阮彩恋
通过植物来源的调查,了解我县山药的种植历史、使用情况以及现状,以供鉴别山药参考.
作者：阮彩恋 刊期： 2006年第04期
药学服务的形式多种多样,用药咨询是一项基础、容易普及、贴近病人的人性化药学服务项目.如何做好这项工作,需要领导的重视,自身的学习,加速提高业务素质,以适应药物咨询工作需要
作者：徐丽芳 刊期： 2006年第04期
目的 控制输液不良反应发生率.方法 通过分析输液不良反应发生的直接诱因,人为因素,将全面质量控制和药学服务的理论有针对性地应用在输液不良反应发生的各个环节,采取不同的处理对策.结果 全面分析发生输液不良反应的各种原因,提出了相应的处理方法,并对药学服务在控制临床输液不良反应方面作出了有益的探索.结论 全面质量控制和药学服务在系统控制输液不良反应方面具有重要意义.
作者：黄佩珍 刊期： 2006年第04期
通过对农村医疗机构用药存在问题进行分析,并提出解决的措施
作者：刘枫萍 刊期： 2006年第04期
目的 建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量.方法 采用十八烷基硅烷健合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm.进样量20μL.结果 在进样量3.0～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%.结论 该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法.
作者：周永娣；兰福珍 刊期： 2006年第04期
目的 建立快速分离与测定人血清中奥美拉唑的HPLC法.方法 固定相为Zorbax ODS柱,以pH7.0磷酸盐∶乙腈(73∶27,v/v)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长302nm,苯妥英钠为内标,奥美拉唑与苯妥英钠的保留时间分别为6.42min,7.50min.结果 本法在10～1000ng·mL-1间线性良好,相关系数r=0.9999.高、中、低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于5%,平均回收率为102.3±5.27%,低检测血清浓度为8ng·mL-1.结论 本法可用于奥美拉唑的临床药物动力学研究及临床血清浓度监测.
作者：梁桂才；黎石宝 刊期： 2006年第04期
目的 建立降脂颗粒的制备及质量控制方法,为考察其内在质量提供依据.方法 采用薄层色谱法鉴别丹参、枸杞;采用紫外分光光度法,测定总黄酮的含量,检测波长为510nm.结果 表明芦丁标准品在0.15～0.901范围内呈线性关系.平均回收率x=96.36%,RSD=1.25%(n=5).结论 本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验.
作者：陈晶；杨丽琴；马全武 刊期： 2006年第04期
目的 积极开展临床药学工作,提高医院药学服务水平和医院整体水平.方法 针对目前常州地区临床药学的现状和不足之处,通过加强和规范临床药师培养、药师下临床、加强临床药师继续教育等手段.结果 明确和规范临床药学研究室的工作.结论 临床药学工作是医院药学发展的关键.
作者：赵茜；邹素兰 刊期： 2006年第04期
目的 对甲钴胺(Mecobalamin)注射液制剂处方及工艺进行研究.方法 参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甲钴胺注射液制剂处方及工艺进行筛选.结果 筛选出了符合注射剂质量要求的甲钴铵注射液处方及工艺.结论 经过实验筛选确定了甲钴胺注射液制剂处方及工艺.
作者：林冠雄 刊期： 2006年第04期
目的 建立测定藤黄健骨胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以乙腈-水为流动相,检测波长为27nm,柱温为室温.结果 淫羊藿苷在0.1022～0.8176μg(r =0.9999范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为99.05%(RSD=0.67%,n=6).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于藤黄健骨胶囊的质量控制.
作者：于曼娜；张青 刊期： 2006年第04期
目的 建立紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量.方法 呋喃西林在以N,N-二甲酰胺为溶剂的条件下,在波长为368nm±2nm处有大吸收.可在此波长下测定软膏中呋喃西林的含量.结果 该方法在0.48544μg·mL-1～19.418μg·mL-1时线性关系良好.回归方程A=0.0921C+0.0021(r=0.99997),平均回收率为99.2%(RSD=1.2).结论 该方法操作简单、迅速,结果准确,可用于快速测量呋喃西林的含量.
