚(60 ～90 ℃)、氯仿、乙酸乙酯等三个提取部位的紫外吸收谱线图.结果:乌梅在炮制前后各提取部位的紫外谱线图、大吸收值有明显差异,具有独特吸收特征.结论:该方法简单、准确,可反映净乌梅与乌梅炭各提取部位紫外光谱上的差异.
作者：许腊英；余倩倩；石琪；潘新；许康 刊期： 2011年第09期
目的:观察维生素D受体激动药帕立骨化醇对尿毒症大鼠肾脏的保护作用.方法:雄性SD大鼠切除右肾并结扎左肾动脉前支诱导尿毒症模型.将20只尿毒症鼠随机分为尿毒症组(UC组)、UC+帕立骨化醇治疗组(UA组).另设正常SD大鼠为对照组(NC组).第10周检测大鼠血清Ca、P、1,25(OH)2D3、成纤维细胞生长因子23( FGF23)、甲状旁腺素(PTH)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、血肌酐(Scr)、白蛋白(Alb)、24h尿蛋白(24 h UP).RT-PCR检测肾小球血管紧张素原(Ang)、血管紧张素转化酶(ACE)、nephrin、synaptopodin的表达.胞核WT-1阳性细胞计数测定每个肾小球足细胞数量.结果:UC组P、FGF23、PTH、AngⅡ、Scr、Alb、24 h UP较NC组显著升高(P＜0.01),Ca、1,25(OH)2D3、Alb降低(P＜0.05或0.01).UC组Ang、ACE mRNA的表达较NC组显著增加(P＜0.01)；nephrin、synaptopodin mRNA的表达较NC组显著降低(P＜0.01)；肾小球足细胞数目减少.帕立骨化醇改善尿毒症鼠的矿物质代谢,下调AngⅡ水平,减少尿蛋白的排泄；抑制肾小球Ang、ACE mRNA的表达,恢复nephrin、synaptopodin的表达,并维持肾小球足细胞数量.结论:帕立骨化醇可抑制尿毒症鼠肾小球血管紧张素活性,减轻足细胞损伤和脱落.
作者：邹敏书；余健；聂国明；何威逊；罗莉漫；徐洪涛 刊期： 2011年第09期
目的:探讨脂联素基因T45G多态性与移植后糖尿病的相关性.方法:398例肾移植术前无糖尿病史的患者,分为移植后糖尿病组(PTDM组,n=97)和非移植后糖尿病组(对照组,n=301),采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCRRFLP)技术,对脂联素基因T45G进行基因分型.结果:PTDM组患者GG基因型频率显著高于对照组(13.4%vs.4.6%,P=0.011),GG基因型患者移植术后发生PTDM的风险分别是TT和TG基因型的2.844和3.289倍(P＜0.01).结论:脂联素基因T45G的GG基因型是中国肾移植受者发生PTDM的危险因素.
作者：余爱荣；辛华雯；刘慧明；吴笑春；李高 刊期： 2011年第09期
目的:采用固相萃取-毛细管电泳法(SPE-HPCE)同时检测牛奶中磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺时甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶等的含量.方法:以60 mmol· L-硼砂盐缓冲液( pH 7.32)为电泳介质,运行电压15 kV,压力法进样5 s；柱温15℃；检测波长254 nm.结果:该方法能使5种药物在16 min内得到完全分离,磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺氯哒嗪、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶分别在13.1 ～104.8 mg·L-1(r =0.999 4),12.8～102.0 mg·L-1(r =0.999 4),14.4～115.6 mg·L-1(r =0.999 8),12.7 ～ 101.8 mg·L-1(r=0.999 5),和13.7 ～109.6 mg·L-1 (r=0.999 6)的范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.8%(RSD= 1.5%),101.0%(RSD= 1.2%),102.4%(RSD= 1.3%),100.9%(RSD= 1.9%),104.1%(RSD =0.9%).结论:本方法简单、可靠,灵敏度高,适用于牛奶中磺胺类药物残留的检测.
作者：张琳婧；卢日刚 刊期： 2011年第09期
目的:优化蒸制陈皮的佳炮制工艺.方法:以橙皮苷、挥发油含量为评价指标,选择加水量、闷润时间、蒸制温度、蒸制时间为考察因素,采用正交设计L9(34),优选蒸制陈皮的佳炮制工艺.结果:确立了蒸制陈皮的佳炮制工艺为:每100 kg陈皮加200 kg水,室温闷润2h,在70～80℃下蒸制30 min.结论:该工艺合理可行.
