李艳彦；赵乐；王永辉；陈文超；马艳苗；刘佳维；张若楠；周然
目的:建立参灵草口服液HPLC指纹图谱,客观评价参灵草口服液的质量状况.方法:建立参灵草口服液的指纹图谱.DIKMA SpursilTMC18-EP色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％ H3PO4梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长260 nm.通过指纹图谱,用参灵草口服液组方中各原药材和各有效成分为对照,鉴定参灵草口服液中各药材的主要成分和各有效成分.用指纹图谱的相似度评判参灵草口服液的质量.结果:指纹图谱的精密度峰、重复性和稳定性的保留时间平均RSD均＜0.5％,峰面积平均RSD均＜4％.参灵草口服液各组方药材的主要成分均在参灵草口服液指纹图谱中出现.在参灵草口服液中可鉴定出各药材中的活性成分.54批参灵草口服液水溶性成分相似度均＞0.95,醇溶性成分相似度均＞0.98.结论:参灵草口服液包含了各药材的主要有效成分.质量稳定,安全有效.指纹图谱方法可为参灵草口服液的质量评价提供较全面的信息.
作者：刘文琴；王燕霞；陈芳；张凌；谢一辉 刊期： 2016年第23期
目的:探讨养阴降压胶囊联合降浊祛瘀颗粒治疗高血压(EH)合并代谢综合征(MS)的临床疗效及对炎症因子和血管内皮功能的影响.方法:将169例患者随机按数字表法分为对照组84例和观察组85例.对照组采用替米沙坦片,口服,80 mg/次,1次/d;血压不能控制者加服硝苯地平缓释片,0.1 ～0.2g/次,1次/d;血脂异常者,口服阿托伐他汀钙片,10mg/次,1次/d;采用口服降糖药物或胰岛素控制血糖.观察组在对照组治疗的基础上加用养阴降压胶囊,口服,4粒/次,3次/d;和降浊祛瘀颗粒,6g/次,2次/d,温开水冲服.两组疗程均为12周.测量治疗前后血压水平;测量体重(Wt),腰围(WC)和臀围,计算腰臀比(WHR)和体质指数(BMI);检测治疗前后甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HLD),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2 h pG),糖化血红蛋白(HbA1c),空腹胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);进行治疗前后中医证候评分;检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6),超敏C反应蛋白(hs-CRP),假性血友病因子(vWF),脂联素(APN)和瘦素(LP)水平.结果:观察组治疗后血压疗效总有效率为95.29％,对照组为84.52％,观察组高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组SBP,DBP,WC,WHR水平均低于对照组(P＜0.05);观察组FBG,2 hPG,HbA1c,HOMA-IR水平均低于对照组,ISI高于对照组(P＜0.01);观察组TG和LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P＜0.01);观察组APN高于对照组,LP,hs-CRP,IL-6和vWF水平均低于对照组(P＜0.01).结论:在西医常规治疗的基础上,加用养阴降压胶囊和降浊祛瘀颗粒内服治疗EH合并MS患者,能进一步的控制血压,改善症状,调节糖、脂代谢,改善胰岛素抵抗,能减轻炎症反应,调节血管内皮功能,降低心血管疾病(CVD)的危险因素.
