黄良民
目的测定空心胶囊中有机残留氯乙醇含量.方法顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器[FID],以水为溶剂,外标法,采用30m×0.32mm涂布厚度5μm的DB-5毛细管柱.结果 3批样品中的有机残留氯乙醇含量均未超出限度.结论方法灵敏,简便,精确,重现性好,可很好地控制本品的有机残留.
作者：邱咏梅 刊期： 2004年第04期
目的观察1∶3天洁消毒液中戊二醛稳定性.方法分别取6个科室使用中的1∶3天洁消毒液,连续测试7d,观察其戊二醛的含量变化.结果 1∶3天洁消毒液,在一个消毒周期内,含量均在合格范围.结论 1∶3天洁消毒液在一个消毒周期内稳定有效.
作者：邓玉琴 刊期： 2004年第04期
目的建立调整流动相(甲醇∶水)比例后,HPLC法测定复方丹参片中丹参酮IIA的含量.方法色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇∶水(85∶15);流速:0.7mL·min-1;检测波长:270nm.结果丹参酮IIA在0.011～0.055μg·mL-1浓度范围之间线性良好,r=0.9998;平均回收率为100.40%,RSD%=2.18%(n=5).结论本法快速、结果准确稳定,主峰与杂质峰分离完全,可作为复方丹参片的质量控制.
作者：蒋丽蓉 刊期： 2004年第04期
来曲唑是新一代强效的非甾体芳香化酶抑制剂,用于一线治疗晚期乳腺癌,并广泛用作乳腺癌的二线用药,疗效好,不良反应少,耐受性好,值得临床推广应用.本文综述了来曲唑的合成方法以及临床研究进展.
作者：祝鸿；徐进宜；吴晓明 刊期： 2004年第04期
目的对混淆品大高良姜的鉴别提供实验依据.方法采用药材性状、组织特征、理化鉴别的方法.结果正品与混淆品具不同鉴别特征.结论能准确地对正品高良姜与混淆品大高良姜进行鉴别.
作者：王荔青；王鼎峰 刊期： 2004年第04期
我们以<药品管理法>的宗旨为指导,对严格购进药品的资质材料的审核工作进行探讨,以确保质量合格的药品进入医院.本文阐述了药品资质材料的内容,并提出加强药品监督管理的合理建议.
作者：张淮祥；陈坤全 刊期： 2004年第04期
为了更好的利用Internet为药学事业服务,笔者结合有关资料以及使用Internet的体会,介绍了Internet上药学信息资源开发的基本方法.
作者：杨工昶；李继红 刊期： 2004年第04期
目的采用高效液相色谱法测定吲哚美辛乳膏中吲哚美辛的含量.方法以C18拴(5μm)为分析柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH.0)-甲醇(60∶40);流速1.0ml*min-1;检测波长320nm.结果在进样量10～100μg*mL-1的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=1.21%.结论本法简便快捷,结果准确,重现性好.
作者：林洁；林耿彬 刊期： 2004年第04期
目的建立Sephadex G-10凝胶色谱系统分析头孢西丁钠高分子聚合物的方法.方法色谱柱为葡聚糖凝胶G-10柱(360mm×16mm),流动相A:0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B:超纯水,流速:1.0ml·min-1,检测波长:254nm,进样量:200μL.结果头孢西丁钠进样浓度在5～40mg·mL-1的范围内与头孢西丁钠高分子聚合物的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990).结论该方法简便准确;灵敏度高;重现性好.
作者：高丹玲；江祥枝 刊期： 2004年第04期
目的建立用分光光度法测定头孢羟氨苄制剂含量的方法.方法在碱性条件和氧化剂存在下,头孢羟氨苄与4-氨基安替比林作用产生红色物质,以大吸收波长502nm为检测波长.结果在1～28μg·mL-1浓度范围内吸收度呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.3%,RSD为0.82%.结论本方法简便、快速、灵敏度高,可用于快速检验和产品质量的控制.
作者：蒋江云 刊期： 2004年第04期
目的考察胞必佳的细菌内毒素检查法的可行性并进行检查.方法采用中国生物制品规程2000年版细菌内毒素检查法.结果胞必佳可用灵敏度0.5EU·mL-1的鲎试剂作细菌内毒素检查.结论 4个批号的胞必佳经检查均符合要求.
作者：张祝兰；唐文力；黄颖桢；洪金基 刊期： 2004年第04期
本文以反相乳液聚合法制备了阿霉素磁性抗癌毫微粒,并用环境扫描电镜和动态光散射法研究了制备条件对阿霉素磁性毫微粒大小及粒径分布的影响.实验结果是:随着引发剂用量增大、反应温度提高,毫微粒粒径先是减小而后增大,并且颗粒间团聚现象变得严重;随着搅拌速度增加,毫微粒粒径逐渐减小,而后变化不大.
作者：沈海霞；许小平 刊期： 2004年第04期
目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法.方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果.结果甲硝唑,氯霉素平均回收率为99.65%,98.75%,RSD为0.8%和0.7%.结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用.
作者：范展霞；郭艳春；黄碧霞 刊期： 2004年第04期
根据<中华人民共和国药典>鉴别沙参要点,通过性状鉴别,显微鉴别等方法,对南沙参与北沙参成分进行比较鉴别,以供临床医生正确用药.
作者：吴智高 刊期： 2004年第04期
综述植物内生真菌产生的生物活性物质开发的新进展,探讨内生真菌活性物质产生的机理和基本特征,揭示植物内生真菌是一类生物活性物质的新的资源.
作者：马旭闽；吴萍茹 刊期： 2004年第04期
目的测定盐酸贝凡洛尔片的含量.方法采用紫外分光光度法在277nm波长处直接测定盐酸贝凡洛尔的含量.结果本法的平均回收率为99.57%,RSD为0.9%(n=6).结论该法简便、准确、快速,能够用于盐酸贝凡洛尔的质量控制.
作者：洪志玲；张君倩；叶飞云 刊期： 2004年第04期
目的建立药典版中豨莶、腺柄豨莶、毛梗豨莶鉴别提供实验依据.方法采用显微特征,理化和薄层色谱的鉴别方法.结果 3种正品豨莶具不同鉴别特征.结论能更准确地把3种正品豨莶草区别.
作者：田金凤 刊期： 2004年第04期
目的建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法.方法采用三阶导数光谱法于231nm,237nm等波长处测定派瑞松的含量.结果派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为2～23μgm·L-1(r=0.9999,n=5),平均回收率99.02%(RSD=0.47%,n=6).结论本方法简便、准确、快速,可用于产品质量控制.
作者：柯金珍；范明霞；陈一燕 刊期： 2004年第04期
中药炮制学是随着中药的发现与发展而产生.现代化的中药炮制要在传统中药炮制学的基础上,应用现代科学理论与技术,研究、探索中药炮制作用原理、作用机制、研究炮制工艺,通过化学、分子生物学、实验药理学及临床药物学等临床研究多学科的结合,来研究药物炮制前后的理化性质和药理作用的变化,通过炮制来改变药物的内在成分和性能,以增强药物疗效,降低药物的毒副作用,以适应中医药现代化.
作者：林银财 刊期： 2004年第04期
目的研究决明子中总蒽醌的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总蒽醌含量.结果乙醇浓度对提取有极显著性影响.结论佳提取工艺为决明子粗粉,用90%乙醇回流提取2次,每次6倍量溶剂,提取1h.
作者：黄琼华 刊期： 2004年第04期
海峡药学杂志
主管:福建省食品药品监督管理局
主办：中国药学会福建分会
