目的:研究玻璃酸钠滴眼液中的抑菌剂葡萄糖酸氯己定的含量测定方法.方法:用C18柱,磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠0.7 g和高氯酸钠12.2 g,加水适量使溶解,加10%磷酸溶液3 ml,加水至1 000 ml,混匀)-乙腈(60:40)为流动相;流速1.0 ml·min-1;柱温40℃;检测波长:254 nm;进样量:20 μl;采用外标法计算.结果:葡萄糖酸氯己定浓度在1.005～3.015 μg·ml-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.8%(RSD=0.7%).结论:所用方法操作简便、准确可靠,可用于玻璃酸钠滴眼液中葡萄糖酸氯己定的含量测定.
作者：赵迎春；张春泓；钱小平 刊期： 2012年第08期
目的:建立HPLC法同时测定利胆排毒口服液中大黄酸、大黄素、大黄酚含量的方法.方法:采用Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm,3 μm),甲醇-0.05%磷酸溶液(85:15)为流动相,流速:0.8 ml·min-1,检测波长:254 nm,柱温:30℃.结果:大黄酸、大黄素、大黄酚分离度好,可排除其他物质的干扰.大黄酸在16.71～334.20 μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.85%,RSD为0.47%;大黄素在2.06～41.28 μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为96.95%,RSD为1.03%;大黄酚在4.46～111.60 μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.97%,RSD为0.67%.结论:本方法可同时测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,准确度高,重复性好,可为利胆排毒口服液质量控制提供依据.
作者：黄良永；张春丽；路丽；杜士明 刊期： 2012年第08期
目的:确定在进行片剂拉曼光谱检测时,不同种类辅料对药物主成分检测的影响.方法:用显微拉曼光谱仪对多种常用片剂辅料的拉曼光谱进行了考察.结果:除了微粉硅胶及滑石粉以外,其他辅料都有一定的拉曼特征峰.淀粉和糖类具有谱峰数目较少、强度较弱的特征,由此推断,这两类物质作为辅料时,对药物主成分的拉曼信号不会造成很大影响.结论:一般情况下,在进行片剂拉曼光谱考察时,大部分片剂辅料不会对药物主成分的检测造成干扰.
作者：刘彩君；尹利辉；张雁 刊期： 2012年第08期
目的:建立高效液相色谱法方法测定益利康软胶囊中红景天苷的含量.方法:采用Lichrospher- C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长:275 nm,柱温为室温.结果:红景天苷在0.030 1～0.602 0 mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.45%,RSD为0.65%(n=6).结论:本法简便、准确,可作为该制剂的定量分析方法.
作者：王曙东；苏华；陈翠；任海祥 刊期： 2012年第08期
目的:建立HPLC法测定马来酸噻吗洛尔滴眼液中的有关物质.方法:色谱柱为Venusil MP- C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:磷酸酸盐缓冲液(0.05 mol·L-1磷酸二氢钠,每1 000 ml加0.5 ml三乙胺,以磷酸调节pH至3.0)-乙腈 (85:15);检测波长295 nm;流速1.0 ml·min-1,柱温为25℃.结果:马来酸噻吗洛尔与其降解产物分离良好,其低检出限2.0 ng.结论:所建立的方法稳定性可靠、灵敏、结果准确,可用于马来酸噻吗洛尔滴眼液有关物质检查.
作者：胡兵；单晓芸 刊期： 2012年第08期
目的:制备伊曲康唑固体脂质纳米粒,并考察其理化性质.方法:采用乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒(ITZ-SLN);在脂质、表面活性剂等辅料和主药用量的单因素考察基础上,以包封率为评价指标,采用正交试验设计,优化处方组成和制备工艺;用低温超速离心法测定包封率,透射电镜观察形态,激光粒径分析仪测定粒径和ξ电位.结果:脂质、表面活性剂和主药的用量对ITZ-SLN包封率均有不同程度的影响.以优化处方制备的伊曲康唑固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为dav=(118.2±15.00)nm,ξ电位(-37.06±0.53)mV,包封率(92.11±1.60)%.结论:乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒工艺可行.
作者：丁艳；武夏明；黄桂华 刊期： 2012年第08期
目的:探讨依那普利非洛地平缓释片水性薄膜包衣的工艺.方法:以马来酸依那普利含量均匀度、溶出度及包衣合格率为评价指标,采用正交试验法优化水性薄膜包衣的工艺参数.结果:优选包衣液中欧巴代浓度为8%、含药包衣液喷速为30 g·min-1、包衣锅转速为10 r·min-1,此工艺稳定可行.结论:正交设计法可用于依那普利非洛地平缓释片水性薄膜包衣工艺的优化.
作者：李燕航；邢盛；王健松；廖颂明 刊期： 2012年第08期
目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.