作者：吴晓东；林楠；陈华师 刊期： 2011年第09期
目的:建立结肠炎奇效颗粒中京尼平苷酸的HPLC测定方法.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1ml· min-1.结果:京尼平苷酸在0.306～3.666 μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 1,平均回收率为100.0%,RSD= 1.91% (n =6).结论:方法简便,结果准确,可用于结肠炎奇效颗粒的质量控制.
作者：程东岩；李明洋；王友联；宋柏林；刘永宏 刊期： 2011年第09期
目的:评价抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物万古霉素和利奈唑胺在临床的应用情况.方法:对本院2008年1月～2010年9月万古霉素(含去甲万古霉素)和利奈唑胺的相关数据进行统计、分析.结果:万古霉素和利奈唑胺在本院有23个科室应用.骨科是抗MRSA药物用量多的科室,其次为神经外科和呼吸科.2008～2010年万古霉素用量基本呈波动性增长；利奈唑胺片和注射剂均稳步增长；去甲万古霉素的用量变化不大.结论:本院万古霉素和利奈唑胺的应用基本合理,目前仍以万古霉素为主,可适当加强利奈唑胺的探索性临床研究,从而减轻万古霉素的用药压力.
作者：蔡芸；陈超；郭代红；白楠；梁蓓蓓；王睿 刊期： 2011年第09期
目的:观察多塞平、双歧三联活菌联合治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效和不良反应.方法:85例D-IBS患者随机分为2组,治疗组43例用多塞平联合双歧三联活菌,对照组42例单用双歧三联活菌.用药前后4周分别作IBS症状评分及SCL-90精神评分.结果:治疗组总有效率88.37%,明显高于对照组的69.05%(P＜0.05).两组治疗前后躯体化症状、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌意及附加(睡眠及饮食情况)等方面都有明显改善(P ＜0.01或0.05),治疗组在改善抑郁症状方面优于对照组(P＜0.05).两组均未发现明显不良反应.结论:多塞平联合双歧三联活菌治疗伴有抑郁症状的D-IBS有较好的疗效,值得临床推广应用.
作者：吴蓉 刊期： 2011年第09期
例1:女,23岁,因四肢屈侧,头、面、颈部红斑丘疹鳞屑伴明显瘙痒,诊断为“异位性皮炎”.给予氯雷他定10 mg,po,qd,外用糠酸莫米松乳膏与盐酸多塞平乳膏(重庆华邦制药股份有限公司,批号:2010001).治疗1次后,瘙痒感明显减轻,皮疹无明显变化.用药1h后患者出现神志不清、幻觉、兴奋等症状,0.5h后上述症状逐渐消失.第2天用药后又出现上述症状,遂来就诊.过敏原检测:羊肉、鱼类轻度敏感,尘螨、花粉中度敏感.否认既往有药物过敏史.
作者：韩冬；魏淑相 刊期： 2011年第09期
目的:回顾比较喜炎平与炎琥宁治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效.方法:260例急性呼吸道感染患儿分为喜炎平组与炎琥宁组,两组各130例,喜炎平组予喜炎平注射液5 mg·kg-1 ·d-1,ivd,qd；炎琥宁组给予炎琥宁10 mg·kg -·d-1,ivd,qd；比较2组患儿发热、咳嗽、鼻塞流涕、咽痛等症状改善情况及总有效率.结果:喜炎平组总有效率为93.08%( 121 /130),炎琥宁组为82.31%(107/130),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).喜炎平组主要临床症状好转时间均短于炎琥宁组(P＜0.05).结论:喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染可显著缓解症状并缩短病程,临床效果优于炎琥宁.
作者：程国印；冯永歌 刊期： 2011年第09期
患者女,31岁,2010年9月14日凌晨2∶00开始腹泻,共2次,无呕吐.在当地诊所先后给予庆大霉素24万u、山莨菪碱10 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml,ivd;西咪替丁0.6g加入5%葡萄糖注射液250 ml,ivd,105滴/min.治疗结束后,患者感双下肢乏力、自脚底至双腿麻木,卧床休息1h无缓解,反而症状加重,逐渐出现双上肢麻木,四肢极度乏力、软瘫不能行走,面部、舌体麻木僵直,不能言语,继而双手出现强直性弯曲、抽搐,送我院急诊.
作者：成淑英；王继美 刊期： 2011年第09期
慢性支气管炎( chronic bronchitis)是由于感染或非感染因素引起气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症,可分为单纯型与喘息型两型.慢性喘息型支气管炎除具.有单纯型的咳嗽、咯痰症状外尚有喘息症状,并伴有哮鸣音,是一种常见病、多发病,病程长、易反复发作并呈进行性加重的特点,冬春季多发,较难治愈,严重影响着人们的身体健康.其急性发作期治疗上应以控制感染、祛痰、镇咳和解痉平喘为主,同时,增强免疫力和体力等.
