目的:应用挤出滚圆法制备丹七提取物缓释微丸,研究微丸制备的佳工艺和处方.方法:用挤出滚圆机制备丹七提取物缓释微丸;采用单因素考察和中心复合设计筛选优处方和工艺条件;考察了微丸粉体学性质、收率和体外溶出度.结果:用挤出滚圆法制备的微丸圆整度好,大小均匀,收率高,药物体外溶出具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程.结论:该工艺简便易行.
作者：施之琪；王洛临；张建军；江志强 刊期： 2012年第06期
目的:建立高效液相色谱法检测复方二氧丙嗪茶碱片中茶碱含量.方法:色谱柱为Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(65:35);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:275 nm.结果:茶碱在0.107～5.335 μg·ml-1范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为100.1%,RSD=0.36%(n=9).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定.
作者：孙洪刚；王颖；李东伟；陈笑强；张椿影；崔雪丹；贾首时 刊期： 2012年第06期
目的:研究长梗冬青苷佳提取工艺条件.方法:采用正交试验设计研究不同浓度的乙醇、乙醇体积、提取时间和提取次数对长梗冬青苷提取率的影响;采用高效液相色谱法测定提取物中长梗冬青苷含量.结果:救必应中长梗冬青苷佳提取条件为加入6倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h.结论:本法提取效率高,适合大量提取,可用于工业化生产.
作者：王海森；李超生；王晶；李喆；于蔷蔷；华山；谷雨 刊期： 2012年第06期
目的:探讨建立一种根据药液目标含醇量直接、快速确定浸膏与乙醇用量的方法.方法:以菊花水提浸膏(60℃,相对密度1.21)为研究对象,浸膏加不同比例量的乙醇进行醇沉,比较几种方法确定醇沉液中乙醇的含量,以蒸馏法测得的乙醇含量同浸膏与乙醇用量比例之间的数学关系进行线性拟合,以线性良好的曲线作为标准曲线,直接计算达到目标醇沉浓度浸膏与乙醇用量的比例,将蒸馏法测得的实际结果同目标含量比较.结果:四种方法确定的乙醇浓度存在一定差异.乙醇含量在60.0%~81.0%之间其同浸膏与乙醇体积比、重量比的平方根、对数之间线性关系较好,相关系数分别为-0.995 8、-0.999 4.设定目标乙醇含量为75%,根据标准曲线进行醇沉,蒸馏法测定醇沉液中乙醇浓度为75.0%(RSD=1.33%),与目标值一致.结论:蒸馏-标准曲线法可以用来直接确定达到目标醇沉浓度膏与乙醇的用量.
作者：陈周全；张宁 刊期： 2012年第06期
目的:建立HPLC法测定群多普利中的有关物质.方法:色谱柱为依利特Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).流动相:甲醇-四氢呋喃-水-磷酸-二乙胺 (50:3:50:0.13:0.16);流速:1.0 ml·min-1;检测波长210 nm;柱温为25℃.结果:杂质检测限分别为:(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐0.3 ng;SS-氢化物1.0 ng; 群多普利拉4.6 ng;群多普利双酮6.0 ng.结论:所建立的方法稳定性可靠、灵敏、结果准确,可用于群多普利有关物质检查.
作者：胡兵；单晓芸；全正义 刊期： 2012年第06期
目的:在夏天室温(20～30℃)、冷藏(4～8℃)和冷冻(-18～-20℃)等3种条件下,考察冬病夏治膏药的稳定性.方法:采用HPLC法测定上述三种条件下保存10,30,60,90 d后冬病夏治膏药中芥子碱硫氰酸盐的含量变化.结果:在夏天室温条件下,10 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至27.5%; 在冷藏条件下,10 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至88.79%;在冷冻条件下,90 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至97.35%.结论:冬病夏治膏药的佳保存方法为冷冻贮藏.
作者：韩保民；刘金来；李笑慧；周曙华 刊期： 2012年第06期
目的:制备阿魏酸钠双层片并考察其体外释放特性.方法:采用粉末直接压片法,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备阿魏酸钠双层片,通过紫外分光光度法,按照<中国药典>的转篮法测定体外释放度,并对体外药物释放的影响因素进行考察.结果:HPMC的规格和用量是影响药物释放的主要因素,填充剂不同对药物的释放也产生一定影响.结论:以HPMC K15M为骨架材料,微晶纤维素为填充剂制备的阿魏酸钠双层片具有良好的缓释和速释特性.
作者：胡静波；陈鹰；苏卫；胡晓；董少华 刊期： 2012年第06期
目的:评价派瑞松乳膏中曲安奈德(TACA)、苯甲酸(BEN)、硝酸益康唑(ECN)3种药物的透皮特性.方法:采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和去角质层皮肤的体外透皮能力,并采用了胶带剥离、皮肤萃取法分别获取了皮肤角质层、去角质层皮肤样本,用HPLC法测定了样本中的药物含量.结果:经过24 h透皮吸收,TACA和BEN的去角质层皮肤渗透量分别为完整皮肤的1.5和1.3倍,ECN的渗透量基本为零.8h透皮实验,TACA高、中、低3个浓度角质层中药物含量基本相同,真皮层则存在浓度依赖现象;ECN在皮肤各层和接受室均检测不到;BEN在角质层和真皮层中的分布与TACA相似,但透过量比TACA大.结论:角质层是皮肤渗透的重要屏障,派瑞松乳膏应用于皮肤溃疡、受损或者婴幼儿皮肤仍需谨慎.
