目的:建立HPLC测定氟康唑胶囊中的有关物质.方法:色谱柱采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.63 g·L-1甲酸铵溶液(20:80);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为260 nm.结果:氟康唑与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离;低检出量为12.5 ng.结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于氟康唑胶囊中有关物质的测定.
作者：王沪凯；刘菲 刊期： 2012年第07期
目的:评价国产非诺贝特片与进口非诺贝特胶囊人体生物等效性.方法:采用双周期双交叉试验设计,将24名健康受试者随机平均分为2组,在每个给药周期,单次口服受试制剂或参比制剂非诺贝特200mg,以高效液相色谱法测定血浆中非诺贝酸的浓度,药-时数据经DAS2.1统计软件处理,计算主要药动学参数,并评价二者的生物等效性.结果:非诺贝特片和非诺贝特胶囊的主要药动学参数分别为:t1/2 (18.5±4.3)、(19.3±4.4)h,Cmax(9.0±3.3)、(8.7±2.8)μg·ml-1、tmax(5.3±0.9)、(5.0±0.8)h、AUC(0-72h)(128.1±37.7)、(134.2±42.1)μg·h·ml-1,AUC(0-∞)(140.1±41.6)、(146.8±97.4)μg·h·ml-1.非诺贝特片的相对生物利用度F0-72h为(91.6±3.4)%,F0-∞为(92.6±2.5)%,受试制剂AUC(0-72h)和Cmax的90%可信限分别落在参比制剂的90.4%～102.0%和87.2%～116.8%范围内.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者：贾艳艳；鹿成韬；宋颖；杨静；丁莉坤；陈敏春；李雪晴；周伦；冯智军；宋薇；文爱东 刊期： 2012年第07期
目的:改进尿囊素乳膏中尿囊素含量的测定方法,为产品质量控制提供依据.方法:采用离子对高效液相色谱法测定,色谱柱为ODS-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.005 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇(100:1)(内含0.038%的庚烷磺酸钠);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长为210 nm.结果:尿囊素在10.08~40.32 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=1.12%,n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制.
作者：乔立业；岩林苹；苏华；任海祥；王曙东 刊期： 2012年第07期
目的:研究兰索拉唑肠溶微丸胶囊与兰索拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性.方法:20名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服兰索拉唑肠溶微丸胶囊(受试制剂)或兰索拉唑肠溶胶囊(参比制剂)30mg后,采用HPLC法测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果:单剂量口服受试制剂兰索拉唑肠溶微丸胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊的主要药动学参数分别为:t1/2(1.93±0.58)、(2.21±0.84)h;tmax(1.7±0.4)、(1.7±0.4)h;Cmax(1 067.49±321.71)、(1 034.72±291.14)ng·ml-1;AUC0~12(3 655.16±1 635.82)、(3 571.70±1 434.56)ng·h·ml-1;AUC0~∞(3783.13±1 691.29)、(3 735.80±1 541.56)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(106.72±13.53)%.结论:2制剂具有生物等效性.
作者：栗艳；宋薇；杨林；周伦；冯智军；李雪晴；贾艳艳；杨静 刊期： 2012年第07期
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中匹伐他汀的浓度,研究其在中国健康受试者体内的单、多剂量药动学过程.方法:20名健康志愿者随机分为2组,每组10人(男女各半),分别口服低、中、高3个剂量(1,2,4 mg)进行单剂量药动学研究,2mg剂量组继续给药(每日1次,连续7 d),进行多剂量药动学研究.采用LC-MS/MS法测定血浆中匹伐他汀的浓度,并采用WinNonLin6.2计算药动学参数.结果:健康受试者单剂量口服1、2、4mg匹伐他汀钙片后的药动学参数:t1/2分别为(11.29±4.28)h、(13.52±5.65)h和(11.87±2.87)h;tmax分别为(0.78±0.32)h、(0.75±0.17)h和(0.93±0.31)h;Cmax分别为(15.80±7.34)ng·ml-1、(36.54±6.29)ng·ml-1和(61.32±15.09)ng·ml-1;AUC(0-48)分别为(36.46±21.86)ng·h·ml-1、(107.90±28.55)ng·h·ml-1和(187.76±62.62)ng·h·ml-1;AUC(0-∞)分别为(40.91±23.20)ng·h·ml-1、(112.97±29.08)ng·h·ml-1和(197.55±68.51)ng·h·ml-1.多剂量组口服2mg匹伐他汀后的药动学参数:t1/2为(13.07±2.16)h,tmax为(0.68±0.12)h,Cmax为(33.88±6.91)ng·ml-1,AUCss为(68.21±20.82)ng·h·ml-1,AUC(0-48)为(77.78±26.50)ng·h·ml-1,AUC(0-∞)为(82.59±26.58)ng·h·ml-1.匹伐他汀钙多次给药达稳态后,药动学参数tmax、t1/2与单次给药一致.结论:在1~4mg剂量范围内匹伐他汀的AUC(0-48)、AUC(0-∞)、Cmax均与剂量呈线性关系;匹伐他汀在连续多次给药后,无体内蓄积现象;匹伐他汀的体内过程在男女性别间无显著差异.
作者：张维；陈敏纯；李健康；贾艳艳；宋颖；鹿成韬；文爱东 刊期： 2012年第07期
目的:考察氟脲苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的稳定性.方法:观察在室内、室内避光和低温条件,24h内氟脲苷在氯化钠和葡萄糖注射液的外观、pH变化;观察配伍液中不溶性微粒的变化,测定氟脲苷的含量变化.结果:配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,在三种不同条件下,氟脲苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的含量24h内无明显变化.结论:在实验条件下,注射用氟脲苷在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中24 h内对光和温度均稳定.
