目的:完善茵陈五苓糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中桂枝、茵陈；采用HPLC法测定方中绿原酸含量.结果:薄层鉴别特征明显,专属性强.HPLC法测定绿原酸在0.033 ～0.602 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.8％,RSD=1.4％(n=6).结论:本方法简便、可靠、准确,可用于茵陈五苓糖浆的质量控制.
作者：章为；丁野；李文莉；李晓燕；李文波 刊期： 2012年第01期
目的:建立丹红片中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶ 80)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:丹参素钠在8.160 ～97.920 mg·L-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.06％,RSD =0.46％(n=6)；原儿茶醛在0.292～ 2.336 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(r =0.999 1),平均回收率为99.92％,RSD=0.69％(n=6).结论:该方法简便易行,重复性好,准确度高,为丹红片的质量控制奠定了基础.
作者：赵娅柯；张长弓；隆清娥；张梦洁；王腾 刊期： 2012年第01期
目的:研究照山白醇提物对异丙肾上腺素( ISO)致大鼠心肌缺血模型的作用.方法:采用大鼠皮下注射ISO造成心肌缺血模型,抽取暴露腹腔大鼠的腹主动脉血,取得其血清进行检测.采用试剂盒方法,测定血清中肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,及血清中钙、镁、钾、钠的浓度.结果:照山白醇提物可有效抑制心肌缺血大鼠模型血清CK(P ＜0.001)、CK-MB(P ＜0.001)和LDH(P ＜0.001)活性的升高,及血清中钙(P＜0.001)、镁(P＜0.05)、钾(P＜0.05)、钠(P＜0.001)等离子浓度的改变,均具有统计学意义.结论:照山白醇提物可以改变大鼠缺血心肌的理化参数,具有较明显的保护作用.
作者：刘洋；王东风；黄娜 刊期： 2012年第01期
目的:研究沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的药动学特征.方法:12只大鼠随机分成沙美特罗白蛋白微球组和沙美特罗溶液组,每组6只,分别灌胃给药(20 μg·kg -1)后不同时间取血,HPLC法测定血药浓度,用3P97软件计算药动学参数.结果:沙美特罗溶液和沙美特罗白蛋白微球在大鼠体内的主要药动学参数:tmax分别为(0.73±0.15)和(3.22±0.20)h,Cmax分别为(1.10±0.19)和(1.25±0.24) μg·ml-1,t1/2ka分别为(0.35±0.05)和(1.58±0.07)h,t1/2ke分别为(2.30±0.85)和(8.21±1.20)h,AUCo→∞分别为(1.55±0.25)和(3.45±0.55) mg·h·L-1.结论:与沙美特罗溶液相比,沙美特罗白蛋白微球具有明显的缓释效果,同时提高了药物的生物利用度.
作者：陈永顺；吴珍 刊期： 2012年第01期
目的:建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(78∶22)[含十六烷基三甲基溴化铵(HDTA)0.001 5 mol·L-1,用稀醋酸调pH至5],柱温为30℃,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为280 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:49.5 ～495.2 μg· ml-1 (r=1.000),24.3 ～243.2 μg·ml-1 (r=1.000)；平均回收率分别为99.8％,99.9％；RSD分别为0.99％,0.87％.结论:该方法快速,简便,灵敏,分离度好,适用于控制产品质量.
作者：李爱华 刊期： 2012年第01期
目的:建立芪芨散的质量标准.方法:采用TLC法,对处方中的黄芪和当归两味药材进行定性鉴别；采用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(54∶46∶0.6,用三乙胺调节pH6.0)进行洗脱,在280 nm处测定芪芨散中延胡索乙素的含量.结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪和当归的成分,空白对照无干扰；延胡索乙素在5.97～59.70 μg·ml-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1％(RSD=1.68％,n=9).结论:建立的方法准确度高、重复性好,可作为芪芨散的质量控制方法.
作者：戴卫红；李云霞；孙成宏 刊期： 2012年第01期
目的:研究麸炒苍术辅料麦麸对小鼠消化功能的影响.方法:小鼠随机分组,分别为生麦麸水煎液高低剂量组、麸炒苍术麦麸高低剂量组、炒麦麸高低剂量组,阴性对照组,阳性对照组.测定给药7d后各组小鼠小肠推进率、血清胃泌素水平、总胃酸含量以及脾脏指数.结果:生麦麸水煎液高剂量组各指标较阴性对照组均有显著差异(P＜0.05),麸炒苍术麦麸水煎液高剂量组较阴性对照组小肠推进率有显著差异(P＜0.05),炒麦麸水煎液高剂量组较生麦麸水煎液高剂量组各指标均有显著差异(P＜0.05).结论:高剂量生麦麸水煎液能显著促进小鼠消化功能,而低剂量无此作用.麦麸经炒制后促进消化功能作用消失.麸炒苍术麦麸水煎液在高剂量时能促进小鼠小肠运动,但对其他指标无明显作用.