作者：黄嗣航；劳贺存；陈露诗；邱凯锋 刊期： 2012年第06期
目的:评价不同采收期以及不同干燥方法对栀子苷的影响.方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(15:85),流速1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长238 nm.结果:栀子苷的线性范围为0.31～155.76 μg·ml-1(r=0.999 9),加样回收率为100.9%(RSD=1.2%);定量分析了6个采收时间、12种干燥方法的栀子中栀子苷含量.结论:不同采收时期、不同干燥方法对栀子中栀子苷的含量有一定的影响.
作者：王伟影；范蕾 刊期： 2012年第06期
目的:研究毛冬青注射液的安全性,为临床合理用药提供依据.方法:通过豚鼠主动过敏试验(ASA)和被动皮肤过敏试验(PCA),考察过敏反应;通过体外溶血试验,观察溶血和凝聚现象;通过肌肉和血管等局部刺激试验,考察对肌肉和血管的局部刺激作用.结果:豚鼠主动过敏试验及被动皮肤过敏试验均未见过敏反应;体外溶血试验未见溶血和凝聚现象;局部刺激试验未见刺激反应.结论:本批研究的毛冬青注射液安全性较好.
作者：范能全；李秀梅；杨柳；张芳艳；詹宇杰 刊期： 2012年第06期
目的:建立徵瘕消散丸质量标准.方法:采用TLC法对方中当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤作定性鉴别,采用HPLC法对其中芍药苷和丹酚酸B的含量进行测定.结果:当归、川芎、丹参、延胡索、鸡血藤薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.芍药苷在5.98~59.84 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.43%,RSD为1.30%;丹酚酸B在12.16~121.60 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.28%,RSD为1.45%.结论:本法简便可行、结果准确可靠、重复性好,为控制徵瘕消散丸的质量提供了依据.
作者：李中娥 刊期： 2012年第06期
目的:优选乙醇提取腰痛宁颗粒工艺.方法:采用正交试验法,以绿原酸、芍药苷、大黄素为综合评分指标,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对腰痛宁颗粒乙醇提取工艺进行优化.结果:腰痛宁颗粒的佳提取工艺条件为12倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h.结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可为制剂生产提供依据.
作者：孙学惠；史国兵；安晔；孙燕；王常丽；张磊 刊期： 2012年第06期
目的:探讨肠泻停胶囊对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠实验性结肠炎的影响.方法:120只SD大鼠随机分为6组,每组20只:正常组、模型组、阳性对照组、肠泻停胶囊高、中、低组.除正常对照组未行造模外,其余五组大鼠均采用TNBS造模.肠泻停胶囊高、中、低组分别灌胃给药(1.80,0.90,0.45 g /kg体质量)、阳性对照组灌胃给予地塞米松剂量(0.2 mg/kg体质量)、其余组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液连续3 周、4周;观察肠泻停胶囊对大鼠腹泻率、死亡率、血白细胞计数、淋巴细胞百分率、脾脏及胸腺重量、组织形态学评分、组织MPO活性的影响.结果:经肠泻停胶囊干预后各剂量组动物腹泻明显缓解,腹泻率降低,动物死亡率降低,外周血WBC、LYM值及组织MPO值降低,剖检可见结肠组织溃疡面积明显缩小,水肿缓解,坏死减轻,未见肠壁增厚.结论:肠泻停胶囊连续给药,对实验性结肠炎治疗作用显著.
作者：陈晓莉；彭洁；乔逸 刊期： 2012年第06期
目的:建立氟比洛芬贴剂的质量控制方法,并考察其体外透皮效果.方法:以HPLC法测定氟比洛芬的含量,并测定黏附性能、含量均匀度等指标;同时对其小鼠离体皮肤透皮特性进行了测试.结果:建立的HPLC法可用来测定氟比洛芬的含量,在0.1～100 mg·L-1范围内线性关系良好,该贴剂具有良好的黏附性能,24 h内累积渗透量为979.9 μg.结论:建立的方法可用于氟比洛芬贴剂的质量控制,其体外透皮效果良好.
作者：甘春英；王刚；杜士明；朱海涛；董永成 刊期： 2012年第06期
目的:建立高效液相色谱法检测大鼠血浆芦丁的方法,研究芦丁在大鼠体内的药动学.方法:以ZORBAX SB-C18为色谱柱,以乙腈-水-0.1%TFA为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm.血浆经高氯酸沉淀,高速离心后上清液直接进样检测.6只雄性SD大鼠单剂量静脉给予芦丁5 mg·kg-1后,分别在给药后多点尾静脉采血.用此方法测定血浆中芦丁的浓度;用DAS计算主要药代动力学参数.结果:大鼠血浆芦丁浓度在0.25～40.00 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8);低、中、高三个浓度日内精密度RSD分别为3.36%、2.61%和1.30%,日间精密度RSD分别为4.02%、3.46%和2.09%.相对回收率分别为(102.17±3.28)%、(101.00±2.96)%和(100.46±1.32)%.单剂量给予芦丁后,芦丁在大鼠体内的药物动力学符合二室模型.结论:本方法简便快速、准确可靠,适用于大鼠血浆芦丁浓度的测定及其药物动力学研究.