作者：张洁；赵金侠 刊期： 2012年第07期
目的:研究氟比洛芬压敏胶分散型贴剂在家兔体内的药动学.方法:12只家兔分为氟比洛芬巴布膏组与氟比洛芬压敏胶分散型贴剂组,给药后不同时间取血,用HPLC测定血药浓度,用3P97软件计算药动学参数.结果:氟比洛芬透皮贴剂在家兔体内的药动学过程符合一室模型,相同剂量的氟比洛芬巴布膏与氟比洛芬压敏胶分散型贴剂的主要药动学参数为:tmax分别为(5.95±0.48)和(6.11±0.45)h,Cmax分别为(16.50±2.15)和(13.52±1.52)μg·ml-1,T1/2ka分别为(2.50±0.42)和(2.64±0.58)h,T1/2ke分别为(5.76±0.37)和(6.84±1.09)h,AUC0-24分别为(124.56±12.52)和(146.86±15.98)mg·h·L-1.结论:自制的氟比洛芬压敏胶分散型贴剂与相应的巴布剂相比,具有更缓释、长效的作用.
作者：李志荣；王刚；杜士明；朱海涛；陈永顺 刊期： 2012年第07期
目的:建立一种测定酮咯酸氨丁三醇注射液有关物质的高效液相色谱法.方法:采用Alltima-C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.02 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(65:35)为流动相;流速1.2 ml·min -1;柱温40℃;检测波长为313 nm;进样量为20 μl.结果:酮咯酸氨丁三醇峰与各杂质峰均能良好的分离.3批样品有关物质分别为0.15%、0.13%、0.12%,均符合规定.结论:本方法简便、灵敏、专属性好,可用于酮咯酸氨丁三醇注射液有关物质的检查.
作者：姜斌；孙建合 刊期： 2012年第07期
目的:研制氟比洛芬压敏胶分散型贴剂并考察其体外经皮渗透性.方法:将氟比洛芬及各种促渗剂直接溶于压敏胶中制备压敏胶分散性贴剂,采用卧式双室扩散池,研究其体外经皮渗透行为.结果:由Duro-Tak87-9301型压敏胶制备的贴剂具有较好的稳态渗透速率.5%氮酮与10%豆蔻酸异丙酯合用对氟比洛芬促渗效果明显,经皮渗透速率为(3.35±0.53)μg·cm-2·h-1,促渗倍率达2.68倍.贴剂中氟比洛芬的含量由5%增加到10%,经皮渗透速率明显增大,含量增加到15%和20%时,渗透速率无明显变化.结论:所得处方中各因素的组合有利于氟比洛芬的经皮吸收.
作者：陈永顺；王刚；杜士明；朱海涛；董永成 刊期： 2012年第07期
目的:建立高效液相色谱法测定赤牡泡腾片中芍药苷含量的方法.方法:采用Zobax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(11:89)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长230 nm.结果:芍药苷的线性范围为5.06~80.96 μg·ml-1(r=0.999 9).平均回收率为98.30%(RSD=0.91%,n=6).结论:本方法准确、简便、快速,能用于测定赤牡泡腾片中芍药苷的含量.
作者：孙金龙；黄付伟；覃金玲；卢金珍 刊期： 2012年第07期
目的:建立烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用色谱柱为Inertsil C8-3(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19:80:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为25.45～254.5(r=0.999 4),3.07～30.75(r=0.999 6)和6.62～66.25 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.99%,97.40%和98.81%(n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重复性好,适用于烫伤合剂中3种组分的同时测定.
作者：王亚洲 刊期： 2012年第07期
目的:建立梯度洗脱HPLC法测定布洛芬的有关物质.方法:色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.75‰磷酸水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为2.0 ml·min-1;检测波长214 nm,柱温40℃.结果:布洛芬杂质B在1.2～10.8 μg·ml-1的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).结论:本方法简便、灵敏、专属,重复性好,结果准确可靠,可用于测定布洛芬的有关物质.
作者：卢翔；徐旻明 刊期： 2012年第07期
目的:对46批氟康唑胶囊溶出过程进行评价.方法:采用篮法,以盐酸溶液(9→1 000)500 ml为溶出介质,转速100r·min-1,采用高效液相色谱法测定溶出曲线,采用f2因子法对其进行评价.结果:从溶出曲线比较来看,部分国产氟康唑胶囊的溶出曲线与进口氟康唑胶囊存在较大差异,仅少数国产产品溶出曲线与进口产品相似.结论:单点溶出度测定方法对质量可控性较差,需加强对药品溶出曲线的评价,确保药品质量的稳定性与均一性,确保用药质量及临床疗效的一致性.
作者：岳青阳；张迪；张丽；袁波 刊期： 2012年第07期
目的:建立高效液相色谱法测定围手术期患儿血浆瑞芬太尼浓度.方法:采用Hypersil CN柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液内含三乙胺0.02%(30:70);流速1.0 ml·min-1;检测波长210nm;进样量为20 μl.结果:标准曲线在1.0～100.0 μg·L-1 内线性关系良好(r=0.999 3).低检测浓度为1.0μg·L-1.提取回收率(76.51±0.82)%.方法回收率99.66%～102.40%.日内和日间RSD均小于15%.2μg·L-1组靶控浓度与实测浓度基本一致.结论:本方法快速、准确、灵敏、专一性好,适用于临床瑞芬太尼血药浓度检测和药动学研究.
