叶建晨
目的 建立胆红素的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,测定波长为453nm.结果 在1.7712μg·mL-1～4.1328μg·mL-1范围内与吸收度A呈良好的线性关系,相关系数r=0.9950,平均回收率为99.2%.结论 该方法简便,定量准确,可用于该制剂的含量测定.
作者：林凌 刊期： 2006年第04期
目的 优化闽产木立芦荟多糖的含量测定条件.方法 以苯酚-硫酸法为测定方法,闽产木立芦荟多糖含量为指标,采用正交设计试验法选择佳显色条件.结果 苯酚用量、浓硫酸用量、水浴温度均对提取率有显著的影响,反应时间影响不大.结论 优化的含量测定方法灵敏度高,重现性好,平均回收率为97.35%,RSD=1.62%(n=6).
作者：史耀勋；张飞 刊期： 2006年第04期
本文简述了药品分类的起源和发展,提出并分析药店实施药品分类管理的必要性和本公司当前开展药品分类管理的可行性,后,结合本公司实际情况提出实施药品分类管理的若干设想.
作者：陈红梅 刊期： 2006年第04期
目的 建立测定藤黄健骨胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以乙腈-水为流动相,检测波长为27nm,柱温为室温.结果 淫羊藿苷在0.1022～0.8176μg(r =0.9999范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为99.05%(RSD=0.67%,n=6).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于藤黄健骨胶囊的质量控制.
作者：于曼娜；张青 刊期： 2006年第04期
目的 考察经羟丙基-β-环糊精和γ-环糊精包合罗红霉素制备出的注射液Ⅰ和Ⅱ的热稳定性,初步筛选出适合临床应用的罗红霉素注射液.方法 研磨法制备包合物,HPLC测定罗红霉素注射液Ⅰ和Ⅱ经不同温度处理后的含量,以初均速法预测其有效期.结果 罗红霉素注射液Ⅰt0.925℃=1.8a;罗红霉素注射液Ⅱt0.925℃=0.87a.结论 由羟丙基-β-环糊精包合罗红霉素所制备的注射液,有效期可达1.8年,基本可以满足临床应用.
作者：唐燕；罗永煌；程千川；李竞；周廷宜 刊期： 2006年第04期
药品的拆零经营有效避免药品的浪费,真正让患者得到实惠.
作者：陈建文 刊期： 2006年第04期
本文对活络草的生药性状、根和茎的显微结构,有关化学成分的理化鉴别进行实验探讨,为该品种药材标准制定提供依据.
作者：陈松天 刊期： 2006年第04期
神经生长因子(Nerve Gowth Factor,NGF)是一种影响神经细胞发育、存活的多能神经营养因子,不仅作用于周围神经系统,而且有明显的中枢效应,在神经系统发育、损伤修复及正常功能的维持中起着十分重要的作用.本文拟对NGF和受体、生理作用及临床应用作一简要综述.
作者：肖清江 刊期： 2006年第04期
目的 用RP-HPLC法测定不同批号的精乌颗粒中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,以探讨本方的临床应用与安全性.方法 采用HPLC法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,Alltech色谱柱,检测波长:320nm,流动相:乙腈-水(16∶84),流速:1mL·min-1.结果2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2596～2.5960mg范围内与峰面积的线形关系良好,回归方程:Y=1.863414×106X-2.610214×104,r=0.99999,平均回收率为97.42%,RSDO 1.11%,测定3个批号的精乌颗粒2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量在1.74～1.80mg·g-1.结论 本方法简便、灵敏、准确.
作者：叶建晨 刊期： 2006年第04期
目的 研制并验证治疗妇科炎症的阴道缓释剂.方法 研究该栓剂的制备方法,建立质量标准和稳定性.根据新药要求进行局部刺激试验.采用紫外分光光度法测定血浆中的替硝唑,在临床上观察疗效.结果 该栓剂质量稳定,无局部刺激性,药-时曲线呈多峰,作用时间长达24h以上,临床治疗滴虫性阴道炎治愈率为90.00%.结论 妇炎康栓剂具有较好的药动学特性,体内释药平稳,作用时间长,值得推广应用.
