黄丽贞；杨玲玲；邓家刚；杜正彩；卢栋
目的：探讨复方威茯治疗痛风的作用。方法：采用微晶型尿酸钠（MSU）致兔子及大鼠急性痛风性关节炎的方法造模，造模后取兔子关节滑膜，观察其关节滑膜病理组织学变化，检测兔血清中肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）水平；测定造模后大鼠足肿胀度及MSU致炎足渗出液中前列腺素E2（PGE2）的含量，观察复方威茯的抗痛风作用。结果：复方威茯高、中剂量组滑膜组织血管充血、滑膜肿胀、炎性细胞浸润程度明显改善（P<0.05），血清中TNF-α、IL-1β、IL-6水平均明显下降（P<0.05或P<0.01），可明显抑制MSU所致的大鼠足肿胀度及炎足渗出液中PGE2生成（P<0.05或P<0.01）。结论：复方威茯有明显的治疗痛风作用。
作者：黄丽贞；杨玲玲；邓家刚；杜正彩；卢栋 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价益气活血方治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法：计算机检索国内外相关数据库，查找益气活血方药治疗缺血性脑卒中的随机对照试验相关文献，采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果：共纳入合格文献27篇，共2908例患者，其中治疗组1490例，对照组1418例。Meta分析结果：益气活血方药或其联合西药常规治疗缺血性脑卒中临床疗效方面与单纯应用西药治疗比较，其差异均有统计学意义[OR=5.39,95% CI（4.03,7.22）,P<0.00001]；益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中神经功能缺损方面与单独应用西药常规治疗比较，其差异也均有统计学意义[WMD=-2.99,95%CI（-3.26,-2.72）,P<0.00001]；此外，益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中在改善日常生活能力方面亦优于单独应用西药常规治疗[WMD=9.65,95%CI（8.36，10.93），P<0.00001]。其中2篇研究的不良反应表现轻微。结论：现有的相关数据表明，益气活血方或益气活血方联合西药常规治疗缺血性脑卒中较单纯西医治疗临床疗效更好，且能明显改善神经功能损伤，提高日常生活能力。由于本Meta分析纳入研究较少，证据强度有限，上述结论仍需更多高质量研究加以验证。
作者：周瑜；方锐；王国佐；葛金文 刊期： 2015年第07期
目的：探讨新降糖颗粒对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠糖代谢关键酶活性及肝功能的影响。方法：50只雄性SD大鼠除8只给予普通饲料喂养作为正常组外，其余大鼠均采用高脂饲料喂养4周，一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）40 mg·kg-1建立2型糖尿病大鼠模型，随机分为模型组、二甲双胍组（0.15 g·kg-1）和新降糖颗粒高、低剂量组（12.64、6.32 g·kg-1），每天灌胃给药1次，连续8周。干预8周后，检测大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbA1c）、肝糖原，检测肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）及糖代谢关键酶己糖激酶（HK）、果糖-6-磷酸激酶（PFK）、丙酮酸激酶（PK）及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性。结果：与模型组比较，新降糖颗粒能明显降低FBG、FINS、内环境稳态模型法胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、HbA1c及肝功能指标ALT、AST、ALP及γ-GT（P<0.05，P<0.01），增加肝糖原含量（P<0.01），增强糖代谢关键酶HK、PFK、PK及G6PDH的活性（P<0.05，P<0.01）。结论：新降糖颗粒能有效改善2型糖尿病大鼠的症状，推测其机制可能与新降糖颗粒增强肝脏糖代谢关键酶HK、PFK、PK及G6PDH活性，促进肝糖原合成，改善肝功能，下调血清FINS水平，改善胰岛素抵抗等多因素有关，终降低了2型糖尿病大鼠的FBG、HbA1c水平。