作者：杨子华 刊期： 2012年第06期
目的:建立对氯苯氧乙酸血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究.方法:采用随机双交叉实验设计,20名男性健康受试者分别单次口服受试制剂和参比制剂 200 mg,用HPLC法测定对氯苯氧乙酸的血药浓度.结果:受试制剂和参比制剂的AUC0-τ分别为(33.28±8.16) 和(33.08±7.87)μg·h·ml-1;AUC0-∞分别为(34.92±7.80)和(34.08±7.85)μg·h·ml-1;Cmax分别为(12.62±2.79)和(12.55±2.83)μg·ml-1;tmax分别为(2.11±0.37)和(2.07±0.32)h;t1/2分别为(6.01±2.86)和(6.12±2.74)h.受试制剂的相对生物利用度为(101.2±12.7)%.经统计学检验,两制剂的AUC0~∞、Cmax、tmax、t1/2差异无统计学意义(P>0.05).结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性.
作者：荆莉；于翠霞；张倩；张晶晶；朱君荣；娄晟；朱余兵 刊期： 2012年第06期
目的:建立HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量.方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:葛根素在0.018 5～0.370 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.21%,RSD为0.79%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中葛根素的测定.
作者：李延雪；王云龙；姜雪敏 刊期： 2012年第06期
目的:初步观察辛苍鼻舒胶囊抗炎作用的有效部位.方法:采用蛋清致小鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管炎症、棉球肉芽肿实验,观察辛苍鼻舒胶囊的水提物、挥发油、醇提物的抗炎作用.结果:辛苍鼻舒胶囊中的挥发油、水提物、醇提物分别对蛋清所致小鼠足跖肿胀具有消肿作用,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管炎症的急性炎症模型有显著抑制作用,且为醇提物＞挥发油＞水提物;对棉球肉芽肿均有抑制作用,且醇提物＞水提物＞挥发油.结论:辛苍鼻舒胶囊醇提物为抗炎有效部位.
作者：李罗清；黄慧；田素英 刊期： 2012年第06期
目的:建立顺气化痰片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度检测方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm).流动相:磷酸盐缓冲液-甲醇(70:30),检测波长:264 nm,流速:1.2 ml·min-1,柱温:30℃.结果:在2.14~107.00 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3,平均回收率为99.81%,RSD=0.95%;其含量均匀度符合规定.结论:该方法操作简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：张红梅；高洁丽 刊期： 2012年第06期
目的:确定复方山茱萸胶囊的佳成型工艺.方法:通过对不同辅料对流动性,吸湿性,成型性的考察筛选制备颗粒的辅料,优选佳制粒成型工艺,并测定临界相对湿度.结果:佳成型工艺为浸膏粉∶微晶纤维素∶磷酸氢钙=1:0.12:0.03,生产环境的相对湿度宜控制在62%以下.结论:本试验确定的成型工艺能为其实际大生产提供依据.
作者：李旸；杜蓉；陈鹰；许明旺 刊期： 2012年第06期
目的:建立血凝仪测定降纤酶效价的方法.方法:以纤维蛋白原为底物,采用血凝仪测定降纤酶对底物的凝固时间,根据对照品的凝固时间及效价,来计算降纤酶的效价.结果:降纤酶浓度在2.5~20 U·ml-1的范围内线性关系良好,回归方程:lgY=2.094 3lgX-0.785 0,r=-0.999 0.平均回收率为97.6%,RSD为1.16%(n=9).结论:本方法简便、灵敏、准确.
作者：滕艳坤；阚微娜 刊期： 2012年第06期
目的:比较丹参不同炮制品中多糖的含量.方法:多糖采用传统的水提醇沉法提取,多糖的含量用苯酚-硫酸法进行测定,以葡萄糖为对照品,检测波长490 nm.结果:生丹参、酒丹参、醋丹参、米炒丹参和丹参炭的多糖含量分别为3.08%、4.63%、4.25%、3.89%和1.14%.结论:建立的多糖含量测定方法操作简便,精密度高,数据稳定性好,重复性好,适用于丹参及其炮制品多糖含量的测定.不同炮制方法对丹参饮片中多糖的含量有不同程度的影响,酒蒸、醋制和米炒均显著提高了丹参饮片中多糖的含量.
作者：李炯；袁胜浩；马朝晖 刊期： 2012年第06期
目的:建立液相-质谱串联法测定人血浆中的沙丁胺醇含量.方法:血浆离心后过玻璃纤维滤膜,经酶解加入氘代沙丁胺醇内标溶液,用C18小柱净化后以3%的氨水甲醇溶液对Oasis MCX小柱进行洗脱,吹干,以0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液(95∶5)溶解残余物,用液相质谱串联法测定,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱.结果:沙丁胺醇在0.25～10.00 μg·kg-1线性关系良好,检出限0.1μg·kg-1.结论:本法灵敏准确、重现性与特异性强、干扰少,可用于人体内沙丁胺醇药动学与生物利用度研究.
作者：甘盛；施晓光；韩婷；吴超权 刊期： 2012年第06期
目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量.结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.
作者：董芳；姜翔之；陈英红 刊期： 2012年第06期
目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.
