赵姑美；李芳
目的 建立HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾(28:72)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为345nm,柱温为35℃.结果 实验表明盐酸小檗碱的含量在1.8112～9.0560 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.78%,RSD=1.19%(n=6).结论 该方法简便快速,重现性好,可用于黄白胶囊的质量控制.
作者：陈丽艳 刊期： 2007年第08期
目的 从分子极性表面积和分子量预测药物的血浆蛋白结合率.方法 根据半经验自洽场分子轨道AM1法得到的优化构型用Monte Carlo法计算得到分子量和分子极性表面积.用逐步多元回归分析法建立从药物的分子量、分子极性表面积预测14种β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率的数学模型.回归方程采用statistics60软件做逐步多元回归分析得到.结果 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量(MW)、氢键给体表面积(SH)和氢键受体表面积(So,N)具有良好的相关性,回归方程为:fb=1.89-6.50×10-1So.N+6.24×10-4SH2+1.41×10-4MW*So.N(n=13,R=0.8891).结论 β-受体阻断剂的血浆蛋白结合率与分子量和分子极性表面积密切相关.从分子极性表面积预测药物血浆蛋白结合率具有方便快捷的优点,可用于相关的药动学参数的研究.
作者：詹淑玉；傅旭春 刊期： 2007年第08期
本文通过国内外文献综述补钙对人体健康的重要性及意义.目前,我国人体普遍缺钙,特别是妇女、儿童及老年人较为突出,合理科学的补钙对人体健康和防治慢性疾病具有重要意义.
作者：程元元 刊期： 2007年第08期
目的 介绍链麻可滴鼻液的制备及建立其质量控制标准.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量及抗生素生物检定法测定硫酸链霉素的效价.结果 本法测定3批链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱的平均含量为1.024%g·mL-1,RSD为0.35%;硫酸链霉素含量分别为标示量的98.2%、97.6%、97.5%.结论 本法简便、准确,可用于链麻可滴鼻液中盐酸麻黄碱及硫酸链霉素的含量测定,以便于对其的质量控制.
作者：蒋仁发；余昶；李可；封浩德 刊期： 2007年第08期
根据2005年中国药典细菌内毒素检查法,对双黄连注射液的细菌内毒素检量方法进行了探索.结果 证明该法快速、灵敏、简便.
作者：王蓓蓓 刊期： 2007年第08期
目的 高效液相色谱法同时测定麻仁丸(水丸)中的芍药苷和橙皮苷的含量.方法 采用XTerra(R)RP185μm色谱柱,流动相:A:乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃.结果 本法可同时测定芍药苷和橙皮苷的含量,其分别在0.001596～0.03192mg·mL-1(r=0.9999)和0.01224～0.2448 mg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积成良好线性关系,平均回收率分别为98.74%和99.50%.结论 该方法简便准确,重现性好,可作为麻仁丸(水丸)质控方法之一.
作者：林敏 刊期： 2007年第08期
目的 对复方乌鸡颗粒中所含的主药白芍、当归及牡丹皮进行定性分析.方法 采用薄层色谱法进行鉴别.结果 3个供试品的薄层色谱斑点清晰,无干扰,专属性强.结论 薄层色谱法可作为质量控制标准.
作者：朱扶蓉 刊期： 2007年第08期
以霉酚酸为原料合成霉酚酸钠,对合成产物进行理化性质,元素分析,质谱,核磁共振,高压液相等分析测定,并将这些分析结果与霉酚酸进行比较.
作者：陈宏 刊期： 2007年第08期
临床上在采用单一药物难以奏效时,医生就会选择其他的药物进行联合应用,选用两种或两种以上的药物治疗疾病,多是为了增强药物的疗效.但是,如果两种或多种药物配伍不当,不但不能增强疗效,而且还会出现小于原来单用一种药物的效果,有些配伍甚至使副作用或毒性增强,引起严重不良反应.本文列举临床上常见的配伍禁忌,以保证用药的安全和有效,防止医疗事故发生.
