减肥药物的研究进展及前景

陈希

关键词：减肥, 药物, 治疗, 西布曲明, 奥利司他

摘要：目的寻找有效安全的减肥药物.方法查阅国内外文献,了解不同类减肥药物的进展和作用特点.结果各类药物对临床治疗肥胖具有一定重要的意义.结论研制和开发新型、有效、安全的减肥药物,临床医师可根据不同的作用机制选用合适的药物治疗肥胖,从而达到合理用药的目的.

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板蓝根药材及板蓝根口服液提取工艺的探讨

目的验证板蓝根药材和口服液提取工艺的合理性.方法采用薄层色谱法,以靛蓝、靛玉红为对照品,对制剂投料用板蓝根饮片及成品板蓝根口服液进行薄层鉴别.结果不同的提取工艺制成的板蓝根浸膏及成品溶液中靛蓝、靛玉红成分差异明显;而成品溶液中这两种有效成分含量极低.结论传统板蓝根药材和口服液用水提取制备工艺有待改进.

作者：徐旭红；唐风雷；顾瑛琪刊期： 2004年第04期
HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量

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作者：金涛；仇雅静刊期： 2004年第04期
烟酸占替诺注射液细菌内毒素检查法初探

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药品经营管理规范(GSP)认证知识讲座(五)--经营过程质量控制(药品储存、养护、出库与运输和销售与售后服务)

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作者：黄良民刊期： 2004年第04期
痤疮Ⅰ号擦剂的制备、质量控制与临床应用

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作者：范展霞；郭艳春；黄碧霞刊期： 2004年第04期
三阶导数法测定派瑞松霜中硝酸益康唑的含量

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作者：柯金珍；范明霞；陈一燕刊期： 2004年第04期
加强理论联系实际提高药理学教学效果

本文就教师自身、教学内容、教学过程等方面如何加强理论联系实际、提高药理学教学效果进行了探讨.

作者：杨丽珠刊期： 2004年第04期
南沙参与北沙参的鉴别

根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.

作者：吴智高刊期： 2004年第04期
藿香正气胶囊质量标准研究

目的研究藿香正气胶囊质量控制标准.方法采用TLC法对制剂中厚朴、广藿香、白芷等进行定性鉴别;采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果在TLC图谱中可检出厚朴、广藿香、白芷的特征斑点.厚朴酚在0.12324～4.9269μg范围内线性关系良好,Y=1383.4X+21.856 (r=1.0000) ,平均回收率97.76%,RSD=2.18%(n=9);和厚朴酚在0.02988～2.9880μg范围内线性关系良好,Y=1561.7X+0.3494 (r=1.0000), 平均回收率98.47%,RSD=4.39%(n=9).结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.

作者：吴春敏；刘洪旭；康国森刊期： 2004年第04期
系数倍率法测定马来酸氯苯那敏乳膏的含量

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作者：薛晖；费寿耆刊期： 2004年第04期
胞必佳的细菌内毒素检查

目的考察胞必佳的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查.方法采用中国生物制品规程2000年版细菌内毒素检查法.结果胞必佳可用灵敏度0.5EU·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.结论 4个批号的胞必佳经检查均符合要求.

作者：张祝兰；唐文力；黄颖桢；洪金基刊期： 2004年第04期
高效液相色谱法测定新癀片中吲哚美辛的含量

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作者：高敏刊期： 2004年第04期
HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量

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作者：蒋丽蓉刊期： 2004年第04期
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我市药品不良反应监测现状及监管措施

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作者：陈小幼刊期： 2004年第04期
1∶3天洁消毒液使用中的稳定性

目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.

作者：邓玉琴刊期： 2004年第04期
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作者：刘洪旭；陈海滨；吴春敏刊期： 2004年第04期
青光眼患者禁用或慎用的药物

本文简述能诱发或加重青光眼的药物,主要有阿托品、山莨菪碱、氯丙嗪喷托维林、异丙嗪、丙胺太林、地西泮、左旋多巴、硝酸甘油等.

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高效液相色谱法测定清热康糖浆中芍药苷的含量

目的建立清热康糖浆中芍药苷HPLC含量测定方法.方法固定相为Nova-pak C18柱;流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1ml*min-1;检测波长:230nm.结果该方法线性范围为0.2945～6.246μg(r=0.9998,n=8);平均加样回收率为98.20%,RSD为1.08%(n=6).结论本方法准确,简便,可用于该制剂的质量控制.

作者：陈硕刊期： 2004年第04期
顶空气相色谱法测定空心胶囊的有机残留氯乙醇含量

目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.

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