目的:建立甘草浸膏胶囊中两种有效成分质量控制标准.方法:采用TLC法对方中甘草进行鉴别;测定样品中甘草苷和甘草酸铵的含量.色谱条件:色谱柱为Inertsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2％磷酸(B)(0～8 min:20％A～20％A;8～34 min:20％A～50％A;34～35 min:50％A～100％A;35～40 min:100％A～20％A);流速为1.0 ml·min-1;检测波长:237 nm;柱温:25℃.结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;甘草苷在0.0020～0.1000 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.29％,RSD为2.94％(n=6);甘草酸铵在0.0020～0.1000 mg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为101.46％,RSD为2.33％(n=6).结论:所建立方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：马宏达；吴琼；王常丽；胡北；贾辉 刊期： 2017年第09期
目的:建立决闭胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对决闭胶囊中赤芍、香附、肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法对决闭胶囊中芍药苷、桂皮醛进行含量测定,色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm、290 nm,柱温为40℃,进样量10μl.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷、桂皮醛分别在进样量0.368～3.680μg(r=0.9999)、0.191～1.914μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为101.90％、99.66％,RSD分别为1.90％、2.77％(n=6).结论:该方法快速、准确、专属性强,可作为决闭胶囊质量控制的方法.
作者：李婷；杨柳；张义生；王薇；孙晓静；李力；解小霞 刊期： 2017年第09期
目的:建立HPLC法同时测定心宁片中芦丁、丹酚酸B、人参皂苷Rb1含量的方法.方法:采用CAPCELL PAK MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长为354 nm、286 nm和203 nm(波长切换方式).结果:芦丁浓度在0.0273～1.3600 mg·ml-1范围内(r=1.0000),丹酚酸B浓度在0.0244～1.2200 mg·ml-1范围内(r=1.0000),人参皂苷Rb1浓度在0.0186～0.9310 mg·ml-1范围内(r=0.9999),与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.3％,98.7％,101.7％,RSD分别为1.1.％,0.8％,1.8％(n=6).结论:本文建立HPLC法可实现同时测定芦丁、丹酚酸B、人参皂苷Rb13种有效成分,方法快速、简便、结果准确,可为心宁片提供更全面、可靠的质量控制方法.
作者：关潇滢；江玲玲；王淑红；王铁杰 刊期： 2017年第09期
目的:建立离子色谱法测定口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量.方法:采用IonPac AS 14A色谱柱(250 mm×4mm)和IonPac AG 14A保护柱(50 mm×4 mm),以9 mmol·L-1的碳酸钠溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,进样量25μl;AERS 500(4 mm)抑制器,抑制电流:45 mA;以电导检测器(ECD)检测,氯离子(Cl-)的含量按峰面积以外标法计算.结果:氯离子(Cl-)的线性范围为0.05～20.00 mg·L-1(r=0.9999);回收率为98.89％(RSD=0.56％,n=6).结论:本方法灵敏度高,前处理简单,准确可靠,可用于口服补液盐散(Ⅲ)中总氯的含量测定.
作者：胡建勇；罗廷顺；张丽华 刊期： 2017年第09期
目的:建立HPLC法同时测定骨筋丸胶囊中芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素含量.方法:采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1％磷酸溶液(三乙胺调节pH至6.6)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为230 nm和280 nm.结果:芍药苷、延胡索乙素和蛇床子素依次在9.56～33.65(r=0.9998),3.65～12.86(r=0.9999)和5.81～20.45μg·ml-1(r=1.0000)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.8％(RSD=1.1％),98.4％(RSD=0.8％)和99.1％(RSD=1.4％)(n=6).结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：金情政；郑明 刊期： 2017年第09期
目的:分析广西海洛因成瘾者维持治疗用盐酸美沙酮口服溶液微生物污染原因,提出解决对策.方法:以10家维持治疗门诊为调查对象,采集盐酸美沙酮口服溶液样品,进行微生物项目检测和鉴定,并测定样品中防腐剂含量,分析防腐剂含量与样品微生物污染的关系.结果:10家门诊使用的盐酸美沙酮口服溶液需氧菌总数均超过标准规定值100 cfu·ml-1,污染菌为洋葱伯克菌(Burkholderia cepacia),山梨酸含量为标示量的78.2％ ～98.3％,防腐剂含量低的4批样品检出的需氨菌总数较高.结论:10家维持治疗门诊盐酸美沙酮口服溶液存在微生物污染,药品分装环境、防腐剂用量、分装器、贮藏条件是影响微生物污染的主要原因,建议采取提升药品分装环境的洁净度,考察适宜的防腐剂用量,保持分装器清洁,在阴凉处保存、定期检测等措施确保药品质量安全.