作者：毕小婷；温悦 刊期： 2011年第09期
目的:比较10 d序贯疗法与传统三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的临床效果,并作药物经济学评价.方法:运用小成本分析对10 d序贯疗法(A组)与14 d三联疗法(B组)治疗Hp阳性两种治疗方案进行分析评价.结果:两种方案的Hp根除率分别为92.50%,93.75%；临床有效率分别为96.25%,97.50%,两组差异无统计学意义(P＞0.05)；A组成本为798.10元,B组成本为920.98元.结论:10d序贯疗法与传统三联疗法同样有效,而前者更经济.
作者：董敬远；崔春蕾；张素贞 刊期： 2011年第09期
目的:研究卡维地洛对慢性心力衰竭患者血清Th17细胞功能的影响.方法:48例慢性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(23例)和卡维地洛组(25例),另选取20例健康体检者为健康对照组.于治疗前和治疗6个月时检测血清中Th17型细胞因子白介素-17(IL-17)及其相关因子IL-6、IL-23的水平.结果:慢性心力衰竭患者血清中IL-17及IL-6、IL-23水平明显高于健康对照组(P＜0.01).与治疗前相比,治疗6个月后卡维地洛组和常规治疗组患者IL-17及IL-6,IL-23水平均有明显下降(P＜0.01),且卡维地洛组上述指标均显著低于常规治疗组(P＜0.05).结论:慢性心力衰竭患者存在Th17细胞功能亢进,卡维地洛可以明显下调Th17细胞功能,该效应可能是卡维地洛改善慢性心力衰竭患者心功能的作用机制之一.
作者：华正东；肖宏；黄铁花；马艳丽 刊期： 2011年第09期
剖宫产术切口感染的病原菌主要是大肠埃希菌和金葡菌,预防性用药选择相对广谱、效果肯定、安全及价格相对低廉、低剂量短期应用的抗菌药非常必要[1].我院预防剖宫产术切口感染常用青霉素和第1代头孢菌素头孢噻肟.本文旨在比较青霉素与头孢噻肟预防剖宫产围手术期感染的临床疗效,为临床选择疗效肯定、价格相对低廉抗菌药的提供参考.
作者：邓玉霞 刊期： 2011年第09期
2002年《医疗机构药事管理暂行规定》中提出,药学部门要建立以患者为中心的药学保健工作模式.2005年,卫生部又颁布了《医院管理评价指南(试行)》,进一步明确要求开展临床药学工作,建立临床药师制度.2007年12月,卫生部发出了《关于开展临床药师制试点工作的通知》.可见,临床药师工作模式的转变已势在必行.药师的工作模式主要基于我们对患者、病情、药物三方面的了解,我们面临的问题是临床药师的知识尚需进一步提高[1].
作者：徐旭 刊期： 2011年第09期
目的:观察瑞舒伐他汀对老年高胆固醇血症患者血管及血脂内皮舒张功能的影响.方法:41例老年高脂血症患者采用瑞舒伐他汀治疗,另选择41例年龄与性别相匹配的健康老年人作为对照组,检测瑞舒伐他汀治疗前及治疗4周、12周后的血脂水平、肝肾功能和心肌酶谱,采用高频超声测定用药前后的反应性充血和含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化.结果:瑞舒伐他汀治疗4、12周后,总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降(均P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显上升(P＜0.01),其中治疗4周后TC水平下降33.8%,TG水平下降18.8%,LDL-C水平下降40.1%,HDL-C水平上升15.6%,瑞舒伐他汀治疗12周后TC、LDL-C水平明显低于治疗后4周(P＜0.01).瑞舒伐他汀组患者用药前的血管内皮依赖性舒张功能(FMD)明显低于对照组(P＜0.01),但用药后FMD值明显增大(P＜0.01)；而非依赖性血管内皮舒张功能(NMD)用药前后差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和肌酸磷酸激酶(CK)水平均无明显变化,未见严重不良反应.结论:瑞舒伐他汀对老年高胆固醇血症患者调脂效果显著,且有改善血管内皮依赖性舒张功能的作用.
