张海涛；孙黎；宋涛；方芳；方云祥
目的:观察国产重组人干扰素γ(rHuIFN-γ)体外抗呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的作用.方法:RSV在96孔板中通过Hela细胞进行增殖,不同浓度的IFN-γ加入孔板中,测定药物对RSV感染所致细胞病变的抑制作用.结果:IFN-γ在HeLa细胞上的半数中毒浓度(TC50)为2.80万IU·mL-1,在HeLa细胞中抗RSV的半数有效浓度(EC50)为4.78 IU·mL-1,治疗指数(TI)为5 857.74.结论:IFN-γ在体外对RSV有显著抑制作用,并呈明显的量效关系.
作者：张海涛；孙黎；宋涛；方芳；方云祥 刊期： 2006年第09期
毛霉菌为条件致病菌,机体免疫功能降低时可侵入支气管和肺,产生急性炎症,一般好发于免疫功能低下,伴有易感基础疾病的患者.近来由于广谱抗生素和激素的滥用,在单纯性肺病无基础疾病的患者中也开始出现.由于毛霉菌性肺炎起病急骤,病程短,死亡率高达80%以上[1].早期诊断,及时治疗是提高生存率的关键.但由于毛霉菌肺炎的临床症状、体征及起病方式多种多样,无特异性,临床诊断困难.我科诊断毛霉菌性肺炎患者1例,并以两性霉素B脂质体(商品名:锋克松)治疗获得成功.现报告如下并复习相关文献.
作者：归茜；朱长清；陈怡 刊期： 2006年第09期
目的:以甘草酸单铵(monoammonium glycyrrhizinate,MG)为对照,研究甘草酸单铵-三七总皂苷(monoammonium glycyrrhizinate-Panax notoginseng saponins,MG-PNS)复方制剂在大鼠体内的药动学特征,考察PNS对MG药动学的影响.方法:大鼠分别静脉注射20,50,100 mg·kg-1的MG及MG-PNS合剂,采用HPLC法测定大鼠血浆中MG的浓度,经3P87药动学处理软件得药动学参数.结果:在各剂量下,大鼠静脉注射MG或MG-PNS合剂,血浆中MG浓度均呈双指数衰减,符合开放型二房室模型;MG均表现出非线性药动学特征.与MG组相比,低和高剂量(20和100 mg·kg-1)MG-PNS组中MG的药动学特征存在差异,尤其是高剂量组AUC0→∞上升,清除下降;中剂量组(50 mg·kg-1)两者无差异.结论:PNS对MG的体内药动学过程有影响,并随剂量不同而改变.
作者：王蕾；唐星 刊期： 2006年第09期
通过对<中国新药杂志>2000-2004年5年中的60期期刊共1869篇论文所引用的有关参考文献进行统计分析,了解该刊近5年来医药科研人员论文作者群情报吸收能力、刊登的论文理论来源和学科动向,为优化馆藏提供分析信息.
作者：戴波；王桂清 刊期： 2006年第09期
鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜(Houuuynia-cordate Thunb.)的全草,因其茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草.现在研究表明,全草含挥发油0.004 9%,油中含抗菌成分鱼腥草素(sodium houttrufonate,癸酰乙醛)、甲基正壬基酮、月桂烯、月桂醛、癸醛、癸酸.尚含氯化钾、硫酸钾、蕺菜碱.
作者：王宇；汤致强 刊期： 2006年第09期
作者： 刊期： 2006年第09期
[通用名称]arbidol hydrochloride,盐酸阿比朵尔[化学名称]1-甲基-4-二甲氨基甲基-5-羟基-6-溴-2-苯基硫甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐一水化合物.
作者：闫颖；封宇飞 刊期： 2006年第09期
目的:观察水飞蓟素胶囊治疗肝功能异常的慢性乙型肝炎疗效.方法:80例肝功能异常的慢性乙肝患者,随机分为对照组和试验组各40例.对照组口服葡醛内酯200 mg,tid;试验组在此基础上加用口服水飞蓟素胶囊140mg,bid,疗程均为12周,并评价患者临床症状与肝功能变化.结果:试验组总有效率80%,对照组60%,两组比较差异有显著性(P＜0.05),且无明显的不良反应.结论:水飞蓟素胶囊治疗慢性乙型肝炎肝功能异常安全、有效.
