吴巧金
目的 为了了解我院门诊静脉给药处方分布、用药特点、初步探讨存在的问题.方法 对2005年1月～5月门诊静脉给药处方12650张进行回顾性分析.结果 门诊静脉给药以小儿内科、呼吸科为主,抗感染药物处方占静脉给药处方的76.0%,不合理用药处方占1.05%.结论 应加强门诊静脉给药的管理,降低不安全给药因素,促进合理用药.
作者：李功华；马珂 刊期： 2006年第04期
目的 采用高效液相法建立蒺藜药材的指纹图谱,以控制其质量.方法 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-ELSD法测定蒺藜的指纹图谱,并根据向量夹角法计算相似度,进行比较分析.结果 初步建立了蒺藜药材的指纹图谱.结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制蒺藜药材内在质量的标准.
作者：朱明晓；谢宁；柳文媛；冯锋；任宇 刊期： 2006年第04期
目的 建立头孢米诺钠的细菌内毒素检查方法.方法 参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求进行试验,确定头孢米诺钠的细菌内毒素限值,用2个厂家的鲎试剂对3批头孢米诺钠进行干扰试验.结果 头孢米诺钠经稀释至5mb*mL-1浓度时可有效地排除其对鲎试验的干扰作用.结论 头孢米诺钠可用细菌内毒素检查法进行检测.
作者：林雄 刊期： 2006年第04期
目的 建立快速分离与测定人血清中奥美拉唑的HPLC法.方法 固定相为Zorbax ODS柱,以pH7.0磷酸盐∶乙腈(73∶27,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长302nm,苯妥英钠为内标,奥美拉唑与苯妥英钠的保留时间分别为6.42min,7.50min.结果 本法在10～1000ng·mL-1间线性良好,相关系数r=0.9999.高、中、低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于5%,平均回收率为102.3±5.27%,低检测血清浓度为8ng·mL-1.结论 本法可用于奥美拉唑的临床药物动力学研究及临床血清浓度监测.
作者：梁桂才；黎石宝 刊期： 2006年第04期
本文对中药材半夏在炮制过程中所产生的废水进行了混凝处理试验,结果表明混凝法对半夏炮制废水的处理是有效的,可使废水中的SS的去除率(以浊度计)达到88%～98%,混凝剂(PAC)佳投加量为1.0～3.0g·L-1.但因半夏炮制废水中的CODcr浓度很高,混凝处理后的CODcr仍不能满足排放要求,须作进一步的后续处理.
作者：赖伟峰 刊期： 2006年第04期
目的 通过对医疗费用增长过快的原因分析.方法 从医疗机构的角度分析上涨原因与对策.结果 与结论要系统地解决各个方面的因素,才能遏制医疗费用增长过快.
作者：潘木善 刊期： 2006年第04期
神经生长因子(Nerve Gowth Factor,NGF)是一种影响神经细胞发育、存活的多能神经营养因子,不仅作用于周围神经系统,而且有明显的中枢效应,在神经系统发育、损伤修复及正常功能的维持中起着十分重要的作用.本文拟对NGF和受体、生理作用及临床应用作一简要综述.
作者：肖清江 刊期： 2006年第04期
目的 检查复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺.方法 采用TLC法,以氯仿∶甲醇∶丙酮∶氨水(9∶1.5∶1∶0.012V/V)为展开剂,在紫外光灯(25nm)下检视后,再喷显色剂.结果 供试品溶液色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的荧光斑点及色点.结论 本方法可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因、盐酸金刚烷胺的鉴别检查.
作者：顾海成 刊期： 2006年第04期
目的 了解不同级别医院门诊2型糖尿病患者的用药合理性.方法 按入院前主要就诊门诊的医院级别的不同,92例2型糖尿糖高血压肥胖住院患者分为,A组43例,一级医院就诊为主,B组49例,二级或三级医院就诊为主.通过询问和查阅门诊病历,统计比较两组入院前门诊各种治疗方案的患者比例.结果B组较A组,单用磺脲类方案比例低(8.2% vs 39.5%),含非磺脲类方案比例高(91.8% vs 60.4%),含二甲双胍方案比例高(85.7% vs 48.8%),含ACEI和(或)ARB方案比例高(81.6% vs 46.5%),阿司匹林方案比例高(83.7% vs 41.9%),P＜0.05.结论 二级或三级医院门诊2型糖尿病患者的用药较合理.
作者：欧剑飞；谢昆 刊期： 2006年第04期
目的 研究地塞米松与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法 采用HPLC法测定配伍后的6h内地塞米松的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化.结果 在4℃、25℃和37℃3种温度条件下,6h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化.地塞米松和莪术醇的含量都＞98%.结论 莪术油葡萄糖注射液6h内可以与地塞米松配伍使用.