作者：许康；刘艳菊；潘新；肖波；季光琼 刊期： 2012年第01期
目的:建立罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量测定方法.方法:利用分光光度法,以山奈苷为对照,氯化铝为显色剂,在检测波长为393 nm下测定其总黄酮含量.结果:回归方程为Y=0.389 6X +0.009 7(r =0.999 8),山奈苷在0.1～0.4 mg-ml-1范围内线性关系良好,其平均回收率为97.27％,RSD=2.33％(n=6).结论:此方法简便、灵敏、准确、可靠性强,可用于测定罗汉果果实、茎叶提取物中总黄酮的含量,为其质量控制提供了检测方法.
作者：饶荣；杨若婧；邓媛媛；何枭宇；叶晓川；刘焱文 刊期： 2012年第01期
目的:研究磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合对难溶性药物穿心莲内酯(AND)溶解度和溶出度的增强作用.方法:以SBE-β-CD为载体,分别采用研磨法、超声波法和共沉淀法制备AND的SBE-β-CD包合物,测出其溶出度和溶解度,并与AND原药,以及AND与SBE-β-CD的物理混合物的溶出性能进行比较.用差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法(XRD)对包合物进行物相鉴别.结果:AND与SBE-β-CD确实形成了包合物,SBE-β-CD可使AND溶解度增加55.4倍.结论:SBE-β-CD极大地增加了AND的溶解度和溶出度.
作者：陈梅莉 刊期： 2012年第01期
目的:观察黄芪提取物联合重组人表皮生长因子(rhEGF)对大鼠烫伤创面组织愈合和血管形成的影响.方法:Wistar大鼠80只,于背部2处制备直径2.8 cm深Ⅱ度烫伤创面,将大鼠随机分为:生理盐水对照组、黄芪提取物组、rhEGF组、黄芪提取物+ rhEGF组,每组20只.分别于创面形成后当日和第3、7、14、21天,观察创面并计算创面愈合率；计算微血管密度以及痂下组织pH,组织学检查大鼠创面皮肤并进行新生血管评分.结果:与黄芪提取物组及rhEGF组比较,黄芪提取物+ rhEGF组大鼠皮肤创面愈合时间显著缩短(P＜0.05),微血管密度、痂下组织的pH和新生血管的形成也明显增加(P＜0.01或0.05).结论:黄芪提取物联合rhEGF能显著增加创面愈合过程中的血管形成,显著缩短创面愈合时间.
作者：周易；张美祥；石素平；王树平；黎七雄 刊期： 2012年第01期
目的:建立HPLC法测定家兔血清中穗花杉双黄酮含量的方法.方法:色谱柱:Cosmosil 5C18-MS-Ⅱwaters( 250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,水溶液(含2％的四氢呋喃,0.1％的三氟乙酸)为流动相B进行梯度洗脱,pH为2.2,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为335 nm.结果:穗花杉双黄酮在血清中的线性范围为0.051 2～2.05 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)；低、中、高3个浓度的相对回收率分别为(83.98±0.98)％、(96.24±1.22)％、(100.50±1.38)％,RSD≤1.93％(n=6).结论:该方法可为穗花杉双黄酮在家兔体内的药物动力学研究提供参考.
作者：龚雯；陈科力；谢云 刊期： 2012年第01期
目的:观察细菌内毒素(LPS)致急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织的变化,探讨大鼠急性肺损伤模型的复制.方法:SPF级雄性SD大鼠42只,随机分为ALI组和正常对照组(NS组),每组21只.ALI组子LPS(4 mg·kg-1,浓度4 mg·ml-1)舌下静脉注射；NS组予生理盐水0.2ml舌下静注,动态观察注射后2,6,12 h肺组织湿干质量(W/D)、肺组织病理学改变、支气管肺泡灌洗液(BALF)的细胞总数及中性粒细胞百分比、免疫组化与Western blot法肺组织AQP1蛋白表达的变化.结果:与NS组相比,ALI组大鼠W/D值、BALF细胞总数、中性粒细胞百分比、免疫组化与Western blot法肺组织AQP1、5蛋白表达的变化于LPS静脉注射后2h开始升高,第6 h达高峰.ALI组与NS组各时相点间的差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:静脉注射LPS可导致大鼠ALI,肺炎症损伤反应的高峰于LPS致伤后6～12h为明显.
作者：赵建军；张建勇；陈玲 刊期： 2012年第01期
目的:建立同时测定健脑合剂中大黄素和齐墩果酸含量的高效液相色谱方法.方法:采用Thermo ODS-2 HYPERSILC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.1％醋酸水溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱[0～10 min,40％B～90％ B;10～ 30 min,90％B],流速1.0 ml·min -1；柱温为35℃；检测波长分别为254 nm(大黄素),208 nm(齐墩果酸).结果:大黄素和齐墩果酸的浓度分别在0.11 ～214.80 μg·ml-1和0.85～ 854.40 μg·ml -1范围内均呈良好线性关系(r≥0.999 4)；日内、日间精密度良好,RSD≤1.89％(n=6)；各组分低、中、高浓度的平均加样回收率98.50％ ～99.62％,RSD≤1.85％ (n=18)；健脑合剂中大黄素和齐墩果酸的浓度分别为( 10.68±0.18)μg·ml-1和( 29.80±0.32) μg·ml -1.结论:本方法简便可靠、专属性强、重复性好,适用于健脑合剂质量控制.