作者：唐丽琴；张善堂；胡利国；刘斌 刊期： 2012年第07期
目的:对硝酸布康唑阴道软胶囊的释放度进行检查.方法:考察缓冲介质、转速等不同条件对释放度的影响.采用桨法,以pH5.0的磷酸盐缓冲液(内含0.5%十二烷基硫酸钠)900 ml为释放介质,转速120 r·min-1,测定硝酸布康唑阴道软胶囊释放度.结果:根据药物释放曲线及均一性试验可知,硝酸布康唑阴道软胶囊30 min内即释放70%以上,60min时不同取样胶囊的释放度RSD在2.0%以内,表明该样品释放均一性好.结论:该方法可用于硝酸布康唑阴道软胶囊的释放度检查.硝酸布康唑阴道软胶囊具有良好的释药性.
作者：胡汉昆；刘薇芝；刘萍；刘巍；颜锵 刊期： 2012年第07期
目的:建立快速分离液相色谱(RRLC)法测定多维元素片中微量维生素B12(VB12)的含量.方法:采用Agilent SB-C18柱(150mm×3.0 mm,1.8 μm);以0.005 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(每1 000 ml加磷酸0.5 ml)-甲醇(75∶25)为流动相;流速为0.5 ml·min-1;柱温40℃;检测波长361 nm;进样体积200 μl.结果:VB12峰与相邻峰的分离度良好,样品中其他组分不干扰VB12的测定.VB12在10～1 200ng·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低检出限为7.5ng·ml-1,平均加样回收率为100.7%(RSD为1.6%,n=6).结论:该方法快速、简便,重复性好,结果准确可靠,适用于多维元素片中微量维生素B12的含量测定.
作者：裴琳；卢京光；周景岳；陈涛；赵鲁青 刊期： 2012年第07期
目的:建立槲寄生中紫丁香苷的高效液相含量测定方法,为药材及其制剂的质量控制提供依据.方法:色谱柱:Agilent Extend C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15︰ 85);检测波长:264 nm.结果:紫丁香苷在0.25～4.98μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为102.5%,RSD=1.6%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,为槲寄生药材及其制剂的质量控制提供了依据.
作者：罗艳；丁野；李文莉 刊期： 2012年第07期
目的:探讨强心灵灵浓缩丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别强心灵中人参、黄芪、麦冬,用HPLC法对制剂中葛根素、丹酚酸B进行定量分析.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材及对照品相应位置上出现相同颜色的斑点.在选定的色谱条件下,葛根素进样量在41.4~331.2μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.40%;RSD为0.77%(n=6);丹酚酸B进样量在18.02~144.16μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.35%;RSD为0.62%(n=6).结论:所用方法可靠准确,专属性强,可有效控制强心灵的质量.
作者：张艳；汪鑫 刊期： 2012年第07期
目的:建立高效液相色谱法分析黄藤素的含量及其掺杂的盐酸小檗碱.方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml·min-1 ;检测波长为345 nm;柱温:室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57~112.86 μg·ml-1和4.65~23.26μgoml-1范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6).结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定.
作者：覃忠于；陆兴毅 刊期： 2012年第07期
目的:比较国内6家卡托普利片与原研企业产品溶出曲线的相似性,以评价国内该产品的质量差异和现行溶出度测定方法的质量可控性.方法:按照<中国药典>2010年版标准,测定溶出度并绘制溶出曲线并计算各时间点溶出量的RSD,考察片间重复性;以原研企业产品作为参比制剂,采用差异因子(f1)和相似因子(f2)比较溶出曲线的相似性.结果:选取的生产企业产品片间重复性较好;当采用2010年版药典方法单点评价,产品溶出度均高于原研企业;采用f1和f2评价,有1家生产企业产品与原研企业产品溶出曲线相似.结论:采用f1和f2比较溶出曲线的相似性能更好地反应产品的内在质量差异.
作者：傅蓉；马明欣；潘强；赵晓冬 刊期： 2012年第07期
目的:考察葛根素注射液对致敏前后豚鼠红细胞溶血的影响,初步探讨其导致溶血的机制.方法:豚鼠分为葛根素对照品组、阴性对照组、葛根素注射液组,给药前各组豚鼠心脏取血进行体外红细胞溶血试验.豚鼠取血3 d后,各组每只动物分别给予供试品0.5 ml(25mg·ml-1);阴性对照组每只给予生理盐水0.5ml,隔日1次,共3次.豚鼠首次给药后第15天,各组豚鼠心脏取血进行体外红细胞溶血试验,比较致敏前后及各组豚鼠红细胞溶血率的变化;采用Coombs试验观察致敏后豚鼠红细胞凝集现象.结果:葛根素对照品致敏前浓度在1,2 mg·ml-1,致敏后浓度为4,5 mg·ml-1时,引起豚鼠红细胞溶血,且致敏前浓度为2mg·ml-1时,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.01);葛根素注射液致敏前浓度在1,2,4 mg·ml-1,致敏后浓度为4mg·ml-1时,引起豚鼠红细胞溶血,且致敏前浓度为2 mg·ml-1时,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.05);Coombs试验显示未见红细胞凝聚.结论:葛根素注射液一定浓度下能引起豚鼠红细胞溶血,其溶血机制可能是非免疫性溶血.
