目的:建立黄麦合剂中金丝桃苷的HPLC测定方法.方法:色谱柱:Waters XBridgeTM C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长:360 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:金丝桃苷浓度在8.42～134.72μg·ml-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.09%,RSD为2.79%(n=7).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中金丝桃苷的含量测定.
作者：杨娟；金冠钦；孙黎；苏克剑；沈金芳 刊期： 2012年第12期
目的:评价硝苯地平缓释片单剂量及多剂量在健康人体的药动学及生物等效性.方法:44名健康受试者分2组(单剂量组和多剂量组,每组22名),每组采用两制剂双周期交叉试验设计.单剂量口服硝苯地平缓释片受试制剂或参比制剂30mg;多剂量口服受试制剂或参比制剂30 mg,每日1次,连服7 d.采用高效液相色谱串联质谱法测定血浆中硝苯地平浓度.用DAS2.1统计分析药动学参数.结果:两制剂的tmax、Cmax、AUC0→48 h、AUC0→∞差异均无统计学意义.根据AUC0→48h计算,受试制剂的相对生物利用度为(106.40±44.79)%;根据AUCss计算,受试制剂的相对生物利用度为(97.45±31.17)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
作者：任秀华；杜光；刘东；刘宇；陈倩；张冬林 刊期： 2012年第12期
目的:建立气相色谱法测定高乌甲素传递体中有机溶剂残留量的方法.方法:采用FID检测器,色谱柱为DB-624(30 m ×0.32 mm,1.8 μm),进样口及检测器温度均为250℃,载气为氮气,柱温采用程序升温:初始温度为40℃,保持10 min,以8℃·min-1升至120℃,保持4 min,再以40℃·min-1升至200℃,保持2 min;流速为1.0 ml·min-1.顶空瓶平衡温度120℃,平衡时间15 min,分流比为10:1,以二甲基亚砜为溶剂.结果:在甲醇、乙醇、三氯甲烷三种溶剂均能得到良好的分离,空白对照无干扰;各自检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性;平均回收率为96.6%～102.7%,精密度试验及准确度试验的RSD均小于2.0%;甲醇、乙醇、三氯甲烷的低检测限分别为20,18,9.8 μg·ml-1.结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于高乌甲素传递体原料药中有机溶剂残留量的检测.
作者：张宇佳；郑稳生；相莉；陈少华 刊期： 2012年第12期
目的:建立改进的同时测定氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)中对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.方法:采用Inertsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.3%十二烷基硫酸钠溶液(含0.2%磷酸溶液)- 乙腈(45:55)(用浓氨溶液调节pH至3.9),流速为1.0 ml·min-1,检测波长215 nm.结果:对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏分别在62～682,6.23～68.56,0.384～4.226 μg·ml-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.47%(RSD=0.24%),99.33%(RSD=0.34%),99.18%(RSD=0.20%)(n=6).结论:该方法准确、简便,可用于氨酚伪麻那敏片(Ⅱ)中3个组分的含量测定.
作者：刘东风；王和协 刊期： 2012年第12期
目的:建立参芪养心滴丸中哈巴俄苷和肉桂酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法;色谱柱为 Kromasil-C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%醋酸(28:72);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为278 nm.结果:哈巴俄苷进样浓度在0.68～21.92 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.15%,RSD为1.15%(n=6);肉桂酸进样浓度在1.09～35.00 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.42%,RSD为1.14%(n=6).结论:该方法无干扰,准确、重复性良好,可作为产品的质量控制方法.
作者：胡北；马宏达；赵庆春；侯明晓 刊期： 2012年第12期
目的:建立斑秃搽剂的质量控制方法.方法:采用TLC法对斑秃搽剂中当归、红花进行定性鉴别;采用HPLC测定方中阿魏酸的含量,色谱柱为Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(17:83)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为316nm,柱温为30℃.结果:当归、红花的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.阿魏酸在4.04～20.20μg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系,回归方程为Y＝0.864X+0.280,r＝0.9997.平均加样回收率为101.1%,RSD＝1.0%(n＝6).结论:所建标准可用于斑秃搽剂的质量控制.
作者：董永成；余胜兰；吴建平 刊期： 2012年第12期
目的:考察盐酸法舒地尔(简称法舒地尔)与注射用盐酸川芎嗪(简称川芎嗪)的配伍稳定性.方法:采用HPLC法,测定室温(25℃)条件下8h内配伍溶液中两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及无增加不溶性微粒的变化.结果:注射用盐酸法舒地尔与川芎嗪配伍后在室温下放置8h,配伍溶液的外观、性状、pH无明显变化,不溶性微粒无增加,放置8 h两药的含量仍在97%以上.结论:盐酸法舒地尔注射液与注射用盐酸川芎嗪配伍8 h内稳定.
