目的: 建立UPLC法同时测定不同产地牛蒡根药材中橙皮苷、牛蒡苷的含量.方法: 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.3 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃.结果: 橙皮苷、牛蒡苷分别在4.950~29.700,6.250~37.500 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.0%、98.5%,RSD分别为0.98%、1.5%(n=?).结论: 该方法灵敏、快速、准确,可用于牛蒡根药材的质量控制.
作者：卢肖英；刘晓东；叶颖霞；王雅连 刊期： 2017年第07期
目的: 采用近红外光谱技术定量分析葡萄糖注射液中葡萄糖的含量,用于含葡萄糖制剂的快速检测及相关产品中间体质量控制.方法: 采用近红外光谱法进行建模,样品来源于企业生产的不同含量的葡萄糖注射液、实验室自制的不同浓度的葡萄糖溶液样品.选择液体测样附件,用偏小二乘法建立定量模型,用各种含葡萄糖的溶液制剂进行验证,并考察模型对环境温度的耐受性.结果: 建立的近红外偏小二乘(PLS)定量模型,相关系数达到0.999 3,交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.077 4,验证试验中,各类含葡萄糖的液体制剂(不含氯化钠)预测的结果和实验室测定的结果一致,在20~35℃温度范围内,预测偏差小于5%.结论: 建立的模型可以准确地预测葡萄糖类产品中葡萄糖的含量,适用于大输液类生产厂家进行葡萄糖类产品中间体质量控制和成品的含量检测.
作者：余驰；陈科力；黄必胜 刊期： 2017年第07期
目的: 优选联苯苄唑栓剂的制剂工艺,并评价其质量.方法: 以栓剂外观、硬度、融变时限等为评价指标,优化栓剂的基质、药物粒度、注模温度、搅拌条件等工艺条件,并采用HPLC法测定联苯苄唑含量.结果: 优选出的佳处方组成为:混合脂肪酸甘油酯-36为基质,联苯苄唑过100目筛,佳成型温度为 45℃.用以上方法制备的栓剂,其性状、融变时限、硬度、含量测定等质量可控.结论: 该栓剂处方设计合理,制备工艺合理可行,质量控制方法可靠.
作者：王佳乐；关延彬；周树瑶；贾永艳 刊期： 2017年第07期
目的: 建立高效液相色谱-电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖含量的方法.方法: 使用Alltech Prevail carbohydrate ES(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(70∶30),流速为0.8 ml·min-1,柱温为30℃,采用电喷雾检测器进行检测.结果: 各分析物分离完全,线性关系良好,各相关系数均在0.999 8以上,加样回收率在96.94%~99.23%,检测限为0.93~1.85 mg·L-1.结论: 所建立的方法灵敏度高,准确性、重复性良好,具有操作简单、节省时间、环保等特点,可用于蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的质量控制.
作者：谭必琴；赵勇；刘雁鸣 刊期： 2017年第07期
目的: 同时测定复方银翘氨酚维C片中连翘苷、绿原酸、马来酸氯苯那敏、维生素C和对乙酰氨基酚5种组分的含量.方法: 采用Waters Xselect C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠(pH3.0),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温35℃.结果: 维生素C、对乙酰氨基酚、绿原酸、马来酸氯苯那敏、连翘苷分别在0.500~200.200,0.499~199.600,0.501~200.100,0.502 ~200.900,0.488~195.400 μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r＞0.999),平均回收率分别为99.3%(RSD=1.5%)、97.8%(RSD=1.7%)、98.5%(RSD=1.1%)、97.1%(RSD=1.7%)、99.8%(RSD=1.2%)(n=9).结论: 该方法操作简单、灵敏度高,可用于复方氨酚维C银翘片的质量控制.
作者：金舒 刊期： 2017年第07期
目的: 建立复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查方法.方法: 照中国药典2015年版四部通则,分别采用常规法、中和法、中和法加稀释法进行方法适应性试验.通过比较试验菌回收比值,选择采用中和法加稀释法对本品进行需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数检测,采用中和法进行控制菌检查,中和剂为聚山梨酯80和卵磷脂.结果: 中和法加稀释法可消除药物抑菌作用,微生物计数试验中各试验菌的回收比值均在0.5~2.0之间,符合药典规定,控制菌检查中阳性对照试验分别能检出大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,阴性试验均未检出.结论: 方法可用于复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查.
作者：赵翠红；刘布鸣；黎瑞；陆巧燕；闫莲姣 刊期： 2017年第07期
目的: 建立HPLC-DAD法同时测定中药鹅不食草中槲皮素、山奈酚、3-甲氧基槲皮素、芹菜素、蜜橘黄素5种黄酮类活性成分的含量.方法: 采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 ml·min-1,检测波长360 nm,柱温30℃.结果: 槲皮素、山奈酚、3-甲氧基槲皮素、芹菜素、蜜橘黄素的质量浓度分别在0.002 3~0.093 0 μg·μl-1 (r=0.999 5) 、0.002 2~0.087 0 μg·μl-1 (r=0.999 6)、0.002 0~0.079 0 μg·μl-1 (r=0.999 8) 、0.000 9~0.037 0 μg·μl-1 (r=0.999 8) 和0.000 8~0.031 0μg·μl-1 (r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系.槲皮素、山奈酚、3-甲氧基槲皮素、芹菜素、蜜橘黄素的平均加样回收率分别为97.66%、98.33%、98.63%、98.40%和98.10%,RSD分别为1.17%、1.16%、1.10%、1.52%和1.36%(n=6) .结论: 该方法简便、准确、重复性好,可用于鹅不食草的质量控制.
作者：匡毅；向琴 刊期： 2017年第07期
目的: 提高完善增光片的质量标准。方法: 修订了原标准的显微鉴别法;采用TLC 法对石菖蒲、枸杞子、远志进行鉴别;采用HPLC 法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18 (250 mm ×4. 6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(1 ∶ 1),流速为1. 0 ml·min-1 ,检测波长为250 nm,柱温为35℃,进样量为10 μl。结果: 显微鉴别法专属性强;TLC 色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。五味子醇甲对照品在21. 17 ~423. 40 ng范围内线性关系良好(r = 0. 999 9),平均回收率为99. 7%,RSD 为1. 4%(n =6).结论: 所建立的增光片质量标准全面、完善,能有效控制该品种的质量.