作者：邵磊；李昇刚；孙振平；扆雪涛；张燕 刊期： 2012年第07期
目的:建立注射用甘氨双唑钠的细菌内毒素检查法,以确保其临床使用的安全性.方法:依照<中国药典>2010年版二部附录ⅪE细菌内毒素检查法,使用两个厂家生产的鲎试剂对3个厂家生产的9个批号注射用甘氨双唑钠进行干扰试验.结果:供试品对细菌内毒素检查的大不干扰浓度为 20.0 mg·ml-1.结论:建立的注射用甘氨双唑钠注射液细菌内毒素检查法可行,具有简便、快捷、可靠等优点.
作者：郭咸希；宋金春 刊期： 2012年第07期
目的:采用HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量.方法:采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长280 nm.结果:丹参素和原儿茶醛分别在9.8~78.2μg·ml-1(r=0.999 9)、2.0~19.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996);加样回收率分别为98.59%和100.20%,RSD分别为0.25%和0.78%.结论:该方法简单可行、灵敏准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.
作者：刘佩坚；杨辉；苏健芬；李寅；陈汉威 刊期： 2012年第07期
目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法.方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定.结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048～204.800 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%.结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制.
作者：宋潇潇；王建文；王淑红 刊期： 2012年第07期
目的:建立消瘤丸中姜黄素含量的高效液相色谱检测法.方法:采用Hypersil ODS-2C18(200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸(45:55),流速1.0 ml·min-1,检测波长420 nm.结果:姜黄素在10～100μg·ml-1浓度范围内,含量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.6%,RSD为1.35%(n=5).结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于消瘤丸中姜黄素的含量测定.
作者：金岩；赵铁；姜清华；袁汀；李嫄 刊期： 2012年第07期
目的:研究中药锁阳的化学成分.方法:采用开放硅胶柱色谱、ODS柱色谱,半制备液相等方法分离纯化得到化合物,运用现代波谱技术确定化合物的结构.结果:从锁阳95%乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取部分分离纯化得到5个化合物,分别鉴定为4-甲氧基苯丙烯酸(1)、epiluteoforol(2)、4-hydroxyphenethyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetate(3)、3β,28-dihydroxyoleana-11,13(18)-diene(4)、(-)-儿茶素(5).结论:化合物1、2、3、4为首次从锁阳科植物中得到.
作者：谢石安；李国玉；王航宇；黄健；热娜·卡斯木；谭勇；张珂；王金辉 刊期： 2012年第07期
目的:探讨众生丸浓缩工艺过程中所存在的问题及解决方法.方法:采用HPLC法测定众生丸浓缩工艺过程中芍药苷、虎杖苷、黄芩苷的降解率,分析众生丸浓缩工艺过程的关键控制参数.结果:结果显示针对不同浓缩阶段浓缩液的传热速度不同,在众生丸浓缩过程中采用不同的浓缩方式和设备可大大降低有效成分的降解率.结论:通过试验分析,有针对性的细化研究浓缩工艺过程关键控制参数,降低有效成分的降解率,可为众生丸实际生产提供参考.
作者：王德杭；蒋东旭；谢有良；史岑慧；张婕；赖小平 刊期： 2012年第07期
目的:以酵母细胞为模式菌高通量筛选具有抗肿瘤活性的Aurora-B激酶抑制药.方法:以野生型酵母菌Y300和ipl1-321温度敏感型突变株为模式菌,筛选Aurora-B激酶抑制药;体外酶学实验验证候选化合物对Aurora-B激酶的抑制作用;MTT方法检测阳性化合物对肿瘤细胞的杀伤活性;流式细胞术检测阳性化合物对肿瘤细胞的周期阻滞.结果:经筛选得到12个化合物和5个微生物发酵液;其中浓度在10μg·ml-1时对重组纯化的人Aurora-B激酶活性抑制率高于50%的有7个,其中3个活性较好的化合物IC50分别为10.253,1.826和2.054μmol·L-1;其中3个化合物对Hela细胞的IC50分别为4.255,15.326和1.032μmol·L-1,对HepG2细胞的IC50分别为5.387,17.465和1.725 μmol·L-1,对HCT116细胞的IC50分别为5.380,8.528和2.029 μmol·L-1.11号化合物能够诱导HCT116细胞G2/M期阻滞.结论:以Y300和ipl1-321酵母细胞为高通量筛选模型筛选到多个新的具有抗肿瘤活性的Aurora-B激酶抑制药.
作者：李妍；张晶；韩小敏 刊期： 2012年第07期
目的:建立高效液相色谱-质谱联用测定右酮洛芬人体血(尿)药浓度的方法,考察右酮洛芬的血药浓度及经尿排泄特征.方法:色谱柱为Inspire-C18(150 mm×2.1 mm,5 μm),以甲醇-水(5 mmol·L-1醋酸铵和0.05%乙酸)(68∶32,v/v)为流动相.质谱采用电喷雾离子源四级杆质谱,以选择性离子监测方式进行负离子检测.12名健康受试者单次静脉滴注右酮洛芬氨丁三醇注射液25mg后,采集血浆并定时收集尿液.采用甲醇直接沉淀法处理样品后,评价右酮洛芬的血药浓度及尿排泄特征.结果:右酮洛芬在0.01~20.66 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,精密度(RSD)为4.3%～7.2%,准确度(RE)为0.7%～5.3%,绝对回收率为98.9%～102.2%.静滴右酮洛芬氨丁三醇注射液25mg后,Cmax(3.53±0.57)μg·ml-1,AUC0-t(7.98±0.90)μg·h·ml-1,t1/2(2.0±0.6)h,tmax(0.5±0.03)h.24 h内累积排泄率为(1.2±0.23)%.结论:该方法简单,符合生物样品分析要求;右酮洛芬氨丁三醇在体内以右酮洛芬形式经尿排泄较少,12 h内基本排泄完全.
