复方五仁醇软胶囊稳定性研究

丁青龙；李莹；周其；蔡春亚

关键词：复方五仁醇软胶囊, 五味子醇甲, 芍药苷, HPLC

摘要：目的:考察复方五仁醇软胶囊18个月的稳定性.方法:采用薄层色谱法和HPLC法,五味子醇甲采用色谱柱ODS-C18,流动相甲醇-水(65:35),检测波长250 nm,流速1.0 mL/min;芍药苷采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈一水(15:85),检测波长230 am,流速1.0 mL/min.结果:五味子醇甲在0.04 ms/mL～0.64 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为98.76%(n=6),RSD=1.18%;芍药苷在0.05 mg/mL～0.80 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD=1.68%.结论:复方五仁醇软胶囊在按市售的包装及贮藏条件下,18个月质量基本稳定;充分验证复方五仁醇软胶囊的质量标准具有可测性.

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作者：李阳春；孙静芸；陈萍；谢年庚刊期： 2008年第04期
复方银杏叶片成型工艺的研究

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作者：吴卫；夏新华刊期： 2008年第04期
流感丸的定性定量分析方法研究

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作者：杨凤梅；吕东；骆桂法；甘青梅刊期： 2008年第04期
紫锥菊有效部位提取工艺的研究

紫锥菊(Echinacea purpurea),原产美洲,主要药用部位为根、茎或全株,主要药用成分为菊苣酸、松果菊苷、生物碱、多糖及糖蛋白等活性成分,是免疫调节剂和刺激剂[1],可治疗伤风感冒、发炎、风湿病和咽喉肿痛.

作者：张雷；邹任贤；邓韵；张干元；毕小玲刊期： 2008年第04期
枳香胶囊提取工艺的研究

枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方,在我院已使用多年.本处方主要由木香、佛手等药材组成.木香烃内酯为木香的主要活性成分,也为木香质量控制的主要指标[1].在其制剂工艺的研究中.根据方中药材所含有效成分的性质,拟定了木香、佛手等药材的提取方法,以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺,为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据.

作者：王萍；何强；阿里亚·阿不都拉；毛伟新刊期： 2008年第04期
当归饮片软化切制工艺研究

目的:优选当归饮片佳软化切制工艺.方法:采用正交设计以水溶性、醇溶性浸出物及阿魏酸含量作为考察指标对当归饮片切制工艺进行研究.结果:佳工艺为分6次加水(水:药材=1:4),切成薄片,自然阴干.结论:规范当归饮片切制工艺十分必要.

作者：龙全江；徐茂保刊期： 2008年第04期
阿魏挥发油成分GC指纹图谱研究

目的:研究阿魏挥发油毛细管气相色谱指纹图谱的分析方法.方法:色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53mm,1.0μm),程序升温90℃(15 min)4℃/min→180℃(5 min)2℃/min→200℃(3 min)10℃/min→220℃(5 min),FID检测器温度230℃.结果:以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为参照物,标定阿魏挥发油指纹图谱有17个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论:所选择的10批阿魏挥发油的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为阿魏质量控制的参考方法.

作者：王珊；柯瑾；蒲旭峰刊期： 2008年第04期
HPLC测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸、迷迭香酸的含量

目的:通过采用高效液相法测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸和迷迭香酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据.方法:(1)测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为Betasil C18(250 mm x4.6 mm,5μm);流动相:磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7.8 g加水至1 000 mL]-甲醇(14:86);流速:0.8 mL/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm;(2)测定迷迭香酸色谱条件为:采用Betasil C18(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%甲酸(40:60)流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:330 nm.结果:(1)熊果酸在0.445-5.34μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为97.45%,RSD为0.92%;齐墩果酸在0.18～2.16 μg范围内线性关系良好:r=0.999 9;平均回收率为97.61%.RSD为0.87%;(2)迷迭香酸在0.44～8.80 μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为98.17%,RSD%为1.02%.结论:该方法简单、准确并且专属性强.

作者：刘伟；丁海杰刊期： 2008年第04期
野菊花滴丸制备工艺研究

目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2～9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.

作者：范晓文；邢丹；宋华刊期： 2008年第04期
川产藏药材红毛五加中总皂苷提取工艺研究

藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮,主要分布于我国西北地区[1],主产于四川阿坝州小金县.

作者：孟庆艳；刘圆；李厚聪；孙卓然；夏清；任朝琴刊期： 2008年第04期
当归中阿魏酸提取工艺的优化研究

目的:测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率.方法:采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取,运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验.结果:阿魏酸在0.022 44～0.149 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD＜0.88%,加样回收率平均为96.8%,RSD为1.37%;得到了阿魏酸的佳提取工艺,使阿魏酸的提取率达到了94.2%.结论:该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来,提高了药材的利用率.