作者：戢艳琼；李洪亮；张秋芳 刊期： 2012年第06期
目的:比较6个厂家卡托普利片在四种溶出介质中的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据.方法:参考<中国药典>2010版卡托普利片测定方法,将转速改为50 r·min-1,测定了6个厂家卡托普利片在pH1.2、pH4.0、水和pH6.8四种溶出介质中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析.结果:C厂的卡托普利片在四种溶出介质中均与参比制剂溶出曲线相似;A厂和D厂的卡托普利片在部分溶出介质中与参比制剂溶出曲线一致;B厂和E厂的卡托普利片在四种溶出介质中溶出曲线与参比制剂的差异均有统计学意义.结论:多数厂家与参比制剂溶出曲线有明显差异,建议与原创药溶出曲线不一致的相关厂家改进制剂的处方工艺以提高药品质量.
作者：赵霓 刊期： 2012年第06期
目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578～9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.
作者：俞永梅；张平；牟娜 刊期： 2012年第06期
目的:研究乙醇提取蜂胶中总黄酮的佳工艺.方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间以及提取次数为考察因素,用L9(34)正交表设计安排正交试验,以总黄酮含量,白杨素、高良姜素的含量为考察指标,采用综合加权评分法进行数据分析,优选佳提取工艺.结果:佳工艺参数为:加入蜂胶量10倍90%乙醇,浸提三次,每次24 h.结论:该工艺简单、可行,可用于大规模生产.
作者：张跃；焦连庆；于敏；韩梅 刊期： 2012年第06期
目的:建立高效毛细管电泳法分离3种碱性药物对映体.方法:采用未涂层熔融石英毛细管柱,30 mmol·L-1 NaH2PO4缓冲溶液中加入羧甲基-β-糊精(CM-β-CD)作为背景电解质,可使3种碱性药物的对映体得到较好的分离.结果:在佳条件下,吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔的分离度(R)分别为4.79,2.45和6.90.结论:CM-β-CD对吲达帕胺、盐酸异丙嗪和盐酸普萘洛尔有很高的对映体选择性.该方法重现性好,简便、快捷.
作者：滕怀凤；李尚颖；张迪；程燕；郭兴杰 刊期： 2012年第06期
目的:观察苦参碱(matrine)对体外培养的人肉瘤细胞系MS0812细胞的增殖和诱导调亡作用.方法:苦参碱处理人肉瘤细胞系MS0812后,应用MTT比色法检测不同浓度苦参碱和不同作用时间对MS0812细胞的增殖作用的影响,TUNEL法和流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:苦参碱浓度大于500.0 mg·L-1作用24h对MS0812 细胞增殖有抑制作用;通过TUNEL试剂盒可以发现凋亡阳性细胞;流式细胞仪检测随着苦参碱浓度的增加,凋亡率逐渐升高.结论:苦生碱体外对肿瘤细胞系MS0812的生长抑制和诱导凋亡作用有限.
作者：张松；杨立业；李雪；姜翠玉 刊期： 2012年第06期
目的:比较N-三甲基壳聚糖(TMC60)包衣的维生素A棕榈酸酯(VAP)阳离子脂质体-原位凝胶(TMC60-VAPL-ISG组)与市售VAP凝胶(诺沛组)在兔眼房水的药物动力学.方法:采用自身对照,两种制剂滴用后,用HPLC法测定不同时间点的兔眼房水中的VAP浓度,用3P97软件拟合求得药动学参数.结果:用药0.25 h后,TMC60-VAPL-ISG组各时间点房水内药物浓度均明显高于诺沛组,房水药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-24)也明显高于诺沛组(P<0.05).结论:TMC60-VAPL-ISG可明显延长药物在眼部的滞留时间,增加房水中药物浓度,显著提高VAP的眼部生物利用度.
作者：何文；毛妮娜；周晶晶 刊期： 2012年第06期
目的:研制酮洛芬二元醇质体凝胶,并对其质量进行考察.方法:采用乙醇注入法制备酮洛芬二元醇质体,采用研和法制备醇质体凝胶;透析法测定包封率;Franz扩散池进行离体皮肤渗透试验,测定其体外累积渗透量及皮内滞留量;并对其体外稳定性进行了初步考察.结果:酮洛芬二元醇质体形态圆整,平均粒径为(289.86±44.75)nm,平均包封率为(73.85±2.62)%.体外透过皮肤进入接收液中的二元醇质体(乙醇/丙二醇=7:3)累积渗透量为一元醇质体的1.8倍,24 h时二元醇脂质体和醇质体皮肤中药物滞留量分别为(52.33±3.12)μg·cm-2和(40.25±2.85)μg·cm-2.在实验期内,体外稳定性较好.结论:酮洛芬二元醇质体具更好的透皮吸收性及皮肤滞留性,且质量稳定.
作者：王军；何文 刊期： 2012年第06期
目的:制备氨来呫诺口腔生物黏附软膏并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940和羧甲基纤维素钠为黏附剂,单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡为油相基质.参照<中国药典>一部(附录Ⅻ E第一法)贴膏剂初黏力的测定方法测定软膏的黏附力,采用高效液相色谱法测定其主药含量.结果:所制备软膏均匀细腻,能粘住5号钢球.氨来呫诺在1.0~24.0 μg·ml-1范围内峰面积和浓度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.3%,RSD为1.7%.结论:制剂制备工艺简便可行,质量控制方法可靠.