作者：翟学佳；刘金梅；陈东生；宋欢；吕永宁 刊期： 2012年第01期
目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75)；流速:1.0 ml· min-1；检测波长:283 nm;柱温:30℃；进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6)；新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.
作者：李志勇；程帆；刘地发；杨小玲 刊期： 2012年第01期
目的:制备别嘌醇缓释微丸,考察其释药机制.方法:采用正交试验法进行处方筛选优化,用数学模型拟合释放曲线.结果:微晶纤维素(MCC)的用量对微丸的成球性、释药速率有显著的影响,别嘌醇缓释微丸的体外释药行为符合Higuchi方程释放模型.结论:制备别嘌醇缓释微丸具有较好的缓释效果.
作者：李正平；李庆国；甘利珍 刊期： 2012年第01期
目的:优选连翘叶中连翘酯苷的佳反相硅胶(RP-18)中压制备工艺条件.方法:采用单因素多水平试验的方法,考察上样量(连翘酯苷粗品/RP-18硅胶)、洗脱流速、柱床径高比等因素对连翘酯苷得量的影响,优选出佳纯化工艺条件.结果:佳工艺为上样量(连翘酯苷粗品/RP-18硅胶)为1:50、洗脱流速为1.5 BV·h-1、柱床径高比为1∶10.结论:优选得到的连翘酯苷的佳反相(RP-18)中压制备工艺简单、稳定、可行.
作者：徐嘉；杨骏；黄孝春；玄振玉 刊期： 2012年第01期
目的:优化改进天麻蒸制工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以蒸制的温度、压力、时间和蒸制次数为考察因素,以炮制品中天麻素含量为考察指标,进行蒸制工艺优选.结果:优选的佳工艺为在105℃、1.0 Mpa条件下蒸制1h且只蒸制1次.结论:该炮制工艺稳定可行,为天麻的工业化炮制生产提供了重要依据.
作者：王玫瑰；张先洲 刊期： 2012年第01期
目的:研究HP-β-CD(hydroxypropyl-β-cyclodextrin)与紫杉醇在水溶液中的包合作用.方法:采用等摩尔系列法和相溶解度法等测定HP-β-CD与紫杉醇在水溶液中的包合比及包合过程中的热力学参数变化.结果:HP-β-CD与紫杉醇在水中可形成1∶2以上摩尔比的包合物.紫杉醇与HP-β-CD的相溶解度曲线呈现典型的AP型,△H大于0,升高温度有利于包合反应的进行,且附加剂的加入有助于提高紫杉醇的溶解度.结论:HP-β-CD可增加药物紫杉醇的溶解度,选择合适的投料比、适当的温度和恰当的水溶性辅料(HPMC)对包合物的制备是至关重要的.
作者：郭涛；孙方迪；高声传；潘卫三；侯悦；孙学惠 刊期： 2012年第01期
目的:研究肉豆蔻挥发油的提取工艺及其抗菌、抗氧化作用.方法:采用正交试验、抑菌试验及对DPPH -自由基清除能力试验等对肉豆蔻有效成分之-挥发挥油的提取工艺、抑菌、自由基清除能力等进行研究.结果:肉豆蔻与水配量比1∶10、浸泡时间8h、蒸馏时间5h为较佳挥发油蒸馏提取工艺；低抑菌浓度(MIC):酵母菌＞31.25 mg·ml-1、霉菌＞ 125.00 mg·ml-1、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌＞ 15.63 mg·ml-1.对DPPH -自由基的清除能力随着浓度的增加而增强.结论:采用蒸馏法提取肉豆蔻挥发挥油工艺的较佳条件为A3 B3 C2,提取物均具有一定的抗菌和抗氧化作用.
作者：付敏东；黄启；李成欢 刊期： 2012年第01期
目的:观察二甲双胍联合辛伐他汀对高糖诱导肾小球系膜细胞增殖的抑制作用.方法:采用肾小球系膜细胞体外培养技术,筛选佳葡萄糖浓度,在此浓度下,诱导肾小球系膜细胞增殖,在不同浓度二甲双胍联合辛伐他汀浓度,通过MTT法检测并观察不同时间,不同浓度下系膜细胞增殖情况.结果:与其他剂量比较,0.6g·L-1葡萄糖在48、72 h对肾小球系膜细胞增殖刺激作用较强,差异有统计学意义(P＜0.01),选0.6 g·L-1葡萄糖为佳浓度.与高糖组比较,二甲双胍联合辛伐他汀高、中及低剂量组,均在48、72 h抑制肾小球系膜细胞生长(P＜0.05)；其中二甲双胍联合辛伐他汀高剂量组的抑制较强,但与二甲双胍联合辛伐他汀中剂量组、低剂量组比较,差异不显著(P＞0.05).结论:二甲双胍联合辛伐他汀具有抑制肾小球系膜细胞增殖作用,联合用药可治疗糖尿病肾病.
