田文莉；杨江山；万亚芬；祁骥；杨旭；李小强
目的 构建人胱抑素C(Cystatin C,Cys C)基因原核表达质粒,表达并纯化带有硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)的Trx-Cys C融合蛋白,并制备抗人Trx-Cys C多克隆抗体.方法 在不改变氨基酸序列的前提下,对Cys C的全长编码基因进行大肠杆菌同义密码子偏好性优化后,人工合成其序列,插入原核表达载体pET-32a(+)中,构建重组表达质粒pET-32a(+ )-Cys C,转化大肠杆菌BL21( DE3),IPTG低温诱导表达.表达的融合蛋白经Ni-Sepharose 6FF纯化后,免疫新西兰大白兔,制备抗人Cys C 多克隆抗体,采用间接ELISA及Western blot进行鉴定.结果 重组表达质粒经双酶切鉴定构建正确,获得的经同义密码子优化后的序列与预期一致；重组Cys C蛋白获得了可溶性表达,相对分子质量约为35 000,表达量约占菌体总蛋白的50％；纯化的重组蛋白纯度达90％以上,可被Cys C临床检测试剂盒所识别.制备的抗人Cys C多克隆抗体效价达1∶(5.12× 106)以上,并能特异性识别市售Cys C蛋白.结论 已成功原核表达并纯化了可溶性重组Cys C蛋白,并制备了高效价的抗人Cys C多克隆抗体,为进一步建立Cys C免疫学检测方法奠定了基础.
作者：陈特；黄美容；王鹏；刘宇思；王虹；张雪梅；胥文春 刊期： 2012年第04期
目的 原核表达并纯化肺炎链球菌(Streptococcus pneumonia,S.pn)热休克蛋白ClpL,并评价其作为S.pn疫苗候选蛋白的可行性.方法 PCR扩增S.pn D39全长ClpL基因,克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,转化E.coli BL21 (DE3),IPTG诱导表达,表达的重组ClpL蛋白经Ni-NTA亲和层析柱纯化后,免疫BALB/c小鼠,ELISA检测抗ClpL多克隆抗体的效价及亚型；Western blot分析ClpL蛋白在5种常见S.pn中的保守性；流式细胞术及Western blot分析ClpL蛋白在S.pn中的亚细胞定位.结果 重组表达质粒pET-28a(+ )-ClpL经双酶切及测序证实构建正确；ClpL蛋白在E.coli BL21(DE3)中获得了可溶性表达,纯化后纯度达90％,浓度为4.97 mg/ml;免疫小鼠可产生高滴度、高特异性的IgG抗体,以IgG1和IgG2b亚型为主；ClpL蛋白在5株常见S.pn中均有表达；ClpL蛋白为分泌型蛋白,不表达于S.pn表面.结论 原核表达并纯化了S.pn ClpL蛋白,其作为一种在S.pn中保守存在的分泌型蛋白,可能是一种较好的疫苗候选蛋白.
作者：钟文；张群；龚艺；张彦青；陈倩；陈特；董杰；王虹；张雪梅 刊期： 2012年第04期
目的 建立融合蛋白FP3等电点毛细管等电聚焦(Capillary isoelectric focusing,cIEF)电泳分析方法.方法 采用中性涂层的毛细管,有效长度为20 cm,总长度为30 cm,内径为50 μm;分离温度20℃；检测波长280 nm; 20 Psi压力进样99 s,电压20 kV分离聚焦20 min,电压25 kV化学迁移25 min.比较不同两性电解质(PharmalyteTM 3-10和AmpholineTM3.5-10)、增溶剂类型及浓度、聚焦电压(15、20、30 kV)对样品分离效果的影响,并验证系统的适应性、方法的重现性及系统的稳定性.结果 建立的cIEF方法可使样品的电荷异构体有效分离,样品主峰与次主峰的分离度为1.249 (USP).AmpholineTM 3.5-10可使样品的各个电荷异质性组分更有效地分离；6 mol/L尿素能提供良好的增溶环境；20 kV聚焦电压即可获得良好的分离效果.连续5次进样,主峰和次主峰迁移时间相对标准偏差(RSD)分别为1.29％和1.32％,样品主区带等电点范围为6.33～6.90,样品在24h内检测结果稳定.结论 建立了融合蛋白FP3等电点cIEF分析方法,该方法具有分离度高、重现性好、方法稳定和结果准确等优点,为该类制品的质量控制提供了更好的手段.