作者：杨辉 刊期： 2012年第08期
目的:建立接骨七厘散质量标准.方法:采用TLC法对乳香进行鉴别;用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(30:70),柱温35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为283 nm.结果:TLC色谱斑点清晰;柚皮苷对照品在0.022～2.192 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为95.51%,RSD为1.78%(n=9).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：蔡步林；郑金凤；李文莉 刊期： 2012年第08期
目的:筛选多柔比星前体脂质体制备工艺及条件,并对其性状、包封率进行考察评价.方法:运用均匀设计法筛选制备条件,葡聚糖凝胶层析法、紫外分光光度法测定包封率.结果:按照佳处方所制得多柔比星前体脂质体粒径分布均匀,形态良好,包封率可达80%.结论:按照均匀设计法制备的多柔比星前体脂质体性状优良,检测方法可靠,制备方法简单可行,质量可控,具有广阔的应用前景.
作者：郑稳生；王璐璐；张宇佳；方夏琴 刊期： 2012年第08期
目的:建立反相高效液相色谱法测定格列美脲滴丸中顺式异构体的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸铵溶液(用磷酸调pH至4.0)=(30:40:30)为流动相;流速0.5 ml·min-1;柱温25℃;检测波长为228 nm;进样量为10 μl.结果:格列美脲峰与其顺式异构体峰分离度为1.75.3批样品中顺式异构体分别为0.034%,0.029%,0.027%,均符合规定.结论:本方法简便、灵敏、专属性强,可用于格列美脲滴丸中顺式异构体的检查.
作者：张庆森；方克忠；刘阿利 刊期： 2012年第08期
目的:采用反相高效液相色谱法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量.方法:采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为205 nm.结果:连翘苷的线性范围为1.211～7.263 μg(r=0.999 9);平均回收率为97.5%,RSD为1.4%(n=9).结论:用本方法测定喉疾灵胶囊中连翘苷的含量,操作较简便、重现性好.
作者：俞永梅；张平 刊期： 2012年第08期
目的:考察及胶软膏的体外释放度,为优化处方、制备工艺、合理用药提供依据.方法:用无水葡萄糖为对照品,以白及多糖为指标,生理盐水为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究及胶软膏的体外释药特性.结果:4 h内白及多糖累积释放度为61.8%,为速释期;在12 h以后药物的释放度为38.2%,为缓释期;48 h内累积释放度为97.8%.结论:及胶软膏具有缓释性,每12 h使用一次可保持疗效.该方法用于及胶软膏的体外释放度考察,操作便利、方法稳定、结果可靠.
作者：吕明；余学英；常明泉；王刚 刊期： 2012年第08期
目的:电位滴定仪测定壳聚糖脱乙酰度的方法并对不同测定方法进行比较.方法:运用电位滴定法和酸碱滴定法.结果:不同方法的准确度和精密度差异无统计学意义.结论:电位滴定方法和酸碱滴定法均适用于测定壳聚糖脱乙酰度.
作者：肖丽华；马双成；宋玉娟 刊期： 2012年第08期
目的:建立顶空气相色谱法测定灯盏花滴丸中的有机溶剂乙醇、正丁醇残留量的方法.方法:采用DB-624毛细管柱 (30 m ×0.32 mm,1.8 μm),载气为氮气,柱温为100℃,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,顶空平衡温度85℃,顶空平衡时间为45 min.结果:乙醇、正丁醇在0.02～1.00 mg·ml-1 (r=0.999 7)的浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为乙醇101.1%(RSD为3.3%),正丁醇105.0%(RSD为2.6%).结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于灯盏花滴丸中有机溶剂残留量的测定.
作者：黄晓燕；丁野；郑金凤；李文莉 刊期： 2012年第08期
目的:考察国内氯雷他定制剂与原研药之间溶出行为的差异.方法:通过体外溶出度试验,测定33家企业生产的氯雷他定片或胶囊在4种不同pH的溶出介质中的溶出曲线,用f2相似因子法与原研药进行比较.结果:共绘制105条溶出曲线,与原研药完全相似的企业仅4家,其余样品与原研药的溶出行为不一致.结论:目前国内该品种生产工艺差异较大,溶出行为与原研药存在差异.
作者：刘屹；李志远；秦立；陈祖芬；范亚刚；董兆君 刊期： 2012年第08期
目的:建立一种能用于注射用乳糖酸阿奇霉素中有关物质和含量控制的HPLC方法.方法:采用CAPCELL PAK C18(MGⅡ)柱(150 mm × 4.6 mm,5 μm),柱温30 ℃,流动相为磷酸盐缓冲液(0.05 mol·L-1 磷酸氢二钾溶液,磷酸调pH至8.4 ±0.1)-乙腈(45:55),流速1.0 ml · min-1,检测波长210 nm.结果:有关物质与主成分阿奇霉素能达到基线分离;酸根对有关物质的测定无影响;阿奇霉素在0.469 0～1.407 0 mg · ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率98.6 %(n = 6),RSD为0.4%.结论:该法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制.
