目的:研究大半边莲多糖提取工艺.方法:多糖含量测定采用蒽酮-硫酸法;多糖提取采用水提醇沉法,以大半边莲多糖提取得率为指标进行正交试验设计,考察对大半边莲多糖提取得率的影响因素.结果:多糖含量测定的线性回归方程为A=35.602C+0.030 2(r=0.999 4),线性范围为0.002 6～0.015 4 mg·ml-1.多糖提取的佳工艺为加入8倍量的水,70℃提取2次,每次1h.结论:为大半边莲提供了稳定可行的多糖提取工艺,多糖含量测定方法准确可靠.
作者：袁胜浩；卞金辉；叶方；董小萍 刊期： 2012年第04期
目的:建立复方感冒灵胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查.结果:该薄层色谱法专属性强、阴性无干扰,可对三叉苦进行定性鉴别;液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103 0～2.574 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.0%(RSD=2.08%).结论:该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：高咏莉；王淑红 刊期： 2012年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑中的有关物质.方法:色谱柱为Aichrombond C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.5%磷酸二氢铵(用三乙胺调节pH至6.5)-乙腈(70:30);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为215 nm;进样量为10 μl.结果:有关物质各杂质峰与主峰之间分离良好,杂质2,3-二氢-6-苯基咪唑[2,1-b]噻唑盐酸盐的线性范围为1.11～11.10 μg·ml-1(r=0.998 5),低检测限为0.6 ng.结论:该方法专属性强、重复性好,可用于盐酸左旋咪唑的有关物质测定.
作者：郭江红；赵亚萍；吴蔚 刊期： 2012年第04期
目的:研究柚皮苷对实验性2型糖尿病(T2DM)大鼠的药理作用.方法:通过给予大鼠高脂饲料结合小剂量链脲菌素(30 mg·kg-1)制备T2DM模型.动物分为正常对照组、模型组、阳性对照组、柚皮苷高剂量组(400 mg·kg-1)和低剂量组(200 mg·kg-1),连续给药20 d,测定空腹血糖,糖耐量,空腹胰岛素、血脂、肝脏MDA含量及SOD的活力.结果:与糖尿病模型组比较,柚皮苷两剂量组的空腹血糖,空腹胰岛素,总胆固醇,三酰甘油和肝脏MDA含量均显著降低(P<0.05);体重减少得到缓解;肝脏SOD的活力显著提高(P<0.01).结论:柚皮苷可以纠正T2DM大鼠的糖代谢和脂质代谢紊乱,减轻胰岛素抵抗,增强机体抗氧化能力,对肝脏起到保护作用.
作者：周燕文；时雪峰 刊期： 2012年第04期
目的:对橘半枳术丸的质量控制方法进行研究,建立橘半枳术丸定性和定量检测方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的枳实、陈皮、白术进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量,甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温:40℃,检测波长为280 nm.结果:TLC鉴别法能特征鉴别枳实、陈皮和白术,斑点显色清晰,阴性样品无干扰.黄芩苷在0.078～1.561 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率99.9%,RSD为1.49%(n=6).结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：杨静；马志鹏；陈娜；孙皓；何姗；曾昭伟 刊期： 2012年第04期
目的:建立高效液相色谱法测定复方莪术油栓中莪术醇含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.2%醋酸溶液(55:45)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃,检测波长为203 nm,进样量为20 μl.结果:莪术醇的浓度在10.36～518.20 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为106.92%,RSD=1.86%(n=9).结论:本方法简便、快捷、灵敏度高、专属性强、重复性好,可作为复方莪术油栓中莪术醇含量的测定方法.
作者：黄铮；庄晓庆 刊期： 2012年第04期
目的:研究茶多酚对兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在大鼠体内药动学的影响.方法:16只SD雄性大鼠随机分为单独用药组和联合用药组,前14 d联合用药组灌胃给予茶多酚400 mg·kg-1,单独用药组灌胃给予等体积生理盐水,qd.第15天两组给予兰索拉唑8 mg·kg-1,给药后不同时间点采取血样,LC-MC/MS法测定兰索拉唑及其代谢产物血药浓度,用DAS2.0软件分析其药动学参数,以考察茶多酚对兰索拉唑代谢的影响.结果:茶多酚(400 mg·kg-1·d-1)显著降低兰索拉唑(8 mg·kg-1)的AUC(0-4)、Cmax和t1/2Z(P<0.05),显著升高5-羟基兰索拉唑与兰索拉唑的AUC(0-4)比值R1(P<0.05),但对兰索拉唑砜的药动学无显著影响(P>0.05).结论:茶多酚能够显著降低兰索拉唑在大鼠体内的口服生物利用度,其原因可能与茶多酚诱导CYP2C19有关.
作者：刘喆隆；李喜平；吴涛；向道春；刘东 刊期： 2012年第04期
目的:改进琥乙红霉素片剂含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以Waters XBridgeTM Shied C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.067 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH至6.5)-乙睛(65:35)为流动相;检测波长210 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为20℃.结果:红霉素A在39.83～139.41 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.6%(RSD=0.9%,n=9),检测限为1.19 μg,定量限为3.58 μg.将该法测定结果与效价法测定的含量进行比较,结果基本一致.结论:该方法更简便、准确,重复性好.
