目的:探讨干法制粒工艺制备硫酸氢氯吡格雷片的佳工艺参数.方法:以片剂溶出曲线和有关物质含量为评价指标,比较干法制粒工艺与湿法制粒工艺;以颗粒量(16～40目)为指标,采用正交设计优化干法制粒的工艺.结果:干法制粒与湿法制粒两种工艺比较,干法制粒工艺制出片剂的溶出速率较湿法制粒工艺快,但差异无统计学意义,湿法制粒工艺制出片剂的有关物质含量和个数均大于干法制粒工艺;干法制粒佳工艺条件为轧辊压力为70 bar、轧辊转速为12 r·min-1、物料的传送速度为60 r·min-1.结论:干法制粒工艺具有成本低,工艺简单,易于操作,适合大规模生产.
作者：陈明 刊期： 2012年第11期
目的:比较HPLC法和酶放大免疫法(EMIT)检测血样中甲氨蝶呤(MTX)浓度的相关性.方法:分别用HPLC法和EMIT法测定患者使用大剂量MTX 44 h后的血样,考察2种测定方法的区别和相关程度.结果:HPLC法和EMIT法检测的MTX血浓度差异有统计学意义(P<0.05),EMIT法测定结果较 HPLC法高0.12μmol·L-1,通过passing-badlok回归分析2种方法具有良好的相关性(r=0.996 2).结论:HPLC法和EMIT法测定MTX血浆药物浓度结果具有明显差异,在临床进行MTX药物浓度监测中应予以关注并作相应调整.
作者：吴先闯；宋晓勇；张永州 刊期： 2012年第11期
目的:研究壳聚糖澄清剂用于健骨口服液的澄清作用,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺.方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的健骨口服液的外观性状及其淫羊藿苷的含量测定比较壳聚糖澄清剂与醇沉法两种工艺的差异.结果:壳聚糖澄清剂样品中淫羊藿苷的含量明显提高.结论:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期,成本降低.
作者：陆萍；倪东杰；郭良君 刊期： 2012年第11期
目的:考察0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液对白及溶胶中多糖含量测定结果的影响,筛选佳染色剂浓度与用量,提高检出效率.方法:用无水葡萄糖为对照品,0.1%～0.4%蒽酮-硫酸试液为染色剂分组染色白及溶胶供试液,分光光度法测定含量,测定波长620 nm,比较各组吸光度、含量测定结果、回收率.结果:4 组染色剂中,0.2%蒽酮-硫酸试液用量5～6 ml时吸光度、含量测定、回收率均优于其他组,回收率为95.6%,RSD=1.61%(n =6),检出效果依次为:0.2%组>0.1%组>0.3%组>0.4%组.结论:染色剂浓度对测定结果有较大影响,使用0.2%浓度染色剂检出率高,重复性好,适用于白及溶胶的含量测定.
作者：陈芳；常明泉；杜士明；王刚 刊期： 2012年第11期
目的:建立同时测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚含量及溶出度和盐酸二氧丙嗪含量及含量均匀度的HPLC方法.方法:色谱柱为ZORBAX SB- C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(50:50),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为226 nm.结果:对乙酰氨基酚的线性范围为8.09～80.88 μg·ml-1(r=1.000 0);平均回收率为100.36%,RSD为0.6%(n =6);盐酸二氧丙嗪的线性范围为4.00～40.00 μg·ml-1(r=0.999 9);平均回收率为99.74%,RSD为1.3%(n =6);对乙酰氨基酚溶出度和盐酸二氧丙嗪的含量均匀度均符合要求.结论:该方法简单,快速,准确,可为复方氨酚葡锌片的质量控制提供依据.
作者：张平；俞永梅 刊期： 2012年第11期
目的:建立近视乐眼用凝胶中异紫堇啶的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长267 nm.结果:异紫堇啶在0.114 9～1.148 9 μg之间线性关系良好,r=0.999 9,回收率为100.4%,RSD为1.0%.结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为近视乐眼用凝胶的质量控制.
作者：田金苗；李晓欣 刊期： 2012年第11期
目的:建立HPLC法测定阿德福韦酯口腔崩解片中降解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯(阿德福韦单酯)与9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(PMEA)的方法.方法:采用Thermo氨基柱 Aps-2 HYPERSIL (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(30:70);流速1.0 ml·min-1 ;检测波长260 nm;柱温为30℃.结果:阿德福韦单酯在0.10～10.08 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为101.0%,RSD为0.53%(n=9);PMEA在0.10～10.11 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.7%,RSD为1.85%(n=9).结论:该方法能同时测定阿德福韦酯降解产物阿德福韦单酯和PMEA,可用于阿德福韦酯降解产物的定量检测.