作者：谢玉民 刊期： 2006年第09期
患者,男,13岁,因咳嗽伴发热2d而就诊,自述咽痛、流涕、肌肉酸痛、全身乏力.体检:体温38.5℃,脉搏110次·min-1.神志清,咽部充血.听诊双肺呼吸音粗,可闻及干性啰音.X线胸片显示肺纹理增粗紊乱.血常规:白细胞10.51×109·L-1,淋巴细胞32.6%,中性粒细胞69.5%.诊断为:急性上呼吸道感染.
作者：李文辉；王艳 刊期： 2006年第09期
目的:研究注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠单次给药的健康志愿者体内药动学.方法:30例受试者随机分3个剂量组,分别静滴头孢曲松钠-舒巴坦钠注射液3,4或5g.以高效液相色谱法检测头孢曲松钠和舒巴坦钠2种成分的血药浓度和尿药浓度,计算并比较药动学参数.药时数据用3P87程序拟合.结果:药时曲线符合二室开放模型.头孢曲松钠和舒巴坦钠主要药动学参数分别为:t1/2为(7.61±1.79)和(1.4±0.19)h,Vd为(6.69±0.59)和(14.66±3.29)L,CL为(1.13±0.08)和(19.19±1.67)L·h-1,AUC0～∞为(2 419.76±135.73)和(72.55±6.96)μg·h·mL-1,给药后头孢曲松钠(24h)和舒巴坦钠(8h)尿中3个剂量平均累积排出量分别为49.35%和64.01%.各剂量组t1/2β,K21,K10,K12,Vd和CL值差异无显著性,而AUC有随剂量增加而增大的趋势.试验无严重不良反应发生.结论:药时曲线符合二室开放模型,注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠在3～5g剂量范围内呈线性药动学特征.
作者：白涓涓；王晓娟；顾宜；王荣 刊期： 2006年第09期
目的:比较2种阿奇霉素分散片的人体生物等效性.方法:采用双制剂双周期自身交叉对照的方法,将22例健康男性受试者随机分为两组,口服阿奇霉素分散片受试制剂或参比制剂各1g.用HPLC-电化学检测法测定血浆中的阿奇霉素浓度,用DAS软件计算药动学参数,进行生物等效性评价.结果:阿奇霉素分散片受试制剂与参比制剂AUC0→132 h分别为(24.25±6.25)和(25.02±6.29)μg·h·mL-1;AUC0→∞分别为(29.62±5.91)和(31.35±9.02)μg·h·mL-1;Cmax分别为(1.18±O.17)和(1.18±O.21)μg·mL-1;Tmax分别为(2.27±0.26)和(2.16±0.28)h;t1/2分别为(39.89±9.36)和(42.27±9.62)h.与参比制剂比较,受试制剂相对生物利用度为(97.4±9.8)%.结论:口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂生物等效.
作者：杨岚；李铜铃；黄婷；郑鹏程；许小红 刊期： 2006年第09期
目的:比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)干粉剂和单用丙酸氟替卡松(FP)气雾剂治疗轻中度哮喘患者的临床疗效.方法:将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,bid,B组吸入FP,每次125μg,bid.测定两组患者治疗前、治疗后1个月和4个月后晨间呼气峰流速(mPEF),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pre)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)和哮喘症状评分.结果:两组各项指标均有好转,治疗后1个月A组mPEF,FEV1%pre,症状评分较B组改善明显,第4个月两组之间各项指标均有差异(P＜0.05).结论:联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.
作者：杨悦 刊期： 2006年第09期
氨基糖苷类抗生素(AGs)是临床上广泛应用的抗生素之一,其靶位是细菌的30S核糖体.现综述30S核糖体的精确结构及几种AGs如链霉素、巴龙霉素、庆大霉素C1a、妥布霉素、潮霉素B、Geneticin与30S核糖体结合方式,从分子水平上理解AGs的作用机制、构效关系和耐药性,指导设计新的抗生素.