作者：赵沈娟；宋雪洁；陈琴华；朱佳丽 刊期： 2012年第08期
目的:研究国产来曲唑胶囊在人体的相对生物利用度,并与进口片比较,评价两者生物等效性.方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产来曲唑胶囊(受试制剂)或进口来曲唑片(参比制剂)2.5 mg后,采用液相色谱串联质谱法测定血药浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数,并评价其生物等效性.结果:单次口服来曲唑受试制剂或参比制剂2.5 mg后,药动学参数分别为:Cmax(28.83± 6.74)和(29.44±7.13)ng·ml-1;Tmax(1.1±0.4)和(0.9±0.3)h;t1/2(58.6±13.2)和(57.9±13.5)h;AUC 0-216(1590±412)和(1546±389)ng·h·ml-1;AUC0-∞(1 733±472)和(1 683±440)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(103.7±18.3)%;受试制剂中来曲唑的Cmax、AUC0-216、AUC0-∞的90%置信区间分别为91.8%～105.2%、97.8%～107.5%、96.5%～108.8%.结论:国产来曲唑胶囊与进口来曲唑片在人体内生物等效.
作者：栗艳；杨静；宋薇；鹿成韬；李雪晴；贾艳艳；丁莉坤；陈敏纯 刊期： 2012年第08期
目的:建立人血浆中特比萘芬浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价特比萘芬的药动学特征及2种制剂的人体生物等效性比较.方法:采用LC-MS/MS法测定特比萘芬的浓度,色谱柱为Diamonsil C18(2)(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-20mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.1%甲酸)=80:20,质谱采用MRM模式,检测离子为特比萘芬292.2→140.8,克霉唑为277.2→164.9.20名男性健康受试者随机分成2组,分别交叉给予受试制剂和参比制剂各0.25 g,估算特比萘芬的药动学参数并评价2种制剂的人体生物等效性.结果:人血浆中特比萘芬在2～2 000 ng·ml-1范围内线性关系良好,定量下限为2.0 ng·ml-1,批内及批间精密度RSD＜15%.受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(1.2±0.6)和(1.7±0.8) h,Cmax分别为(904.4±272.7)和(831.3±307.0) ng·ml-1,t1/2分别为(20.9±3.4)和(27.1±6.6) h,用梯形法计算AUC(0～∞)分别为(3 951±894.7)和(4 764±2 501) ng·h·ml-1.结论:该方法适用于血浆中特比萘酚的检测.结果显示2种制剂生物等效.
作者：丁莉坤；杨静；陈苏宁；贾艳艳；杨林；高晓华；李雪晴；宋颖；任爱玲；文爱东 刊期： 2012年第08期
目的:建立一种马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定方法,以考察其质量.方法:以0.1 mol·L-1盐酸溶液为释放介质,介质量为900 ml,转速为50 r·min-1,采用紫外-可见分光光度法于268 nm波长处测定吸光度.结果:马来酸曲美布汀在4.78～42.98 μg·ml-1浓度范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.93%,RSD为0.62%;3批样品在2,4,8 h的平均累计释放量分别为34.8%,55.5%,82.6%.结论:该方法操作简单,准确可靠,可作为马来酸曲美布汀缓释片释放度的测定.
作者：魏春燕；王延松；梁艳芳 刊期： 2012年第08期
目的:建立肤宁洗剂进行质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的白鲜皮、川椒;采用紫外-可见分光光度法测定肤宁洗剂中总黄酮含量.结果:以TLC法鉴别白鲜皮、川椒,方法具有专属性.芦丁在0.004～0.024 mg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 2).平均加样回收率为99.37%,RSD为0.91%(n=6).结论:本方法简便、准确,所建标准可用于肤宁洗剂质量控制.
作者：黄慧；顾卫；黄丽雅；翁雪萍 刊期： 2012年第08期
目的:建立肝乐舒颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对方中的灵芝、五味子进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中的丹参酮ⅡA进行含量测定.结果:TLC斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA的进样量在0.2～4.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.34%,RSD=1.86%(n=5).结论:所建标准能有效控制肝乐舒颗粒的质量.
作者：曹军；杨静；陈雷；杨志福；王磊；李华；崔佳；文爱东 刊期： 2012年第08期
目的:建立参桂鹿茸丸质量标准.方法:采用显微特征法对杜仲、茯苓、酸枣仁、红花、香附、黄芩、砂仁等进行鉴别;采用薄层色谱法鉴别地黄;用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Hypersil C18(BDS)柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为0.9 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果:显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;芍药苷在0.049～9.712 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.73%,RSD=2.2%(n=9).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者：张嘉乐；罗晖明；方磊；丁野；李文莉 刊期： 2012年第08期
目的:研究不同配比的头孢噻肟/舒巴坦及头孢噻肟单剂对临床分离菌体外抗菌作用.方法:采用平皿二倍稀释法测定头孢噻肟/舒巴坦对180株临床分离菌的低抑菌浓度(MIC)、低杀菌浓度(MBC).结果:头孢噻肟/舒巴坦(1:1,2:1)对180株临床分离菌具有广谱抗菌作用,对革兰阴性杆菌MIC90为0.25～32 mg·L-1,是头孢噻肟单剂的1/4～1/8,明显强于头孢噻肟单方使用效果,同时也强于头孢噻肟/舒巴坦(4:1,8:1).结论:1:1及2:1配比的头孢噻肟/舒巴坦对绝大多数临床感染细菌有很强的抗菌活性,明显优于头孢噻肟单剂和头孢噻肟/舒巴坦其他配比.