作者：吕小龙；杨元生；陈垦；王晖；周文；冯英巧；刘少波 刊期： 2015年第07期
藏药六味木香丸是传统藏药复方，在治疗消化性溃疡，特别是慢性胃溃疡方面具有独特疗效。六味木香丸在藏区临床应用广泛，但其现行质量难以控制。本文从药效物质基础和质量控制这两个密切相关的方面，对该复方及方中的六味药材近些年来的研究情况进行总结和综述，指出藏药药材及复方中存在的基源混乱和“同名异方”等现状是目前藏药标准亟待解决的问题，并提出应当“在药材成分研究的基础上，通过对复方整体成分的研究来制定标准，以实现整体质量控制”的建议，为完善其质量标准提供参考。
作者：梁健；王姝；熊丽；钟国跃；王洪玲 刊期： 2015年第07期
目的：羟基茜草素为茜草的代表性成分，研究其作用的分子靶标对阐明茜草药效物质基础及作用机理具有重要意义。方法：本研究采用HT-29细胞培养，以其高表达的GPR35受体为靶标，通过无标记细胞靶点药理学技术检测羟基茜草素对GPR35受体的激动活性。结果：研究结果表明，羟基茜草素在HT-29细胞上能够引起DMR响应，且响应曲线类型与GPR35受体激动剂敏喘宁一致，其EC50值为6.142±0.189μmol·L-1。此外，在HT-29细胞上，羟基茜草素对GPR35受体激动剂敏喘宁有脱敏作用， GPR35受体拮抗剂ML145对羟基茜草素有拮抗作用。结论：由此可以推断羟基茜草素为GPR35受体的激动剂。
作者：侯滔；丁辉；史丽颖；何牮；王纪霞；魏来；张秀莉；梁鑫淼 刊期： 2015年第07期
细辛是一种常用中药材，主要药用部位为根和根茎，自古便被列为上品，有诸多药用功效，中国药典规定品种为北细辛、汉城细辛和华细辛。对细辛相关发明专利进行分析，有助于了解其发明专利申请现状及发展趋势，进而推进该药物的产品研发和产业化发展，促进科技成果转化。本文使用《孔明专利信息搜索平台》进行专利检索，并利用Python、R语言等工具对检索结果进行收集、筛选、整理、统计、挖掘和分析，深入剖析国内的细辛相关医药发明专利申请的现状与发展趋势，为细辛的开发提供参考。细辛的发明专利申请热度逐年提高；细辛相关发明专利申请主要来自于中、韩、日、俄、美等国家和地区，涉及的主要临床应用为感冒、咳喘、头痛、风湿痹痛、抗菌消炎、心血管系统等疾病；细辛多与活血祛瘀药、解表药和补虚类药配伍。
作者：丹阳；马运运；孙志一；刘海波 刊期： 2015年第07期
目的：通过观察灵芪加口服液对心脾两虚小鼠体质量和行为学等指标的影响，评价灵芪加口服液益气宁心安神功效。方法：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导建立小鼠心脾两虚证候模型，并检测其体质量、摄食量、肠推进，以及悬尾和游泳不动时间、睡眠行为学实验及脑神经递质含量测定。结果：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导形成心脾两虚证候模型，模型组小鼠体质量下降，摄食减少，游泳不动时间和悬尾不动时间延长，肠推进亢进，入睡时间、苏醒时间明显缩短，脑神经递质含量减少；灵芪加口服液可明显改善以上实验指标。结论：灵芪加口服液改善心脾两虚所致失眠的药效学作用可能与其益气、宁心安神之功效密切相关，同时脑神经递质的改变可能是其发挥益气宁心安神功效的物质基础。
作者：徐立；宋文婷；韩冰；范晓迪；韩杰；王光蕊；刘建勋 刊期： 2015年第07期
目的：优化川芎浸膏带式干燥的工艺条件。方法：在单因素考察基础上，选择干燥温度、进料速度、干燥时间3个主要因素，以阿魏酸转移率为因变量，利用Box-Behnken设计实验，确定川芎浸膏带式干燥的佳工艺。结果：优选的佳工艺为：进料速度1 kg·h-1，干燥温度为95℃，干燥时间为90 min，此时阿魏酸相对转移率为95.48%，采用该工艺参数进行验证实验，测得阿魏酸相对转移率平均值为95.71%，与模型预测值接近。结论：川芎浸膏的带式干燥工艺稳定可行，可以用于川芎浸膏的干燥。