作者：谢莹莹；赵勇；龙海燕；刘雁鸣 刊期： 2017年第07期
目的: 考察磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)及羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对伏立康唑(VCZ)的增溶作用,为其包合物的研制奠定基础.方法: 用相溶解度法考察不同浓度的SBE-β-CD及HP-β-CD在不同温度下对VCZ的增溶作用,计算包合常数K及包合动力学参数ΔG、ΔH及ΔS.结果: 两种包合材料均能明显提高VCZ的水溶性,而在相同用量及相同温度时,SBE-β-CD的增溶作用较HP-β-CD明显;SBE-β-CD对VCZ的平衡相溶解图为AN型,而HP-β-CD对VCZ的平衡相溶解图为AL型;温度升高,两种包合材料对VCZ的K值逐渐降低;包合动力学参数ΔG、ΔH及ΔS均为负值.结论: 相较于HP-β-CD,SBE-β-CD对VCZ的增溶效果更好,包合为自发形成的放热过程,作用力主要为分子间范德华力.
作者：闫智慧；张霁霁；胡拥军；宋玲 刊期： 2017年第07期
目的: 优选乳癖消颗粒中三七和玄参的提取工艺.方法: 以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和哈巴俄苷的转移率及干膏得率为综合评价指标,通过L9(34)正交试验考察溶剂量、乙醇浓度、提取时间及提取次数对乳癖消颗粒中三七、玄参醇提工艺的影响.采用HPLC法同时测定3种指标成分的含量.结果: 佳提取工艺为用8倍量60%的乙醇提取两次,每次2 h.人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和哈巴俄苷的转移率分别为(79.48 SymbolqB@_ 1.561)%, (42.62 SymbolqB@_ 0.68)%和(44.89SymbolqB@_ 0.58)%(n=3),干膏得率(20.99SymbolqB@_0.41)%.结论: 该优选工艺稳定可行,可用于提取乳癖消颗粒中的三七和玄参.
作者：纪宏宇；孙玉阳；邵兵；陈博；吴琳华 刊期： 2017年第07期
目的: 采用聚焦离子束(FIB)场发射扫描双束电镜检测硅化镀膜注射剂玻璃瓶的膜层厚度,考察膜层的稳定性和均一性.方法: 选择中硼硅玻璃管制硅化镀膜注射剂瓶作为试验样品,通过超声清洗、耐高温、耐热性、耐水性、耐酸性、耐碱性等稳定性试验处理后,利用FIB场发射扫描双束电镜的离子束,对玻璃瓶的硅化膜层进行垂直切割,利用扫描电镜的内置测量模块对切割面的硅化层厚度进行测量.结果: 中硼硅玻璃管制硅化镀膜注射剂瓶的硅化膜层厚度稳定性和均匀性较好.结论: FIB场发射扫描双束电镜能够准确地检测玻璃硅化瓶的膜层厚度,并能直接客观地反映出硅化瓶的膜层稳定性和均一性.
作者：范能全；周爱梅；范勇；王跃福 刊期： 2017年第07期
目的: 考察不同溶出介质对利培酮口溶膜剂溶出度的影响,为其制剂质量判断提供依据.方法: 分别考察自制利培酮口溶膜剂和参比制剂在水、0.1 mol·L-1 盐酸溶液、pH 4.5醋酸-醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,以HPLC法进行测定,并采用溶出相似(f2)因子法评价自制制剂和参比制剂溶出曲线的相似性.结果: 在4种介质中,自制制剂与参比制剂的f2因子均大于50.结论: 自制制剂与参比制剂在4种介质中的溶出行为相似,表明该制剂的处方工艺稳定可行.
作者：吴小玉；常娱；常学军 刊期： 2017年第07期
目的: 考察温度对环磷酰胺与美司钠配伍后在5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液中的稳定性.方法: 采用HPLC法测定按临床常规给药剂量配制的输液,于配置后24h内不同时间点的环磷酰胺含量,同时观察配伍溶液外观变化并测定其pH.结果: 环磷酰胺与美司钠配伍在上述4种输液中,于5℃、25℃温度条件下,0~24 h含量、外观、pH均无明显改变.结论: 环磷酰胺与美司钠配伍可与上述4 种输液于5、25℃条件下配伍,0~24 h内稳定性良好.
作者：王晖；董超；韩佳；李莉；王来成 刊期： 2017年第07期
目的: 优化荜澄茄挥发油提取方法.方法: 采用超临界CO2萃取法提取荜澄茄挥发油,以星点设计-响应面法(CCD-RSM)探讨佳萃取工艺参数,所得挥发油经GC-MS分析,比较超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取的荜澄茄挥发油成分的种类和含量.结果: 超临界CO2萃取法佳提取工艺为温度44 ℃,压力26 MPa,乙醇夹带剂11 ml,时间40 min,提取的荜澄茄挥发油中有效成分总量为66.26%.检测出挥发油中主要成分为橙花醛、香叶醛和柠檬烯,超临界CO2萃取法提取的挥发性物质种类较水蒸气蒸馏法少,提取的挥发油中柠檬醛含量较水蒸气蒸馏法高.结论: 经星点设计-响应面法优化的荜澄茄挥发油提取工艺,为荜澄茄挥发油的质量控制提供了借鉴.
作者：赵雷蕾；张亚峰；吴珺玮；王冬梅；徐新军 刊期： 2017年第07期
目的: 比较活犀角与犀角的抗炎作用有无显著差异,为活犀角替代犀角提供实验依据. 方法: 通过大鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法、耳廓肿胀法、腹腔染料通透法研究活犀角和犀角的抗炎作用. 结果: 与模型对照组比较,活犀角的高(440 mg·kg-1)、中(220 mg·kg-1)剂量组和犀角3个剂量组各时间点的足跖肿胀度差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);活犀角和犀角的高(700 mg·kg-1)、中(350 mg·kg-1)剂量组能显著降低小鼠棉球肉芽肿的重量(P＜0.05);活犀角和犀角3个剂量组(700,350,175 mg·kg-1)均能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀(P＜0.05或P＜0.01);犀角中(350 mg·kg-1)剂量组,活犀角高(700 mg·kg-1)、中(350 mg·kg-1)剂量组的腹腔清洗液中伊文思兰的吸光度值显著降低(P＜0.05或P＜0.01).活犀角与犀角相同剂量组间抗炎作用比较无显著差异. 结论: 活犀角与犀角均具有一定抗炎作用,本研究为活犀角在抗炎作用方面作为犀角的替代品进行使用提供了实验依据.
