学术投稿

尿囊素乳膏的研制与质量控制

张流明;徐晓

关键词:尿囊素, 制备工艺, 质量控制
摘要:目的研究制定尿囊素乳膏的制备方法.方法以尿囊素为主药,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏,并进行质量标准控制.结果恒温箱37±1℃24h、室温25±3℃6M,冰箱(-15±2)℃24h外观及含量均无明显变化.结论处方合理,制备工艺可靠,临床使用方便.
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    目的对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验,以了解其安全性.方法将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂,观察动物过敏情况.结果肤康涂膜剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应.结论外用肤康涂膜未产生急性毒性和过敏反应.

    作者:盛国荣;谢勇 刊期: 2004年第02期

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    作者:冯铃 刊期: 2004年第02期

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    用高效液相色谱法,测定复方西咪替丁乳膏中西咪替丁的含量.十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱.流动相:0.1%磷酸(用三乙胺调pH5.8)-甲醇(15∶85);流速:1.0ml·min -1 ;检测波长218nm,进样量20μL.在进样量5.45~54.5μg·mL -1 的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=1.12%.

    作者:付鹏钰;张力增 刊期: 2004年第02期

  • 二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响

    目的研究二甲基亚砜碱性溶液中时间对超氧阴离子自由基浓度的影响.方法利用二甲基亚砜在碱性溶液中产生超氧阴离子自由基的反应,通过电子顺磁共振来测定该反应体系中,加入药物前后自由基浓度的变化,得到药物在体外清除超氧阴离子自由基的能力.结果随着反应时间的延长,二甲基亚砜碱性溶液中超氧阴离子自由基浓度逐渐增大,表现为电子顺磁共振谱线强度增强.结论应测定即时超氧阴离子自由基浓度,以其为基准,并测定同一时间加入药物后超氧阴离子自由基的浓度.用加入药物前、后自由基浓度变化比,准确得到药物清除自由基的比率.

    作者:黄群;黄新;包国荣 刊期: 2004年第02期

  • 卡托普利致味觉失常1例

    病例介绍男性,42岁,因高血压病来诊.测血压175/100mmHg,给予卡托普利12.5mg,1日3次口服.2d后患者出现味觉减退现象,未停药,1周后患者味觉丧失.血压稳定后,患者停用卡托普利,味觉又逐渐恢复正常.2周后患者又因头晕、高血压来诊,再次给予卡托普利口服治疗,服药当日晚患者又出现味觉丧失现象,第二日来院咨询,考虑为药物所致不良反应,嘱停用卡托普利,改用北京降压0号(复方降压平片)1日1片口服,未再出现味觉减退现象.

    作者:徐运奎 刊期: 2004年第02期

  • 复方丹参滴丸与复方丹参片的药代动力学效果比较

    目的探讨复方丹参制剂使用效果及其药代动力学.方法分别采用尿样法和血浆萃取、色谱分析的方式来测量并分析对比复方丹参滴丸和复方丹参素的药动学参数.结果丹参酮消除半衰期为0.55h,丹参素消除半衰期为0.92h.结论复方丹参片药效发挥缓慢,不能用于缓解心绞痛;复方丹参滴丸可作为缓解心绞痛的急救药.

    作者:薛增萍 刊期: 2004年第02期

  • 对肿节风注射液性状的探讨

    通过试验考察了含生药量、药液pH值、鲜草与干草提取法、提取浓缩设备等几个方面因素对肿节风注射液性状的影响,产生色泽深淡的不同进行探讨.

    作者:林天锡 刊期: 2004年第02期

  • 中药配方颗粒和传统饮片的化学成分及药效学研究概述

    介绍中药配方颗粒和传统饮片的化学成分及药效学的比较研究,建议深入开展两者的比较研究,尽快制定中药配方颗粒的质量标准,认为中药配方颗粒的应用具有广阔前景.

    作者:王政;谢素治 刊期: 2004年第02期

  • 凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物

    目的建立凝胶色谱法测定头孢替唑钠的聚合物的方法.方法采用葡聚糖凝胶Pharmadex G-10柱(16mm×33cm),流动相:A:0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0);B:水.流速为1.0ml·min-1;检测波长为254nm,进样量为200μL.结果头孢替唑钠在6.696~29.54mg·mL -1范围内,浓度与聚合物的峰面积呈良好线性关系(r=0.9986).结论该方法简便,准确,重现性好.

