刘萍;边强
作者:傅毅 刊期: 2002年第03期
耐药是临床治疗肿瘤失败的重要原因,肿瘤细胞对紫杉醇耐药又是一个多途径的过程,本文分别从多药耐药、微管蛋白同型的改变、微管蛋白的突变以及促凋亡基因Bax和p53等方面阐述紫杉醇的耐药作用机制.
作者:万云峰;姚明辉 刊期: 2002年第03期
美国药物研究与制造商协会(PhRMA)新调查显示,制药公司利用关于脑如何运转的新认识,正在致力于开发治疗中风、阿尔茨海默病、帕金森病及其它神经系统疾病的新途径.截至2001年11月16日,研发中用于神经系统疾病的新药有176个(见图),而1999年为138个.100多家制药公司和生物技术公司正在进行此类新药的研究.目前所有的药物均处于临床研究阶段或正在等待FDA许可.
作者:李晓东 刊期: 2002年第03期
作者:崔银珠 刊期: 2002年第03期
本文主要介绍在动脉粥样硬化症治疗方面新开发的药物、新的治疗方法以及一些新的研究进展.
作者:刘萍;边强 刊期: 2002年第03期
作者:刘萍;边强 刊期: 2002年第03期
作者:崔银珠 刊期: 2002年第03期
作者:崔银珠 刊期: 2002年第03期
作者:刘萍;边强 刊期: 2002年第03期
第一代H1受体拮抗剂可透过血脑屏障,从而导致镇静作用和抗胆碱能作用,而且半衰期短,极大地限制了它们的应用.第二代H1受体拮抗剂与第一代H1受体拮抗剂相比有显著的优越性,重要的是它们无显著的中枢神经系统(CNS)和抗胆碱能不良反应.目前第一代和第二代抗组胺药是根据其H1受体相对毒蕈碱的选择性并结合有无镇静作用来分类的.第二代抗组胺药包括阿伐斯汀(acrivastine)、阿司咪唑(astemizole)、西替利嗪(cetirizine)、氮( )斯汀(azelastine)、依巴斯汀(eastine)、依匹斯汀(epinastine)、非索非那定(fexofenadine)、左卡巴斯汀(levocabastine)、氯雷他定(loratadine)、咪唑斯汀(mizolastine)和特非那定(terfenadine).
作者:时国朝;邓伟吾 刊期: 2002年第03期
作者:刘萍;边强 刊期: 2002年第03期
作者:傅毅 刊期: 2002年第03期
介绍降血脂药物HMG-CoA还原酶抑制剂研究开发情况及临床应用.
作者:李小燕 刊期: 2002年第03期
作者:刘萍;边强 刊期: 2002年第03期
作者:崔银珠 刊期: 2002年第03期
急性胰腺炎是一种良性疾病,但具有较高的死亡率,目前临床尚无有效的标准治疗方案.日本每年约有1500人被诊断为严重急性胰腺炎,死亡率达27%.低分子蛋白酶抑制剂(PI)在日本用于急性胰腺炎的治疗,而在其它国家则不用.本文综述PI治疗急性胰腺炎的临床评价、理论背景和连续动脉内输注作为新治疗方法的重要性以及治疗经验和PI的展望.
作者:雷招宝 刊期: 2002年第03期
作者:崔银珠 刊期: 2002年第03期
作者:戴经铨 刊期: 2002年第03期
作者:崔银珠 刊期: 2002年第03期
作者:刘萍;边强 刊期: 2002年第03期