作者：冯润东；崔亚宁；高翔；李涛；刘海静 刊期： 2017年第07期
目的: 研究云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤保护作用的机制.方法: 建立大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,并采用云南鼠尾草提取物进行干预.将体外培养的H9c2大鼠心肌细胞随机分为6组:正常对照(C)组、缺氧/复氧模型(H/R)组、缺氧/复氧模型+维拉帕米阳性对照(H/R+V)组、缺氧/复氧模型+云南鼠尾草低(H/R+L, 0.01 mg·L-1)、中(H/R+M, 0.1 mg·L-1)、高(H/R+H, 1.0 mg·L-1)剂量组.采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,利用检测试剂盒测定丙二醛(MDA)的含量和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,通过荧光酶标仪测定荧光吸光度(A)值反映细胞内活性氧 (ROS)水平.结果: 与模型组比较,云南鼠尾草低、中、高剂量组均能显著提高心肌细胞存活率(P＜0.05或P＜0.01),云南鼠尾草高剂量组显著减少细胞内LDH漏出量(P＜0.05或P＜0.01)、胞浆内MDA的含量(P＜0.01)和细胞内ROS水平(P＜0.05).结论: 云南鼠尾草提取物对大鼠H9c2心肌细胞缺氧/复氧损伤具有保护作用,其相关作用机制可能与其减少脂质过氧化物和清除细胞氧自由基有关.
作者：韩东岐；胡伟慧；金一宝；程沛；王铁杰 刊期： 2017年第07期
目的: 考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳(CCl4)慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制.方法: 建立CCl4慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶(GLDH)及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用.结果: 苦参碱(72.8 mg·kg-1)、甘草甜素(43.4 mg·kg-1)在CCl4慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST(P＜0.05),两药联合(36.4 mg·kg-1 苦参碱+21.7 mg·kg-1 甘草甜素)使用保护作用更加显著(P＜0.05);其中苦参碱(72.8 mg·kg-1)、甘草甜素(43.4 mg·kg-1)均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P＜0.05);苦参碱(72.8 mg·kg-1)对CYP1A2、CYP2E1mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素(43.4 mg·kg-1)对CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用(P＜0.05).结论: 苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用.
作者：郭舜；张松；韦华梅；石磊；胡娜；党学良；杨鹏；王捷频；张琰 刊期： 2017年第07期
目的: 构建白假丝酵母菌阴道炎小鼠模型,探索佳成模条件,以提供经济实用的白假丝醇母菌性阴道炎动物模型.方法: 采用昆明雌性小鼠,预先连续灌胃给予低、中、高剂量(0.001 5,0.015,0.15 mg/10 g)的戊酸雌二醇7 d后接种白假丝酵母菌建立阴道炎模型,并进行阴道灌洗液真菌载量和阴道组织病理观察.结果: 戊酸雌二醇低、中、高剂量组阴道灌洗液的菌落计数分别为124.67±19.01、217.67±22.50、282.00±27.87,高剂量组与中、低剂量组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).HE染色和PAS染色结果显示,戊酸雌二醇高剂量组有较多多形核粒细胞(PMNs)浸润及紫红色线状菌丝.结论: 戊酸雌二醇高剂量组造模方式为昆明小鼠白假丝酵母菌阴道炎模型的佳造模条件.
作者：胡月琴；贾亮亮 刊期： 2017年第07期
目的: 建立测定人血浆中拉西地平浓度的方法.方法: 200 μl血浆样本采用500 μl叔丁基甲醚萃取浓缩,采用HPLC-MS/MS测定,以13C8-拉西地平为内标,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18 (150 mm×2.1 mm, 5 μm),流动相为水(含5 mmol·L-1甲酸铵)-乙腈(15∶85,v/v),流速0.3 ml·min-1,柱温40℃,进样量10 μl,采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,以+作为分子离子峰,用于拉西地平定量的三对反应离子对为m/z 473.5→m/z 410.3、m/z 473.5→m/z 400.1和m/z 473.5→m/z 354.3,用于内标定量的反应离子对为m/z 481.4→m/z 362.3.结果: 拉西地平在0.1-10 ng·ml-1范围内线性关系良好(r＞0.996 9),定量下限为0.1 ng·ml-1;日内、日间精密度为3.15% ~7.04%,相对偏差(RE)为-8.58 ~12.17%,提取回收率为107% ~118%,RSD＜15%.血浆样品在经历3次冻融(-20 ℃到室温)循环和冷冻放置40 d等条件下均稳定,处理后样品在室温和自动进样器中(4℃)各放置24 h均稳定(RSD＜15%).结论: 该方法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可应用于拉西地平相关的生物等效性一致性评价和药动学研究.
作者：苏甦；王之舟；沈芊；闫素英 刊期： 2017年第07期
目的: 探讨青蒿琥酯(Art)对Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路的影响.方法: 不同浓度(0,12.5,25,50 μg·ml-1)Art作用于人源肝星状细胞(LX-2),采用CCK-8法检测细胞增殖情况,并确定给药浓度;给予不同浓度Akt抑制药MK-2206 0~8 μmol·L-1,Western blot法确定其佳抑制浓度;给予Art、MK-2206、MK-2206+Art,采用Western blot法检测各组Akt、p-Akt、GSK-3β、p-GSK-3β、β-catenin蛋白表达情况.结果: CCK-8法检测细胞存活率,当选用25 μg·ml-1Art作用于LX-2细胞24h时细胞存活率约80%,Western blot法确定当MK-2206浓度为6 μmol·L-1时,可有效抑制p-Akt的表达;Art组(25 μg·ml-1)、MK-2206组(6 μmol·L-1)、MK-2206(6 μmol·L-1)+Art(25 μg·ml-1)组与对照组相比,Akt、p-Akt、p-GSK-3β、β-catenin蛋白表达均有显著差异(P＜0.05),MK-2206(6 μmol·L-1)+Art(25 μg·ml-1)组分别与Art(25 μg·ml-1)组、MK-2206(6 μmol·L-1)组比较,GSK-3β、Akt蛋白表达无显著差异(P＞0.05),p-Akt、p-GSK-3β、β-catenin蛋白表达显著降低(P＜0.01).结论: Art可通过Akt因子对Wnt/β-catenin信号通路中相关因子产生影响,进而抑制细胞增殖,缓解肝纤维发展进程.