作者：陈亚丹；付秀娟；王相峰；刘玉梅 刊期： 2012年第12期
目的:通过HPLC法测定金银花中四种主要成分绿原酸、当药苷、咖啡酸、木犀草苷的含量.方法:色谱柱为Inertsil-ODS-3 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).梯度洗脱法,流动相A为0.05%磷酸;B为乙腈,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为234 nm.结果:绿原酸、咖啡酸在0.01～0.20 mg·ml-1浓度范围内均呈良好线性关系,r=0.999 8;同时当药苷、木犀草苷在0.001～0.020 mg·ml-1浓度范围内均呈良好线性关系,r=0.999 8.平均加样回收率均在96%~101%,精密度和重复性的RSD均<3%,24 h内稳定性良好.结论:本分析方法简单、灵敏、准确、重复性好,可同时分析金银花中四种主要成分.
作者：陈婷；唐跃年；胡燕锋 刊期： 2012年第12期
目的:建立复方脑肽节苷酯注射液生物活性测定方法.方法:采用微量呼吸检压仪测定呼吸活性并计算刺激因子.结果:复方脑肽节苷酯注射液具有较强的活力,呼吸活性≥4.0 μl O2(mg·h)-1,刺激指数(SI)≥2.0.结论:该法操作简单,结果准确,可以很好地控制产品质量.
作者：阚微娜；滕艳坤 刊期： 2012年第12期
目的:建立元胡止痛缓释片中欧前胡素和延胡索乙素的HPLC含量测定方法.方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)-甲醇(30:70)为流动相,检测波长为284 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为50℃,同时测定欧前胡素和延胡索乙素的含量.结果:在此色谱条件下,欧前胡素和延胡索乙素的分离度为3.62;延胡索乙素浓度与峰面积在4.64~13.92μg·ml-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为97.16%,RSD=1.35%(n=6);欧前胡素浓度与峰面积在2.32~6.96 μg·ml-1内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.22%,RSD为1.68%(n=6).结论:本方法准确可靠,灵敏度高,快速简便,可用于元胡止痛缓释片的质量控制.
作者：张婧；邹清河；刘辉；吴迪；邹萍 刊期： 2012年第12期
目的:建立同时测定甘草酸二铵原料中6种残留溶剂[甲醇,乙醇,乙腈,乙酸,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和正己醇]的气相色谱(GC)法.方法:采用DB-624毛细管色谱柱;以氮气为载气,FID检测器,检测器温度240℃,进样口温度200℃,程序升温;以水(每5 ml溶液中加1.0 g无水硫酸钠)为溶剂,采用顶空方式进样,测定6种残留溶剂的残留量.结果:甲醇,乙醇,乙腈,乙酸,DMF和正己醇在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系(相关系数r均为0.99以上);平均回收率均在98.0%(n=9)以上.结论:本方法操作简便、成本低廉、结果准确、重复性好,可更好地控制药品质量.
作者：张轶华；韩学静；张西如；宋更申 刊期： 2012年第12期
目的:优化大血藤中总皂苷的提取工艺.方法:采用L9(33)正交试验设计,以大血藤中总皂苷为指标,考察提取溶剂,温度,料液比三因素对大血藤提取效率的影响.结果:以70%乙醇,温度50℃,料液比为1:30为提取条件,提取总皂苷的产量高.结论:优化后提取大血藤中总皂苷的工艺稳定可靠.
作者：柯洪琴；于慧斌；付露 刊期： 2012年第12期
目的:建立跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法:采用Phenomsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26:3:71)为流动相;柱温35℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长为403 nm.结果:羟基红花黄色素A在15.65~156.5 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.96%,RSD为1.56%.结论:本法简便、准确、重复性好,可作为跌打活血散的质量评价依据.
作者：王戈；李中娥 刊期： 2012年第12期
目的:建立HPLC法测定复方曲肽注射液中单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)含量.方法:采用氨基键合硅胶色谱柱(Merck LiChoCART-250-4),流动相A为乙腈-四氢呋喃(85:15),B为0.1 mol·L-1磷酸,梯度洗脱.结果:GM1的线性范围为0.5~10 μg·ml-1,r=0.999 99.平均回收率99.1%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于对该产品的质量控制.
作者：滕艳坤；王全一；隗笑 刊期： 2012年第12期
目的:建立HPLC法测定肝康片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量.方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长:203 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:人参皂苷Rgl、人参皂苷Re分别在0.424～4.24 μg(r=0.999 9,n=5),0.964～9.64 μg(r=0.9997,n=5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.92%(RSD=1.91%)和100.20%(RSD=1.83%).结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于肝康片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量控制.
作者：罗新玉；宋平平；陈亚宁 刊期： 2012年第12期
目的:研究阿昔洛韦自乳化释药系统的处方.方法:通过阿昔洛韦在介质中的溶解度试验,处方配伍,三元图绘制和粒径考察,以介质溶解度,溶液澄清度,是否有淡蓝色乳光,自微乳化时间和粒径大小为指标,筛选油相、乳化剂和助乳化剂之间的佳配伍和比例.结果:阿昔洛韦自乳化释药系统的佳处方为肉豆蔻酸异丙酯(IPM)、聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor EL)和甘油,配伍比为0.25:0.375:0.375,该系统自乳化能力强,性质稳定.结论:初步成功地制备了阿昔洛韦自乳化释药系统制剂,有效改善了阿昔洛韦的溶解度.