作者：刘雅琴；赵晓頔；王伟娜；杨利红 刊期： 2012年第04期
目的:建立人血浆中依地普仑浓度的LC-MS/MS测定方法,并研究其在健康人体内的药动学特征.方法:以吲哒帕胺为内标,色谱柱:Inspire-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm,Dikma),流动相:甲醇-10 mmol·L-1的醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(85:15),流速:0.6 ml·min-1;质谱检测依地普仑和内标吲哒帕胺离子对分别为m/z 325.2→109.1,366.1→132.1.20名健康受试者分成两组,分别进行低(10 mg)、高(20 mg)单次给药,其中低剂量单次给药结束后继续进行多次给药的药动学试验.结果:依地普仑的线性范围为0.102 1～102.1 ng·ml-1(r=0.999,n=5),定量下限为0.102 1 ng·ml-1,提取回收率>82.9%,日内和日间RSD≤4.2%.依地普仑单剂量给药后t1/2分别为(47.42±7.87)和(41.51±6.34)h;tmax分别为(5.70±1.64)和(5.50±2.37)h;Cmax分别为(15.35±2.71)和(34.39±2.16)ng·ml-1;AUC0-144分别为(723.61±191.77)和(1 683.37±242.29)ng·h·ml-1;呈线性动力学特征.多剂量给药后Cmax为(16.60±4.21)ng·ml-1;AUCss为(253.89±44.22) ng·h·ml-1;Cav为(10.58±1.84) ng·ml-1和DF(0.95±0.19).结论:该方法适用于依地普仑血药浓度测定及人体药动学研究.
作者：周伦；鹿成韬；贾艳艳；宋颖；宋薇；齐俊玲；文爱东 刊期： 2012年第04期
目的:建立清凉含片的定性定量方法,更好地控制产品质量.方法:采用薄层色谱法对处方中的薄荷、薄荷脑和葛根进行鉴别,采用气相色谱法测定薄荷脑的含量,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,在140℃柱温下检测.结果:薄层色谱鉴别方法专属性好,斑点清晰,分离度好,阴性样品无干扰;气相色谱法测定,薄荷脑在0.099～2.106 μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率为96.4%,RSD=1.8%(n=6).结论:本方法能准确地进行定性、定量,且专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于清凉含片的质量控制.
作者：宋莉；贾丽华；乔蓉霞 刊期： 2012年第04期
目的:建立高效液相色谱法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:色谱柱:CAPCELL PAK-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(48:52);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:225 nm(穿心莲内酯)、250 nm(脱水穿心莲内酯);进样量:5 μl.结果:穿心莲内酯在4.17～41.68 μg·ml-1 (r=0.999 9)、脱水穿心莲内酯在4.04～40.40 μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;穿心莲内酯回收率为99.21%(RSD=1.3%,n=6),脱水穿心莲内酯回收率98.73%(RSD=1.1%,n=6).结论:该方法简单、准确,可作为止痢宁片的质量控制.
作者：马冬云；姜文艳 刊期： 2012年第04期
目的:比较不同配比的头孢曲松钠/舒巴坦钠(CRO/SBT)及头孢曲松钠(CRO)单剂对黑龙江地区临床分离致病菌的体外抗菌活性.方法:采用琼脂二倍稀释法测定不同配比CRO/SBT复方制剂(1:1,2:1,4:1,8:1)对鲍曼不动杆菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等6种临床分离致病菌株(共183株)的低抑菌浓度(MIC),采用肉汤二倍稀释法测定小杀菌浓度(MBC),并与单方CRO进行比较.结果:对于鲍曼不动杆菌和产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,4种CRO/SBT不同配比的复方可使耐药率从单用CRO的46.7%～100%下降至4.17%～67%,下降幅度达6～10倍,CRO/SBT(1:1)的MIC50为4～32 mg·L-1,是CRO单方的1/16～1/24;对于不产酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,复方制剂的活性类似于单方.结论:4种配比CRO/SBT对大多数临床分离的致病菌均有较强的体外抗菌活性,明显高于单剂;在复方制剂中,当头孢曲松钠的量一定时,增加舒巴坦钠的量对抗菌活性有一定的增强作用,CRO/SBT(1:1)为强效广谱杀菌复方制剂.
作者：郭烽；罗文涛；马满玲 刊期： 2012年第04期
目的:建立HPLC法同时测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量.方法:采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 KH2PO4溶液(60:40)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为200 nm.结果:葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸分别在0.07～1.4 mg·ml-1和0.25～5 mg·ml-1的范围内线性关系良好,回收率分别为98.3%和99.1%,RSD分别为0.75%和0.46%(n=9).结论:该法准确,重复性好,可用以控制制剂质量.