作者：何晓艳；卢凯旋；曾伶俐；梁永恒 刊期： 2012年第11期
目的:建立小儿麻甘颗粒质量标准.方法:采用TLC法对麻黄、黄芩、甘草进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(5:95),柱温为35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为215 nm.结果:TLC色谱图斑点清晰,盐酸麻黄碱对照品在0.045～3.165 μg,范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.71%,RSD=1.54%(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：彭飞城；丁野；郑金凤；李文莉 刊期： 2012年第11期
目的:建立了枇杷止咳糖浆的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,采用高效液相色谱法测定本品中的盐酸麻黄碱含量.结果:TLC法可鉴别出桔梗、甘草、盐酸麻黄碱,特征斑点明显,无阴性样品干扰.HPLC法测定本品中盐酸麻黄碱方法准确度高、稳定性、重复性好.平均回收率为100.1%,RSD为1.06%(n=9).结论:本文为枇杷止咳糖浆的质量控制提供了稳定可行的定性定量方法.
作者：方志文 刊期： 2012年第11期
目的:探讨野牡丹的抗炎镇痛作用及其对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳法肿胀法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法以及小鼠棉球肉芽肿实验;镇痛实验选用热板法和醋酸扭体法;免疫实验采用小鼠腹腔注射环磷酰胺建立小鼠免疫功能低下模型,以小鼠脾脏指数、胸腺指数、肝脏指数、巨噬细胞碳粒廓清指数K以及吞噬指数为观测指标.结果:与空白组比较,野牡丹水煎液各剂量组(36.0,18.0,9.0 g·kg-1)可抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀 (P<0.01或P<0.05),其中高、中、低剂量组抑制率分别为66.51%、55.45%、49.41%;抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01);对棉球所致小鼠肉芽肿有抑制趋势(P>0.05);在给药后30 min和60 min可延长小鼠热板实验痛阈值(P<0.05);抑制醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.01或P<0.05);提高免疫抑制小鼠的肝脏指数,不同程度地提高免疫低下小鼠的脾脏指数、胸腺指数、廓清指数和吞噬指数.结论:野牡丹具有一定的抗炎镇痛作用,对免疫低下小鼠免疫功能具有一定的调节作用.
作者：梁春玲；周玖瑶；吴俊标；丑安；华静 刊期： 2012年第11期
目的:建立超高效液相色谱法测定重楼中重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ的含量.方法:色谱柱为Waters Acquity UPLC＠BEHC(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长203 nm.结果:重楼皂苷I、重楼皂苷II在测定范围内呈良好的线性关系,其平均回收率为99.74% ～100.18%,RSD为1.21%～1.96%.结论:本方法高效、便捷、结果准确,为重楼的质量控制提供了新的方法.
作者：王永慧；杨光义；叶方；王铮；张玲 刊期： 2012年第11期
目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量的方法.方法:采用Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3 μm),0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32～306.60 μg·ml-1的范围内有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.72%,RSD为1.30%(n=6);栀子苷在12.04～602.00 μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.43%,RSD为0.80%(n=6);丹酚酸B在2.67～133.40 μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为95.08%,RSD为1.98%(n=6).结论:本方法可同时测定绿原酸、栀子苷、丹酚酸B的含量,准确度高,重复性好,可作为利胆排毒口服液的含量测定方法.
作者：黄良永；郑江萍；雷震 刊期： 2012年第11期
目的:优化祛斑外用制剂复方熊果苷凝胶的基质处方.方法:以卡波姆-940、甘油+丙二醇、三乙醇胺、氮酮加入量为可变因素,以复方熊果苷凝胶的性状均匀性、润滑性、黏附力、保湿率、pH为考察指标,通过均匀设计试验优化处方.结果:佳基质处方为:卡波姆-940为0.8%,三乙醇胺为0.8%,甘油+丙二醇为40%,氮酮为1%.结论:复方熊果苷凝胶制备工艺简便、外观细腻均匀、润滑性黏附力好、符合临床应用要求.
作者：苏华；冷静；殷芳芳；任海祥；王曙东 刊期： 2012年第11期
目的:研究以大豆卵磷脂与胆固醇、胆酸钠、维生素E作为透皮给药系统,制备白及多糖柔性脂质体的制备工艺.方法:采用正交试验法,以柔性脂质体包封率和载药量等作为评价指标,采用多指标综合分析方法优选白及多糖柔性脂质体的佳比例.结果:白及多糖柔性脂质体的佳制备工艺为∶大豆卵磷脂与胆固醇比例(1.5:1),胆酸钠的加入量(质量比1.0%),探头超声时间5 min,以此制备工艺制得的白及多糖柔性脂质体包封率和载药量较为理想.结论:以优选工艺制备柔性脂质体可提高白及多糖的包封率高和载药量.