作者：赵庄；刘涛 刊期： 2017年第09期
目的:建立差示扫描量热(DSC)法测定甘露六烟酯原料药的含量.方法:以铟进行仪器校正,包括温度校正和热流校正;气氛为氮气,流速20 ml·min-1;称样量1～3.5 mg,精确到0.01 mg;起始温度30℃,以10℃·min-1速率升温至120℃,120℃保持1 min,再以2.5℃·min-1速率升温至280℃.比较DSC法与HPLC法的测定结果.结果:甘露六烟酯在1.05～3.44 mg范围内,吸热量与称样量线性关系良好(r=0.9990).平均回收率为98.86％(RSD=1.59％,n=9).HPLC法和DSC法测定甘露六烟酯原料药含量的结果分别为97.77％和97.80％,两值的相对平均偏差为0.015％.结论:DSC法准确度高、操作简便,可与HPLC法共同用于甘露六烟酯的含量测定.
作者：李立；杨龙华；王亮 刊期： 2017年第09期
目的:对中国药典2010年版和2015年版微生物计数法进行比较分析.方法:采用两个版本药典微生物计数法测试15份同批次荆防颗粒剂中的细菌数及需氧菌总数,计算两个检验项目的平均数、不确定度、样本菌落分布范围及合格率.结果:按中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法测试的细菌数和需氧菌总数的平均菌落数分别为720、830 cfu·g-1,95％置信区间下的扩展不确定度分别为0.067,0.061,样本菌落分布范围分别为620～840 cfu·g-1,720～960 cfu·g-1,合格率分别为90％,100％.结论:中国药典2015版微生物计数法检测灵敏度高,结果判定原则合理,更能保证检验报告的稳定性.
作者：王娟；李兵兰；许春；王美珍 刊期： 2017年第09期
目的:了解就医患者对保健品的认知和消费现状,分析其在购买和使用保健品时存在的问题,为正确选择以及合理使用保健品提供依据.方法:采用自行设计的问卷对就医患者保健品的认知情况、消费情况的现状进行调查和分析.结果:本次调查共回收有效问卷129份.调查发现超过1/3的调查对象不能正确区分保健品和药品;27.91％的调查对象使用保健品治疗疾病;57.36％的调查对象每月均购买保健品;96.12％的调查对象认为保健品的广告与功效不符合.结论:就医患者对保健品的概念模糊,无法正确区分药品和保健品,对市场缺乏信任.针对这一现状,提出相应的措施,帮助就医患者正确购买和使用保健品,维护自身的合法权益.
作者：王阳洋；刘韶；尹桃 刊期： 2017年第09期
目的:了解我院参加医保新农合的患者病历中药品费用被拒付的情况,分析拒付原因,寻找策略.方法:收集2014年10月～2015年10月我院参加医保新农合的患者病历中药品费用被拒付的数据,分析不同拒付原因,并提出减少医保新农合政策下药品费用拒付的应对策略.结果:我院药品费用被拒付常见的原因是违反医保新农合政策中的限制用药,其次为中成药、抗菌药不合理使用.医院应根据药品费用被拒付原因寻找对策,促进医保新农合政策落实,加强临床合理用药管理和医保新农合政策下的规范用药.结论:我院参加医保新农合患者的药品费用被拒付的主要原因是我院医保新农合政策执行不彻底,存在违反医保政策用药的现象.药学部应在监管合理用药的同时,着重宣传医保新农合用药政策,实施站位前移,参与用药方案制定,促进规范用药.
作者：武德龚；付海申 刊期： 2017年第09期
目的:建立同时测定美辛唑酮红古豆醇酯栓中呋喃唑酮和吲哚美辛含量的高效液相色谱双波长分析方法.方法:采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和0.035 mol·L-1的磷酸二氢钾水溶液(冰醋酸调节pH至3.0)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长分别为364 nm和318 nm,柱温30℃,进样量20μl.结果:在选定的色谱条件下,呋喃唑酮和吲哚美辛在0.005～0.05 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,检测限分别为20 ng·ml-1和26 ng·ml-1,定量限分别为70 ng·ml-1和90 ng·ml-1,平均回收率分别为99.4％(RSD=0.6％,n=9)和99.4％(RSD=0.3％,n=9).结论:所建立的方法简便快速,专属性强,结果准确可靠,可用于美辛唑酮红古豆醇酯栓中呋喃唑酮及吲哚美辛的检测分析.
作者：宋怡；孔凡建；李银科；王泉 刊期： 2017年第09期
目的:建立基于JCI标准的病区抢救车药品标准化管理模式.方法:统计2013～2015年住院病区抢救车药品效期核查情况,分析3年间各自然月近三个月内过期的抢救车药品数量及金额,分析现有抢救车药品管理模式中存在的问题,采用PDCA循环管理办法逐步进行优化.结果:2013～2015年,我院抢救车药品次月更换的药品金额总计3497.37元,抢救车药品效期检查时当月过期的药品共计62支,现有抢救车效期表不符合检查所需项目的情况共计420次.经过重新设计抢救车效期检查表格,制定药品标准化更换流程,抢救车药品效期检查时当月过期的药品数量明显下降,所有抢救车内药品效期及数量均可以明确表示于新表格中.结论:采用标准化的病区抢救车药品管理模式,可以保障病区用药安全.
