陈锋
目的 用高效液相色谱-蒸发光散色检测器(HPLC-ELSD)对一组氨基糖苷抗生素的响应因子的一致性进行测定,进一步探讨建立一些氨基糖苷抗生素,包括多组分氨基糖苷抗生素中各组分相对含量的测定方法.方法 用HPLC-ELSD法测定Kanamycin A、B,抗生素G-418,抗生素JI-20B,抗生素TBJ-B和小诺霉素.HPLC条件:柱ODS C18;柱温40℃;流动相0.05mol·L-1三氟乙酸:甲醇(93∶7);流速0.5mL*min-1.ELSD条件:氮气体流速1.3L·min-1;雾化温度70℃;蒸发器温度110℃.结果 在选定的色谱条件下,测出一组氨基糖苷抗生素的线性方程为:Kanamycin A:Y=1.312X+5.567 r=0.9999;Kanamycin B:Y=1.329X+5.532 r=0.9991;抗生素G-418:Y=1.334X+5.3 r=0.9995;抗生素JI-20B:Y=1.3X+5.367 r=0.9994;抗生素TPJ-B:Y=1.283X+5.36 r=0.9991;小诺霉素:Y=1.317X+5.345 r=0.9997.经t检验,各线性方程间无显著差异.结论 所测定的一组氨基糖苷抗生素在HPLC-ELSD中的响应因子一致.
作者：郑榕 刊期： 2006年第04期
本文对中药材半夏在炮制过程中所产生的废水进行了混凝处理试验,结果表明混凝法对半夏炮制废水的处理是有效的,可使废水中的SS的去除率(以浊度计)达到88%～98%,混凝剂(PAC)佳投加量为1.0～3.0g·L-1.但因半夏炮制废水中的CODcr浓度很高,混凝处理后的CODcr仍不能满足排放要求,须作进一步的后续处理.
作者：赖伟峰 刊期： 2006年第04期
目的 建立测定藤黄健骨胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以乙腈-水为流动相,检测波长为27nm,柱温为室温.结果 淫羊藿苷在0.1022～0.8176μg(r =0.9999范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为99.05%(RSD=0.67%,n=6).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于藤黄健骨胶囊的质量控制.
作者：于曼娜；张青 刊期： 2006年第04期
浙江省地区将浙桐皮作为海桐皮使用,菝葜作为土茯苓使用,广金钱草作为金钱草使用,枸骨叶作为十大功劳叶使用.由于其来源成分、功效、药理完全不同,笔者认为在临床上不能相互代替使用.为了便于实际鉴别,本文从来源、性状、显微三方面作系统总结.
作者：陆维承 刊期： 2006年第04期
神经生长因子(Nerve Gowth Factor,NGF)是一种影响神经细胞发育、存活的多能神经营养因子,不仅作用于周围神经系统,而且有明显的中枢效应,在神经系统发育、损伤修复及正常功能的维持中起着十分重要的作用.本文拟对NGF和受体、生理作用及临床应用作一简要综述.
作者：肖清江 刊期： 2006年第04期
本文综述了β受体阻滞剂在充血性心力衰竭治疗的研究进展,详细解释了β受体阻滞剂在治疗心衰的作用机理.分析了不同类型的β受体阻滞剂,并进一步提出β3受体阻滞剂在未来治疗心衰的深远意义,以及介绍了治疗心衰联合使用阻滞剂以及激动剂的新方法.
作者：李小蓓；王礼琛 刊期： 2006年第04期
目的 为肠易激综合征模型是否成功探索一种较为客观、有效的评价方法.方法 在SD大鼠新生期用结直肠扩张建立肠易激综合征模型,待大鼠第八周后,采用结直肠扩张方法诱发腹外斜肌放电,测量腹外斜肌放电的频率和幅度来评价内脏痛觉敏化是否存在. 结果采用重复测量的ANOVA检验方法比较对照组与模型组腹外斜肌放电的频率和幅度,两组之间数据存在显著性差异(F=5.991,P＜0.05).结论 腹外斜肌放电可以作为评价肠易激综合征模型是否成功的一项指标.
作者：林国威；张睿；林春 刊期： 2006年第04期
目的 研究卡波姆凝胶的流变学性质,并考察浓度、型号、温度、电解质、非电解质对卡波姆凝胶流变学特性的影响.方法 用旋转式粘度计测定不同浓度、不同型号的卡波姆在25℃不同pH条件下的粘度来考察其流变学性质,并测定在两种温度(25℃和35℃)和加入多种电解质,非电解质条件下卡波姆的粘度,研究浓度、型号、温度、电解质、非电解质对卡波姆流变学特性的影响.结果 卡波姆凝胶属塑性流体,浓度、型号、温度、电解质对卡波姆的流变学性质均有影响,其中离子的影响特别大.结论 以卡波姆作为辅料时应考虑多方面因素的影响,尤其要考虑离子的影响.