作者：余学英；王刚；常明泉；杜士明；杨光义；叶方 刊期： 2012年第11期
目的:比较盐酸氨溴索片溶出度测定的两种不同方法.方法:分别采用HPLC及UV法测定.HPLC法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.1%庚烷磺酸钠和0.3%醋酸溶液-乙腈(70:30),流速为1.0 ml·min-1,检测波长245 nm,柱温40℃,进样50 μl.UV采用盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,检测波长为244 nm.结果:HPLC法盐酸氨溴索质量浓度在1.507～15.07 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.3%,RSD为0.3%.UV法盐酸氨溴索质量浓度在1.521～15.21 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为99.6%,RSD为0.78%.结论:经方差分析,两种方法测定盐酸氨溴索片的溶出度差异有统计学意义(P<0.01).使用HPLC法更为准确.
作者：傅国琴；傅强；常春 刊期： 2012年第11期
目的:建立目脉通丸的质量控制方法.方法:采用TLC鉴别处方中丹参、玄参、三七;用HPLC测定该药中丹参酮ⅡA的含量.结果:在薄层色谱中能检出丹参、玄参、三七;丹参酮ⅡA在0.020 2～2.016 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.78%(n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可有效控制目脉通丸的质量.
作者：谢耀轩；关潇滢；宋潇潇 刊期： 2012年第11期
目的:建立高效液相色谱法同时测定肝复康丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素和五味子乙素等4种成分的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1;检测波长:254 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素与其相邻杂质峰能完全分离,五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素的线性范围(相关系数)分别为68.62～686.25 μg·ml-1(r=0.999 9),15.54～155.40μg·ml-1(r=0.999 8),6.45～64.50μg·ml-1(r=0.999 9)和15.57～155.70 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率分别为100.80%,100.46%,101.06%和100.55%,RSD为1.31%,1.72%,2.00%和1.67%.结论:本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.
作者：林远凤；黄燕萍 刊期： 2012年第11期
目的:建立以毛细管气相色谱法测定吉法酯中正己烷、乙醇、乙酸乙酯、异丙醚和二甲苯5种有机溶剂残留量的方法.方法:采用Phenomenex ZB-WAXPLUS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),以氮气为载气,FID为检测器,溶液直接分流进样,检测吉法酯中正己烷、乙醇、乙酸乙酯、异丙醚和二甲苯的残留量.结果:几种溶剂完全分离,在所考察的线性范围内具有良好的线性关系,r＞0.999 0,平均回收率在97.0%～101.0%范围内,RSD在0.5%～4.2%之间.结论:本法简便、快速、准确,适用于吉法酯中有机溶剂残留量的测定.
作者：刘春平；李庄；袁波；郑海冰 刊期： 2012年第11期
目的:建立测定人血浆中氯诺昔康浓度的方法.方法:采用高效液相色谱法,以美洛昔康为内标,血浆样品以直接蛋白沉淀法处理,色谱柱为Agilent Cl8(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(含0.05%三乙胺,用HCl调节pH至6.0)(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,检测波长为378 nm,进样量为20 μl.结果:氯诺昔康血药浓度在2～500 ng·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.995 0);高、中、低3种浓度的方法回收率为96.29%～104.00%,提取回收率>92.0%,日内、日间RSD分别为2.57%～6.41%和1.73%～6.62%.结论:本方法灵敏度、准确度及回收率均能达到人体血药浓度测定的要求,也可用于临床人体药动学的研究.
作者：李珂珂；吕青志；赵娟娟；张晓帆；关景欣 刊期： 2012年第11期
目的:建立乳疾宁片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中当归、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中阿魏酸的含量.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相∶乙腈- 2%醋酸液=(12:88);流速:1 ml·min-1;柱温:室温;检测波长:323 nm.结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;阿魏酸含量在1.15～36.80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.50%,RSD为0.79%(n＝6).结论:本试验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：何蕾；马慧萍；贾正平；董志臣；李兰茹 刊期： 2012年第11期
目的:探讨促红细胞生成素(EPO)在缺铁性贫血(IDA)大鼠模型中对铁调素(hepcidin)表达的影响.方法:通过反复放血和饲喂低铁饲料,建立IDA大鼠动物模型,比较药物干预组(EPO)与非干预组及正常对照组与正常给药组(EPO)大鼠血清hepcidin表达的差异.Western blot检测肝脏内信号因子CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)含量.结果:IDA模型组腹腔注射EPO后,血清hepcidin和肝脏C/EBPα含量显著降低.EPO对正常大鼠hepcidin表达也有显著抑制作用(P<0.05).结论:hepcidin可能参与了IDA的发生,在正常大鼠和IDA大鼠中,EPO能通过下调C/EBPα阻碍其激活hepcidin启动子终抑制hepcidin的表达.