作者：李响；高向东；田宏；饶春明 刊期： 2012年第04期
目的 探讨COL1A1基因干扰对人结肠癌HCT-8细胞增殖的影响.方法 将COL1A1基因干扰质粒pGPU6/GFP/Neo-COL1A1 (RNAi COL1A1)和阴性对照质粒pGPU6/GFP/Neo-shNC( PGNsN)瞬时转染入HCT-8细胞,并设空白对照组.转染后48～ 72 h,采用半定量RT-PCR法检测COL1A1基因在细胞中的转录水平；MTT法检测细胞的增殖活力；并将各组细胞接种至BALB/c小鼠上皮组织中,每隔6d分别测量小鼠体内肿瘤大小.结果 RNAi COL1A1组HCT-8细胞COL1A1基因的mRNA转录水平较PGNsN组和空白对照组显著降低(P＜0.01).RNAi COL1A1组与PGNsN组和空白对照组比较,细胞的增殖活力有所降低,第4～7天差异有统计学意义(P＜0.05),其中在第5和第6天差异极显著(P＜0.01).RNAi COL1A1组小鼠体内肿瘤大小与PGNsN组和空白对照组比较,前18d差异无统计学意义(P＞0.05)；在第24天,显著小于两个对照组(P＜0.05)；在第30天,差异极显著(P＜0.01).结论 COL1A1基因被干扰后,能够抑制HCT-8细胞增殖,为COL1A1成为癌症治疗的候选基因提供了实验依据.
作者：李鹏；马艳娇；李建华；宫鹏涛；杨举；李赫；欧阳红生；张西臣 刊期： 2012年第04期
目的 构建细胞内病原体抗性基因1(Intracellular pathogen resistance 1,Ipr1)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中进行表达.方法 以pMD19-T simple-Ipr1质粒为模板,采用PCR法扩增Ipr1基因,克隆至表达载体pET-32a(+)中,构建重组原核表达质粒pET-32a(+ )-Ipr1,转化大肠杆菌BL21( DE3),IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果 重组表达质粒经双酶切及测序鉴定构建正确；表达的重组Ipr1蛋白相对分子质量约为70 000,以1.5 mmol/L IPTG诱导4h,目的蛋白的表达量高,约占菌体总蛋白的16％,重组Ipr1蛋白可与His标签单克隆抗体特异性结合.结论 成功构建了Ipr1基因重组原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达了重组Ipr1蛋白,为进一步探讨Ipr1蛋白的功能及Ipr1重组BCG的构建奠定了基础.
作者：余茜；徐蕾；何永林；靳志栋；张丹；杨春 刊期： 2012年第04期
目的 采用乙酰丙酮分光光度法检测亚单位流感疫苗中的甲醛含量.方法 采用乙酰丙酮分光光度法检测亚单位流感疫苗中的甲醛含量,对测定波长、乙酰丙酮、乙酸、乙酸铵浓度、保温时间、降温时间进行优化,并对方法进行验证.结果 在500 μl样品和4.5ml乙酰丙酮溶液反应体系中,在0.125％乙酰丙酮、1.5％乙酸、25％乙酸铰条件下,40℃保温30 min,室温静置30 min后,在波长414 nm处测定甲醛含量,可获得佳检测效果；在1- 50 μg/ml的浓度范围内标准曲线线性关系良好,回收率为101.9％,低定量限为1μg/ml.结论 应用乙酰丙酮分光光度法检测亚单位流感疫苗中的甲醛含量简便、快速、准确,灵敏度高,适用于实验室对甲醛含量的常规检测.
作者：田文莉；杨江山；万亚芬；祁骥；杨旭；李小强 刊期： 2012年第04期
随着基因工程技术的发展,蛋白质、多肽类药物的临床应用越来越受到重视.但蛋白质、多肽类药物的免疫原性和毒副反应及半衰期短等问题限制了其应用和发展.聚乙二醇( Polyethylene glycol,PEG)能够使蛋白药物溶解行为改善,稳定性增强,免疫原性消除或降低,循环半衰期延长,药代动力学优化,在生物技术和生物医学中具有广泛的应用前景.本文就蛋白质、多肽类药物的PEG修饰、修饰技术的发展、修饰的主要途径以及PEG修饰药物的现状及前景作一综述.