作者：李浩；施芳红；王永庆；沈安乐；张顺国；陈敏玲；魏继福 刊期： 2017年第09期
目的:建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量.方法:采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为35℃.结果:单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在11.59～115.90(r=0.9999),2.50～24.96(r=0.9998),2.27～22.70(r=0.9995),12.44～124.4(r=0.9998)μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.50％,99.29％,96.71％,95.36％,RSD分别为2.30％,0.43％,0.78％,1.30％.结论:该法简单方便、重复性好、准确可靠,可用于蒲公英的质量控制.
作者：刘燕；兰瑞容；兑靖冬；苏英 刊期： 2017年第09期
目的:建立同时测定牛磺酸滴眼液中3种抑菌剂(羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯)含量的HPLC方法.方法:Phe-nomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:1％冰醋酸溶液-甲醇(40:60);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm;进样量:20μl;柱温:25℃.结果:羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999),线性范围分别为1.00～19.94μg·ml-1,2.01～20.08μg·ml-1,0.21～10.46μg·ml-1,加样回收率为99.20％ ～99.90％,RSD为1.34％ ～1.54％(n=9).结论:该方法准确、专属性强,稳定且无干扰,可用于牛磺酸滴眼液中抑菌剂的含量分析.
作者：杨颖；毛睿；陈乃江 刊期： 2017年第09期
目的:考察联苯双酯干混悬剂的体外溶出行为及其稳定性.方法:采用HPLC法测定联苯双酯干混悬剂的体外溶出度,考察不同转速(50,75,100 r·min-1)、不同溶出介质(pH 6.8磷酸盐缓冲液、0.05 mol·L-1盐酸溶液、水和pH 4.5醋酸盐缓冲液)对溶出结果的影响.进行联苯双酯干混悬剂的影响因素试验(高温、高湿和强光照射)、加速稳定性试验[温度为(37±5)℃,相对湿度为76％ ±5％]和长期稳定性试验[温度为(25±3)℃,相对湿度为60％ ±5％].结果:联苯双酯干混悬剂在pH 6.8磷酸盐缓冲液(50 r·min-1)中溶出行为较快且平缓;影响因素试验结果表明联苯双酯干混悬剂不易储存在高温、高湿的条件下;在加速试验和长期稳定性试验中放置6个月后样品的各项考察指标未发生明显变化.结论:所制备的联苯双酯干混悬剂体外溶出符合要求,稳定性良好.
作者：涂毅；张玲莉 刊期： 2017年第09期
目的:探讨接骨膏在促进骨折愈合过程中与血生化指标及降钙素基因相关肽(CGRP)表达的关系.方法:将胫骨骨折模型建立成功的大鼠随机分为5组:空白对照组、模型对照组、阳性对照组、接骨膏低剂量(L,1 g·ml-1,以生药材计)组和高剂量(H,2 g·ml-1,以生药材计)组,每组60只.空白对照组和模型对照组给予2 ml生理盐水,阳性对照组给予2 ml续断骨伤合剂浓缩液,接骨膏L组和H组分别给予2 ml低浓度和高浓度浓缩液,均灌胃给药,qd,连续给药28 d.骨折后第7,14,21,28天取血样本和骨痂标本,进行血生化指标检测、HE染色和免疫组织化学染色,骨折标本行数字化X射线(DR)摄片.结果:与模型对照组比较,接骨膏H组的血清钙磷离子浓度乘积在14,21 d显著升高,血清AKP在14～28 d显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).骨折21 d内接骨膏H组CGRP表达程度与模型对照组比较显著增强,差异有统计学意义(P<0.05).接骨膏H组与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:接骨膏可以通过提高骨折愈合中血清AKP的活性、升高钙磷乘积以及调控神经肽CGRP活性的机制,达到促进骨折愈合的目的.
作者：赵亮；王薇 刊期： 2017年第09期
目的:建立HPLC方法同时测定柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(50:50)(每100 ml加十二烷基硫酸钠0.2 g);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10μl;柱温为室温.结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱进样量分别在1.11～22.16μg·ml-1(r=0.9996)和2.11～42.24μg·ml-1(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94％和101.3％,RSD分别为2.43％和2.05％(n=6).结论:本方法快速、简便、准确,可用于柏石水调散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.
作者：黎春彤；李翔；马建丽；张美芳 刊期： 2017年第09期
目的:建立乳浆草药材的质量标准.方法:采用薄层色谱法对乳浆草药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定乳浆草药材中槲皮素含量,色谱柱为AlltimaTM C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(30:70),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃.结果:TLC色谱中,供试品溶液在与对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点.HPLC法中槲皮素浓度在3.194～102.208μg·ml-1范围内时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0％,RSD=1.68％(n=6).结论:该方法快速、简便,结果准确,可用于乳浆草药材的质量控制.
作者：王隶书；程东岩；陈昕；高军；程东红；王超楠 刊期： 2017年第09期
目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化.结果:配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高.主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化.结论:在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5％葡萄糖注射液中配伍稳定.