作者：石夏莹 刊期： 2007年第08期
目的 研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据.方法 醋酸镁显色,紫外分光光度法测定.结果 决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异.结论 清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低.
作者：励娜；杨荣平；张小梅；龚桥；王宾豪 刊期： 2007年第08期
目的 探讨甲钴铵注射液的安全性.方法 根据临床用药方案,进行家兔血管壁刺激试验、肌肉刺激试验、溶血试验和豚鼠过敏性试验,观察甲钴铵注射液对注射部位的影响及是否产生溶血和过敏反应.结果 过敏反应阴性;溶血阴性但较高浓度时可致轻度红细胞凝集;血管壁及周围组织结构未见明显刺激性反应,与对照组比较无显著差异;肌肉组织有轻度刺激性反应.结论 甲钴铵注射液的安全性试验结果提示其符合注射剂要求.
作者：何宏星；吴正财；吴国土 刊期： 2007年第08期
综述了鳖甲在炮制、药理活性及生药学等方面的研究进展,为鳖甲的进一步研究提供科学依据.
作者：黄献 刊期： 2007年第08期
本文介绍金银花及其6种混淆品在性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱方面的区别.
作者：李玲 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定女金丸中芍药苷的含量.方法 采用Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm)色谱柱,乙腈-水(14:86)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 芍药苷在0.15～0.78 μg范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(Y=0.9995),平均回收率98.41%,RSD=0.82%(n=5).结论 本法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：赵姑美；李芳 刊期： 2007年第08期
目的 建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度.方法 采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL·min-1,柱温:30℃,进样量:10μL.结果 阿普唑仑线性范围为8.96～89.6 μg·mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%).结论 本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制.
作者：刘晓哲 刊期： 2007年第08期
目的 了解我院口服降血糖药的应用情况.方法 采用计算机药品消耗数据处理和处方抽样调查分析.结果 我院门诊口服降血糖药使用频率较高的药物,排前3位的是格列齐特片、二甲双胍片、二甲双胍缓释片,而购药金额排序前5位的有2个国产药,3个合资药.结论 安全有效,质优价廉的降血糖药比较受医生和患者青睐.
作者：朱丹 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相色谱法测定四环素片的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol·L-1磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL·min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL.结果 用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量.在进样量2.5～80 μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%.
作者：周永娣；阙海燕 刊期： 2007年第08期
目的 建立高效液相法测定瘦身轻逸片中大黄素和大黄酚的含量.方法 色谱柱KromasilC18(5μm,4.6×150mm,大连依利特);流动相:甲醇-0.2%磷酸(83:17);检测波长为254nm;流速:1.0mL·min-1.结果 大黄素浓度在3.84μg·mL-1-26.88μg·mL-1.大黄酚浓度在6.56μg·mL-1-45.92μg·mL-1之间,浓度与峰面积线性关系良好;大黄素的平均回收率为99.01%,RSD为1.30%;大黄酚的平均含量为98.96%,RSD为2.4%.结论 该方法快速、简便,准确可靠,专属性强,可用于该制剂的质量控制.
作者：胡伟明 刊期： 2007年第08期
随着医疗改革的深化和社会对医疗需求的提高,迫切需要药学人员参与临床的药物治疗和药物保健,医院临床药学是在这种背景下发展起来的一门边缘学科,然而,由于原来医院药学的定位模式与药学人员的本身的知识结构,阻碍了医院临床药学的发展,本文就综合性医院的临床药学的存在问题和发展的切入点及临床药学工作的范畴来阐明临床药学的工作重点和发展前景.
作者：孙季盛 刊期： 2007年第08期
目的 建立复方氨基酸(15)双肽(2)注射液细菌内毒素检查法.方法 参照中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法干扰试验原则[1],分别用两个厂家鲎试剂对3批供试品进行干扰试验.结果 当供试品稀释28.4倍时可排除对细菌内毒素检查的干扰作用.结论 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液采用细菌内毒素检查法是可行的.
作者：陈友爱；李鸣 刊期： 2007年第08期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