作者：白瑞丹；张洪；黄萃园 刊期： 2017年第07期
目的: 建立HPLC法测定烟酸姜黄素酯原料及其纳米粒中烟酸姜黄素酯的含量并进行方法学考察,为制剂工艺研究提供依据.方法: 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液(65∶35)、流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30℃.结果: 烟酸姜黄素酯在5.200~104.000 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 4.烟酸姜黄素酯纳米粒及原料平均回收率分别为100.1%,100.9%,RSD分别为1.260%,0.995 0%(n=6).结论: 该分析方法简单,准确,重复性好,可用于烟酸姜黄素酯纳米粒及原料中烟酸姜黄素酯的含量测定及制备工艺研究.
作者：郭静一；胡曼；汪鹏；廖端芳；林丽美；何群 刊期： 2017年第07期
目的: 开发并优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,改善阿托伐他汀钙的溶出度.方法: 通过溶解度和伪三元相图实验确定油相,表面活性剂和助表面活性剂的种类和用量范围,并通过D-优混料实验设计优化阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方,评价了自微乳化释药系统经水稀释后形成微乳的外观,微观形态,粒径分布,Zeta电位;比较市售阿托伐他汀钙片与自制阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的体外溶出情况.结果: 阿托伐他汀钙自微乳化释药系统的处方组成为:Capmul MCM作为油相,Labrasol作为表面活性剂,Transcutol P作为助表面活性剂,佳配比为:13.0∶43.5∶43.5.自微乳化释药系统经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清透明状液体;透射电镜下显示其呈圆整,规则球状分布;平均粒径为(34.2±13.6)nm,PdI为(0.169±0.04),Zeta电位为(-21.1±1.3)mV;阿托伐他汀钙自微乳化释药系统在45 min内药物可完全溶出.结论: 运用D-优混料实验设计方法成功开发了阿托伐他汀钙自微乳化释药系统,可以有效提高药物的溶出速度.
作者：何瑶；郭晓华；张淼 刊期： 2017年第07期
目的: 制备重楼总皂苷自微乳化释药系统并固化成颗粒剂,考察其体外溶出情况.方法: 考察重楼总皂苷在不同辅料中的溶解度,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的优处方,并将自微乳化释药系统固化制备成颗粒剂.评价自微乳化释药系统和自微乳化颗粒剂经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、Zeta电位.比较重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂的体外溶出情况.结果: 终确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的处方组成为:丙二醇单辛酸酯作为油相,吐温80作为乳化剂,丙二醇作为助乳化剂,佳配比为7.0∶1.5∶1.5.重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清、透明状液体;平均粒径分别为(58.6±16.4)nm和(68.1±12.1)nm,PdI分别为(0.183±0.04)和(0.209±0.05),Zeta电位分别为(-20.2±1.9)mV和(-18.9±1.5)mV;透射电镜下显示微乳呈圆整、规则球状分布.重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂在45 min时药物的溶出度均超过85%.结论: 将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度,制备工艺简单可行.
作者：张小飞；果秋婷；史亚军；王昌利 刊期： 2017年第07期
目的: 分别用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定湖北麦麸及其炒制品中阿魏酸和总黄酮的含量,探讨不同炮制方法对麦麸中阿魏酸和总黄酮含量的影响.方法: 采用SHIMADZU C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(16∶84)等度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长320 nm,柱温35℃;采用紫外可见分光光度法,在(258±2)nm处对不同炮制品中总黄酮含量进行测定.结果: 麦麸的生品、炒黄品、炒焦品、过焦品、蜜炙品中阿魏酸的含量分别为2.07,2.33,1.68,1.11,0.83 μg·g-1,总黄酮含量分别为5.96,7.15,9.73,13.61,9.42 mg·g-1.结论: 根据麦麸炒制程度的加大,阿魏酸含量呈下降趋势,总黄酮含量呈增加趋势.
作者：李力；杨柳；张义生；刘蔚；王薇；李婷；孙晓静；解小霞 刊期： 2017年第07期
目的: 对姜黄、郁金、莪术的寒热药性进行评价,研究姜黄素的含量与三味中药寒热药性的关系.方法: 用噻唑蓝(MTT)比色法考察姜黄、郁金、莪术对SGC-7901细胞体外增殖的影响,倒置显微镜观察三味中药对细胞形态特征的影响,台盼蓝染色法分析三味中药的细胞毒作用,HPLC法测定三味中药中姜黄素的含量.结果: 姜黄和莪术为温热药,在5 μg·ml-1浓度时可以促进细胞的生长,郁金为寒药,在所选浓度5~800 μg·ml-1范围内抑制细胞生长.台盼蓝染色表明三味中药对SGC-7901细胞均无细胞毒作用.HPLC结果显示姜黄中姜黄素含量高为4.88%,莪术次之0.15%,郁金低0.042%.结论: 姜黄素的含量高低与三味中药寒热药性变化一致,推测可能为三种中药发挥寒热药性的重要物质基础.
作者：王征；雷天葵；汪荔；刘建利；唐志书；宋忠兴 刊期： 2017年第07期
目的: 建立同时测定红细胞(RBC)中硫鸟嘌呤核苷一、二和三磷酸(TGMP, TGDP, TGTP)浓度的HPLC-荧光检测法,并应用于口服硫唑嘌呤(AZA)肾移植患者体内代谢物测定.方法: RBC中单个硫鸟嘌呤核苷酸首先经二氯甲烷提取,随后加入高锰酸钾溶液进行氧化后荧光检测(激发波长315 nm;发射波长390 nm).色谱柱:Nucleosil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30 ℃;流动相:20 mmol·L-1磷酸钾缓冲液(pH6.8,加入5 mmol·L-1四丁基硫酸氢铵)-乙腈 (80∶20);流速:1.0 ml·min-1.结果: TGMP,TGDP和TGTP在50~500 pmol·ml-1 RBC,50~1 000 pmol·ml-1 RBC和100~5 000 pmol·ml-1 RBC浓度范围内线性关系良好.TGMP、TGDP、TGTP低定量限分别为50,50,100 pmol·ml-1 RBC.3种代谢物的日内及日间精密度RSD均＜7.0%,方法回收率为95.0%~103.6%,平均提取回收率均＞90%.服用AZA的30名肾移植患者RBC内TGTP为主要代谢物.结论: 该法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可应用于AZA治疗肾移植患者体内单个硫鸟嘌呤核苷酸浓度的测定.