作者：张国荣；易小红；尹礼烘；周裔忠；聂薇 刊期： 2016年第23期
目的:研究苍艾挥发油经家兔鼻腔给药的药动学及经大鼠鼻腔吸收的组织分布,为后期开发制备成临床用药奠定基础.方法:家兔经鼻腔给予苍艾挥发油后,经UPLC检测血浆中苍艾挥发油主成分丁香酚的浓度,流动相甲醇-1％冰乙酸(45∶55),流速0.4 mL· min-,检测波长280 nm,进样量1μL.试验数据采用DAS 3.0软件(非房室模型)进行拟合并计算药动学参数.采用HPLC测定大鼠脑组织、心、肝、脾、肺、肾中丁香酚的含量,流动相甲醇-1％冰乙酸(65∶ 35),检测波长280 nm.结果:苍艾挥发油在血液中主要的药动学参数为达峰时间(Tmax) (0.083±0)h,药峰浓度(Cmax)(1.150±0.141) mg·L-1,药-时曲线下面积(AUC0-∞)(0.376±0.085) h·mg·L-1,平均滞留时间(MRT0-∞)(0.505±0.039)h.苍艾挥发油经大鼠鼻吸收后,快速分布至各组织中,其中肺组织中含量高,其次为心脏及脑组织,肝、脾、肾组织中的分布量较少.结论:家兔药动学及大鼠组织分布试验结果均表明苍艾挥发油经鼻吸收后体内滞留时间较短,具有脑靶向趋势.
作者：黄秋艳；熊磊；孔淑君；汪红梅；王辉；马云淑；陈柏君 刊期： 2016年第23期
目的:建立女贞子“一测多评”(QAMS)法,以实现女贞子中多指标成分控制.方法:采用HPLC法,以建立女贞子中红景天苷、女贞苷、特女贞苷、橄榄苦苷和oleonuezhenide含量测定方法为基础,以特女贞苷为参照物,统计其他成分的相对校正因子(fi,s)作为定量参数,同时统计其他组分与特女贞苷的相对保留时间(γi,s)作为定性参数.结果:各成分分离良好,系统适应性与方法学考察结果符合含量测定要求,在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均＞0.999 5,平均回收率为96.8％ ～ 105.0％(RSD≤3％),在系统适应性范围内各fi,s的RSD均＜5％,各γi,s的RSD均＜2％,比较校正因子法与外标法的测定值,显示无显著差异.结论:建立的QAMS法准确、快速,结果可靠,具有可操作性,可用于女贞子多指标成分质量控制.
作者：韩疏影；项洋洋；王星；池玉梅 刊期： 2016年第23期
目的:观察清胰汤鼻空肠管滴入治疗中度急性胰腺炎(MSAP)的疗效及炎症因子,并探讨其对肠黏膜屏障功能的影响.方法:将150例MSAP患者随机分为对照组和观察组,各75例.基础治疗,注射用埃索美拉唑钠,40 mg,静脉注射,1次/12 h;注射用乌司他丁,30万单位,持续静脉泵入,1次/12 h;注射用美罗培南,1g/次,缓慢静脉泵入4h,1次/8 h.两组均给予清胰汤,1剂/d,对照组分2～3次经常规胃管注入;观察组经鼻空肠管滴入,100 ～150 mL/次,滴入速率50 ～100 mL·h-1,4～6次/d.两组疗程均为10 d.记录腹痛、腹胀缓解、肠鸣音恢复及通气排便时间;监测血常规、血和尿淀粉酶、血糖、血钙,治疗前后各评价1次;检测治疗前后血清白细胞介素(IL)-1,IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;检测治疗前后血浆D-乳酸、内毒素、尿乳果糖/甘露醇(L/M)水平.结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P＜0.05);观察组肠麻痹相关指标(腹痛、腹胀缓解时间,肠鸣音恢复时间和首次排便时间)均短于对照组(P＜0.01);治疗后观察组空腹血糖、白细胞和血、尿淀粉酶水平均低于对照组(P＜0.01),血清钙水平高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组IL-1,IL-6和TNF-α水平低于对照组(P＜0.01);治疗后观察组D-乳酸、尿L/M值和内毒素水平低于对照组(P＜0.o1).结论:采用清胰汤经鼻空肠管滴入辅助西医常规疗法治疗MSAP患者,能更有效改善肠麻痹,加快胃肠功能恢复,减轻炎症反应,保护肠道黏膜屏障功能,改善理化指标,从而促进疾病的恢复.
