学术投稿

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠凝胶的含量

黄金铭

关键词:HPLC法, 双氯芬酸钠, 含量测定
摘要:目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量.方法色谱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:水:36%醋酸(75:25:2),流速:0.8ml·min-1检测波长:260nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0648mg·mL-1~0.1512mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=1.397×106+3.058,r=0.9999.平均回收率为100.3%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
海峡药学杂志相关文献
  • 苯妥英钠的几种特殊不良反应

    苯妥英钠是常用的抗癫痫药,其副作用小,表现为嗜睡、头昏、乏力等.但苯妥英钠在临床使用过程中可能会出现以下几种少见的不良反应.

    作者:刘长余;姚雪芳 刊期: 2005年第03期

  • 我院门诊抗高血压药用药分析

    目的通过对门诊含抗高血压药处方分析,以提高该类药物的合理应用.方法抽查我院2004年1月至6月门诊的心内科处方1510张.分析某类药或某药的用药频度,了解医生用药倾向及联合用药情况等.结果使用频度高的是钙通道阻滞剂类药物,单个使用频率高的是氨氯地平和长效二氢吡啶类钙拮抗剂,联合用药基本合理.

    作者:吴珊;陈宇星 刊期: 2005年第03期

  • 冬虫夏草与混、伪品的鉴别

    冬虫夏草具补肺益肾、止血化痰功能,据药理实验冬虫夏草能明显促进免疫功能,增加冠脉流量,有明显降压平喘作用,市场上常有以亚香棒虫草,凉山虫草充当正品使用,必须加以鉴别.

    作者:滕志晖 刊期: 2005年第03期

  • 硒化壳聚糖和亚硒酸钠抗K562细胞的实验研究

    应用MTT比色分析法比较研究有机硒化物-硒化壳聚糖和无机硒化物-亚硒酸钠对白血病K562细胞的作用.结果表明:两种硒在体外实验浓度范围内均对K562细胞的增殖具有显著的抑制作用,并有剂量反应关系:硒化壳聚糖的抗白血病效应明显高于含同样硒量的亚硒酸钠,约为其3倍,有机硒比无机硒具有更高的抗白血病活性.

    作者:邓守恒;孙各琴;周有利;邓守平;陈崇宏 刊期: 2005年第03期

  • 液质联用同时分析几种大环内酯类抗生素

    目的应用液相色谱/电喷雾离子化质谱法同时分析几种大环内酯类抗生素.方法用Hypersil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇:水:三乙胺(68:32:0.1,V/V)为流动相用1mL·min-1的流速洗脱;DAD检测器检测波长230nm;柱温40℃;液相出口分流20%进入离子阱质谱,以电喷雾电离源正离子模式(MS+)进行质谱数据采集.结果得到样品液相色谱图和质谱图,并对谱图进行分析和归属.结论本方法方便、快速、灵敏、可靠,对临床药学、食品安全和生态环境等的检测方法的研究具有一定的指导意义.

    作者:方东升 刊期: 2005年第03期

  • 生脉注射液不良反应的国内文献分析

    目的探讨生脉注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供资料.方法通过上网检索,查阅国内中文医药期刊,对有关生脉注射液的ADR进行分类统计与分析.结果生脉注射液的ADR病例报道相对较少,上市10多年共计36例.ADR中性别无显著差异,30岁以上为多发人群.用药30min内出现ADR占51.52%,ADR类型中变态反应占40.91%,临床表现主要为皮疹.结论生脉注射液临床应用安全可靠,过敏体质者应慎用.

    作者:刘炜;张峻 刊期: 2005年第03期

  • 我院儿科抗菌药物使用状况的纵向数据分析

    目的调查儿科抗菌药物使用合理情况.方法分别对2000年1~6月及2003年1~6月我院儿科抗菌药物使用情况进行调查并予以合理性分析.结果抗菌药物使用率为:2000年1~6月67.06%,2003年1~6月67.69%.从抗菌药物使用目的分析:治疗:2000年为78.79%,2003年为71.55%;预防;2000年为19.24%;2003年为27.33%;盲目:2000年为1.97%,2003年为1.13%.使用合理性分析:合理及基本合理: 2000年为98.15%,2003年为99.12%.抗菌药物使用种类:2000年前四类分别为头孢类、青霉素类、克林霉素类、氨基糖苷类;2003年前四类分别为头孢类、青霉素类、大环内酯类、植物类.结论我院儿科抗菌药物使用状况较为合理,仍需进一步搞好抗菌药物的合理使用.

    作者:袁晓斌;李彬 刊期: 2005年第03期

  • 高效液相色谱法测定氯诺昔康速释片的含量

    目的建立了氯诺昔康速释片含量的HPLC测定法.方法采用C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.1mol·L-1醋酸钠溶液-甲醇(1:1),检测波长为378nm.结果氯诺昔康在9.5μg·mL~285.5μg·mL范围内线性良好,相关系数r=1.0000(n=5);平均回收率为99.69%(n=6,RSD为0.9%).结论 HPLC法可以测定氯诺昔康速释片的含量.

    作者:黄剑英;杨红娟 刊期: 2005年第03期

  • 台湾药害救济法简介

    药品的不良反应越来越受到人们的关注,不良反应的救济也变得更为迫切.我国台湾是继德国、日本之后全球第三个实施药害救济政策的地区,本文将对台湾的药害救济法进行简要的介绍.