作者：万景；杨春晓；周嘉黎；刘亚妮；师少军 刊期： 2017年第07期
目的: 建立同时测定葫芦素B和E含量的测定方法,利用灰色关联法评价5种葫芦科植物质量.方法: 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长234 nm, 柱温:30 ℃;用灰色关联度分析对5种葫芦科植物质量进行综合评价.结果: 葫芦素 B 和葫芦素 E分别在0.894~44.715 μg·ml-1(r=0.999 6)和0.257~12.825 μg·ml-1(r=0.999 7)范围呈良好线性关系;平均加样回收率分别在为98.8%~100.3%和98.0%~100.1%,RSD均小于0.88%(n=6).利用灰色关联分析法,得出甜瓜蒂质量优,而木鳖子质量评价差.结论: 本方法快速、简便,能为葫芦科植物中葫芦素检测提供方法参考,并为综合评价植物药材质量提供依据.
作者：谭忠谋 刊期： 2017年第07期
目的: 对毛茛科乌头属植物滇北乌头的块根进行化学成分研究.方法: 滇北乌头的干燥块根粉碎后用甲醇渗漉提取,回收溶剂所得浸膏用1.5% HCl溶解,乙酸乙酯萃取,酸水溶液用5% NaOH调至pH为9,乙酸乙酯萃取,得总生物碱粗提物.粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据 (1H-NMR,13C-NMR,MS) 进行结构鉴定.结果: 分离鉴定18个二萜生物碱,分别为:14-O-acetylsachaconitine(1),franchetine(2),crassicaudine(3),indaconoitine(4),14-benzoyl chasmanine(5),14-O-acetyltalatisamine(6),talatisamine(7),chasmannine(8),crassicauline A(9),bikhaconine(10),13,15-dideoxyaconitine(11),crassicautine(12),kongboensine(13),liljestrandisine(14),ludaconitine(15),8-deacetyl-yunaconitine(16),yunaconitine(17),ouvrardiantine(18).结论: 首次对滇北乌头进行化学成分研究,共分离鉴定18个二萜生物碱.
作者：郭成鑫；李桂琼；黄丽；何丹；段晓燕；刘王艳；沈勇 刊期： 2017年第07期
目的: 通过免疫因子水平变化考察防风多糖对卵蛋白致大鼠过敏性鼻炎(AR)模型的治疗作用及其作用机制.方法: 采用卵清蛋白(OVA) 0.3 mg,Al(OH)330 mg及生理盐水1 ml混合后腹腔注射,进行初次免疫,第15天开始给予4%OVA 200μg滴鼻加强免疫,每天1次,复制AR动物模型.SD大鼠50只随机分为正常组、模型组、阳性组(鼻炎康片组,400 mg·kg-1)、防风多糖高、中、低剂量组(600,300,150 mg·kg-1)等6组.灌胃给药14 d后,各组大鼠采用腹主动脉取血并分离血清,放免法检测血清免疫因子和炎症因子的含量变化.结果: 阳性组和防风多糖剂量组均可不同程度抑制AR导致的喷嚏、搔鼻、流清涕等典型症状,并能减轻相关炎症反应症状.药物干预治疗后,阳性组和防风多糖各剂量组均可下调白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)、白介素-5(IL-5)等细胞免疫因子的表达,提升白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(INF-γ)的表达水平,同时抑制炎症因子血清免疫球蛋白E(IgE)、组胺(HA)、白三烯C4(LTC4)、前列腺素D2(PGD2)的生成及释放,各剂量组与模型组相比差异均有统计学意义(P＜0.05);防风多糖高、中、低三个剂量组量效关系不明显,高剂量组优于中、低剂量组.结论: 防风多糖对AR有治疗作用,可下调AR大鼠血清中IL-4、IL-5水平,上调IFN-γ、IL-12水平,调节Th1/Th2淋巴细胞亚群平衡和机体免疫应答,减轻鼻黏膜充血炎症;其减轻OVA致AR过程中免疫因子的生成和释放可能是其治疗AR的重要机制.
作者：耿玉梅；张振巍；石磊 刊期： 2017年第07期
目的: 探讨个体化肠内营养支持对重症脑卒中患者的临床效果.方法: 120例重症脑卒中需营养支持的患者按住院号单双数分为两组,试验组60例给予个体化肠内营养支持,根据病情给予不同配方、浓度的营养液,必要时添加微量元素;对照组60例给予标准配方的整蛋白肠内营养液.两组热量供给均为83~125 kJ· kg-1·d-1.比较营养支持前和营养支持21 d后两组患者血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA) 、血红蛋白(Hb)、维生素C(VC)的变化,观察肺部感染、胃肠道不良反应等并发症发生情况,记录住院天数和住院费用.结果: 营养支持21 d后,试验组患者血清Alb、PA、Hb、VC 水平较治疗前无明显变化(P＞0.05) ,且血清Alb、PA、VC 水平显著高于对照组 (P＜0.05) .试验组患者并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05),住院天数和住院费用均低于对照组(P＜0.05).结论: 个体化营养支持可改善重症脑卒中患者的营养状况,降低并发症发生率,减少住院时间,值得临床推广使用.
作者：姜嵋；冯婧 刊期： 2017年第07期
目的: 探讨地屈孕酮片治疗原因不明复发性流产患者的疗效,及对患者细胞免疫因子的影响.方法: 不明原因复发性流产患者90例随机分为观察组和对照组各45例.对照组患者妊娠后给予注射用绒促性素治疗,观察组患者停经35d后给予地屈孕酮片治疗.比较两组患者治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)和干扰素(IFN-γ)水平变化,以及两组治疗前后患者辅助性T淋巴细胞(Th17/CD4+)、调节性T淋巴细胞(Treg/CD4+)和辅助性T淋巴细胞/调节性T淋巴细胞(Th17/Treg)变化.观察治疗后妊娠成功率和流产率,以及药品不良反应发生情况.结果: 治疗后,两组患者血清IL-4、IL-10水平较前明显上升,IL-17和IFN-γ水平则较前明显下降(P＜0.05);且观察组血清IL-4、IL-10水平高于对照组,IL-17和IFN-γ水平则低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的Th17/CD4+、Th17/Treg均较前明显下降,Treg/CD4+则较前明显上升(P＜0.05);且组间比较,观察组Th17/CD4+、Th17/Treg低于对照组,Treg/CD4+高于对照组(P＜0.05).观察组妊娠率明显高于对照组(P＜0.05),流产率明显低于对照组(P＜0.05);药品不良反应发生率也低于对照组(P＜0.05).结论: 地屈孕酮片治疗原因不明复发性流产患者效果显著,可以有效改善患者的细胞免疫因子,值得临床推广使用.