作者：陈旭晖；罗文涛；马满玲 刊期： 2012年第08期
目的:观察复方痤疮胶囊的药理学作用,为临床用药和进一步的开发研究提供理论依据.方法:用平板法37℃厌氧培养痤疮丙酸杆菌72 h,定量测定复方痤疮胶囊低抑菌浓度,并观察其对二甲苯致炎剂所致小鼠耳廓肿胀的影响.结果:复方痤疮胶囊对痤疮丙酸杆菌的低抑菌浓度分别为200 mg·ml-1;复方痤疮胶囊2.4 g·kg-1,1.2 g·kg-1能有效地降低二甲苯致炎剂所致小鼠耳廓的肿胀(P<0.01).结论:复方痤疮胶囊有明显的抑菌、抗炎作用.
作者：江丽；蔡果；龚春燕；申国庆 刊期： 2012年第08期
目的:研究大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的工艺参数.方法:以总黄酮的含量为评价指标,通过动态吸附与解吸附实验研究,筛选大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的佳工艺.结果:吸附工艺:上样液浓度为0.25 g·ml-1,上样量为1.1 g·g-1树脂,树脂径高比为1:8;洗脱工艺为5倍柱体积水洗除杂,10 倍柱体积 50%乙醇洗脱.所得中间体总黄酮含量90%以上.结论:大孔树脂具有较好的分离纯化青皮中总黄酮的应用价值.
作者：覃金玲；宋爱华；黄付伟；孙金龙 刊期： 2012年第08期
目的:优选知母的佳盐炙工艺.方法:以芒果苷含量为考察指标,选择炒制时间、炒制温度及加盐水量3个因素,用L9(34)正交设计表,采用方差分析对知母的盐炙工艺优选.结果:炒制时间因素具有显著差异,其余两因素对芒果苷含量无显著影响.结论:知母佳盐炙工艺为:每100 kg知母在160℃下加10 kg盐水(浓度为20%),炒制4 min.
作者：李习平；杨梓懿；石继连；江星明；赵宏冰 刊期： 2012年第08期
目的:通过层层自组装技术(LBL)制备内含有脂质体的聚电解质微囊,并对其结构及其对药物的自沉积作用和释放性能进行研究.方法:利用共沉淀法制备碳酸钙模板,在其表面层层组装可生物降解的壳聚糖和海藻酸钠,去除碳酸钙模板后,得到内含脂质体的聚电解质微囊.通过透射电镜(TEM),扫描电镜(SEM)等对微囊的结构、自沉积作用及释放性能进行表征.结果:TEM和SEM显示本实验成功得到了内含脂质体的聚电解质微囊;随着多柔比星给药浓度的增高,载体的囊内药物浓度呈非线性增加,在给药浓度为1 mg·ml-1的条件下,微囊内的高药物浓度达520.1 mg·ml-1;48 h内,微囊在不同pH(5.0,6.5,7.4)的PBS中的累积释放百分率分别达到59.2%,54.3%,44.8%.结论:内含脂质体的聚电解质微囊具有良好的自沉积作用和释放能力,作为新型的药物载体具有较好的应用前景.
作者：唐亮亮；施卉；沈海俊；金一；吴琳华 刊期： 2012年第08期
目的:探讨槟榔壳总酚类提取物对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用.方法:采用小鼠悬尾、强迫游泳等抑郁模型,以小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察槟榔壳总酚类抗抑郁活性.结果:槟榔壳总酚类320,160 mg·kg-1剂量组均能显著减少小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间.结论:槟榔壳总酚类可以改善小鼠的绝望行为,具有明显的抗抑郁作用.
作者：何嘉泳；陈杰桃；辛志添；黄保；陈晓盈；何细新；江仁望 刊期： 2012年第08期
目的:制备姜黄素醇质体,并考察其理化性质.方法:采用乙醇注入法制备姜黄素醇质体,以包封率为考察指标,采用正交试验法优选处方,并用透射电镜观察其形态,激光粒度仪测定粒径和Zeta电位,以超速离心法分离含药醇质体与游离药物,用HPLC法测定姜黄素醇质体的包封率.结果:优选处方为:姜黄素10 mg、蛋黄卵磷脂350 mg、胆固醇50 mg、乙醇百分浓度25%.实验所制醇质体纳米粒子为类球形囊泡结构,粒径为(210.8±2.0)nm,Zeta电位为(-3.49±0.27)mV,粒径分布均匀,多分散指数(PDI)为(0.144±0.006),以优选后处方制备醇质体,其包封率为(85.55±2.12)%.结论:乙醇注入法适用于姜黄素醇质体的制备,所制醇质体纳米粒子各项物理指标稳定,可用于经皮渗透给药的研究.