作者：叶蕾；徐诗梦；胡卢丰；张秀华 刊期： 2012年第12期
目的:制备新鱼腥草素钠栓剂,并建立其质量控制方法.方法:将新鱼腥草素钠制成直肠用栓,通过方法学考察建立了新鱼腥草素钠栓剂的质量控制体系.结果:新鱼腥草素钠线性范围为10.01~100.10 μg·ml-1(r=0.999 6),平均回收率为99.81%(n=9),栓剂稳定性良好,质量可控.结论:该栓剂制备工艺合理、稳定、可行,质量控制方法能较好的控制该制剂的质量.
作者：王海波；朱斌 刊期： 2012年第12期
目的:研究伏立康唑对家兔体内环孢素A(CsA)药动学的影响.方法:测定6只家兔单用CsA及合用伏立康唑后CsA的血药浓度,并进行药动学参数的计算与比较.结果:与合用前比较,合用伏立康唑后CsA 的t1/2显著延长[(16.31±9.80)和(46.77±19.36)h,(P＜0.05)],AUC0-24h显著增加[(18.25±4.67)和(25.48±2.39)mg·h·L-1,(P＜0.01)],CL显著降低[(2.29±0.62)和(1.43±0.17)L·h-1·kg-1,(P＜0.01)],其余药动学参数无显著变化.结论:合用伏立康唑后CsA的半衰期延长,临床上两者合用需调整CsA的剂量并监测血药浓度,以保证治疗的安全有效.
作者：邓江红；赵延斌 刊期： 2012年第12期
目的:研究川杏合剂的止咳、化痰作用.方法:各取动物50只,随机分为5组:空白对照组(ig给予生理盐水),阳性对照组(ig给予蛇胆川贝枇杷膏),川杏合剂低剂量、中剂量及高剂量给药组.分别采用小鼠二氧化硫法和氨水引咳法,对川杏合剂的止咳作用进行研究.同此法分组、给药,采用小鼠气管段酚红排泌量法和大鼠排痰量法对川杏合剂的化痰作用进行研究.结果:与空白组相比,川杏合剂能明显抑制由二氧化硫和氨水引起的小鼠咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数(P＜0.05);能显著提高小鼠气管段酚红排泌量(P＜0.05),提高大鼠给药后气管段的痰平均分泌量(P＜0.05).结论:川杏合剂具有较强的止咳化痰作用.
作者：胡素连；李悦；潘鹏翔；赵宏冰；石继连 刊期： 2012年第12期
目的:建立同时测定参芪五味子片中黄芪甲苷、酸枣仁皂苷A含量的HPLC-ELDS方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Aglient C18色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测器为蒸发光检测器,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10 μl,柱温为30℃.结果:黄芪甲苷和酸枣仁皂苷A分别在0.834～8.340 μg和0.432～4.324 μg范围内与峰面积积分值的自然对数呈良好的线性关系,黄芪甲苷平均加样回收率为100.1%,RSD=1.3%;酸枣仁皂苷A平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%.结论:本法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于参芪五味子片的含量测定.
作者：陈骁勇；葛玉松 刊期： 2012年第12期
目的:建立以HPLC法测定固肾调经片中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱COSMOSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(14:86),流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.020 2~0.404 0 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.67%,RSD=0.72%.结论:本法操作简便,重复性好.
作者：陈黎；彭红霞；刘春霞；朱海涛；王启斌 刊期： 2012年第12期
目的:研究抗皱眼霜抗皮肤衰老作用.方法:裸鼠颈部注射D-半乳糖,并结合长波长和短波长照射裸鼠皮肤,建造裸鼠亚急性衰老及光老化模型,检测皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、羟脯氨酸(HYP)含量以及丙二醛(MDA)含量.结果:6周注射和光照,裸鼠正常组、对照组和实验组与模型组比较,皮肤组织中SOD活性显著升高(P＜0.01),HYP的含量增加(P＜0.05),MDA的含量减少(P＜0.01).结论:抗皱眼霜能改善皮肤衰老状态,具有抗皮肤衰老的作用.
作者：陈雅；孟德胜；徐果；杨征；张杰 刊期： 2012年第12期
目的:探讨各因素对盐酸多西环素羧甲基壳聚糖微球体外释放度的影响.方法:采用乳化-交联固化法制备盐酸多西环素羧甲基壳聚糖微球(doxycycline hydrochloride-carboxymethyl chitosan-microspheres,DXY-CMCTS-MS),采用动态透析法测定体外释药性能,用紫外分光法测定盐酸多西环素浓度,绘制其释放曲线.结果:释放介质pH越大,交联剂量越大,固化时间越长,药物/载体比例越小,药物的释放则越慢.结论:该制剂制备工艺切实可行,所得DXY-CMCTS-MS具有明显的缓释效果.