作者：王莹；贾连旺；陶钦洪 刊期： 2011年第09期
目的:观察比较盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及不良反应.方法:103例膝骨关节炎患者随机分为观察组(n=51)和对照组(n=52),分别给予盐酸氨基葡萄糖胶囊和美罗昔康胶囊治疗6周,比较两组临床疗效.结果:两组患者临床症状均改善,总有效率分别为47.06%、42.31% (P＞0.05),不良反应发生率分别为3.92%、17.31% (P ＜0.01).结论:盐酸氨基葡萄糖胶囊和美洛昔康胶囊均为治疗骨性关节炎的有效药物,盐酸氨基葡萄糖胶囊的不良反应更少,值得临床推广应用.
作者：赵延斌；林伍伍 刊期： 2011年第09期
目的:观察奥美拉唑治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性胃溃疡(GU)的临床疗效及远期复发率.方法:100例Hp相关性GU患者随机分为对照组和治疗组各50例,对照组予法莫替丁、阿莫西林(或甲硝唑)、克拉霉素；治疗组予奥美拉唑、阿莫西林(或甲硝唑)、克拉霉素,4周为一疗程.观察临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应,统计治疗后4周Hp根除率及远期溃疡复发情况.结果:两组临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应相近；疗程结束4周后治疗组Hp根除率明显高于对照组.一年及两年后治疗组溃疡复发率明显低于对照组.结论:奥美拉唑三联疗法治疗Hp相关性GU疗效肯定且复发率低,值得临床推广应用.
作者：陈勇华 刊期： 2011年第09期
目的:比较两种对比剂在磁共振成像(MRI)前列腺动态增强扫描中的效果和不良反应.方法:76例前列腺疾病患者随机分为2组,观察组38例用钆双胺增强扫描；对照组38例采用钆喷酸葡胺增强扫描,两组的扫描参数相同.评价增强扫描效果及安全性.结果:两组动态强化效果和安全性差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:两种对比剂均可达到满意的增强效果,安全性均较高.
作者：付泽鸿；赵章建；罗瑛 刊期： 2011年第09期
目的:探讨临床药师开展工作的思路,提高工作技能和服务水平.方法:对参与查房、做好合理用药咨询、协助医师选择药物,参与会诊等临床药学工作的实践进行认识和思考.结果:工作初期积极主动,学习临床相关知识并逐渐融入医疗团队；通过查房、会诊实现药师与医师共同参与制定药物治疗方案,进行用药监护,不良反应监测,共同承担治疗结果.结论:经过两个阶段的临床实践,通过查房、会诊途径坚持实践、及时总结归纳,临床药师能够顺利地胜任本职工作,并能提供优质的药学服务.
作者：王茂义；单媛媛；董亚琳；尤海生；邹雅敏；张迪；范特 刊期： 2011年第09期
目的:分析统计某三甲医院门诊患者的抗高血压用药情况,为药物的合理应用提供依据.方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量、药物利用指数等方法,对该院2010年1月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计、分析.结果:各类抗高血压药中,在处方中出现频率依次排列为前5位的是钙拮抗药(CCB)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)、β-受体阻断药(β-RB)、复方制剂、利尿降压药.所有处方中,单一用药有1 158张占42.03%,联合用药处方有1 597张占57.97%,多以二联为主.结论:该院抗高血压药的应用较为合理,基本符合2009年基层版《中国高血压防治指南》要求.
作者：赖艳；温悦；孟德胜 刊期： 2011年第09期
目的:观察五苓散对代谢综合征(MS)患者脂肪细胞因子瘦素(LEP)、脂联素(APN)等的影响.方法:64例患者随机分为观察组(五苓散)及对照组(基础治疗),比较用药前、用药12周患者的LEP、APN、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、腰围、体质量、空腹血糖(FPG)、血脂等指标.结果:两组治疗后LEP、体质量、腰围、hs-CRP、三酰甘油(TG)、FPG均明显降低,APN、高密度脂蛋白(HDL-c)明显增高(P＜0.01或0.05).治疗后两组间LEP、APN、体质量、腰围、FPG等均差异显著(P＜0.01),腰围变化与APN呈负相关性,r= -0.244(P＜0.01)；而hs-CRP及血脂差异无统计学意义.结论:经方五苓散可有效改善代谢综合征患者的临床体征、血糖水平,能明显改善瘦素抵抗、低脂联素水平.
作者：陆西宛；陆曙；朱丽华；周惟强；胡源；唐月琴；张淑萍 刊期： 2011年第09期
目的:观察脑心通胶囊对冠心痛稳定型心绞痛患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α( TN F-α)的影响.方法:将101例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组予西药治疗,治疗组在此基础上加用脑心通胶囊,治疗前后检测血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平.结果:治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组(P＜0.05),治疗后血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平亦明显低于对照组(P＜0.05).结论:脑心通胶囊具有下调冠心病稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平作用,可能是其发挥治疗作用机制之一.
