靳瑞婷；李雪峰；陶永华；吴云；王振中；萧伟
目的：观察芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿抑制作用。方法：44只大鼠随机分为空白组、模型组、黄葵胶囊组和芪术颗粒组。采用单侧肾结扎合并高热量胆固醇饮食同时复合低剂量链脲佐菌素腹腔注射的方法，建立糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠模型，连续给药8周，观察第4周后大鼠蛋白尿、尿肌酐以及实验结束后血糖、血脂、肝功能和肾脏病理结构的变化。结果：与模型组比较，芪术颗粒可以明显抑制糖尿病肾病早期蛋白尿，促进肌酐排泄，同时调节血脂代谢，保护肝功能，改善肾脏组织病理学变化。结论：芪术颗粒对糖尿病肾病气阴两虚、痰浊阻络证大鼠早期蛋白尿具有独立抑制作用，并不依赖于降血糖作用，体现了中药复方功效与病证的对应关系。
作者：洪晓华；任建勋；王杨慧；金龙；杨斌；董小霞；张伟；葛争艳；李宏坤；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：应用文献计量学方法，分析参归方中关键药物参归配比与疾病科属的关系。方法：从中国传统医药古籍中检索出含有参归的49首方剂，并建立数据库，对其药材基源、主治疾病科属和参归配伍比例进行统计分析。结果：49首参归方剂，主要用于治疗内科疾病16次（32.65%）、妇科疾病17（34.69%）次和儿科疾病8次（16.32%），其中“归”全为当归，“参”有3种，人参40次，党参8次，苦参1次；人参-当归二者配比常小于或等于1，党参-当归二者配比常大于1，所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现频率多。结论：运用数据分析方法，能有效发现参归方组方配伍中人参-当归药对的应用特点与规律，为临床用药和新药开发提供理论依据与参考。
作者：刘本玺；董广平；杨本雷；许嘉鹏；余惠祥；罗吉凤 刊期： 2015年第07期
目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD） Fourier指纹图谱，为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析，测定其XRD Fourier指纹图谱；以指纹图谱为对照，根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度，以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度，并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱，其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致；利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱；相似度分析显示，15批样品中，不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98），掺杂样品相似度略低（0.85-0.97），伪品样品相似度低（<0.2），三者相似度具有明显差异，可加以区分；聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强，准确可靠，可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
作者：陈龙；何博；曾晓璇；黄必胜；陈科力 刊期： 2015年第07期
中国中医科学院中药研究所始建于1955年，是中国成立早的一所国家级中药研究专门机构，自1983年起被确认为世界卫生组织传统医学合作中心。