作者：李欧；刘祖雄；胡戴；符旭东 刊期： 2012年第12期
目的:比较盐酸青藤碱醇质体凝胶(SHEG)与其脂质体凝胶(SHLG)的体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的盐酸青藤碱(SH)经皮吸收制剂奠定基础.方法:制备SHEG与SHLG;以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对其体外经皮渗透行为进行比较研究.结果:两种制剂的经皮渗透动力学均符合Higuchi方程,即SHLG:Q=27.22t1/2-16.04(r=0.996 5);SHEG:Q=33.46t1/2-19.59(r=0.995 0),稳态透皮速率J分别为27.22 μg·cm-2·h-1和33.46 μg·cm-2·h-1,在经皮渗透24 h后,皮肤内的蓄积量分别为21.05 μg·cm-2和18.95 μg·cm-2,凝胶中的残留量为53.44 μg·cm-2和48.09 μg·cm-2.两种SH制剂比较,以上参数差异均有统计学意义(P<0.05).结论:与SHLG相比,SHEG在促进药物经皮吸收方面具有更好的效果.
作者：张玲莉；王军；何文；袁李芳 刊期： 2012年第12期
目的:建立了HPLC法测定150种中药材中的黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1含量.方法:样品经70% 甲醇提取、免疫亲和色谱柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器测定.结果:黄曲霉毒素G2、B2在0.15～6.00 ng·ml-1范围内,黄曲霉毒素G1、B1在0.5～20.00 ng·ml-1范围内线性关系良好.回收率为85.6%～92.0%.结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于中药材中黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1的测定.
作者：郭巧技；高咏莉；王淑红 刊期： 2012年第12期
目的:建立小鼠脑内去甲肾上腺素含量的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)测定方法.方法:小鼠脑组织采用70%高氯酸沉淀蛋白后,以HPLC-ECD法进行分析.使用汉邦lichrospher C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为醋酸钾缓冲液-甲醇(95:5,pH4.5),流速为1.0 ml·min-1,温度为25℃;电化学检测器电压为0.6 V,电流为100 nA,频率为0.05 Hz.结果:去甲肾上腺素在0.1 ~25 μmol·L-1范围内线性关系良好,日内、日间RSD分别小于7.81%和3.61%,回收率为75.05%,测得小鼠脑内去甲肾上腺素含量为(8.94±0.71)μg·g-1.结论:该方法快速、准确,适用于小鼠脑内去甲肾上腺素的测定.
作者：石亮；郭延垒；张有金；王二豪；李文娟；于超 刊期： 2012年第12期
目的:观察左旋咪唑(LMS)在体外实验中能否与正常大鼠脑组织咪唑啉2受体(I2R)结合;LMS在体内长期处理能否引起大鼠脑内I2R的变化.方法:通过正常大鼠脑组织I2R与放射性配基的竞争结合实验,测定其平衡解离常数(Ki)及50%的放射性配基结合被取代所需的竞争剂浓度(IC50),观察LMS与I2R在体外的结合能力.通过LMS长期体内处理大鼠脑组织I2R饱和结合实验,测定LMS长期处理大鼠和对照组大鼠脑组织I2R密度和亲和力的变化.结果:体外实验发现,LMS能与[3H]-2BFI竞争结合大鼠脑组织的I2R,且具有浓度依赖性.IC50值为1.292×10-5 mol·L-1,Ki值为9.796×10-6 mol·L-1.大鼠体内长期LMS处理,其脑组织I2R密度明显上调(P<0.05),而亲和力两组相比差异无统计学意义.结论:左旋咪唑在体外能与脑组织I2R直接结合,可能是I2R的配基.左旋咪唑长期作用于体内能引起脑组织I2R密度的上调.
作者：李佳；郑荣远；夏念格；殷为勇；韩钊 刊期： 2012年第12期
目的:探讨胡柚不同部位提取物对体外小鼠肝微粒体酶代谢活性的抑制效应.方法:在小鼠肝微粒体孵育体系中加入硝苯地平和胡柚不同部位的提取物后,应用HPLC法测定体系中硝苯地平的剩余含量.结果:硝苯地平的标准曲线方程为Y=2.136×104X+2.334×104(r=0.999 3),线性范围:0.15～240 mg·L-1.含有相同浓度硝苯地平及3种胡柚提取物的小鼠肝微粒体孵育体系中,柚汁、果肉、柚皮中剩余硝苯地平浓度分别为8.802,7.497,4.227mg·L-1.结论:胡柚不同部位提取物对小鼠肝微粒体酶活性有抑制作用,尤其是柚汁和果肉部分活性较强.