作者：惠希武；陈虹；黄秉仁 刊期： 2012年第04期
目的 探讨干扰素(Interferon,IFN)及白细胞介素-6( Interleukin-6,IL-6)、IL-1β在肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)感染过程中的作用.方法 采用EV71-FY23,在IFNα1b、IFNλ1和IFNγ分别存在的条件下感染Vero细胞及KMB17细胞,检测IFN对细胞的保护作用；建立EV71感染乳鼠模型,检测IFNα1b、IFNλ1、IFNγ、IL-6及IL-1β的抗病毒作用.结果 IFNα1b和IFNλ1对EV71感染的细胞具有明显的保护作用,而IFNγ的保护作用不明显；IFNα1b对感染EV71的乳鼠具有较好的保护效果,其在病毒感染之前的预处理方式产生的保护效果较为明显；IL-1β对感染EV71的乳鼠亦有不同程度的保护作用,而IL-6预处理方式不但无保护作用,反而加速了乳鼠的死亡.结论 IFN和IL-1β对EV71感染具有保护作用,而IL-6无此作用.
作者：范胜涛；王丽春；赵恒；刘龙丁；李琦涵 刊期： 2012年第04期
目的 分离、培养并鉴定SD大鼠骨髓中神经组织干细胞(Neural tissue committed stem cells,NTCSCs).方法 采用DMEM/F12(1∶1)无血清神经干细胞条件培养液,从大鼠骨髓中分离、培养克隆生长的NTCSCs,采用免疫组化法对骨髓NTCSCs及其分化进行鉴定,RT-PCR法检测骨髓NTCSCs中Nestin、CXCR4、CD31、βⅢ-Tubulin、GFAP基因mRNA的转录.结果 分离培养获得悬浮生长的细胞球,该细胞球表达神经干细胞标志Nestin及CXCR4,分化后表达神经元标志βⅢ-Tubulin和神经胶质细胞标志GFAP；该细胞中有Nestin、CXCR4、CD31、βⅢ-Tubulin、GFAP基因mRNA转录.结论 在骨髓中成功分离到NTCSCs,其具有神经生物学特征,可作为种子细胞,在临床中枢神经系统疾病的治疗及创伤的修复中具有广阔的应用前景.
作者：李琳；张兴秀；王健；姜容；郑敏 刊期： 2012年第04期
目的 初步评价肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)与甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus,HAV)灭活疫苗联合免疫小鼠诱导的特异性免疫应答水平以及两种抗原间的相互作用.方法 将HAV灭活疫苗和EV71灭活疫苗以不同剂量配比制成联合疫苗,免疫ICR小鼠后,通过ELISA法检测血清HAV抗体效价；固定病毒-稀释血清法检测血清EV71中和抗体效价；流式细胞术检测脾脏中淋巴细胞亚群CD4+/CD8+的百分率；ELISPOT法检测脾脏中淋巴细胞分泌IL-4和IFNγ的水平.结果 初免后28 d和加强免疫后7d,各组小鼠血清中EV71中和抗体阳转率均达100％,单价疫苗组和联合疫苗组EV71中和抗体效价均呈剂量依赖性；初免后28 d,小鼠血清中能够产生保护性HAV抗体,加强免疫后抗体水平升高；联合疫苗组与相应的单价疫苗组间抗体水平差异无统计学意义(P＞0.05),未发现EV71与HAV的相互作用；初免后28 d,各组小鼠脾脏中CD8+细胞比例高于CD4+细胞(P＜0.001),加强免疫后7d则相反(P＜0.001)；初免后28 d,HAV全病毒和EV71多肽均不能刺激各组小鼠脾细胞产生阳性反应,加强免疫后7d,各组小鼠脾细胞分泌IL-4的水平均高于IFNγ(P＜0.05).结论 一定剂量的HAV和EV71联合疫苗可诱导小鼠产生良好的体液免疫应答,同时诱导细胞免疫应答,但相对较弱,未发现两种抗原间存在相互干扰或协同作用.
