尚姝；杜迎翔；孙雯
目的 建立骨松宝颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果 定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162～1.162 μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%.结论 本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：林晓艺；陈志桃 刊期： 2007年第08期
目的 了解我院儿科不合理用药情况,促进临床合理用药.方法 随机抽取2006年儿科住院病历350份进行分析.结果 不合理用药病历占总病历数的4.6%,主要在药物选用、用药时间、用法用量、药物联用等方面存在不合理用药情况.结论 药师与医生应互相配合,共同为促进临床安全、合理用药而努力.
作者：周萍 刊期： 2007年第08期
随着分子生物学的发展,对基于肿瘤分子机制研究的肿瘤分子靶向治疗的研究已获重大进展.蛋白激酶抑制剂是目前肿瘤靶向治疗药物研究的重点之一,通过阻碍细胞内分子传导通路,影响肿瘤细胞的存活、增殖以及疾病进展.在Raf/MEK/ERK信号传导通路中,Raf激酶发挥着至关重要的作用,Raf激酶的突变能使ERK通路保持激活状态,这终导致细胞的增殖和分化.本综述将阐述Raf激酶在正常与肿瘤细胞中的功能并重点关注于近期发表的各种类型Raf激酶抑制剂.
作者：焦宇；陆涛 刊期： 2007年第08期
目的 分析硬胶囊生产过程中影响装量稳定性的各种因素.方法 通过大量生产实践,查找出硬胶囊大生产过程中导致装量不稳定的一系列原因,总结出影响硬胶囊装量稳定性的主要因素及控制方法.结果 影响硬胶囊装量因素为工艺,环境和设备.结论 经过大量生产实践,通过控制工艺、环境、设备3个主要影响硬胶囊装量因素,从而稳定硬胶囊的装量差异.
作者：胡水保；杜月红；吴卿 刊期： 2007年第08期
目的 评估我院降糖药的应用现状及发展趋势.方法 对我院2003年～2006年5月降糖药的用药频度(DDDs)、销售金额等进行统计、分析.结果 磺酰脲类药品的DDDs呈下降趋势,其中格列吡嗪几年来均居DDDs排序第一位,胰岛素注射液的DDDs呈上升趋势,其销售金额占所有降糖药金额的50%以上,打破了传统的阶梯式治疗模式;双胍类药品的DDDs逐年增高;葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类药品的销售金额呈上升趋势.结论 我院降糖药的利用基本合理.
作者：杨安辉；陈建达；易仕青 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH3.6的缓冲溶液(取柠檬酸1.42g和磷酸氢二钠1.73g,加水溶解并稀释成1000mL)-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL·min-1,进量样为20μL.理论塔板数按头孢唑肟峰计不低于2000.结果 在0.05236mg·mL-1～1.0472mg·mL-1的浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系.线性方程:y=7640405x-23773,r=0.9999.结论 本方法简便,快速,准确,适用于注射用头孢唑肟钠的含量测定.
作者：刘援朝 刊期： 2007年第08期
随着医疗改革的深化和社会对医疗需求的提高,迫切需要药学人员参与临床的药物治疗和药物保健,医院临床药学是在这种背景下发展起来的一门边缘学科,然而,由于原来医院药学的定位模式与药学人员的本身的知识结构,阻碍了医院临床药学的发展,本文就综合性医院的临床药学的存在问题和发展的切入点及临床药学工作的范畴来阐明临床药学的工作重点和发展前景.
作者：孙季盛 刊期： 2007年第08期
本文综述了固相萃取技术(SPE)的基本原理、类型及应用条件、操作步骤,SPE技术的新进展以及在药物分析中的应用近况和发展前景.
作者：庄苒 刊期： 2007年第08期
目的 建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法.结果 人参总皂苷在39.64～198.6 μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6).结论 该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定.
作者：吴斌秀；赖招莲 刊期： 2007年第08期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.
作者：陈友爱；李鸣 刊期： 2007年第08期
目的 考察头孢特仑新戊酯胶囊的稳定性.方法 按药典规定的方法进行考察.结果 在不同条件下头孢特仑新戊酯胶囊的性状、杂质检查、释放度、含量均符合规定.结论 头孢特仑新戊酯胶囊具有良好的稳定性.
作者：陈红梅 刊期： 2007年第08期
根据2005年中国药典细菌内毒素检查法,对双黄连注射液的细菌内毒素检量方法进行了探索.结果 证明该法快速、灵敏、简便.
