俞玉忠;倪明敏;周正兵
目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.
作者:陈丽红 刊期: 2004年第02期
目的观察玉屏风粗多糖对肿瘤的影响.方法采用常规方法提取多糖,用改良的苯酚-硫酸法测定其含量.结果玉屏风粗多糖对荷瘤小鼠的肿瘤生长有一定的抑制作用,同时对动物的免疫功能有升高的趋势.结论玉屏风粗多糖有一定的扶正驱邪的作用.
作者:周春权;姚欣;林静瑜;周凡;倪峰 刊期: 2004年第02期
中药蜀羊泉历代以来用名混乱.本文通过查阅大量的实物标本和历代药著及植物学文献,对蜀羊泉原植物及其相似种进行性状分析,结果确证:<本经>载的蜀羊泉原植物是欧白英(Solanum dulcamara L.);唐<新修本草>及以后一些重要药著录载的蜀羊泉原植物是青杞(Solanum septemlobum Bunge).
作者:陈雪梅;陈谦海 刊期: 2004年第02期
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析福建产竹醋液与日本产竹醋液的成分,从福建产竹醋液中鉴定出46种有机物质,其中18种主要成分占总面积百分比98.38%,从日本产竹醋液中鉴定出95种有机物质,其中39种主要成分占总面积百分比92.05%;采用氨基酸自动分析仪分析日本产竹醋液和福建产竹醋液的氨基酸成分,结果表明福建产竹醋液中含15种氨基酸,总含量为142.24μg·mL-1,日本产竹醋液含6种氨基酸,总含量为279.66μg·mL-1.
作者:欧敏锐;许小平 刊期: 2004年第02期
目的探讨我院非甾体类抗炎镇痛药的临床用药特点和问题.方法调查我院2002年6月至2003年6月门诊处方中的非甾体类抗炎镇痛药的使用情况.结果我院使用的非甾体类抗炎镇痛药中口服品种24种,外用品种1种,注射液1种.结论非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
作者:林文盛;陈志霞;陈仁念;魏珠英 刊期: 2004年第02期
目的建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法.方法黄芩颗粒剂用70%乙醇30min超声提取黄芩苷,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,YWG-C 18 反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长λ=280nm.结果黄芩苷在0.148~2.96μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=2218.47+2999870.07X,r=0.9997.加样平均回收率为98.68%,RSD=2.60%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法.
作者:朱坤福 刊期: 2004年第02期
用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45~54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=1.12%.
作者:付鹏钰;张力增 刊期: 2004年第02期
进行医学教育改革,采用将传授知识、培养能力与提高素质融为一体的医学人才培养模式已是当务之急.本文从以往的教学实践,对如何提高教学质量及培养具有系统、广博的基础知识和高素质的医学人才,谈谈粗浅的体会.
作者:张明芳;许云禄 刊期: 2004年第02期
粗蜂毒多数采用层析分离的方法进行提纯,为缩短生产周期、节约成本,我们用丙酮提取法进行了试验.结果显示,用丙酮处理后的蜂毒不仅能把蜂蜜去除干净,还使蜂毒的溶血活力从52%提高到90%,水分含量从8.2%下降到2.4%,得率也达到了87.3%.这说明用丙酮法替代层析法是可行的.
作者:俞玉忠;倪明敏;周正兵 刊期: 2004年第02期
在执行<医疗机构制剂配制质量管理规范>(GPP)的实施方案后,针对存在的问题进行探讨、分析,让医院制剂如何生存下去的条件及对策.
作者:陈青青;许亚农;胡甜 刊期: 2004年第02期
目的探讨复方丹参制剂使用效果及其药代动力学.方法分别采用尿样法和血浆萃取、色谱分析的方式来测量并分析对比复方丹参滴丸和复方丹参素的药动学参数.结果丹参酮消除半衰期为0.55h,丹参素消除半衰期为0.92h.结论复方丹参片药效发挥缓慢,不能用于缓解心绞痛;复方丹参滴丸可作为缓解心绞痛的急救药.
作者:薛增萍 刊期: 2004年第02期
目的建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法.方法采用葡聚糖凝胶Pharmadex G-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0);B:水.流速为1.0ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μL.结果头孢替唑钠在6.696~29.54mg·mL -1范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986).结论该方法简便,准确,重现性好.
作者:陈星 刊期: 2004年第02期
目的分析不同产地泽泻中氨基酸含量及其特征性.方法采集5个不同产地的6种泽泻样品,采用日立835-50型高速氨基酸分析仪测定.结果泽泻含有17种以上的氨基酸,其中谷氨酸、天门冬氨酸、精氨酸等含量高,且排列次序不随产地不同而变化;而游离氨基酸则是精氨酸含量高.结论不同产地的泽泻氨基酸含量有一定的差异,但谷氨酸、天门冬氨酸、精氨酸的含量及排序在泽泻上具有其特征性,泽泻中的高含量精氨酸可能是发挥其药理效应的重要化学成分之一.
作者:吴水生;陈丽;郭素华;范世明;陈建忠 刊期: 2004年第02期
目的建立高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,用于黄芩苷的含量测定.结果样品中黄芩苷的线性范围为20.6~103.0μg·mL-1,r=0.9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好;黄芩苷的平均回收率为96.0%,RSD=2.51%.结论该法操作简便,准确,分离效果好.
作者:黄建凡;陈奇;戴文良;谢小强 刊期: 2004年第02期
目的研究福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的提取与含量测定.方法采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量.结果测得多糖含量为9.26%,总黄酮含量为10.33%.结论与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高,适用于工业化制备.
作者:欧敏锐;许小平;邓燚杰;许嫦娟 刊期: 2004年第02期
目的介绍小檗碱抗肿瘤作用的研究概况及展望.方法总结小檗碱的抗肿瘤活性及机制.结果小檗碱具有明显的抗肿瘤作用.结论小檗碱是有发展前景的抗肿瘤药.
作者:王志红;林菁 刊期: 2004年第02期
目的建立逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法Kromasil KR100 5C18色谱柱(250×4.6mm)流动相:乙腈-水(20∶80):流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm.结果芍药苷进样量在0.222~1.77μg范围内呈良好的线性关系.(r=0.99997,n=6),重复性良好,RSD=1.3%(n=6),平均回收率97.9%,RSD=0.8%(n=6).结论本法快速、简便、准确、重复性好.
作者:庄秋虹 刊期: 2004年第02期
目的对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验,以了解其安全性.方法将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂,观察动物过敏情况.结果肤康涂膜剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应.结论外用肤康涂膜未产生急性毒性和过敏反应.
作者:盛国荣;谢勇 刊期: 2004年第02期
本文阐述药品批发企业GSP认证的基本条件,即质量管理文件体系和内容示例.质量管理体系文件的原则、类型、内容、控制等加以摘要叙述.
作者:黄良民 刊期: 2004年第02期
开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,而药师的知识储备及个人素质、资料的收集、回答咨询的技巧是药物咨询服务质量成败的关键.
作者:林嘉民;花仲卉 刊期: 2004年第02期