作者：张洪；王云山；张晓春；张福明 刊期： 2012年第08期
目的:对采用液相色谱-串联质谱联用法测定米格列奈的血药浓度进行不确定度评价,以找到影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据.方法:根据<测量不确定度评定与表示>,并参考<化学分析中不确定度的评估指南>,对血浆中米格列奈浓度测定进行测量不确定度的分析与评定.结果:10 ng·ml-1米格列奈的标准不确定度为0.289 ng·ml-1,扩展不确定度为0.579 ng·ml-1,浓度测定结果可表示为(9.275±0.579)ng·ml-1.结论:建立的不确定评估方法可用于液相色谱-串联质谱联用法测定血浆中米格列奈浓度的不确定度评估.标准曲线拟合和样品前处理是主要的不确定度来源.测量不确定度的评定方法的确立对于血浆中米格列奈浓度测定方法标准的研究具有重要意义.
作者：谭洁；樊宏伟；于翠霞；朱余兵；余潜；程俊霖；胡云芳；刘江慧；邹建军 刊期： 2012年第08期
目的:研究槲皮素纳米脂质体冻干粉针的制备方法,并对其进行初步的质量评价.方法:以乳化蒸发-低温固化法和冷冻干燥法制备含有不同冻干保护剂的槲皮素纳米脂质体(QUE-NL)冻干粉,以包封率为评价指标,对制备工艺和处方进行单因素考察,并考察其理化性质,筛选出佳配方.并对冻于粉针进行稳定性影响因素试验.结果:该法制得的脂质体包封率较佳;制备过程中,槲皮素纳米脂质体的包封率受药脂比影响较大,受胆固醇磷脂比影响较小;采用5%甘露醇+5%麦芽糖作为冻干保护剂冻干效果更好;所得冻于粉针对温度、光照较为敏感,也易受湿度影响.结论:5%甘露醇+5%麦芽糖是槲皮素纳米脂质体较合适的冻干保护剂,初步的稳定性考察结果表明,槲皮素纳米脂质体冻干粉针宜低温、避光、密封保存.以本试验方法制备的槲皮素纳米脂质体冻干粉粒径较小,包封率高,稳定性好,制备工艺合理可行.
作者：王刚；余学英；常明泉；曾南；王佳；杜士明；杨光义；刘文嘉 刊期： 2012年第08期
目的:研究去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对冠状动脉环的舒张作用及其可能的作用途径.方法:采用离体实验方法,检测去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对静息张力及氯化钾(KCl)预收缩冠状动脉的影响,研究两者对冠状动脉张力的作用及其可能的机制.结果:去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对静息张力及 KCl (40 mmol·L-1)预收缩冠状动脉环具有浓度依赖性舒张作用.去除内皮,用β受体阻断药普萘洛尔,β1 受体抑制药阿替洛尔预处理后,均可明显减弱去甲肾上腺素和异丙肾上腺素诱导的舒张血管作用;用鸟苷酸环化酶抑制药亚甲蓝,一氧化氮合酶抑制药( L-NMMA),β2 受体抑制药ICI-118551(10～5 mol·L-1)预处理后,血管舒张作用不能被阻断.α受体阻断药酚妥拉明预处理能增强去甲肾上腺素的舒张作用,对异丙肾上腺素引起的舒张无影响.结论:去甲肾上腺素和异丙肾上腺素是通过激活冠状动脉血管上的β受体(特别是β1受体)产生内皮依赖性的血管舒张作用,与NO-鸟苷酸环化酶途径无关.说明β肾上腺素能受体在猪冠状动脉血管平滑肌和血管内皮上有分布.
作者：张冬慧；廖明琪；徐培涵；邵婷玑；王婷；梁莉；乔华；常威；李丹；李玲；马海忠 刊期： 2012年第08期
目的:促进我院门急诊依替米星处方规范合理,提高处方质量.方法:详细登记我院2011年8月所有门急诊依替米星处方合计448张,根据卫生部相关文件指南对依替米星处方进行专项点评,分析其临床用药合理性,并对点评结果进行统计分析.结果:依替米星处方中不合理处方318张,处方不合格率70.98%,主要包括处方书写不规范、剂量较大、疗程较长、用药与诊断不符、高龄患者未减量、无适应证用药等.结论:我院门急诊依替米星处方中存在较多问题,应加强管理,促进合理用药.
作者：金文成；欧阳郢；孙禹威 刊期： 2012年第08期
目的:观察腹膜透析患者服用百令胶囊或尿毒清颗粒对血管内皮细胞生长因子(VEGF)影响.方法:60例持续不卧床腹膜透析18个月以内的患者,随机分成百令胶囊组、尿毒清颗粒组和对照组,每组各20例,采用ELASE法分别测试用药前及用药1个月后患者血清及腹透液VEGF活性的变化.结果:百令胶囊组及尿毒清颗粒组血清及腹透液VEGF活性较用药前明显降低,也明显低于对照组(P<0.05),血清C反应蛋白(CRP)较用药前也明显降低(P<0.01);百令胶囊组血清及腹透液VEGF活性与尿毒清颗粒组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:百令胶囊及尿毒清颗粒均能降低短期腹膜透析患者血清及腹透液中VEGF活性和血清CRP水平.