作者：中国中医科学院中药研究所 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价中药治疗重症肌无力的临床疗效。方法：计算机检索CNKI中国知网（总库）、维普数据库、PubMed、Cochrane图书馆，查找以中药治疗重症肌无力的随机对照试验。由两名评价者独立对纳入文献进行信息录入、质量评价。采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入58个临床随机对照试验，包括4773例患者。纳入中文文献质量普遍不高，高质量文献有4篇，其余为低质量文献。结果显示：与西药组治疗重症肌无力临床疗效相比，中药复方治疗无统计学意义[RR=1.15，95%CI（0.94，1.41）]，中药复方联合西药治疗有统计学意义[RR=1.10，95%CI（1.03，1.18）]，中成药联合西药治疗有统计学意义[RR=1.17，95%CI（1.08，1.28）]。中药复方联合西药治疗重症肌无力不良反应（肌无力一过性加重、血糖增高、白细胞下降、血小板下降、胃肠反应）发生率低于单纯西药治疗组（P<0.05）。结论：现有有限证据表明，单用中药复方治疗重症肌无力临床疗效与西药组作用相似，但中药联合西药治疗重症肌无力较西药治疗更为有效，并能降低西药的副作用。并且中药组方中尤以黄芪应用为多。但上述结论尚需大样本高质量临床试验加以证实。
作者：吕安坤；孙红艳 刊期： 2015年第07期
目的：通脉颗粒（Tongmai Granule，TM）由丹参、川芎和葛根组方而成，具有活血通脉的功效，在临床用于缺血性心脑血管疾病的治疗。本研究采用血清药化和血清药理相结合的方法，研究TM功效的物质基础。方法：大鼠单次和多次给药后采集不同时间点的血清，采用LC-MS/MS定量分析血清中TM化学成分，以心肌细胞缺氧复氧模型评价TM含药血清的心肌保护作用，并对TM入血成分与心肌细胞活力进行相关性分析。结果：8种葛根黄酮成分、5种丹参酚酸成分和2种葛根成分均能快速吸收入血，大部分成分在5或30 min达到高浓度，反复给药3次后的血药浓度均较单次给药明显升高；含药血清具有显著的保护心肌细胞缺氧复氧损伤的作用，并具有量效关系；其中大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A (SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）与心肌细胞活力相关。结论：大豆苷元（TMF1）、紫草酸（LA）、丹酚酸A(SAA)、丹参素（DSS）和迷迭香酸（RA）可能是TM活血通脉功效的指征药效成分，血清药化/血清药理关联的研究为中药复方功效物质基础提供了确证。
作者：张颖；李丹；韩笑；刘春旭；林成仁；杨秀伟；刘建勋 刊期： 2015年第07期
海洋中药是祖国中药宝库中的重要组成部分，是海洋经济发展的重要增长点之一。研究量效确切的海洋中药配伍，扩大海洋中药的临床应用，是现阶段海洋中药研究面临的重大问题。论文提出“文献检索-提取关于海洋中药方剂医案-建立医案数据库-数理统计与数据挖掘-构建药对博弈模型-研究固定剂量配比的药对功用”的研究构想，探索结合博弈理论研究海洋中药药对的新思路。通过文献检索和文本提取，获得应用龙骨牡蛎药对的病案458例，构建了合伙人博弈模型，采用严格下策反复消去法迭代剔除次优策略，假设龙牡等量使用且剂量30 g时为佳策略，趋近纳什均衡。结果显示，30、25、24、20、18、15 g龙牡等量的剂量为可理性化的策略；30 g等量使用次数为数理统计频次之；30 g龙牡等量使用时多取其重镇潜敛之功，对眠差、纳少、畏寒、耳鸣、神疲乏力、自汗盗汗等症状有治疗作用。关联规则分析、数理统计、博弈模型三方结果互为验证和补充，说明运用数理统计和数据挖掘技术、结合博弈论理论研究海洋中药药对思路具有可行性。
作者：王慧美；王安娜；韩雅丽；王振国；付先军 刊期： 2015年第07期
目的：羟基茜草素为茜草的代表性成分，研究其作用的分子靶标对阐明茜草药效物质基础及作用机理具有重要意义。方法：本研究采用HT-29细胞培养，以其高表达的GPR35受体为靶标，通过无标记细胞靶点药理学技术检测羟基茜草素对GPR35受体的激动活性。结果：研究结果表明，羟基茜草素在HT-29细胞上能够引起DMR响应，且响应曲线类型与GPR35受体激动剂敏喘宁一致，其EC50值为6.142±0.189μmol·L-1。此外，在HT-29细胞上，羟基茜草素对GPR35受体激动剂敏喘宁有脱敏作用， GPR35受体拮抗剂ML145对羟基茜草素有拮抗作用。结论：由此可以推断羟基茜草素为GPR35受体的激动剂。