    作者:陈星 刊期: 2004年第02期

  • 浅谈医院开设OTC药房的重要性

    本文通过对国际和国内OTC市场的简要阐述,分析我国OTC市场的巨大潜力,说明医院开设OTC药房是社会效益和经济效益的需要、医院药学服务的需要和药师发挥自身潜能的需要.文中还论述了开设OTC药房的3种模式和方案,以供参考.

    作者:黄庆辉;胡敏 刊期: 2004年第02期

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    本文介绍1例中毒病人疑为药物中毒,从洗胃液中进行快速定性分析,检查结果系氯普噻吨中毒,为临床治疗提供可靠依据,患者很快治愈出院.

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  • 病房药品质量检查体会

    目的保证医院病房的用药质量.方法通过对临床各科室所保存药品的质量、效期和储存的检查结果进行分析.结论作者认为,为了保证临床用药的安全、有效,有必要加强临床药品质量的管理,并提出一些解决的办法.

    作者:于阗;陈华漫 刊期: 2004年第02期

  • 高效液相色谱法测黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

    目的建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法.方法黄芩颗粒剂用70%乙醇30min超声提取黄芩苷,经稀释后作为供试品溶液.采用HPLC法测定黄芩苷的含量,YWG-C 18 反相柱,4.6mm×250mm(5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长λ=280nm.结果黄芩苷在0.148~2.96μg范围内,线性关系良好,回归方程Y=2218.47+2999870.07X,r=0.9997.加样平均回收率为98.68%,RSD=2.60%.结论该方法简单,灵敏度高,测定结果准确稳定,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法.

    作者:朱坤福 刊期: 2004年第02期

  • 我院7种自制中药制剂的卫生学观察及分析

    目的对我院7种具代表性的自制中药制剂进行卫生学检验结果考查及分析.方法根据中华人民共和国卫生部<药品卫生检验方法>1990年版所规定方法进行卫生检查.结果表明散剂的卫生学检验合格率明显低于其它剂型,7种自制中药制剂中,合格率高的为消肿活血液(经高温蒸汽灭菌消毒),低的为田七粉(含根茎类药材).结论医院自制中药制剂必须符合<药品卫生标准>的要求,采取对策预防微生物污染.

    作者:范展霞;黄碧霞;陈宁宁 刊期: 2004年第02期

  • 浅谈妇女生理期禁、慎用中药

    本文就妇女的经期、怀孕、哺乳期等生理期间禁、慎用中药作一简要阐述.孕妇勿乱服用中成药,应在医师的指导下选用.

    作者:许民 刊期: 2004年第02期

  • 药品经营质量管理规范(GSP)认证知识讲座(三)--药品批发企业GSP认证基本条件(质量管理文件体系和内容示例)

    本文阐述药品批发企业GSP认证的基本条件,即质量管理文件体系和内容示例.质量管理体系文件的原则、类型、内容、控制等加以摘要叙述.

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  • 丙酮提取法在蜂毒提纯中的应用

    粗蜂毒多数采用层析分离的方法进行提纯,为缩短生产周期、节约成本,我们用丙酮提取法进行了试验.结果显示,用丙酮处理后的蜂毒不仅能把蜂蜜去除干净,还使蜂毒的溶血活力从52%提高到90%,水分含量从8.2%下降到2.4%,得率也达到了87.3%.这说明用丙酮法替代层析法是可行的.

    作者:俞玉忠;倪明敏;周正兵 刊期: 2004年第02期

  • 我院门诊抗感染用药分析

    对我院门诊2002~2003年抗感染药物销售金额进行统计分析,评估我院门诊抗感染用药现状,预计抗感染药物在今后可能的发展趋势,为临床用药及药品供应管理提供参考.

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  • 医院开展药物咨询服务的心得体会

    开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,而药师的知识储备及个人素质、资料的收集、回答咨询的技巧是药物咨询服务质量成败的关键.

    作者:林嘉民;花仲卉 刊期: 2004年第02期

  • 中成药的合理使用

    中成药是中药的组成部份,在临床治病中起到十分重要的地位,具有疗效确切,服用方便,副作用小等特点.但临床使用中仍存在不少问题,如中药潜在毒性,辩证施治,对症用药以及中成药的滥用等.应合理使用,以确保临床的用药安全,减少医疗事故的发生.

    作者:梁识崇;陈英民 刊期: 2004年第02期

海峡药学杂志

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