卵巢肿瘤干细胞(OCSCs)是存在于卵巢癌组织中的一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞,表面共表达CD44和CD117分子标记.虽然其起源不是很确定,但目前倾向于认为卵巢表面上皮细胞来源于OCSCs.研究OCSCs自我更新机制和表观遗传学的改变,可为肿瘤发生的机制及新药的开发提供很好的基础.
作者：冷小飞；万小云；陈小君 刊期： 2009年第02期
闭塞性细支气管炎综合征(bronchiolitis obliterans syndrome, BOS)是影响肺移植术后长期存活的主要并发症,且加强免疫抑制和抗炎治疗效果不佳.肺移植后导致闭塞性细支气管炎综合征的机制涉及免疫和非免疫因素启动气道上皮、细胞外基质、新生血管及淋巴管系统的进行性损伤与异常增生重塑,形成恶性循环.其中内源性免疫是导致细支气管闭塞和发展为BOS的主要致病因素,但各种感染或化学损伤可能导致激活树突状细胞的危险信号释放,从而激发排斥反应.因此,降低非依赖同种异体免疫因素的风险与治疗免疫排斥同样重要.
作者：牛永胜；范慧敏；刘中民 刊期： 2009年第02期
黄素化未破裂卵泡综合征(luteinized unruptured follicle syndrome, LUFS)是一种无法排出卵子的特殊临床症候群,占不孕症妇女的25%～43%.其发生可能与卵巢周期各种激素水平调控和卵巢内各种因子调控异常有关.子宫内膜异位症、盆腔环境、各种药物的使用以及患者本身精神因素亦可导致LUFS的发生.由于机制尚未完全阐明,目前多根据各种可能病因进行相关治疗.
作者：杨晓祎；卢光琇 刊期： 2009年第02期
为了排泄外源性物质和体内代谢产物,人体的肝脏、肾脏和肠道上广泛分布有各种转运体.其中有机阳离子转运体(organic cation transporters, OCTs)介导了一些药物、毒物和内源性化合物等一系列有机阳离子的转运.OCTs家族的第一成员OCT1在许多外源性药物的吸收、分布和排泄中发挥着重要的作用.OCT1存在许多基因多态性,有些多态性与其转运活性密切相关.此外,OCT1的转运活性可以被蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)和蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)所增强,这样介导了许多底物药物之间以及底物药物和PKC, PKA激活剂或抑制剂之间的相互作用.本文就OCT1的生理和遗传药理作用进行了综述.
作者：苑晋艳；周宏灏 刊期： 2009年第02期
微粒体甘油三酯转移蛋白(microsomal triglyceride transfer protein,MTP)是一种主要分布于肝细胞、肠上皮细胞中的脂质转移蛋白,其在甘油三酯转运及极低密度脂蛋白组装和分泌中发挥着重要作用.近来研究表明MTP与血脂障碍和肝脏脂肪变性等疾病的发生发展关系密切.
作者：刘黎；欧阳冬生 刊期： 2009年第02期
川芎嗪应用于临床治疗心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肾脏疾病和肝硬化等疾病已有多年,对治疗脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的相关研究也逐年增多.近年来,关于川芎嗪治疗脊髓损伤的临床试验和动物实验不断增多,主要机制包括抑制细胞凋亡和炎症反应、降低内皮素含量、改变血液流变学、增加神经丝蛋白和神经营养因子表达、保护线粒体和改善细胞内外离子紊乱.
作者：肖志满；吕红斌；王华秀；胡建中 刊期： 2009年第02期
恶性肿瘤的侵袭和转移是一个复杂的病理过程, 大量的研究显示肿瘤的微淋巴管生成与其淋巴结转移密切相关.近年来的研究发现肿瘤微环境及肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤演进中起着极其重要的作用,并且可能是肿瘤演进的关键.本文总结近年来有关肿瘤相关巨噬细胞与肿瘤微淋巴管生成方面的研究成果, 着重探讨肿瘤相关巨噬细胞、微淋巴管生成与肿瘤侵袭和转移的关系, 为研究肿瘤的发生发展机制提供新思路.