作者：侯滔；丁辉；史丽颖；何牮；王纪霞；魏来；张秀莉；梁鑫淼 刊期： 2015年第07期
目的：评估医疗机构中药制剂安全性及使用风险，为医疗机构中药制剂的研发、注册申请、临床使用以及技术审评和监督管理提供参考依据。方法：通过收集2012-2014年四川省食品药品监督管理局审批的医疗机构中药制剂资料，筛选出21个由临床经验方开发的中药制剂，对其所含药材、配制工艺、急性毒性等数据进行统计分析。结果：21个中药制剂品种中共涉及中药材98种，药材用量均在2010版《中国药典》规定的范围之内；16个品种的配制工艺仅有水煎煮、粉碎等传统工艺，其余5个品种的配制工艺涉及了醇提或醇沉工艺。急性毒性实验数据均通过小鼠实验得到，制剂的临床使用量都远远小于大耐受量（MTD）或半数致死量（LD50）。结论：临床使用的经验方开发的中药制剂具有较高的安全性。
作者：袁彩；单丽芳；张林；赵卫权；高天；何畏 刊期： 2015年第07期
目的：建立藏药复方“吉尼德协”的薄层鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的小檗皮、诃子、余甘子和姜黄进行鉴别，采用高效液相（HPLC）法测定方中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC鉴别特征明显，斑点清晰，且阴性无干扰；在0.05-0.45 mg·mL-1范围内，盐酸小檗碱与峰面积具有良好的线性关系。回归方程为Y=40679X–130.56，平均加样回收率为99.07%。结论：所建立的方法操作简单，重复性良好，能有效控制藏药复方“吉尼德协”的质量。
作者：李艳；雄呷；吕秀梅；伍金丹增；段炼；范刚；张艺 刊期： 2015年第07期
将罐疗作为一种经皮给药物理促渗新技术，是在近10多年内刚刚建立开发的，具有明显的中医特色；固其装置简单、操作方便、成本低等独特优势，是经皮给药物理促渗新技术未来发展趋势之一。参阅近年相关研究报道，该文从罐疗本身特点、罐疗促渗影响因素、体内外评价方法、其他促渗技术等几个方面进行概述，了解经皮给药物理促渗技术的研究动态，为罐疗作为经皮给药物理促渗新技术的进一步研究奠定基础。
作者：谢伟杰；张永萍；徐剑；吴静澜；付文心；陈帅 刊期： 2015年第07期
目的：使用AMSTAR声明评价有关通心络疗效及安全性的系统评价文献的方法学质量。方法：计算机检索包括中国期刊全文数据库（CJFD）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFang Data）和中国中医药期刊文献数据库（TCM）、Medline数据库、Pubmed数据库、ISI Web of Knowledge数据库、Web of Science数据库在内的国内外各大数据库，检索时限从建库至2014年12月20日。由5名评价者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选，并应用AMSTAR声明清单对纳入的所有系统综述文献逐一进行评价。结果：终纳入22篇文献。其中17篇系统评价，5篇Meta分析，所有文献在方法学及报告质量上都存在不同程度的缺陷，主要集中在方案与注册、文献的检索收集、纳入排除标准、真实性评价、数据处理及基金等几个方面；纳入的所有文献对AMSTAR声明的平均报告率为57.02%。结论：从目前平均报告率的高低可以看出，应用AMSTAR声明评价有关通心络疗效及安全性的系统评价报告的方法学质量相对偏低，影响了文章的质量，说明目前系统评价在论文报告的各个环节都存在不同程度的缺陷，这势必会影响临床证据的可靠性及临床决策的判定，提示撰写此类文章需遵照AMSTAR声明条目以提高文章报告的方法学质量。
作者：刘秋燕；张焕；王玉龙；王娅妮；马雯雯；吕光耀 刊期： 2015年第07期