作者：张亚兵；邓阿黎；叶太生；吴朝妍；彭艳芳 刊期： 2011年第09期
目的:评价头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦与美罗培南治疗成人下呼吸道感染的临床疗效及经济学意义.方法:80例下呼吸道感染患者随机分为3组,分别给予头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南进行抗感染治疗,统计分析3组临床疗效、细菌学效果及安全性,并进行成本-效果分析.结果:3组临床有效率分别为96.4%、92.6%、96.0%,差异无统计学意义(P＞0.05)；细菌清除率分别为78.6%、77.8%、80.0%,差异无统计学意义(P＞0.05)；不良反应发生率分别为14.3%、11.1%、8.0%,差异无统计学意义(P＞0.05)；组间治疗成本的高低与治疗药物成本的变化密切相关,成本-效果比(C/E)分别为71.4、66.1、75.1,头孢吡肟、美罗培南相对于头孢哌酮/舒巴坦的增量成本-效果比(△C/AE)分别为200.3、317.6.结论:头孢哌酮/舒巴坦是具成本-效果的治疗下呼吸道感染药物.
作者：全心荣；王国荣；刘雁 刊期： 2011年第09期
1病例资料患者女,58岁,因高血压2年,头痛加重7h,于2011年2月23日凌晨1:00入院.既往有高血压病史,有青霉素、红霉素过敏史.查体:T 36.0℃,HR 68次/min,R 19次/min,BP 136/86 mmHg.双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,颈软,颈静脉无怒张,胸廓对称无畸形,双肺呼吸均等,语颤正常,叩诊呈清音,未闻及干湿性啰音,心尖搏动位于左锁骨中线稍内侧第5肋间,无震颤,叩诊心浊音界不扩大,HR 68次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.患者近期因过度劳累出现头痛、恶心、乏力症状,测BP 160/68 mmHg.
作者：陈集志；吴军；张增珠 刊期： 2011年第09期
目的:对采用HPLC法测定格列本脲的含量进行测量不确定度评价.方法:通过建立不确定度的数学模型,分析测定过程中的各不确定度分量,并对测定中的各影响因素进行考察.结果:格列本脲的扩展不确定度为1.5%,相对扩展不确定度为1.6%,格列本脲的含量结果可表示为(93.1 ±1.5)%.结论:使格列本脲含量测定的过程得到有效的控制.
作者：徐东来；陈建琴 刊期： 2011年第09期
目的:建立HPLC法测定妇宁阴道软胶囊中苦参碱含量的方法.方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为ODS-C1s( 250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)-三乙胺(20:80∶0.1),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果:苦参碱15.63 ～250.11μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.59%(RSD=1.12%).结论:此法简便、快速、准确,可作为妇宁阴道软胶囊含量测定的方法.
作者：刘平；杨玲 刊期： 2011年第09期
目的:建立清热解毒片质量标准.方法:采用TLC法对清热解毒片中的金银花、栀子、龙胆进行定性鉴别；同时采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量.结果:薄层斑点清晰,专属性强.含量测定中黄芩苷在10.14～202.72 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8；平均回收率为99.3%,RSD为0.66%.结论:建立的方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：胡世林 刊期： 2011年第09期
药典是一个国家或地区为保证药品质量、确保人民用药安全有效而制定的技术法典.《中国药典》2010年版的颁布,代表着中国药品质量控制和标准规范水平又上到一个新的阶段.开启了我国药品标准化的新时代,笔者在了解发达国家药典的基础上简要对《中国药典》2010年版的体系理念进行了梳理,并把这些理念归纳后分层次概括成核心理念、专业体系理念、政策引导性理念和标准规范管理性理念.并在此基础上尝试从药典前言、凡例和附录编排上直观的表达体现这些体系理念,以便帮助广大使用者加深对《中国药典》的理解.
作者：赵森铭 刊期： 2011年第09期
目的:降低药费比例,控制医疗费用.方法:通过对影响药品费用的多因素统计分析,采取药品使用动态监测、各种形式合理用药培训、定期药品使用分析、药品绩效考核等多种措施、多部门、全方位联动管理,共同降低药费比.结果:影响药品费用的主要因素是患者人数和人均用药量的增加.通过适度降低药品采购价格、加强临床用药指导等探索方式取得了一定效果.结论:建立针对影响药品费用关键因素的实时监控机制和跨职能部门协同配合的新型医疗管理模式,有助于在临床用药需求增长的同时控制并降低药品费用比例.