作者：王方；符旭东 刊期： 2012年第06期
目的:观察肾移植受者ABCB1 3435C>T基因多态性对环孢素(CsA)所致慢性肾毒性的影响.方法:1995～2010年行肾移植术患者344例,根据临床指征分为慢性肾毒性组132例和对照组212例.检测所有患者ABCB1 3435C>T基因型和CsA血药浓度.χ2检验比较两组间3435C>T突变的频率分布差异,one-way ANOVA比较各基因型组间患者的CsA谷浓度和肾功能等指标的差异,logistic回归分析移植术后慢性肾毒性的危险因素.结果:在344名肾移植患者中,3435T突变等位基因发生频率为43.73%.慢性肾毒性组的TT突变基因型分布明显高于对照组(P<0.05).ABCB1 3435C>T多态性对CsA药物动力学参数无显著影响.Logistic 回归结果显示,CT和TT基因型、尸肾、男性及移植时体质量是术后慢性肾毒性发生的危险因素,移植时高龄和高BMI值是慢性肾毒性发生的保护因素.结论:ABCB1 3435C>T基因多态性对肾移植患者CsA慢性肾毒性的发生有影响.携带T基因的个体移植术后更易发生慢性肾毒性.
作者：刘慧明；辛华雯；余爱荣；吴笑春；李罄 刊期： 2012年第06期
目的:建立高效液相色谱法测定硝酸布康唑阴道软胶囊的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-磷酸盐缓冲液(85:15)为流动相;检测波长为229 nm.理论板数按布康唑峰计算不低于2 000.结果:硝酸布康唑在0.41～4.12 μg范围内呈良好线性关系r=0.999 4(n=5),平均回收率99.37%,RSD=0.74%(n=9).结论:该法专属性强,重复性好,可用于硝酸布康唑阴道软胶囊的含量测定.
作者：胡汉昆；刘薇芝；刘萍；刘巍；颜锵 刊期： 2012年第06期
目的:建立气相色谱法测定全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中全氟丙烷含量.方法:采用Varian CP-7517毛细管色谱柱,TCD热导检测器,气化室温度:130℃;检测器温度:180℃;柱温:65℃;以氦气为载气.结果:全氟丙烷在0.049 3～0.394 6 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.7%,RSD为1.1%(n=15).结论:此方法简便灵敏,结果准确可靠,可用于全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中全氟丙烷含量的测定.
作者：盛凤仙；姚佳佳 刊期： 2012年第06期
目的:比较高糖、高脂等不同饮食诱导大鼠肝脏胰岛素抵抗模型的差异.方法:SD大鼠分成4组,分别给予普通、高糖、高脂、高糖高脂饲料,12周后检测各组空腹血糖水平、葡萄糖耐量、空腹血清胰岛素水平(FI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、肝糖原含量及肝脏葡萄糖转运体2(GLUT2)、葡萄糖转运体4(GLUT4)表达水平.结果:口服糖耐量试验中,高脂组、高糖高脂组血糖曲线下面积分别为(91.6±5.5)和(106.1±4.6)mmol·min·L-1,较对照组明显增大(P<0.05或0.001).高脂组的FI与HOMA-IR分别为(20.2±0.9) μIU·L-1和(5.1±0.3),高糖高脂组则分别为(31.4±2.0) μIU·L-1 和(8.2±0.7),均较对照组显著升高(P<0.05或0.001).高糖高脂组的肝糖原含量为(1.3±0.0) mg·g-1,也较对照组显著增多(P<0.01).高脂组和高糖高脂组的GLUT2表达分别为(75.8±4.0)%和(60.0±4.5)%,均比对照组明显降低(P<0.05或0.001);高糖、高脂、高糖高脂组的GLUT4表达分别为(60.6±5.2)%,(72.3±3.8)%,(57.1±2.9)%,同样较对照组显著降低(P<0.001).结论:高糖结合高脂饮食更适合胰岛素抵抗模型的制备.
作者：王俊贤；李小军；刘跃辉；李玉桑；杨艳羚；唐和斌 刊期： 2012年第06期
目的:建立过岗龙药材中落新妇苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇和0.1%的磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长:290 nm.结果:进样量在0.24～2.10 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.13%,RSD=1.53%.结论:该方法简便、重复性好,可为过岗龙药材质量控制提供参考.
作者：曾瑞鑫；赵钟祥；林朝展；祝晨蔯；李树华；黄均荣 刊期： 2012年第06期
目的:研究罗格列酮对多柔比星所致肾脏氧化应激损伤大鼠肾脏的保护作用并探讨其作用机制.方法:采用MTT法测定不同浓度的罗格列酮对多柔比星作用下细胞的增殖活性的影响.50只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、多柔比星对照组和罗格列酮治疗组,大鼠尾静脉一次性注射多柔比星6.5 mg·kg-1制备多柔比星肾病模型.1周后,空白对照组每天蒸馏水灌胃,治疗组每天分别灌胃给予20、10和5mg·kg-1 罗格列酮,持续8周.8周后检测大鼠血清尿素氮(BUN)和肌酐(Scr)水平及肾组织各氧化指标,同时取肾组织标本观察病理学改变.结果:用罗格列酮孵育能够明显提高DOX作用下HEK29细胞存活率;与模型对照组相比,罗格列酮20 mg·kg-1组血清肌酐、尿素氮明显下降(P<0.05),肾组织中NO含量、NOS和SOD活性明显上升、MDA含量明显下降(P<0.05),肾组织病理损伤减轻.结论:罗格列酮能降低多柔比星所致大鼠肾脏氧化应激损伤,具有肾保护作用.