作者：王蓓蓓 刊期： 2007年第08期
目的 探索一种确定葡萄糖红外光谱鉴别中压片佳条件的科学方法,以获得理想的红外光谱图.方法 以3因素的3个水平,即葡萄糖:溴化钾(mg:mg)分别为0.3:100、0.5:100、1.0:100,压片压力分别为180MPa、24MPa、30MPa,压片时间分别为2min、3min、3min,按正交设计实验,以输出的红外光谱图的基线值和强吸收峰的透光率T%为指标,从而确定压片佳条件.结果 以葡萄糖与溴化钾比例1.0:100,压力为30MPa,压片时间为2min为佳条件,基线在94%透光率以上,强吸收峰在透光率5%以下.结论 正交法优选葡萄糖红外光谱鉴别中压片条件,能以较少次数操作获得满意结果,为改变传统经验做法提供了科学的方法.
作者：金淑芝 刊期： 2007年第08期
目的 3种方案治疗婴幼儿秋季腹泻的成本-效果分析.方法 将126例婴幼儿秋季腹泻患者随机分为3组,A组给予注射用更昔洛韦治疗,B组给予注射用穿琥宁治疗,C组给予利巴韦林针治疗,运用成本-效果分析法对3种方案进行回顾性分析.结果 A、B方案的总有效率明显高于C方案,A方案与B方案总有效率相当.A、B、C 3种方案成本-效果比分别为10.76,9.41,14.11,敏感度分析成本-效果比分别为10.62,9.34,13.99.结论 B方案在3种方案中佳.
作者：胡泽富 刊期： 2007年第08期
目的 用分光光度法鉴别真假燕窝和半定量测定燕窝的含量.方法 紫外-可见分光光度法,利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成的稳定物质,在470nm处有大吸收峰的特点来鉴别和含量测定.结果 该方法鉴别、测定数百批样品,重现性,回收率均良好.已应用于本公司燕窝原料质量标准控制达1年之久.结论 本方法简便、准确、有效、可行,可作为企业原料质量控制的标准.
作者：黄雪珍 刊期： 2007年第08期
目的 探讨药历的概念、内容、模式、临床意义及建立规范化药历面临的问题.方法 综合近年来国内文献有关药历方面的资料,归纳分析整理.结果 依照本文可初步建立比较完整、规范的药历.结论 药历作为临床药师必备资料,可促进临床合理用药,推动临床药学工作开展,为病人建立规范化药历势在必行.
作者：许佼；尹文光；张浩；牛绍利 刊期： 2007年第08期
目的 探讨甲钴铵注射液的安全性.方法 根据临床用药方案,进行家兔血管壁刺激试验、肌肉刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察甲钴铵注射液对注射部位的影响及是否产生溶血和过敏反应.结果 过敏反应阴性;溶血阴性但较高浓度时可致轻度红细胞凝集;血管壁及周围组织结构未见明显刺激性反应,与对照组比较无显著差异;肌肉组织有轻度刺激性反应.结论 甲钴铵注射液的安全性试验结果提示其符合注射剂要求.
作者：何宏星；吴正财；吴国土 刊期： 2007年第08期
目的 建立电化学检测山萘酚舍量的方法.方法 本文采用伏安法研究山萘酚在玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理.在磷酸盐缓冲液中(pH5.0),在-0.2～+0.8 V范围内山萘酚在玻碳电极表面是受吸附控制,发生准可逆单电子转移电极反应过程,电子转移系数为α=0.467;并以差示脉冲伏安法建立了检测山萘酚含量的新方法.结果 山萘酚在玻碳电极上有一对氧化还原峰,峰电位Epa=0.401V,Epc=0.347V,测得其氧化峰电流Ip与浓度1.0 ×10-7～5.0×10-6 mol·L-1范围内成良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol·L-1.结论 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为山萘酚药物质量的控制和检测提供了一种简便的方法.
作者：刘爱林；张少波；吴潇霎；李丽萍；曹扬远；林新华 刊期： 2007年第08期
药品外观鉴别是识别或初步确定药品真伪的简单方法,可通过人们感官对药品的包装、标示、相关物件及药品内容物性状进行鉴识分析,以达到初步鉴别药品真伪的目的.
作者：陈志福 刊期： 2007年第08期
目的 了解药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药.方法 对本院57例ADR进行回顾性归纳整理和统计分析.结果 ADR例数多的是抗感染药物,尤以喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类为多见.ADR临床表现以变态反应为多见,其次为胃肠道反应.结论 应加强ADR的监测工作,加强医务人员责任意识和履行报告职责的积极性,防止ADR少报、漏报现象.临床药师要及时主动收集整理和反馈ADR,尽可能避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全有效.
作者：任国娟；朱炳富 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