作者：霍冬梅；廖蕴华；何建静 刊期： 2012年第08期
目的:探讨格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病(T2DM)患者中应用的有效性和安全性.方法:老年T2DM患者160例随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组采用采用格列吡嗪控释片治疗,对照组采用二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(F2BG),以及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)等指标变化.结果:治疗后,两组患者FBG、F2BG、TG、TC、LDL等指标均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后治疗组下降趋势明显大于对照组(P<0.05).结论:相对于二甲双胍,格列吡嗪控释片能有效降低老年T2DM患者血糖与血脂含量,安全性好,值得推广应用.
作者：李育红 刊期： 2012年第08期
目的:了解注射用七叶皂苷钠在烧伤患者中应用情况并分析其合理性.方法:抽取某院2010年10月～2011年12月烧伤科所有应用注射用七叶皂苷钠165例住院患者病历进行统计分析.结果:12.1%患者日剂量超过20 mg,16.4%患者用药疗程超过10 d以上,发现不合理用药20例.结论:注射用七叶皂苷钠应用存在一定问题,医师应严格按照药品说明书用药;药师应加强与临床医师的交流和对处方审核,提高合理用药水平.
作者：徐小燕；张静；钟俊；朱璇 刊期： 2012年第08期
带状疱疹膝状神经节综合征(ramsay hunt syndrome,RHS),是由水痘-带状疱疹病毒所致的颅神经炎,可侵犯多个神经节(面神经膝状神经节、三叉神经半月神经节、位听神经的螺旋神经节、前庭神经节),神经本身也可受累,临床表现为周围性面神经麻痹,伴耳部或口腔带状疱疹,其他常见症状还有耳鸣、听力减退、恶心、呕吐、眩晕、眼震等.早期应用阿昔洛韦及激素治疗效果良好,微血管减压术及脊神经根切断术可用于不能耐受神经痛的患者[1～3].本文拟通过对1例RHS患者的药学监护,探讨临床药师在实际工作中,如何结合患者自身及疾病特点提供个体化药学服务,从而保障治疗效果及用药安全.
作者：闫成；薛洪源；蔡长春 刊期： 2012年第08期
目的:了解我院2008～2010年抗菌药的应用情况,为临床合理地使用抗菌药提供依据.方法:利用我院计算机信息管理系统,统计抗菌药用量及销售金额,采用金额排序和用药频度排序进行分析.结果:3年头孢菌素类与青霉素类年销售金额占抗菌药销售总金额的比例分别为64.85%、54.93%、59.10%,喹诺酮类3年DDDs排序依次为第4位、第4位及第1位.结论:我院各类抗菌药用药频度、销售金额等指标基本合理,但仍需进一步加强管理.
作者：夏荣 刊期： 2012年第08期
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展,与慢性支气管炎和肺气肿密切相关.该病用药复杂、多样,本文报道临床药师为1例COPD患者开展的药学服务,为临床药师开展药学服务提供参考.
作者：丁翔宇；万永占；赵静；东蕾 刊期： 2012年第08期
目的:探讨联合吸入噻托溴铵和沙美特罗 /氟替卡松对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响.方法:60 例稳定期中重度COPD患者随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵及沙美特罗/氟替卡松吸入治疗12周,对照组给予沙美特罗/氟替卡松吸入治疗12周,比较两组治疗前后肺功能主要指标变化及急性发作次数.结果:两组治疗后肺功能均明显改善,治疗组较对照组FEV1 /FVC及FEV1占预计值百分比改善更明显(P<0.05);治疗后治疗组急性发作次数较对照组明显减少(P<0.05);两组不良反应发生率分别为14.3%和11.1%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:吸入噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松更有效改善肺功能,减少患者急性发作次数.
作者：欧宗兴 刊期： 2012年第08期
目的:探讨临床药师为某重症化脓性脑膜炎患儿进行药学监护模式.方法:结合化脓性脑膜炎治疗指南,对用药方案进行探讨和分析,尤对抗菌药物、肾上腺皮质激素、中药注射剂营养药物等进行药学监护.结果与结论:通过临床药师对患儿实施药学监护,协同医师制定合理的给药方案,提高了药物治疗的安全性、有效性、依从性,防止及降低医疗风险.
作者：郑雪梅；温悦；孟德胜 刊期： 2012年第08期
目的:观察加味天莪汤治疗宫外孕的临床疗效.方法:将有保守治疗条件的宫外孕患者随机分成2组,治疗组30例,口服加味天莪汤,每日1剂;对照组30例采用甲氨蝶呤0.4 mg·kg-1·d-1肌注.两组疗程均为10 d.结果:治疗组治愈率高于对照组,血HCG下降、彩超提示盆腔包块缩小所需的时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味天莪汤保守治疗宫外孕疗效疗效确切,不良反应少,优势明显.
作者：靳志颖 刊期： 2012年第08期
目的:分析我院儿科门诊手足口病患者的用药特点.方法:收集本院2009年3～9月儿科门诊自费处方共18 865张进行统计分析.对其中诊断为手足口病的619张处方,采用用药频度(DDDs)排序进行统计、分析.结果:按DDDs排序,前5名为热毒清颗粒、利巴韦林口服液、维生素C注射液、维生素C片、鱼腥草口服液;抗菌药使用率为23.91%.结论:我院儿科对手足口病患者主要采用抗病毒治疗,除利巴韦林外,具有抗病毒的中成药也具有重要作用;对于合并细菌感染患者,进行适当抗感染是必要的,抗菌药主要为一、二代头孢类和青霉素类抗菌药.