作者：王霞；聂聪 刊期： 2011年第09期
目的:为建立碘酊微生物限度检查法提供依据.方法:采用平皿法、薄膜过滤法及中和法对3%碘酊、5%碘酊的微生物限度检查方法进行验证,通过比较回收率来确定该品种的检查方法.结果:3%碘酊、5%碘酊采用平皿法和薄膜过滤法进行微生物限度检查方法的验证时,5种试验菌回收率均为0,控制菌试验组为阴性；采用中和法进行微生物限度检查方法的验证时,稀释剂对照组、试验组的5种试验菌回收率均在70%以上,控制菌试验组结果均为阳性,对照组均符合《中国药典》2010年版要求.结论:以硫代硫酸钠为中和剂,中和法适用于碘酊微生物限度的检查.
作者：赵瑛；史琛；黄璞 刊期： 2011年第09期
目的:建立强力健身胶囊中淫羊藿苷含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Kromasil 100-5C18 (250 mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-水(24:76)；检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在0.041～3.318 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r =0.999 9；平均回收率为100.3%,RSD为0.9%(n=9).结论:本方法简便、结果准确,可用于强力健身胶囊的含量测定.
作者：范梅娟 刊期： 2011年第09期
静脉药物配置中心( PIVAS)是应用生物洁净技术和药学专业技术为临床提供安全、有效、合理、经济的静脉药物混合配置的一种服务机构[1].1999年,国内第一家PIVAS诞生于上海市静安区中心医院,至2006年,全国已建成PIVAS200多个[2].2010年4月我国正式颁布《静脉用药集中调配质量管理规范》(以下简称《规范》),该《规范》从人员配置,配置环境,以及操作规程等方面做了详细的规定,但我国PI-VAS毕竟起步较晚,其运行过程中难免存在着一些问题.
作者：李绍婷；王霞；吴胜林；李京萍；谢敏；易旭慧；周洁云 刊期： 2011年第09期
目的:探讨盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明HPLC定量分析的测量不确定度的评估方法.方法:通过分析测量过程,确定并简化不确定度来源；采用不确定度的评估方法,量化不确定度分量；计算合成不确定度和扩展不确定度.结果:用HPLC法测定盐酸苯海拉明片中盐酸苯海拉明的扩展不确定度为(100.56±0.3)%.结论:采用本方法评估测量不确定度,方法较为合理.
作者：饶金华；陆红柳；李东辉；刘志杰；封衍萍；张静 刊期： 2011年第09期
目的:建立磺胺嘧啶银乳膏的无菌检查方法.方法:用0.2 mol·L-1氯化钙溶液对样品进行处理,按《中国药典》2010年版二部(附录ⅪH)无菌检查法中的薄膜过滤法试验.结果:供试品管无菌生长,阳性对照和加菌回收的七株阳性菌均生长良好.结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为磺胺嘧啶银乳膏的质量控制方法.
作者：肖健；李珍；徐晓楠 刊期： 2011年第09期
目的:对复方护肺颗粒剂的初步稳定性进行考察,以保证临床用药安全有效.方法:采用经典恒温加速试验法,在恒温40℃、相对湿度75%的条件下,在不同间隔时间内分别对3批中试样品进行稳定性试验.结果:复方护肺颗粒在实验条件下,六个月内质量标准中的各项检测结果无明显变化.结论:复方护肺颗粒剂的稳定性良好,目前所采用的包装和贮存条件可保证本品的质量.
作者：郑仁礼；祁珊；陈敏 刊期： 2011年第09期
目的:对咽舒饮泡腾片的稳定性进行考察,初步确定其有效期.方法:以加速试验和长期试验的咽舒饮泡腾片为研究对象,用HPLC法测定其含量变化,并考察其他指标.结果:各项考察指标均无明显变化,符合药品质量标准的各项规定.结论:咽舒饮泡腾片在加速试验和长期试验条件下稳定,因长期试验12个月内其含量无明显变化,可初步确定该制剂有效期为2年.
作者：刘倩；郑国华；程璐；张耕 刊期： 2011年第09期
目的:建立简便、灵敏、快速的高效液相柱切换法测定人血浆中盐酸左氧氟沙星浓度,比较两种剂型的盐酸左氧氟沙星主要药物动力学参数,进行生物等效性评价.方法:20名健康男性受试者进行随机双交叉试验,随机单剂量口服200 mg盐酸左氧氟沙星片参比制剂和试验制剂后采集血样,以环丙沙星为内标,采用柱切换荧光检测法测定盐酸左氧氟沙星血浆浓度,计算药动学参数及进行生物等效性评价.结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂后血浆中的左氧氟沙星主要药动学参数:tv2分别为:(8.04±0.8)h和(8.3±1.02)h；tmax分别为(0.7±0.2)h和(0.8±0.4)h；Cmax分别为(2 282.62±619.58)ng·ml-1和(2 187.83±601.82) ng·m1-1；AUCo-36分别为(17 682.78±3 191.45) ng·h·ml-1和(16 768.09±3 161) ng·h·ml-1；A UCo-∞分别为(18 455.6±3 289.1)ng·h·ml -和(17 571.92±2915.07) ng·h·ml-1；受试药物的相对生物利用度(F)为:(105.4±9.0)%.结论:建立的高效液相柱切换技法在左氧氟沙星片生物等效性研究中的应用准确、灵敏,结果可靠；统计分析表明盐酸左氧氟沙星片试验制剂和参比制剂生物等效.