作者：陈英杰；谢良杰；张宏伟；吴桂松；谢飞凤；郭森仁；庄耀东 刊期： 2016年第23期
目的:探讨桑白皮各化学拆分组分对阿霉素肾病大鼠水钠潴留的影响及其作用机制.方法:采用一次性尾静脉注射阿霉素(6.5 mg.kg-1)建立阿霉素肾病模型,造模7d后开始ig给药,连续给药21 d.实验期间于第7,14,21,28天留取尿液,检测大鼠尿量,24 h尿蛋白,尿钠及尿渗透压.给药3周后,测定各组大鼠血液渗透压、电解质及血液中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),白蛋白(ALB),尿素氮(BUN),肌酐(cr),抗利尿激素(AVP)的含量,同时计算肾脏指数,并检测肾脏中抗利尿激素V2受体(AVPV2R),水通道蛋白-2(AQP2)的水平及Na+-K+-ATP酶的活性等指标,蛋白免疫印迹法(Western bolt)检测肾脏AQP2的表达.结果:桑白皮水煎液能够降低阿霉素肾病大鼠的尿蛋白含量,改善低蛋白血症与高脂血症,并且以低剂量(476 mg.kg-)效果好;各化学拆分组分中桑白皮30％乙醇洗脱组分能够显著降低阿霉素肾病大鼠24 h尿蛋白,TC,TG,AVP,AVPV2R,AQP2含量,降低Na+-K+-ATP酶活性及肾脏指数(P ＜0.05,P＜0.01),能够明显增加阿霉素肾病大鼠ALB,尿量,尿钠及尿渗透压(P＜0.05,P＜0.01).结论:桑白皮水煎液能够显著改善阿霉素肾病大鼠的各项病理症状,其30％乙醇洗脱组分为佳有效部位,且其改善阿霉素肾病大鼠水钠潴留的机制可能与调节血浆AVP,肾脏AVPV2R,AQP2表达及Na+-K+-ATP酶活性有关.
作者：郑晓珂；周静；于洋；王小兰；黄岩杰；吴广操；曾梦楠；匡海学；冯卫生 刊期： 2016年第23期
目的:研究参苓白术颗粒(SLBZ)对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的小鼠结肠炎保护作用,并探讨其作用机制.方法:清洁级Balb/c小鼠随机分为正常组,3d模型组,3d参苓白术颗粒组,7d模型组,7d参苓白术颗粒组.3,7d参苓白术颗粒组均连续8d ig SLBZ(9 g·kg-1·d-1),正常组与3,7d模型组ig等体积生理盐水.模型组和参苓白术颗粒组在ig的后3d用4％ DSS饮水造模,3d模型组与3d参苓白术颗粒组在造模第3天检测指标,正常组与7d模型组,7d参苓白术颗粒组在造模第7d检测相关指标,观察体重变化、粪便评分、病理学评分、凋亡细胞、黏液表达量、紧密连接蛋白(occludin)蛋白水平等.结果:与正常组比较,3d模型组凋亡细胞数量增多,occludin蛋白减少(P ＜0.05);7 d模型组体重下降,粪便评分增高,病理学评分增高,凋亡细胞数量增多,occludin蛋白减少(P＜0.05);与模型组比较,预防性连续ig8 d SLBZ,3d参苓白术颗粒组小鼠凋亡细胞表达量少,occludin蛋白增多(P＜0.05);7 d参苓白术颗粒组小鼠体重升高,腹泻和血便症状明显好转,病理学评分减少,黏液分泌量多,凋亡细胞减少occludin蛋白表达量增多(P＜0.05).结论:预防性服用SLBZ可以缓解DSS诱导的结肠炎发病,其药理机制可能与SLBZ保护结肠黏膜屏障密切相关.