作者：阚微娜；王全一；隗笑 刊期： 2012年第04期
目的:建立面条树中鸭脚树叶碱的HPLC含量测定法.方法:色谱柱为Thermo Gold C18(250 mm×4.60 mm,5 μm),检测波长为287 nm,流动相为甲醇-水-三乙胺(47:53:0.005,V/V),流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃.结果:鸭脚树叶碱在0.14～14.00 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为96.98%,RSD=0.9%(n=9).结论:该法简便、准确,可用于面条树的质量控制研究.
作者：梁聂彦；陈学松 刊期： 2012年第04期
目的:研究岗松总黄酮体内抗氧化和抗炎作用.方法:小鼠灌胃岗松总黄酮9 d后,测定血清 SOD、MAD、GSH-Px水平以探讨岗松总黄酮的体内抗氧化作用;通过测定岗松总黄酮对二甲苯致小鼠耳肿胀抑制率的影响,研究岗松总黄酮的抗炎作用.结果:岗松总黄酮80 mg·kg-1组可显著提高小鼠SOD、GSH-Px活力,明显降低MAD含量(P＜0.05);而且能显著抑制二甲苯致小鼠耳的肿胀(P＜0.05).结论:岗松总黄酮具有较好的抗氧化和抗炎作用.
作者：潘照斌；李棐朝；廖月娥；林晓崧 刊期： 2012年第04期
目的:建立测定雷贝拉唑人体内血药浓度的LC-MS/MS法,研究注射用雷贝拉唑钠在中国健康受试者体内的单、多剂量药动学.方法:30名健康志愿者随机分为3组,每组10人(男女各半),分别静滴低、中、高3个剂量(10,20,30 mg)雷贝拉唑钠进行单剂量药动学研究,20 mg剂量组继续给药(每日1次连续7 d)进行多剂量药动学研究.采用LC-MS/MS法测定血浆中雷贝拉唑的浓度,用WinNonLin 6.2计算药动学参数.结果:健康受试者单剂量给药10,20,30 mg雷贝拉唑后,Cmax分别为(590.85±251.18)、(1 026.91±150.38)和(1 449.54±335.37)ng·ml-1;tmax分别为(0.51±0.17)、(0.48±0.15)和(0.46±0.34)h;t1/2分别为(1.62±0.55)、(1.41±0.41)和(1.65±0.91)h;AUC( 0-8)分别为(669.98±176.05)、(1 239.66±323.65)和(1 627.87±684.48)ng·ml-1·h;AUC( 0-∞)分别为(679.27±177.47)、(1 252.24±336.01)和(1 658.35±708.07)ng·ml-1·h.中剂量组10名受试者多次静滴20 mg雷贝拉唑钠后,Cmax为(1 000.54±175.60)ng·ml-1;tmax为(0.49±0.11)h;t1/2为(1.30±0.50)h;AUC(0-8)为(1 327.05±398.50)ng·ml-1·h;AUC(0-∞)为(1 335.67±403.57)ng·ml-1·h,DF为(19.29±5.25)%.结论:注射用雷贝拉唑钠在连续多次给药后,无体内蓄积现象.在10～30 mg剂量范围内雷贝拉唑的AUC(0-8)、AUC(0-∞)、Cmax均与剂量呈线性关系.
作者：陈敏纯；周伦；李雪晴；鹿成韬；贾艳艳；宋薇；宋颖；文爱东 刊期： 2012年第04期
目的:建立以高效液相色谱法快速简便测定六合维生素丸中维生素A含量的方法.方法:采用安捷伦TC-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(95:5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为328 nm.结果:维生素A在2.5～101.8 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.20%,RSD=0.82%.结论:该法专属性强,操作快速简便,结果准确.
作者：李铭 刊期： 2012年第04期
目的:研究米屈肼注射液在健康人体内的药动学.方法:30名健康受试者随机平行分成3组,分别单次静脉滴注米屈肼注射液250、500和1 000 mg.采用液-质联用法测定人血浆中米屈肼的浓度,并采用DAS药动学软件估算给药后的药动学参数.结果:健康受试者单次静脉滴注米屈肼注射液后,在250～1 000 mg剂量范围内,米屈肼的Cmax、AUC0-24和AUC0-∞均与剂量呈线性关系.t1/2、CL和Vd不随米屈肼剂量变化而改变.结论:单次静脉滴注米屈肼剂量在250～1 000 mg范围内,米屈肼在中国人体内均呈线性药动学特征.
作者：杨静；曹军；宋颖；刘文星；丁一；贾艳艳；李雪晴；文爱东 刊期： 2012年第04期
目的:建立复方感冒清热颗粒的鉴别及含量测定方法.方法:鉴别采用薄层色谱法.采用HPLC法测定葛根素含量,Kromasil 5-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相;柱温25℃;检测波长250 nm;进样量20 μl.结果:所用薄层色谱方法可清晰鉴别样品中的葛根、白芷、柴胡和金银花4种药材.含量测定中葛根素在4.8～28.8 μg·ml-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 7);低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.2%,97.3%,99.9%,RSD分别为1.2%,1.8%,1.4%.结论:该鉴别方法简便、准确、可靠;含量测定方法快速、准确、灵敏、可靠,可用作控制复方感冒清热颗粒的质量.