作者：明丽娟 刊期： 2012年第11期
目的:建立密脉鹅掌柴提取物中总皂苷及齐墩果酸的含量测定方法.方法:总皂苷的含量测定采用比色法,于552 nm测定;齐墩果酸的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(84:16),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:203 nm,柱温:25℃.结果:按选定的紫外条件进行测定,齐墩果酸在2.0～20.0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.57%;HPLC定量试验中,齐墩果酸在0.4～8.0 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.44%.结论:建立的方法简便易行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
作者：彭玲芳；夏伟军；崔涛 刊期： 2012年第11期
目的:研制复方阿莫西林干混悬剂,并建立HPLC法对其含量进行测定.方法:采用单因素方法考察不同辅料对复方阿莫西林干混悬剂沉降体积比及再分散性的影响,并通过正交试验设计,优化处方工艺.采用HPLC法测定阿莫西林和盐酸氨溴索的含量.色谱柱:Inertsil ODS-2柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.01 mol · L-1醋酸铵溶液(52:48),流速:1.0 ml · min-1,柱温:25℃,检测波长:247 nm.结果:佳工艺为:以黄原胶(用量为12%)和羧甲基纤维素钠(用量为4%)共同作为助悬剂,微晶纤维素(用量为15%)为崩解剂,12%的聚维酮(50%乙醇溶液)为黏合剂.阿莫西林和盐酸氨溴索线性范围分别为80～320 μg · ml-1和9.6～24 μg · ml-1,加样回收率分别为96.14%和96.86%,RSD分别为1.47%和0.92%.结论:筛选优化的制备工艺稳定可控,重复性好;该检测方法简便,准确,专属性强,可用于复方阿莫西林干混悬剂的质量控制.
作者：宋金春；陈杏 刊期： 2012年第11期
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氟尿嘧啶霜中氟尿嘧啶、甲氨蝶呤和氯霉素3种组分含量.方法:色谱柱为Lichrosphere C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇:缓冲液(含10 mmol·L-1 NaH2PO4,20 mmol·L-1四丁基溴化铵,用1 mol·L-1 NaOH将pH调为7.7) (45:55),检测波长为290 nm;流速1.0 ml·min-1,柱温45℃.结果:氟尿嘧啶、甲氨蝶呤及氯霉素线性范围分别为365.8～853.4 g·ml-1(r=0.999 8),1.91～4.44 g·ml-1(r=0.999 5)和191.5～446.9 g·ml-1(r=0.999 4).3种成分回收率分别为97.9%～100.0%,RSD为0.66%～2.74%.结论:本方法简便、可靠,适合于复方氟尿嘧啶霜的质量控制.
作者：陈冰；杨婉花；李娟；夏琴；黄明亚；张芳华 刊期： 2012年第11期
目的:考察酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性.方法:采用高效液相色谱法,以DIONEX-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈:0.05mol·L-1乙酸铵溶液(pH 4.0)(30:70)为流动相,测定配伍液中酒石酸布托啡诺的含量,考察4℃与25℃条件下酒石酸布托啡诺在0.9%氯化钠注射液中168 h含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果:酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中含量、外观与pH均无明显变化.结论:在4℃与25℃条件下,酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中168 h内均保持稳定.
作者：陈富超；方宝霞；李鹏；钱浓；冯理兵；赵新楚；周本宏 刊期： 2012年第11期
目的:研究维生素C对头孢地嗪、头孢他啶、头孢曲松、头孢米诺和人血清白蛋白(HSA)之间的结合作用的影响,为临床合理用药提供参考.方法:采用荧光光谱法测量荧光强度值,确定体系猝灭类型,并计算得出结合常数KA.结果:这几种头孢菌素素对HSA的荧光猝灭作用属于静态猝灭;在维生素C存在条件下,头孢地嗪、头孢他啶和HSA的结合能力未发生明显改变;头孢曲松有所增强;头孢米诺显著减弱.结论:头孢地嗪、头孢他啶与维生素C配伍对药动学影响微小,稳定性良好;头孢曲松和头孢米诺则不宜与维生素C配伍使用.
作者：林迦勒；周子晔；王学宝；戴歌心 刊期： 2012年第11期
目的:建立同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法:采用Agilent Zorbax SB- C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0) (30:70),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为265 nm.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为3.28～32.75 μg·ml-1和3.10～30.98 μg·ml-1,平均加样回收率分别为99.4%和99.4%,RSD分别为0.9%和0.6%(n=6).结论:所用方法简便,准确,重复性好,可用于金鸡片的含量测定.
作者：胡安青 刊期： 2012年第11期
目的:研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响.方法:16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片(1 mg·kg-1 ·d-1,ig,qd),对照组给予同体积的纤维素钠空白溶剂,连续给药10d后同时静脉给予探针药物氯唑沙宗(5 mg·kg-1)和咪达唑仑(2 mg·kg-1).HPLC法测定两个探针药物的血药浓度,计算其药物动力学参数,评价CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4的活性.结果:与对照组比较,实验组的氯唑沙宗主要药物动力学参数无明显变化(P>0.05),而咪达唑仑的CL和AUC较对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论:雷公藤多苷片对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有一定的抑制作用.