作者：金汝城；李贵文；马素丽；周术涛；赵国磊刊期： 2008年第04期
清火片质量标准研究

目的:建立清火片(大青叶、大黄、石膏等)质量标准.方法:采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷脑进行定性鉴别;用HPLC法同时测定清火片中靛玉红和大黄素的含量.色谱柱为Agilent-ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm),柱温为25℃,甲醇-0.1%磷酸溶液(75:25)为流动相,检测波长为289 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC色谱中均能检出大青叶、大黄、薄荷脑;靛玉红在0.071 4-0.714 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD=0.57%.大黄素在0.204-2.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.01%,RSD=0.79%.结论:所建立的方法快速正确,重现性好,专属性强.

作者：金阳刊期： 2008年第04期
SFE在天然药物和食品农药残留分析中的应用

超临界流体萃取(SFE)是近代出现的一种新型的分离提取技术.与传统萃取方法相比具有简便快速、低温无毒、选择性好、提取效率高、没有溶剂残留等优点,主要用于中草药、食品等有效成分的提取和分离,但近在农药残留分析中也逐步得到应用.其应用范围如水果、蔬菜、土壤、生物组织和其它原料[1].现就国内外近年来用SFE在中草药中的农药残留分析以及在食品中的应用作一综述.

作者：吴敏刊期： 2008年第04期
女贞子多糖的提取工艺研究

女贞子(Ligustrumlucidum Air)系木犀科女贞属植物的果实,为椭圆形核果,成熟时为紫黑色或紫红色.

作者：邱蓉丽；李磷刊期： 2008年第04期
溃结康结肠靶向微丸中黄芩苷的体外释放度研究

溃结康结肠靶向微丸是用于治疗溃疡性结肠炎的口服结肠靶向给药制剂.

作者：李江英；张亚军；董力刊期： 2008年第04期
江浙蝮蛇毒的抗凝作用及应用

心脑血管病是我国的多发病,有很高的致残率和病死率.根据中国高血压联盟公布资料,我国高血压病人近亿人.脑血管病患者450万人,每年新发生150万人.

作者：阎琳；孙晋民刊期： 2008年第04期
麝香滴眼液的抗炎作用

目的:研究麝香滴眼液(麝香、冰片等)的抗炎作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、巴豆油所致家兔急性结膜炎模型以及家兔角膜手术外伤引起的急性角膜炎模型,观察麝香滴眼液的抗炎作用.结果:麝香滴眼液各剂量组均能抑制小鼠耳肿胀,减轻巴豆油所致的急性结膜炎和手术外伤所致急性角膜炎,麝香滴眼液高、中剂量组与空白对照组比较明显优于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01),麝香滴眼液低剂量组虽优于空白对照组.但无统计学意义(P＞0.05).结论:麝香滴眼液有明显的抗炎作用.

作者：曹喜红；秦剑；周远大刊期： 2008年第04期
大孔树脂分离黄芪总皂苷工艺研究

目的:筛选分离黄芪总皂苷的佳树脂条件,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到优化.方法:采用静态与动态吸附一解吸方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量对工艺进行评价.结果:佳工艺为样品提取液按lBV上样量通入装有树脂的色谱柱中,收集9BV的70%乙醇部分,得黄芪总皂苷提取物,黄芪甲苷含量可达30%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.

作者：邢俊波；吴禾；刘云；曹红刊期： 2008年第04期
黄芩的毛细管电泳指纹图谱和黄芩苷含量测定研究

目的:建立黄芩的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)并测定黄芩苷含量.方法:以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈,pH9.30)为背景电解质,石英毛细管(75 cm x75μm i.d.),有效长度63 cm,运行电压12 kV,紫外检测波长280 nm,重力进样15s(高度10cm).用定性相似度SF、含量相似度Q、宏观含量相似度R等指数评价黄芩CEFP,以CZE测定黄芩苷含量.结果:以萘普生峰为参照物峰,确定了8个共有峰,10个产地黄芩的CEFP与黄芩苷的CEFP具有良好相似性.含量测定结果表明不同产地黄芩中黄芩苷含量有明显差异.结论:所建立的CEFP及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为黄芩药材质量控制提供了新方法.

作者：时存义；孙国祥；宋文璟刊期： 2008年第04期
HPLC-ELSD测定黄参胶囊中黄芪甲苷的含量

黄参胶囊由黄芪、党参、酸枣仁、茯苓、白术等11味中药组成,具有益气健脾,养血安神功效,作为医院制剂,在临床应用多年,方剂中黄芪为君药,原有的质量控制方法非常简单,仅收载显微鉴别和黄芪、酸枣仁的薄层色谱鉴别.为了提高产品质量,保证黄参胶囊的临床疗效,参照<中国药典2005年版一部>中黄芪甲苷的含量测定方法[1],本实验建立HPLC-ELSD法测定黄参胶囊中黄芪甲苷的含量,该方法重现性好,结果准确,适用于黄参胶囊制剂的质量控制.

作者：宋平顺；卫玉玲；赵建邦；丁永辉刊期： 2008年第04期