学术投稿

滴定法测定注射器易氧化物的不确定度

刘利军;颜敏;易必新

关键词:不确定度, 滴定法, 易氧化物, 注射器
摘要:依据GB15810-2001标准,对注射器中易氧化物进行了测定,系统分析了测定过程中的不确定度来源,并对测定结果的不确定度进行了评定.
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  • 医疗器械设计中的可用性及标准要求

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    美国NOVA公司的pHox全自动血气分析仪可进行S02%、Hct、Hb、pH、PCO2、PO2 6项测定的仪器.根据本院儿童ICU在用phox血气分析仪的使用经验,在这里简要介绍该血气分析仪可能发生的一些故障维修和保养方法.

    作者:朱显武 刊期: 2010年第01期

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    论述以自发荧光技术为基础的荧光图像诊断的原理和产生机制,应用荧光光谱比值的阈值定则这个可量化、客观和可靠的检测方法能提供消化道粘膜直观的自发荧光图像,根据图像颜色的差异能够快速地找到可疑病灶,在临床应用的消化道肿瘤诊断研究中取得了敏感性、特异性、诊断率分别为94.0%、95.5%和94.8%的效果,具有很高的应用价值.

    作者:叶衍铭;萧树东;戈之诤;郑家骠;夏敬芳;姜智敏 刊期: 2010年第01期

  • 加强质量控制提高调强放疗水平

    本文介绍的调强放射质量控制,包括:瓦里安强放疗网络的应用、放疗技术的质量控制、放射物理和放疗设备的质量控制和建立质控管理制度,可提高调强放疗水平.

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  • 1900例可疑医疗器械不良事件报告分析

    目的 对1900例医疗器械不良事件报告进行分析,为加强医疗器械不良事件监测工作提供建议.方法 采用回顾性分析方法对河南省2008年收集的医疗器械不良事件报告及其质量进行综合分析.结果 宫内节育器和骨科植入物引起的不良事件所占比例较高.医疗器械不良事件报告质量有待提高.结论 应进一步加强宫内节育器和骨科植入器械的重点监测.建议开展宣传培训,进一步推动医疗器械不良事件监测工作,维护公众用械安全.

    作者:孙莲英;徐思康 刊期: 2010年第01期

  • 用于评估心室辅助装置的人体循环系统半实物仿真模型

    将心室辅助装置的动态物理性能测试与成熟的人体心血管系统数学模型相结合,提出了一种便捷准确的心室辅助装置评估方法.该方法对自制气动直接心室辅助装置样机进行了测试,研究了该辅助装置与心血管系统的相互作用,并进行了血液动力学进行仿真分析.结果表明,该方法对于研究心血管系统受心室辅助的影响和优化心室辅助装置的结构设计以及控制算法都有很积极的意义.

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    目的 为提高我们对固体生物材料补体激活作用的认识,为如何进行固体生物材料以及相应血液接触类医疗器械生物安全性评价奠定基础.方法 分析现行标准中对固体生物材料补体激活测试的新要求,以及如何选择相关标准进行检验.结果与结论 鉴于目前国际上还没有统一,认可的固体生物材料补体激活作用检测的标准,故亟需制定相应的标准来规范该项测试要求.

    作者:刘成虎;吴平;施燕平 刊期: 2010年第01期

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    蓝韵公司是一家总部设在深圳的医疗设备行业的高新技术企业,致力于医疗设备与仪器的研究、开发、生产和销售,发展迅猛.近日,本刊编辑专门采访了蓝韵公司的品牌部经理陈迎欢先生,有许多新鲜经验可以借鉴.

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  • 呼吸机常见故障的分析及解决方案

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    目的 验证源皮距法保证头部肿瘤患者精确摆位的可行性.方法 使用Varian Acuity8.6模拟机对21例头部肿瘤病人拍片,并从治疗计划系统中得到相应位置的标准射野数字重建(DRR)图像,应用Acuity的二维匹配功能,得出摆位误差;观察其与射野角度为0°45°315°时源皮距误差的对应关系.结果 21例患者左右、头脚、前后方向系统误差分别为(1.1±1.6)mm、(0.7±1.2)mm、(0.9±1.5)mm,随机误差分别为(1.51±3.1)mm、(1.05±3.3)mm、(1.60±2.3)mm.各角度源皮距系统误差为(1.25±1.3)mm、(1.04±1.3)mm、(1.10±2.3)mm,随机误差为(2.03±1.7)mm、(2.81±2.3)mm、(2.33±3.0)mm.结论 源皮距法简易可行,可以作为其他位置验证手段的辅助.

    作者:崔恩萍;汪志;唐虹 刊期: 2010年第01期

  • 基于人工智能的心率检测算法

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    对国外辅具市场各类残障人用室内移动升降机产品的特点进行了较全面的介绍,对升降机产品设计与试验的国际标准ISO10535进行了概括,并着重介绍了有轨室内移动升降机的基本组成部分及其应具备的功用.

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    作者:陈大国;沈杰;言勇华 刊期: 2010年第01期

中国医疗器械杂志

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