作者：黄素慧；熊建华；孙丽蓉；任斌 刊期： 2006年第04期
目的 建立分光光度法测定独一味分散片中总黄酮(以芦丁计)的含量.方法 用70%乙醇作溶剂,以芦丁为对照,检测波长为500nm.结果 总黄酮(以芦丁计)的线性范围在0.2～1.2mg,平均回收率为99.21%(RSD=1.25%).结论 本法准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：张美莲 刊期： 2006年第04期
目的 控制输液不良反应发生率.方法 通过分析输液不良反应发生的直接诱因,人为因素,将全面质量控制和药学服务的理论有针对性地应用在输液不良反应发生的各个环节,采取不同的处理对策.结果 全面分析发生输液不良反应的各种原因,提出了相应的处理方法,并对药学服务在控制临床输液不良反应方面作出了有益的探索.结论 全面质量控制和药学服务在系统控制输液不良反应方面具有重要意义.
作者：黄佩珍 刊期： 2006年第04期
目的 为肠易激综合征模型是否成功探索一种较为客观、有效的评价方法.方法 在SD大鼠新生期用结直肠扩张建立肠易激综合征模型,待大鼠第八周后,采用结直肠扩张方法诱发腹外斜肌放电,测量腹外斜肌放电的频率和幅度来评价内脏痛觉敏化是否存在. 结果采用重复测量的ANOVA检验方法比较对照组与模型组腹外斜肌放电的频率和幅度,两组之间数据存在显著性差异(F=5.991,P＜0.05).结论 腹外斜肌放电可以作为评价肠易激综合征模型是否成功的一项指标.
作者：林国威；张睿；林春 刊期： 2006年第04期
1 病例介绍例1,男性,28岁,因尿频、尿急、尿痛,腰酸乏力,于2005年8月10日来院就诊.否认药物过敏史.尿常规WBC(+++),RBC(+),诊断为尿路感染,予以磷霉素钙甲氧苄啶胶囊2粒,每日4次口服.
作者：邱逢钢 刊期： 2006年第04期
目的 改进头痛片中延胡索乙素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(磷酸盐缓冲液:取磷酸二氢钾0.1g和磷酸氢二钾4.8g混合,加水溶解并稀释至500mL用磷酸调pH至6.5)(60∶40),流速:1.0mL·min-1检测波长:283nm.结果 改进后的方法能适用于常规硅胶基质键合相填料的色谱柱,而且延胡索乙素的峰型更好.结论 本方法可靠、准确度高,可作为头痛片的质量控制方法.
作者：苏少鹏；林静 刊期： 2006年第04期
本文观察金银花含片对大鼠生长发育的影响,结果表明该含片无明显毒性,为产品应用的安全性提供实验依据.
作者：张代平；杨义雄 刊期： 2006年第04期
目的 监察分析儿童、老年人与特异体质患者应用氯化钠注射液作药物载体发生一过性钠过多药物不良反应,提醒临床医师慎用.方法 调查56例儿童、老年人与特异体质患者应用氯化钠注射液过量过速输入发生一过性钠过多药物不良反应症状表现、严重程度、转归,进行药物相互作用、耐受性、特异性与发生机制的分析讨论.结果 儿童、老年人与特异体质患者调节、应激、代谢功能的不健全、减退与失调,对药物耐受性与处置机能降低,特发一过性钠过多致剧咳、多痰、水钠潴留并使小儿肺炎、老年慢性支气管炎患者合并发生肺水肿、血压升高.结论 儿童、老人与特异体质患者因生理生化功能、药代动力学、药效学的差异,过量过速输入氯化钠注射液易发一过性钠过多药物不良反应.应重视他们的病史、用药史、药物不良反应发生史,防止该类药物不良反应的发生.
作者：刘为义；杨光；李作吉 刊期： 2006年第04期
目的 建立胶束电动毛细管电泳(MECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量.方法 采用MECC法,操作缓冲液为溶液(14mmol·L-1硼砂,25mmol·L-1十二烷基硫酸钠,15mmol·L-1β-CD)-乙腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg·2s;柱温:27℃.检测波长200nm.结果 测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量.结论 该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪.
作者：王勇；吴春敏；卢端萍 刊期： 2006年第04期
目的 建立腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法 以乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.9mL·min-1.结果 士的宁在11.2～179.2μg·mL-1、马钱子碱在10.6～169.6μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990, 回收率分别为98.21%、RSD=0.74%,99.84%、RSD=1.4%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法.
作者：唐元军；叶天助；陈育琳 刊期： 2006年第04期
建立了盐酸苯乙双胍在水溶液中的一阶导数紫外分光光度测定新方法.其线性范围为3.0～17.0μg·mL-1,线性方程为[A]=4.4389C(mg·mL-1)+0.0025.对3.0μg·mL-1盐酸苯乙双胍进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.3%.该法应用于盐酸苯乙双胍片剂的含量分析不需提取分离,直接取样测定就可消除辅料的干扰,与药典法相比,结果满意.
作者：刘洋；姚宏 刊期： 2006年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