作者：詹延章；洪晓锋 刊期： 2012年第01期
目的:改进保精片制粒工艺,使其适合压片和薄膜包衣.方法:采用一步制粒法制备保精片用颗粒,确定其一步制粒的佳工艺条件.结果:佳制粒工艺条件是将一定量的保精片用干膏10 ～0.12 MPa中,开启风机并加热,使物料在流化状态下均匀升温至50℃,以速度25～32 r·min-1喷入黏合剂,雾化压力0.10～0.12 MPa,进风温度75～90℃,物料温度随后控制在43～ 47℃,密切观察物料流化状态,直至黏合剂全部喷入,继续干燥8～10 min,降温出料.结论:一步制粒法颗粒可压性提高,所压片芯硬度好、片重差异幅度缩小、崩解时限符合规定.且一步制粒法比摇摆式制粒法更易控制,生产效率也更高.
作者：戴国友；张源；顾和亚 刊期： 2012年第01期
目的:建立同时测定药用明胶硬空心胶囊中9种β-受体激动药残留量的超高效液相-串联四级杆质谱方法( UPLC-MS/MS).方法:以多反应监测模式测定,以Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C18柱进行分离,乙腈(含0.1％甲酸)-0.1％甲酸溶液梯度洗脱,流速:0.3 ml· min-1,离子化模式:ESI+.结果:9种β-受体激动药线性范围0.25～5.00 μg·kg-1,r为0.994 3～0.998 1；方法的低检出浓度0.010～0.086 μg·kg-1,回收率为70.01％ ～113.72％.结论:该方法快速、准确、灵敏,可作为同时测定药用明胶硬空心胶囊壳中9种β-受体激动药残留的方法.
作者：朱韵洁；杨钊；李新荣；曹志胜；孙勇 刊期： 2012年第01期
目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量.方法:色谱柱:Waters Symmetry C18( 150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:0.1％庚烷磺酸钠溶液(含0.05％磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80∶ 20),检测波长:310 nm.结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06 ～0.18 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 9)；平均回收率为100.2％,RSD=0.22％.结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定.
作者：饶金华；陆红柳；李东辉；刘志杰；封衍萍；张静 刊期： 2012年第01期
目的:研究益生汤对小鼠免疫功能的调节作用.方法:BALB/C小鼠随机分为正常对照组、益生汤低剂量组(1.04 g·kg-1)、中剂量组(2.08 g·kg-1)和高剂量组(4.16 g·kg-1),连续灌胃给药30 d,采用刀豆蛋白A诱导的小鼠脾T淋巴细胞转化实验、巨噬细胞的吞噬能力、NK细胞活性测定以及测定血清中IL-2研究益生汤对小鼠免疫功能的作用.结果:益生汤高、中、低剂量组均能明显增强巨噬细胞吞噬功能,增强小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖转化反应,升高血清IL-2水平(P＜0.05),中、高剂量组可使小鼠NK细胞活性明显升高(P＜0.05或0.01).结论:益生汤可明显增强小鼠的免疫功能.
作者：陈浩凡；胡瑜 刊期： 2012年第01期
目的:考察注射用盐酸椒苯酮胺稳定性.方法:依据《中国药典》要求,进行了注射用盐酸椒苯酮胺稳定性试验,包括:影响因素试验；加速试验；长期试验.结果:考察2年结果显示,三批样品的外观性状、熔点、溶液的颜色和澄清度、pH、干燥失重、含量均无显著变化,单个及总有关物质有所增加.结论:本品以棕色玻璃瓶包装,在常温阴凉处保存,有效期暂定2年.
作者：李茹冰；李若冰；杨向阳；耿智毅；孙智平；万华印 刊期： 2012年第01期
目的:考察泊洛沙姆407修饰对聚乙烯亚胺(PEI)的毒性和转染性质的影响.方法:使用琥珀酰亚胺碳酸脂法将P407连接在PEI的氨基上,得到新聚合物,通过1H-NMR确定新聚合物的结构,将该聚合物与DNA形成复合物,测定复合物的zeta电位,MTT法考察复合物的细胞毒性,使用质粒pGL3-lus作为报告基因,测定虫荧光素酶活性评价复合物对Hela细胞的转染效率.结果:1H-NMR结果表明合成的聚合物具有较高的纯度.复合物的Zeta电位随氮/磷比(N/P)值的增加而增高.复合物的细胞毒性随着N/P值的增加而增大,新聚合物其细胞毒性显著低于未修饰的PEI.新聚合物在高N/P值时仍能保持较高的转染效率.结论:泊洛沙姆407修饰的PEI可以作为一种有效的非病毒基因栽体.
作者：史疆；尹东锋 刊期： 2012年第01期
目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱；流速:1.0 ml·min -1；检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％；黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％；连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.
作者：周燕；俞秀 刊期： 2012年第01期
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱；检测波长为277 nm；流速1.0 ml·min -1；进样量10 μl;柱温35℃.结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为0.059 ～ 1.175 μg,r=1.000 0(n =7)、0.010～0.204μg,r=1.000 0(n =7)和8.210×10-3～1.642×10-1 μg,r =1.000 0(n =7)；提取回收率分别为99.08％,RSD=0.5％(n=6)、98.66％,RSD =0.5％ (n =6)和98.31％,RSD =0.7％ (n =6).结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于黄芩的质量控制.