作者：黄淑贤；邓勋；王勇；王黎青；王立杰 刊期： 2012年第08期
目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)预防腹腔镜下输卵管切开取胚术后持续性异位妊娠(PEP)的疗效.方法:选择60例未破裂型异位妊娠患者,分别采用腹腔镜下输卵管切开取胚术联合MTX保守手术治疗(观察组,32例)和单纯腹腔镜下输卵管切开取胚术治疗(对照组,28例).观察两组患者血β-HCG恢复正常时间、术后住院时间和PEP发生率.治疗后随访3个月行子宫输卵管造影术,观察输卵管再通率.结果:两组患者均顺利完成手术.观察组血β-HCG恢复正常时间[(10.05±2.54)d]和术后住院时间[(10.54±3.02)d]明显短于对照组[(12.17±3.47)d和(12.84±3.87)d](P<0.05),观察组PEP发生率(0%)明显低于对照组(17.86%)(P<0.05),治疗后随访3个月观察组输卵管再通率(93.75%)也明显高于对照组(71.43%)(P<0.05).结论:术中预防性局部注射MTX预防腹腔镜下输卵管切开取胚术后PEP的疗效肯定,术中注意操作技巧可提高疗效,减少腹腔异位妊娠种植.
作者：朱群飞 刊期： 2012年第08期
目的:研究奈达铂和顺铂在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中的疗效和安全性.方法:58例巨块型局部晚期宫颈癌患者行新辅助化疗,奈达铂化疗组32例与顺铂化疗组26例均行2～3疗程静脉化疗,观察两组疗效及不良反应.结果:奈达铂组和顺铂组有效率分别为65.63%和61.54%,差异无统计学意义(P>0.05).奈达铂组胃肠道毒性、肾毒性明显低于顺铂组(P<0.05),两组肺毒性、神经毒性、过敏反应及血液毒性(包括白细胞减少、贫血、血小板减少)无明显差异(P>0.05).结论:奈达铂可应用于局部晚期宫颈癌新辅助治疗,值得进一步研究其临床价值.
作者：蔡奕；黄松钦；罗秋育 刊期： 2012年第08期
目的:探讨替比夫定对慢性乙肝患者血浆细胞因子的影响及疗效观察.方法:选择80例轻中度慢性乙型肝炎患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以甘草酸二铵、能量合剂、维生素、促肝细胞生长素等常规护肝治疗.观察组在此治疗的基础上加用替比夫定片600 mg,po,qd,连用3个月.结果:治疗3个月后,两组患者ALT和AST均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组比对照组下降更明显(P<0.05),且观察组HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为62.5%、92.5%,明显高于对照组40.0%、72.5%(P<0.05);两组患者血浆IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降,IL-10水平较治疗前明显上升(P<0.05或0.01),且观察组比对照组下降或上升更明显(P<0.05).结论:替比夫定具有调节IL-6、IL-8、IL-10分泌的作用等细胞因子的表达,治疗慢性乙型肝炎的疗效肯定,能更好地改善患者的肝功能,抑制HBV-DNA的复制,促进HBeAg阴转率.
作者：黄遵仁 刊期： 2012年第08期
目的:建立注射用甘草酸二铵的细菌内毒素检查法.方法:按<中国药典>2010年版二部细菌内毒素检查法相关规定进行试验.结果:本品在0.06 mg·ml-1浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:所建立的注射用甘草酸二铵的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为1 EU·mg-1.
作者：秦美蓉；冼静雯；王平；王晓炜；李俊鹏 刊期： 2012年第08期
目的:研究药品细菌真菌污染的快速检测方法,为药品快速打假提供参考.方法:通过家蚕幼虫血浆(SLP)实验,检测毛冬青注射液和盐酸普罗帕酮注射液等两批样品中是否存在肽聚糖或β-葡聚糖,从而考察样品是否被细菌或真菌污染.结果:两批样品均未产生黑色素而变色,说明未受到细菌或真菌污染.结论:家蚕幼虫血浆实验作为一种快捷有效的无菌检测手段,可应用于药品的快速打假.
作者：范能全；周剑 刊期： 2012年第08期
目的:建立高效液相色谱法测定测定栀子金花丸中黄芩苷、大黄素、大黄酚的含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,采用梯度洗脱;检测波长为254 nm:柱温:室温,流速:1.0 ml·min-1.结果:黄芩苷进样量在0.154～1.540 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.2%,RSD=1.5%(n=9);大黄素进样量在0.071～0.714 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000 0,平均回收率为99.7%,RSD=1.2%(n=9);大黄酚进样量在0.147～1.472 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD=1.2%(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好.
作者：雷小红 刊期： 2012年第08期
目的:运用近红外漫反射分析技术建立珍菊降压片的一致性检验模型.方法:在12 000～4 000 cm-1范围内对珍菊降压片进行全谱扫描,建立一致性检验模型,并对图谱进行比对分析.结果:正品珍菊降压片与其伪品存在着较大差别,利用一致性检验模型及图谱比对法均可以判断.结论:该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于珍菊降压片的日常监督打假和流通企业的验收工作中.