作者：杜泽光；廖玉霞；陈勇；方文东 刊期： 2006年第04期
探讨器官移植患者实施药学监护的必要性和意义.
作者：丁川；陈元俊；卢玉兰；甘惠贞 刊期： 2006年第04期
介绍局麻药毒性反应引起的常见原因、临床表现、预防以及抢救和护理.
作者：毛巧云；陈雪英 刊期： 2006年第04期
概括介绍了玄参各化学成分,相应药理作用,分析方法和质控含量测定方法,以及玄参为君药的中药的含量测定方法,为进行玄参药材及其制剂的全面质量控制和今后的研究发展提供参考[1～5].
作者：师怡；许晖；阙慧卿；林绥 刊期： 2006年第04期
目的 建立紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量.方法 呋喃西林在以N,N-二甲酰胺为溶剂的条件下,在波长为368nm±2nm处有大吸收.可在此波长下测定软膏中呋喃西林的含量.结果 该方法在0.48544μg·mL-1～19.418μg·mL-1时线性关系良好.回归方程A=0.0921C+0.0021(r=0.99997),平均回收率为99.2%(RSD=1.2).结论 该方法操作简单、迅速,结果准确,可用于快速测量呋喃西林的含量.
作者：林泉福 刊期： 2006年第04期
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的防治是临床上亟待解决的一个难题.笔者对MRSA的耐药机制以及防治措施、药物选择等问题进行探讨,旨在克服MRSA耐药性威胁,提高人类生存质量.
作者：厉夏女 刊期： 2006年第04期
目的 建立高效液相-荧光检测法测定兔血浆中羟基喜树碱含量的方法学.方法 色谱柱为Discovery C18(15cm×4.6mm,5μm),流动相为柠檬酸缓冲液-乙腈-75nmol·L-1-磷酸二氢钾(70∶23∶7),75nmol·L-1磷酸二氢钾中含1%三乙胺.流速为1.0ml·min-1,柱温为40℃,荧光检测波长为λex363nm和λem 530nm.结果 该方法的线性范围为13.7656～1957.4468ng·mL-1(r=0.9993).提取回收率和方法回收率分别为 80.90%～103.59%,102.72%～108.16%.日内RSD7.49 %,日间RSD9.40 %.低检测限为5.2ng·mL-1.结论 该方法专属性强,重现性好,操作简便,适用于羟基喜树碱的药代动力学研究和血药浓度监测.
作者：何苏育 刊期： 2006年第04期
目的 建立测定丙谷胺片含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil OSD C18(250×4.0mm,5μm),流动相为乙腈∶pH7.2的磷酸盐缓冲液(30∶70),测定波长224nm.结果 线性范围12.64～63.20μg·mL-1,r=1;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.5%(n=6).结论 方法简便、重现性好,准确可靠.
作者：吴巧金 刊期： 2006年第04期
目的 改进头痛片中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸盐缓冲液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并稀释至500mL用磷酸调pH至6.5)(60∶40),流速:1.0mL·min-1检测波长:283nm.结果 改进后的方法能适用于常规硅胶基质键合相填料的色谱柱,而且延胡索乙素的峰型更好.结论 本方法可靠、准确度高,可作为头痛片的质量控制方法.
作者：苏少鹏；林静 刊期： 2006年第04期
中药在我国人民与疾病长期斗争的过程中,为中华民族的繁衍昌盛做出了不可磨灭的贡献,如何使传统中药的特色和优势与现代科学技术相结合是我国中药现代化的重要课题之一,本文通过综述微生物转化技术在中草药生产应用中研究进展,阐明了利用微生物强大的分解转化物质的能力转化来生产中草药,为中药的发展开辟了一个新的空间,是中药现代化的有效途径之一.
作者：何文胜 刊期： 2006年第04期
民族药是祖国传统药物的重要瑰宝,但是随着加入WTO,面临着越来越大的挑战.本文主要阐述了民族药的知识产权保护现状,从主观和客观两方面分析落后的原因,并提出了解决存在问题的对策.
作者：李旭辉 刊期： 2006年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