作者：潘鹏飞；孙菲；李延雪 刊期： 2012年第01期
目的:调查某三甲综合型医院住院部神经内科脑梗死患者应用活血化瘀中药或其提取单体注射液情况,分析其应用的合理性,为临床合理用药提供建议.方法:回顾性调查某三甲综合型医院神经内科2011年1～2月出院诊断为脑梗死病例130例,对临床用药情况进行统计分析.结果:活血化瘀类中药注射液应用率为80.0％；适应证符合率为100％；用法用量符合率为46.2％；2种或以上联合用药率达77.9％；检查凝血四项的病例占89.4％；检查血小板数目的病例占98.1％,检查红细胞沉降率的病例占9.6％,有出血倾向仍联用多种活血化瘀注射液的病例占5.8％；发生严重不良反应2例.结论:某院神经内科应用活血化瘀类中药注射液存在一定的问题,需进一步规范用药方案,增加用药安全性.
作者：李悦；宋立莹；刘世坤 刊期： 2012年第01期
目的:通过对1例肾移植术后肺部感染患者的药学监护探讨,为临床药师参与该类患者的临床实践提供思路.方法:采用文献查阅结合典型病例个案的方法,依据肾移植术后患者肺部感染的临床诊疗特别是药物治疗特点,探讨临床药师在该类患者中实施药学监护的要素.结果:肾移植术后肺部感染患者的药学监护应重点从抗感染药物用药的合理性与安全性、免疫抑制药浓度监测与个体化用药调整、潜在药物相互作用、患者用药教育等方面实施.结论:对该类患者临床药师应重点关注并实施常规的药学监护服务,保证患者用药安全、有效.
作者：朱曼；张鑫 刊期： 2012年第01期
目的:观察胸腺肽联合利巴韦林治疗手足口病的疗效.方法:53例手足口病患儿分成2组,治疗组33例,应用胸腺肽联合利巴韦林治疗；对照组20例,单用利巴韦林治疗.结果:治疗组总有效率96.9％,高于对照组的75.0％ (P＜0.05).治疗组发热、皮疹及口腔疱疹消退时间,以及治疗后IgG等指标,均优于对照组(P＜0.01或0.05),两组均未见明显不良反应.结论:胸腺肽联合利巴韦林治疗手足口病疗效较好.
作者：扈维勇；郭向东 刊期： 2012年第01期
目的:探讨地特胰岛素联合阿卡波糖对2型糖尿病患者脂联素(APN)水平及胰岛素抵抗(IR)的影响.方法:初次诊断的2型糖尿病患者80例随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组口服阿卡波糖片+二甲双胍片治疗；治疗组口服阿卡波糖片+皮下注射地特胰岛素注射液.观察两组患者血浆APN、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化.结果:治疗后治疗组HOMA-IR明显低于对照组(P＜0.05),外周血APN水平明显高于对照组(P＜0.05).治疗组血糖达标率为100％,对照组仅为77.5％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组平均血糖达标时间为(8.12±1.60)d,对照组为(16.80±3.06)d,两组差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:患者在口服降糖药基础上皮下注射地特胰岛素,可显著提高血浆APN水平,改善患者IR现象,有助于提高临床血糖达标率,缩短血糖达标时间.
作者：徐月爱；王美娟；王军委；叶先青 刊期： 2012年第01期
1病例资料例1:患者女,73岁,因白细胞增高8个月入院.入院诊断:①慢性中性粒细胞性白血病;②慢性丙型肝炎;③肝硬化;④胆囊切除术后.查体:T 36.4℃,R 18次/min,P 68次/min,BP 125/75 mmHg,体质量55 kg.贫血貌,全身皮肤、黏膜苍白,无黄染、出血点,浅表淋巴结未触及明显肿大,心肺未查及明显异常,腹平软,肝肋下未触及,脾肋下4em,无压痛及反跳痛,移动性浊音阴性,肠鸣音正常,双下肢无水肿.血常规分析:白细胞47.14×109·L-1,幼淋巴细胞32％、中性粒白细胞56％、淋巴细胞12％,血小板38×109·L-1,血红蛋白81 g·L-1.
作者：陈敬然 刊期： 2012年第01期
目的:了解北京地区门诊非甾体抗炎药(NSAIDs)的使用情况及发展趋势,比较NSAIDs药物使用状况,为临床合理应用提供参考.方法:采用《医院处方分析》课题组提供的数据,以限定日剂量、用药频度、限定日费用为统计指标,对2008～2010年北京地区门诊口服NSAIDs的应用情况进行统计和分析.结果:2008～ 2010年北京地区NSAIDs销售金额和用药频度呈现下降；用药频度高为洛索洛芬、萘丁美酮、美洛昔康.结论:北京地区NSAIDs使用基本合理,疗效肯定、不良反应小的NSAIDs具有广阔的市场前景.
作者：郭婕；金岩；杜小莉 刊期： 2012年第01期
目的:观察艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁(PSD)患者的治疗效果和副反应情况.方法:采用序贯随机法,将136例脑卒中后抑郁患者分成观察组和对照组,在与对照组相同的常规治疗基础上,观察组应用艾司西酞普兰抗抑郁治疗,观察8周,用HAMD、MESSS、TESS等量表对两组患者分别进行评价.结果:观察组和对照组HAMD的总有效率(69.1％对42.6％)差异有统计学意义(P＜0.01)；MESSS的总有效率(47.1％对44.1％)差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗2周后两组的HAMD得分差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗4周后两组的MESSS得分差异有统计学意义(P＜0.05)；不良反应发生率及严重程度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:艾司西酞普兰可作为治疗PSD的一线药物应用于临床.