作者：任静燕；黄元柳 刊期： 2012年第06期
目的:观察甘精胰岛素联合那格列奈治疗新诊断2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性.方法:入选新诊断T2DM患者80例(年龄≤60岁),随机分为3组:A组22例采用≥2种口服降糖药联合治疗;B组28例采用甘精胰岛素每日1次联合那格列奈120或240 mg口服;C组30例采用预混胰岛素30R或50R餐前30 min皮下注射,bid.治疗12周后观察3组患者血糖达标的时间,空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2HBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)等的变化及低血糖频次.结果:在饮食及及运动达标的前提下3组FBG、2HBG达到理想水平的时间分别为8.2 d、7.1 d及6.5 d,FBG、2HBG、HbA1c较治疗前明显下降(P<0.05),其中B、C两组HbA1c下降幅度显著超过A组(P<0.05);3组因FBG及2HBG未达理想水平退出观察的病例各为8例、4例、7例,严重低血糖发生的例数分别为3例、3例、6例.结论:甘精胰岛素联合那格列奈对新诊断的T2DM在取得满意治疗效果的同时,具有达标率高、低血糖发生率低、安全性好的优势.
作者：邓艾平；王中京；王奕 刊期： 2012年第06期
我国自开展临床药学工作以来,药历在临床药师进行药学服务中为患者提供个体化药物治疗和合理用药方面起到了重要.目前关于药历书写形式及内容的模式种类繁多,如病历模式[1]、SOAP模式[2.3]、IC卡模式[4]等,但是此类模式都忽略了药历的纵深拓展学习功能.由于我国目前药学服务仍处于探索阶段,大多数药师无医学背景、缺乏临床一线治疗经验,短期内很难完成对不合理用药的直接干预.在这种情况下,建立拓展型药历变极为必要,药师在记录药历时可更多地补充诊断学、药物治疗学、病理生理学等相关知识.
作者：吴玮峰；张晔 刊期： 2012年第06期
目的:探讨不同剂量精氨酸(Arg)强化的肠外营养(TPN)对胃肠癌患者术后免疫功能的影响.方法:选择90例胃肠癌患者,术后分别给予肠外营养支持,随机分为对照组(常规TPN,30例),试验Ⅰ组(TPN+Arg 15 g,30例)和试验Ⅱ组(TPN+Arg 30g,30例),分析术前术后不同时期白蛋白、总蛋白、C3、C4、CD4+ 、CD8+、CD4+/CD8+等免疫功能指标变化.结果:与对照组相比,Arg强化的TPN试验组患者免疫功能在术后第4天均有明显改善(P<0.05),随着精氨酸剂量的增加,总蛋白、CD4+ 、CD8+、CD4+/CD8+等指标改善更为显著(P<0.01).结论:精氨酸强化的TPN能提高胃肠癌患者术后免疫功能,添加精氨酸30 g优于15 g.
作者：黄义昆；夏涛；秦荣新；刘百义 刊期： 2012年第06期
慢性心功能不全是各种心血管疾病的终末阶段,患者往往同时伴有多种心血管疾病,需要联合多种药物治疗.本文通过对一例有30余年高血压病史的慢性心衰患者展开药学监护,探讨临床药师怎样对患者所用药物进行个体化的药学监护,以保证患者的用药安全有效.
作者：侯雪平；裴斐 刊期： 2012年第06期
1 病例资料患者,男,51岁,因车祸在外院治疗20 d余,于2011年12月21日12∶ 15转入本院治疗.入院诊断:①左侧颧骨骨折;②多处软组织挫伤;③创伤性牙折断;④脑震荡.既往无药物及食物过敏史,否认有冠心病、高血压病史.入院体检:T 36.9℃,P 87次/min,R 19次/min,BP 120/85 mmHg.神志清楚,双眼对光反应灵敏,左侧眼眶下缘可触及骨台阶感,未见明显肿胀.
作者：陈集志；李刚；徐小燕；张增珠；李先飞；肖汉扬 刊期： 2012年第06期
目的:对糖尿病合并高血压患者实施药学监护,保障患者用药的安全有效.方法:为糖尿病合并高血压患者制订个体化的药学监护措施,针对性提出用药建议.结果:临床药师通过参与具体病例用药方案的制定,提高了患者的用药依从性,避免不良反应发生,保证药物安全有效.结论:临床药师开展以药学监护为目的的多种药学服务,有利于提高药学服务水平和服务质量.
作者：张倩；朱君荣；朱余兵 刊期： 2012年第06期
由于腔室的闭塞或缺乏正常胃肠道的推进力会造成肠梗阻,肠梗阻常发生在原发或转移的胃肠道癌症或腹腔癌症的患者.当肠梗阻发生时,患者可能出现恶心呕吐、腹痛、腹胀、排便排气消失、甚至影响生活质量.临床药师根据肿瘤患者发生肠梗阻的可能原因、症状,以及患者所处疾病的阶段和预后,协助医师选择适宜的治疗方式,同时适当地缓解症状,可提高患者的生活质量[1].本文通过对1个实例进行分析,探讨临床药师针对肿瘤患者并发症开展药学服务的方法.