作者：姜旭光；王成文；梁新婧；王枫；郗光平；沙莉；怀立春；薛霖 刊期： 2016年第23期
目的:采用UPLC-MS研究黄芪-当归不同剂量配伍药液及小肠吸收液中5种化学成分(阿魏酸、毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷)的含量变化,为二者的临床配伍用药提供参考.方法:利用水提法制备黄芪-当归不同剂量配伍的药液,运用大鼠外翻肠囊法进行药物吸收试验制备药物的小肠吸收液,通过UPLC-MS测定药液和小肠吸收液中5种成分的含量,流动相0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 mL.min-1,进样量1μL,毛细管电压4 kV.结果:黄芪-当归以10∶1和5∶1配伍时,5种成分的溶出量大多与理论值相近;当黄芪-当归以1∶1和1∶5配伍时,5种成分的溶出大多高于理论值.黄芪-当归10∶1和5∶1配伍时,相应质量浓度小肠吸收液中毛蕊异黄酮苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷和阿魏酸吸收率大多数高于单用黄芪和单用当归;黄芪-当归1∶1和1∶5配伍时,相应质量浓度小肠吸收液中5种成分的吸收率大多数高于单用黄芪和单用当归.结论:黄芪-当归以1∶1和1∶5配伍时可促进药物中大多数成分的溶出,且黄芪和当归不同剂量配伍时可不同程度地促进大多数成分的吸收.
作者：唐蓉；张依人；陈叶童；蒋龙波；邓常清；邹龙 刊期： 2016年第23期
目的:研究黄金胶囊对糖尿病(DM)大鼠磷脂酰肌醇3激酶(PI-3K),葡萄糖转运因子4(GLUT4)在肝脏及骨骼肌组织中的蛋白表达,并探讨其改善大鼠血糖的可能机制.方法:SPF级雄性Wistar大鼠65只,血糖在4.77 ～7.77 mmol·L-的大鼠入选,入选大鼠60只,正常组12只外,其余大鼠采用高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素ip的方法,建立DM大鼠模型.将造模成功大鼠随机分为黄金胶囊组(2.025 9·kg-1),罗格列酮组(0.36 mg·kg-1),模型组,继续高脂饲料喂养,并予以相应药物ig治疗10周,其中模型组与正常组均予以生理盐水ig,观察大鼠一般状态,体重及摄食量,干预10周后,予10％水合氯醛麻醉大鼠,检测大鼠空腹血糖(FBG),空腹胰岛素(FINS)及胰岛素敏感指数(ISI).采用苏木素-伊红(HE)检测各组大鼠肝脏、骨骼肌组织的病理改变及免疫组化检测PI-3K和GLUT4蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组DM大鼠FBG,FINS水平明显升高,ISI水平明显降低,肝脏及骨骼肌组织中PI-3K,GLUT4蛋白表达明显降低(P＜0.05),病理学检测发现大鼠肝脏、骨骼肌组织的病变较为明显;与模型组比较,药物干预后,黄金胶囊组与罗格列酮组均可降低DM大鼠的FBG,FINS水平,提高ISI水平,明显升高肝脏及骨骼肌组织中PI-3K,GLUT4蛋白表达(P＜0.05),大鼠肝脏、骨骼肌组织的病变明显改善.结论:黄金胶囊提高胰岛素敏感性的作用,与激活肝脏及骨骼肌组织胰岛素信号传导通路中PI-3K和GLUT4的蛋白表达有关.
作者：康学东；党晓娟；余臣祖 刊期： 2016年第23期
目的:考察吴茱萸对左金丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱在大鼠组织中分布动力学的影响,探讨吴茱萸的引经作用机制.方法:大鼠分别灌胃给予黄连、黄连吴茱萸合煎液,于给药后不同时间点采集组织样本,利用UPLC-MS/MS测定组织中3种黄连生物碱类成分的经时变化,采用DAS 2.0软件计算组织分布动力学参数、相对摄取率(Re)和峰浓度比(Ce).结果:左金丸组大鼠肝组织中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的药-时曲线下面积分别为(7 051.268±518.354),(2 179.139±195.617) ng·g-1·h,药峰浓度分别为(1 645.961±129.862),(383.889±19.526) ng·g-1,与黄连组比较显著增加.3种生物碱类成分的在肝中Re分别为1.338,1.475和1.065,Ce分别为1.548,1.751和1.369;肺中Re分别为0.985,0.780和0.930,Ce分别为0.834,1.051和0.905.结论:吴茱萸可能是通过增加黄连生物碱类成分在大鼠肝中分布和减少其在肺中分布来发挥引经作用.