作者：彭雯；王耀华；贾聚坤；孙志强；孙冬晓；孟岩；任晓华 刊期： 2017年第09期
目的:建立一测多评法同时测定小活络丸中9种乌头类生物碱含量.方法:采用高效液相色谱四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)法,采用Agilent ZORBAX Extend-C18RRHT(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱;流速为0.21 ml·min-1;柱温为30℃;以甲醇为流动相A,以水(含0.1％甲酸和2.5 mmol·L-1醋酸铵溶液)为流动相B,梯度洗脱.以乌头碱为内参物,测定次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对于其的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察.利用相对校正因子计算其他8种生物碱成分的含量,同时利用外标法测定这9种成分,比较两种测定方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性.结果:在线性范围内,次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱对乌头碱的相对校正因于分别为1.736、1.979、1.0471、0.9242、1.2901、1.3078、1.2859、1.0948,建立了QAMS法测定小活络丸中9种生物碱的含量,其测定值与计算值无显著差异.结论:本文方法可用于小活络丸中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、新乌头原碱的含量测定.
作者：陈洪岩；孙晓；张小龙；姚晨旭；姜燕 刊期： 2017年第09期
目的:研究羽扇豆醇(lupeol)对人肝癌Huh-7细胞增殖的影响.方法:运用CCK-8法检测lupeol(10～150μmol·L-1)对T24细胞活力的影响;运用caspase抑制剂确证凋亡相关蛋白caspase是否与lupeol对细胞增殖抑制作用有关;运用western blot检测lupeol对c-Jun蛋白表达的影响;运用real-time PCR评价lupeol对miR-21、MMP-2、MMP-9基因mRNA表达的影响;运用pGL3-Basic荧光素酶报告系统研究lupeol对MMP-9启动子活性的影响.结果:Lupeol在72 h能够抑制Huh-7细胞增殖,该抑制作用具有剂量依赖性;lupeol处理细胞72 h后半抑制浓度(IC50)为80μmol·L-1;与对照组相比,运用lupeol能够使Huh-7细胞中c-Jun蛋白表达下调;lupeol能够降低miR-21表达水平;与对照组相比,lupeol处理Huh-7细胞降低MMP-9的mRNA表达,并使MMP-9基因启动子活性下调40％;以上结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:Lu-peol能够抑制人肝癌Huh-7细胞增殖,该作用与抑制miR-21/c-Jun/MMP-9信号通路有关.
作者：唐泽严；杨小彤；周旭；邱振鹏 刊期： 2017年第09期
目的:观察情志刺激对动脉粥样硬化(AS)形成过程的影响,阐述硫化氢(H2 S)在动脉粥样硬化病变中的作用.方法:24只SD大鼠随机分为AS组、气滞血瘀型AS组和正常对照组,AS组给予特殊饲料,气滞血瘀型AS组给予特殊饲料+情志刺激,正常对照组给予普通饲料.造模期间,分别在第4、第8、第12周测定大鼠表征评分、H2 S含量、凝血四项、组织血流量、血脂指标.结果:气滞血瘀型AS组与AS组相比,第4周开始大鼠表征出现活动量明显减少、反应迟钝、被毛无光泽、舌质紫黯等现象(P<0.01);血脂明显升高,并随时间的增长而升高(P<0.05或P<0.01);第8周开始活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)明显升高(P<0.05);第8周开始表皮、肝脏、肾脏组织血流量均明显减少;第12周时H2S的含量明显升高(P<0.01).结论:情志刺激促进了AS模型的形成,同时气体分子H2S体系在气滞血瘀型AS动物模型中也发挥了调节作用.
作者：樊华；王秀英；赵志龙；林鹏；孙丹；王丽娜；康强；程嘉艺；李雅君 刊期： 2017年第09期
目的:研究五酯胶囊对他克莫司增效作用与ABCB1基因多态性的相关性研究.方法:通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定ABCB11236C>T(rs1128503)、ABCB12677G>T/A(rs2032582)和ABCB13435C>T(rs1045642)基因型,使用化学发光微粒子免疫分析技术(CMIA)检测他克莫司C0.采用协方差分析考察不同组别患者他克莫司C0/D的差异.结果:无论是单独使用他克莫司,还是他克莫司与五酯胶囊合用,ABCB11236C>T、ABCB12677G>T/A、ABCB13435C>T不同基因型及单倍型组的他克莫司C0/D均无显著差异(P>0.05).结论:五酯胶囊对他克莫司的增效作用与ABCB11236C>T、ABCB12677G>T/A、ABCB13435C>T基因多态性无关.
作者：杨燕；辛华雯 刊期： 2017年第09期
目的:研究芪山无糖颗粒的佳提取工艺.方法:应用L9(34)正交设计法对水提取工艺进行优选,以总黄酮、黄芩苷、盐酸小檗碱含量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响.结果:佳工艺条件为:加水量为10倍药材量,煎煮2次,每次1h.结论:优选出芪山无糖颗粒剂的佳提取工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高.