作者：邹燕；张梅 刊期： 2017年第07期
目的: 比较不同剂量乌拉地尔对急性缺血性脑卒中(AIS)患者降压效果和预后的影响,为其临床合理应用提供依据.方法: 62例AIS患者随机分为高剂量组20例、中剂量组21例和低剂量组21例,均行乌拉地尔降压和尿激酶溶栓治疗,乌拉地尔首剂量分别为25,15,5 mg.观察患者入院至溶栓结束收缩压(SBP)与舒张压(DBP)变动水平;随访6~12个月,比较各组患者美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)及日常生活能力量表(ADL)评分.结果: 中剂量组和低剂量组血压达标时间均高于高剂量组,低剂量组血压达标时间高于中剂量组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,各组患者溶栓前(T1) SBP与DBP水平显著低于治疗前(T0),溶栓5 min(T2)与溶栓结束时(T3)时SBP与DBP水平显著低于T1,差异有统计学意义(P＜0.05);高剂量组患者T1、T2、T3的SBP与DBP水平均低于中剂量组和低剂量组;中剂量组低于小剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).中剂量组NIHSS、mRS及ADL评分低于低剂量组和高剂量组(P＜0.05),低剂量组和高剂量组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论: 乌拉地尔首剂量为15 mg时,能够在有效降压的前提下保障较好的预后.
作者：宣盈盈；丁云；王辉 刊期： 2017年第07期
目的: 研究阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松症老年女性血清AKP、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)的影响,并进一步探讨两者的相关性.方法: 回顾性分析286例绝经后骨质疏松症老年女性患者,根据治疗前患者AKP值分为AKP正常组(245例)和非肝胆管源性AKP升高组(41例),考察两组患者阿仑膦酸钠治疗前后AKP与BAP水平,并分析BAP与AKP、AKP变化(ΔAKP)与BAP变化(ΔBAP)在治疗前后的相关性.结果: AKP与BAP随患者年龄增大呈升高趋势.治疗前AKP升高组的BAP水平高于AKP正常组(P＜0.05),BAP与AKP呈显著正相关(P＜0.05);治疗后两组AKP与BAP水平均降低,BAP与AKP呈显著正相关(P＜0.05);治疗后ΔAKP与ΔBAP亦呈显著正相关(P＜0.05).结论: AKP与BAP水平随年龄呈升高趋势,非肝胆管源性AKP升高的绝经后骨质疏松症老年女性患者,阿仑膦酸钠治疗可显著降低AKP水平,其水平的降低与BAP水平的下降呈高度正相关.
作者：王欣怡；张本生；刘晓蓉；张忠银 刊期： 2017年第07期
目的: 临床药师通过参与1例肾脓肿合并缺铁性贫血患儿的治疗过程,寻求佳的药物治疗方案.方法: 临床药师参与患者治疗方案的设计,从药物的选择、给药剂量、途径及不良反应方面对患者进行个体化给药.结果: 选择敏感抗菌药物,成功治疗由大肠埃希菌引起的肾脓肿.结论: 临床药师参与临床会诊,可进一步优化治疗方案,在感染患者的治疗中发挥积极作用.
作者：谭婕；李根；张丹；袁明勇 刊期： 2017年第07期
目的: 分析我院患者出院带药量,探讨其潜在风险.方法: 采用回顾性研究方法,对我院2015年7~9月55 872条出院医嘱进行统计分析,重点分析带药量4周以上,特别是26周量的数据及其相关影响因素.结果: 94.86%的出院医嘱条目带药量未超过4周,剩余5.14%的条目带药量在4周以上,带药量26周的条目仅为0.21%且与病房、药品及医保类型等因素相关.结论: 我院出院带药整体情况规范,存在带药量26周的情况,需预防安全隐患.
作者：周雨佳；杨根治；朱珠；常青；吴斌 刊期： 2017年第07期
目的: 探讨老年脑梗死合并肺感染患者的抗感染药物的临床合理使用.方法: 采用回顾性调查方法,对宣武医院神经内科临床药师2013年2月~2015年11月会诊的86例老年脑梗死合并肺感染患者的抗感染用药情况进行分析.结果: 患者肺部感染主要致病菌为鲍曼不动杆菌及铜绿假单胞菌,耐药率达48.89%;会诊后联合用药比例由20.23%升至61.63%;患者经头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/舒巴坦及阿米卡星等敏感抗菌药足量治疗后感染指标较会诊前明显恢复(P＜0.05).27例合并肾功不全病例中有17例(62.9%)尿素氮肌酐比值＞20,患者抗菌药未减量,但感染指标与肾功能均有好转(P＜0.05).45例(53.49%)患者合并低蛋白血症,会诊后感染指标均有所下降,蛋白水平有所升高(P＜0.05).结论: :脑梗死合并肺部感染的老年患者应选择耐药率低的敏感抗菌药单药或联合应用;合并肾功能不全的患者要明确肾衰性质,适当调整抗菌药用量;合并营养不良的患者,及时增加蛋白的摄入可促进感染的控制.老年脑梗死合并肺部感染的患者应结合临床症状及实验室指标,合理制定抗感染药物治疗方案.
作者：齐晓涟；郝文婷 刊期： 2017年第07期
1 病例资料患者,男,89岁,因鼻出血8 d,口腔出血并血红蛋白骤降3 d 2016年3月6日晨入院.入院前8d因鼻出血在当地医院给予局部压迫止血治疗后出血停止.入院前3d出现口腔溃疡并出血,Hb 135 g?L-1.入院前1d在当地医院住院,上午查Hb 105 g?L-1,下午4时出现腹胀,无口鼻出血、恶心呕吐、腹痛胸痛、头昏头痛等不适,晚上复查Hb 88 g?L-1,PT 105 s,APTT 110 s,国际标准化比值(INR)8.4,入院时间急转往我院就诊,收治我科.既往有高血压病、冠心病、2型糖尿病、下肢静脉血栓等病史,有长期吸烟饮酒史,否认药敏史.平时独居,生活自理.服药史:1周前因双下肢疼痛,3月20日(3 mg ,po,tid)误将华法林作止痛药服用,共服用7 d. 入院后体检:BP 90/50 mmHg,贫血貌,腹软, 无压痛及反跳痛, 其余无明显异常.