作者：闵鹏；闻晶；赵庆春；史国兵；高云佳 刊期： 2012年第12期
目的:制备N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣胰岛素眼用纳米脂质体(INSL),筛选优处方.方法:采用逆向蒸发法制备INSL,并用季铵化程度为60%的TMC(TMC60)对其进行包衣.以包封率为主要指标,用正交试验筛选优处方,并对其相关体外性质进行考察.结果:TMC60包衣INSL的优处方组成为:药脂比为1:50,胆固醇与卵磷脂之比为1:4,TMC60的佳浓度为4 mg·ml-1;佳旋蒸温度为15℃.优处方的平均包封率为(59.17±1.46)%(n=3).未包衣的INSL的平均粒径为(88.97±0.46)nm,Zeta电位为(-30.5±0.46)mV.TMC60包衣后,平均粒径为(91.33±0.06)nm,Zeta电位为(29.47±0.15)mV.结论:TMC60包衣INSL的包封率较高,表面带有较高的正电位,为研究其眼部释药系统奠定了实验基础.
作者：何文；周晶晶 刊期： 2012年第12期
目的:以星点设计-效应面法优选健脾颗粒的提取工艺.方法:以加水量和提取时间为自变量,以橙皮苷转移率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析.结果:确定较优提取工艺为加11倍量水,提取时间80 min,提取2次,提取率实测值与预测值偏差为0.54%,二项式拟合复相关系数r=0.958 3.结论:采用星点设计-效应面法优选健脾颗粒的提取工艺,方法简便,预测性良好.
作者：李永生；张春玲；杨华 刊期： 2012年第12期
目的:评价液质联用(HPLC-MS/MS)测定人血浆中来曲唑浓度方法的测量不确定度.方法:对HPLC-MS/MS法测定血浆中来曲唑浓度的全过程进行分析.分析测量不确定度的来源,用A类评定程序评价分析过程中随机效应引起的不确定度,用B类评定程序评价其他因素引起的不确定度,量化各个不确定度分量,后根据各分量计算出合成标准测量不确定度,并给出扩展测量不确定度报告.结果:置信概率P为95%时,血浆高(79.28 ng·ml-1)、中(8.378 ng·ml-1)、低(0.099 97 ng·ml-1)三个浓度的扩展不确定度分别为3.99,0.417,0.035 32 ng·ml-1.结论:本方法不确定度主要来自标准曲线的拟合过程,其适用于HPLC-MS/MS法测定血浆来曲唑的不确定度评定,为用HPLC-MS/MS法测定血浆浓度的不确定度评定提供了重要参考.
作者：杨静；丁莉坤；王钊；李健康；冯智军；杨莉；贾艳艳；文爱东 刊期： 2012年第12期
目的:调查分析抗菌药专项整治前后我院Ⅰ类切口手术预防用药情况,检验专项整治效果.方法:随机抽取2011年清洁手术病历198份,其中1~6月(整治前)病历98份,10~12月(整治后)病历100份,按照<医疗机构合理用药指标>,对围手术期预防用药情况进行比较分析.结果:整治后我院清洁手术抗菌药使用强度从49.2(DDD)大幅降为21.5(DDD),人均使用抗菌药费用从616.0元降为230.6元,术前0.5~2 h给药率提高至73.0%,但整治后清洁手术预防使用抗菌药比例仍较高(84.0%),总预防用药疗程不超过24 h者仅占50%,抗菌药品种选择符合卫生部要求者仅占8.0%.结论:整治后我院Ⅰ类切口围手术期抗菌药使用情况有了明显改善,整治措施行之有效.但仍存在预防用药比例过高、用药时间长、品种选择不合理等现象,需继续加强监督管理.
作者：曾玲；周述香；程钢 刊期： 2012年第12期
注射用脂溶性维生素注射液(Ⅱ)为肠外静脉营养不可缺少的组成部分之一,适用于不能经消化道正常进食的患者,用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要.
作者：潘飞；许东 刊期： 2012年第12期
目的:观察中西医结合治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效.方法:156例不孕症患者分成2组,治疗组78例,采用中药脐部热敷配合西医常规抗炎、输卵管通液治疗;对照组78例,采用西医常规抗炎、输卵管通液治疗.结果:总有效率,治疗组87.18%,对照组42.31%;妊娠率:治疗组30.77%,对照组11.54%,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:中药脐部热敷配合输卵管通液术及抗菌药治疗输卵管阻塞性不孕症疗效确切,优势明显.
作者：郑凤平 刊期： 2012年第12期
灯盏花素注射液是从灯盏花中提取的黄酮类有效成分而制成的制剂,主要为黄酮、灯盏花乙素、灯盏花甲素,以灯盏花乙素为主.具有增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血液黏度、降血脂、促纤溶、抗血栓、抗血小板聚集等作用.临床上主要用于冠心病、脑梗死的治疗.本院遇1例灯盏花素注射液致严重不良反应,现报道如下.
