庄秋虹
目的按中国药典2000年版二部附录XIXF细菌内毒素检查法应用指导原则进行实验,用两个厂家的鲎试剂对阿昔洛韦葡萄糖注射进行干扰试验考查,采用灵敏度为0.25EU·mL-1的鲎试剂进行试验,结果无干扰作用.
作者：陈宝清 刊期： 2004年第02期
采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析福建产竹醋液与日本产竹醋液的成分,从福建产竹醋液中鉴定出46种有机物质,其中18种主要成分占总面积百分比98.38%,从日本产竹醋液中鉴定出95种有机物质,其中39种主要成分占总面积百分比92.05%;采用氨基酸自动分析仪分析日本产竹醋液和福建产竹醋液的氨基酸成分,结果表明福建产竹醋液中含15种氨基酸,总含量为142.24μg·mL-1,日本产竹醋液含6种氨基酸,总含量为279.66μg·mL-1.
作者：欧敏锐；许小平 刊期： 2004年第02期
进行医学教育改革,采用将传授知识、培养能力与提高素质融为一体的医学人才培养模式已是当务之急.本文从以往的教学实践,对如何提高教学质量及培养具有系统、广博的基础知识和高素质的医学人才,谈谈粗浅的体会.
作者：张明芳；许云禄 刊期： 2004年第02期
目的探讨我院非甾体类抗炎镇痛药的临床用药特点和问题.方法调查我院2002年6月至2003年6月门诊处方中的非甾体类抗炎镇痛药的使用情况.结果我院使用的非甾体类抗炎镇痛药中口服品种24种,外用品种1种,注射液1种.结论非甾体类抗炎镇痛药正朝着高效、低毒方向发展.
作者：林文盛；陈志霞；陈仁念；魏珠英 刊期： 2004年第02期
目的探讨复方普鲁卡因滴眼液的制备工艺及质量控制方法.方法采用盐酸普鲁卡因与盐酸肾上腺素按800∶1的比例加入溶解制成.用紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为290nm.结果该复方制剂处方比例恰当,工艺简便,紫外分光光度测定盐酸普鲁卡因的含量其标准曲线回归方程为A=0.0654C+0.0089,r=0.9999.平均回收率为100.2%,RSD为0.35%(n=3).结论该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因含量时,在290nm处盐酸肾上腺素无吸收,即无影响,重现性好.该方法简便、快速、可行.
作者：陈丽红 刊期： 2004年第02期
目的通过对885例门诊病人中药咨询情况的调查与分析,明确开展中药咨询工作的必要性和实用性.方法我院1999年6月至2002年6月,解答病人提出的有关中药方面的问题6834人次,随机抽取885例门诊病人咨询材料进行综合分析.结果病人咨询用法用量的多,占40.68%;咨询中药煎煮方法、不良反应、调剂的准确性、价格、中药的相互作用与服务宜忌,分别占22.60%、5.08%、13.56%、11.30%、6.78%;通过病人咨询,发现了临床不合理用药情况及咨询中存在的问题.结论药物咨询对指导病人安全、有效、合理地用药具有重要意义.
作者：陈英文；唐红梅；任结梅；陈木水；蔡晓虹 刊期： 2004年第02期
目的建立逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法Kromasil KR100 5C18色谱柱(250×4.6mm)流动相:乙腈-水(20∶80):流速:1.0mL·min-1;检测波长:230nm.结果芍药苷进样量在0.222～1.77μg范围内呈良好的线性关系.(r＝0.99997,n＝6),重复性良好,RSD＝1.3%(n＝6),平均回收率97.9%,RSD＝0.8%(n＝6).结论本法快速、简便、准确、重复性好.
作者：庄秋虹 刊期： 2004年第02期
中药蜀羊泉历代以来用名混乱.本文通过查阅大量的实物标本和历代药著及植物学文献,对蜀羊泉原植物及其相似种进行性状分析,结果确证:<本经>载的蜀羊泉原植物是欧白英(Solanum dulcamara L.);唐<新修本草>及以后一些重要药著录载的蜀羊泉原植物是青杞(Solanum septemlobum Bunge).
作者：陈雪梅；陈谦海 刊期： 2004年第02期
目的探讨片仔癀对肝脏保护作用的机理.方法以四氯化碳造成小鼠急性肝损伤为模型,观察片仔癀的保肝作用,并利用分子生物技术,通过肝细胞的培养来测定片仔癀对重要信号传导因子的作用,以了解片仔癀保肝作用机理.结果片仔癀可显著减轻四氯化碳对肝的损害,可显著降低其血浆ALT和AST水平,肝脏组织学改变明显减轻,能够刺激肝细胞使反应因子AP1、CRE、NFκB形成增加.结论片仔癀有明显的保肝作用,其作用机理可能通过调整肝细胞的重要信号传导通道的活动能力而取得的.