作者：许志连；洪郁芝 刊期： 2017年第09期
目的:研究石榴皮鞣质对正常大鼠肝药酶活性的影响.方法:将30只Wistar大鼠随机分为5组:空白对照组,石榴皮鞣质高、中、低剂量组,苯巴比妥钠阳性对照组.空白对照组给予生理盐水,石榴皮鞣质高、中、低剂量组分别按150,100,75 mg·kg-1·d-1连续灌胃给药7 d,苯巴比妥钠组给予苯巴比妥钠注射液,按80 mg·kg-1·d-1连续腹腔给药5 d.实验结束后采用UV法测定各组大鼠肝脏微粒体中Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶活性.结果:与空白对照组相比,石榴皮鞣质高、中、低剂量组均能降低细胞色素P450(CYP450)总蛋白和细胞色素b5(CYPb5)含量及抑制氨基比林N-脱甲基酶(ADM)活性,差异有统计学意义(P<0.01);石榴皮鞣质高、中剂量组能显著抑制红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性,差异有统计学意义(P<0.01);石榴皮鞣质高剂量组能显著降低谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性,差异有统计学意义(P<0.01).结论:石榴皮鞣质对正常大鼠肝药酶活性具有一定抑制作用,能降低CYP3A和CYP2E1的表达,且与给药剂量有关.
作者：周本宏；陈鹏；郭咸希；张红盼；吴玥；刘刚 刊期： 2017年第09期
目的:探讨鳖甲炮制前后抗肝纤维化活性部位的差异,为鳖甲药材的临床用药提供依据.方法:运用SDS-PAGE技术,对生鳖甲与醋鳖甲活性部位进行分析比较;采用MTT比色法测定生鳖甲与醋鳖甲对HSC-T6增殖的影响.结果:炮制后的醋鳖甲所含成分增多,一级谱带相对分子质量降低,导致小分子肽类物质产生;生鳖甲和醋鳖甲均具有抗肝纤维化的作用,但醋鳖甲的药效优于生鳖甲.结论:鳖甲炮制前后活性部位明显差异,为临床选择用药及进一步活性成分研究提供依据.
作者：高建蓉；胡祖良；施静妮；唐尹萍；刘焱文；胡春玲 刊期： 2017年第09期
目的:对毛茛科乌头属植物滇西乌头的块根进行化学成分研究.方法:滇西乌头的干燥块根用甲醇渗漉提取,所得浸膏用1.5％HCl溶解,5％NaOH调pH至9,乙酸乙酯萃取,得总生物碱粗提物.粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据(1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定.结果:分离鉴定12个二萜生物碱,分别为:丽江乌头碱(1),粗茎乌碱甲(2),查斯曼宁(3),塔拉地萨敏(4),去苯甲酰大渡乌碱(5),彭生宁(6),crassicautine(7),滇乌碱(8),大渡乌碱(9),贡乌生(10),直缘乌碱乙(11),pseudoaconine(12).结论:化合物3～7,10～12均为首次从该植物中分离得到.
作者：段晓燕；沈勇 刊期： 2017年第09期
目的:采用高效液相色谱技术建立一种抗感染药物复方三黄酊乙醇部位的HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属.方法:色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液(22:78);流速:1.0 ml·min-1;检测器:DAD检测器;检测波长:237 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:得到分离度和理论塔板数较好的复方三黄酊药效部位的指纹图谱,共标定出6个指纹特征峰,方法的重现性、稳定性和精密度良好;同时结合复方药物、单味药物和对照品的保留时间信息,确定了复方三黄酊中药效部位的特征峰来源.结论:所建立的抗感染药物复方三黄酊乙醇部位指纹图谱特征性强、重现性较好,对复方三黄酊乙醇部位的质量评价有重要的参考价值.
作者：丁长玲；崔俊凤；张学美；傅勇；樊其忠；成文娜 刊期： 2017年第09期
目的:基于质量源于设计(QbD)理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒.方法:根据重楼总皂苷固体脂质纳米粒剂型及给药特点确立了目标产品概况,并根据理论知识和实际经验,通过风险评估工具确定影响固体脂质纳米粒制剂学性质的关键性变量.首先应用Plackett-Burman试验筛选出对重楼总皂苷固体脂质纳米粒制剂学性质影响显著的关键变量,然后对筛选出的变量应用Box-Behnken效应面法进一步优化.评价重楼总皂苷固体脂质纳米粒的粒径分布、多聚分散系数(PdI)、Zeta电位、微观形态等理化性质,考察固体脂质纳米粒体外释药情况.结果:佳处方和制备工艺为:单硬脂酸甘油酯浓度为5.5％,大豆磷脂浓度为8.0％,均质次数为6次,固定药物浓度为5.0％,表面活性剂种类为吐温80,均质压力为600 bar,均质温度为65℃.采用优化后处方工艺制得的重楼总皂苷固体脂质纳米粒平均粒径为(116.5±32.1)nm,PdI为0.198±0.018,Zeta电位为(-23.6.5±0.9)mV,透射电镜显示固体脂质纳米粒呈球状分布,体外释放结果表明具有缓释效果,24 h累积释药为63.5％.结论:运用QbD理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒切实可行,能确保产品质量符合要求.