作者：梁瑞峰；张峰；李更生；时丽菲 刊期： 2016年第23期
目的:研究葛根素对肾缺血再灌注大鼠肾脏组织细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:选取120只实验用大鼠随机分为假手术组、模型组、银杏叶提取物100 mg·kg-1治疗组、葛根素(100,50,25 mg·kg-i)治疗组;采用夹闭双侧肾蒂血管45 min后恢复血流再灌注的方法制备肾缺血再灌注大鼠模型;再灌注后立即通过iP给药,每天1次,疗程2周.治疗完成后,称量体重和肾脏质量并计算肾脏指数,测定血清中尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),尿酸(UA)含量,PAS染色法观察肾脏组织形态学变化;末端标记法(TUNEL)染色法观察细胞凋亡状况并计算凋亡指数(AI);实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)测定肾脏组织蛋白激酶B(AKT),B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax) mRNA表达,并计算Bax/Bcl-2;蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测肾脏组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白的表达并进行半定量分析;酶联免疫法测定血浆中血浆C-反应蛋白(CRP),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6),细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平.结果:与模型组比较,葛根素(100,50 mg·kg-1)治疗组大鼠肾脏指数明显降低(P＜0.05,P＜0.01),血清中BUN,SCr,UA含量明显降低(P＜0.05,P＜0.01);葛根素各治疗组肾脏组织病理性形态学变化呈不同程度改善,肾小球细胞凋亡状况呈不同程度好转,均以100 mg·kg-1治疗组效果为显著,葛根素100,50 mg· kg-1治疗组肾小球细胞AI显著降低(P＜0.05,P＜0.01),肾脏组织中Bax mRNA表达明显下调且Bcl-2 mRNA表达明显上调(P＜0.05,P＜0.01),Bax/Bcl-2明显降低(P＜0.01),且100 mg·kg-1治疗组AKT mRNA表达显著上调(P＜0.01);Caspase-3蛋白表达量明显降低(P＜0.05,P＜0.01).葛根素(100,50 mg· kg-1)治疗组大鼠血浆中CRP,TNF-α,IL-6水平均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),且100 mg·kg-1治疗组IL-1β,ICAM-1含量水平明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:葛根素具有抑制肾缺血再灌注大鼠肾脏组织细胞凋亡、改善肾功能的作用;其作用机制可能与葛根素能够有效上调AKT基因表达、抑制Caspase-3蛋白表达,下调Bax基因表达、上调Bcl-2基因表达,并降低Bax/Bcl-2,降低炎症因子表达、抑制炎症反应有关.
作者：朱敏杰；郝海英；陈洁；赵京梅；郝晓娟 刊期： 2016年第23期
目的:筛选亚健康中医证候指标,建立亚健康证-症对应关系.方法:采用专家问卷调查,考核专家权威系数、协调系数,运用均值,等级和,满分比等方法对亚健康脾气虚证、心气虚证、肺气虚证、肝气郁结证、火证和湿证6个中医证候对应的63个症状进行筛选.共有40位专家参与此次问卷调查.结果:问卷回收率为87.5％,34份有效问卷参与统计分析.问卷单个领域和总体的权威系数均≥0.8,问卷单个领域和总体的专家协调系数检验均具有统计学意义(P＜0.01),问卷总体的专家协调系数为0.479.经过筛选,后筛选出6个亚健康证候所对应的43项症状指标.结论:在保证专家群体具有较高权威性、协调性的情况下,运用专家问卷调查法,结合相关数理评价指标对亚健康中医证候指标体系进行筛选是有效的可行的.