作者：宋颖；丁一；贾艳艳；方雯；关月；周伦；杨林；文爱东 刊期： 2012年第07期
目的:探讨核转录因子-κB(NF-κB)在肾间质纤维化中的表达情况及褐藻多糖硫酸酯(FPS)的干预作用.方法:54只大鼠随机分为假手术组、模型组和药物组等3组,每组18只.模型组和药物组采用单侧输尿管梗阻(UUO)模型,分别于术后2,4,6周处死大鼠,观察大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织HE、Masson染色观察梗阻侧肾脏大鼠的组织形态学变化,用免疫组织化学方法检测肾组织核转录因子NF-κB的表达.结果:假手术组大鼠肾组织NF-κB无表达或仅有轻度表达;与假手术组比较,模型组肾组织表现为纤维化病理改变,同时出现NF-κB强阳性表达(P<0.01),其表达量随病程延长及纤维化进展呈上升趋势;与模型组比较,药物组NF-κB表达量减少(P<0.01),血Scr和Bun含量减少,肾间质纤维化有所减轻.结论:褐藻多糖硫酸酯可能通过调节NF-κB表达而减缓肾纤维化病程进展.
作者：史国辉；张海羽；王玉浔；田晓；冯晓明 刊期： 2012年第07期
目的:通过黄柏血清药物化学和代谢组学研究,探索黄柏的药效物质基础.方法:利用HPLC对比体外药材图谱、体内血清图谱及尿液图谱,确定黄柏的入血成分及尿液中的代谢成分,综合评价黄柏体内直接作用的物质基础.结果:确定了黄柏给药后16个血中移行成分中的2个成分,尿液代谢物13个成分中8个峰与血中移行成分中的8个峰HPLC图在相同保留时间出峰,光谱类似,其他5个成分可能为代谢产物.结论:对黄柏血中移行成分及代谢产物进行深入研究,可为探讨黄柏药效物质基础提供依据.
作者：冯倩晴；刘树民；陈平平；王海平 刊期： 2012年第07期
目的:对穆库没药甾体类化学成分进行系统研究.方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱及制备HPLC等方法分离纯化,运用现代光谱学方法鉴定化合物结构.结果:从穆库没药中分离得到5个化合物,分别鉴定为4,17(20)-(cis)-pregnadiene-3,16-dione (1)、progesterone (2)、20-acetyloxy-4- pregnene-3,16-dione (3)、Z-4,17(20)-pregnadiene-3,16-dione (Z-Guggulsterone)(4)、E-4,17(20)- pregnadiene-3,16-dione (E-Guggulsterone)(5).结论:化合物1-2从穆库没药中首次分离得到.
作者：李蓉；李国玉；王航宇；谭勇；张珂；王金辉 刊期： 2012年第07期
目的:对长春花生物碱中的文多灵和长春质碱的分离工艺进行研究.方法:以薄层色谱法(TLC)为检测手段,对分离文多灵和长春质碱的展开系统、大孔吸附树脂型号、洗脱液浓度、上样液浓度、吸附洗脱性能参数进行了考察,重量法对产物文多灵和长春质碱进行定量.结果:展开系统为氯仿-乙酸乙酯-甲醇(5:3∶1)好;NKA-9型大孔吸附树脂分离效果佳;分别用30%和55%乙醇溶液富集得到长春质碱和文多灵;上样液浓度为200mg·ml-1时,总碱的回收率高.结论:采用NKA-9型大孔吸附树脂一步柱层析,分离长春花生物碱废渣中长春质碱和文多灵,相对于原生物碱样品重量富集率分别为11.2%和14.5%,分离快速、简便.
作者：蔡金艳；赵林；王义娜；吕华冲 刊期： 2012年第07期
目的:探讨聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-INFα-2a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的不良反应及护理对策.方法:回顾性分析35例在本院给予PEG-INFα-2a和利巴韦林治疗的慢性丙型肝炎患者,疗程48周,观察治疗过程中出现的不良反应,制定相应的护理措施.结果:35例慢性丙型肝炎患者治疗期间,流感样症状发生率71.4%(25/35)、白细胞减少发生率80%(28/35)、甲状腺功能异常发生率14.3%(5/35)、神经精神症状发生率20%(7/35).结论:聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的不良反应发生率较高,对不良反应及时处理,进行心理护理干预和健康宣教,能够提高患者治疗的依从性,获得较好的疗效.
作者：贺红旗 刊期： 2012年第07期
目的:研究盐酸丙帕他莫对胸腔镜下肺大疱切除术患者术后镇痛效果的影响.方法:60例行胸腔镜下肺大疱切除手术患者随机分为2组.盐酸丙帕他莫组手术结束前给予盐酸丙帕他莫2 g,ivd;芬太尼组手术结束前给予芬太尼2μg·kg-1,iv.观察记录2组苏醒时平均动脉压(MAP)、心率(HR)及拔管时间,对2组患者苏醒后10 min(T1),术后1 h(T2)、2h(T3)、3 h(T4)及4 h(T5)的疼痛程度进行视觉模拟(VAS)评分.结果:2组患者苏醒时的MAP及HR差异无统计学意义(P>0.05),盐酸丙帕他莫组拔管时间比芬太尼组明显缩短,术后T3、T4、T5时点VAS评分明显低于芬太尼组(P<0.05).结论:盐酸丙帕他莫对胸腔镜下肺大疱切除术后患者镇痛效果确切.