作者：刘金玉；成蓓；刘赟；何平 刊期： 2017年第07期
目的: 回顾性分析我院三种大剂量强阿片类药物治疗癌性疼痛的疗效及安全性.方法: 收集73例重度癌痛患者的病例资料,根据患者服用的强阿片类药物分类分为A组(吗啡缓释片,25例)、B组(羟考酮缓释片,36例)、C组(芬太尼透皮贴剂,12例)等3组.评估患者入院时及治疗4周后的24h内平均疼痛数字评分(NRS)、爆发痛次数、强阿片类药物平均使用剂量、生活质量,统计其他镇痛药物和辅助药物使用情况、药品不良反应发生情况.结果: 3组患者治疗4周后NRS评分较前明显降低(P＜0.01),B组NRS评分低,与A组相比差异有统计学意义(P＜0.05);3组爆发痛次数也较前明显降低(P＜0.01),组间差异无统计学意义 (P＞0.05);4周后各组阿片类药物剂量明显高于入院时(P＜0.01),B组剂量低于另外两组,但差异无统计学意义(P＞0.05).患者治疗后生活质量较前明显改善(P＜0.01),组间差异无统计学意义(P＞0.05).3组患者其他镇痛药物及辅助用药使用差异无统计学意义 (P＞0.05);不良反应发生率差异也无统计学意义(P＞0.05). 结论: 规范化使用三种大剂量阿片类药物均能有效控制疼痛,提高癌痛患者生活治疗,值得临床推广,其中羟考酮缓释片效果好,芬太尼透皮贴不良反应少.
作者：徐象威；李如雅 刊期： 2017年第07期
目的: 探讨快速生长分枝杆菌血流感染的诊治方法.方法: 通过1例骨折术后快速生长分枝杆菌血流感染的两次会诊实践,对治疗过程中不同阶段需要考虑的药物治疗问题进行总结分析.结果: 第一次会诊,根据患者的血药浓度和肌酐清除率,优化了万古霉素给药剂量.第二次会诊,在患者症状和检验结果明显好转情况下,建议医生积极针对快速生长分枝杆菌进行抗感染治疗.建议停用抗结核药,改为克拉霉素联用阿米卡星后,患者病情好转出院.结论: 对手术部位疑似、确诊快速生长分枝杆菌感染的病例,积极的干预和正确的诊治是成功的关键.
作者：张涛；洪亮亮；张云琛；费燕 刊期： 2017年第07期
目的: 通过对比干预前后呼吸科大株红景天注射液的应用情况,规范其临床使用并为药事管理提供参考.方法: 对使用大株红景天注射液的住院患者病历进行回顾性调查,针对发现的问题进行干预,对比干预前后呼吸科大株红景天注射液用药情况及其合理性.结果: 回顾性调查584例病历,其中超适应证用药438例(75.00%),溶媒选择不适宜555例(95.03%),疗程不适宜196例(33.56%).干预后,溶媒不适宜改善率为98.70%,适应证不适宜改善率为29.85%,疗程不适宜的改善率为77.71%.结论: 通过干预前后对比研究能针对性找出干预问题,高效改正不适宜情况,其余药品的专项管理可以参考此种方式.
作者：侯继秋；张新茹；王冬雪；于玲；陈亚丹；李馨；朱大胜；付秀娟 刊期： 2017年第07期
目的: 构建基于指标体系设置的医院静脉用药管理模式.方法: 建立三级组织构架,采用关键业绩指标(KPI)考核办法,分别对门诊和住院患者设置静脉用药控制性指标和观察性指标,借助医院信息系统,对临床科室指标完成情况进行监测和分析,并采用药学、管理手段进行有效监管.结果: 医院静脉用药管理模式的实践,2015年12月医院静脉用药医嘱合理率(89.00%)高于2014年12月(68.00%),差异有统计学意义(P＜0.05).2015年住院及门诊静脉用药管控指标较2014年均有明显改善.结论: 基于指标体系设置的医院静脉用药管理模式可有效减少不必要的静脉用药,促进静脉用药合理化.
作者：朱亚兰；郭佳奕；吕世文；叶向红；葛邦彪 刊期： 2017年第07期
1 临床资料患者,男,63岁,2016年8月20日因出现双下肢水肿伴尿量减少,茶色尿,就诊于漳州某医院,查血压161/95 mmHg;尿常规:尿蛋白(+++)、尿潜血(+++).当时未予治疗,浮肿加重,2016年8月27日转诊我院.体检:T 36.4 ℃,P 75次/min,R 20次/min,BP 170/92 mmHg,全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,体格检查无其他特殊.实验室检查示:尿常规:尿蛋白(+++)、尿潜血(+++),肾功能:SCr 230.5μmol·L-1、BUN 12.87 mmol·L-1,血白蛋白27.3 g·L-1.患者以浮肿起病,尿检以蛋白尿为主,伴低蛋白血症,根据肾病综合征判定标准可诊断为该病,但具体分型需待组织穿刺活检结果回报后方能确定.患者近期血压波动在160~170/90~100 mmHg,达二级高血压水平;尿酸水平641.7 μmol·L-1,高尿酸血症诊断明确.综上,诊断为①肾病综合征;②高血压病,2级;③高尿酸血症.患者否认药物过敏史.入院后因肾病综合征的具体分型尚未明确,遂先给予肾炎康复片(天津同仁堂股份有限公司,批号:GP17058)2 400 mg,po,tid改善肾功能,并予硝苯地平控释片30 mg,qd,盐酸特拉唑嗪片1 mg,qn,呋塞米片20 mg和螺内酯片20 mg等对症治疗.
作者：连霞；许小鑫 刊期： 2017年第07期
1 病例资料 患儿,男,4个月16天,无家族遗传病史和变态反应史,因正常预防接种,于2016年6月1日上午10：45在我院少先社区卫生服务中心预防接种口服I型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）（北京天坛生物制品股份有限公司，批号：201605073）0.1 ml。接种后2h,患儿左腿膝盖上方、有小腿、腹部出现散在红斑,左上肢前臂出现散在点状皮疹,于2016年6月1日12：32人住我院儿科。人院体检：T36℃,精神反应尚可,呼吸平稳,四肢及躯干可见散在瘀斑及暗红色出血点,压之不褪色,全身浅表淋巴结未触及肿大,前囟平坦,口唇红润,咽无明显充血,双肺呼吸音粗,无明显啰音.