作者：詹庆华；陈维荣 刊期： 2009年第02期
uPA系统包括尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator, uPA)、尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activation receptor, uPAR)和纤溶酶原激活物抑制剂(plasminogen activator inhibitor, PAI),它们参与了多种人类恶性肿瘤的局部侵袭和转移,是目前肿瘤治疗重要的分子靶点.uPA能激活纤溶酶原降解细胞外基质与基底膜,uPAR则能显著提升uPA的激活纤溶酶原的功能,两者结合能够增强肿瘤的侵袭性与转移能力.PAI主要通过促进血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达,促进新生血管的形成,从而促进肿瘤的局部侵袭,但PAI又可通过抑制uPA-uPAR复合体的生物学活性来抑制肿瘤的局部侵袭.神经胶质瘤是常见的颅内肿瘤,很少转移到颅外,局部侵袭是其预后不良的主要原因.近年来发现uPA系统的表达水平与神经胶质瘤的恶性程度呈正相关.本文综述了uPA系统对神经胶质瘤局部侵袭的影响及其在治疗中的意义.
作者：段琼；唐建华 刊期： 2009年第02期
废用性肌萎缩主要是由于蛋白质降解增强和蛋白质合成减弱导致的,对调节这一复杂过程的细胞信号通路的研究已取得了重要进展.越来越多的证据表明,活性氧自由基引起的氧化应激是细胞信号通路的重要调节因素,可导致长期废用时蛋白质降解增强和蛋白质合成减弱.本文主要讨论活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)对废用性肌萎缩蛋白质代谢的信号调节作用.
作者：孟思进；余龙江；李常艳；吴华博 刊期： 2009年第02期
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种特异性的DNA水解酶,参与了机体调节的许多过程.以前它被认为是一种消化酶,近发现它在哺乳动物的其他组织中也具有较高的核酸酶活性,并具有其他的功能,其临床应用可能具有更高的研究价值.本文综述了DNaseⅠ在疾病诊断、治疗等方面的应用及其新进展.
作者：郭九叶；王建华；牛勃 刊期： 2009年第02期
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)又名血管通透性因子(vascular permeability factor,VPF),是重要的血管生成正性调节因子.作为毛乳头细胞的一种自分泌生长因子,其对毛囊的生长亦有重要作用.血管内皮生长因子不仅能促进毛囊的生长,还参与毛囊生长周期的调控.在内皮细胞中,血管内皮生长因子发挥作用主要是通过与其受体的结合,诱导受体二聚体化和自身磷酸化,从而激活胞内信号转导通路,但在毛囊细胞中是否如此,仍需进一步研究.
作者：李伟；吕中法 刊期： 2009年第02期
microRNA(miRNA)是一类约21～25个核苷酸的非编码小RNA分子,功能复杂,主要通过碱基互补配对导致靶基因mRNA的降解或翻译抑制.miRNA具有进化保守性、组织特异性和表达时序性,从而决定组织和细胞的功能特异性.miRNA在中枢神经系统中含量丰富,在神经系统的发育及可塑性中发挥重要作用,并且与神经系统有关疾病的发生发展密切相关.
作者：赵克芳；周红；凌树才 刊期： 2009年第02期
p27-kip1基因编码的P27蛋白作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,在细胞周期进程中起重要的负调节作用,同时作为一个新的肿瘤抑制基因,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关,近年来调节P27机制的新发现为肿瘤治疗开辟了新的道路.
作者：张欣；张志刚 刊期： 2009年第02期
猪作为异种移植供体可有效解决人类同种移植供体短缺的问题,但猪内源性逆转录病毒具有潜在的感染风险,严重影响了猪器官、组织、细胞在临床中的应用.因此,在异种移植应用于临床前,阐明猪内源性逆转录病毒的感染风险性至关重要.
作者：吴晓丽；邢晓为；王维 刊期： 2009年第02期
目的:探讨脊柱浆细胞瘤中基质金属蛋白酶-2(matrix metallopro teinase-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白的表达及其与脊柱浆细胞骨髓瘤生物学行为的关系.方法:应用免疫组织化学SP法检测41例脊柱浆细胞瘤及14例脊柱良性单纯性骨囊肿中MMP-2和MMP-9蛋白的表达.结果:41例脊柱浆细胞瘤中MMP-2和MMP-9蛋白阳性表达率(分别为63.41%和95.12%)明显高于良性骨囊肿(全阴性,P<0.01);MMP-2和MMP-9的过表达与患者生存期、临床分型、免疫球蛋白分型、轻链分型性别及年龄等比较均无统计学差异(P>0.05);但病理形态学分级与预后有相关性,病理分级为III级者平均生存期较 I 级和 II 级者明显降低.结论:病理形态学分级对浆细胞骨髓瘤的预后判断可能具有一定的临床意义;MMP-2和MMP-9在脊柱浆细胞瘤中的高表达也提示二者可作为新的抗转移治疗靶点.