作者：徐航；黄莉莉；王欣 刊期： 2012年第07期
目的:分析我院门诊处方抗菌药的应用情况.方法:随机抽查2011年7~12月门诊处方23775张,对抗菌药的应用情况、品种、使用率、联合用药等情况进行统计、分析.结果:该院门诊处方抗菌药使用率为16.64%.其中口服抗菌药处方占抗菌药处方总数的50.29%,注射用抗菌药处方占60.46%.单一用药处方占抗菌药处方总数的89.43%,二联用药占10.39%,三联用药占0.18%.头孢菌素类使用率高,其次为大环内酯类及青霉素类.结论:该院门诊处方抗菌药的应用情况基本合理,但仍需进一步加强抗菌药合理应用,以保证患者用药安全、有效、经济.
作者：雷嘉川；宋金春；郭咸希；戎佩佩 刊期： 2012年第07期
目的:观察头孢硫脒治疗小儿革兰阳性(G+)球菌败血症的临床疗效.方法:75例小儿革兰阳性球菌败血症患儿随机分为A、B两组.A组予头孢硫脒50mg·kg-1,ivd,q12 h;B组给予万古霉素10 mg·kg-1,静脉泵入,q8h.比较两组患儿疗效及不良反应.结果:两组有效率、痊愈率及住院时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组不良反应发生例数明显低于B组.结论:头孢硫脒治疗小儿G+球菌败血症安全有效、不良反应少.
作者：张细元 刊期： 2012年第07期
1 病例资料患者,男,50岁,因身体不适,胸部常疼痛,咳嗽(痰中带血块),发热、气短,入院.自述既往身体状况较好,无吸烟史、无药物过敏.体检:T36.6℃,P80次/min,R 23次/min,BP 116/75mmHg,查腰椎CT示:腰椎3~4及4~5间椎盘膨出,肺CT诊断左肺上叶中心性肺癌伴阻塞性肺炎.
作者：范雪亮 刊期： 2012年第07期
目的:调查我院住院患者糖皮质激素类药物的使用情况,分析存在问题,提高糖皮质激素类药物的临床用药合理性.方法:回顾性调查我院2011年4月出院患者病历中糖皮质激素类药物的使用情况,包括各科糖皮质激素类药物的使用率及联合应用情况、各类糖皮质激素药物的使用例次、糖皮质激素类药的药物相互作用等.结果:共调查1385例出院患者病历,糖皮质激素类药物的使用率为25.1%,以儿科和肺科患者居多,分别占其科室调查例数的62.5%和46.7%.糖皮质激素类药物使用例次居前3位的分别是:地塞米松磷酸钠注射液(31.8%)、吸入用布地奈德混悬液(25.3%)、醋酸泼尼松片(17.3%).共有101例次住院患者存在糖皮质激素类药与其他类药物间的相互作用,并且有部分病例并没有采取合理的解决措施.结论:我院住院患者糖皮质激素类药物使用存在不合理性,临床应重视合理使用糖皮质激素类药物,尽量避免或减少不良反应的发生.
作者：杨丽雄；蔡丽秋 刊期： 2012年第07期
心室颤动(ventricular fibrillation,简称室颤)为心室肌快而微弱的收缩或不协调的快速乱颤,其恶性结果可导致阿-斯综合征发作和猝死.引起室颤的原因有心源性及非心源性两类,在非心源性中,药物是一个常见因素之一.
作者：黄凤媚；韩勇 刊期： 2012年第07期
目的:观察固本祛痰化瘀汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者生活质量的影响.方法:60例CPOD稳定期患者随机分为2组,对照组30例给予异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上给予固本祛痰化瘀汤治疗,疗程均为6个月.观察治疗前后中医临床证候积分、肺功能及圣乔治呼吸问卷评分的变化.结果:治疗6个月后,治疗组在总有效率、中医临床证候积分及圣乔治呼吸问卷评分等方面均明显优于对照组(P<0.05或0.01),但两组肺功能改善情况相似(P>0.05).结论:固本祛痰化瘀汤可提高COPD稳定期患者生活质量.
作者：陈明 刊期： 2012年第07期
开放性骨折是外科常见急诊,多发生于交通事故、高空坠落、机械绞轧、枪弹伤等高能量损伤之后,患者可同时伴有烦躁、精神萎靡、虚汗、手足发冷、心率加快、血压进行性下降等创伤性、失血性休克表现.
作者：杨媛；毛璐 刊期： 2012年第07期
目的:观察自制漱口液漱口联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)喷涂治疗放射性口腔黏膜炎的疗效.方法:60例头颈部肿瘤放疗后发生口腔黏膜炎的患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用自制漱口液漱口后,将稀释后的G-CSF喷涂于口腔溃疡创面,对照组使用复方替硝唑漱口液漱口,qid,分别于三餐后和睡前使用,两周后观察两组治疗效果.结果:治疗组总有效率90.0%,明显优于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:自制漱口液漱口联合G-CSF喷涂治疗放射性口腔黏膜炎的效果好,且配制简单,值得推广.