作者：张雪峰；徐岳鑫；董赛文；胡生俊 刊期： 2012年第08期
目的:考察药包材及包衣对拉曼光谱法进行药品定性筛查的影响.方法:使用TruScan便携式拉曼光谱仪,测定药品有与无包材或包衣的拉曼光谱,通过图谱比对考察影响.结果:深色物质拉曼信号强大,完全屏蔽药品其他信号;西林瓶、糖衣对药品拉曼信号有不同程度影响.结论:拉曼光谱法分析不适用深颜色样品,西林瓶包材和糖包衣宜去除后测定.
作者：温志芳；陈学松；罗达龙；刘慧妍 刊期： 2012年第08期
目的:测定不同厂家续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量,为制定佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长212 nm,流速1 ml·min-1,柱温30℃.结果:川续断皂苷Ⅵ在0.603～3.016μg范围内呈良好的线性关系;供试品溶液在24h内稳定,RSD为4.78%;加样回收率为99.49%(RSD=1.86%).结论:所建立的方法适用于续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定.
作者：章怀奋；方既明；阎红；冯雷 刊期： 2012年第08期
目的:进一步完善黄麦合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法,鉴别黄麦合剂中的制何首乌、淫羊藿、菟丝子、麦冬、巴戟天、黄芪.结果:供试样品在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,清晰,无干扰,重复性好.结论:TLC法定性鉴别黄麦合剂中的6味中药,结果可靠,可用于控制黄麦合剂的质量.
作者：孙黎；苏克剑；姚晓东；陶达人；沈金芳 刊期： 2012年第08期
免疫抑制药的应用给器官移植、自身免疫病的临床治疗带来了突破性进展.目前,免疫抑制药主要作用于免疫效应性T、B淋巴细胞,如环孢素 (CsA)、他克莫司(KF506)通过阻断IL-2的转录抑制T细胞的分化和增殖;吗替麦考酚酯(MMF)通过抑制鸟嘌呤合成,选择性阻断T、B细胞增殖.除此之外,免疫抑制药也可通过作用于天然免疫而阻断免疫应答,其中重要的抗原提呈细胞(APC)树突状细胞(DC)也是常用免疫抑制药发挥作用的重要靶细胞.
作者：唐明珍；李伟杰；向明 刊期： 2012年第08期
随着臭氧层的不断被破坏、户外活动的普及以及科技发展,人类接触紫外线的机会增加.眼睛是一个重要的感光器官,强烈而大量的紫外线会造成眼表的急性损伤如电光性眼炎和雪盲等,急性损伤恢复快,无后遗症状;而眼睛长期接触紫外线会造成慢性损伤如翼状胬肉、白内障以及视网膜黄斑等病变,损伤程度严重,甚至会导致永久性视力伤害[1,2].近年来,紫外线致眼部损伤机制不断被阐明:由于紫外线打破了眼内正常的抗氧化系统,细胞产生氧自由基增多,终导致氧化应激及光化学损伤[3],因此抗氧化药物逐渐被研究用来防治紫外线所致的眼部损伤.本文将近年来该领域的研究文献加以综述,为紫外线导致的眼部疾病的药物治疗及其新剂型的研发提供参考.
作者：董少华；陈鹰；苏卫；胡晓；胡静波 刊期： 2012年第08期
胆木,又名乌檀、药乌檀、黄羊木,为茜草科乌檀属乔木乌檀(Nauclea officinalis Pierrc ex Pitard)干燥的茎皮.主要分布于海南和广东、广西等地,为我国重点保护的珍稀野生植物物种之一.胆木性寒、味苦,有清热解毒、消肿止痛之功效,常用于感冒发热、肺炎、肠炎、痢疾、湿疹、皮疹、脓疡等病的治疗[1].国内目前有胆木注射液、胆木浸膏片及胆木浸膏糖浆中药制剂,临床用于急性扁桃腺炎,急性咽喉炎,急性结膜炎及上呼吸道感染等症.近年来对胆木及胆木制剂的研究十分活跃,现将胆木的生药学、化学成分和药理活性及其制剂与临床应用的研究综述如下.
作者：姜燕；刘艳丽；吕恂琪；邵晓丽 刊期： 2012年第08期
目的:探讨药品首批抽验的特点及检验中存在的主要问题,为新药的监管及检验提供参考.方法:统计并分析了山东省食品药品检验所2008～2010年首批抽验情况,阐述检验中存在的主要问题及解决方法.结果:首批抽验的合格率为98.6%、全检率为98.3%;首批抽验中化学药所占比率多为57.1%;片剂是首批抽验的主要剂型,但注射剂与胶囊剂呈逐年上升趋势;大型制药企业申报的批次多.结论:首批抽验的全检率高、合格率高,首批抽验制度在一定程度上提高了上市新药的质量.
作者：孙晶；何慧；姜树银 刊期： 2012年第08期