作者：张小飞；果秋婷；史亚军；王昌利 刊期： 2017年第09期
目的:观察等效剂量的地佐辛、芬太尼、舒芬太尼在纤维支气管镜引导清醒气管插管中的镇痛镇静效果及其对血流动力学的影响.方法:选择术前预计困难气道拟行纤维支气管镜经鼻插管患者90例,随机分为地佐辛组(D组)、芬太尼组(F组)、舒芬太尼组(S组).插管前10 min,各组分别静脉给予地佐辛0.15 mg·kg-1、芬太尼3μg·kg-1、舒芬太尼0.2μg·kg-1等镇痛药.比较3组患者入室后安静5 min(T0)、纤支镜置入前(T1)、气管插管成功后即刻(T2)及插管后5 min(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、氧饱和度(SpO2),及插管前Ramsay镇静评分,同时观察记录插管过程中药品不良反应发生情况.结果:与T0时比较,F组和S组在T1时HR明显减慢,MAP明显降低(P<0.05);三组在T1时SpO2明显降低,T2时MAP明显升高(P<0.05);T1时F组和S组HR、MAP和SpO2明显低D组(P<0.05);T2时F组HR、MAP明显高于D组和F组,F组和S组SpO2明显降低(P<0.05);T3时S组HR明显降低且明显低于D组和F组,F组MAP明显高于D组和S组(P<0.05).T1时3组Ramsay镇静评分明显升高,S组明显高于F组(P<0.05).F组恶心、躁动和呼吸抑制发生率明显高于D组(P<0.05);F组躁动发生率明显高于S组(P<0.05);S组呼吸抑制发生率明显高于D组和F组(P<0.05).结论:地佐辛联合充分的表面麻醉在困难气道患者经纤支镜引导的清醒气管插管过程中对血流动力学影响程度小,插管不良反应事件发生率低于芬太尼和舒芬太尼,安全性更高.
作者：徐安妮；吴晓炀 刊期： 2017年第09期
目的:临床药师参与肺移植术后肺炎患者抗感染方案的调整和药学监护,为制订个体化治疗方案提供经验.方法:临床药师根据患者的病情变化,及时调整抗感染治疗方案和免疫抑制剂的用量.结果:通过对患者治疗方案的优化,感染得到有效控制.结论:临床药师对肺移植术后肺炎患者实施药学监护,有利于开展合理用药.
作者：姚佳；郭玉金 刊期： 2017年第09期
目的:探讨卵巢癌患者的纤维蛋白原水平与铂类药物化疗方案治疗效应的相关性.方法:纳入91例卵巢癌患者和同期95例良性卵巢肿瘤患者,分析术前血浆纤维蛋白原水平和临床病理参数以及患者化疗效应的关联.结果:36.26％(33/91)的卵巢癌患者呈现高纤维蛋白原水平(>4.0 g·L-1).卵巢癌患者纤维蛋白原水平升高与卵巢癌(FIGO)分期存在显著相关性(P<0.05),但与年龄、病理学级别不相关(P>0.05).患者发生高纤维蛋白原血症与血清肿瘤抗原CA125水平升高并不存在相关性(P>0.05).高纤维蛋白原血症的患者出现化疗耐药的比例显著高于正常水平患者(P<0.05),高纤维蛋白原水平的OR值为3.571,95％CI为1.276～10.000,提示高纤维蛋白原水平是化疗抵抗的危险因素.结论:本研究表明,卵巢癌患者呈现高纤维蛋白原水平可能预示着铂类药物化疗反应差,是一个与血清CA-125不相关的潜在预后因素.
作者：谢科宇；谢先丰 刊期： 2017年第09期
目的:采用Meta分析方法评价中国人群中药物代谢酶CYP2C19基因多态性与质子泵抑制药对消化性溃疡愈合率的关系,以期为临床用药与基因检测提供循证依据.方法:检索SinoMed、中国知网、维普期刊数据库、万方数据库、PubMed、Embase中有关CYP2C19基因多态性与质子泵抑制药治疗消化性溃疡的临床研究文献.根据纳入和排除标准筛选文献、评价和提取数据后,采用RevMan 5.3与Stata 13.0软件进行Meta分析.结果:共纳入8篇文献,包含1197例对象.Meta分析结果显示:不考虑质子泵抑制药类型,CYP2C19强代谢型(EM)的消化性溃疡愈合率低于与中间代谢型(IM)(OR=0.63,95％CI:0.46～0.86,P<0.05),EM型的消化性溃疡愈合率低于与弱代谢型(PM)(OR=0.45,95％CI:0.29～0.69,P<0.05),但IM型与PM型消化性溃疡愈合率的差异无统计学意义(OR=0.68,95％CI:0.44～1.04,P>0.05).亚组分析仅发现同样结果存在于奥美拉唑中,EM型消化性溃疡愈合率低于IM型低(OR=0.59,95％CI:0.36～0.97,P<0.05),EM型消化性溃疡愈合率亦低于PM型(OR=0.29,95％CI:0.13～0.62,P<0.05),但IM型与PM型的差异无统计学意义(P>0.05).其他质子泵抑制药如雷贝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等未发现上述差异.结论:中国人群中CYP2C19基因多态性影响奥美拉唑的消化性溃疡愈合率疗效,但不影响埃索美拉唑、雷贝拉唑、艾普拉唑等其他质子泵抑制药的疗效.因此,在应用奥美拉唑治疗消化性溃疡时,有必要对患者的CYP2C19进行基因检测,以指导个体化给药方案的制订.