作者：李素梅；赵玉平 刊期： 2017年第07期
目的: 探讨舒尔经颗粒联合戊酸雌二醇预防人工流产术后宫腔粘连的临床疗效和安全性.方法: 人工流产术患者240例根据入院顺序分为观察组和对照组各120例.对照组患者术后均给予戊酸雌二醇治疗,观察组患者在对照组基础上加用舒尔经颗粒;治疗时间均为3周.观察两组患者治疗后阴道出血时间和出血量,月经复潮等指标及药品不良反应情况;比较两组患者手术前后血清纤连蛋白(FN)、人层黏蛋白(LN)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化;比较两组术后12个月宫腔粘连情况.结果: 观察组阴道出血时间、出血量均显著优于对照组(P＜0.05),术后月经量正常率高于对照组(P＜0.05).术后2周,观察组患者血清FN、LN、VEGF水平均显著低于对照组(P＜0.05);术后12个月,观察组宫腔粘连发生率明显低于对照组(P＜0.05).两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论: 舒尔经颗粒联合戊酸雌二醇预防人工流产术后宫腔粘连的疗效优于单用戊酸雌二醇.
作者：杜就旧；韩毓；黄赞怡；韦先梅 刊期： 2017年第07期
青蒿素及其部分衍生物在抗肿瘤方面具有潜在的临床应用价值,但存在水溶性差、半衰期短等缺点,故促使众多学者对其药物制剂进行开发和研究.纳米药物传输系统是一种新型药物递送工具,相比传统的片剂、栓剂、注射剂等,具有稳定性好、靶向释药和联合载药等诸多优点.本文综述了青蒿素类药物的纳米传输载体,包括:纳米粒、脂质体、胶束、纳米微乳和其他纳米载体,概括了青蒿素类药物纳米制剂在肿瘤治疗方面的成果和特点,其中着重介绍青蒿素类药物与转铁蛋白的联合载药递药体系的研究进展.
作者：关旸；王林燕；何冰倩；谭松巍 刊期： 2017年第07期
疱疹病毒是人类常见的感染性疾病,根据人类感染程度可分为不同种类,其中单纯疱疹病毒通常引起人类口腔或生殖器黏膜感染,巨细胞病毒是器官移植和肿瘤患者等免疫功能不全患者常见机会致病菌,可导致严重的疾病甚至死亡.核苷类似物是治疗疱疹病毒疗效较好的药物,但耐药病毒株的出现,为疱疹病毒感染患者的治疗设置了新的障碍,尤其对于免疫功能不全的患者.因此临床亟需能够规避疱疹病毒耐药性的有效的抗病毒药物.本文综述了耐药疱疹病毒的治疗药物的研究进展,包括非核苷类抗病毒药物、新型作用靶点、新型作用机制的抗病毒药物的研究进展.
作者：黄岭；张伊萌；张晓花；李剑；宋金春 刊期： 2017年第07期
原位凝胶独特的溶液-凝胶转变性质,使得其具有组织相容性好,滞留时间长,局部药浓度高,生物利用度大等优点.此文主要概述了原位凝胶的不同类型,以及在中药靶向制剂应用中的新研究进展,以期为原位凝胶在中药靶向制剂中的应用研究提供参考.
作者：敖惠；柏佳倩；张玉婷；高淑颖；刘威岑；党云洁 刊期： 2017年第07期
分级诊疗是按照疾病进行分级,不同级别医疗机构承担不同的疾病,实现基层首诊和双向转诊.糖尿病作为常见的慢性病之一,严重地威胁着人类健康,分级诊疗模式有利于控制血糖,推动慢性疾病的综合管理.临床药师作为兼具医学和药学的专业人员,在糖尿病分级诊疗中可以提供药学服务,促进合理用药.本文对目前国内外分级诊疗模式(结合糖尿病)及临床药师参与糖尿病分级诊疗的方式进行总结与概述,以期为糖尿病综合管理提供新的思路.
作者：施芳红；李浩；王丽华；刘晓琰 刊期： 2017年第07期
针对慢性病患者的长期药物治疗需求,新加坡采取的便民措施之一是采用长期药品处方的取药模式,一方面避免了频繁就诊给患者带来的不便,另一方面也减少了医疗资源的重复浪费.近年来,新加坡还运用现代化技术和手段积极地拓展了多种长期药品处方的重配形式来提升服务效率、减少等候时间、促进用药安全,从而提高患者满意度.在医疗压力日益增大和医改不断深化的今天,新加坡的模式对我国有着积极启示和借鉴意义.
作者：范倩倩；张海莲；朱珠 刊期： 2017年第07期
通过检索近年来国内外文献,对薜荔的化学成分及药理活性的研究现状与进展进行了综述.简述了薜荔中黄酮类、萜类、糖类等多种化合物研究概况,并对其在抗菌、抗氧化、降血糖、抗肿瘤等药理活性进行了阐述,现代研究结果显示薜荔可用于肠道癌、淋巴癌、乳腺癌、食道癌等的治疗.本文为薜荔的深入研究和临床应用提供科学依据.
作者：张恩景；孟军华；曾庆源 刊期： 2017年第07期
长春碱类药物作为第三代化疗药物被广泛应用于多种癌症的治疗,其中长春瑞滨(NVB)是治疗非小细胞肺癌的一线化疗药物,但因不良反应限制了其在临床的运用.有较多的临床研究显示,中医药与NVB及其化疗方案合用有提高抑瘤效果,改善患者生活质量,增强患者免疫力,减轻化疗引起的胃肠道反应、骨髓抑制等作用.本文就近十多年来中药联合长春碱类化疗治疗肺癌的进展进行评述.
作者：岳晨；王贤正；赵黎；谢鸣 刊期： 2017年第07期
近年来中药与氟尿嘧啶(5-FU)联用治疗肿瘤,特别是消化系统肿瘤取得了良好疗效.研究显示,中药联合5-FU可增强抑瘤率,延长患者生存期,提高患者免疫力和生活质量;同时还可以明显减轻5-FU化疗所致骨髓抑制、肝肾毒性及消化道反应等不良反应.中药与5-FU合用具有明显的增效和减毒作用.
作者：刘碧原；谢鸣 刊期： 2017年第07期
奥沙利铂是继顺铂和卡铂之后的第三代铂类抗癌药物,虽其临床消化道反应、骨髓抑制及肾毒性的发生有所缓减,但外周神经毒性反应仍很突出,有效预防或减少其不良反应是临床面对的重要课题.大量研究表明,奥沙利铂与中药联合运用,能有效降低不良反应及提高疗效.本文拟从临床和实验研究方面,对近些年来中药联合奥沙利铂治疗癌症的增效减毒作用的研究报道进行述评,以为此类药物及其化疗方案的运用提供参考.
作者：张媛凤；史拓；谢鸣；李承龙 刊期： 2017年第07期