作者：王西凤 刊期： 2012年第01期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法:对我院2010年上报国家和省药品不良反应监测中心的207例ADR报告进行回顾性分析.结果:207例ADR中,女性多于男性；≥60岁的患者占38.65％；抗感染药引起的ADR多见,占48.79％,其次为抗肿瘤及辅助治疗用药；给药途径以静脉给药引起的ADR为主；皮肤及其附件损害多,占35.42％.结论:医务人员应强化合理用药意识,开展和加强临床ADR监测,保证临床用药的安全、有效.
作者：王晓凌；周月红；沈斌 刊期： 2012年第01期
目的:探讨复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予口服阿德福韦酯抗病毒以及维生素等基础治疗,而治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷治疗.比较两组治疗前后肝功能谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血清中肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)的变化情况.结果:治疗组总有效率ALT( 100.00％)、AST(97.50％)较对照组ALT(77.50％)、AST(74.36％)均明显增加(P＜0.05或0.01)；治疗组血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平较对照组显著下降(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎肝纤维化明显优于单独应用阿德福韦酯.
作者：范荣；唐天弼；高永革 刊期： 2012年第01期
肺血栓栓塞症(PTE)诊断率逐年提高,PTE是肺栓塞(PE)的常见类型.由于肺血栓栓塞症危害严重,治疗手段主要为溶栓和抗凝,出血风险高[1],因此,临床药师应特别关注这类患者的临床用药.现结合1例肺血栓栓塞症合并脑梗死患者住院治疗过程和药学监护,分析探讨临床药师对这类患者药学监护要点.
作者：谢小云；赖国祥；卓惠长；宋颖芳；宋洪涛 刊期： 2012年第01期
目的:总结临床药师参与感染性疾病会诊的经验和体会,提高会诊水平.方法:对我院2008年以来药师参与的97例感染性疾病会诊的情况,包括患者情况、会诊科室及原因、病原菌、会诊前使用抗菌药、会诊建议采纳及疾病转归等进行统计分析.结果:会诊呼吸系统感染性疾病占71.13％,多重耐药菌感染及混合感染占多数,患者年龄≥60岁占44.33％,标本培养药敏率85.57％,会诊采纳率93.81％,痊愈或好转占会诊病例的88.66％.结论:临床药师发挥药学专业特长,能够协助临床治愈患者疾病,尤其是跨专业感染性疾病抗菌药的选择使用以及耐药菌、条件致病菌所致感染疾病的治疗,临床药师更能发挥积极作用.
作者：程国印；贺竞敏；冯永歌 刊期： 2012年第01期
目的:调查医院门诊奥美拉唑处方,分析奥美拉唑与其他药物联合应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:抽取常熟市中医院2010年1～12月含奥美拉唑的门诊处方,对患者的基本情况、与其他药物联合使用的频率及合理性等进行统计、分析.结果:一年内奥美拉唑口服剂处方2 787张,联合用药1 384张(49.7％)；莫沙必利(瑞琪,354张)、曲美布汀(131张)、克拉霉素(含缓释片,148张)、阿莫西林(含复方制剂,89张)、多潘立酮(吗丁啉,61张)、铝碳酸镁片(达喜,56张)在联合用药中出现频率较高.结论:奥美拉唑门诊处方基本合理；与克拉霉素、多潘立酮、阿托伐他汀、阿司匹林等联用时,可能会发生不利的相互作用,提请临床避免联用或选择佳药物,减少药物不良反应(ADR)发生；药师应认真做好处方审查、干预临床用药和窗口医嘱.
作者：李晓峰；黄雪峰 刊期： 2012年第01期
目的:考察维生素K1注射液与硫酸镁注射液的配伍稳定性.方法:观察及测定两种注射液在0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24 h内的外观、pH及不溶性微粒,并采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1的含量,用火焰原子吸收分光光度法测定配伍液中硫酸镁的含量.结果:室温24h内,维生素K1与硫酸镁注射液在0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的外观、pH、微粒、含量均无明显变化.结论:在避光条件下维生素K1注射液与硫酸镁注射液在5％葡萄糖注射液和0.9％氯化钠注射液中24h内可配伍使用.
作者：陈利芝；徐帆；徐贵丽；孟方；朱高学 刊期： 2012年第01期
目的:利用信息化技术建立医院药学人员绩效考核体系,以提高药学部门的管理水平和药学服务质量.方法:软件采用分布式嵌入设计,在基础数据处理开发平台的基础上,各模块之间独立加载到开发平台中,互不强耦合,建立一个高度可扩展性、稳定性和安全性的绩效考核系统.结果与结论:所建系统包括系统管理、绩效考核管理、交接班管理、不合理处方登记、用药错误监测、考核汇总6个模块,具有实用、高效等特点,既能充分保证系统的兼容性、可扩充性,又能提高管理工作的效率,提高员工的工作积极性.