作者：戎佩佩；宋金春；吴玥 刊期： 2012年第06期
目的:观察右美托咪定对学龄前小儿眼科手术麻醉复苏期咳嗽和躁动的预防作用.方法:小儿眼科手术30例,随机分为2组,每组15例.两组麻醉诱导方案相同,B组术中靶控丙泊酚,A组诱导前静注右美托咪定(初始量0.6 μg·kg-1,输注10 min),术中靶控丙泊酚同时右美托咪定0.5 μg·kg-1·h-1静脉维持,术前10 min停止麻醉药物输注.记录麻醉苏醒期咳嗽的次数和程度、躁动发生情况以及拔管时间.结果:B组中麻醉复苏期间咳嗽的发生率、程度和躁动发生率均显著高于A组(P<0.01),两组拔管时间差异无统计学意义(11.9±2.5 min vs 12.1±3.1 min,P>0.05).结论:学龄前小儿眼科术中应用右美托咪定能够减少麻醉复苏期间咳嗽、躁动的发生率,提高麻醉恢复质量.
作者：徐健清 刊期： 2012年第06期
药学监护是药师通过与各个患者的直接沟通,对其用药有关事项进行直接和负责的监督保护,是医院药学的重要组成部分.作为临床药师,笔者参与了1例急性冠脉综合征(ACS)患者的药学监护,在治疗过程中与医师一起对用药方案进行分析讨论,现报告如下.
作者：张倩睿；韩勇；胡琪；陈东生 刊期： 2012年第06期
目的:探讨阿托伐他汀治疗伴高脂血症的非酒精性脂肪肝的临床疗效,及其对患者肝功能的影响.方法:120例患者随机分为两组各60例,在配合饮食控制和改变生活方式条件下,A组用阿托伐他汀10 mg,po,qd联合当飞利肝宁胶囊1.0 g,po,tid,B组单用当飞利肝宁胶囊1.0 g,po,tid治疗.治疗6周后观察两组血脂和肝功能各项指标的变化.结果:A组TC、TG、LDL-C、HDL-C和ALT、GGT、TB较治疗前下降显著(P<0.05);B组ALT、GGT、TB较治疗前下降显著(P<0.05);两组治疗后ALT、GGT、TB等指标差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀联合当飞利肝宁胶囊可有效改善伴高脂血症的非酒精性脂肪肝患者的血脂水平,同时不会引起肝功能损害.
作者：杨玲；王陶丽 刊期： 2012年第06期
目的:探讨阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀预防脑梗死再发的临床疗效.方法:120例急性脑梗死患者随机分为对照组与观察组各60例,两组均给予急性脑梗死常规治疗,对照组同时予阿司匹林肠溶片150 mg,po,qn;观察组同时予阿司匹林肠溶片150 mg,po,qn,阿托伐他汀片10~20 mg,po,qn.比较两组患者治疗1年后病死率、脑缺血事件发生率及血脂、高敏C反应蛋白(hs-CRP)的改变.结果:治疗后1年,两组患者病死率分别为3.3%和5.0%(P>0.05);但观察组脑缺血事件发生率显著低于对照组(15.0% vs 36.7%,P<0.05);观察组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.01).结论:阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死,可显著降低血脂及hs-CRP水平,减少脑缺血事件发生率,在脑血管病二级预防中应给予多方面的综合治疗.
作者：何荣芬；刘秀英；袁刚；邓旭晖 刊期： 2012年第06期
目的:解决女贞片压片过程中的松片、裂片问题.方法:在女贞片制粒过程中,加入适量炼蜜作黏合剂,并控制颗粒含水量在4%~6%[1],再行压片,并按照片剂的质量要求进行质量检查.结果:在女贞片的制备过程中加入适量炼蜜且控制颗粒含水量后,提高了颗粒的可压性,解决了以往压制时出现的松片、裂片问题,并且保证了所制片剂的质量.结论:采用该方法降低了颗粒弹性,使其具备良好的可压性,且操作简便易行,所制片剂质量可控.
作者：严霞；曹雅军；潘斌斌；赵学军 刊期： 2012年第06期
目的:建立液状祛痘类化妆品中甲硝唑的近红外定性分析模型,用于快速对该类产品添加甲硝唑的筛查.方法:采集样品近红外漫反射光谱,采用一致性分析方法建立模型.结果:20个验证集样品预测准确率75%.结论:所建模型能对液状祛痘类化妆品中甲硝唑进行预测,方法简便、迅速,可用于协助市场监督筛查.
作者：温志芳；罗达龙；刘慧妍 刊期： 2012年第06期
目的:建立动态浊度法定量检测注射用磷酸川芎嗪中细菌内毒素含量.方法:通过3批样品中的干扰试验,确定不干扰检测的大样品浓度.结果:样品在0.1 mg·ml-1及以下浓度时,内毒素的加样回收率均在在50%～200%之间,不存在干扰作用.结论:动态浊度法可有效检测注射用磷酸川芎嗪中的内毒素含量.
作者：谌敏；叶小敏；高秋芳 刊期： 2012年第06期
目的:建立氢化物-原子荧光光谱法测定大米中无机砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素.方法:通过建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量.按GB/T5009.11-2003<食品中总砷和无机砷的测定>中第一法:氢化物原子荧光法 -无机砷的测定.结果:当结果为4.51 μg·g-1 时,其扩展不确定度为0.6 μg·g-1( K= 2 ).结论:本文方法测量不确定度的主要来源是测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度.