作者：杨婷；李华；龙润乡；杨蓉；董承红；蒋蕊鞠；崔萍芳；白惠珠；谢忠平 刊期： 2012年第04期
目的 优化长链人胰岛素样生长因子-1(Long chain Arg3 human insulin-like growth factor-1,LR3IGF-1)在毕赤酵母中的表达条件.方法 考察甲醇诱导浓度(0.25％、0.50％、0.75％、1.00％、1.25％和1.50％)、诱导温度(25、28、30℃)、pH值(4.75、5.00、5.25、5.50、5.75和6.00)及添加剂(0.1％的精氨酸、甘氨酸、组氨酸、吐温-20和吐温-80)对LR3IGF-1在毕赤酵母中表达的影响,优化LR3IGF-1的表达条件.以佳表达条件在发酵罐中诱导表达LR3IGF-1,检测其表达量,并与初始发酵条件的表达量进行比较.结果 甲醇浓度为0.75％及诱导温度为25℃时,LR3IGF-1的表达量高,分别为76.5和98 mg/L;pH值为5.25,诱导24 h,LR3IGF-1的表达量较高,且降解程度低；添加吐温-20可使LR3IGF-1的表达量提高至271 mg/L.以优化的条件进行发酵,LR3IGF-1的表达量可达497 mg/L,较优化前(52 mg/L)提高了近9倍,且诱导时间从48 h缩短至24h.结论 优化了LR3IGF-1在毕赤酵母中的表达条件,为其规模化生产奠定了基础.
作者：张文明；洪静；孙天玮；黄国团；梁军；王大力；林殿海 刊期： 2012年第04期
目的 制备乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)SA14-14-2株(简称SA)和P3株单克隆抗体,并进行初步应用.方法 分别用JEV SA株减毒活疫苗和P3抗原免疫BALB/c小鼠,交叉加强免疫1次,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,选择人血清白蛋白(HSA)抗体阴性、JEV抗体阳性的克隆进行2次亚克隆,制备腹水并纯化,对单抗及杂交瘤细胞进行鉴定.用SA单抗建立捕获ELISA法检测JEV抗体,竞争抑制ELISA法和双抗体夹心ELISA法检测JEV抗原含量.结果 经3次融合,共获得4株分泌抗JEV SA株单抗和3株分泌抗JEV P3株单抗的杂交瘤细胞株,未获得SA株和P3株共同决定簇的单抗；7株单抗均为IgG1型,特异性良好,但均无中和活性；SA株单抗的相对亲和力大小为:3DI＞ 5E3＞ 6H3＞ 4F12,均能识别SA相同的抗原表位；P3株单抗的相对亲和力大小为:1C7＞ 5H12＞ 3C4,均能识别P3相同的抗原表位；7株杂交瘤细胞于液氮中放置6个月及体外连续培养3个月后,制备的腹水抗体效价保持稳定；用5E3株SA单抗建立了检测JEV抗体的捕获ELISA法及检测JEV抗原的竞争抑制ELISA法和双抗体夹心ELISA法.结论 已制备了JEV SA株和P3株单克隆抗体；以SA株单抗建立的捕获ELISA法检测JEV抗体比间接ELISA法更简便,且敏感性更高,对于抗原浓度高的样品,双抗体夹心ELISA法检测比竞争抑制ELISA法更有优势.
作者：周志军；施金荣；朱华松；王平；余模松 刊期： 2012年第04期
目的 建立基于TaqMan探针的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)荧光定量PCR检测方法.方法 根据PCV2ORF2的相对保守序列,设计两对特异性引物及TaqMan探针,制备重组质粒标准品；优化反应体系及反应条件,绘制标准曲线,建立PCV2 TaqMan荧光定量PCR检测方法,并验证其敏感性、特异性及重复性；用建立的方法对50份临床样本进行检测,并与普通PCR检测结果进行比较.结果 重组质粒标准品经PCR及测序鉴定构建正确；建立的定量标准曲线Ct值与模板拷贝数对数之间呈良好的线性关系,相关系数R2为0.993 85；该方法的敏感性为6×101拷贝/μl,比普通PCR高2个数量级；检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病毒和猪瘟兔化弱毒均无扩增曲线；检测3份PCV2阳性模板的变异系数在0.07％～0.50％之间；临床样本的阳性检出率(64％)明显高于普通PCR(44％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 建立的PCV2 TaqMan荧光定量PCR检测方法具有较高的敏感性、特异性和重复性,适用于临床样本中微量PCV2的快速检测及其组织亲嗜性、细胞培养特性的研究.