作者：夏军；樊宝才；谢文明；于锋；苏梦翔 刊期： 2012年第11期
目的:观察舒洛地特对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导足细胞podocalyxin表达的影响,探讨舒洛地特降低蛋白尿的分子机制.方法:小鼠永生化足细胞传代培养,分为对照组、舒洛地特(30 LSU·ml-1)组、AngⅡ(10-8 mol·L-1)刺激组和AngⅡ+舒洛地特共孵育组,免疫荧光法检测podocalyxin在足细胞的表达和分布,RT-PCR和Western-blotting法检测podocalyxin的mRNA和蛋白表达.结果:AngⅡ刺激后podocalyxin胞膜和胞浆表达明显减少,podocalyxin mRNA(0.35±0.10比0.62±0.11)和蛋白(0.49±0.18比0.82±0.26)较对照组显著降低(P<0.05),舒洛地特共孵育后podocalyxin mRNA(0.59±0.12比0.35±0.10)和蛋白(0.70±0.17比0.49±0.18)较AngⅡ组显著增加(P<0.05).结论:舒洛地特可抑制AngⅡ诱导的足细胞podocalyxin表达降低,修复足细胞电荷屏障.
作者：梁伟；韦忠平；任志龙；刘以鹏；丁国华 刊期： 2012年第11期
目的:研究木犀科植物连翘叶的化学成分.方法:利用AB-8树脂、硅胶、Sephadex LH-20和RP18反向柱色谱的方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定其化合物的结构.结果:从连翘叶水提部位分离得到6个化合物.分别为Forsythenside F(Ⅰ),Forsythoside I(Ⅱ),Calcelarioside D(Ⅲ),Calcelarioside C(Ⅳ),(+)松脂素-4-O-β-D葡萄糖苷(Ⅴ),Suspensaside A(Ⅵ).结论:其中化合物Ⅲ为首次从本属植物中分得.
作者：朱成栋；玄振玉 刊期： 2012年第11期
目的:研究水合氯醛和苯磺酸阿曲库铵对大鼠坐骨神经复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)的影响.方法:成年SD大鼠20只,随机分为2组(n=10):水合氯醛组(C组)和水合氯醛复合苯磺酸阿曲库铵组(CA组).2组腹腔注射7%水合氯醛350 mg·kg-1麻醉,给予水合氯醛后8 min时CA组腹腔注射苯磺酸阿曲库铵2.5 μg·kg-1.于给予水合氯醛8 min时刺激坐骨神经,记录其所支配的腓肠肌的CMAP.刺激强度为0.50 v、0.55 v、0.60 v,波宽0.05 ms,频率10 Hz,每隔5 min重复上述刺激.结果:与8 min时比较,0.50 v,0.55 v,0.60 v强度下C组CMAP的峰峰值及潜伏期均无明显变化(P均>0.05);CA组与8 min时比较,0.50,0.55 及0.60 v强度下23～43 min时的CMAP峰峰值降低(P<0.05或0.01),0.50 v强度下38 min的CMAP潜伏期延长(P<0.05),0.55 v,0.60 v强度下,23～43 min的CMAP潜伏期延长(P<0.05或0.01).结论:水合氯醛对大鼠坐骨神经CMAP无明显影响;而复合肌松药苯磺酸阿曲库铵后对CMAP有一过性的抑制作用.
作者：孟祥虎；臧光辉；樊龙昌；肖海涛；权伟合；刘继红；张传汉；罗爱林；田玉科 刊期： 2012年第11期
目的:考察自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵的止血效果及愈创效果.方法:建立兔耳动、静脉创伤出血模型,以市售可吸收明胶海绵作阳性对照,以医用纱布作阴性对照,比较自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵组与对照组的止血效果,并观察止血可靠性.通过组织学切片及测量创面大小,考察自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵对兔背部全厚层皮肤创面模型的愈合效果.结果:自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵对兔耳动、静脉创伤出血模型的平均止血时间、创面收缩性及愈合情况均明显优于对照组(P<0.01),无1例发生再出血,止血效果可靠;且创面干净,渗出物少,创面愈合后接近正常组皮肤.结论:自制O-羧甲基壳聚糖止血海绵具有良好的止血效果,并能有效地促进创面愈合.
作者：郭苗苗；吴迪；刘辉；郭旦峰；浦金辉 刊期： 2012年第11期
目的:研究糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏组织中AdipoR2 mRNA表达的影响.方法:高糖+高脂+小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病脂肪肝大鼠模型,并设对照组进行观察.药物干预12周后,采用RT-PCR方法检测糖肝康对肝脏组织中AdipoR2 mRNA表达的影响.结果:模型大鼠的肝脏组织中AdipoR2 mRNA表达水平较低(0.143±0.046),糖肝康可上调其在肝脏组织中的mRNA表达(小剂量组为0.202±0.052,大剂量组为0.212±0.049),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且大剂量组表达高于降糖甲对照组(0.176±0.065).结论:糖尿病脂肪肝的糖脂代谢紊乱可能与AdipoR2的低水平表达相关,糖肝康可通过上调AdipoR2 mRNA表达水平,在糖、脂代谢等方面到积极作用,值得进一步深入研究.