作者：郭菁菁；沈志华；李明祥；刘燕 刊期： 2012年第12期
目的:探讨地氯雷他定对慢性荨麻疹患者血浆T细胞亚群的影响及疗效观察.方法:慢性荨麻疹患者(观察组)50例,予以地氯雷他定片5 mg,po,qd,连用4周.观察治疗前后患者血浆T细胞亚群和临床症状积分的变化,并与同期健康体检者(对照组)30例进行比较.同时观察临床疗效及不良反应.结果:治疗前,观察组患者血浆CD4+水平(38.21±4.86)和CD4+/CD8+比值(1.02±0.21)明显低于对照组,CD8+水平(37.62±4.75)明显高于对照组(P<0.05或0.01).治疗后,观察组患者血浆CD4+水平(44.29±5.12)和CD4+/CD8+比值(1.44±0.25)明显增加,CD8+水平(30.72±3.12)明显减少(P<0.05);且临床症状积分均较治疗前明显下降(P<0.01).总有效率为88.0%.治疗期间出现4例轻微不良反应.结论:慢性荨麻疹患者存在血浆T细胞亚群紊乱.地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效显著,能明显改善患者的临床症状及体征,安全性较好,作用机制与纠正患者血浆T细胞亚群紊乱有关.
作者：钟莉芬；徐寿平 刊期： 2012年第12期
目的:了解围手术期抗菌药应用情况与存在问题,为规范围手术期抗菌药应用和管理提供依据.方法:采取回顾性分析方法,对本院2009年11月~2010年5月360例患者围手术期抗菌药应用情况,进行统计分析.结果:围手术期患者抗菌药应用率为100%;联合用药197例,占54.7%;有适应证给药306例、占85.0%;术前0.5～2 h给药260例,占72.2%;术后用药时间超过规定330例,占91.7%;用法用量不正确187例,占51.9%.结论:我院围手术期抗菌药应用主要存在术后用药时间过长、术前提前用药、用药起点高随意性大及联合用药盲目等问题,应当加强抗菌药合理应用的管理和处方医师的培训.
作者：孔敏 刊期： 2012年第12期
目的:研究苦丁茶冬青对2型糖尿病(T2DM)患者血糖与血液流变学的影响.方法:54例T2DM患者随机分为2组,对照组26例给予盐酸二甲双胍1.5g·d-1治疗,治疗组28例给予盐酸二甲双胍1.5 g·d-1+苦丁茶提取液10 ml,bid.共30d.观察苦丁茶对T2DM患者治疗前后胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平以及糖耐量、血液流变学的影响.结果:30d后,苦丁茶更能显著调节T2DM患者的血脂、血糖各项指标,且治疗后患者糖耐量、血液流变学指标均显著改善(P＜0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).血糖＞7.0mmol·L-1的病例中,治疗组1例(3.6%),对照组3例(11.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:苦丁茶冬青可显著调节T2DM患者的各项指标和临床症状,疗效明显.
作者：喻红兵；兆东 刊期： 2012年第12期
目的:探讨临床药师在重症监护病房(ICU)参与临床实践时,在ADR诊治过程中所发挥的作用.方法:分析临床药师参与1例抗菌药物引起的中毒性表皮松解坏死症(TEN)的诊治过程,客观评价临床药师在参与ADR诊治中的作用.结果:临床药师在参与TEN的诊治过程中,认真观察和分析病情,及时提出自己的观点和建议,为疾病的治愈发挥了重要作用.结论:ICU临床药师是治疗团队的重要成员之一,通过积极参与重症患者的用药监护,提供经济、合理、有效的用药建议,减少严重ADR的病死率.
作者：李莉霞；陈伦；祁佳 刊期： 2012年第12期
目的:规范门诊中成药处方,指导临床合理使用中成药.方法:对我院2011年中成药的用药频度及抽查的29 593张门诊中成药处方进行分析,对不合理用药情况进行统计分析.结果:不合理用药处方355张,占总数的1.2%.不合理用药情况涉及无医师签章、处方未写诊断、药品用量不规范、适应证和遴选药物不适宜、用法用量频率不适宜、重复给药、配伍禁忌相互作用等.结论:加强处方定期检查和质量监督,提高处方质量,保证患者用药的安全和经济.
作者：钟萌；谢俊大 刊期： 2012年第12期
目的:探讨乳果糖对肝硬化患者肝功能及肠黏膜屏障功能的影响.方法:64例肝硬化患者随机分为观察组33例和对照组31例,对照组患者予常规保肝、利尿和对症支持治疗,观察组在此基础上加用乳果糖口服液10 g,2～3次/d,根据大便次数适当调整乳果糖剂量使患者保持大便1～2次/d,连用6周.观察两组患者治疗前后肝功能和肠黏膜屏障功能变化.结果:治疗6周后,两组患者ALT、AST和血总胆红素(TBIL)水平均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗6周后,两组患者血浆内毒素、D-乳酸和尿乳果糖/甘露醇比值均较治疗前明显下降(P<0.05或0.01),且观察组下降幅度较对照组更显著(P<0.05).结论:乳果糖口服液能加速肝功能恢复的作用,降低肝硬化患者肠通透性,促进肠黏膜的修复,保护与改善肠黏膜屏障功能,改善患者的预后.