作者：林泉福 刊期： 2006年第04期
目的 建立腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法 以乙腈-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.9mL·min-1.结果 士的宁在11.2～179.2μg·mL-1、马钱子碱在10.6～169.6μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990, 回收率分别为98.21%、RSD=0.74%,99.84%、RSD=1.4%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法.
作者：唐元军；叶天助；陈育琳 刊期： 2006年第04期
通过对中药清炒法目的 、设备与炒制方法及其药材经炮制后的作用进行比较,探索中药清炒法及中药饮片调配中存在的不足之处,提出规范中药炮制工艺,制定中药饮片质量的关键问题.
作者：吴鸿扬 刊期： 2006年第04期
探讨器官移植患者实施药学监护的必要性和意义.
作者：丁川；陈元俊；卢玉兰；甘惠贞 刊期： 2006年第04期
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的防治是临床上亟待解决的一个难题.笔者对MRSA的耐药机制以及防治措施、药物选择等问题进行探讨,旨在克服MRSA耐药性威胁,提高人类生存质量.
作者：厉夏女 刊期： 2006年第04期
噬菌体表面展示技术(Phage Display Techniques,PDT)是二十世纪八十年代逐步建立并发展起来的一项新技术.它以噬菌体或噬粒为载体,使外源肽或蛋白基因与噬菌体表面特定蛋白基因在其表面进行融合表达,进而通过亲和富集法筛选表达有特异肽或蛋白质的噬菌体,它实现了基因型和表型的一对一转换,提供了高效率的筛选系统,噬菌体展示技术是真正第一个用于体外高通量筛选的技术方法.利用噬菌体表面展示技术可以构建抗体库、随机肽库、蛋白质突变体库和cDNA文库,从而广泛用于单克隆抗体的筛选、先导化合物的筛选、疫苗的研制,改造和提高蛋白类药物、酶和抗体的生物学和免疫学属性,尤其是在抗原表位分析、受体与配体结合位点确定等分子间识别机制的研究方面,具有广阔的应用前景.
作者：吴惠兰 刊期： 2006年第04期
本文论述了人体元素平衡与健康状况的关系,提出元素平衡健康新概念.认为在平衡健康理论的指导下,研制调节和补充人体元素平衡的具有中国特色的医药保健产品,并提高技术水平,可提高其国际竞争力.
作者：陈庄 刊期： 2006年第04期
临床药学服务是医院药学发展的必然趋势,县级医院如何根据自己的实际情况开展药学服务是一个值得探索的问题.笔者从病历和处方检查、药品不良反应监测、新药评价、抗菌药物合理应用等入手,将合理用药贯彻药学服务全过程,摸索一条符合自己情况的药学服务之路.
作者：杨倩倩；苏清地 刊期： 2006年第04期
本研究以壳聚糖、海藻酸钠为基质材料,头孢曲松钠为模型药物,以乳液复凝聚法制备头孢曲松钠壳聚糖-海藻酸钠微球,研究成球的佳工艺条件.结果 显现佳制备工艺条件为壳聚糖与海藻酸钠比例为1∶1,pH值为4.0,反应温度为25℃,搅拌速度为200r·min-1,交联剂戊二醛用量为基质材料2%,体外实验表明结构圆整的载药微球具有良好的缓释性能.
作者：李柱来；王津；陈莉敏；张婉春；赵传春 刊期： 2006年第04期
目的 剖析当前医院药师职能和职业素质现状,以引起各方面重视,改进工作模式,提高服务质量.方法 回顾其历程,对其现状进行剖析.结果 通过对比、分析认为,我国医院药师目前的工作模式仍处于较低的水平.结论 我国医院药师的工作模式和职业素质很难适应新形势的需要,急需改进和提高.
作者：黄小红 刊期： 2006年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