作者：钱秋海；钱卫斌；郭春芳；蔡欣蕊；李群英；王营营 刊期： 2012年第11期
目的:比较鄂西北地区不同生长条件柴胡中柴胡总皂苷的含量.方法:使用可见分光光度法.结果:不同产地、不同品种柴胡中总皂苷含量有一定差异,同一区域种植和野生柴胡总皂苷含量无明显差异.结论:实行中药现代化必须大力推进规范化种植(GAP),鄂西北地区具有进行柴胡GAP种植的地理条件.
作者：李志荣；叶方；杨光义；杜士明；王刚；杜婷；孙荣进 刊期： 2012年第11期
目的:研究阔鳞鳞毛蕨的挥发性成分.方法:采用气相色谱-质谱联用技术首次对阔鳞鳞毛蕨的挥发性成分进行分析和鉴定.结果:从阔叶鳞毛蕨根中鉴定了31个化合物,占根中挥发性成分的90.26%,从叶中鉴定了43个化合物,占叶中挥发性成分的95.32%.结论:阔鳞鳞毛蕨根和叶的挥发性成分有很大的相似之处,正壬醛有可能是阔叶鳞毛蕨的主要香气成分.
作者：姬志强；王金梅；康文艺 刊期： 2012年第11期
目的:观察泡沫硬化剂聚桂醇治疗血管瘤的效果及安全性.方法:35例海绵状及混合型血管瘤患者,依据血管瘤大小和患者年龄,给予瘤腔内注入相应剂量的聚桂醇,,依据治疗效果决定注射的剂量和次数,少1次,多5次,总剂量平均为(14.3±1.1) ml.结果:治疗后大部分患者瘤体出现不同程度减小,总有效率为85.7%.治疗中出现轻微不良反应6例,对症处理后症状消失,无严重不良反应出现.结论:采用聚桂醇注射治疗海绵状血管瘤,疗效明显,不良反应轻微.
作者：丁永英；金汉生 刊期： 2012年第11期
目的:探讨细菌耐药性与抗菌药物使用的关系,为临床抗菌药物合理使用提供依据.方法:回顾性调查我院细菌室2011年检出的主要细菌及其药敏试验结果,采用限定日剂量法分析各种抗菌药物的用药频度,用SPSS17.0统计软件对细菌耐药率与抗菌药物的用药频度进行相关性分析.结果:大多数细菌的耐药率与抗菌药物的用药频度呈正相关关系.结论:细菌的耐药性与抗菌药物的用药频度存在相关性,应加强细菌耐药监测和抗菌药物临床应用管理.
作者：张耀东；汪邯郸；胡金陵 刊期： 2012年第11期
目的:观察替米沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压左心室肥厚的作用.方法:86例原发性高血压合并左心室肥厚的患者随机分成2组,治疗组(n=43)给以替米沙坦联合非洛地平治疗,对照组(n=43)单用非洛地平治疗.2组均给药30周后,观测收缩压、舒张压、心率、左心室舒张末期室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVDd)和左心室重量指数(LVMI)的变化.结果:治疗30周后,治疗组与对照组的收缩压、舒张压均较治疗前均明显下降(P<0.01),两组的IVST、LVPWT、LVDd及LVMI均明显低于治疗前(P<0.05或0.01);治疗后,治疗组的收缩压、舒张压较对照组明显下降(P<0.01),IVST、LVPWT、LVDd及LVMI也较对照组有明显下降(P<0.05或0.01).结论:替米沙坦联合非洛地平不仅能有效控制高血压,而且能够逆转高血压引起的左心室肥厚.
作者：杨慧玲；李军 刊期： 2012年第11期
目的:观察羧甲淀粉钠溶液对反复呼吸道感染(RRI)儿童外周血T淋巴细胞亚群的影响及疗效.方法:RRI患儿68例,随机分为观察组(35例)与对照组(33例).两组患儿均予抗感染、抗病毒、退热和止咳化痰等综合性治疗.观察组患儿在此基础上口服羧甲淀粉钠溶液,连用6个月.比较两组患儿治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的变化,并进行临床疗效和不良反应的观察.结果:治疗6个月后,观察组患儿外周血CD4+水平和CD4+/CD8+比值均较治疗前明显上升,CD8+水平较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),而对照组治疗前后CD4+、CD8+水平和CD4+/CD8+比值无明显变化(P>0.05).观察组疗效(91.43%)明显优于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间均无明显不良反应发生.结论:羧甲淀粉钠可纠正儿童RRI外周血T淋巴细胞亚群功能紊乱,改善患儿的细胞免疫失衡状态,治疗儿童RRI疗效确切,安全性好.
作者：吕笑俏 刊期： 2012年第11期
目的:对处方进行全样本点评,提高处方质量,促进合理用药.方法:运用我院处方评价系统,对2011年599 140份处方进行统计点评和分析.结果:处方合格率呈不断上升趋势,处方不合格率从1月的8.09%下降到12月的3.90%,平均不合格率为4.21%.结论:处方点评实现了药师对临床的用药监控,提高了医师用药水平和处方质量,临床医师和药师仍需为改进处方质量继续努力.