作者：杨明威；蒋俊毅；林慧；钱薇；周志群；耿燕；肖大伟 刊期： 2011年第09期
目的:了解我院Ⅰ类切口手术预防性应用抗菌药使用情况.方法:随机抽查我院2009～ 2010年甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝修补术3种Ⅰ类切口手术病历177例进行回顾性调查分析.结果:177例病历中,抗菌药预防使用率100%,无指征用药为55.4%；抗菌药使用例次居前3位依次是第一代、第二代头孢菌素、喹诺酮类；术前30 min～2 h应用147例(83.1%),术前＞2h应用24例(13.6%),术后平均用药时间6.8d.结论:我院3种Ⅰ类切口手术预防用药存在指征把握不严、用药时机和用药时间不合理的问题,应针对存在问题采取必要的干预措施进行监督管理,促进抗菌药在3种Ⅰ类切口手术预防感染的合理应用.
作者：周铭；赵瑛；潘国雄；崔颖 刊期： 2011年第09期
目的:对气相色谱法测定大米粉中杀螟硫磷、对硫磷的含量进行测量不确定度评价.方法:通过不确定度来源分析,建立不确定度的数学模型,并对测定中的各影响因素进行考察.结果:杀螟硫磷、对硫磷的扩展不确定度分别为0.002 3、0.002 8μg·g-1,检测结果可表示为(0.0644±0.002 3)、(0.061 9±0.0026)μg·g-1.结论:通过分析不确定对自拟方法的测量结果的影响,使结果准确、可靠.
作者：莫迎 刊期： 2011年第09期
目的:为医院药剂科如何建立激励机制提供参考.方法:运用组织行为学原理在药剂科建立相应的激励和约束机制.结果:医院管理者将激励和约束机制结合起来,可使员工在实现组织目标的同时实现自身的需要,增加其满意度,从而使他们的积极性和创造性继续发扬.结论:运用组织行为学原理在医院药剂科健全激励机制,能有效促进科室的学科建设.
作者：彭海莹；吴新荣；王凌波 刊期： 2011年第09期
目的:考察柔红霉素和胰岛素配伍在葡萄糖溶液中的稳定性.方法:观察及测定柔红霉素-胰岛素-5%葡萄糖配伍后分别在室温避光和室温不避光条件下放置24h内外观、pH变化及不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定配伍液中柔红霉素、胰岛素含量的变化.结果:配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,柔红霉素、胰岛素含量无明显变化.结论:在试验条件下,柔红霉素、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定.
作者：李雅静；王晨；陈雷；朱方 刊期： 2011年第09期
目的:通过实施抗菌药管理,使我院各项药事管理指标逐步达到管理要求.方法:每月实施对抗菌药分级分类使用的管理、抗菌药使用率的控制和抗菌药处方点评,并对检查结果及时进行汇报、考核、反馈.结果:实施抗菌药管理前后,各项管理指标有了很大的提高.结论:实施抗菌药管理,对促进临床合理用药起到了积极作用.
作者：罗洁丽 刊期： 2011年第09期
目的:探讨转移因子的耐热性.方法:将转移因子溶液分别加热至50,60,70,80℃保温30 min,按质量标准检验,鉴定其理化指标和生物学指标的变化.结果:核糖、游离氨基酸、吸光度比值、活力等检验项目均未发生变化,多肽含量在70℃、80℃时,由5.7 mg·ml-1降至5.6 mg·ml-1.结论:转移因子耐热,在80℃以下其主要成份和生物活性稳定.
作者：党昶永；程建杰；殷书平；康宏；庄怡 刊期： 2011年第09期
目的:建立测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷含量的HPLC法,分析151批金胆片质量,为金胆片质量标准的统一、完善提供依据.方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm ×4.60 mm,5μm)；流动相:甲醇-水,梯度洗脱；检测波长:288 nm;柱温:30℃；进样量10μl.结果:龙胆苦苷线性范围:5～ 100 μg·ml-1(r =0.999 9),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.4%(n=6)；虎杖苷线性范围:4～80 μg·ml-1(r=0.999 8),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=6).结论:该方法简便,快速,准确,可用于测定金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量.不同厂家生产的金胆片中龙胆苦苷、虎杖苷的含量差异较大.