作者：赵晖；王筠；王大伟；奚胜艳；薛飞飞；李淳 刊期： 2016年第23期
目的:采用LC-MS/MS测定静脉注射、灌胃粉防己碱原料药与皮下注射粉防己碱凝胶剂的血药浓度,计算粉防己碱凝胶剂的生物利用度.方法:建立血浆中粉防己碱含量的检测方法.通过颈静脉注射粉防己碱原料药、灌胃原料药、皮下注射凝胶剂后采血,采用LC-MS/MS检测大鼠血浆中药物浓度,流动相0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;采用电喷雾电离,正离子检测模式,粉防己碱和蝙蝠葛碱(内标)的m/z分别为623.1 ～ 176.0,625.1 ～ 206.0.利用DAS 3.0软件计算药动学参数并绘制药-时曲线,计算口服和皮下注射方式的绝对生物利用度.结果:建立的LC-MS/MS精密度、稳定性良好(RSD均＜11.0％),萃取回收率81.36％ ～97.14％.灌胃给予粉防己碱与皮下注射粉防己碱凝胶剂的绝对生物利用度分别为42.76％和85.44％.结论:粉防己碱凝胶剂的生物利用度较灌胃给予原料药大大提高,且具有缓释效果,具有一定的开发前景.
作者：高秀蓉；许小红；杨洋；王凤玲；张燕；李泽民 刊期： 2016年第23期
目的:建立厚朴饮片质量评价指标的聚类分析,规范该饮片的质量规格.方法:测定不同产地及同一产地不同树龄厚朴饮片的水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发油、厚朴酚与和厚朴酚的含量,并对其进行不同类间距离聚类分析.结果:厚朴饮片的水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发油及总酚的含量与厚朴的级别呈正相关.厚朴饮片可分为三个等级,一级饮片:规格为厚度4 ～6 mm,挥发油质量分数＞0.7％,水溶性浸出物质量分数＞10％,醇溶性浸出物质量分数＞20％,厚朴酚与和厚朴酚总质量分数＞15％.二级饮片:规格为厚度2 ～4 mm,挥发油质量分数＞0.35％,水溶性浸出物质量分数＞5％,醇溶性浸出物质量分数＞8％,厚朴酚与和厚朴酚总质量分数＞7％.三级饮片:低于以上各指标值的均归为此类.结论:利用质量指标评价厚朴饮片与传统分级存在一定的相关性,为综合评价厚朴饮片质量规格提供了新思路.
作者：翁德会；刘先琼；许腊英；沈雨；胡慧芬 刊期： 2016年第23期
目的:探讨清肺通络敷胸膏对流感病毒肺炎大鼠肺组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK),丝裂原活化蛋白激酶激酶4(MKK4)表达的影响,并探讨其作用机制.方法:幼龄Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、敷胸膏高、中、低剂量组(21.0,10.5,5.25g·kg-1),每组10只.除正常组外,其余各组采用甲型流感病毒鼠肺适应株A/FM/47(H1N1)0.1 mL滴鼻建立流感病毒肺炎模型,造模成功后各治疗组给予不同剂量敷胸膏治疗5d.苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肺组织病理变化,免疫组化检测大鼠肺组织中JNK及MKK4的蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)进一步检测肺组织中JNK及MKK4 mRNA表达水平.结果:HE染色结果提示,与模型组比较,敷胸膏高、中、低剂量组能明显改善流感病毒肺炎大鼠肺组织损伤程度,随剂量增大而逐渐增强.免疫组化与Resl-time PCR结果显示,与正常组比较,模型组JNK,MKK4蛋白及mRNA表达显著增强(P＜0.05);与模型组比较,敷胸膏高、中、低剂量组JNK,MKK4蛋白及mRNA表达均显著减弱(P＜0.05).结论:敷胸膏对流感病毒肺炎大鼠的保护作用机制可能与下调MAPKs信号通路中JNK,MKK4的表达有关.