作者：王良哲；刘惠敏；何金；孙静；李玉莉；陈兵 刊期： 2009年第02期
目的:应用改良疾病累计评分表(modified cumulative illness rating scale, MCIRS)评价合并症,观察晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer, NSCLC)患者多西他赛联合顺铂化疗毒副反应发生率.方法:选择NSCLC患者60例,采用MCIRS评估合并症,根据MCIRS评分、年龄及KPS分层研究多西他赛联合顺铂化疗毒副反应发生率.结果:60例NSCLC患者MCIRS评分为2～20(9.250±3.917)分.其化疗毒副反应胃肠道反应、骨髓抑制、疲劳及脱发的发生率随MCIRS评分的升高而增高,差异具有统计学意义(P<0.05);随年龄增加和KPS评分降低而略增高,但无统计学意义(P> 0.05).结论:MCIRS能较好地评价晚期非小细胞肺癌患者合并症,化疗毒副反应发生率随MCIRS评分的升高而增高.
作者：严文辉；彭新茂；杨洲 刊期： 2009年第02期
目的:探讨阿司匹林对高糖和高胰岛素诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及相关机制.方法:组织贴块法培养原代大鼠胸主动脉平滑肌细胞, 用高糖和高胰岛素诱导细胞增殖.实验设对照组、高糖和高胰岛素组(HGI)、HGI +阿司匹林(0.5,1.25,2.50 mmol/L)组.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定VSMCs增殖;一氧化氮(NO)试剂盒检测培养基上清液NO含量;流式细胞仪检测细胞周期.结果:阿司匹林呈剂量依赖性地抑制高糖和高胰岛素诱导的动脉VSMCs增殖,大抑制作用出现在2.50 mmol/L阿司匹林培养5 d时(P<0.01);阿司匹林(2.50 mmol/L)干预可使高糖和高胰岛素导致下降的NO含量上升 (P<0.01);与高糖和高胰岛素组比较,阿司匹林(2.50 mmol/L)可使细胞静止期/DNA合成前期(G0/G1期)的VSMCs所占比例显著升高(P<0.05),而DNA合成期(S 期)细胞所占比例显著降低(P<0.05).结论:阿司匹林能呈剂量依赖性地抑制高糖和高胰岛素诱导的动脉VSMCs的增殖,抑制细胞在G0/G1期,促进动脉平滑肌细胞NO的产生.
作者：徐启革；宋继福；刘同美；韩芳；杨菲斐；苗新东 刊期： 2009年第02期
目的:研究甲基化转移酶抑制剂5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycitydine, 5-aza-2dC)对人急性髓系白血病细胞HL-60细胞蛋白质表达谱的影响,探讨5-aza-2dC抗急性髓系白血病作用的机制.方法:采用二维凝胶电泳(2-DE)技术分离5-aza-2-dC处理与未处理HL-60细胞的总蛋白质,PDquest 图像分析软件识别差异蛋白质点,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定差异蛋白质点. 然后采用Western 印迹检测差异蛋白质半乳糖凝集素1(Galectin-1) 在药物处理与未处理HL-60细胞中的表达水平.结果: 建立了5-aza-2dC 处理与未处理HL-60 细胞蛋白质的2-DE 图谱,识别了35个差异表达的蛋白质点,鉴定了27个差异表达的蛋白质,其中包括Galectin-1在内的21个蛋白质在5-aza-2dC 处理后的HL-60 细胞中表达上调,6个蛋白质表达下调或缺失.Western 印迹结果证实Galectin-1在5-aza-2dC 处理HL-60细胞中表达上调.结论:21个表达上调蛋白质的编码基因可能是HL-60细胞的甲基化失活基因,它们可能与急性髓系白血病发病以及5-aza-2-dC抗人急性髓系白血病细胞作用有关.
作者：谭潭；梁婷；汤参娥；肖艳华；易红；张鹏飞；彭芳；陈主初；肖志强 刊期： 2009年第02期
作者： 刊期： 2009年第02期