作者：张丽娜；冯端浩；石云；张毅 刊期： 2012年第11期
目的:观察加味五磨饮子对慢传输型便秘(STC)患者临床疗效及血清P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的影响.方法:STC患者60例随机分为治疗组(30例) 和对照组(30例),并设健康对照组30例.治疗组以加味五磨饮子治疗,对照组以枸橼酸莫沙必利治疗,疗程均为1个月.观察加味五磨饮子疗效及其对患者SP、VIP的影响.结果:治疗组在改善排便自觉症状以及大便的频率方面优于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.01).两组治疗后血清SP的水平有明显上升,血清VIP水平则明显下降(P<0.01);且治疗后,治疗组血清SP水平明显高于对照组(P<0.01),与健康对照组接近(P>0.05).结论:加味五磨饮子可能通过升高血清SP水平和降低VIP的水平,从而改善STC患者的便秘症状.
作者：毛丽华；肖天保；梁宛伶 刊期： 2012年第11期
目的:观察中药保留灌肠治疗婴幼儿腹泻的疗效.方法:56例患儿随机分成治疗组和对照组各28例,治疗组西医基础治疗结合中药保留灌肠,对照组单纯西医基础治疗.结果:治疗组总有效率96.42%;对照组总有效率78.57%.两组比较,差异有统计学意义(P ＜0.05).治疗组患儿的大便性状、大便次数好转时间及平均治疗天数均优于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.01或0.05).结论:中药保留灌肠治疗婴幼儿腹泻疗效好,可明显改变患儿大便性状、减少大便次数及住院天数.值得临床推广.
作者：朱永利；吕文勇；张艳国 刊期： 2012年第11期
目的:探索医院药品采购新模式下合理用药国际指标变化,促进我院临床合理用药.方法:随机选取我院2010年7月～2011年6月每月各1000张门诊处方,对处方合理用药国际指标进行统计分析,观察新模式下指标变化.结果:2010年7月～2011年6月相关合理用药指标:处方平均用药品种数分别为2.25和2.13;门诊抗菌药使用率分别为21.75%和18.92%;注射剂使用率分别为29.25%和28.17%;基本药物品种数分别为38.08%和54.82%;处方平均金额分别为164.75元和134.75元.结论:改变药品采购模式后我院处方平均用药品种数下降,注射剂使用率略有降低,基本药物品种数使用显著升高,门诊抗菌药使用率降至20%以下,处方平均金额显著下降.各指标改变提示药品采购新模式下我院合理用药水平显著上升.
作者：柯森方；杨剑；陈光；王秀琴 刊期： 2012年第11期
目的:寻找提高老年高血压患者血压控制率的途径.方法:对1 075例老年高血压患者的一般情况、服用的降压药物及其动态血压监测结果进行统计分析.结果:1 075例老年高血压患者中,治疗率为87.63%,血压控制率为65.58%;常用的降压药物为钙拮抗剂(CCB)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB),CCB+ARB、ARB+利尿剂是常用的降压药物联用模式结论:定期接受体检、服用长效降压药物和选择合理的降压药物配伍是提高老年高血压患者血压控制率的三大措施.
作者：潘宏华；王晖；边平达；王珏 刊期： 2012年第11期
目的:建立大鼠烫伤模型,比较紫草膜剂与紫草膏对该模型大鼠烫伤创面的治疗作用.方法:清洁级健康SD大鼠30只,随机分成空白膜剂组、紫草膏组、紫草膜剂组等3组,并以3%戊巴比妥钠(30 mg·kg-1)腹腔注射麻醉,然后以沸水(100℃)中的一元钢币进行背部左右两侧皮肤烫伤.第2天分别在烫伤部按大鼠皮肤表面溃疡面积给予相应药物处理,每天1次,共处理7 d.并测定创面愈合率和愈合时间.结果:处理后第5天,紫草膜剂显示明显的促进创面愈合作用,优于空白膜剂和紫草膏组(P<0.01);在第10天和15天时,紫草膜剂和紫草膏促进创面愈合作用相同,且对创面愈合后的脱痂无明显影响.结论:紫草膜剂与紫草膏均对大鼠烫伤后的创面有促进愈合作用,紫草膜剂作用优于紫草膏.
作者：林岱；吕俊华；熊爱华 刊期： 2012年第11期
目的:建立HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊川芎中阿魏酸的含量.方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为AgillentTC C18柱(200 mm×4.5 mm,5 μm),以甲醇- 1%醋酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为321 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:阿魏酸在3.16～31.60 mg·L-1范围内与峰面积的线性关系良好,r＝0.999 8,平均回收率为98.0%,RSD＝1.4%(n＝9).结论:本法准确快捷,可用作其含量测定.