作者：郝欧美；王雪峰；刘双；邵荣涛；谢彬 刊期： 2016年第23期
目的:基于中医传承辅助平台V2.5,分析和总结中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据库(Wanfang),维普数据库(VIP)中中医药治疗类风湿关节炎方剂的组方用药规律,为中医药治疗类风湿关节炎提供客观依据.方法:检索相关数据库,收集有关中医药治疗类风湿关节炎的文献,应用中医传承辅助平台V2.5软件建立数据库,并进行相关数据挖掘.结果:共筛选出治疗类风湿关节炎文章216篇,方剂277首,对其进行分析,方剂中出现频次较高的前3味中药分别是当归、桂枝、白芍,主要的关联规则为蠲痹汤加减,挖掘出核心组合16个,新处方8个.结论:通过中医传承辅助平台V2.5对类风湿关节炎的方剂进行数据分析,得出温经散寒通络为治疗类风湿关节炎的主要方法,为临床提供新参考.
作者：王颖；郑炜；刘小平；张继胜；马俊福；朱跃兰；侯秀娟 刊期： 2016年第23期
目的:观察当归芍药散合薏苡附子败酱散加减治疗中、重度痤疮湿热瘀结证的临床疗效作用及对血清白细胞介素-1α (IL-1e),白细胞介素8(IL-8),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响.方法:将符合要求的152例患者按就诊先后采用随机数字表法分为对照组75例和联合组77例.20例受试者作为健康对照组.对照组Ⅱ级患者使用他扎罗汀倍他米松乳膏,适量外涂,2次/d;Ⅲ级患者在使用外涂的同时,口服盐酸多西环素片,100 mg/次,2次/d;Ⅳ级患者,在此基础上给予阿维A胶囊,20 mg/次,2次/d,服用4周.联合组在对照组治疗的基础上加用当归芍药散和薏苡附子败酱散加减治疗.两组疗程均为8周.进行治疗前后皮损严重程度评分(GAGS)和中医证候评分,进行治疗前后痤疮患者特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分;检测治疗前后IL-1α,IL-8,TNF-α,IGF-1水平.结果:联合组总有效率为90.91％,高于对照组的78.67％ (P ＜0.05);治疗后联合组GAGS评分和中医证候评分均低于对照组(P＜0.01);治疗后联合组Acne-QOL量表4个维度(自我感知、情感功能、痤疮症状、社会功能)评分和总分均高于对照组(P＜0.01);与健康对照组比较,两组患者血清IL-1 α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平均明显升高(P＜0.01);治疗后两组IL-1d,IL-8,TNF-α和IGF-1水平均较治疗前下降(P＜0.01),治疗后联合组IL-1α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平低于对照组(P＜0.01),但仍高于健康对照组(P＜0.01).结论:在常规西医分级治疗的基础上加服当归芍药散合薏苡附子败酱散加减治疗中、重度痤疮患者,能减轻患者皮损程度,改善中医症状,提高疾病的临床疗效和生活质量,其作用机制可能与下调血清IL-1α,IL-8,TNF-α和IGF-1水平有关.