作者：郝立芳；袁晓芳 刊期： 2011年第09期
临床药师在参与临床工作的过程中逐渐发现只同临床医师进行交流探讨是远远不够的,护理人员(护师、护士)在临床药学中发挥着不可忽视的作用.一门新的学科——护理药学正在悄然兴起,并逐渐成熟.护理药学是为了维护人类生命健康,围绕护理过程中的或与护理患者密切相关的药物应用领域开展研究和服务的一门药学分支学科.
作者：于峰 刊期： 2011年第09期
目的:基于我国处方的不合理用药现状,分析其制约因素,讨论解决的对策.方法:通过研究相关法律法规和国内外文献,结合工作实践,找出普遍存在的问题.结果:实现电子处方后,处方不合理用药现状仍不容乐观,其制约因素已经严重影响到我国合理用药工作的正常开展.结论:可从加强合理用药知识培训、培养合格的专职审方药师、创新信息技术管理等多个方面提高处方合理用药水平.
作者：华小黎；陈东生 刊期： 2011年第09期
三七总皂苷(PNS)系从我国中药材三七Panax notoginseng( Burk)F.H.Chen的根茎中提取出来的主要药理成分,主要由人参皂苷Rg1、Rb1,三七皂苷R1、R2等40多种皂苷组成.三七总皂苷是中药三七的主要活性成分.近年研究表明,PNS可以调节细胞免疫炎症因子表达的作用,具有降低氧化应激、减轻炎症等作用[1].其能够减轻氧化型低密度脂蛋白(oxLIDL)对内皮细胞的损伤,升高内皮细胞活性,降低内皮细胞免疫炎症因子白细胞分化抗原(CD40)、血管细胞黏附分子VCAM-1的表达,调整动脉粥样硬化(AS)中的免疫炎症反应,从而使炎症病变的进展明显减轻[2],具有抗炎作用.
作者：张福康；陆再华；杨妍华 刊期： 2011年第09期
目的:分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起不良反应(ADR)的原因.方法:综述文献报道中应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的不良反应病例,按患者年龄、性别、原患疾病、给药途径以及临床表现等进行统计、分析.结果:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的ADR报告中,女性出现ADR的例数多于男性,临床表现多以皮疹为主,其次为寒战、发热、胸闷、头痛等.结论:医护人员应重视丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的不良反应,严格按适应证用药.
作者：张克斌 刊期： 2011年第09期
复方中药是中医中药的重要组成部分,中药活性成分或活性组分是中药药理作用的物质基础,如何使组成复方中药的中药材中活性成分或活性组分发挥强的药效,提高治疗效果,一直是医药学工作者追求的目标.超微粉碎可将细胞打碎,使中药材细胞破壁率达95%[1].细胞经破壁后,胞内有效成分可充分暴露出来,使储存于细胞内和细胞间的有效成分直接接触到提取用溶媒,或直接与机体受体结合,发挥治疗效果.
作者：江一唱；刘云海 刊期： 2011年第09期
3T3-L1前脂肪细胞从17～19日龄小鼠胚胎Swiss3T3细胞中分离获得,其具有单一分化潜能,可通过细胞增殖过程达到细胞生长抑制,从生长周期退出的细胞经诱导激素诱导,开始出现脂肪细胞的表型,细胞内三酰甘油(TG)开始积聚,终分化成为成熟的脂肪细胞[1-3].3T3-L1前脂肪细胞是目前前脂肪细胞增殖、向脂肪细胞分化研究领域应用广泛的细胞系之一,常用于前脂肪细胞分化过程中基因表达调控的研究,是目前国内外进行脂肪细胞功能及糖脂代谢研究中使用广泛的细胞株之一[4-5].近年来,3T3-L1前脂肪细胞也已经应用于中药降脂领域的研究,本文就研究进展综述如下.
作者：李国文；杨骏；谢燕；季光 刊期： 2011年第09期
毛细管电泳( capillary electrophoresis,CE)是以高压电场为驱动力,毛细管及其内壁为通道和载体,利用样品各组分间电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的技术,可定性或定量分析物质,仅需微量样品和缓冲液,具有高效、快速、重现性好等特点,被认为是分析科学具活力的前沿研究领域之一[1].
作者：程樱 刊期： 2011年第09期