作者：杨秀丽；叶佐武；辛传伟；郑造乾；黄萍 刊期： 2012年第01期
目的:分析我院外科退药情况,探讨实施制度干预后,降低退药率,确保临床用药安全的成效.方法:制定新的退药管理办法,对退药情况进行干预；调查统计外科系统干预前后退药的相关数据并进行分析.结果:施行新的退药干预制度之后,外科各病房退药频次和退药金额均大幅下降.结论:医院实施的退药干预政策在我院外科取得了显著的成效.
作者：李祥鹏；荆凡波；郝晓佳；隋忠国 刊期： 2012年第01期
目的:建立红外光谱法鉴别盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片的方法.方法:采用红外分光光度法,以乙醇为溶剂,对上述两种片剂的主成分进行提取,氯化钾压片,录制红外光谱图.结果:盐酸二甲双胍片和盐酸乙胺丁醇片乙醇提取物的红外光谱图分别与盐酸二甲双胍对照品和盐酸乙胺丁醇对照品的红外光谱图一致,并与《药品红外光谱集》中相应的对照图谱一致.结论:该方法专属性好,可快速、准确地鉴别上述两种片剂.
作者：葛晓莹；余振喜；杨敏智 刊期： 2012年第01期
目的:考察氯霉素地塞米松滴耳液热稳定性,预测其室温存放的有效期.方法:采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴耳液中氯霉素和醋酸地塞米松的含量；并以经典恒温法和t0.9法对该制剂进行稳定性考察.结果:氯霉素和醋酸地塞米松的含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法测得氯霉素和醋酸地塞米松在25℃的贮存期分别为110 d和321d,以t0.9法求得氯霉素和醋酸地塞米松在25℃的贮存期分别为108 d和297 d.结论:氯霉素地塞米松滴耳液的有效期暂定为3个月.
作者：王宏；齐腊梅 刊期： 2012年第01期
目的:对尿素乳膏含量测定的检验方法进行改进.方法:改进尿素乳膏的测定波长,以437 nm代替原波长420 nm,采用比色法定量分析尿素乳膏中尿素.结果:尿素质量浓度在50.79～101.58 μg·ml-1范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为99.6％,RSD =0.59％(n=9).结论:改进后的方法合理、准确、重复性好.
作者：吴红英 刊期： 2012年第01期
目的:考察他克莫司全血样品的保存温度和保存时间,为外地患者通过运输样品方便监测他克莫司浓度提供依据.方法:取测定他克莫司血浓度的全血样品10份,测定他克莫司浓度后将样品立即分成2份,一份置于(25±3)℃室温保存,另一份置于4℃冰箱冷藏,分别在3,5,7d重复测定他克莫司浓度,使用PEMS软件对室温保存和冰箱冷藏3,5,7d后测得浓度分别对新鲜样品浓度进行配对t检验,计算配对百分比平均值和RSD.结果:P值分别为0.9295,0.7965,0.7336和0.9193,0.9692,0.8670,配对百分比平均值大为99.85％,小为95.02％,RSD均＜5％.结论:他克莫司全血样品室温保存或冰箱冷藏7d,浓度变化差异无统计学意义(P＞0.05)且在免疫分析方法允许范围内(RSD＜5％),样品在4～25℃条件下7d内运输至有条件实验室监测他克莫司浓度,结果基本可靠.
作者：阿不都克依木·扎依提；陈渤松；古丽米热·阿不都热依木 刊期： 2012年第01期
目的:对2010年版《中国药典》二部纯化水中亚硝酸盐检查的质量标准提出修改建议.方法:对纯化水中亚硝酸盐检查方法的比色器皿的使用、操作方法进行分析、比较.结果:纯化水中亚硝酸盐检查标准中比色器皿使用不妥当、操作不规范.结论:应完善并及时修订纯化水中亚硝酸盐检查标准.
作者：梁熠；覃志高 刊期： 2012年第01期
目的:建立测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D的HPLC-ELSD方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26∶ 74),流速:1.0 ml· min -1；Waters 2424蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85℃,气体流速为2.9SLPM·min -1.结果:桔梗皂苷D的进样量在1.010 ～12.625 μg范围内,线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.92％,RSD=2.05％(n=6).结论:本法可用于测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D含量,方法准确、可靠,操作简便.
作者：彭善贵；文水盛 刊期： 2012年第01期
目的:建立复方葡萄糖酸钙口服溶液薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法:以乙醇-水-浓氨溶液-乙酸乙酯(30∶ 10∶ 10∶30)为展开剂；显色剂为8-羟基喹啉溶液；检视波长为紫外光灯(300 nm或365 nm).结果:葡萄糖酸钙的检测限为0.005 mg·L-1,乳酸钙的检测限为0.002 mg·L-1.结论:本法灵敏、准确、选择性高,可用于复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别.