目的：观察具有活血化瘀功效的溶栓胶囊对脑缺血缺氧耐受和脑储备能力影响。方法：采用左侧颈总动脉结扎并通入氧气和氮气（8?92）15 min的方法建立C57 BL/6小鼠急性脑缺血缺氧模型，造模后10 min十二指肠给药，给予不同剂量的溶栓胶囊（100、200、400 mg·kg-1）或生理盐水，评价局部脑血流量变化以及24 h后的神经行为学改变。SD大鼠给予不同剂量的溶栓胶囊（75、150、300 mg·kg-1）或生理盐水，观察溶栓胶囊对高分子右旋糖苷诱导的大鼠微循环障碍的改善作用。结果：与假手术组比较，模型组小鼠脑血流量明显下降，脑缺血范围增加，脑缺氧后行为学评分明显升高（P<0.05或P<0.01）；同时，模型组大鼠在注射高分子右旋糖苷后软脑膜血管出现微循环障碍，10、20、30 min 3个时间点大鼠软脑膜微循环血液流速明显减慢。与模型组比较，溶栓胶囊（400 mg·kg-1）可以明显增加小鼠局部脑血流量，改善行为学障碍，减小脑缺血范围（P<0.05或P<0.01）；溶栓胶囊还可改善高分子右旋糖苷诱导的大鼠软脑膜微血管不同时间点血液流速和流态（P<0.05或P<0.01）。结论：溶栓胶囊可通过增加脑缺血缺氧耐受和脑储备能力而达到保护缺血缺氧神经组织的作用，促进神经功能的恢复。
作者：徐立；宋文婷；任建勋；王光蕊；朱盛；姚明江；刘建勋 刊期： 2015年第07期
安宫牛黄丸是中国传统中药中急症用药，现广泛应用于脑血管疾病、脑膜炎、中毒性脑病、败血症及各种原因引起的热病神昏等，现代药理学研究显示其具有抗炎、改善脑循环、保护脑细胞并减轻其损伤及损伤后所引起的脑水肿的作用，此皆为其疗效机制的研究热点。本文通过对安宫牛黄丸中、西认识及其近年来治疗急性脑血管病临床及药理机制的概述，以期为该药的临床运用提供参考，并为进一步的深入研究提供新的思路及展望。
作者：胡华白；马俊杰 刊期： 2015年第07期
中药信息组织方式研究是满足中药信息型或分析型数据需求的关键途径。本文总结了中药信息组织方式的研究现状，并应用多维数据模型，设计中药信息的基本维度和概念分层。以信息查询为案例，利用星形模式，设计制作中药信息的多维数据模型，构建中药信息多维查询系统。基于多维数据模型的中药信息组织方式将为中药信息的多角度、多层次查询和利用提供方便。
作者：李丹；闫朝升；姜德友；孟永海 刊期： 2015年第07期
目的：探讨附子不同炮制品灌胃Beagle犬的急性毒性。方法：取健康、合格Beagle犬16只，按体质量随机分为空白组、刨附片组、炮天雄组和黑顺片组。以4 g生药/kg灌胃给药，实验前及给药后1 h、24 h和第3、7、14天测定体质量、耗食量、肛温、心电图及血常规、血生化。结果：3个实验组Beagle犬在给药后均精神萎靡，血液电解质有显著性差异，其中黑顺片组明显；刨附片组犬的红细胞、血糖和甘油三酯有显著性差异；炮天雄组犬的淋巴细胞和血糖有显著性差异，而黑顺片给药后犬的淋巴细胞显著降低。结论：3个炮制品毒性大小依次为黑顺片>刨附片>炮天雄。
作者：宋玉琴；张雪；董艳红；代良萍；彭成；谢晓芳 刊期： 2015年第07期
目的：通过观察灵芪加口服液对心脾两虚小鼠体质量和行为学等指标的影响，评价灵芪加口服液益气宁心安神功效。方法：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导建立小鼠心脾两虚证候模型，并检测其体质量、摄食量、肠推进，以及悬尾和游泳不动时间、睡眠行为学实验及脑神经递质含量测定。结果：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导形成心脾两虚证候模型，模型组小鼠体质量下降，摄食减少，游泳不动时间和悬尾不动时间延长，肠推进亢进，入睡时间、苏醒时间明显缩短，脑神经递质含量减少；灵芪加口服液可明显改善以上实验指标。结论：灵芪加口服液改善心脾两虚所致失眠的药效学作用可能与其益气、宁心安神之功效密切相关，同时脑神经递质的改变可能是其发挥益气宁心安神功效的物质基础。