作者：靳瑞婷；李雪峰；陶永华；吴云；王振中；萧伟 刊期： 2015年第07期
传统生物医学研究中对受试者身份的保护，常通过一系列机制措施来实现，如仅以聚合形式发布数据、将可识别变量去除后再作信息公开等，其旨在对目标对象的健康信息进行保密性处理。此类隐私保护被视为医学研究伦理基本的原则之一，其确切执行则有利于维系研究受试者与社会公众的信任和支持。当前遗传学与基因组学研究广泛采用此类传统隐私保密模式，然而其在基因研究层面的普遍适用性不乏争议，且尚待考证。当前的隐私风险评估，亟需将整个“数据环境”纳入考虑，并不能仅孤立的局限于数据披露公开层面的质量管理。随着涉人研究数据资源的飙增，基因数据公开问题倍受关注，特别是涉及隐私保护的问题。本文围绕上述核心问题在数据环境、数据入侵者、数据主体隐私等方面展开论述，并就数据主体身份公开的控制、主体身份识别的风险及主体隐私的保护等层面进行相关性分析，以期为当前人体生物样本受试者的隐私保护及伦理审查实践提供参考。
作者：曾令烽；刘军；潘建科；王璐；曹烨；陈曲波；曾星；梁伟雄 刊期： 2015年第07期
目的：在前期实验研究和“断体地龙假说”的基础上，探究断体地龙中活性成分促进创伤愈合的机制。方法：采用小鼠皮肤切除性创伤模型，制备地龙提取液，通过苏木精-伊红（HE）染色和免疫组化测定伤后创面愈合率及创面组织中血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维生长因子（bFGF）、转化生长因子（TGF-β1）的表达。结果：1.断体地龙提取液给药组与空白对照组相比创面愈合率更大，且HE染色后发现其能明显改善创面组织的愈合。2.地龙药物组VEGF、TGF-β12种因子的表达与生理盐水组差别不大，无统计学意义（P>0.05）。3.地龙药物组bFGF与生理盐水组相比，药物组bFGF的表达提前到达峰值，且持续时间较长；地龙药物组bFGF的表达第1天到达峰值，与对照组同一时间点阳性表达得分相比，具有显著性差异（P<0.05）。结论：地龙提取液外涂对小鼠皮肤切除性创伤的愈合有促进作用，其机制可能与VEGF、TGF-β1的表达无关，而与炎症期和增殖期创伤部位bFGF的表达增高有关系。
作者：汪文琪；胡海聪；张志千；汤化琪；张硕峰；孙毅坤 刊期： 2015年第07期
目的：建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱分析方法，评价不同厂家的元胡止痛片质量。方法：构建10个厂家共12批元胡止痛片HPLC指纹图谱，对共有峰化学成分进行质谱解析，并结合相似度分析、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行分析。结果：对HPLC指纹图谱中的15个共有峰进行结构鉴定，其中12个成分来自延胡索，3个成分来自白芷；12批元胡止痛片指纹图谱相似度值范围在0.498-0.999之间，可以将样品分为3类；聚类分析结果将12批样品分为3大类；主成分分析采用3个主成分代表15个共有峰信息，将12批样品分为3类，分类结果主要受延胡索成分影响。3种分析方法对12批次样品分类结果基本一致，结合3种分析方法结果可以将12批样品按照质量差异分为三级。结论：不同厂家的元胡止痛片质量差异较显著，相似度分析方法结合聚类分析与主成分分析方法均可以对不同厂家的指纹图谱进行分析评价，并深入分析样品差异的影响因素，可以作为不同厂家样品质量评价的一种有效手段。
作者：朱海琳；孟兆青；丁岗；王振中；萧伟 刊期： 2015年第07期
目的：调查和整理中国当前少数民族传统药物的现状，发现民族药物之间的异同，分析民族药物的品种、使用范围和功能主治之间的关系，为民族药的开发、研究和使用建立一个基础信息平台。方法：主要对上世纪70年代后期（改革开放）以来，公开出版的图书和期刊中收载的民族药物进行系统的归类整理，编著一部内容详实可靠，且能快速查阅的工具书。结果：现已编写完成《中国民族药辞典》一书，并提交中国医药科技出版社。该书共收载了53个少数民族所使用的传统药物，涉及药物总数为7734种，字数约170万字。结论：中国民族药物品种繁多；采收、用药部位、功能主治等内容丰富，特色突出；亟待查明的主要问题是品种和功能主治的规范。
作者：贾敏如；张艺；严铸云；马逾英；赖先荣；王张 刊期： 2015年第07期