作者：蒲强红；吕秋菊 刊期： 2017年第09期
目的:调查地佐辛注射液临床使用情况并对其合理性进行评估.方法:统计分析某院2015年12月～2016年11月住院患者中地佐辛注射液的使用情况,从适应证、用法用量、疗程、联合用药等方面进评价其用药合理性.结果:使用地佐辛的患者共12847例,年龄0～97岁,平均年龄(49±15.6)岁.11687例患者是因为手术使用地佐辛注射液,占总比90.97％.使用多的科室分别是骨科(12.70％)、手外科(10.30％)和肝胆外科(9.39％).132例患者单次用量超出说明书推荐(1.03％),主要集中在大型手术科室(心外科).1042例患者连续用药超过1周(8.11％),主要为肿瘤患者.结论:该院地佐辛注射液临床应用基本合理,但仍存在一些问题,需进一步加强医师培训,提高药物的安全合理应用,降低用药风险.
作者：陈晨；师少军；胡艳珂；华小黎 刊期： 2017年第09期
目的:探讨对妊娠期亚临床甲状腺功能减退合并贫血、痔疮患者的治疗方案及药学监护思路.方法:通过1例妊娠期亚临床甲减合并贫血、痔疮患者的药物治疗过程进行药学监护,并总结分析.结果:临床药师对患者的妊娠期亚临床甲减、贫血、痔疮治疗过程进行监护,并对期间口服补铁治疗贫血效果不佳时进行分析、探讨,提出合理建议.结论:妊娠期亚临床甲减患者合并贫血、痔疮等,在补充铁剂、小麦纤维素颗粒等药物治疗时,必须注意药物的相互作用,左甲状腺素钠应与铁剂和小麦纤维素颗粒错开至少2h时之上服用.因甲减致铁吸收障碍,当口服补充铁剂效果不佳时可考虑静脉铁剂治疗.
作者：汪凤梅 刊期： 2017年第09期
匹莫范色林是一种选择性5-HT2A受体反向激动药,于2016年4月29日被美国FDA批准上市,是首个被批准用于治疗伴有幻觉和妄想症状的帕金森病患者的药物.该药具有良好的安全性、较好的耐受性和治疗效果,为该领域的临床治疗提供了选择.本文就其药效学、药动学、临床研究、不良反应和药物相互作用作一概述.
作者：董先红；朱江；马帅 刊期： 2017年第09期
Ex-RAD(ON01210)是近几年由美军联合昂克诺瓦制药公司研发的新型高效、低毒抗辐射药物.由于其显著的生存率和低毒性,已于2008年被美国FDA批准进行Ⅰ期临床试验.本文结合近年文献,对Ex-RAD的结构、合成路线、检测方法及药理作用等进行综述,探讨Ex-RAD的应用前景.
作者：井娟；王力彬；冯甜；张书锋；黄海英；刘畅；李想；郝勇 刊期： 2017年第09期
目的:探讨药物致继发性血小板增多症(ST)的临床特点、机制及防治措施,为临床安全用药提供参考.方法:检索1996～2016年国内外发表的药物导致ST的文献,按年龄、性别、导致ST的药物种类和分布、药物致ST的处理与转归等进行统计分析.结果:共检索到198例药物致ST,涉及8个种类的30种不同药物,以抗肿瘤药、血液系统药物和抗菌药为主;198例患者中,男112例(56.6％),女86例(43.4％);有14例出现血栓,发生率为7.0％.结论:对于药物引起的ST,如未及时处理,可能导致血栓形成,应用此类药物时应定期监测血小板水平,保证用药安全.
作者：陈沈珏；李昕；刘丽华；何鑫；马红玲；张明香 刊期： 2017年第09期
酸枣仁作为临床治疗失眠常用中药之一,其主要活性成分皂苷、黄酮、生物碱、油脂等都发挥着不同的药理作用.近年研究发现,酸枣仁中多种活性成分可通过影响5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、去甲肾上腺素、多巴胺和谷氨酸等神经递质作用发挥镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁等功效.本文检索了近年来酸枣仁活性成分药理作用机制的新研究文献,总结酸枣仁在中枢神经系统、心肌及肝脏疾病等方面的药理活性及作用机制,为酸枣仁的应用开发研究提供参考.
作者：袁杨杨；孙从永；徐希明；余江南 刊期： 2017年第09期
肝脏疾病是一种严重危害人类健康的疾病,四氯化碳(CCl4)诱导的肝损伤作为经典的急性肝损伤模型,广泛用于保肝药物的筛选.本文综述了近几年国内外中药及制剂对CCl4所致急性肝损伤保护作用的研究进展,为寻找高效低毒的保肝中药提供依据,也为推进肝病的中药治疗奠定基础.
作者：刘利平；陶旭锋；韩旭；许丽娜 刊期： 2017年第09期
血脂异常在终末期肾脏病接受透析治疗的患者中非常普遍,然而调脂药在该类人群中应用的有效性和安全性却一直存在争议.本文通过回顾国内外相关大型随机对照试验和观察性研究,对透析患者血脂异常的影响、特点以及常见调脂药在透析患者中的应用进行梳理,旨在为特殊人群合理用药提供参考.目前的临床证据提示,在透析患者中,使用他汀类药物联合或不联合依折麦布能够有效降低血脂水平,不增加不良事件发生风险,然而在心血管保护方面作用有限;贝特类药物使用风险较高;而烟酸类药物的不良反应是限制其使用的重要因素.