作者：熊佳佳；王柏 刊期： 2006年第04期
目的 建立头孢米诺钠的细菌内毒素检查方法.方法 参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法干扰试验要求进行试验,确定头孢米诺钠的细菌内毒素限值,用2个厂家的鲎试剂对3批头孢米诺钠进行干扰试验.结果 头孢米诺钠经稀释至5mb*mL-1浓度时可有效地排除其对鲎试验的干扰作用.结论 头孢米诺钠可用细菌内毒素检查法进行检测.
作者：林雄 刊期： 2006年第04期
目的 探讨降脂药物的使用状况及发展趋势.方法 应用DDDs排序法及金额排序法,采用广州市花都区人民医院西药库的出库帐单数据,统计分析其2002～2004年降脂药之用量(DDDs),用药金额.结果 用药频率高为辛伐他汀,金额靠前为辛伐他汀,洛伐他汀,非诺贝特等,且该类药物以前多为合资或国外药厂生产,现在已有一部分是国产了.结论 防治心血管疾病类的降脂药,具有广阔的市场前景.
作者：余健华 刊期： 2006年第04期
目的 采用高效液相法建立蒺藜药材的指纹图谱,以控制其质量.方法 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)-ELSD法测定蒺藜的指纹图谱,并根据向量夹角法计算相似度,进行比较分析.结果 初步建立了蒺藜药材的指纹图谱.结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为控制蒺藜药材内在质量的标准.
作者：朱明晓；谢宁；柳文媛；冯锋；任宇 刊期： 2006年第04期
建立了盐酸苯乙双胍在水溶液中的一阶导数紫外分光光度测定新方法.其线性范围为3.0～17.0μg·mL-1,线性方程为[A]=4.4389C(mg·mL-1)+0.0025.对3.0μg·mL-1盐酸苯乙双胍进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.3%.该法应用于盐酸苯乙双胍片剂的含量分析不需提取分离,直接取样测定就可消除辅料的干扰,与药典法相比,结果满意.
作者：刘洋；姚宏 刊期： 2006年第04期
目的 建立医院制剂狼疮定片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中有效成分丹参酮ⅡA进行含量检测.结果 丹参酮ⅡA在0.024～0.168μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.33%,RSD=1.08%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中丹参酮ⅡA的含量测定.
作者：罗丹冬；丘振文 刊期： 2006年第04期
目的 建立芫花中芫花素的含量测定方法.方法 高效液相色谱法(HPLC).选用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5μm),以甲醇-水-冰醋酸(体积比=65:35:5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为332nm,柱温为40℃.结果 芫花素进样量在0.1528～0.5524μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.5%,RSD=1.47%.结论HPLC法简便、准确,重现性好,可作为该品的含量测定方法.
作者：朱永安 刊期： 2006年第04期
本文采用高效液相色谱法测定凤寒感冒颗粒中葛根素的含量,具有简单方便,稳定性好,准确度高的优点,从而能有效地控制该制剂的质量.
作者：林燕；陈志春 刊期： 2006年第04期
本文对五加皮、香加皮与地骨皮,肉豆蔻、红豆蔻、豆蔻与草豆蔻,木香、川木香与土木香,白前、白薇与徐长卿4组易混淆中药的性状鉴别进行总结,希望能够对解决其混淆的问题提供一定的帮助,保证临床疗效利用的安全.
作者：林素华 刊期： 2006年第04期
无血清培养基是在合成培养基的基础上,引入成分完全确知或部分明确的血清替代成分,使培养基既满足细胞培养要求,又有效避免因使用血清而带来的问题,已被广泛应用于研究和生产中,特别是细胞工程生物制药中.本文概要的介绍了无血清培养基的发展历程和应用,无血清培养基的组成和主要的补充因子及其各自的作用,以及新近研究进展.
作者：陈锋 刊期： 2006年第04期
临床药学服务是医院药学发展的必然趋势,县级医院如何根据自己的实际情况开展药学服务是一个值得探索的问题.笔者从病历和处方检查、药品不良反应监测、新药评价、抗菌药物合理应用等入手,将合理用药贯彻药学服务全过程,摸索一条符合自己情况的药学服务之路.
作者：杨倩倩；苏清地 刊期： 2006年第04期
目的 建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量.方法 采用十八烷基硅烷健合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm.进样量20μL.结果 在进样量3.0～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%.结论 该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法.
作者：周永娣；兰福珍 刊期： 2006年第04期
介绍了洁阴灵洗剂的处方、作用,建立了该洗剂的制备方法,阐述了该药中部分成分有关的药理作用,制定了本品的质量标准.为洁阴灵洗剂的临床应用范围和用法与用量、为控制其质量提供了方法和依据.
作者：刘正市 刊期： 2006年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
