林素珍；苏悦兴
目的建立虚汗停颗粒中黄芪甲苷的HPLC含量测定方法.方法以ODS-C18(4.6× 250mm)为色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相;流速:1.0ml·min-1;检测波长:230nm.结果黄芪甲苷在0.1～1.0mg·mL-1范围内线性关系良好.r=0.9997,加样回收率97.11%,RSD=1.13%;结论本法简便、准确、重现性好,可排除其他成分干扰,可用于虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量测定.
作者：苏孝共；郑国平；孙忠敏 刊期： 2005年第03期
目的探讨采用差示分光光度法不经分离直接测定SO、SMZ两种磺胺含量的效果.方法精密配制标准液和供试品液,量取上述标准液2mL各两份,置25mL容量瓶中,一份用于0.1mmol·L-1氢氧化钠液;另一份用0.05mmol·L-1硫酸液稀释至刻度,得浓度为2.0mL×10-1mg·mL-1的溶液,同时按复方碘胺合剂处方量配制不含SMZ、SD的空白对照液,同法处理.将酸性溶液置参比池,碱性溶液置样品池,在190nm～600nm范围内扫描,得差示吸光谱图.结果在318nm处SO差示吸收光谱有大负吸收,SMZ空白吸收曲线平行横轴△A为零,对SD吸收无干扰.两种方法测定SD+SMZ的结果与亚硝酸钠法测定SD+SMZ含量无显著差异.结论本文所拟的方法是准确可行的,且简便,快速.
作者：沈春生 刊期： 2005年第03期
目的介绍何首乌及其复方制剂中二苯乙烯苷含量测定方法的研究慨况及展望.方法以文献为依据,总结归纳各类测定方法.结果和结论测定方法中色谱技术占主导地位,导数光谱法、毛细管电泳法十分有发展前景.
作者：王亮；费燕 刊期： 2005年第03期
目的寻找能够鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品的新方法,为进一步探索石斛类药材、饮片快速、有效的鉴别方法.方法采用药材原粉末加KBr直接压片法测定铁皮石斛与几种常用混淆品的红外光谱,所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果铁皮石斛与几种常用混淆品的红外吸收频率、吸收峰的峰形和相对强度都存在较显著的差异.结论首次采用红外光谱法鉴别铁皮石斛与几种常用混淆品,结果快速、准确,为控制铁皮石斛商品提供了可靠的依据.
作者：李兆奎；孙彩华；李美琴 刊期： 2005年第03期
目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠凝胶的含量.方法色谱C18柱(4.6mm×260mm),流动相:甲醇:水:36%醋酸(75:25:2),流速:0.8ml·min-1检测波长:260nm,柱温:室温,进样量:20μL.结果在0.0648mg·mL-1～0.1512mg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=1.397×106+3.058,r=0.9999.平均回收率为100.3%(n=9).结论本法简便快速,定量准确.
作者：黄金铭 刊期： 2005年第03期
本研究将具有良好的生物相容性的壳聚糖无机硒酸进行硒化,并对其硒化产物进行结构表征.硒化壳聚糖的IR和UV光谱证明:硒化位点为壳聚糖碳6位上的羟甲基与碳2位上的氨基.硒化壳聚糖为低分子量水溶性物质,有望开发成为高效低毒的抗肿瘤有机硒药物.
作者：李柱来；林媚；王津；柯晓燕；赵传春 刊期： 2005年第03期
目的建立高效液相色谱法测定无极膏中的丙酸倍氯米松的含量.方法采用Hypersil ODS2柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇:水(70:30);流速为1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果线性范围在5.14～11.98μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为0.84%.结论本法快速、简便、准确,可有效地控制无极膏的质量.
作者：陈振霆 刊期： 2005年第03期
目的在制定标准及实际工作中,采用不同型号的C18柱,由于性能存在差异,难免出现系统适用性难以达到标准[1]规定要求.本文通过实验选择更合适的流动相,使原标准中的高效液相色谱法(HPLC)测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量更适用于实际检测工作.方法本文采用日本岛津公司shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),比较在不同流速及柱温条件下,不同流动相对卡托普利二硫化物的洗脱及分离效果色谱图.结果流动相C(乙腈-0.05%磷酸溶液(25:75))为其中佳,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.6%(n=9).结论HPLC法测定卡托普利片中卡托普利二硫化物含量,可使用流动相C.
作者：谢循策；汤林海；高慧球 刊期： 2005年第03期
目的了解某地职业者呼吸道疾患发病率与医疗用药服务状况,为今后医药体制改革的进一步深入与职业病防治提供参考依据.方法取某矿区工人及居民男性500人,随机抽样问卷填表式,用SPSS10.0软件包分析.结果有效问卷298人,其中工人组135人,农民组78人,商人组89人,干部组96人.工人组呼吸道疾患与早期症状阳性率比其他职业组高,P＜0.01,用药方式工人用中药少.各组中成药与西药比例相关不显著P＞0.05.用中档药品各组之间无显著性差异,而用药档次各组之间有显著性差异P＜0.01,自费与医保付费各组也有显著性差异P＜0.01.结论应加强有职业危害基层卫生医药服务工作,扩大医保覆盖面,对呼吸道疾患的中成药和中档药应增加生产并面向基层,服务广大群众.