作者：范倩倩；马杰 刊期： 2017年第09期
目的:对《化妆品安全技术规范》2015年版和中国药典2015年版中残留溶剂检测方法的异同进行了归纳与总结,为《化妆品安全技术规范》中残留溶剂检测方法的提高完善提供参考.方法:分别比较分析了《化妆品安全技术规范》2015年版和中国药典2015年版中检测残留溶剂的种类和限度、残留溶剂检测方法的特点.结果:中国药典残留溶剂的测定方法更为详细具体,《化妆品安全技术规范》残留溶剂的测定方法是一种通用的检测方法,所使用的方式方法及流程可扩展至更多溶剂的测定,部分有检测方法的溶剂缺乏限度.结论:建议《化妆品安全技术规范》增加通用方法能检测的残留溶剂的种类,参照中国药典对化妆品中限用的残留溶剂制定类似药典的限度表,对化妆品残留溶剂的控制将更加完善,确保产品的质量安全.
作者：高家敏；曹进 刊期： 2017年第09期
细胞凋亡与自噬是普遍存在于各种细胞内的生命现象,广泛参与了机体的生理、病理过程,且二者有着多因子、多通路的相互影响,这种错综复杂的关系贯穿于各种心血管疾病的始终,对多种心血管疾病的发生发展转归起重要作用.现对细胞凋亡与自噬及其相互关系进行梳理,并综述其在心血管疾病中的作用.
作者：杨雅瑾；林小凤；陈尚瑜；费燕 刊期： 2017年第09期
目的:阐述我国目前执业药师的现状,针对问题提出完善我国的执业药师制度建议.方法:查阅国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心数据和全国范围问卷调查2535份,分析执业药师人员的执业注册、分布、学历、取得资格情况等现状.结果:我国执业药师的发展总体上是不断进步的,但仍存在注册率相对于国外一些国家较低、内部分布不均衡、执业药师职责认识不清等问题.结论:提出制定政策加强区域性引导、提高注册率、继续教育内容领域区分等建议,促进我国执业药师队伍质量上不断提升.
作者：王关玲；陈东杰；穆璇；许龙；李朝辉；王淑玲 刊期： 2017年第09期
目的:针对中药材抽验中各种抽验方式的应用提出具体建议,进一步提高抽验计划制订的科学性.方法:对2014～2016年湖北省中药材药品质量抽验计划及其质量情况进行回顾,分析现有抽验方式存在的问题,并提出下一步工作建议.结果与结论:现有的监督抽验、专项抽验及评价抽验方式取得了一些成效,但各抽验方式的内容有待优化,建议规范监督抽验,夯实抽验工作基础;定期组织专项抽验应对情况复杂、反复出现的共性问题;加强特定品种的评价抽验,全面评价其质量状况并发掘风险信号.
作者：蔡丹宁；彭文兵 刊期： 2017年第09期
通过查阅书籍及文献资料进行归纳、总结、分析,与西药药学服务进行对比,发现当前中药药学服务的存在问题及特点.立足于中医药理论特色,给出中药药学服务发展建议,为医院中药药学服务开展提供参考.
作者：唐志芳；郑依玲；梅全喜 刊期： 2017年第09期
多巴制剂是目前临床上治疗帕金森病的首选药物.随着多巴制剂应用时间的延长和用量的加大,其治疗作用越来越小,不良反应反而越来越大,已成为影响其临床应用的主要问题.研究表明,中医药与多巴制剂联合应用具有提高疗效、减少西药的用量及减轻其不良反应等作用.本文就近十年来多巴制剂联合中医药治疗帕金森病的进展进行评述.
作者：王贤正；钱梦；谢鸣 刊期： 2017年第09期
癫痫是一种常见的慢性脑功能失调疾病,其发病机制主要与离子通道和遗传、神经递质、细胞因子及免疫、神经胶质细胞等关系密切.近年来中医药在防治癫痫方面取得了良好成果.本文对近10年中药及其与西药联用防治癫痫的研究现况进行了系统综述.结果表明,中药治疗癫痫临床疗效确切,其作用机制涉及神经元保护和神经递质、离子通道及相关基因的调控等环节;中西药联合使用有提高疗效及减轻西药不良反应的作用.
作者：朱昊如；谢鸣 刊期： 2017年第09期
选择性5-羟色胺(HT)再摄取抑制药(SSRIs)或5-HT及去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制药(SNaRI)是目前临床上治疗抑郁症的首选药物.然而该类药物的临床不良反应已成为影响临床运用的突出问题.中药在治疗抑郁症方面具有一定的经验,与该类抗抑郁药联合应用有增强疗效和(或)减轻其不良反应的作用.本文拟对该类药物与中药联合运用的现状进行评述,以期对临床治疗抑郁症提供一定的参考.
作者：钱梦；谢鸣 刊期： 2017年第09期