作者：金晓慧；王伟军 刊期： 2012年第12期
肾病综合征指多种原因引起肾小球基底膜通透性增高导致大量蛋白丢失从而出现一组临床症候群,是以大量蛋白尿(尿蛋白量≥3.5 g/24 h)、低蛋白血症(血浆白蛋白＜30 g·L-1)、水肿和高脂血症以及其他代谢紊乱为特征的一组临床综合征.常见的肾病综合征的病理类型有:微小病变型、系膜增生性肾炎(包括IgA肾病和非IgA肾病)、局灶节段性肾小球硬化症、膜性肾病等.
作者：祝海燕 刊期： 2012年第12期
目的:观察厄贝沙坦联合丹参川穹嗪治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法:76例DN患者随机分为2组,对照组口服厄贝沙坦150 mg,qd,疗程12周;治疗组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,qd,14 d为1疗程.观察2组疗效及治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)等指标的变化.结果:治疗后,两组SBP和DBP均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05).两组治疗后BUN、Scr和UAER均明显降低(P<0.01),治疗组BUN、Scr和UAER降低更为明显(P＜0.05).治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL-C均较治疗前有显著变化(P<0.01),而对照组无上述变化(P<0.05).治疗组总有效率89.47%明显高于对照组的65.79%(P<0.05).结论:厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗DN可以降低血压,减少蛋白尿,降低TG、TC、UAER,增加HDL-C,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗DN的较好组合.
作者：耿国民；任国玉；王生跃；常成方 刊期： 2012年第12期
脑出血主要是脑内小动脉或毛细血管破裂,血液流入脑实质而引起的一系列症状和体征.脑出血急性期患者易发生脑疝、中枢性高热、电解质紊乱、应激性溃疡等并发症.其重症多数是老年患者,且抢救过程大多进行气管切开等侵袭性操作,易引起肺部感染、消化道溃疡和泌尿系感染等.
作者：彭燕；杨健；陈莉；郭咸希 刊期： 2012年第12期
血栓通系由中药三七的根提取的活性物质三七总皂苷制成.有活血祛瘀、通脉活络的效果,广泛用于脑血管病的治疗.现将我科因静脉滴注血栓通引起的严重过敏反应1例报道如下:患者,男,44岁,10min前无明确诱因晕厥,伴有口角歪斜,双上肢抖动,全身无力,失忆,持续数分钟后意识恢复.
作者：李红 刊期： 2012年第12期
继发性心肌病特指心肌病变是由其他疾病、免疫或环境因素等引起的心脏扩大的病变[1].根据临床病程的发展,继发性心脏病可分为早期、中期和晚期,临床表现为进行性心脏扩大、收缩功能损害及不同程度的心力衰竭症状.由于继发性心脏病的临床表现和原发性相似,因此临床上误诊病例并非少见,针对错误的病因施治,往往贻误治疗.
作者：吴玥；郭铭；戎佩佩；周本宏 刊期： 2012年第12期
目的:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量.方法:以Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,甲醇-0.5%磷酸水溶液(25:75)为流动相进行洗脱,流速为1.0 ml · min-1,检测波长为403 nm;柱温为25℃.结果:羟基红花黄色素A在20.44~245.28 μg·ml-1(r=1.0000)范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率为99.58%(RSD=1.20%,n=9).结论:本方法简便、灵敏、重复性好.
作者：孙成宏；成西霞；李云霞；张彬 刊期： 2012年第12期
目的:建立固相萃取HPLC法测定头孢噻利血药浓度的方法.方法:色谱柱:Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,10.0μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(9:91),检测波长:236 nm,流速:0.8 ml·min-1.结果:硫酸头孢噻利在0.09～58.88mg·L-1范围内呈良好的线性关系(R2=0.999 7);低、中、高三种浓度的硫酸头孢噻利日内精密度RSD分别为5.86%、1.76%、1.27%,日间精密度RSD分别为6.51%、2.20%、2.95%;在三种浓度的提取回收率分别为102.68%,102.08%,99.64%,RSD值分别为5.19%,3.24%,1.08%.结论:本方法简便、快捷、专属性好,可满足临床药代动力学研究与血药浓度监测的要求.
作者：郭利民 刊期： 2012年第12期
目的:减少医保拒付,促进合理诊疗.方法:分析北京市医保对我院2011年4月~2011年5月处方的拒付原因.采取整改措施,加强门诊处方点评及管理,将整改一月后的拒付情况与整改前进行比较分析,探讨整改措施的有效性.结果:经过分析和处方点评及整改,减低了拒付率.结论:合理地分析原因并有效地进行整改,能够显著减少医保实时结算的处方拒付,促进合理诊疗.