作者：姚文冰 刊期： 2012年第06期
目的:建立定量检测细辛脑注射液中细菌内毒素的方法,控制药品质量.方法:采用动态浊度法,对细辛脑注射液进行细菌内毒素的定量检测.结果:细辛脑注射液在40倍稀释时检测无干扰作用.结论:使用动态浊度法定量检测细辛脑注射液的细菌内毒素是可行的.
作者：胡翮 刊期： 2012年第06期
目的:利用原子吸收光谱法测定羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液中钠的含量.方法:将供试品溶液中钠的浓度稀释至0.6 mg·L-1,加入一定量的氯化铯溶液抑制钠的电离,采用标准曲线法测定供试品中钠含量.结果:方法重复性良好,RSD为0.388%(n=6);回收率为99.64%(n=3).分析6批样品,钠含量测定结果符合真实情况.结论:本法解决了羟乙基淀粉130/0.4醋酸钠林格注射液原质量标准中吸收灵敏度低,测定结果不稳定的情况.
作者：王苗苗；刘飞鸽 刊期： 2012年第06期
目的:建立用近红外漫反射光谱快速测定中成药颗粒剂水分的方法.方法:采用近红外漫反射光谱预处理方法为一阶导数,谱段范围为6 572.6～4 246.8 cm-1,回归方法为偏小二乘(PLS)法建立近红外漫反射光谱,与<中国药典>2010年版第一部水分测定法测得中成药颗粒剂的水分值之间的多元校正模型比较,预测中成药颗粒剂中的水分.结果:用35个浓度范围为2.1%～11.2%样品经内部交叉验证建立预测模型,交叉验证均方差(RMSECV)为1.08%,相关系数为0.967 2.用15个浓度范围为3.3%～9.6%样品进行外部验证,外部验证均方差(RMSEP)为0.78%,平均相对偏差为6.6%.结论:本法快速无损,建模过程简单,易于操作和掌握,可用于对中成药颗粒剂的水分测定的快速初筛.
作者：杨辉 刊期： 2012年第06期
用药差错(medication error,ME)是指在用药过程中发生的任何可预防的事件,包括在处方、转录、调配、使用和监测过程中发生的可能导致不合理用药或患者损害的事件.美国国家医疗差错报告和预防协调委员会(The National Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention,NCC MERP)将ME定义为:药物在医师、患者或消费者的处理下,任何可能引起或导致不合理用药或患者损害的可预防的事件.
作者：李素华；李姗；杨悦；赵频 刊期： 2012年第06期
新生血管性(湿性)年龄相关黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是导致北美和欧洲65岁以上人群致盲的主要原因.AMD新生血管从脉络膜侵入导致严重视网膜水肿、出血、视网膜剥离、盘状的瘢痕形成损害了视网膜结构,终致不可逆中央视觉和视力丧失[1].血管内皮细胞生长因子(VEGF)是血管发生的重要调节因子,与湿性AMD病理学相关.目前AMD的治疗方法有限,光动疗法(PDT)是主要治疗方法,其在疾病缓慢进行中有效,但很难改善患者视力.抗VEGF疗法对改善湿性AMD有重要意义,多种抗VEGF药物如哌加他尼(pegaptanib)、兰尼单抗(ranibizumab)等已用于眼科领域.
作者：韩梅；李岩峰；葛明 刊期： 2012年第06期
痛风是以急性反复发作关节炎为特征的嘌呤代谢病症,在嘌呤核苷酸→次黄嘌呤→黄嘌呤→尿酸的代谢途径中,尿酸为嘌呤代谢的终产物,血清尿酸2/3由肾脏排泄,1/3在肠道分解(图1).在pH为7.4的正常细胞外环境中,98%的尿酸以尿酸盐离子化形式存在,由于细胞外环境中高浓度钠离子,所以尿酸盐大部分以尿酸单钠(MSU)形式存在,它的溶解度约为380 μmol·L-1,当浓度超过416 μmol·L-1,尿酸盐达到饱和状态,MSU结晶析出[1].很多实验模型中,MSU结晶表现出很高致炎性[2].
作者：姚远兵；王玲；夏悦；金桂兰 刊期： 2012年第06期
目的:分析2011年我国执业药师注册情况,提出完善执业药师资格制度的建议.方法:选取2011年全国执业药师注册人数,采用Excel软件处理数据,分析执业药师注册人员分布情况.结果与结论:我国执业药师数量相对较少,分布不够均衡,注册比例偏低,执业药师总体未能高效发挥作用,应加快执业药师立法进程,明确执业药师岗位职责,加大宣传力度,提升执业药师社会地位,促进执业药师制度健康发展.
作者：李朝辉；丁晋垣；曹立亚 刊期： 2012年第06期
1988年,Steeg等分离鉴定出一种新的肿瘤转移抑制基因,即Nm23基因.Nm23是第一个被发现抑制肿瘤转移的基因,其表达与数种肿瘤的转移潜能病理学指标、淋巴结浸润及不良预后有关[1].该基因的蛋白产物为核苷二磷酸激酶(NDPK),是一种由数个16~20 kD的多肽组成的70~100 kD的蛋白质.
作者：杨春晓；张玉；师少军 刊期： 2012年第06期