作者：陈蓉；王艳；魏建忠；刘军军；孙裴；殷宗俊；李郁 刊期： 2012年第04期
目的 探讨硼替佐米( Bortezomi,Bor)对急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株和急性红白血病TF1细胞株增殖、凋亡及SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因C-myc、CCDN1表达的影响.方法 分别用10、30、50 nmol/L的Bor处理NB4和TF1细胞12、24、48 h,并设对照组(不加Bor).采用MTT法检测细胞的增殖活力；流式细胞术检测细胞凋亡率；RTPCR和荧光定量PCR法检测细胞中SA LL4、C-myc和CCDN1基因的表达.结果 Bor可抑制两种细胞的增殖,且呈时间和剂量依赖性,NB4和TF1细胞经Bor处理48 h的IC50值分别为23.97和25.36 nmol/L.Bor可诱导两种细胞凋亡,且呈剂量依赖性,经30和50 nmol/L Bor处理24 h的NB4细胞的凋亡率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05)；经50 nmol/L Bor处理24 h的TF1细胞的凋亡率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).Bor可显著抑制两种细胞中SA LL4基因及C-myc、CCDN1基因的表达.经50 nmol/L Bor作用24 h后,两种细胞中3种基因的表达与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).SALL4基因与C-myc和CCDN1基因的表达明显相关(rs值分别为0.857和0.929,P均＜0.01).结论 SALL4基因及Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因C-myc和CCDN1基因表达的抑制在Bor诱导NB4和TF1细胞凋亡的过程可能起重要作用.
作者：傅雷华；王兰；喻依川；胡成琳；陈林 刊期： 2012年第04期
目的 筛选靶向晚期炎症因子高迁移率族蛋白1(High mobility group box 1 protein,HMGB1)基因的高效RNA干扰(siRNA)序列,并检测其体外生物学效应.方法 选择针对HMGB1基因mRNA的3条不同序列,用T7体外转录系统合成3条siRNA,转染RAW264.7细胞,6h后,加入500 ng/ml脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)分别刺激24、48 h,另设单纯LPS刺激组和只加培养液的对照组.采用RT-PCR检测各组细胞中HMGB1基因mRNA的转录水平,ELISA检测细胞培养上清液中HMGB1的含量.结果 体外合成的HMGB1 siRNA1～3经琼脂糖凝胶电泳分析,均可见21 bp的RNA片段；经LPS刺激24和48 h,RAW264.7细胞中HMGB1基因mRMA的转录水平和细胞培养上清液中HMGB1的含量与对照组相比均显著升高,3条HMGB1 siRNA均能抑制细胞中HMGB1基因mRNA的转录水平,并减少细胞培养上清液中HMGB1的含量,其中以HMGB1siRNA1的效果为明显.结论 LPS可刺激RAW264.7细胞释放大量HMGB1,同时增加细胞中mRNA的转录水平；HMGB1siRNA能有效降低HMGB1蛋白和mRNA水平,有望成为控制晚期炎症发展的新的治疗手段.
作者：李小凤；夏云；苏小燕；王慧娟 刊期： 2012年第04期
目的 探讨胰岛新生相关蛋白肽(Islet neogenesis associated protein-pp,INGAP-pp)对体外培养的人胰岛细胞分泌胰岛素水平的影响.方法 取成人胰头癌患者手术中切除的胰腺组织正常胰尾部分,分离纯化胰岛进行体外培养,检测胰岛的生物学活性,并比较添加与不添加INGAP-pp培养的胰岛分泌胰岛素能力的变化.结果 分离纯化的胰岛具有良好的生物学活性.在体外培养21 d后,未添加INGAP-pp的胰岛分泌胰岛素的能力逐渐丢失,胰岛形态发生显著变化,细胞团崩解后细胞逐渐死亡；而添加了INGAP-pp的胰岛形态保持相对良好,且胰岛素分泌水平从培养的第6天起均显著高于未添加组(P＜0.05或P＜0.01).结论 INGAP-pp能显著促进体外培养的人胰岛细胞分泌胰岛素.