作者：陈湖海；杨晶；吴佳妮；韩亮 刊期： 2012年第04期
目的:对蜜环菌发酵液进行多糖的提取、分离纯化,得到均一多糖,对其进行单糖组分分析.方法:分离纯化采用分步醇沉和葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)色谱法;纯度鉴定及分子量测定采用高效液相色谱法;单糖组成采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生HPLC法测定.结果:获得两种均一多糖(AMFP-Ⅰ、AMFP-Ⅱ),峰位分子量分别为 812 939D、596 217D,重均分子量(MW)分别为995 098D、872 640D,分布宽度(Mw/Mn)分别为1.268 93、1.235 20;测定单糖组成为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖.结论:两种多糖分子量分布及单糖组成均不同,AMFP-Ⅰ主要由半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖组成,AMFP-Ⅱ主要由半乳糖醛酸、半乳糖、木糖组成.
作者：刘晓杰；焦连庆；杨利民；于敏；陈楠 刊期： 2012年第04期
目的:体外评价白芷提取分离物对酪氨酸酶的抑制作用.方法:白芷提取分离物采用薄层色谱法鉴别,HPLC法测定分离物中欧前胡素含量,多巴速率氧化法测定其对酪氨酸酶的抑制率.结果:白芷提取分离物主要为欧前胡素,含欧前胡素0.01,0.05,0.10 μg·ml-1分离物对酪氨酸酶的抑制率分别为(15.92±5.3)%、(25.34±3.94)%、(40.38±1.45)%.结论:白芷提取分离物对酪氨酸酶活性具有抑制作用.
作者：胡大强；侯丽娜；傅若秋；孟德胜；宋宏宇；向明凤；徐靖 刊期： 2012年第04期
目的:制备氯雷他定柔性脂质体并研究该脂质体中氯雷他定的体外透皮情况.方法:用逆向蒸发法制备柔性脂质体,采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验.结果:与普通脂质体相比较,柔性脂质体能提高氯雷他定的透皮速率.结论:柔性脂质体可显著促进氯雷他定的透皮吸收情况.
作者：谢艳萍 刊期： 2012年第04期
目的:对簕欓根进行生药学研究,为簕欓根的临床利用和开发提供依据.方法:采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别方法等.结果:簕欓根的外皮易剥落,皮部与木部易分离,木部有环纹;根横切面有3～4轮偏心性、同心环状年轮,导管沿径向排列,橙皮苷结晶多,有方晶;粉末中淀粉较少;理化结果表明簕欓中含有黄酮、生物碱等主要活性成分.结论:该研究为簕欓根药材的深入研究和开发利用提供了理论依据.
作者：刘光明 刊期： 2012年第04期
目的:运用指纹图谱技术,对不同采收月份、采收时间和不同加工方法的凉粉草进行质量评价,确定佳采收时间和适宜的加工方法.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil(2)C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-2%甲酸(梯度洗脱);检测波长为320 nm;流速为0.8 ml·min-1;柱温为25℃.结果:凉粉草佳采收月份为9～10月,佳采收时间为午后16:00左右;加工方法可根据用途作相应的加工.结论:该法准确可靠,重复性好,为凉粉草药材生产质量控制提供了依据.
作者：章怀奋；丁婕；黄松；赖小平 刊期： 2012年第04期
目的:考察寄主及其寄生植物齐墩果酸和熊果酸含量的关系.方法:采用HPLC法对寄主及其寄生齐墩果酸、熊果酸含量进行测定,样品采用乙醇超声提取30 min,用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-乙腈-0.05%醋酸铵溶液(12:67:21)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm.结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2.61～209.00 mg·L-1(r=0.999 8)和7.85～628.00 mg·L-1(r=0.999 9),浓度与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.27%和99.75%.结论:广寄生不含齐墩果酸和熊果酸,瘤果槲寄生中含有齐墩果酸,不含熊果酸.
作者：朱开昕；张协君；苏本伟；赵明惠；李静；裴河欢；李永华 刊期： 2012年第04期
目的:采用HPLC-ELSD方法测定不同产地欧亚旋覆花中1-O-乙酰旋覆花内酯的含量.方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器.色谱柱:Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.8 ml·min-1;ELSD条件:漂移管温度:100℃,载气流速:2.8 L·min-1.结果:1-O-乙酰旋覆花内酯线性范围为2.72～19.00 μg,平均回收率98.91%,RSD=2.20%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,为控制中药材欧亚旋覆花的质量提供了依据.
作者：董政起；陈昕；高军；程东岩 刊期： 2012年第04期
目的:研究夏枯草总黄酮提取过程的动态变化,为设计夏枯草总黄酮提取工艺提供理论依据.方法:对超声辅助提取夏枯草总黄酮数据采用OriginPro7.5软件按二阶指数方程衰减式y = A1e(-x/t1)+A2e(-x/t2)+y0拟合,并按该方法对文献中数据进行拟合验证,预测提取液的大浓度.结果:二阶指数方程衰减式拟合曲线能很好地符合原始数据点的变化趋势,预测结果也与试验值相同,表明其能正确反映提取时间和提取液浓度的关系.结论:拟合的方程合理可靠,拟合方法简单易行,可以为夏枯草等中药材的提取工艺研究提供参考依据.