    作者:李龙 刊期: 2005年第03期

  • GMP改造--中药饮片生产企业发展的必由之路

    本文主要介绍药品生产质量管理规范(GMP)改造是中药饮片现代化产业发展战略的需要和如何实施中药饮片生产GMP硬件改造.实践证明,通过GMP硬件改造,能够满足我公司中药饮片生产的需要,降低劳动强度,提高了生产效率,顺应市场的需要.

    作者:陈建明 刊期: 2005年第03期

  • 中药西红花指纹图谱研究

    目的应用高效液相色谱法对上海、浙江、江苏三大产地的药材进行全面质量考察.方法采用ShimadzuVP-ODS柱(150mm× 4.6mm,5μm),流动相甲醇-水(55:45),流速1ml·min-1,柱温30℃,检测波长440nm.结果 10批西红花药材得到的色谱指纹图谱有8个共有峰.相似度均大于0.95.结论本文可提供清晰的HPLC指纹图谱,图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制药材质量,确保每批产品的稳定性.实验方法简便、准确、重复性好.

    作者:李彬;周素娣;周锦祥 刊期: 2005年第03期

  • 混合压力灭菌法的灭菌效果验证

    目的验证蒸汽-空气混合压力灭菌法对软体包装输液灭菌的效果,建立混合压力灭菌法的验证方法.方法通过空载热分布、满载热穿透实验来测定软包装灭菌器内不同位置的温度值来确定灭菌器内的冷处,并通过冷点处的生物能力测定及Fo值来验证灭菌效果的可靠性.结果空载热分布实验结果显示在空载状态下混合压力灭菌时灭菌器腔内各部温度分布基本均匀一致,满载状态下灭菌器腔内冷点处在底层.但通过Fo值、生物能力测定结果、灭菌后输液质量及破损率表明灭菌效果符合要求.结论蒸汽-空气混合压力灭菌法完全适合于PVC等软体包装输液的灭菌要求,通过空载热分布,满载热穿透实验以及微生物能力测定等实验可对混合压力灭菌法的灭菌效果进行验证.

    作者:张荣;蔡亚松;田文君;郑绍忠 刊期: 2005年第03期

  • 中药降血糖机制的研究进展

    随着生活水平的提高,全世界糖尿病患病人数与日俱增,已成为继心脑血管疾病、癌症之后危害人类身体健康的第三大疾病,我国糖尿病患者约4000万人,是糖尿病患者多的国家之一.

    作者:王航 刊期: 2005年第03期

  • HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量

    目的建立高效液相色谱法测定无极膏中的丙酸倍氯米松的含量.方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇:水(70:30);流速为1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果线性范围在5.14~11.98μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为0.84%.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量.

    作者:陈振霆 刊期: 2005年第03期

  • 含中药原粉药品的梭菌调查

    目的调查含中药原粉药品的梭菌存在情况.方法参照破伤风梭菌检查法,以厌氧培养和接触酶试验为主要方法,对19个品种27个批次的含中药原粉药品进行梭菌检查.结果 8个品种11个批次的药品检出梭菌,检出率为40.74%.

    作者:房榕 刊期: 2005年第03期

  • 我院1932张门诊处方抗菌药物使用情况分析

    目的了解抗菌药物在西药门诊处方中的使用情况.方法随机抽取2004年1星期处方总计1932张进行统计并分析抗菌药物使用情况.结果抗菌药物使用率45.55%,个别诊室抗菌药物使用率较高;抗菌药使用频率高的类别为氟喹诺酮类23.52%,使用频率高的品种为阿莫西林16.82%;抗菌药联合应用分析:二联以上频率36.36%;抗菌药使用时间分析:连续用药4~7d频率49.77%;抗菌药合理性分析:合理66.52%,基本合理20.98%,不合理12.50%.结论抗菌药物的使用率高于WHO推荐的结果,抗菌药的使用有待规范管理.

    作者:林素珍;苏悦兴 刊期: 2005年第03期

  • 药品调剂对药物治疗质量的影响

    目的讨论药品调剂工作中可能存在的对药物治疗质量的影响因素,并提出一些可行的建议.方法分析药品调剂过程中可能存在的影响药物治疗质量的客观因素与环节,有针对性提出解决办法.结果调剂工作者应对药品调剂全过程中存在的影响药物治疗质量的因素与环节有足够的重视,从硬件、制度两个方面手加以解决.结论购置能保证药品质量的相关硬件设备,制定一系列相关操作规程,才能保证药物治疗的质量.

    作者:吴朝阳 刊期: 2005年第03期

  • 半夏与混淆品水半夏的鉴别

    目的对混淆品水半夏的鉴别提供了实验依据.方法采用性状鉴别与薄层色谱鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品半夏与混淆品水半夏进行鉴别.

    作者:黄亚芳 刊期: 2005年第03期

  • 对《中国药典》(200O年版)微生物限度检查的几点看法

    药品微生物限度检查是控制和提高药物质量的一项必不可少的检查项目.但在实际执行过程中,笔者对某些判断标准不甚明了,提出了一些看法.建议制定更加合理、明确、统一的微生物限度检查标准.

    作者:朱炳富;俞信真 刊期: 2005年第03期

  • 中药黑顺片与白附子不可混用

    本文介绍黑顺片与白附子的外观性状、粉末特征、分光光度测定的鉴别方法.

    作者:林仁礼 刊期: 2005年第03期

海峡药学杂志

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主管:福建省食品药品监督管理局

主办:中国药学会福建分会