作者：王红；邵文玲；陈海翎；吕艳伟；张国英 刊期： 2012年第12期
目的:考察本地药材种植和野生前胡的质量.方法:按<中国药典>2010年版一部相关检验方法进行检查.结果:2批野生前胡样品和3批家种前胡样品均未检出白花前胡甲素,白花前胡乙素含量低,不符合<中国药典>2010年版一部的相关规定.结论:可为市场监督、检查提供较为可行的参考,同时为广大购买使用前胡者提供一些经验鉴别资料.
作者：木书林；黄云先 刊期： 2012年第12期
目的:探讨碘化油注射液经水萃取后细菌内毒素检查的方法.方法:将碘化油注射液内毒素从油相中萃取到水相中,对上层水萃取液进行凝胶法检查干扰试验,同时考察水和油振荡萃取过程对细菌内毒素的影响.结果:碘化油注射液与水振荡后,水萃取液对凝胶法内毒素检查无干扰.振荡萃取对内毒素检查基本无影响.结论:碘化油注射液经水萃取后采用凝胶法进行细菌内毒素检查是可行的.
作者：杨贇昀；胡宇驰；曹春然 刊期： 2012年第12期
目的:建立木糖醇注射液细菌内毒素的含量测定方法.方法:采用动态浊度法对木糖醇注射液细菌内毒素检查进行研究.结果:木糖醇注射液细菌内毒素限值确定为0.5 EU·ml-1.结论:采用动态浊度法控制木糖醇注射液的细菌内毒素含量是可行的.
作者：孟蕾蕾；朱萍 刊期： 2012年第12期
熊果酸(ursolic acid,UA)又名乌索酸、乌苏酸,是栀子、白花蛇舌草、女贞子、乌梅、夏枯草等药用植物中的活性成分之一,是自然界中分布较广的天然活性化合物,近年来,国内外对熊果酸抗肿瘤方面的研究也有重大进展.熊果酸不仅对多种致癌、促癌物有抵抗作用,而且对多种恶性肿瘤细胞有抑制生长作用,对抗致癌物如苯并芘、黄曲霉素B1诱发的基因突变有抑制作用,还可抑制TPA的促癌作用,通过抗氧化作用起到抗始发突变与抗促癌作用[1].
作者：徐伟英；张敏丽；梁山武 刊期： 2012年第12期
随着人们生活水平的提高,生活方式的改变,中老年人糖尿病发病率越来越高,其中2型糖尿病的比例更高达90%以上.目前临床上治疗2型糖尿病的药物主要有胰岛素及其类似物注射剂、磺酰脲类促胰岛素分泌剂、非磺酰脲类促胰岛素分泌剂、双胍类、α-糖苷酶抑制药和胰岛素增敏剂.
作者：李群林；张金安；郭均平 刊期： 2012年第12期
阿弗他口腔溃疡是口腔疾病中常见的病种之一,常伴有明显的灼痛感,影响进食和说话,遇酸、咸、辣的食物时疼痛加剧,具有周期性、复发性和自限性的特点.西医一般认为该病可能与以下几方面原因相关:①免疫机能减退;②遗传因素;③系统性疾病;④环境因素所致.
作者：余学英；钟明哲；常明泉；陈芳 刊期： 2012年第12期
知情同意起源于西方社会,数百年来,为各国的医疗机构所用,进入我国后,因巨大的文化差异,进行了不断的发展和变革,也产生了许多问题,追根究底这都由我国国情所决定.
作者：张维；王磊；彭莉；马忠英；牛静；昌翠；任茜；文爱东 刊期： 2012年第12期
目的:调研我国7省市医药代表基本情况,分析医药代表一般工作活动,职业知识、职业能力和技能要求,为规范医药代表职业提供参考.方法:编制医药代表职业描述信息采集调查问卷,采用问卷调查的方式,在7省市范围内开展调研,应用统计软件进行数据统计.结果:描述了我国医药代表基本情况,对医药代表职业知识、能力和技能进行分析.结论:明确医药代表内涵,确立岗位职责,提升准入门槛,加强培训,规范医药代表职业.
作者：郭积燕；郝晶晶；武昕；张春玲；刘远嵘 刊期： 2012年第12期
目的:讨论完善我国药品不良反应报告和监测管理制度的必要性及相关措施.方法:比较分析我国和欧盟药品不良反应报告和监测管理制度.结果:我国药品不良反应报告和监测制度还需进一步完善.结论:提高药品安全性和有效性应当加强药物警戒工作.
作者：周延安；胡先明 刊期： 2012年第12期
目的:借鉴美国先进的执业药师考试管理模式,完善我国执业药师考试制度.方法:查阅中美两国执业药师考试制度的相关资料,并对其进行整理、汇总,进行对比性研究.结果:针对执业药师资格考试的特点,提出规范教育背景以及工作年限的认证要求、增强考试形式与内容多样性、丰富报名方式的灵活度等建议.结论:执业药师的职业与公众的用药安全和生命健康息息相关,因此完善我国执业药师的管理是值得深入研究.
作者：刘金洁 刊期： 2012年第12期