作者：朱海涛；曹超；陈黎；王启斌 刊期： 2012年第04期
目的:建立具有蓝竹根胶囊醇-水提取物完整质量信息的指纹图谱以保证蓝竹根胶囊质量的稳定性.方法:选择适宜的HPLC条件,并对该方法进行相关的方法学考察,采用国家药典委员会发行的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版进行相似度评价.结果:方法学的考察表明,本研究建立的分析方法有较好的精密度、重复性和稳定性.在95 min分析时间内有18个共有峰,建立了蓝竹根胶囊提取物的特征指纹图谱.结论:本研究为蓝竹根胶囊的质量控制提供了理论依据.
作者：汤清华；张琼光；熊富良；黄志军；向阳；曾梦玲 刊期： 2012年第04期
目的:概述肝功能不全时用药的剂量调整方法,为临床确定给药方案及安全合理用药提供参考.方法:检索和分析国内外相关研究文献,并进行综合和归纳.结果:肝功能不全患者用药时,可根据CTP评分、生化指标和药动学参数等方法进行剂量调整.结论:根据肝功能分级方法调整剂量,有助于促进药物治疗的安全性及合理性.
作者：曹运莉；杜小莉；朱珠 刊期： 2012年第04期
目的:观察曲安耐德囊内注射加压包扎治疗耳廓假性囊肿的临床疗效,探讨提高耳廓假性囊肿临床疗效的治疗方法.方法:耳廓假性囊肿患者62例分为两组,对照组30例采用单纯穿刺法,观察组32例在对照组治疗基础上结合囊内注射曲安耐德并加压包扎方法,比较两组患者疗效.结果:观察组患者中1次治愈者27例,2次治愈者2例,3次治愈者1例,无效者2例,总有效率93.7%,优于对照组的80.0%(P<0.05).结论:曲安耐德囊内注射加压包扎治疗耳廓假性囊肿可提高疗效,操作简便,是一种有效的治疗方法.
作者：刘春军 刊期： 2012年第04期
目的:探讨槐耳颗粒在晚期大肠癌治疗中的临床应用价值.方法:将60例符合纳入标准的晚期大肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,采用槐耳颗粒联合化疗,化疗方案采用FOLFOX4方案;对照组30例,单纯化疗,方案同治疗组.4周期后,分别观察两组化疗前后机体免疫状态(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和瘤体大小的变化及血常规、肝肾功能等安全性指标.结果:治疗组与对照组比较CD8+明显下降,CD4+/CD8+比值上升,差异显著(P<0.05).两组患者瘤体大小、不良反应等差异无统计学意义(P>0.05).结论:槐耳颗粒可提高大肠癌化疗患者的免疫功能,安全低毒,在治疗晚期大肠癌中有较大的临床应用价值.
作者：海艳洁；周宏博；郑宇；张高坤；王敏；卢林；王志强；赵秀峰；崔虎军；郝志英 刊期： 2012年第04期
目的:分析并评价我院住院患者的抗菌药利用情况及趋势.方法:采用Excel2003进行统计,对我院2005～2010年抗菌药的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)进行回顾性分析.结果:我院住院患者抗菌药销售金额占西药总销售金额的比例呈逐年上升趋势,2005～2010年二代头孢菌素、三代头孢菌素和喹诺酮类药DDDs排名均在前五,DDDs排序和金额排序比值表明大多数药物同步性好;头孢菌素使用偏高.结论:我院存在抗菌药DDDs偏高、用药集中、广谱抗菌药的使用率高等问题,应加强监督管理.
作者：吴玮峰；徐峰；张晔；刘秀凤；陆赛花 刊期： 2012年第04期
目的:探讨对1 例重症手足口病合并病毒性脑炎患儿实施药学监护的意义.方法:临床药师对患者进行全程用药监护,分析重症手足口病合并病毒性脑炎患儿药物使用情况.结果:通过对该患者实行药学监护,使患者用药更加安全、有效和合理.结论:临床药师通过全程药学监护,培养临床思维能力,参与具体诊疗过程等临床实践,配合医生为患者提供佳的用药方案,使患者获得佳的医疗服务.
作者：施志超；吴明东；丁汀；魏妙华 刊期： 2012年第04期
目的:探讨临床药师在治疗足部G+粗大杆菌混合G-杆菌感染病例中的作用.方法:临床药师通过参与1例足G+粗大杆菌混合感染患者的救治工作,发挥自身药学特长,结合指南、药敏结果、药物特点、用药经验及药物不良反应等方面知识帮助临床医生合理选择抗菌药物,处理不良反应.结果:通过手术及合理的用药方案成功治疗气性坏疽及感染.结论:临床药师参与外科感染的治疗,可以弥补外科医生对抗菌药物知识的不足,有利于提高临床治疗水平,促进合理用药.