银杏是一种常见的药用植物，主要药用部位有干燥叶、干燥种子，分别称为银杏叶、白果，根、茎也有一定药用价值。野生状态仅见于中国浙江天目山，栽培区甚广，是我国重要的药用植物资源之一。本研究利用《Espacenet》及《世界传统药物专利数据库》提供的专利信息，从发明专利的视角分析银杏的开发现状。结果显示，银杏的开发目前处于技术成熟中前期；中国是重视银杏开发的国家；美国是银杏开发技术国际化好的国家；相较而言，银杏叶的开发更受重视。此外，本研究还对银杏的药用价值、开发布局、配伍规律等方面进行了分析。
作者：马运运；丹阳；孙志一；刘海波；彭勇 刊期： 2015年第07期
目的：应用文献计量学方法，分析参归方中关键药物参归配比与疾病科属的关系。方法：从中国传统医药古籍中检索出含有参归的49首方剂，并建立数据库，对其药材基源、主治疾病科属和参归配伍比例进行统计分析。结果：49首参归方剂，主要用于治疗内科疾病16次（32.65%）、妇科疾病17（34.69%）次和儿科疾病8次（16.32%），其中“归”全为当归，“参”有3种，人参40次，党参8次，苦参1次；人参-当归二者配比常小于或等于1，党参-当归二者配比常大于1，所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现频率多。结论：运用数据分析方法，能有效发现参归方组方配伍中人参-当归药对的应用特点与规律，为临床用药和新药开发提供理论依据与参考。
作者：刘本玺；董广平；杨本雷；许嘉鹏；余惠祥；罗吉凤 刊期： 2015年第07期
目的：优选苦豆子中生物碱减压动态提取工艺。方法：以苦豆子总碱、氧化苦参碱的含量作为评价指标，采用正交优化试验，考察加水量、提取时间、提取次数3个因素的影响，结合综合评分的方法优选苦豆子生物碱减压提取工艺，并与较为常用的常压回流法、煎煮法提取效果相比较。结果：佳提取工艺为加12倍量水，在温度为60℃条件下动态沸腾减压提取3次，每次1 h。结论：优化的苦豆子生物碱减压提取工艺中总碱及氧化苦参碱的含量均优于常压回流法和煎煮法，且工艺稳定、可行。
作者：张喻娟；王鑫；王玲；韩丽；杨明；邹文铨 刊期： 2015年第07期
目的：观察栀子-连翘药对配伍前后对发热型大鼠清热、利胆方面的影响，证明其配伍可以明显增强清热、利胆作用。方法：采用背部皮下注射干酵母混悬液法建立大鼠发热模型。制备栀子、连翘、栀子-连翘药对水提取物冻干粉，临用前水溶解灌胃给药。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药对照组及中药给药组，中药给药组分为栀子、连翘单药给药组及栀子-连翘药对给药组。中药提取物溶液浓度为10 mL·kg-1（相当于单味药生药量3 g·kg-1），阳性药对照组给药浓度为10 mL·kg-1，空白组、模型组灌胃给予等量的生理盐水。除正常组大鼠外，各组大鼠背部皮下注射15%的干酵母悬液10 mL·kg-1，建立大鼠发热模型。电子体温计记录大鼠0、1、4、5、6、7、8 h体温，同时收集1-1、1-2、2-4、4-6、6-8、8-12、12-24 h胆汁，观察配伍前后发热大鼠的体温和胆汁量变化。结果：栀子、连翘及其药对配伍均具有一定的降低大鼠体温的作用，二药配伍后降温效果优于单用栀子或连翘；栀子-连翘药对能够降低发热大鼠的体温（P<0.05或P<0.01），对正常大鼠的体温有一定影响；栀子与连翘配伍具有一定的促进发热大鼠胆汁分泌的作用，二药配伍后胆汁分泌效果明显优于单用栀子（P<0.05）。结论：栀子与连翘配伍在大鼠发热模型上的降温能力优于单药应用，但无显著性差异；而在促进胆汁分泌方面具有显著性差异，说明该药对配伍后利胆作用增强。
作者：孟祥乐；李红伟；韩永龙；李颜；万丽丽；郭澄 刊期： 2015年第07期