作者：庄舒翔；吴雨川 刊期： 2012年第01期
目的:与非水滴定法相比,探讨电位滴定法测定盐酸金刚烷胺含量偏高的原因.方法:采用非水滴定法、电位滴定法测定不同厂家盐酸金刚烷胺的含量；通过对试验条件的优化,从电位滴定法测定结果中扣除空白,排除了溶液中溶解二氧化碳对滴定的干扰.结果:排除溶液中溶解二氧化碳的干扰后,与非水滴定法测定结果基本一致.结论:电位滴定法测定结果偏高可能是溶液中溶解二氧化碳消耗少量的滴定液所致,该研究可为盐酸金刚烷胺的质量控制提供参考.
作者：游水英；李运群；周小霞；叶国君 刊期： 2012年第01期
目的:优选七宝美髯胶囊中药材的佳提取纯化工艺.方法:采用正交试验法,以提取液中二苯乙烯苷的含量以及总固体得率为指标,综合评分优选药材的提取与纯化工艺.结果:药材较优的提取工艺为加水6倍,提取3次,每次0.5h,纯化工艺是将药液浓缩至相对密度1.05 (60℃)、调整醇沉浓度为50％,醇沉后静置24 h,滤过,回收乙醇即可.结论:优选的提取纯化工艺各活性部位提取率高,操作简便,适用于生产.
作者：王红爱；徐冀文 刊期： 2012年第01期
中药黄精为百合科植物滇黄精(Polygonatum sibiricum Coll.et Hemsl.)、黄精(Polygonatum sibiricum Red.)或多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)的干燥根茎.味甘性平.具有补气养阴,健脾润肺益肾之功效[1].主要含有多糖、甾体皂苷、蒽醌类化合物、生物碱、强心苷、木质素、维生素和多种氨基酸等化合物.其中黄精多糖(Polygonatum sibiricum poly-saccharides,PSP)是其主要药效活性物质.为深入系统研究黄精多糖的药用价值,现对其药理作用及临床应用进展作以综述,旨在为后续开发提供参考.
作者：雷震；杨光义；叶方；孙荣进 刊期： 2012年第01期
目的:完善我国执业药师制度,提高执业药师的素质,从生产、流通和使用环节提高合理用药水平.方法:描述性研究芬兰药师执业资格认证制度,通过与我国执业药师制度对比,从中获取一些可借鉴之处.结果与结论:我国可借鉴芬兰高等教育优先、非选拔性考试的药师制度,建立健全卫生从业人员的法律体系,促进药师制度的发展.
作者：杨迪雅；叶桦 刊期： 2012年第01期
原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率高,而我国是全球肝癌发病率高的国家.大部分肝癌在早期是无症状的,多数患者在确诊时已达局部晚期或发生远处转移.晚期肝癌目前尚无标准的治疗方法,临床治疗面临着严峻的挑战.2007年,第一个靶向药物酪氨酸激酶抑制药在晚期肝癌治疗上取得了成功.从此,肝癌的治疗进入了靶向治疗的新时代.近年来,一些分子靶向新药在肝癌治疗方面已经取得了一定的进展,现综述如下.
作者：郑小卫；王增；程斌 刊期： 2012年第01期
2型糖尿病是以糖代谢自身稳定控制功能受损而致高血糖为特征的综合征,约占所有糖尿病病例的90％.目前临床上常用的口服降血糖药主要包括双胍类、磺酰脲类、噻唑烷二酮类、格列奈类以及α-糖苷酶抑制药等.近年来,随着对2型糖尿病病理生理机制的深入研究,新的口服降糖药物的研究开发为2型糖尿病的治疗提供了更多更好的治疗选择.阿格列汀( alogliptin,Nesina (R))是日本武田制药公司开发的一种口服给药的二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase4,DPP-4)抑制药.
作者：安富荣；崔岚；王勤 刊期： 2012年第01期
鬼臼毒素( podophyllotoxin,C22 H22 O8)主要存在于小檗科鬼臼亚科八角莲属(Dysosma Woodson)、桃儿七属(Sinopodophyllum Ying)、山荷叶属(Diphylleia Michx)及足叶草属(Podophyllum L.)植物中.这些植物由于都具有盾状着生的叶,茎中具有多数散生微管束,花不具蜜腺,浆果,含鬼臼毒素等一些共同特征而被看作一个自然而相对独立的类群,习惯上称为鬼臼类植物[1].目前鬼臼毒素的主要来源是植物提取,提取的主要植物为鬼臼类植物,其次还有柏科刺柏属、亚麻科亚麻属、唇形科山香属、崖柏属等[2～4].由于鬼臼毒素在医药上的显著疗效和价值[5],药农为了商业上的利益而疯狂采挖,致使野生资源逐渐枯竭、物种濒危,更不用说满足鬼臼毒素生产的需求,因此人工规范化种植势在必行.
作者：孙荣进；杜士明；杨光义；杜婷；叶方；王刚 刊期： 2012年第01期
人的因素是影响食品药品安全的根本因素.提升从业人员的职业素质和监管人员的执法水平是改善食品药品安全状况的关键.因此,优先建立和完善食品药品监管系统教育培训体系,大力加强教育培训工作至关重要.1 食品药品监管系统教育培训体系的现状和问题食品药品监管系统组建以来,教育培训工作成绩显著,人才队伍建设取得了长足发展,教育培训体系建设取得了一定进步.
作者：江德元 刊期： 2012年第01期