作者：邢颖；高杰；毛璐；甄健存 刊期： 2012年第04期
目的:观察膝骨关节炎患者关节液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平与疾病严重程度的关系,以及盐酸氨基葡萄糖治疗对关节液中SOD和MDA的水平有无影响.方法:78例膝骨关节炎患者随机分为常规治疗组和盐酸氨基葡萄糖组,每组39例.常规治疗组给予常规治疗,盐酸氨基葡萄糖组在常规治疗基础上,给予盐酸氨基葡萄糖750 mg,bid,连续服用6周.检测两组治疗前后SOD和MDA水平.分析放射学分级与关节液中SOD和MDA的关系.结果:与KL 2级和KL 3级的膝骨关节炎患者相比,KL 4级患者关节液中的SOD水平明显较低,而MDA水平明显较高.关节液中的SOD水平与KL分级呈负相关(r=-0.346,P<0.001),而MDA水平与KL分级呈正相关(r=0.276,P<0.001).盐酸氨基葡萄糖组患者治疗后关节液中的SOD水平较治疗前明显升高,而MDA水平明显降低(P<0.05);而常规治疗组关节液中的SOD和MDA水平与治疗前相比无明显变化.结论:膝骨关节炎患者关节液中的SOD和MDA水平与疾病严重程度相关,盐酸氨基葡萄糖治疗能够减轻膝骨关节炎患者的氧化应激反应.
作者：薛铮；陈亚堃；钱钧强 刊期： 2012年第04期
目的:观察银紫消癜汤治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效.方法:96例HSP患者随机分2组各48例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予银紫消癜汤.观察2个疗程,出院后随访6个月,比较两组疗效、复发率.结果:治疗组总有效率95.83%,对照组仅为75.00%,差异有统计学意义(P<0.05),且对照组复发率比治疗组高(P<0.05).治疗组有1例轻度腹泻,未见其他不良反应发生.结论:中药银紫消癜汤治疗HSP疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用.
作者：王爱萍；郑茂东；徐今宁；胡亚丽 刊期： 2012年第04期
目的:观察甲钴胺肌注、静滴与椎管内注射3种不同给药方式治疗2型糖尿病神经病变的疗效.方法:108例2型糖尿病合并痛性神经病变患者,根据甲钴胺不同给药方式分为A组(36例)、B组(36例)与C组(36例).A组甲钴胺0.5 mg肌注,qd;B组甲钴胺1.0 mg静滴,每2天1次;C组甲钴胺2.0 mg椎管内注射,每4天1次.每组均加前列地尔注射液100 μg辅助治疗,疗程均为20 d.治疗前后分别测定运动神经传导速度和感觉神经传导速度,并判断疗效.结果:A、B、C组总有效率分别为78%,89%和97%,3组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).3组治疗前正中神经、腓神经传导速度无明显差异,治疗后3组正中神经、腓神经传导速度均明显增加,B组与C组更为显著,与A组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:甲钴胺不同给药方式均可明显改善2型糖尿病神经病变,静滴与椎管内注射的疗效明显优于肌注,椎管内注射更为显著.
作者：刘晓宇；吴大方；李洁；周岩 刊期： 2012年第04期
目的:评价2008～2010年南京地区免疫抑制剂的应用状况.方法:应用金额排序法和用药频度分析法,对南京地区27家医院2008～2010年临床使用的免疫抑制剂进行统计和分析.结果:2008～2010年南京地区免疫抑制剂用药总额依次为2 237.09万元,2 799.92万元及3 189.22万元,三年间金额逐年递增,平均增长率为19.51%,用药金额大的是玛替麦考酚酯,构成比达到30%以上.用药频度(DDDs)逐年大幅度攀升,DDDs大的是甲氨蝶呤.在抗排异药物中他克莫司(FK506)增长速度快,三年来无论是金额还是DDDs都超过环孢素仅次于玛替麦考酚酯.免疫抑制剂中增长速度快者为来氟米特,其使用金额一直稳居第4位,而DDDs逐年攀升,由2008年第3位升至2010年的第1位.结论:南京地区免疫抑制剂中抗排异药玛替麦考酚酯、他克莫司和环孢素为一线用药,其中以进口、合资企业产品为主.国产企业应努力迎头赶上,但随着国外重磅专利保护、行政保护的期满,国内企业机会增多,市场竞争会更加激烈,但市场前景会非常开阔.来氟米特作为新型免疫抑制剂,展示了良好的应用前景.
作者：钱珊珊；秦利荣 刊期： 2012年第04期
目的:评价热毒宁注射液治疗手足口病的疗效和安全性.方法:检索国内公开发表的有关热毒宁注射液治疗手足口病的随机对照试验研究,纳入试验的质量用Jadad评分法评价,对纳入文献的疗效作Meta分析.结果:11项研究经Meta分析结果显示,热毒宁注射液组在退热、退疹、痊愈率及有效率方面均优于对照组.结论:热毒宁注射液治疗手足口病有较好疗效,且不良反应发生率低.但现有研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本随机对照试验来进一步证实.