作者：洪绯 刊期： 2004年第02期
目的建立高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:甲醇-水(20∶80);柱温:40℃;流速:1.0ml·min -1 ;检测波长257nm,进样量10μL.结果进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.9999),重复进样RSD＝0.29%.结论该方法灵敏、简便,结果准确可靠,可作为控制对乙酰氨基酚含量方法.
作者：林洁；张力增 刊期： 2004年第02期
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以获得性持续性记忆减退,认知功能障碍以及行为异常为特征的神经退行性疾病,其发病机制有许多种假说,如胆碱能机制,慢性缺血等,现仅从tau蛋白的异常磷酸化方面与阿尔茨海默病的发病机制间关系做一综述.
作者：吴敏霞；谢捷明；俞昌喜 刊期： 2004年第02期
病例介绍男性,42岁,因高血压病来诊.测血压175/100mmHg,给予卡托普利12.5mg,1日3次口服.2d后患者出现味觉减退现象,未停药,1周后患者味觉丧失.血压稳定后,患者停用卡托普利,味觉又逐渐恢复正常.2周后患者又因头晕、高血压来诊,再次给予卡托普利口服治疗,服药当日晚患者又出现味觉丧失现象,第二日来院咨询,考虑为药物所致不良反应,嘱停用卡托普利,改用北京降压0号(复方降压平片)1日1片口服,未再出现味觉减退现象.
作者：徐运奎 刊期： 2004年第02期
目的研究二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响.方法利用二甲基亚砜在碱性溶液中产生超氧阴离子自由基的反应,通过电子顺磁共振来测定该反应体系中,加入药物前后自由基浓度的变化,得到药物在体外清除超氧阴离子自由基的能力.结果随着反应时间的延长,二甲基亚砜碱性溶液中超氧阴离子自由基浓度逐渐增大,表现为电子顺磁共振谱线强度增强.结论应测定即时超氧阴离子自由基浓度,以其为基准,并测定同一时间加入药物后超氧阴离子自由基的浓度.用加入药物前、后自由基浓度变化比,准确得到药物清除自由基的比率.
作者：黄群；黄新；包国荣 刊期： 2004年第02期
通过筛选丙酸钠及红霉素抗性变株的方法,获得了一株红霉素高产菌株F2-4,其发酵水平较出发菌株提高了15.2%.通过对发酵培养基的正交试验及单因素试验使得F2-4菌株的发酵水平有了进一步的提高.
作者：刘峰；周文娟；陈国荣 刊期： 2004年第02期
开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,而药师的知识储备及个人素质、资料的收集、回答咨询的技巧是药物咨询服务质量成败的关键.
作者：林嘉民；花仲卉 刊期： 2004年第02期
目的测定氯霉素滴眼液及其相关物质二醇物的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱:Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)(0.04mol·L-1、pH7.0)醋酸盐缓冲液;流速:1.0mL·min-1;检测波长:275nm;进样量10μL;柱温40℃.结果氯霉素在20.0～320.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9998),平均回收率为100.3%;二醇物在2.0～32.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r＝0.9995),平均回收率为99.7%;氯霉素RSD(n＝6)为0.9～1.6%,二醇物RSD(n＝6)为1.1～1.7%.结论该法操作简便快速,结果准确性高,为药物生产、贮存过程中产品质量分析提供更简便快速的检测手段.
作者：庄江兴 刊期： 2004年第02期
目的建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法.方法采用葡聚糖凝胶Pharmadex G-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0);B:水.流速为1.0ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μL.结果头孢替唑钠在6.696～29.54mg·mL -1范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986).结论该方法简便,准确,重现性好.
作者：陈星 刊期： 2004年第02期
中成药是中药的组成部份,在临床治病中起到十分重要的地位,具有疗效确切,服用方便,副作用小等特点.但临床使用中仍存在不少问题,如中药潜在毒性,辩证施治,对症用药以及中成药的滥用等.应合理使用,以确保临床的用药安全,减少医疗事故的发生.
作者：梁识崇；陈英民 刊期： 2004年第02期
目的对医院2001年门诊药房的麻醉药品使用情况进行统计分析,以加强麻醉药品的管理和使用,大限度地减轻患者的疼痛.方法以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、药物利用指数(DUI)为指标.结果几个麻醉药品的使用基本符合要求.结论在加强管理的同时,要加强对非麻醉药品的镇疼药物的使用,以缓解患者疼痛.
作者：潘浩；许晔 刊期： 2004年第02期
目的寻找羊奶果叶及树皮的单宁含量的佳提取方法,并测其含量.方法采用温度、时间、固液比三因素三水平进行正交实验.结果提取单宁的佳水平是时间2h,温度50℃,固液比1∶10.结论单宁含量分别为成熟叶8.11%,幼叶7.70%,树皮4.16%.
作者：刘育梅；黄维南 刊期： 2004年第02期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