作者：周宜斌；吴国清；龚伟 刊期： 2012年第07期
目的:解决因黏性过大导致的浓缩水丸外观质量不合格的问题.方法:以我院制备的浓缩水丸前列安为例,待其干燥后以部分浸膏稀释液润湿、打光,并按照丸剂质量要求从水分、重量差异、溶散时限等方面进行考察.结果:采用该方法处理后,外观质量问题得到有效解决,药丸圆整光滑,且外观质量、水分、重量差异、溶散时限完全符合规定.结论:对于黏性过大的浓缩水丸,在常规制备结束后再行润湿及打光处理,可有效改善其外观性状,该工艺操作简便,且对药丸质量无影响,在浓缩水丸的制备中值得推广应用.
作者：严霞；曹雅军；司应明；李晶晶 刊期： 2012年第07期
目的:建立HPLC法测定止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法:色谱柱:Phenomenex Synergi C18(250 mm×4.6mm,4 μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)(28:72),检测波长:265 nm,流速:1.0ml·min-1.结果:盐酸小檗碱在0.11～1.11 μg范围内线性关系良好,r＝0.9999,平均加样回收率为98.2%,RSD=1.8%(n=6).结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为止痛顺气胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法.
作者：梁艺坚；潘彬；陆玮；廖伟成；杨美鲜 刊期： 2012年第07期
目的:建立测定女金片中橙皮苷和黄芩苷含量的HPLC法.方法:色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(20:80),检测波长:280 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果:橙皮苷进样量在0.022～0.220μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.63%,RSD为0.69%(n=6);黄芩苷进样量在0.046～0.460μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.90%,RSD为0.49%(n=6).结论:该方法快速简便,专属性强,结果准确,适用于女金片中的橙皮苷和黄芩苷的含量测定.
作者：李铭 刊期： 2012年第07期
目的:应用高效液相色谱法对肝宁丸中栀子苷进行含量测定.方法:选用依利特Hypersil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(11:89)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml · min-1.结果:栀子苷在0.016 7～0.333 2 mg·ml-1具有良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为96.10%,RSD为0.96%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为肝宁丸中栀子苷的含量测定方法.
作者：陈艳霞；宫立孟 刊期： 2012年第07期
目的:建立醋酸氯己定灭菌溶液细菌内毒素检查方法.方法:参照<中国药典>2010年版(二部)附录Ⅺ E细菌内毒素检查法进行试验及结果判定.结果:用稀释法难以消除醋酸氯己定灭菌溶液的干扰作用,采用氢氧化钠酸碱沉淀去除醋酸氯己定后可消除其干扰作用.结论:该法可用于含醋酸氯己定溶液的细菌内毒素检查以控制其细菌内毒素限度.
作者：肖敏；唐跃年；张蕾 刊期： 2012年第07期
目的:改进氨酚巴妥片中苯巴比妥含量测定的方法.方法:采用HPLC法.色谱柱为岛津C8(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为220 nm.结果:苯巴比妥在10.35～103.5μg·ml-1范围内与峰面积的线性关系良好(r＝0.999 8),平均回收率为98.9%(RSD＝0.4%,n＝9).结论:方法准确快捷,可用作含量测定.
作者：王彬彬 刊期： 2012年第07期
目的:考察国产和进口的硝酸异山梨酯注射剂分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后10 h的稳定性.方法:采用高效液相色谱法测定硝酸异山梨酯与不同注射液配伍后0,2,4,6,8,10 h时间段药物的含量变化,同时观察配伍液的外观和pH变化情况.结果:两个不同厂家的硝酸异山梨酯注射剂配伍后,0~10 h内各配伍液的外观、pH、药物含量均无明显变化.结论:硝酸异山梨酯在0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液中的含量和理化性质稳定,国产和进口注射剂质量相当,适于临床的长时间静脉给药.
作者：余俊先；陈秀兰；王汝龙 刊期： 2012年第07期
目的:用HPLC法测定姜蒲清眩片中丹参酮ⅡA的含量.方法:色谱柱为Linksil C18柱 (200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(65:6:29),流速为l ml·min-1,柱温为40℃,检测波长270 nm.结果:丹参酮ⅡA在1.69~6.76μg﹒ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.8%.结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于控制姜蒲清眩片的质量.
作者：陈云婷；王晗；沈瑶；贾丽娟；王晶蕊；王中彦 刊期： 2012年第07期
目的:观察 0.4%布洛芬注射液对肌肉局部及血管的刺激性.方法:将试药、对照药和生理盐水(空白对照)分别肌肉注射家兔左、右股四头肌,连续给药3d,平行3组,肉眼观察注射部位并组织病理学检查;将试药、对照药和生理盐水(空白对照)分别静脉注入家兔耳静脉右、左耳,连续给药3d,平行3组,肉眼观察并将给药部位的静脉血管进行病理切片观察.结果:对照组和受试药及空白组各3块股四头肌标本中,,肉眼观察均无红肿、出血等刺激反应.病理组织学观察,对照组和受试药组各标本肌组织结构完整,肌束结构清晰细胞形态未见异常;家兔静滴0.4%布洛芬注射液30ml后,肉眼观察,血管无充血、水肿、硬结等现象,注射时动物无嘶叫和挣扎等反应,病理组织学检查受试物组与对照组兔耳组织结构比较,未见明显差异.结论:根据<化学药物研究技术指导原则>-2005判断,布洛芬注射液肌肉、血管刺激实验符合规定.