作者：文九芳；张先平；王宗喜；瞿艳红 刊期： 2012年第04期
目的:分析外科重症监护病房(SICU)药物咨询的特点,为深入开展药物咨询工作提供参考.方法:统计分析2009年1月～2011年12月的SICU药物咨询记录.结果:临床医生主要是通过面对面方式进行药物咨询;药物咨询内容涉及面广,药品用法用量、药品不良反应和药物选用方面的内容居前三位;咨询抗感染药物居首位,其次是消化系统和循环系统药物.结论:SICU药物咨询与门诊及住院病房不同,咨询药物种类繁多,内容复杂,要求临床药师药学专业知识全面,反馈及时和准确.
作者：李莉霞 刊期： 2012年第04期
目的:评价某院氟比洛芬酯注射液的应用情况,并分析其应用合理性.方法:利用该院的电子病历质量监控与维护系统平台,对2011年1～7月住院患者中使用氟比洛芬酯注射液的326张电子处方进行回顾性点评.结果:该院存在氟比洛芬酯注射液不合理用药情况,有17例不合理用药,8例出现不良反应.结论:临床医师应严格按照药品说明书用药,加强安全、合理用药意识、加强处方审核、共同优化药学服务.
作者：陈集志；李刚；徐江红；张静；张增珠；肖汉扬 刊期： 2012年第04期
目的:建立注射用萘夫西林钠的细菌内毒素检查方法.方法:根据<中国药典>2010年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求,用两个不同厂家鲎试剂对3批注射用萘夫西林钠进行干扰试验和细菌内毒素检查.结果:注射用萘夫西林钠在浓度为20 mg·ml-1时对鲎试剂与细菌内毒素之间的凝集反应有抑制现象,而浓度低于或等于10 mg·ml-1时不干扰细菌内毒素检查,样品的细菌内毒素限值确定为0.05 EU·mg-1.用标示灵敏度为0.25 EU·ml-1 的鲎试剂检测细菌内毒素检查是有效的.结论:可以用细菌内毒素检查法来控制注射用萘夫西林钠的质量.
作者：孟丽丽；陆娟；肖静 刊期： 2012年第04期
目的:利用药效学实验方法,验证溪黄草浸膏利胆、增强免疫功能的作用功效.方法:对大鼠行胆总管插管术,在十二指肠注射给药,观察溪黄草浸膏对麻醉大鼠胆汁分泌量的影响.应用非特异型免疫功能-碳廓清实验方法和体液免疫功能-血清溶血素实验方法,观察溪黄草浸膏在连续给药后,动物碳廓清率和溶血素的改变.结果:溪黄草浸膏在8和16 g·kg-1剂量下,给药30 min即可将大鼠的胆汁流量分别提高为57.14%和64.28%.碳廓清率和溶血素实验结果表明:溪黄草浸膏剂量9和27 g·kg-1能极明显提高NIH小鼠单核细胞吞噬功能,对小鼠血清的溶血素亦有明显的增加作用(P<0.05或0.01).结论:溪黄草浸膏可提高动物免疫功能,促进胆汁分泌.
作者：张帆；庞雪冰 刊期： 2012年第04期
目的:探讨细菌内毒素检查方法对注射用硫普罗宁钠进行检查的可行性.方法:根据<中国药典>2010年版二部细菌内毒素检查方法,采用凝胶法,通过灵敏度复核试验和干扰预试验,用标示灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂和浓度为0.333 mg·ml-1的注射用硫普罗宁钠进行干预试验和内毒素检查.结果:注射用硫普罗宁钠浓度为0.333 mg·ml-1时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用.结论:注射用硫普罗宁钠可用细菌内毒素检查法进行检查.
作者：孙振平；李昇刚；朱爱民；扆雪涛 刊期： 2012年第04期
目的:对重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法中的若干内容提出修改建议.方法:对重酒石酸间羟胺及其注射液有关物质检查方法进行比较、分析.结果:重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法存在杂质种类规定不明确、限量规定不科学、名称规定不一致、灵敏度调节不关联等情况.结论:应修订重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法并及时勘误.
作者：石天松 刊期： 2012年第04期
目的:调研药品说明书中老年人用药信息缺陷情况.方法:收集我院正在使用的所有药品说明书991份,对老年人用药信息缺陷情况进行调研分析.结果:药品说明书中老年人用药信息缺陷比较严重.结论:应不断完善药品说明书中老年人用药的信息.
作者：蒋正立；朱萍；朱娇娇 刊期： 2012年第04期
目的:建立利胆排导片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸溶液(47:53:0.2),流速:0.8 ml·min-1,检测波长:280 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在0.01～0.10μg范围内线性关系良好(r=0.999 9); 平均加样回收率为99.94%,RSD=0.78%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于利胆排导片的质量控制.
作者：黄小蕾；程晓英 刊期： 2012年第04期
目的:建立天乌生发丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、何首乌、当归、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出大黄、何首乌、当归、川芎;芍药苷在0.1～1.4 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为101.6%,RSD=1.49%(n=5).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可作为天乌生发丸的质量控制方法.