作者：卢晓燕；甘才斌；张晓宁 刊期： 2016年第23期
目的:研究地黄多糖(polysaccharides from Rehmanniae Radix,PRR)对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤后氧化应激和细胞凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:分离并培养乳鼠心肌细胞72 h后随机分为空白组,缺氧/复氧(H/R)模型组,PRR 10,20,40 mg· L-1干预组和舒血宁注射液(SXN,100 mg·L-1)干预组,每组设10个复孔.各组细胞经药物干预6h后,采用噻唑蓝(MTT)检测细胞存活率;检测培养基中天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)活性;测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量;采用流式细胞仪检测细胞凋亡状况并计算凋亡率,通过实时荧光定量-聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax) mRNA表达并计算Bcl-2/Bax表达,通过蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测细胞中凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达并进行半定量分析.结果:与正常组比较,H/R模型组细胞存活率显著降低(P＜0.01),培养基中AST,CK,LDH活性显著升高(P＜0.01),细胞中SOD,CAT活性显著降低,MDA含量显著升高(P＜0.01),细胞凋亡率显著升高(P＜0.01),细胞中Bcl-2和Bax mRNA表达明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),Bcl-2/Bax表达显著降低(P＜0.01),Caspase-3蛋白表达显著升高(P＜0.01);与H/R模型组比较,PRR 20,40 mg-L-1干预组乳鼠心肌细胞存活率明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),培养基中AST,CK,LDH活性明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),细胞中SOD,CAT活性明显升高,且MDA含量明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),细胞凋亡率显著降低(P＜0.01),细胞中凋亡相关基因Bcl-2 mRNA明显上调而Bax mRNA明显下调,Bcl-2/Bax显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),Caspase-3蛋白表达量明显降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:PRR能够通过抑制氧化应激损伤和细胞凋亡而对H/R损伤乳鼠心肌细胞起到一定的保护作用;作用机制可能与其改善抗氧化酶活性,上调抑凋亡基因Bcl-2表达、下调促凋亡基因Bax表达,提高Bcl-2/Bax表达,以及抑制促凋亡蛋白Caspase-3表达有关.
作者：彭辉；张华龙 刊期： 2016年第23期
目的:基于中医传承辅助平台(V2.5)软件,分析刘持年教授治疗青年人高血压的用药经验.方法:收集刘持年教授临证中用于治疗青年人高血压的医案,筛选处方用药,录入中医传承辅助平台软件,进行相应的数据挖掘,分析刘持年教授治疗青年人高血压的用药经验.结果:对筛选出的60首处方进行相关规则分析,挖掘药物的使用频次及药物之间的关联规则,结果得出16个核心组合和8首新处方.结论:刘持年教授治疗青年人高血压注重初期以实为主,渐至虚实互见的病理变化,分清阴虚与阳亢的主次轻重,以清肝泻火、疏肝理气、平肝潜阳等作为处方的主要立法依据,同时注重养肝柔肝,顾护肝阴.中医传承辅助平台对于分析名老中医处方用药规律具有实用性、客观性,对科学全面地总结名老中医的临床经验具有重要的价值.
作者：李茜；刘持年 刊期： 2016年第23期
目的:建立葡萄糖修饰脑靶向紫杉醇脂质体的包封率测定方法,为该制剂的质量控制提供参考.方法:采用薄膜分散法制备脂质体.采用RP-HPLC测定紫杉醇的含量,流动相甲醇-水(70:30),检测波长228 nm,流速0.8 mL·min-.利用RP-HPLC测定胆固醇的含量,流动相甲醇,检测波长210 nm,流速1 mL· min-.采用凝胶柱色谱法、鱼精蛋白沉淀法、滤膜法、透析法分离脂质体与游离药物,比较4种方法测定包封率的可行性.结果:紫杉醇与胆固醇含量测定方法的专属性、精密度、稳定性和回收率试验均符合测定要求,线性范围分别为0.4 ～ 100,1 ～500 mg·L-1.4种方法紫杉醇与脂质体回收率均介于95％ ～105％,满足脂质体包封率测定的要求;包封率分别为74.68％,92.91％,95.14％,95.08％.结论:鱼精蛋白沉淀法操作简单、快捷,几乎不受脂质体粒径的影响,适用于紫杉醇脂质体包封率的测定.
作者：聂华；赵莹；叶小玲；丘明建；廖勇涛；何志龙；张声源 刊期： 2016年第23期
中国实验方剂学杂志
主管:国家中医药管理局
主办：中国中医科学院中药研究所 中华中医药学会