作者：范铭琦；赵敏；范瑾 刊期： 2006年第09期
噻托溴铵(tiotropium bromide)是一个新型的治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的吸入型支气管扩张药物,通过与M3受体结合阻滞乙酰胆碱的作用从而缓解支气管平滑肌的痉挛,吸入一次疗效持续24h以上.临床试验结果表明该药对中重度COPD具有良好疗效,在改善呼吸困难、生活质量、减少住院次数方面优于沙美特罗,噻托溴铵qd对支气管的舒张作用明显好于溴化异丙托品qid和沙美特罗bid,且能改善通气功能和肺容积,耐受性和安全性较好.主要不良反应为口干.
作者：任振义；白春学 刊期： 2006年第09期
目的:用HPLC法测定消瘿平亢颗粒中栀子苷含量.方法:色谱柱为ODS(Diamonsil,250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15:85),流速为0.8 mL·min-1,检测波长238 nm.结果:栀子苷在0.12～0.24 μg进样量范围内栀子苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均回收率为96.79%(n=5),RSD为1.1%.结论:本法可以用于消瘿平亢颗粒中栀子苷含量的测定.
作者：寇翔；宋少江 刊期： 2006年第09期
目的:利用改变pH值法制备磁性壳聚糖微球,并对微球的载药量、缓释特性和磁靶向特性进行测试.方法:采用紫外光谱吸收法测定载药量,渗透袋扩散技术测试微球的释药速度,体外模拟法测定微球的磁靶向性.结果:载药量为37%,包封率62%.微球10h内药物释放约为75%,连续释放78h.外加磁场应在2000～3000Gs左右,施加时间在2h为宜.结论:使用改变pH值法制备的壳聚糖微球,具有较高的载药量和包封率,微球缓释效果明显,并实验测出了适合微球靶向控制的磁场施加方式.
作者：赵大庆；高明 刊期： 2006年第09期
假马齿苋是玄参科假马齿苋属植物,主要分布于热带和亚热带地区.其主要化学成分为三萜皂苷类化合物.现代药理研究表明假马齿苋对神经系统、消化系统和血液循环系统等均有作用,是一种有开发潜力的药用植物.现对国内外有关假马齿苋的化学成分、药理作用的研究成果进行综述,为全面开发利用假马齿苋提供参考.
作者：黄云秀；阳明福 刊期： 2006年第09期
目的:研究孟鲁司特钠在健康人体内的药动学及国产制剂的人体生物等效性.方法:采用三制剂三周期二重3×3拉丁方实验设计,24例健康男性受试者交叉口服试验制剂和参比制剂10mg,24h时间周期内间隔采集静脉血,处理后血浆样本用HPLC测定.计算片剂和咀嚼片剂的药动学参数,并以进口片剂作对比,估算国产制剂人体相对生物利用度,评价生物等效性.结果:国产孟鲁司特钠片剂/咀嚼片剂在中国健康男性受试者体内的药动学特征基本符合线性动力学一室开放模型,其AUC0～24h分别为(3 051.11±671.30)和(3 038.37±585.03)μg·h·L-1;Cmax分别为(341.01±75.11)和(342.36±75.93)μg·L-1;Tmax分别为(3.52±0.31)和(3.42±0.46)h.计算得孟鲁司特钠片剂/咀嚼片剂的平均人体相对生物利用度分别为(99.95±8.22)%和(100.05±9.32)%.结论:孟鲁司特钠国产制剂与进口片剂具生物等效性.
作者：张相林；李凯鹏；丁庆明；刘晓；王辉 刊期： 2006年第09期
作者： 刊期： 2006年第09期
N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体阻滞剂盐酸美金刚是FDA批准的第1个用于治疗中、重度阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的药物,主要通过调节脑内谷氨酸水平发挥作用.临床研究表明,盐酸美金刚是一种安全、有效,且较有市场前景的药物,单用或与多奈哌齐联用都有明显的治疗作用;口服20 mg·d-1对中、重度AD患者的认知、行为能力等方面都有明显改善.
作者：罗京京；何玲；刘国卿 刊期： 2006年第09期
中国新药杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