作者：黄德红；张勤 刊期： 2012年第04期
目的:建立HPLC法测定肝血瘤康糖浆中芍药苷含量的方法.方法:采用DIONEX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(38:62)为流动相,流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:230 nm.结果:芍药苷在0.12～5.99μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%(RSD=0.8%,n=6).结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于肝血瘤康糖浆中芍药苷的含量控制.
作者：朱祥松 刊期： 2012年第04期
目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量.方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm ),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样.色谱柱初温140℃,然后以8℃·min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml·min-1.结果:在该色谱条件下,进样量在0.105～1.316 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6).结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制.
作者：彭善贵；文永盛 刊期： 2012年第04期
目的:建立测定益脑复健胶囊中葛根素和芍药苷含量的HPLC法.方法:色谱柱为HypersilBDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为水-甲醇-乙腈(81:9:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm.结果:葛根素在0.121～0.727 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.77%,RSD为0.8%(n=9);芍药苷在0.106～0.634 μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.38%,RSD为0.8%(n=9).结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于益脑复健胶囊的质量控制研究.
作者：胡翮 刊期： 2012年第04期
化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法,散布于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品[1].随着人们生活水平的不断提高,市场的日益繁荣,化妆品在人们的日常生活中已得到广泛的应用[2].
作者：张龙贵；王建芬；魏丹丹；罗艳；马宁 刊期： 2012年第04期
氯巴占在 1960s首次合成,是新型1,5-苯二氮(卓)类化合物,在100多个国家获准用于抗癫痫治疗.在许多国家氯巴占已作为儿科癫痫治疗的一线药物,虽然出现了其它的用药选择,其仍被用于癫痫治疗抵抗患者的辅助治疗.2011年10月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准氯巴占用于成人和年龄≥2岁的儿童期Lennox-Gastaut综合征(LGS,小发作变异型)患者痫性发作的辅助治疗.
作者：韩梅；李岩峰；葛明 刊期： 2012年第04期
目的:综述近年来黄酮及黄酮衍生物对细胞色素P450影响的研究进展.方法:查阅近年来国内外报道黄酮及黄酮衍生物对细胞色素P450影响的文献,进行分析、总结.结果:黄酮及黄酮衍生物对多种CYP酶皆有影响,并以对CYP1和CYP3A的影响报道多.结论:黄酮及黄酮衍生物成分与其他药物合用时要注意其代谢性相互作用.
作者：宋秋艳；李宏亮；徐贵丽 刊期： 2012年第04期
目的:借鉴新加坡药剂师管理制度,建设和完善我国执业药师制度.方法:分析新加坡药剂师管理制度内容和新的发展探索,然后进行比较研究并提出具体建议.结果:新加坡药剂师管理制度有许多值得学习和借鉴的地方.结论:新加坡目前所进行的诸多探索和理念对创新我国执业药师管理工作具有重要的参考和借鉴价值.
作者：曹立亚；苏力；徐敢；吕超 刊期： 2012年第04期
目的:介绍FDA近期发布的突发事件应急管理方面的文件<应急运行计划>,为完善我国的药品应急预案提供建议.方法:通过查阅FDA网站,大量应急管理的文献、法规,危机管理的相关理论书籍,运用比较研究的方法分析了中美两国的药品应急预案.结果:我国药品应急预案已经进入了法治化进程,其内容的科学性、完整性、可操作性方面与FDA的<应急运行计划>存在较大差距.结论:首先是应急预防、预警实现常规化;其次是设立专门的应急管理机构;再次是实现预案管理等.
作者：安迎雪；杨悦；毕枥元 刊期： 2012年第04期
5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗药用于控制临床肿瘤化疗性呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)具有重要作用[1],目前常用品种有昂丹司琼(ondansetron)、格拉司琼(gramsetron)、雷莫司琼(ramosetron)、托烷司琼(tropisetron)和多拉司琼(dolasetron)、阿扎司琼(azasetron)和帕罗诺司琼(palonosetron)等,目前,5-HT3受体拮抗药可分为3个代表性结构即扎考比利苯甲酰胺类似物、昂丹司琼三环类似物和多拉司琼类似物,新5-HT3受体的拮抗药的研发仍有广阔前景.对于这些药物的全面认识有利于临床更准确、安全的用药.
作者：宋晓坤 刊期： 2012年第04期
目的:阐述药品标准物质的稳定性核查在药品检验及质量控制中的作用,解释药品标准物质稳定性核查定义、探讨稳定性核查的方法.方法:分析如何选择稳定性核查对象、稳定性核查方法及稳定性核查结果判定依据等.结果:根据GB/T 27025-2008/ISO/IEC 17025:2005<检测和校准实验室能力的通用要求>,实施药品标准物质的稳定性核查,确保国家药品标准物质的量值准确.结论:定期进行国家药品标准物质特性量值的稳定性核查,是保证其量值准确性的重要措施.
作者：肖丽华；马玲云；马双成；宋玉娟；宁保明 刊期： 2012年第04期