作者：任莉莉；齐晖；陈丽娟；李富荣 刊期： 2012年第04期
目的 采用超滤法去除A群脑膜炎球菌多糖料液中的苯酚.方法 选取Omega OS01 0C10膜包(C型筛网,10 KD,过滤面积0.1m2)和Omega OS010T12膜包(T型筛网,10 KD,过滤面积0.1m2),分别对A群脑膜炎球菌多糖料液进行超滤,比较两种膜包不同压力对膜滤速的影响,测定超滤前后膜净水滤速的恢复率,分析经超滤和透析后样品中磷和苯酚含量及固体总量.结果 OS010T12膜包切向流速和压力的增加对滤速的影响较OS010C10膜包更显著,且在较低的压力差和过膜压力下,OS010T12膜包具有更高的过滤速度；在浓缩和洗滤阶段,OS010T12膜包的平均滤速较OS010C10膜包高约1.3倍；膜包经清洗后,膜净水滤速OS010T12膜包可恢复至试验前水平；两种膜包超滤的滤出液中苯酚的含量均符合《中国药典》三部(2010版)要求,且多糖回收率均高达90％以上,超滤用时比透析至少节约46 h,且耗水量只有透析工艺的20％.结论 可用OS010T12膜包替换透析袋,对A群脑膜炎球菌多糖料液进行超滤,去除残余苯酚,为A群脑膜炎球菌多糖疫苗的生产提供了参考.
作者：胡菁；薛红刚；郭蓉；陈有喜；瞿明霞；陈浩军 刊期： 2012年第04期
目的 原核表达并纯化人呼吸道合胞病毒(Human respiratory syncytial virus,HRSV)兰州株黏附蛋白(G)片段.方法 利用PCR技术从HRSV兰州株(A亚型)中扩增G基因AA75-225片段,克隆至原核表达载体pET-42b(+)中,构建重组表达质粒pET-42b-G,转化大肠杆菌BL21 (DE3),IPTG诱导表达.表达产物经镍离子亲和层析柱纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析.结果 PCR扩增获得453 bp的DNA片段；重组表达质粒pET-42b-G经双酶切及测序鉴定证明构建正确；表达的重组蛋白相对分子质量为50 230,表达量占菌体总蛋白的25％,以包涵体和可溶性两种方式存在；纯化后重组蛋白纯度可达95％以上,可与抗RSV-G蛋白单克隆抗体特异性结合.结论 已成功地在大肠杆菌BL21( DE3)中表达了HRSV兰州株G片段,为后续RSV疫苗的研制、RSV感染的血清学诊断及试剂盒的研发提供了材料.
作者：朱传凤；傅生芳；寇桂英；陈汉泉；余黎；周旭 刊期： 2012年第04期
目的 克隆人白细胞介素-29 (Interleukin-29,IL-29)基因并进行真核表达.方法 提取人外周血单个核细胞( PBMC)总RNA,经逆转录合成cDNA,以其为模板,PCR扩增IL-29基因,插入真核表达载体pPIC9K,构建重组真核表达质粒pPIC9K-29,转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物.结果 扩增的IL-29基因序列与GenBank中登录的序列(NM_172140)相同；重组表达质粒pPIC9K-29经双酶切及测序证实构建正确；表达产物经SDS-PAGE分析,可见相对分子质量分别约30 000和27 000的特异蛋白条带,经Western blot分析,均可与羊抗人IL-29多抗发生特异性反应.结论 已克隆并在毕赤酵母GS115中表达了人IL-29,为进一步研究其生物学活性及其应用奠定了基础.
作者：陈伟；于明磊；郑海军；郁心；邬敏辰；吴静 刊期： 2012年第04期
随着扩大免疫规划的执行以及新型疫苗的不断开发和应用,儿童接种疫苗的针次越来越多,这不但增加了儿童接种疫苗的痛苦,也给家长和医务工作者带来诸多不便.因此,开发和应用接种1次能预防多种疾病的联合疫苗是发展的趋势.本文对国内外联合疫苗的新研究进展作一综述.
作者：王丽婵 刊期： 2012年第04期
中国生物制品学杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中华预防医学会,长春生物制品研究所有限责任公司