目的：系统评价中药治疗重症肌无力的临床疗效。方法：计算机检索CNKI中国知网（总库）、维普数据库、PubMed、Cochrane图书馆，查找以中药治疗重症肌无力的随机对照试验。由两名评价者独立对纳入文献进行信息录入、质量评价。采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果：共纳入58个临床随机对照试验，包括4773例患者。纳入中文文献质量普遍不高，高质量文献有4篇，其余为低质量文献。结果显示：与西药组治疗重症肌无力临床疗效相比，中药复方治疗无统计学意义[RR=1.15，95%CI（0.94，1.41）]，中药复方联合西药治疗有统计学意义[RR=1.10，95%CI（1.03，1.18）]，中成药联合西药治疗有统计学意义[RR=1.17，95%CI（1.08，1.28）]。中药复方联合西药治疗重症肌无力不良反应（肌无力一过性加重、血糖增高、白细胞下降、血小板下降、胃肠反应）发生率低于单纯西药治疗组（P<0.05）。结论：现有有限证据表明，单用中药复方治疗重症肌无力临床疗效与西药组作用相似，但中药联合西药治疗重症肌无力较西药治疗更为有效，并能降低西药的副作用。并且中药组方中尤以黄芪应用为多。但上述结论尚需大样本高质量临床试验加以证实。
作者：吕安坤；孙红艳 刊期： 2015年第07期
目的：使用AMSTAR声明评价有关通心络疗效及安全性的系统评价文献的方法学质量。方法：计算机检索包括中国期刊全文数据库（CJFD）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFang Data）和中国中医药期刊文献数据库（TCM）、Medline数据库、Pubmed数据库、ISI Web of Knowledge数据库、Web of Science数据库在内的国内外各大数据库，检索时限从建库至2014年12月20日。由5名评价者根据纳入与排除标准独立进行文献筛选，并应用AMSTAR声明清单对纳入的所有系统综述文献逐一进行评价。结果：终纳入22篇文献。其中17篇系统评价，5篇Meta分析，所有文献在方法学及报告质量上都存在不同程度的缺陷，主要集中在方案与注册、文献的检索收集、纳入排除标准、真实性评价、数据处理及基金等几个方面；纳入的所有文献对AMSTAR声明的平均报告率为57.02%。结论：从目前平均报告率的高低可以看出，应用AMSTAR声明评价有关通心络疗效及安全性的系统评价报告的方法学质量相对偏低，影响了文章的质量，说明目前系统评价在论文报告的各个环节都存在不同程度的缺陷，这势必会影响临床证据的可靠性及临床决策的判定，提示撰写此类文章需遵照AMSTAR声明条目以提高文章报告的方法学质量。
作者：刘秋燕；张焕；王玉龙；王娅妮；马雯雯；吕光耀 刊期： 2015年第07期
目的：对珍稀濒危植物金铁锁不同野生居群药材样品进行质量评价，为其人工引种、良种选育及规范化种植提供科学依据。方法：用水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法对16份不同居群的金铁锁药材质量进行了评价研究。结果：不同居群药材样品的水分、总灰分、浸出物含量有显著的差别。其中，象山居群药材的水分和总灰分含量低，浸出物含量高；六德居群药材的总灰分含量高，浸出物含量低；顺州居群药材的水分含量高。结论：不同野生居群药材质量有差别，发现稀缺药用植物金铁锁优势居群为其人工培植和可持续利用提供科学依据。
作者：赵菊；杨丽云；和琼姬；苏泽春；陈翠；康平德 刊期： 2015年第07期
目的：建立矿物药阳起石的X射线衍射（X-Ray Diffraction，XRD） Fourier指纹图谱，为阳起石药材的鉴定提供新方法。方法：采用粉末XRD技术对矿物药阳起石进行分析，测定其XRD Fourier指纹图谱；以指纹图谱为对照，根据不同样品XRD图谱中各特征峰相对强度，以夹角余弦法和相关系数法计算各样品XRD图谱的相似度，并做聚类分析。结果：获得10批正品、3批掺杂阳起石药材和2批伪品的XRD图谱，其中10批正品图谱几何拓扑特征基本一致；利用该10批正品阳起石样品XRD图谱得到由18个共有特征峰组成的阳起石XRD指纹图谱；相似度分析显示，15批样品中，不同正品样品XRD图谱共有峰相似度均较高（>0.98），掺杂样品相似度略低（0.85-0.97），伪品样品相似度低（<0.2），三者相似度具有明显差异，可加以区分；聚类分析结果与相似度分析结果一致。结论：X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强，准确可靠，可实现对矿物药阳起石的鉴别和质量评价。
作者：陈龙；何博；曾晓璇；黄必胜；陈科力 刊期： 2015年第07期
世界科学技术-中医药现代化杂志
主管:世界科学技术-中药现代化
主办：中国科学院