作者：王彬彬 刊期： 2012年第11期
目的:建立HPLC法测定新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:新伤跌打胶囊中延胡索乙素在10.78～107.80 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.10%(n=9).结论:该方法简便、准确,可作为新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的测定方法.
作者：唐柏平；李琼英；贺清源；姜德长 刊期： 2012年第11期
目的:通过工作强度计算法对门诊药房排班进行优化.方法:对传统排班方式进行调研,计算出各时段前、后台调剂人员的工作强度,并利用图表形式分别反映出前、后台工作强度的波动趋势,通过数学换算后调整排班.结果:通过对前、后台调剂人员工作强度的趋势观察,确定前、后调剂工作人员的工作强度趋于一致;排班调整后,调剂人员工作强度波动明显减小.结论:门诊药房前、后台调剂人员1:1配置方式合理,采用工作强度计算法能使门诊药房排班更优化合理.
作者：吴寒寅；张攀；孟德胜 刊期： 2012年第11期
药学英语是高等医药院校药学专业学生在完成一、二年级公共英语基础上开设的药学专业英语课程, 是医药院校大学英语教学的重要组成部分,是学生完成从英语学习阶段过渡到英语应用阶段的有效途径.
作者：夏承来；严鹏科 刊期： 2012年第11期
目的:建立牛黄上清丸中栀子苷含量测定的高效液相色谱法.方法:采用SHIMADZU C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(10:90)为流动相,流速1 ml·min-1;检测波长238 nm,外标法定量.结果:栀子苷含量测定线性范围为0.03～3.10 μg(r=1.000 0),平均回收率99.95%,RSD为0.52%(n=9).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：韩建国；孙占文；余卫兵 刊期： 2012年第11期
目的:建立天麻中天麻素含量的测量不确定度评定方法.方法:采用HPLC法测定天麻素的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,后计算扩展不确定度.结果:天麻中天麻素含量测定结果为(0.556±0.013)%(k=2).结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于天麻中天麻素含量的不确定度评定.
作者：高咏莉；李国锋；王淑红 刊期： 2012年第11期
目的:建立吲哚美辛搽剂高效液色谱的含量测定方法.方法:色谱柱为Agela technologies C18(150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-冰醋酸(0.1 mol·L-1)(50:50);检测波长为228 nm;柱温为室温.结果:吲哚美辛的线性范围为50～500 μg·ml-1,r=0.999 9.平均回收率为99.8 %(RSD=0.69%).结论:本方法简便,测定结果准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：赵冯 刊期： 2012年第11期
目的:比较不同生产企业奥扎格雷钠氯化钠注射液的工艺过程控制能力.方法:采用统计过程控制法,根据检验结果,计算过程控制常数.结果:B企业的生产工艺过程控制能力较A企业强.结论:该方法计算简单,结果直观明了.
作者：张迪；宋建英；孙宽；陈默；张宏胜；周海粟；孙苓苓 刊期： 2012年第11期
目的:对注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠进行凝胶法干扰试验,建立注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠细菌内毒素检查的试验方法.方法:采用<中国药典>2010年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法.结果:浓度为0.10 mg·ml-1的样品稀释液对灵敏度为0.125 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用.结论:建立的注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠细菌内毒素检查法可行,可代替家兔热原检查法.
作者：柏大为 刊期： 2012年第11期
目的:改进旋光度测定法.方法:将测定管依次旋转90°,测4个方位旋光度,取平均值作为样品旋光度.结果:在河南省十八个市级药检所实验室比对试验中,改进方法所测数值位于中位值.结论:此方法测试可减少误差,使结果更加准确可靠.
作者：王相忍 刊期： 2012年第11期
目的:总结近年来Caco-2细胞模型的改良研究进展,以便于广大研究者能在实际研究中更合理地利用该细胞模型.方法:查阅近十年来国内外对Caco-2细胞模型进行改良研究的文献,总结对Caco-2细胞模型进行的改良方法.结果与结论:针对Caco-2细胞局限性的改进工作已经广泛开展,其中包括通过基因重组、基因敲除或化学物质诱导改变细胞内代谢酶和转运蛋白表达,通过细胞共培养或加入黏蛋白来增加黏液层,缩短培养周期,增加药物溶解性和减少非特异性结合等.这些改良使该模型能更好地模拟体内生理条件,使其在研究药物的吸收、代谢及高通量筛选中能发挥越来越重要的作用.
作者：高萍；刘东；张程亮 刊期： 2012年第11期
目的:为新疆药品生产企业GMP的实施提供参考.方法:应用统计学方法,回顾新疆近三年药品企业GMP检查中缺陷项并进行分析.结果与结论:人员GMP 意识不强,高素质人才短缺,企业不能真正理解GMP中每一项条款建立的目的意义,导致在GMP认证检查中应付思想.应建立具有GMP管理能力强的高素质员工队伍,充分运用先进GMP管理理念,建立药品质量管理体系.
作者：马小华；焦保辉；马晓峰 刊期： 2012年第11期