作者：赵晓妍；田建宣；韩秀梅 刊期： 2012年第07期
目的:探讨动态浊度法测定小牛血去蛋白提取物注射液中细菌内毒素含量的可行性.方法:按照<中国药典>的要求,采用动态浊度法,对小牛血去蛋白提取物注射液进行干扰试验.结果:小牛血去蛋白提取物注射液稀释40倍时,对细菌内毒素的检测无干扰.结论:小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素可采用动态浊度法定量检测.
作者：刘彩君；胡翮 刊期： 2012年第07期
山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪中提取的一种生物碱,为抗胆碱药物,临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及抢救有机磷中毒[1]等.由于质量可控性,其各种剂型一直被<中国药典>所收载.经检验发现,盐酸消旋山莨菪碱注射液鉴别试验存在不妥之处,现报道如下,希望引起有关部门的重视,并及时加以修订.
作者：周华杨；覃志高；陈晓刚 刊期： 2012年第07期
目的:建立HPLC测定武打将军酒中大黄素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex Genini C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:大黄素在5.045～50.450μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.85%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法简便、准确、重复性好,可用于武打将军酒中大黄素的质量控制.
作者：陈锡琨 刊期： 2012年第07期
目的:分析HPLC法测定利胆排石片中大黄酚和大黄素含量的不确定度.方法:通过建立HPLC法测定含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平.结果:大黄酚和大黄素合成不确定度分别为0.139、0.108;扩展不确定度大黄酚和大黄素分别为0.11%、0.05%;利胆排石片大黄酚含量(%)测定结果为(0.52±0.11)%、大黄素含量(%)测定结果为(0.25±0.05)%.结论:建立HPLC法的不确定度分析与计算方法适用于片剂HPLC法含量测定不确定度评定.
作者：吴杰连；方海红；罗珊珊 刊期： 2012年第07期
目的:利用近红外光谱快速鉴别氨糖美辛肠溶铝塑片的真伪.方法:在4 200～10 000 cm-1范围内对氨糖美辛肠溶铝塑片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析.结果:正品氨糖美辛肠溶铝塑片与其伪品存在较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断.结论:所用方法快速、简便、准确、有效,是基层查处假冒药品的有效手段.
作者：王芳；阮治纲 刊期： 2012年第07期
目的:应用库尔特计数仪测定全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中微球浓度和直径.方法:样品充分混匀后,移取20 μl置于100 ml量瓶中,用0.9%氯化钠溶液定容,摇匀后立即测定.结果:样品稀释后微球浓度在2.94×104～29.45×104个/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.95%,微球平均直径RSD为0.86%.结论:此方法简单、快速,结果准确可靠,可用于全氟丙烷人血白蛋白微球注射液中白蛋白微球的粒度测定.
作者：盛凤仙；姚佳佳 刊期： 2012年第07期
目的:考察不同辅料对复方山楂颗粒的吸湿性的影响,确定复方山楂颗粒的防潮工艺.方法:加速条件下,分别以颗粒增加重量、流动性、性状以及总黄酮含量为指标,确定佳防潮工艺.结果:磷酸氢钙、糖粉、糊精以1.5:0.25∶0.25混合作为填充剂,以5%聚乙烯吡咯烷酮乙醇液为润湿剂,颗粒吸湿性较低,可以满足制剂生产需要.结论:以颗粒在加速条件下总黄酮含量、颗粒含水量以及颗粒性状改变为指标,改善颗粒防潮工艺方法可行.
作者：张朝绅；郭晓欢；杨琳；安晔；薄桂宇；李胜男 刊期： 2012年第07期
目的:探讨医院药品的信息化管理,促进信息系统在药品管理中的应用.方法:介绍我院药库的药品管理系统,并进行了简要分析.结果:在运用药品信息化管理后,使我院的药品管理工作更为便捷、高效.结论:完善药品管理信息系统的应用,有助于医院药品管理走向规范化、科学化.
作者：陈瑶；肖芳；罗亚杰 刊期： 2012年第07期
目的:综合分析地震灾后医疗救援药物利用情况,为建立和完善地震灾后药品供应保障体系提供参考.方法:全面检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据库(Wanfang);纳入地震灾后医疗救援有关临床药品使用情况分析研究,采用Endnote和Excel软件进行文献管理与分析.结果:共纳入对18个文献的研究,主要发表于2008、2009年,发现地震伤员使用较多的药物主要为:抗感染药、水热量电解质类药、神经系统药、消化系统药、呼吸系统药等.结论:根据地震伤员临床药品使用分析数据,了解此类临床药品需求,是建立和完善我国震后药品供应保障体系重要的参照系.
作者：刘俊；李健；吴斌；占美 刊期： 2012年第07期
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是常见的多重耐药菌之一,除了万古霉素和利奈唑胺等少数抗菌药外,它几乎对现有所有抗菌药物耐药,是导致严重医院和社区感染的重要病原菌.
作者：叶飞；焦伟杰；伏晓；李飘；艾华；罗国琼 刊期： 2012年第07期
许多手性药物对映体在体内的药理活性、代谢动力学过程及毒性方面存在显著差异[1],对其进行分离、分析是一系列体内研究的基础,在手性药物研究中起着重要作用.近几十年来手性化合物的分离分析技术得到了迅速发展,主要为间接法和直接法:间接法是在分离前先与高纯度光学试剂反应形成非对映体,再用非手性柱分离,即柱前衍生化法;直接法是直接用手性色谱柱或在流动相中添加手性试剂来分离手性化合物的方法,即手性固定相法和手性流动相添加法.
作者：李春香；雷勇胜；蒋庆峰 刊期： 2012年第07期