作者：徐立；宋文婷；韩冰；范晓迪；韩杰；王光蕊；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：优化川芎浸膏带式干燥的工艺条件。方法：在单因素考察基础上，选择干燥温度、进料速度、干燥时间3个主要因素，以阿魏酸转移率为因变量，利用Box-Behnken设计实验，确定川芎浸膏带式干燥的佳工艺。结果：优选的佳工艺为：进料速度1 kg·h-1，干燥温度为95℃，干燥时间为90 min，此时阿魏酸相对转移率为95.48%，采用该工艺参数进行验证实验，测得阿魏酸相对转移率平均值为95.71%，与模型预测值接近。结论：川芎浸膏的带式干燥工艺稳定可行，可以用于川芎浸膏的干燥。
作者：靳瑞婷；李雪峰；陶永华；吴云；王振中；萧伟 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价益气活血方治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：计算机检索国内外相关数据库，查找益气活血方药治疗缺血性脑卒中的随机对照试验相关文献，采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入合格文献27篇，共2908例患者，其中治疗组1490例，对照组1418例。Meta分析结果：益气活血方药或其联合西药常规治疗缺血性脑卒中临床疗效方面与单纯应用西药治疗比较，其差异均有统计学意义[OR=5.39,95% CI（4.03,7.22）,P<0.00001]；益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中神经功能缺损方面与单独应用西药常规治疗比较，其差异也均有统计学意义[WMD=-2.99,95%CI（-3.26,-2.72）,P<0.00001]；此外，益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中在改善日常生活能力方面亦优于单独应用西药常规治疗[WMD=9.65,95%CI（8.36，10.93），P<0.00001]。其中2篇研究的不良反应表现轻微。结论：现有的相关数据表明，益气活血方或益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中较单纯西医治疗临床疗效更好，且能明显改善神经功能损伤，提高日常生活能力。由于本Meta分析纳入研究较少，证据强度有限，上述结论仍需更多高质量研究加以验证。
作者：周瑜；方锐；王国佐；葛金文 刊期： 2015年第07期
目的：体外利用圆二色和等温滴定微量热技术获得人血清白蛋白（HSA）与锌离子（Zn2+）相互作用的二级结构信息与热力学参数，认识Zn2+与HSA之间的相互作用机制，为探索并发挥微量元素在人体内的作用潜力提供科学依据。方法：采用圆二色技术和等温滴定微量热技术；HSA浓度设置为由低到高的梯度，分别为0.025 mmol·L-1、0.05 mmol·L-1、0.1 mmol·L-1、0.2 mmol·L-1，Zn2+浓度5 mmol·L-1。结果：圆二色检测到不同浓度的HSA与Zn2+相互作用后二级结构发生变化，由低到高浓度的HSA与Zn2+结合后α-螺旋含量随之降低，当HSA浓度为0.2 mmol·L-1时α-螺旋含量表现特殊；进而所进行的等温滴定微量热实验获得一整套有关分子相互作用的热力学信息，包括结合常数（Kb）、反应的化学计量数（N）、熵（ΔS）和焓（ΔH），发现当ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2时，有两类结合位点。不同浓度的HSA分别与Zn2+结合，表现出不同构象变化，特别当HSA浓度达到0.2 mmol·L-1时，α-螺旋含量急剧降低，蛋白质疏水性减弱，肽链伸展。在进一步的等温滴定微量热实验中，发现ZnSO4（mmol·L-1）?HSA（mmol·L-1）=5?0.2的条件下，ZnSO4-HSA有两类结合位点，即吸热位点和放热位点。结论：揭示HSA上的吸热结合位点对Zn2+有高特异性，但非结合优先性。这一结果为Zn2+在未来成为打开HSA上吸热位点的“钥匙”提供可行性依据。
作者：周洁；玉延华；胡炜；付强 刊期： 2015年第07期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