作者：兰万贤；邹加亮；梁立微；严美贞 刊期： 2005年第03期
目的建立盐酸普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查法.方法根据<中国药典>2000年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果盐酸普鲁卡因注射液经2倍稀释可消除干扰因素,用标示灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂可有效检测该药细菌内毒素.结论可用鲎试验法对盐酸普鲁卡因注射液进行细菌内毒素检查,控制热原.
作者：张建国 刊期： 2005年第03期
目的探讨不同的过滤方法对艾司唑仑片含量及其均匀度测定的影响.方法分别利用滤纸(LPM)、混合纤维素酯膜微孔滤膜法(CFMF)以及偏氟膜微孔滤膜法(PFMF)过滤,然后依次测定艾司唑仑含量,计算出A+1.80S.并对数据进行比较.结果 3种过滤方法测定3批样品,含量和均匀度均符合中国药典的规定,但3种方法过滤后测定的结果有明显的差异.结论三种过滤方法操作方便且准确,实际应用时均可选用.
作者：熊建华；李金龙；毛伟芹 刊期： 2005年第03期
目的为高血脂症选择一种简单有效的中药制剂.方法根据验方合理组合制备成纯中药散剂,给高血脂患者服用.结果复方山楂散能显著降低血脂.结论本品组方简单,服用方便,疗效显著,具有安全、无毒的特点,易为患者接受.
作者：杨小英；黄琼 刊期： 2005年第03期
调查分析我院2004年门诊用于中晚期癌症患者的麻醉药品的应用情况,采用WHO推荐的限定日剂量为标准进行统计、分析,与其用药原则进行比较,我院门诊麻醉药品的使用尚属合理,但仍存在一些问题,部分临床医生的用药习惯还有待于改进.
作者：周晓洁 刊期： 2005年第03期
目的讨论药品调剂工作中可能存在的对药物治疗质量的影响因素,并提出一些可行的建议.方法分析药品调剂过程中可能存在的影响药物治疗质量的客观因素与环节,有针对性提出解决办法.结果调剂工作者应对药品调剂全过程中存在的影响药物治疗质量的因素与环节有足够的重视,从硬件、制度两个方面手加以解决.结论购置能保证药品质量的相关硬件设备,制定一系列相关操作规程,才能保证药物治疗的质量.
作者：吴朝阳 刊期： 2005年第03期
鳖甲为鳖科动物鳖的干燥背甲.历代炮制经历了醋炙、童便炙、酒制、醋炙、酥制等方法,现代研究得出砂炒醋淬法比较合理.酶解法、热解法和食用菌法3种净制工艺鳖甲质量比较,鳖甲食用菌法净制品中游离氨基酸、乙醇浸出物、人体必需微量元素含量均高于传统炮制品.古籍中常将鳖甲和童子小便煮,从卫生学方面考虑,确实不妥,现代也没有研究的价值.食用和未食用的鳖甲以动物胶、角蛋白为指标,二者相距甚远.因此食用的鳖甲能否入药还需进一步研究.
作者：陆维承 刊期： 2005年第03期
目的比较药品试验用菌种保藏的方法.方法微生物具有容易变异的特性,因此,在保藏过程中,必须使微生物的代谢处于不活跃或相对静止的状态,才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力.低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素,所以,菌种保藏方法虽多,但都是根据这三个因素而设计的.结果几种菌种保藏方法及其应用优缺点.结论应根据试验需要与条件选择适宜的菌种保藏方法.
作者：游龙 刊期： 2005年第03期
目的考察25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内盐酸左氧氟沙星和利巴韦林的含量变化,同时观察其紫外吸收光谱、外观、pH等变化.结果 25℃下8h内,盐酸左氧氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍后含量、紫外吸收光谱、外观、pH几乎无变化.结论 8h内盐酸左氧氟沙星与利巴韦林注射液配伍基本稳定.
作者：陈国庆；王锦芳；陈振富 刊期： 2005年第03期
目的拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法.方法血浆样品前处理方法:取血浆0.5mL,加20%高氯酸100μL,涡旋离心取上清液,供HPLC/UV分析.色谱柱:PhenomenexLunaC18(150mm×4.6mmID);流动相:甲醇:水=H:86;检测波长271nm.结果对乙酰氨基酚血药浓度在0.2～20.0μg·mL-1范围,色谱响应线性关系良好,r=0.9994.低检测限为0.1μg·mL-1;低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90.3%～93.4%,方法回收率在101.6%～101.9%范围内.
作者：陈惠玲；田媛；张尊建；叶飞云 刊期： 2005年第03期
目的分析引起临床输液反应的各种因素,大限度地减少输液反应的发生.方法参考有关报道加以分析.结果引起输液反应的原因有药物因素、操作因素、器具因素等.结论应加强这些方面严格监控和管理.
作者：徐雯；应静 刊期： 2005年第03期
目的优选虫草鸡精制备工艺.方法以甘露醇含量、多糖含量及澄清度为指标,采用L9(34)正交试验法进行优选.结果优选的工艺为:加水量为生药量的10倍,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩至1:5(生药:药液),温度为60℃的条件下加入0.15%的壳聚糖(W/W).结论优选的制备工艺稳定可行.
作者：黄琼华 刊期： 2005年第03期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
